山東省2024年高一下學(xué)期期末模擬檢測卷01生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3山東省2024年高一下學(xué)期期末模擬檢測卷01一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1．下列關(guān)于純合子和雜合子的敘述，正確的是（

）A．純合子和純合子雜交，后代都是純合子B．雜合子和雜合子雜交，后代都是雜合子C．純合子和雜合子雜交，后代雜合子和純合子均各占1/2D．純合子和雜合子雜交，后代可能出現(xiàn)一種或兩種表型〖答案〗D〖祥解〗雜合子是指同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，如Aa。純合子又稱純合體，同型結(jié)合體，指二倍體中同源染色體上相同位點等位基因相同的基因型個體?！驹斘觥緼、純合子和純合子雜交，后代可能是雜合子，如AA和aa雜交，子代是Aa，A錯誤；B、雜合子和雜合子雜交，后代會出現(xiàn)純合子，如Aa和Aa雜交，子代出現(xiàn)AA和aa，B錯誤；C、純合子和雜合子雜交，如aabb和AaBb雜交，子代雜合子占3/4，純合子1/4，C錯誤；D、純合子和雜合子雜交，后代可能出現(xiàn)一種或兩種表型，如Aa和AA雜交，子代只有顯性性狀，Aa和aa雜交子代出現(xiàn)兩種表型，D正確。故選D。2．ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制（如下表），若人群中IA、IB、i存在的概率相同，則該人群出現(xiàn)A型血的概率為（

）血型A型AB型B型O型基因型IAIA、IAiIAIBIBIB、IBiiiA．1/2 B．1/4 C．4/9 D．1/3〖答案〗D〖祥解〗ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制，遵循分離定律。【詳析】已知ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制，若人群中IA、IB、i存在的概率相同，則基因頻率IA=IB=i=1/3，A型血的基因型為IAIA、IAi，因此該人群出現(xiàn)A型血的概率為1/3×1/3+1/3×1/3×2=1/3，D正確，ABC錯誤。故選D。3．孟德爾在豌豆雜交實驗中，選擇純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交，再將F1自交。下列敘述錯誤的是（

）A．在親本開花前先去雄再人工授粉B．F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等C．F1測交結(jié)果直接驗證了演繹推理的正確性D．F2黃色圓粒植株中純合子的比例為1/9〖答案〗B〖祥解〗孟德爾的假說--演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、豌豆為自花閉花授粉植物，在親本開花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再進(jìn)行人工授粉，然后再套袋，A正確；B、F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)比雌配子總數(shù)多，B錯誤；C、演繹推理的內(nèi)容是：如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的類型。F1測交結(jié)果為四種數(shù)量相等的表型，直接驗證了演繹推理的正確性，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，再將F1（YyRr）自交，則F2黃色圓粒植株（Y-R-）中純合子（YYRR）的比例為1/9，D正確。故選B。4．下列關(guān)于伴X顯性遺傳病的敘述，錯誤的是（

）A．女性患者多于男性患者 B．具有世代連續(xù)性C．男性患者的母親和女兒一定患病 D．女性患者的父母一定都是患者〖答案〗D〖祥解〗伴X染色體的顯性遺傳病的特點是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、伴X顯性遺傳病的特點之一為女患者多于男患者，A正確；B、伴X顯性遺傳病由于由顯性基因控制，表現(xiàn)為只要有一個顯性基因即表現(xiàn)為患病，因此往往表現(xiàn)為世代連續(xù)，B正確；C、男性患者的X染色體上的致病基因一定會傳給女兒，且一定來自母親，因此，男性患者的母親和女兒一定患病，C正確；D、女性患者只要有一個顯性基因即表現(xiàn)為患病，因此，其父母中至少有一人是患者，D錯誤。故選D。5．如圖為某紅綠色盲家族系圖譜。下列相關(guān)判斷正確的是（

）A．根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2的3個子代均正?？膳袛嘣撨z傳病屬于顯性遺傳病B．Ⅲ-4的致病基因來自Ⅰ-2C．若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，則后代男孩患紅綠色盲的概率是1/8D．第Ⅱ代中的3個女性均是紅綠色盲基因的攜帶者〖答案〗D〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若用B、b表示相關(guān)基因，圖中患有紅綠色盲的男性基因型均為XbY。【詳析】A、根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2的3個子代均正常無法判斷該遺傳病屬于顯性遺傳病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3個子代均正常則可判斷，A錯誤；B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-1，B錯誤；C、若用B、b表示相關(guān)基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，則后代男孩患紅綠色盲的概率是1/4，C錯誤；D、由于紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均為患者，故第Ⅱ代中的3個女性均是紅綠色盲基因的攜帶者，D正確。故選D。6．下列雜交組合，通過觀察子代的眼色即可判斷其性別的是（

