2023-2024學年遼寧省阜新市部分學校高一下學期4月月考生物試題(解析版)_第1頁
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高級中學名校試卷PAGEPAGE3遼寧省阜新市部分學校2023-2024學年高一下學期4月月考試題一、單項選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。1.基因分離定律的實質是()A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀分離比為3:1C.等位基因隨同源染色體的分開而分離D.測交后代的表型比為1:1〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質是減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體分開而分離?!驹斘觥緼B、F2表型的比為3:1,屬于性狀分離,不能體現(xiàn)分離定律的實質,AB錯誤;C、F1在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,產(chǎn)生配子的比為1:1,C正確;D、測交后代的表型比為1:1,是現(xiàn)象而不是實質,D錯誤。故選C。2.馬的黑色與棕色是一對相對性狀,現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據(jù)交配組合及結果,下列說法正確的是()A.黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀B.棕色是顯性性狀,黑色是隱性性狀C.交配的不同組合中,黑馬和棕馬肯定都是純合子D.無法判斷顯隱性,也無法判斷哪種馬是純合子〖答案〗D〖祥解〗判斷性狀的顯隱性關系:兩表現(xiàn)不同的親本雜交子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀;或親本雜交出現(xiàn)3:1時,比例高者為顯性性狀。后代分離比推斷法:(1)若后代分離比為顯性:隱性=3:1,則親本的基因型均為雜合子;(2)若后代分離比為顯性:隱性=1:1,則親本一定是測交類型,即一方是雜合子,另一方為隱性純合子;(3)若后代只有顯性性狀,則親本至少有一方為顯性純合子?!驹斘觥坑捎诿總€組合的后代數(shù)目都很少,結果具有偶然性,所以無法判斷顯隱關系,也無法判斷哪種馬是純合子,ABC錯誤,D正確。故選D。3.在完全顯性條件下,下列所示基因狀況的生物自交,其子代性狀分離比為9:3:3:1的是()A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗驗證決定兩對相對性狀的基因是否位于一對同源染色體上可通過雜合子自交,如符合9:3:3:1及其變式比,則兩對基因位于兩對同源染色體上,如不符合9:3:3:1,則兩對基因位于一對同源染色體上?!驹斘觥緼、由于Aa、Bb、Dd三對基因分別位于三對同源染色體上,因此,自交后代性狀分離比為27:9:9:9:3:3:3:1,A錯誤;B、由于AA為純合,所以只有兩對基因Bb、Dd分別位于兩對同源染色體上,因此自交后代性狀分離比為9:3:3:1,B正確;C、由于AA、bb為純合,所以只有一對基因Dd位于一對同源染色體上,因此,自交后代性狀分離比為3:1,C錯誤;D、由于DD為純合,又因為Aa、Bb位于一對同源染色體上,所以后代在正常情況下性狀分離比為3:1,D錯誤。故選B。4.某動物的精原細胞在減數(shù)分裂過程中形成了4個四分體,則次級精母細胞后期,細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)依次是()A.4、8、8 B.2、4、8C.8、0、16 D.8、0、8〖答案〗D〖祥解〗在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體會出現(xiàn)配對的現(xiàn)象,此現(xiàn)象稱之為同源染色體的聯(lián)會,由于經(jīng)過間期的復制,所以聯(lián)會的每對同源染色體含有四條染色單體,故稱為一個四分體,由于每條染色單體上都有一個DNA分子,故每一個四分體均含有四個DNA分子。【詳析】某動物的精原細胞在減數(shù)分裂過程中形成了4個四分體,說明體細胞中含有8條染色體,次級精母細胞后期由于染色單體的分開,染色單體數(shù)為0,染色體短暫加倍,細胞中染色體數(shù)為8,染色單體數(shù)為0,DNA分子數(shù)為8。故選D。5.下列關于伴性遺傳的敘述,錯誤的是()A.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別相關聯(lián)B.位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性C.位于X染色體上的顯性遺傳病,往往女性患者多于男性D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律〖答案〗D【詳析】A、伴性遺傳的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián),A項正確;B、男性只有一條X染色體,只要X染色體上含有致病基因就能表現(xiàn)出來,而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都帶有隱性致病基因時才患病,因此,位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性患者,B項正確;C、女性的兩條X染色體中,只要有一條帶有顯性致病基因,就可以患病,而男性只有一條X染色體,患病機會比女性少,C項正確;D、伴性遺傳屬于細胞核遺傳,遵循孟德爾遺傳定律,D項錯誤。故選D。6.某生物的基因型為AaBb,且二對等位基因獨立遺傳。下列有關敘述,錯誤的是()A.該生物測交產(chǎn)生的后代中全是隱性基因的概率為1/4B.該生物自交后代雜合子出現(xiàn)的概率為1/4C.該生物自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為9/16D.該生物自交后代基因型有9種〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、二對等位基因獨立遺傳,基因型為AaBb的生物測交,轉化成2個分離定律Aa×aa、Bb×bb,每一對等位基因的測交后代全是隱性基因的概率為1/2,因此AaBb測交后代全為隱性基因的概率為1/2×1/2=1/4,A正確;B、基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一對等位基因的自交后代中純合子的比例為1/2,因此AaBb自交后代純合子比例1/2×1/2=1/4,故雜合子比例為1-1/4=3/4,B錯誤;C、基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,Aa自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為3/4,同理,Bb自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例也為3/4,自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為3/4×3/4=9/16,C正確;D、基基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一對等位基因自交后代產(chǎn)生的基因型有3種,因此,該生物自交后代基因型有3×3=9種,D正確。故選B。7.控制人類紅綠色盲的相關基因(A、a)位于X染色體上,控制禿頂?shù)南嚓P基因(B、b)位于常染色體上,但其性狀表現(xiàn)與性別有關,基因型為Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂,而男性中只有基因型為BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂。若一名男子表現(xiàn)為色盲非禿頂,下列判斷正確的是()A.兩種性狀的遺傳均屬于伴性遺傳B.他的母親可能表現(xiàn)為色盲禿頂C.他的女兒可能表現(xiàn)為色盲非禿頂D.他的兒子一定表現(xiàn)為非色盲非禿頂〖答案〗C〖祥解〗由題意可知,非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)控制,其中女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂,男性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為非禿頂。若一名男子表現(xiàn)為非禿頂,則其基因型為BB。色盲屬于伴X隱性遺傳病,男性的色盲基因來自母親,父親的色盲基因一定傳給女兒,女性的色盲基因可來自母親,也可來自父親,據(jù)此答題?!驹斘觥靠刂贫d頂?shù)幕?B、b)位于常染色體上,Bb基因型的表現(xiàn)受性別影響,屬于從性遺傳;而性染色體上的基因控制的性狀的遺傳才屬于伴性遺傳,A錯誤;該色盲非禿頂男子的基因型為BBXaY,他的母親的基因型可能為B_X-Xa,其表現(xiàn)型可能為色盲非禿頂或色覺正常非禿頂,B錯誤;他的女兒基因型可能為B_X-Xa,可能表現(xiàn)為色盲非禿頂或色覺正常非禿頂,C正確;他的兒子的基因型為B_X-Y,可能表現(xiàn)為色覺正?;蛏?