）①純合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅②雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅③白眼雌果蠅×白眼雄果蠅④白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅A．① B．② C．③ D．④〖答案〗D〖祥解〗題意分析，該遺傳為伴性遺傳，設(shè)用A和a這對等位基因表示，雌果蠅有：XAXA（紅）、XAXa（紅）、XaXa（白）；雄果蠅有：XAY（紅）、XaY（白）?！驹斘觥竣賆AXA（紅雌）×XAY（紅雄）→XAXA（紅雌）、XAY（紅雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，①錯誤；②XAXa（紅雌）×XaY（白雄）→XAXa（紅雌）、XaXa（白雌）、XAY（紅雄）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，②錯誤；③XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，③錯誤；④XaXa（白雌）×XAY（紅雄）→XAXa（紅雌）、XaY（白雄），因此可以通過顏色判斷子代果蠅的性別，④正確。故選D。7．如圖表示染色體、基因、DNA、脫氧核苷酸之間的關(guān)系，則a、b、c、d分別是（

）A．染色體、基因、DNA、脫氧核苷酸B．DNA、染色體、基因、脫氧核苷酸C．脫氧核苷酸、DNA、基因、染色體D．染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸?！驹斘觥咳旧w是由DNA、RNA和蛋白質(zhì)組成的，染色體包含DNA，基因是一段有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中也有非基因序列，因此DNA包含基因，基因的基本單位是脫氧核苷酸，基因包含脫氧核苷酸，D正確，ABC錯誤。故選D。8．某一鏈狀雙鏈DNA分子中，已知一條鏈上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，則下列有關(guān)該DNA分子的說法，正確的是（

）A．該單鏈或互補鏈上的嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)B．在該DNA分子中，四種脫氧核苷酸的數(shù)量各占1/4C．該DNA分子中所有的脫氧核苷酸都屬于基因D．若該DNA分子有1000個堿基對，則該鏈的互補鏈上有200個胞嘧啶〖答案〗D〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理?！驹斘觥緼、該單鏈上A+G并不等于T+C，因此該單鏈上及其互補鏈上的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)并不相等，A錯誤；B、已知一條鏈上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，在該DNA分子中四種脫氧核苷酸A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，因此在該DNA分子中，四種脫氧核苷酸的數(shù)量不是各占1/4，B錯誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此并不是DNA分子中所有的脫氧核苷酸都屬于基因，C錯誤；D、DNA分子有1000個堿基對，則該鏈上有200個鳥嘌呤，該鏈的互補鏈上有200個胞嘧啶，D正確。故選D。9．某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，實驗過程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（

）A．實驗1中放射性僅在上清液a中B．實驗2中沉淀物d中的放射性高于上清液cC．實驗1中如果攪拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低D．實驗2中如果保溫時間太長或太短，則沉淀物d中的放射性比正常偏高〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：（1）研究者：赫爾希和蔡斯。（2）實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。（3）實驗方法：放射性同位素標(biāo)記法。（4）實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。（5）實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。（6）實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)離心后，放射性主要存在于a中，b中可能會有少量放射性（攪拌不充分引起），32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，離心后，放射性主要存在于d中，上清液c中放射性低，故上清液a中的放射性高于上清液c中的放射性，A錯誤，B正確；C、實驗1中35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼留在外面，經(jīng)攪拌后與細(xì)菌分開，如果攪拌不充分，沉淀物中的放射性會升高，C錯誤；D、實驗2中32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，與細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間過長大腸桿菌裂解子代噬菌體會釋放出去，培養(yǎng)時間過短噬菌體中的DNA不能及時注入到大腸桿菌，兩者皆會造成沉淀物d的放射性會降低，D錯誤。故選B。10．如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞和表達(dá)時涉及的部分過程和物質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．任何細(xì)胞中都會發(fā)生圖中的①、②、③過程B．圖中一條mRNA鏈上可同時結(jié)合多個核糖體，共同完成一條肽鏈的合成C．圖中三種RNA都可參與蛋白質(zhì)的合成過程，但具體的功能不同D．圖中核糖體移動的方向是b→a〖答案〗C〖祥解〗題圖分析，①為DNA分子的復(fù)制，②為DNA的轉(zhuǎn)錄，③為翻譯?！驹斘觥緼、①、②、③過程分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和核糖體等，細(xì)胞中不發(fā)生這些過程，A錯誤；B、一條mRNA鏈上可以同時結(jié)合多個核糖體，每個核糖體獨立完成一條肽鏈的合成，B錯誤；C、在翻譯過程中，mRNA作為翻譯的模板，rRNA作為核糖體的組成成分，tRNA作為搬運氨基酸的載體，三種RNA的功能不同，C正確；D、根據(jù)圖中核糖體上多肽鏈的長短分析，核糖體移動的方向是a→b，D錯誤。故選C。11．中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．生物體的遺傳信息儲存在DNA或RNA的堿基序列中B．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄分別需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的參與C．遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及逆轉(zhuǎn)錄過程都需要模板D．所有密碼子都能翻譯氨基酸〖答案〗D〖祥解〗科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA，即RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄。【詳析】A、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；B、參與DNA復(fù)制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的參與完成的，B正確；C、遺傳信息的復(fù)制是指DNA或RNA的復(fù)制，DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈分別為模板合成子代DNA的過程，RNA復(fù)制是以RNA為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程。可見，遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及逆轉(zhuǎn)錄過程都需要模板，C正確；D、翻譯過程中，終止密碼子一般不編碼氨基酸，因而導(dǎo)致翻譯過程終止，D錯誤。故選D。12．某種黃色小鼠毛色受基因A控制。A表達(dá)時呈黃色，A不表達(dá)時呈黑色；A也受表觀遺傳調(diào)控，使個體的毛色介于黃色和黑色之間。下列敘述錯誤的是（）A．毛色的改變受A表達(dá)的調(diào)控B．基因型相同的個體毛色有可能不同C．A受表觀遺傳調(diào)控使其表達(dá)量上升D．毛色的改變可能受DNA甲基化影響〖答案〗C〖祥解〗表觀遺傳學(xué)的主要特點：1、可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳。2、可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。3、沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋?！驹斘觥緼、根據(jù)題干“某種黃色小鼠毛色受基因A控制。A表達(dá)時呈黃色，A不表達(dá)時呈黑色”，說明毛色的改變受A表達(dá)的調(diào)控，A正確；B、由于A也受表觀遺傳調(diào)控，使個體的毛色介于黃色和黑色之間，所以基因型相同的個體毛色有可能不同，B正確；CD、分析題干可知，A基因沒有發(fā)生甲基化時表達(dá)水平最高，小鼠的毛色為黃色，基因被甲基化后，其表達(dá)過程會受到抑制，小鼠的毛色介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型，說明A受表觀遺傳調(diào)控使其表達(dá)量下降，C錯誤，D正確。故選C。13．某精原細(xì)胞內(nèi)染色體發(fā)生的變化如圖所示，染色體上的字母表示基因，據(jù)圖可知，圖中發(fā)生的變異類型是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，但是并沒有產(chǎn)生新的基因。染色體數(shù)目的變異主要包括個別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少?！驹斘觥款}圖所示為兩對同源染色體上的變異，其中一條染色體含有N基因的片段與另一條非同源染色體上含有b基因的片段之間發(fā)生了交換，使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確，ABD錯誤。故選C。14．研學(xué)小組對人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。下列敘述錯誤的是（）A．應(yīng)選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查B．該調(diào)查有助于提高學(xué)生預(yù)防遺傳病的意識C．患者家系中發(fā)病率代表其所在地區(qū)發(fā)病率D．在調(diào)查過程中應(yīng)注意保護(hù)被調(diào)查者的隱私〖答案〗C〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如白化病、紅綠色盲等，并且應(yīng)在廣大人群隨機(jī)取樣，調(diào)查的樣本量應(yīng)該足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%。調(diào)查遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)對患者的家系進(jìn)行調(diào)查?！驹斘觥緼、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；B、研學(xué)小組對人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查有助于提高學(xué)生預(yù)防遺傳病的意識，B正確；C、患者家系中發(fā)病率大于其所在地區(qū)發(fā)病率，C錯誤；D、在調(diào)查過程中應(yīng)注意保護(hù)被調(diào)查者的隱私，D正確。故選C。15．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是（）A．捕食者較多捕食個體數(shù)量多的物種不利于保持物種多樣性B．種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化C．適應(yīng)相對性的產(chǎn)生受遺傳穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化的矛盾影響D．生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、捕食者較多捕食個體數(shù)量多的物種有利于保持物種多樣性，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間，捕食者的存在有利于增加物種的多樣性，A錯誤；B、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化的矛盾是適應(yīng)相對性的根本原因，C正確；D、生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16．科學(xué)家從古人類活動遺址挖掘到一些豬骨骼化石，從中提取線粒體DNA進(jìn)行分析以研究其進(jìn)化過程，該研究未涉及的進(jìn)化證據(jù)是（）A．胚胎學(xué)證據(jù) B．比較解剖學(xué)證據(jù)C．化石證據(jù) D．分子生物學(xué)證據(jù)〖答案〗ABC〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持?！驹斘觥靠茖W(xué)家從古人類活動遺址挖掘到一些豬骨骼化石，從中提取線粒體DNA進(jìn)行分析以研究其進(jìn)化過程，該研究并沒有運用化石、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)，而是運用了分子生物學(xué)證據(jù)，ABC符合題意。故選ABC。17．某二倍體高等動物（2n=6）雄性個體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時期的示意圖如下。下列敘述正確的是（