、非禿頂或非禿頂,D錯誤。故選C。8.如圖表示人體(2N=46條)卵巢內細胞分裂過程中某指標的數(shù)量變化曲線圖的一部分,其中a為相對值,請據(jù)圖分析(不考慮基因突變),下列說法錯誤的是()A.若a=1,則AB段有可能會發(fā)生染色體互換B.若a=23,則該圖可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化C.若a=23,則該圖只能表示減數(shù)分裂過程中某一種指標的變化D.若a=46,則該圖可以表示有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質分裂。減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斘觥緼、若a=1,縱坐標表示每條染色體上DNA的含量,則AB段有可能會發(fā)生染色體互換,A正確;B、有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,有絲分裂結束,染色體平均分配到兩個子細胞中,若a=23,則該圖可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化,B正確;C、若a=23,該圖可表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化,還可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化,C錯誤;D、若a=46,該圖可以表示有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化,D正確。故選C。9.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細胞中,有一個精細胞的基因型為AB,那么另外三個的基因型分別是()A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB〖答案〗A〖祥解〗一個AaBb的精原細胞可以產(chǎn)生4個精子,2種類型;一個AaBb的卵原細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞,1種類型?!驹斘觥恳粋€基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生4個精子,兩兩相同,且不同種的精子中含有體細胞中相應的等位基因。故與AB來自同一個次級精母細胞的基因型為AB,來自另一個次級精母細胞的精子均為ab。綜上所述,A正確。故選A。10.下列有關“DNA是生物的主要遺傳物質”的敘述,正確的是()A.所有生物的遺傳物質都是DNAB.真核生物、原核生物、部分病毒的遺傳物質是DNA,少部分病毒的遺傳物質是RNAC.動物、植物、真菌的遺傳物質是DNA,除此之外的其他生物的遺傳物質是RNAD.真核生物、原核生物的遺傳物質是DNA,其他生物的遺傳物質是RNA〖答案〗B〖祥解〗細胞類生物(真核生物和原核生物)都含有DNA和RNA兩種核酸,但它們的遺傳物質均為DNA;病毒只含有一種核酸(DNA或RNA),因此其遺傳物質是DNA或RNA。【詳析】A、所有有細胞結構的生物的遺傳物質都是DNA,但RNA病毒的遺傳物質為RNA,A錯誤;BD、真核生物、原核生物都是細胞生物,細胞生物的遺傳物質是DNA,病毒的遺傳物質是DNA或RNA,B正確,D錯誤;C、除了少數(shù)病毒的遺傳物質是RNA,其余生物的遺傳物質均為DNA,C錯誤。故選B。11.赫爾希和蔡斯通過“噬菌體侵染細菌的實驗”,證明了DNA是遺傳物質,下列相關敘述錯誤的是()A.若用放射性同位素32P標記的噬菌體侵染細菌,子代噬菌體中含32P的占少數(shù)B.若用放射性同位素35S標記的細菌培養(yǎng)噬菌體,子代噬菌體全部含有35SC.子代噬菌體的蛋白質和DNA分別是在細菌的核糖體和細胞核中合成D.實驗中充分攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體顆粒和細菌分離〖答案〗C〖祥解〗本題主要考查噬菌體侵染細菌的實驗的有關知識。該實驗的實驗方法:放射性同位素標記法;實驗思路:S是蛋白質的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質,直接單獨去觀察它們的作用;實驗過程:標記細菌→標記噬菌體→用標記的噬菌體侵染普通細菌→攪拌離心→檢測放射性?!驹斘觥咳粲梅派湫酝凰?2P標記的噬菌體侵染細菌,因子代噬菌體的DNA的新鏈不含32P,只有親代噬菌體注入的DNA含32P,故只占少數(shù),A正確;若用放射性同位素35S標記的細菌培養(yǎng)噬菌體,子代噬菌體的蛋白質外殼是利用細菌中含35S的氨基酸合成的,故全部含有35S,B正確;細菌沒有細胞核,C錯誤;實驗中充分攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體顆粒和細菌分離,D正確。12.科學家進行了煙草花葉病毒(TMV)感染煙草植株的實驗,感染過程如圖所示。下列關于該實驗的說法,正確的是()A.該實驗證明RNA也可作為細胞生物的遺傳物質B.該實驗與赫爾希和蔡斯的實驗都設置了空白對照組,可以增強實驗的說服力C.該實驗證明煙草花葉病毒的蛋白質外殼不能作為遺傳物質D.該實驗與格里菲思的實驗都是設法將核酸和蛋白質分開后再分別研究各自的效應〖答案〗C〖祥解〗噬菌體侵染細菌實驗:分別在含有放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到蛋白質含有35S標記和DNA含有32P標記的噬菌體。然后用兩種噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌,經(jīng)過短時間的保溫后,用攪拌器攪拌、離心,檢查上清液和沉淀物中的放射性物質發(fā)現(xiàn):用35S標記的侵染實驗中,放射性主要分布在上清液中;用32P標記的實驗,放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中。肺炎鏈球菌轉化實驗:將加熱殺死的S型細菌破碎后,設法去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質,制成細胞提取物。將細胞提取物加入有R型活性菌的培養(yǎng)基中,結果出現(xiàn)了S型活細菌。然后,他們對細胞提取物分別進行不同的處理后再進行轉化實驗,結果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后,細胞提取物仍具有轉化活性;用DNA酶處理后,細胞提取物就失去了轉化活性?!驹斘觥緼、該實驗中RNA是病毒的遺傳物質,無法證明RNA也可作為細胞生物的遺傳物質,A錯誤;B、赫爾希和蔡斯的實驗沒有設置空白對照組,B錯誤;C、該實驗證明煙草花葉病毒的蛋白質外殼不能作為遺傳物質,C正確;D、格里菲思的實驗沒有設法將核酸和蛋白質分開,D錯誤。故選C。13.將分離后的有膜的S型肺炎雙球南(S菌)的蛋白質與無莢膜的R型肺炎雙球面(R型)混合后注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型菌。將分離后的S型就的DNA與R型菌混合后注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了有莢膜的S型密,以上實驗說明()A.R型菌和S型菌可以互相轉化B.S型菌的蛋白質可誘導R型菌轉化為S型菌C.S型菌的DNA可誘導R型菌轉化為S型菌,說明DNA是遺傳物質D.S型菌的DNA可使小白鼠死亡〖答案〗C〖祥解〗將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型肺炎雙球菌,這說明S型細菌的蛋白質不能使R型細菌轉化為S型細菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌,這說明S型細菌的DNA可誘導R型細菌轉化為S型。【詳析】A、以上實驗說明R型細菌能轉化為S型細菌,不能說明R型和S型肺炎雙球菌可以互相轉化,A錯誤;

B、根據(jù)題干信息“將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型肺炎雙球菌”可知,S型細菌的蛋白質外殼不能誘導R型細菌轉化為S型,B錯誤;

C、根據(jù)題干信息“將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌”可知,S型細菌的DNA可誘導R型細菌轉化為S型,說明DNA是遺傳物質,C正確;

D、S型細菌的DNA不能使小白鼠死亡,但S型細菌的DNA能R型細菌轉化為S型細菌,有毒性的S型細菌能使小白鼠死亡,D錯誤。