）A．該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期B．該細(xì)胞含有3個四分體，6條染色體，12個DNA分子C．形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異D．該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY〖答案〗AD〖祥解〗根據(jù)題圖可知，圖中含有同源染色體，此時染色體上含有染色單體，據(jù)此可知該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異；雄性個體的基因型為AaBb，結(jié)合圖示可知易位之后的A基因所在的染色體應(yīng)為X染色體?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖可知，圖中含有同源染色體，發(fā)生了同源染色體的分離，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，A正確；B、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，無四分體，但是有6條染色體，12個DNA分子，B錯誤；C、圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異，未發(fā)生基因突變，C錯誤；D、圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異；雄性個體的基因型為AaBb，結(jié)合圖示可知易位之后的A基因所在的染色體應(yīng)為X染色體，結(jié)合題圖，故該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY，D正確。故選AD。18．氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA。在翻譯過程中，氨酰tRNA將氨基酸傳遞到核糖體中，與正在延伸的肽鏈合并，并將氨基酸加入其中。下列說法正確的是（）A．tRNA的3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNAB．氨酰tRNA中的反密碼子決定肽鏈中氨基酸的排序C．密碼子存在簡并性，部分氨酰tRNA能轉(zhuǎn)運多種氨基酸D．核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點〖答案〗AD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻譯是指以mRNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。翻譯過程的場所是核糖體，還需要能量、酶和tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）?！驹斘觥緼、氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA，在翻譯過程中，tRNA的長臂端即3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNA，A正確；B、在翻譯過程中決定氨基酸的排列順序的是mRNA上的密碼子，B錯誤；C、一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸，C錯誤；D、在翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA移動，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點，D正確。故選AD。19．甲、乙兩圖分別表示真核生物DNA分子與原核生物DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)說法正確的是（