故選C。14.蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,控制蘆花的基因在Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達到這個目的()A.蘆花母雞×非蘆花公雞 B.蘆花公雞×非蘆花母雞C.蘆花母雞×蘆花公雞 D.非蘆花母雞×非蘆花公雞〖答案〗A〖祥解〗已知蘆花雞羽毛有黑毛相間的橫斑條紋,由Z染色體上顯性基因B決定;當它的等位基因b純合時,雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋;則蘆花雞的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW,非蘆花雞的基因型為ZbZb、ZbW,據(jù)此答題?!驹斘觥緼、雞的性別決定方式為ZW型,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交,后代中雌性都是非蘆花ZbW,雄性都是蘆花ZBZb(方便淘汰),A符合題意。B、蘆花公雞×非蘆花母雞,即ZBZ-×ZbW→后代雌雄都有可能有蘆花雞,不能從毛色判斷性別,B不符合題意;C、蘆花母雞×蘆花公雞,即ZBW×ZBZ-→后代公雞均為蘆花,但母雞有蘆花,不能從毛色判斷性別,C不符合題意;D、非蘆花母雞×非蘆花公雞,即ZbW×ZbZb→后代無論雌雄均為非蘆花,不能從毛色判斷性別,D不符合題意。故選A。15.從配子形成和受精作用兩方面分析二倍體生物遺傳的穩(wěn)定性與多樣性,以下說法錯誤的是()A.減數(shù)分裂形成的配子中的染色體是一套非同源染色體,體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性B.聯(lián)會時非姐妹染色單體間的互換是導致配子中染色體組合多樣性的原因之一C.精子與卵細胞的隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性D.受精作用使染色體數(shù)目比體細胞增加了一倍,體現(xiàn)了遺傳的多樣性〖答案〗D〖祥解〗1、減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,會導致同源染色體上的非等位基因重組;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,與此同時,非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基因自由組合,使減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性;受精時,精卵細胞隨機結合,從而產(chǎn)生了多種多樣的后代。2、減數(shù)分裂形成的配子中的染色體數(shù)目減半,受精作用使受精卵中的染色體數(shù)月又恢復到該物種體細胞中的數(shù)目體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性?!驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中,染色體復制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目是體細胞的一半,受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到該物種體細胞中的數(shù)目,體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性,A正確;B、聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是基因重組的類型之一,也是導致配子中染色體組合多樣性的原因之一,B正確;C、精子與卵細胞的隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性,從而產(chǎn)生了多種多樣的后代,C正確;D、受精時,精卵細胞隨機結合,使染色體數(shù)目恢復到體細胞數(shù)目,D錯誤。故選D。二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項正確,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.在孟德爾利用豌豆進行兩對相對性狀的雜交試驗中,可能具有1:1:1:1比例關系的是()A.F1自交后代的表型比例 B.F1產(chǎn)生配子種類的比例C.F1測交后代的表型比例 D.F1測交后代的基因型比例〖答案〗BCD〖祥解〗孟德爾利用豌豆進行兩對相對性狀的雜交試驗中,親本為黃色圓粒豌豆(YYRR)和綠色皺粒豌豆(yyrr),子一代表現(xiàn)為黃色圓粒豌豆(YyRr),子一代產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離,不同對的遺傳因子自由組合,形成四種配子?!驹斘觥緼、F1自交后代表型比例為9:3:3:1,與題意不符,A錯誤;B、F1產(chǎn)生配子種類的比例為1:1:1:1,符合題意,B正確;C、F1測交后代的表型比例為1:1:1:1,符合題意,C正確;D、F1測交后代的基因型比例為1:1:1:1,符合題意,D正確。故選BCD。17.大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗,結果如圖。據(jù)圖判斷,下列敘述錯誤的是()A.黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀B.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體C.F1與黃色親本雜交,后代有兩種表型D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/3〖答案〗AB〖祥解〗由圖分析可知:F2的表現(xiàn)型有四種且比例為9:3:3:1,所以毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制,F(xiàn)2中灰色比例最高,所以灰色為雙顯性狀(A_B_),米色最少為雙隱性狀(aabb),黃色、黑色為單顯性(aaB_、A_bb),F(xiàn)1為雙雜合子(AaBb)。【詳析】A、據(jù)圖分析可知,大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制,F(xiàn)?的表型比為9:3:3:1,所以F1為雙雜合子,設為AaBb,則F2中灰色為雙顯性狀(A_B_),米色最少為雙隱性狀(aabb),黃色、黑色為單顯性狀(aaB_、A_bb),A錯誤;B、F1中灰色大鼠為AaBb,F(xiàn)2中灰色大鼠為A_B_,可能是雜合體,也可能是純合體,B錯誤;C、F1為AaBb,黃色親本為aaBB或AAbb,無論哪一種雜交后代都具有兩種表型,C正確;D、F2黑色大鼠基因型為aaB_或A_bb,假設黑色大鼠基因型為A_bb,則F?中黑色大鼠中純合子AAbb占1/3,雜合子Aabb占2/3,AAbb與米色大鼠即aabb雜交不會產(chǎn)生米色大鼠,Aabb與米色大鼠aabb交配,產(chǎn)生米色大鼠aabb的概率為2/3×1/2×1=1/3,D正確。故選AD。18.下列屬于薩頓推論“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”理由的是()A.兩者在體細胞中成對存在B.染色體就是由基因組成C.成對基因和同源染色體都是一個來自父方,一個來自母方D.減數(shù)第一次分裂后期,非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合〖答案〗ACD〖祥解〗基因和染色體存在著明顯的平行關系:1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構;2、體細胞中基因、染色體成對存在,配子中成對的基因只有一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條;3、基因、染色體來源相同,均一個來自父方,一個來自母方;4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳析】ACD、基因和染色體行為存在著明顯的平行關系的證據(jù)有:①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。②在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的;在配子中只有成對的基因中的一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條,③體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方;同源染色體也是如此,④非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的,ACD正確;B、染色體的組成主要是DNA和蛋白質,基因通常是有遺傳效應的DNA片段,B錯誤。故選ACD。19.下圖為關于某伴X染色體遺傳病的遺傳系譜圖,下列相關判斷錯誤的是()A.該遺傳病由顯性基因控制B.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同C.Ⅱ3表現(xiàn)正常,但其為致病基因的攜帶者D.若Ⅰ1和Ⅰ2生育兒子,則其患病概率為100%〖答案〗AD〖祥解〗伴X染色體遺傳病包括伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病,前者母病兒必病,后者父病女必病?!驹斘觥緼、由系譜圖可知,父親患病而女兒正常,且該病為伴X染色體遺傳病,因此該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,A錯誤;BC、設相關基因用A/a表示,則I1基因型為XaY,I2基因型為XAX-,II3和II4都表現(xiàn)正常,所以基因型均為XAXa,II3表現(xiàn)正常,但其為致病基因的攜帶者,BC正確;D、I2基因型為XAX-,若I2的基因型為XAXa,可能生出患病兒子,若I2基因型為XAXA,則生出的兒子不會患病,D錯誤。故選AD。20.如圖是某DNA分子的局部結構示意圖,以下說法正確的是()A.該DNA分子含有2個游離的磷酸基團B.圖中1是胞嘧啶脫氧核苷酸C.圖中10是一條脫氧核糖核苷酸鏈的片段D從主鏈上看,兩條單鏈反向平行;從堿基關系看,兩條單鏈堿基互補〖答案〗ACD〖祥解〗題圖分析,圖中1表示胞嘧啶,2表示腺嘌呤,3表示鳥嘌呤,4表示胸腺嘧啶,6表示磷酸,7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸,8表示堿基對,9表示氫鍵,10表示一條脫氧核苷酸鏈的片段.【詳析】A、該DNA分子有兩條鏈,含有2個游離的磷酸基團,A正確;B、DNA分子中G與C配對,圖中1是胞嘧啶,B錯誤;C、圖中10是DNA分子中的一條脫氧核糖核苷酸鏈的片段,C正確;D、從主鏈看,DNA分子的兩條鏈是反向平行的;兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則,因此從堿基關系上看,兩條鏈互補,D正確。故選ACD。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)、相對性狀明顯、細胞中染色體數(shù)目少等特點,常用作生物實驗材料。下圖表示果蠅正常體細胞中的染色體組成,基因A、a分別控制果蠅的長翅、殘翅,基因B、b分別控制果蠅的紅眼、白眼。請分析回答:(1)該圖表示的是_____性果蠅體細胞的染色體組成,該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細胞中有_____條染色體。(2)圖示果蠅的表現(xiàn)型是_____翅_____眼。(3)美國生物學家摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實驗,得出了“基因在_____上”的結論。(4)同時考慮基因A和a、基因B和b,圖示果蠅最多能產(chǎn)生_____種類型的配子,這是減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的_____分離,非同源染色體上的非等位基因_____的結果。〖答案〗①.雌②.4③.長④.紅⑤.染色體⑥.4⑦.等位基因⑧.自由組合〖祥解〗1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、分析圖解可知,圖中果蠅的性染色體為XX,為雌果蠅,并且A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于性染色體上,因此兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?!驹斘觥浚?)分析圖解可知,圖中果蠅的性染色體為XX,即該圖表示的是雌性果蠅體細胞的染色體組成;減數(shù)分裂形成的生殖細胞中染色體數(shù)目減半,即該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細胞中有4條染色體(3條常染色體+X)。(2)根據(jù)圖示基因可知,該果蠅的基因型為AaXBXb,即該果蠅的表現(xiàn)型是長翅紅眼雌果蠅。(3)美國生物學家摩爾根等人通過果蠅的顏色遺傳實驗,得到了“基因在染色體上”的結論。(4)同時考慮基因A和a、基因B和b,由于兩對基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,因此圖示果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子(AXB、AXb、aXB、aXb),這是減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合的結果。22.鐵皮石斛具有良好的藥用和保健價值,資源瀕危、價格昂貴。常見的石斛屬植物有十多種,市場上有人用其他近緣物種假冒鐵皮石斛。質檢人員從市場上抽檢部分商品,對這類植物中較為穩(wěn)定的“matK基因”進行檢測,結果如下。請回答問題:組別matK基因中堿基含量(%)TCAG樣品137.417.429.515.7樣品237.517.129.815.6樣品337.616.930.015.5樣品437.317.429.615.7鐵皮石斛37.517.129.815.6(1)據(jù)表可知,被檢測的matK基因是DNA片段,判斷依據(jù)是其堿基中不含___。分析四種堿基含量,由于A和T的含量、C和G的含量不相同,表明質檢人員檢測的是該基因的___(填“兩條鏈”或“一條單鏈”)。(2)與鐵皮石斛的matK基因中堿基含量比較,能初步確定抽檢樣品中___為“假冒品”。(3)僅依據(jù)上述信息,質檢人員還無法判斷樣品2一定是鐵皮石斛,理由是___。已知鐵皮石斛matK基因中第1015個堿基為T,若樣品2在多次隨機抽檢中該位點均為C,則可判斷樣品2___(填“是”或“不是”)鐵皮石斛?!即鸢浮剑?)①.U(或尿嘧啶)②.一條單鏈(2)1、3、4(3)①.無法確定檢測的matK基因的堿基序列是否與鐵皮石斛的matK基因的堿基序列一致②.不是〖祥解〗DNA的基本單位是脫氧核苷酸,雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接,排列在外側,構成DNA的基本骨架;堿基對排列在內側。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則(A-T、C-G)?!拘?詳析】DNA中不含U,根據(jù)表格中A與T不相等,C與G不相等可知,質檢人員檢測的是該基因的一條單鏈?!拘?詳析】根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,樣品1、3、4中各個堿基的比例均與鐵皮石斛matK基因有所區(qū)別,故推測1、3、4均為假冒品。小問3詳析】樣品2中堿基比例與鐵皮石斛中matK基因的堿基比例相同,但由于二者的堿基的排列順序可能不同,故無法判斷樣品2一定是鐵皮石斛。已知鐵皮石斛matK基因中第1015個堿基為T,若樣品2在多次隨機抽檢中該位點均為C,說明二者的堿基序列不同,則可判斷樣品2不是鐵皮石斛。23.如圖曲線表示某生物(2n=4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中某些物質含量的變化。a~e分別表示分裂過程中的某時期的細胞分裂圖。請據(jù)圖回答下列問題:(1)曲線中的①~③段可表示細胞進行________分裂過程中的________數(shù)量變化。(2)圖a~e中與曲線②⑤位置相對應的細胞分別是________________。(3)細胞a、b、c、d、e中具有同源染色體的是__________,曲線中不含同源染色體的時期是__________(填序號)。(4)與體細胞相比,a~e細胞中,核內DNA含量加倍的是________?!即鸢浮舰?有絲②.染色體③.e、b④.a、d、e⑤.④⑤⑥⑥.a、d、e〖祥解〗分析圖1:①表示有絲分裂間期、前期和中期;②表示有絲分裂后期;③表示有絲分裂末期;④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期;⑤表示減數(shù)第二次分裂后期;⑥表示減數(shù)第二次分裂末期。分析圖2:a細胞含有同源染色體,且同源染色體正在兩兩配對,處于減數(shù)第一次分裂前期;b細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期;c細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂前期;d細胞含有同源染色體,且著絲點都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;e細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期?!驹斘觥浚?)曲線中①~③段有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化。(2)曲線②表示有絲分裂后期,對應于e細胞;曲線⑤表示減數(shù)第二次分裂后期,對應于b。(3)根據(jù)分析,圖2中a、d、e細胞具有同源染色體;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過程中沒有同源染色體,即曲線中一個細胞內沒有同源染色體的時期是④⑤⑥。(4)與正常體細胞相比,有絲分裂的前期、中期、后期和減數(shù)第一次分裂的細胞DNA含量加倍,所以a、d、e細胞核內DNA含量加倍。24.下圖是某家族中一種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示),調查時同時發(fā)現(xiàn)僅有Ⅱ2患有紅綠色盲(基因用b表示)。據(jù)圖分析:(1)該病的遺傳方式為_____染色體_____性遺傳。(2)Ⅱ5的基因型為_____,Ⅲ2的基因型為_____。(3)若Ⅲ1與Ⅲ6結婚,他們生育一個孩子患一種病的概率是_____;生一孩子兩病都患概率是_____。(4)若Ⅲ1與Ⅲ6結婚,他們生了一個患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是___________。〖答案〗(1)①.常②.顯(2)①.AaXBXB或AaXBXb②.aaXBXb(3)①.1/2②.1/32(4)Ⅲ5減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離,形成含XbXb的卵細胞〖祥解〗紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)II5和II6患病但所生子女中有正常個體,可以判斷該病是顯性遺傳病,又由于II6的女兒中有正常個體,所以可以判斷該病是常染色體顯性遺傳病?!