）

A．甲、乙兩圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的B．兩類生物的這種DNA分子復(fù)制方式均可提高復(fù)制速率C．兩類生物的DNA分子復(fù)制過程中都需要解旋酶、DNA聚合酶D．真核生物的DNA復(fù)制是從多個起點同時開始的，而原核生物是從一個起點開始的〖答案〗ABC〖祥解〗DNA復(fù)制：復(fù)制開始時，在細(xì)胞提供的能量驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，然后DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈，隨著模板鏈解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也在不斷延伸，同時，每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知，甲、乙兩圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的，A正確；B、兩類生物的這種DNA分子復(fù)制方式（多起點復(fù)制、雙向復(fù)制）均可提高復(fù)制速率，B正確；C、兩類生物的DNA分子復(fù)制過程中都需要解旋酶、DNA聚合酶，C正確；D、真核生物的DNA復(fù)制是多起點復(fù)制，但不是同時進(jìn)行的，D錯誤。故選ABC。20．如圖是某遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．該病是伴X染色體隱性遺傳病B．1號和4號肯定攜帶該病的致病基因C．6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8D．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4〖答案〗ABC〖祥解〗分析系譜圖：3號和4號均正常，但他們有一個患病的兒子（8號），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病；又已知3號不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）?！驹斘觥緼、由以上分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)5號和8號可知，1號和4號肯定攜帶有該致病基因，B正確；C、6號的基因型及概率為1/2XAXA、1/2XAXa，7號的基因型為XAY，他們生育患病小孩的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；D、3號的基因型為XAY，4號的基因型為XAXa，他們再生一個男孩是正常的概率為1/2，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21（除特殊說明外，1個空1分，共6分）．已知豌豆種子子葉的黃色與綠色由一對等位基因Y、y控制。現(xiàn)用豌豆進(jìn)行下列遺傳實驗，回答下列問題：（1）實驗一的雜交方式稱為。根據(jù)實驗可以判斷顯性性狀是。（2）黃色子葉甲與黃色子葉丁基因型相同幾率是。（3）若讓實驗二中的黃色子葉戊自交，所得后代的表型及比例為。（4）若讓實驗一中的黃色子葉丙和實驗二中的黃色子葉戊雜交，所得子代黃色子葉中能穩(wěn)定遺傳個體占?！即鸢浮剑?）測交二黃色（2）1/100%（3）黃：綠=5：1（4）1/6〖祥解〗分析題意：實驗二黃色子葉自交，F(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性，則親本丁基因型為Yy，F(xiàn)1戊的基因型是YY、Yy，綠色子葉個體的基因型是yy；實驗一中甲和乙雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則甲基因型是Yy，乙基因型是yy?！驹斘觥浚?）實驗一中甲黃色子葉和乙綠色子葉雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，該雜交方式稱為測交；實驗二黃色子葉自交，F(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性。（2）實驗二黃色子葉（?。┳越唬現(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性，則親本黃色子葉丁基因型為Yy，F(xiàn)1戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，綠色子葉個體的基因型是yy；由小問1可知，實驗一是測交，且甲黃色子葉和乙綠色子葉雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則黃色子葉甲的基因型為Yy，可見黃色子葉甲與黃色子葉丁基因型相同幾率是100%或1。（3）由小問2可知，實驗二中的黃色子葉戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，其自交，即1/3YY自交后代全是1/3YY，2/3Yy自交后代為Y_=2/3×3/4=1/2、yy=2/3×1/4=1/6，則實驗二中的黃色子葉戊自交后代的表型及比例為黃：綠=（1/3+1/2）：1/6=5：1。（4）小問1可知，綠色子葉為隱性性狀；實驗一中甲和乙雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則甲和丙基因型是Yy，乙基因型是yy，讓實驗一中的黃色子葉丙（Yy）和實驗二中的黃色子葉戊（1/3YY，2/3Yy）雜交，所得子代黃色子葉中能穩(wěn)定遺傳個體（yy）=2/3×1/4=1/6。22（除特殊說明外，1個空2分，共12分）。如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳?。刂萍撞〉南嚓P(guān)基因為A、a,控制乙病的相關(guān)基因為B、b）的系譜圖，Ⅱ1家族無乙病的患病史。（1）甲病的遺傳方式為遺傳病，乙病的遺傳方式為遺傳病。（2）Ⅲ1的基因型為，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近親結(jié)婚，后代中男孩兩病兼患的概率為?！即鸢浮剑?）常染色體顯性伴X染色體隱性（2）aaXBXB或aaXBXb2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗分析圖中甲?。簣D中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其兒子Ⅲ3患有乙病，則乙病為隱性遺傳病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均無乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥浚?）識圖分析可知，圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其兒子Ⅲ3患有乙病，則乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題意Ⅱ1無乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（2）單獨分析甲病，III1不患甲病，其基因型為aa，單獨分析乙病，III3患乙病，其基因型為XbY，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，基因型分別為XBY和XBXb，結(jié)合這兩種病，則III1基因型為aaXBXb或aaXBXB；結(jié)合這兩種病，則Ⅲ1基因型為aaXBXb或aaXBXB。單獨分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型為Aa，Ⅲ5基因型為1/3AA、2/3Aa，與Ⅱ5基因型相同的概率2/3。單獨分析乙病，Ⅲ5與Ⅱ5都不患乙病，基因型都為XBY。故Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3。（3）乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因來自Ⅱ2，Ⅱ2的父親Ⅰ2患乙病，基因型為XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因來自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因來自Ⅰ2，不可能來自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為0。（4）由以上分析可知，III1基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa，那么III5基因型為1/3AA或2/3Aa，由于III5不患乙病，故綜合兩種性狀I(lǐng)II5基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ5近親結(jié)婚，后代中男孩患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，后代中男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，則后代中男孩兩病都患的概率為2/3×1/4=1/6。23（除特殊說明外，1個空2分，共12分）．