拘?詳析】根據(jù)II5和II6患病但所生子女中有正常個體,可以判斷該病是顯性遺傳病,又由于II6的女兒中有正常個體,所以可以判斷該病是常染色體顯性遺傳病?!拘?詳析】僅有II2患有男性紅綠色盲,則I2有紅綠色盲基因Xb,可能遺傳給II5,II5是該遺傳病患者,且后代不都患病,說明只有一個患病基因A,則II5基因型為AaXBXB或AaXBXb;III2不患該病,基因型為aa,III2不患紅綠色盲,其父親II2患有紅綠色盲,將Xb遺傳給III2,則III2的基因型為aaXBXb?!拘?詳析】II5基因型為1/2AaXBXB,1/2AaXBXb,II6基因型為AaXBY,其后代III6不患該病,則帶有紅綠色盲基因的概率:1/2×1/2=1/4,基因型為aaXBXb;III1患該病不患紅綠色盲,其母不患該病,則基因型為AaXBY;III1與III6結婚,患該病的概率=1/2,患紅綠色盲的概率=1/4×1/4=1/16,則他們生育一個孩子患一種病概率:1/2×15/16+1/2×1/16=1/2;生一孩子,兩病都患概率是:1/2×1/16=1/32?!拘?詳析】若他們生了一個患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是Ⅲ5減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離,形成含XbXb的卵細胞。25.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZ—Z—或aaZ—W)A存在,B不存在

(AZbZb或AZbW)A和B同時存在

(AZBZ—或AZBW羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有________種,灰鳥的基因型有_______種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_______,雌鳥的羽色是______。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母體的基因型為______,父本的基因型為______。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為______,父本的基因型為______,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為____?!即鸢浮舰?6②.4③.黑色④.灰色⑤.AaZBW⑥.AaZBZB⑦.AaZbW⑧.AaZBZb⑨.3:3:2【詳析】(1)根據(jù)題中表格可知,黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種,灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4種。(2)基因型純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb,雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW,子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種,雄鳥為黑色,雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀,兩黑鳥后代只有黑和白,則親本各有一個a基因且不應有b基因存在,判斷出母本的基因型為AaZBW、父本的基因型為AaZBZB。(4)一只黑雄鳥(AZBZ-)與一只灰雌鳥(AZbW)交配,子代羽毛有灰色和白色,則母本的基因型為AaZbW,父本的基因型為AaZBZb,故子代黑色、灰色和白色的比例=(3/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1)=3:3:2。遼寧省阜新市部分學校2023-2024學年高一下學期4月月考試題一、單項選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。1.基因分離定律的實質是()A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀分離比為3:1C.等位基因隨同源染色體的分開而分離D.測交后代的表型比為1:1〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質是減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體分開而分離?!驹斘觥緼B、F2表型的比為3:1,屬于性狀分離,不能體現(xiàn)分離定律的實質,AB錯誤;C、F1在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,產(chǎn)生配子的比為1:1,C正確;D、測交后代的表型比為1:1,是現(xiàn)象而不是實質,D錯誤。故選C。2.馬的黑色與棕色是一對相對性狀,現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據(jù)交配組合及結果,下列說法正確的是()A.黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀B.棕色是顯性性狀,黑色是隱性性狀C.交配的不同組合中,黑馬和棕馬肯定都是純合子D.無法判斷顯隱性,也無法判斷哪種馬是純合子〖答案〗D〖祥解〗判斷性狀的顯隱性關系:兩表現(xiàn)不同的親本雜交子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀;或親本雜交出現(xiàn)3:1時,比例高者為顯性性狀。后代分離比推斷法:(1)若后代分離比為顯性:隱性=3:1,則親本的基因型均為雜合子;(2)若后代分離比為顯性:隱性=1:1,則親本一定是測交類型,即一方是雜合子,另一方為隱性純合子;(3)若后代只有顯性性狀,則親本至少有一方為顯性純合子?!驹斘觥坑捎诿總€組合的后代數(shù)目都很少,結果具有偶然性,所以無法判斷顯隱關系,也無法判斷哪種馬是純合子,ABC錯誤,D正確。故選D。3.在完全顯性條件下,下列所示基因狀況的生物自交,其子代性狀分離比為9:3:3:1的是()A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗驗證決定兩對相對性狀的基因是否位于一對同源染色體上可通過雜合子自交,如符合9:3:3:1及其變式比,則兩對基因位于兩對同源染色體上,如不符合9:3:3:1,則兩對基因位于一對同源染色體上?!驹斘觥緼、由于Aa、Bb、Dd三對基因分別位于三對同源染色體上,因此,自交后代性狀分離比為27:9:9:9:3:3:3:1,A錯誤;B、由于AA為純合,所以只有兩對基因Bb、Dd分別位于兩對同源染色體上,因此自交后代性狀分離比為9:3:3:1,B正確;C、由于AA、bb為純合,所以只有一對基因Dd位于一對同源染色體上,因此,自交后代性狀分離比為3:1,C錯誤;D、由于DD為純合,又因為Aa、Bb位于一對同源染色體上,所以后代在正常情況下性狀分離比為3:1,D錯誤。故選B。4.某動物的精原細胞在減數(shù)分裂過程中形成了4個四分體,則次級精母細胞后期,細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)依次是()A.4、8、8 B.2、4、8C.8、0、16 D.8、0、8〖答案〗D〖祥解〗在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體會出現(xiàn)配對的現(xiàn)象,此現(xiàn)象稱之為同源染色體的聯(lián)會,由于經(jīng)過間期的復制,所以聯(lián)會的每對同源染色體含有四條染色單體,故稱為一個四分體,由于每條染色單體上都有一個DNA分子,故每一個四分體均含有四個DNA分子?!驹斘觥磕硠游锏木毎跍p數(shù)分裂過程中形成了4個四分體,說明體細胞中含有8條染色體,次級精母細胞后期由于染色單體的分開,染色單體數(shù)為0,染色體短暫加倍,細胞中染色體數(shù)為8,染色單體數(shù)為0,DNA分子數(shù)為8。故選D。5.下列關于伴性遺傳的敘述,錯誤的是()A.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別相關聯(lián)B.位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性C.位于X染色體上的顯性遺傳病,往往女性患者多于男性D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律〖答案〗D【詳析】A、伴性遺傳的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián),A項正確;B、男性只有一條X染色體,只要X染色體上含有致病基因就能表現(xiàn)出來,而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都帶有隱性致病基因時才患病,因此,位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性患者,B項正確;C、女性的兩條X染色體中,只要有一條帶有顯性致病基因,就可以患病,而男性只有一條X染色體,患病機會比女性少,C項正確;D、伴性遺傳屬于細胞核遺傳,遵循孟德爾遺傳定律,D項錯誤。故選D。6.某生物的基因型為AaBb,且二對等位基因獨立遺傳。下列有關敘述,錯誤的是()A.該生物測交產(chǎn)生的后代中全是隱性基因的概率為1/4B.該生物自交后代雜合子出現(xiàn)的概率為1/4C.該生物自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為9/16D.該生物自交后代基因型有9種〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥緼、二對等位基因獨立遺傳,基因型為AaBb的生物測交,轉化成2個分離定律Aa×aa、Bb×bb,每一對等位基因的測交后代全是隱性基因的概率為1/2,因此AaBb測交后代全為隱性基因的概率為1/2×1/2=1/4,A正確;B、基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一對等位基因的自交后代中純合子的比例為1/2,因此AaBb自交后代純合子比例1/2×1/2=1/4,故雜合子比例為1-1/4=3/4,B錯誤;C、基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,Aa自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為3/4,同理,Bb自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例也為3/4,自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為3/4×3/4=9/16,C正確;D、基基因型為AaBb的生物自交,轉化成2個分離定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一對等位基因自交后代產(chǎn)生的基因型有3種,因此,該生物自交后代基因型有3×3=9種,D正確。故選B。7.控制人類紅綠色盲的相關基因(A、a)位于X染色體上,控制禿頂?shù)南嚓P基因(B、b)位于常染色體上,但其性狀表現(xiàn)與性別有關,基因型為Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂,而男性中只有基因型為BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂。若一名男子表現(xiàn)為色盲非禿頂,下列判斷正確的是()A.兩種性狀的遺傳均屬于伴性遺傳B.他的母親可能表現(xiàn)為色盲禿頂C.他的女兒可能表現(xiàn)為色盲非禿頂D.他的兒子一定表現(xiàn)為非色盲非禿頂〖答案〗C〖祥解〗由題意可知,非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)控制,其中女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂,男性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為非禿頂。若一名男子表現(xiàn)為非禿頂,則其基因型為BB。色盲屬于伴X隱性遺傳病,男性的色盲基因來自母親,父親的色盲基因一定傳給女兒,女性的色盲基因可來自母親,也可來自父親,據(jù)此答題?!驹斘觥靠刂贫d頂?shù)幕?B、b)位于常染色體上,Bb基因型的表現(xiàn)受性別影響,屬于從性遺傳;而性染色體上的基因控制的性狀的遺傳才屬于伴性遺傳,A錯誤;該色盲非禿頂男子的基因型為BBXaY,他的母親的基因型可能為B_X-Xa,其表現(xiàn)型可能為色盲非禿頂或色覺正常非禿頂,B錯誤;他的女兒基因型可能為B_X-Xa,可能表現(xiàn)為色盲非禿頂或色覺正常非禿頂,C正確;他的兒子的基因型為B_X-Y,可能表現(xiàn)為色覺正?;蛏?、非禿頂或非禿頂,D錯誤。故選C。8.如圖表示人體(2N=46條)卵巢內細胞分裂過程中某指標的數(shù)量變化曲線圖的一部分,其中a為相對值,請據(jù)圖分析(不考慮基因突變),下列說法錯誤的是()A.若a=1,則AB段有可能會發(fā)生染色體互換B.若a=23,則該圖可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化C.若a=23,則該圖只能表示減數(shù)分裂過程中某一種指標的變化D.若a=46,則該圖可以表示有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質分裂。減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斘觥緼、若a=1,縱坐標表示每條染色體上DNA的含量,則AB段有可能會發(fā)生染色體互換,A正確;B、有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,有絲分裂結束,染色體平均分配到兩個子細胞中,若a=23,則該圖可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化,B正確;C、若a=23,該圖可表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化,還可以表示有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化,C錯誤;D、若a=46,該圖可以表示有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化,D正確。故選C。9.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細胞中,有一個精細胞的基因型為AB,那么另外三個的基因型分別是()A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB〖答案〗A〖祥解〗一個AaBb的精原細胞可以產(chǎn)生4個精子,2種類型;一個AaBb的卵原細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞,1種類型?!驹斘觥恳粋€基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生4個精子,兩兩相同,且不同種的精子中含有體細胞中相應的等位基因。故與AB來自同一個次級精母細胞的基因型為AB,來自另一個次級精母細胞的精子均為ab。綜上所述,A正確。故選A。10.下列有關“DNA是生物的主要遺傳物質”的敘述,正確的是()A.所有生物的遺傳物質都是DNAB.真核生物、原核生物、部分病毒的遺傳物質是DNA,少部分病毒的遺傳物質是RNAC.動物、植物、真菌的遺傳物質是DNA,除此之外的其他生物的遺傳物質是RNAD.真核生物、原核生物的遺傳物質是DNA,其他生物的遺傳物質是RNA〖答案〗B〖祥解〗細胞類生物(真核生物和原核生物)都含有DNA和RNA兩種核酸,但它們的遺傳物質均為DNA;病毒只含有一種核酸(DNA或RNA),因此其遺傳物質是DNA或RNA。【詳析】A、所有有細胞結構的生物的遺傳物質都是DNA,但RNA病毒的遺傳物質為RNA,A錯誤;BD、真核生物、原核生物都是細胞生物,細胞生物的遺傳物質是DNA,病毒的遺傳物質是DNA或RNA,B正確,D錯誤;C、除了少數(shù)病毒的遺傳物質是RNA,其余生物的遺傳物質均為DNA,C錯誤。故選B。11.赫爾希和蔡斯通過“噬菌體侵染細菌的實驗”,證明了DNA是遺傳物質,下列相關敘述錯誤的是()A.若用放射性同位素32P標記的噬菌體侵染細菌,子代噬菌體中含32P的占少數(shù)B.若用放射性同位素35S標記的細菌培養(yǎng)噬菌體,子代噬菌體全部含有35SC.子代噬菌體的蛋白質和DNA分別是在細菌的核糖體和細胞核中合成D.實驗中充分攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體顆粒和細菌分離〖答案〗C〖祥解〗本題主要考查噬菌體侵染細菌的實驗的有關知識。該實驗的實驗方法:放射性同位素標記法;實驗思路:S是蛋白質的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質,直接單獨去觀察它們的作用;實驗過程:標記細菌→標記噬菌體→用標記的噬菌體侵染普通細菌→攪拌離心→檢測放射性?!驹斘觥咳粲梅派湫酝凰?2P標記的噬菌體侵染細菌,因子代噬菌體的DNA的新鏈不含32P,只有親代噬菌體注入的DNA含32P,故只占少數(shù),A正確;若用放射性同位素35S標記的細菌培養(yǎng)噬菌體,子代噬菌體的蛋白質外殼是利用細菌中含35S的氨基酸合成的,故全部含有35S,B正確;細菌沒有細胞核,C錯誤;實驗中充分攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體顆粒和細菌分離,D正確。12.科學家進行了煙草花葉病毒(TMV)感染煙草植株的實驗,感染過程如圖所示。下列關于該實驗的說法,正確的是()A.該實驗證明RNA也可作為細胞生物的遺傳物質B.該實驗與赫爾希和蔡斯的實驗都設置了空白對照組,可以增強實驗的說服力C.該實驗證明煙草花葉病毒的蛋白質外殼不能作為遺傳物質D.該實驗與格里菲思的實驗都是設法將核酸和蛋白質分開后再分別研究各自的效應〖答案〗C〖祥解〗噬菌體侵染細菌實驗:分別在含有放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到蛋白質含有35S標記和DNA含有32P標記的噬菌體。