下列甲圖中染色體上的DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出，子代DNA保留了親代DNA的一條鏈，這種復(fù)制方式是。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是酶，B是酶。（3）DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在。（4）圖2為不同生物或生物不同器官（細(xì)胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情況，據(jù)圖回答問題：①上述三種生物中的DNA分子，熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的是（填名稱）。②假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=?！即鸢浮剑?）半保留復(fù)制（2）解旋DNA聚合（3）4種堿基的排列順序之中（4）小麥1〖祥解〗根據(jù)甲圖分析可知，圖甲中進(jìn)行著DNA分子復(fù)制，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，其次在線粒體、葉綠體、擬核中也可以進(jìn)行，DNA分子復(fù)制過程中需消耗4種游離的脫氧核糖核苷酸為原料，在解旋酶、DNA聚合酶的催化下邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。圖乙為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，DNA分子一般由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成，兩條脫氧核苷酸鏈之間通過氫鍵將堿基對連接起來，DNA分子的磷酸-脫氧核糖交替連接排列外側(cè)構(gòu)成DNA分子基本骨架?！驹斘觥浚?）從甲圖可看出，DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，所形成的子代DNA中都保留了一條母鏈。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，A將DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈，是解旋酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則B是DNA聚合酶。（3）DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息，DNA分子中的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中。（4）①由于A-T對有兩個氫鍵，而G-C對有三個氫鍵，而小麥的（A+T）/（G+C）比值最小，所以G-C對最多，氫鍵數(shù)目最多，所以熱穩(wěn)定性最強(qiáng)。②假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=1，因為在雙鏈DNA分子中，A+G=T+C，即不互補的堿基之和相等。24（除特殊說明外，1個空1分，共11分）．基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖3為中心法則圖解，a～e為生理過程。請據(jù)圖分析回答：（1）圖1為（填“原核”或“真核”）生物基因表達(dá)的過程（1分）。（2）圖2過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程。能特異性識別密碼子的分子是。圖2中，決定丙氨酸的密碼子是。一種氨基酸可以有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的。核糖體移動的方向是向（填“左”或“右”）。（3）（本小題請用圖3中字母回答）圖1所示過程為圖3中的過程。在圖3的各生理過程中，T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是；在正常動植物細(xì)胞內(nèi)不存在圖3中的過程。（4）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的基因中至少應(yīng)含堿基個（1分）?！即鸢浮剑?）原核（2）tRNAGCA簡并性右（3）b、ea、b、ec、d（4）306〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)內(nèi)游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示轉(zhuǎn)錄形成mRNA及翻譯過程?！驹斘觥浚?）圖1過程的轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行，為原核生物基因表達(dá)的過程。（2）圖2表示翻譯過程，翻譯是以mRNA為模板按照堿基互補配對原則合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程。tRNA能特異性識別mRNA上密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸分子；圖2中，攜帶丙氨酸的tRNA上的反密碼子為CGU，反密碼子與密碼子能夠發(fā)生堿基互補配對，因此決定丙氨酸的密碼子是GCA；一種氨基酸可以有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼的簡并性；根據(jù)tRNA的移動方向可知核糖體移動的方向是向右。（3）圖1代表的是轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，而圖3中b代表轉(zhuǎn)錄過程，e代表翻譯過程；T2噬菌體是一種DNA病毒，其在宿主細(xì)胞內(nèi)可完成復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯，即圖3中的a、b、e；c表示逆轉(zhuǎn)錄，某些致癌病毒、HIV等能在宿主細(xì)胞內(nèi)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，再整合到宿主細(xì)胞；d表示RNA的自我復(fù)制，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物在侵染宿主細(xì)胞時才發(fā)生c過程，如煙草花葉病毒，因此在正常動植物細(xì)胞內(nèi)不存在圖3中的c、d過程。（4）題干中問的是指導(dǎo)胰島素合成的基因中至少應(yīng)含有的堿基，所以不考慮終止密碼子。基因的表達(dá)過程中，基因中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)=6：3：1，故基因中至少含有的堿基數(shù)=氨基酸數(shù)×6=51×6=306個。25（除特殊說明外，1個空1分，共9分）．下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題。（1）②導(dǎo)致①改變的內(nèi)因是生物的和，它為生物進(jìn)化提供原材料。（2）圖中③指，④指、和。（3）是物種形成的必要條件。物種形成的標(biāo)志是隔離。（4）生物進(jìn)化的實質(zhì)是。〖答案〗（1）突變基因重組（2）自然選擇學(xué)說基因多樣性物種多樣性生態(tài)系統(tǒng)多樣性（3）隔離產(chǎn)生生殖（4）基因頻率的改變〖祥解〗1、據(jù)圖可知，①種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實質(zhì)；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說，生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志。3、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！驹斘觥浚?）②表示可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。故②可遺傳的變異導(dǎo)致①種群基因頻率的改變的內(nèi)因是生物的突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料。（2）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說，故③是自然選擇學(xué)說，生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，故④是指基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。（3）隔離是物種形成的必要條件，不同物種之間存在生殖隔離，因此物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。（4）生物進(jìn)化的實質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。山東省2024年高一下學(xué)期期末模擬檢測卷01一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1．下列關(guān)于純合子和雜合子的敘述，正確的是（

）A．純合子和純合子雜交，后代都是純合子B．雜合子和雜合子雜交，后代都是雜合子C．純合子和雜合子雜交，后代雜合子和純合子均各占1/2D．純合子和雜合子雜交，后代可能出現(xiàn)一種或兩種表型〖答案〗D〖祥解〗雜合子是指同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，如Aa。純合子又稱純合體，同型結(jié)合體，指二倍體中同源染色體上相同位點等位基因相同的基因型個體。【詳析】A、純合子和純合子雜交，后代可能是雜合子，如AA和aa雜交，子代是Aa，A錯誤；B、雜合子和雜合子雜交，后代會出現(xiàn)純合子，如Aa和Aa雜交，子代出現(xiàn)AA和aa，B錯誤；C、純合子和雜合子雜交，如aabb和AaBb雜交，子代雜合子占3/4，純合子1/4，C錯誤；D、純合子和雜合子雜交，后代可能出現(xiàn)一種或兩種表型，如Aa和AA雜交，子代只有顯性性狀，Aa和aa雜交子代出現(xiàn)兩種表型，D正確。故選D。2．ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制（如下表），若人群中IA、IB、i存在的概率相同，則該人群出現(xiàn)A型血的概率為（

）血型A型AB型B型O型基因型IAIA、IAiIAIBIBIB、IBiiiA．1/2 B．1/4 C．4/9 D．1/3〖答案〗D〖祥解〗ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制，遵循分離定律。【詳析】已知ABO血型由9號染色體上的3個基因IA、IB和i控制，若人群中IA、IB、i存在的概率相同，則基因頻率IA=IB=i=1/3，A型血的基因型為IAIA、IAi，因此該人群出現(xiàn)A型血的概率為1/3×1/3+1/3×1/3×2=1/3，D正確，ABC錯誤。故選D。3．孟德爾在豌豆雜交實驗中，選擇純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交，再將F1自交。下列敘述錯誤的是（

）A．在親本開花前先去雄再人工授粉B．F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等C．F1測交結(jié)果直接驗證了演繹推理的正確性D．F2黃色圓粒植株中純合子的比例為1/9〖答案〗B〖祥解〗孟德爾的假說--演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、豌豆為自花閉花授粉植物，在親本開花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再進(jìn)行人工授粉，然后再套袋，A正確；B、F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)比雌配子總數(shù)多，B錯誤；C、演繹推理的內(nèi)容是：如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的類型。F1測交結(jié)果為四種數(shù)量相等的表型，直接驗證了演繹推理的正確性，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，再將F1（YyRr）自交，則F2黃色圓粒植株（Y-R-）中純合子（YYRR）的比例為1/9，D正確。故選B。4．下列關(guān)于伴X顯性遺傳病的敘述，錯誤的是（

）A．女性患者多于男性患者 B．具有世代連續(xù)性C．男性患者的母親和女兒一定患病 D．女性患者的父母一定都是患者〖答案〗D〖祥解〗伴X染色體的顯性遺傳病的特點是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、伴X顯性遺傳病的特點之一為女患者多于男患者，A正確；B、伴X顯性遺傳病由于由顯性基因控制，表現(xiàn)為只要有一個顯性基因即表現(xiàn)為患病，因此往往表現(xiàn)為世代連續(xù)，B正確；C、男性患者的X染色體上的致病基因一定會傳給女兒，且一定來自母親，因此，男性患者的母親和女兒一定患病，C正確；D、女性患者只要有一個顯性基因即表現(xiàn)為患病，因此，其父母中至少有一人是患者，D錯誤。故選D。5．如圖為某紅綠色盲家族系圖譜。下列相關(guān)判斷正確的是（

）A．根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2的3個子代均正常可判斷該遺傳病屬于顯性遺傳病B．Ⅲ-4的致病基因來自Ⅰ-2C．若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，則后代男孩患紅綠色盲的概率是1/8D．第Ⅱ代中的3個女性均是紅綠色盲基因的攜帶者〖答案〗D〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若用B、b表示相關(guān)基因，圖中患有紅綠色盲的男性基因型均為XbY。【詳析】A、根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2的3個子代均正常無法判斷該遺傳病屬于顯性遺傳病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3個子代均正常則可判斷，A錯誤；B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-1，B錯誤；C、若用B、b表示相關(guān)基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，則后代男孩患紅綠色盲的概率是1/4，C錯誤；D、由于紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均為患者，故第Ⅱ代中的3個女性均是紅綠色盲基因的攜帶者，D正確。故選D。6．下列雜交組合，通過觀察子代的眼色即可判斷其性別的是（

）①純合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅②雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅③白眼雌果蠅×白眼雄果蠅④白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅A．① B．② C．③ D．④〖答案〗D〖祥解〗題意分析，該遺傳為伴性遺傳，設(shè)用A和a這對等位基因表示，雌果蠅有：XAXA（紅）、XAXa（紅）、XaXa（白）；雄果蠅有：XAY（紅）、XaY（白）。【詳析】①XAXA（紅雌）×XAY（紅雄）→XAXA（紅雌）、XAY（紅雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，①錯誤；②XAXa（紅雌）×XaY（白雄）→XAXa（紅雌）、XaXa（白雌）、XAY（紅雄）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，②錯誤；③XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，③錯誤；④XaXa（白雌）×XAY（紅雄）→XAXa（紅雌）、XaY（白雄），因此可以通過顏色判斷子代果蠅的性別，④正確。故選D。7．如圖表示染色體、基因、DNA、脫氧核苷酸之間的關(guān)系，則a、b、c、d分別是（