然后用兩種噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌,經(jīng)過短時間的保溫后,用攪拌器攪拌、離心,檢查上清液和沉淀物中的放射性物質發(fā)現(xiàn):用35S標記的侵染實驗中,放射性主要分布在上清液中;用32P標記的實驗,放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中。肺炎鏈球菌轉化實驗:將加熱殺死的S型細菌破碎后,設法去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質,制成細胞提取物。將細胞提取物加入有R型活性菌的培養(yǎng)基中,結果出現(xiàn)了S型活細菌。然后,他們對細胞提取物分別進行不同的處理后再進行轉化實驗,結果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后,細胞提取物仍具有轉化活性;用DNA酶處理后,細胞提取物就失去了轉化活性?!驹斘觥緼、該實驗中RNA是病毒的遺傳物質,無法證明RNA也可作為細胞生物的遺傳物質,A錯誤;B、赫爾希和蔡斯的實驗沒有設置空白對照組,B錯誤;C、該實驗證明煙草花葉病毒的蛋白質外殼不能作為遺傳物質,C正確;D、格里菲思的實驗沒有設法將核酸和蛋白質分開,D錯誤。故選C。13.將分離后的有膜的S型肺炎雙球南(S菌)的蛋白質與無莢膜的R型肺炎雙球面(R型)混合后注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型菌。將分離后的S型就的DNA與R型菌混合后注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了有莢膜的S型密,以上實驗說明()A.R型菌和S型菌可以互相轉化B.S型菌的蛋白質可誘導R型菌轉化為S型菌C.S型菌的DNA可誘導R型菌轉化為S型菌,說明DNA是遺傳物質D.S型菌的DNA可使小白鼠死亡〖答案〗C〖祥解〗將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型肺炎雙球菌,這說明S型細菌的蛋白質不能使R型細菌轉化為S型細菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌,這說明S型細菌的DNA可誘導R型細菌轉化為S型?!驹斘觥緼、以上實驗說明R型細菌能轉化為S型細菌,不能說明R型和S型肺炎雙球菌可以互相轉化,A錯誤;

B、根據(jù)題干信息“將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從其體內分離出來的仍是R型肺炎雙球菌”可知,S型細菌的蛋白質外殼不能誘導R型細菌轉化為S型,B錯誤;

C、根據(jù)題干信息“將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,則小白鼠死亡,并從體內分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌”可知,S型細菌的DNA可誘導R型細菌轉化為S型,說明DNA是遺傳物質,C正確;

D、S型細菌的DNA不能使小白鼠死亡,但S型細菌的DNA能R型細菌轉化為S型細菌,有毒性的S型細菌能使小白鼠死亡,D錯誤。

故選C。14.蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,控制蘆花的基因在Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達到這個目的()A.蘆花母雞×非蘆花公雞 B.蘆花公雞×非蘆花母雞C.蘆花母雞×蘆花公雞 D.非蘆花母雞×非蘆花公雞〖答案〗A〖祥解〗已知蘆花雞羽毛有黑毛相間的橫斑條紋,由Z染色體上顯性基因B決定;當它的等位基因b純合時,雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋;則蘆花雞的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW,非蘆花雞的基因型為ZbZb、ZbW,據(jù)此答題?!驹斘觥緼、雞的性別決定方式為ZW型,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交,后代中雌性都是非蘆花ZbW,雄性都是蘆花ZBZb(方便淘汰),A符合題意。B、蘆花公雞×非蘆花母雞,即ZBZ-×ZbW→后代雌雄都有可能有蘆花雞,不能從毛色判斷性別,B不符合題意;C、蘆花母雞×蘆花公雞,即ZBW×ZBZ-→后代公雞均為蘆花,但母雞有蘆花,不能從毛色判斷性別,C不符合題意;D、非蘆花母雞×非蘆花公雞,即ZbW×ZbZb→后代無論雌雄均為非蘆花,不能從毛色判斷性別,D不符合題意。故選A。15.從配子形成和受精作用兩方面分析二倍體生物遺傳的穩(wěn)定性與多樣性,以下說法錯誤的是()A.減數(shù)分裂形成的配子中的染色體是一套非同源染色體,體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性B.聯(lián)會時非姐妹染色單體間的互換是導致配子中染色體組合多樣性的原因之一C.精子與卵細胞的隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性D.受精作用使染色體數(shù)目比體細胞增加了一倍,體現(xiàn)了遺傳的多樣性〖答案〗D〖祥解〗1、減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,會導致同源染色體上的非等位基因重組;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,與此同時,非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基因自由組合,使減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性;受精時,精卵細胞隨機結合,從而產(chǎn)生了多種多樣的后代。2、減數(shù)分裂形成的配子中的染色體數(shù)目減半,受精作用使受精卵中的染色體數(shù)月又恢復到該物種體細胞中的數(shù)目體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性?!驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中,染色體復制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目是體細胞的一半,受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到該物種體細胞中的數(shù)目,體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性,A正確;B、聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是基因重組的類型之一,也是導致配子中染色體組合多樣性的原因之一,B正確;C、精子與卵細胞的隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性,從而產(chǎn)生了多種多樣的后代,C正確;D、受精時,精卵細胞隨機結合,使染色體數(shù)目恢復到體細胞數(shù)目,D錯誤。故選D。二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項正確,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.在孟德爾利用豌豆進行兩對相對性狀的雜交試驗中,可能具有1:1:1:1比例關系的是()A.F1自交后代的表型比例 B.F1產(chǎn)生配子種類的比例C.F1測交后代的表型比例 D.F1測交后代的基因型比例〖答案〗BCD〖祥解〗孟德爾利用豌豆進行兩對相對性狀的雜交試驗中,親本為黃色圓粒豌豆(YYRR)和綠色皺粒豌豆(yyrr),子一代表現(xiàn)為黃色圓粒豌豆(YyRr),子一代產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離,不同對的遺傳因子自由組合,形成四種配子?!驹斘觥緼、F1自交后代表型比例為9:3:3:1,與題意不符,A錯誤;B、F1產(chǎn)生配子種類的比例為1:1:1:1,符合題意,B正確;C、F1測交后代的表型比例為1:1:1:1,符合題意,C正確;D、F1測交后代的基因型比例為1:1:1:1,符合題意,D正確。故選BCD。17.大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗,結果如圖。據(jù)圖判斷,下列敘述錯誤的是()A.黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀B.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體C.F1與黃色親本雜交,后代有兩種表型D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/3〖答案〗AB〖祥解〗由圖分析可知:F2的表現(xiàn)型有四種且比例為9:3:3:1,所以毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制,F(xiàn)2中灰色比例最高,所以灰色為雙顯性狀(A_B_),米色最少為雙隱性狀(aabb),黃色、黑色為單顯性(aaB_、A_bb),F(xiàn)1為雙雜合子(AaBb)?!驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知,大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制,F(xiàn)?的表型比為9:3:3:1,所以F1為雙雜合子,設為AaBb,則F2中灰色為雙顯性狀(A_B_),米色最少為雙隱性狀(aabb),黃色、黑色為單顯性狀(aaB_、A_bb),A錯誤;B、F1中灰色大鼠為AaBb,F(xiàn)2中灰色大鼠為A_B_,可能是雜合體,也可能是純合體,B錯誤;C、F1為AaBb,黃色親本為aaBB或AAbb,無論哪一種雜交后代都具有兩種表型,C正確;D、F2黑色大鼠基因型為aaB_或A_bb,假設黑色大鼠基因型為A_bb,則F?中黑色大鼠中純合子AAbb占1/3,雜合子Aabb占2/3,AAbb與米色大鼠即aabb雜交不會產(chǎn)生米色大鼠,Aabb與米色大鼠aabb交配,產(chǎn)生米色大鼠aabb的概率為2/3×1/2×1=1/3,D正確。故選AD。18.下列屬于薩頓推論“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”理由的是()A.兩者在體細胞中成對存在B.染色體就是由基因組成C.成對基因和同源染色體都是一個來自父方,一個來自母方D.減數(shù)第一次分裂后期,非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合〖答案〗ACD〖祥解〗基因和染色體存在著明顯的平行關系:1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構;2、體細胞中基因、染色體成對存在,配子中成對的基因只有一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條;3、基因、染色體來源相同,均一個來自父方,一個來自母方;4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同?!驹斘觥緼CD、基因和染色體行為存在著明顯的平行關系的證據(jù)有:①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。②在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的;在配子中只有成對的基因中的一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條,③體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方;同源染色體也是如此,④非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的,ACD正確;B、染色體的組成主要是DNA和蛋白質,基因通常是有遺傳效應的DNA片段,B錯誤。故選ACD。19.下圖為關于某伴X染色體遺傳病的遺傳系譜圖,下列相關判斷錯誤的是()A.該遺傳病由顯性基因控制B.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同C.Ⅱ3表現(xiàn)正常,但其為致病基因的攜帶者D.若Ⅰ1和Ⅰ2生育兒子,則其患病概率為100%〖答案〗AD〖祥解〗伴X染色體遺傳病包括伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病,前者母病兒必病,后者父病女必病?!驹斘觥緼、由系譜圖可知,父親患病而女兒正常,且該病為伴X染色體遺傳病,因此該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,A錯誤;BC、設相關基因用A/a表示,則I1基因型為XaY,I2基因型為XAX-,II3和II4都表現(xiàn)正常,所以基因型均為XAXa,II3表現(xiàn)正常,但其為致病基因的攜帶者,BC正確;D、I2基因型為XAX-,若I2的基因型為XAXa,可能生出患病兒子,若I2基因型為XAXA,則生出的兒子不會患病,D錯誤。故選AD。20.如圖是某DNA分子的局部結構示意圖,以下說法正確的是()A.該DNA分子含有2個游離的磷酸基團B.圖中1是胞嘧啶脫氧核苷酸C.圖中10是一條脫氧核糖核苷酸鏈的片段D從主鏈上看,兩條單鏈反向平行;從堿基關系看,兩條單鏈堿基互補〖答案〗ACD〖祥解〗題圖分析,圖中1表示胞嘧啶,2表示腺嘌呤,3表示鳥嘌呤,4表示胸腺嘧啶,6表示磷酸,7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸,8表示堿基對,9表示氫鍵,10表示一條脫氧核苷酸鏈的片段.【詳析】A、該DNA分子有兩條鏈,含有2個游離的磷酸基團,A正確;B、DNA分子中G與C配對,圖中1是胞嘧啶,B錯誤;C、圖中10是DNA分子中的一條脫氧核糖核苷酸鏈的片段,C正確;D、從主鏈看,DNA分子的兩條鏈是反向平行的;兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則,因此從堿基關系上看,兩條鏈互補,D正確。故選ACD。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)、相對性狀明顯、細胞中染色體數(shù)目少等特點,常用作生物實驗材料。下圖表示果蠅正常體細胞中的染色體組成,基因A、a分別控制果蠅的長翅、殘翅,基因B、b分別控制果蠅的紅眼、白眼。請分析回答:(1)該圖表示的是_____性果蠅體細胞的染色體組成,該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細胞中有_____條染色體。(2)圖示果蠅的表現(xiàn)型是_____翅_____眼。(3)美國生物學家摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實驗,得出了“基因在_____上”的結論。(4)同時考慮基因A和a、基因B和b,圖示果蠅最多能產(chǎn)生_____種類型的配子,這是減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的_____分離,非同源染色體上的非等位基因_____的結果?!即鸢浮舰?雌②.4③.長④.紅⑤.染色體⑥.4⑦.等位基因⑧.自由組合〖祥解〗1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、分析圖解可知,圖中果蠅的性染色體為XX,為雌果蠅,并且A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于性染色體上,因此兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?!驹斘觥浚?)分析圖解可知,圖中果蠅的性染色體為XX,即該圖表示的是雌性果蠅體細胞的染色體組成;減數(shù)分裂形成的生殖細胞中染色體數(shù)目減半,即該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細胞中有4條染色體(3條常染色體+X)。(2)根據(jù)圖示基因可知,該果蠅的基因型為AaXBXb,即該果蠅的表現(xiàn)型是長翅紅眼雌果蠅。(3)美國生物學家摩爾根等人通過果蠅的顏色遺傳實驗,得到了“基因在染色體上”的結論。(4)同時考慮基因A和a、基因B和b,由于兩對基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,因此圖示果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子(AXB、AXb、aXB、aXb),這是減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合的結果。22.鐵皮石斛具有良好的藥用和保健價值,資源瀕危、價格昂貴。常見的石斛屬植物有十多種,市場上有人用其他近緣物種假冒鐵皮石斛。質檢人員從市場上抽檢部分商品,對這類植物中較為穩(wěn)定的“matK基因”進行檢測,結果如下。請回答問題:組別matK基因中堿基含量(%)TCAG樣品137.417.429.515.7樣品237.517.129.815.6樣品337.616.930.015.5樣品437.317.429.615.7鐵皮石斛37.517.129.815.6(1)據(jù)表可知,被檢測的matK基因是DNA片段,判斷依據(jù)是其堿基中不含___。分析四種堿基含量,由于A和T的含量、C和G的含量不相同,表明質檢人員檢測的是該基因的___(填“兩條鏈”或“一條單鏈”)。(2)與鐵皮石斛的matK基因中堿基含量比較,能初步確定抽檢樣品中___為“假冒品”。(3)僅依據(jù)上述信息,質檢人員還無法判斷樣品2一定是鐵皮石斛,理由是___。已知鐵皮石斛matK基因中第1015個堿基為T,若樣品2在多次隨機抽檢中該位點均為C,則可判斷樣品2___(填“是”或“不是”)鐵皮石斛?!即鸢浮剑?)①.U(或尿嘧啶)②.一條單鏈(2)1、3、4(3)①.無法確定檢測的matK基因的堿基序列是否與鐵皮石斛的matK基因的堿基序列一致②.不是〖祥解〗DNA的基本單位是脫氧核苷酸,雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接,排列在外側,構成DNA的基本骨架;堿基對排列在內側。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則(A-T、C-G)?!拘?詳析】DNA中不含U,根據(jù)表格中A與T不相等,

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