）A．染色體、基因、DNA、脫氧核苷酸B．DNA、染色體、基因、脫氧核苷酸C．脫氧核苷酸、DNA、基因、染色體D．染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸?！驹斘觥咳旧w是由DNA、RNA和蛋白質(zhì)組成的，染色體包含DNA，基因是一段有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中也有非基因序列，因此DNA包含基因，基因的基本單位是脫氧核苷酸，基因包含脫氧核苷酸，D正確，ABC錯誤。故選D。8．某一鏈狀雙鏈DNA分子中，已知一條鏈上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，則下列有關(guān)該DNA分子的說法，正確的是（

）A．該單鏈或互補鏈上的嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)B．在該DNA分子中，四種脫氧核苷酸的數(shù)量各占1/4C．該DNA分子中所有的脫氧核苷酸都屬于基因D．若該DNA分子有1000個堿基對，則該鏈的互補鏈上有200個胞嘧啶〖答案〗D〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理?！驹斘觥緼、該單鏈上A+G并不等于T+C，因此該單鏈上及其互補鏈上的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)并不相等，A錯誤；B、已知一條鏈上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，在該DNA分子中四種脫氧核苷酸A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，因此在該DNA分子中，四種脫氧核苷酸的數(shù)量不是各占1/4，B錯誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此并不是DNA分子中所有的脫氧核苷酸都屬于基因，C錯誤；D、DNA分子有1000個堿基對，則該鏈上有200個鳥嘌呤，該鏈的互補鏈上有200個胞嘧啶，D正確。故選D。9．某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，實驗過程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（

）A．實驗1中放射性僅在上清液a中B．實驗2中沉淀物d中的放射性高于上清液cC．實驗1中如果攪拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低D．實驗2中如果保溫時間太長或太短，則沉淀物d中的放射性比正常偏高〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：（1）研究者：赫爾希和蔡斯。（2）實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。（3）實驗方法：放射性同位素標(biāo)記法。（4）實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。（5）實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。（6）實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)離心后，放射性主要存在于a中，b中可能會有少量放射性（攪拌不充分引起），32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，離心后，放射性主要存在于d中，上清液c中放射性低，故上清液a中的放射性高于上清液c中的放射性，A錯誤，B正確；C、實驗1中35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼留在外面，經(jīng)攪拌后與細(xì)菌分開，如果攪拌不充分，沉淀物中的放射性會升高，C錯誤；D、實驗2中32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，與細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間過長大腸桿菌裂解子代噬菌體會釋放出去，培養(yǎng)時間過短噬菌體中的DNA不能及時注入到大腸桿菌，兩者皆會造成沉淀物d的放射性會降低，D錯誤。故選B。10．如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞和表達(dá)時涉及的部分過程和物質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．任何細(xì)胞中都會發(fā)生圖中的①、②、③過程B．圖中一條mRNA鏈上可同時結(jié)合多個核糖體，共同完成一條肽鏈的合成C．圖中三種RNA都可參與蛋白質(zhì)的合成過程，但具體的功能不同D．圖中核糖體移動的方向是b→a〖答案〗C〖祥解〗題圖分析，①為DNA分子的復(fù)制，②為DNA的轉(zhuǎn)錄，③為翻譯?！驹斘觥緼、①、②、③過程分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和核糖體等，細(xì)胞中不發(fā)生這些過程，A錯誤；B、一條mRNA鏈上可以同時結(jié)合多個核糖體，每個核糖體獨立完成一條肽鏈的合成，B錯誤；C、在翻譯過程中，mRNA作為翻譯的模板，rRNA作為核糖體的組成成分，tRNA作為搬運氨基酸的載體，三種RNA的功能不同，C正確；D、根據(jù)圖中核糖體上多肽鏈的長短分析，核糖體移動的方向是a→b，D錯誤。故選C。11．中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．生物體的遺傳信息儲存在DNA或RNA的堿基序列中B．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄分別需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的參與C．遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及逆轉(zhuǎn)錄過程都需要模板D．所有密碼子都能翻譯氨基酸〖答案〗D〖祥解〗科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA，即RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄?！驹斘觥緼、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；B、參與DNA復(fù)制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的參與完成的，B正確；C、遺傳信息的復(fù)制是指DNA或RNA的復(fù)制，DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈分別為模板合成子代DNA的過程，RNA復(fù)制是以RNA為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程?？梢姡z傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及逆轉(zhuǎn)錄過程都需要模板，C正確；D、翻譯過程中，終止密碼子一般不編碼氨基酸，因而導(dǎo)致翻譯過程終止，D錯誤。故選D。12．某種黃色小鼠毛色受基因A控制。A表達(dá)時呈黃色，A不表達(dá)時呈黑色；A也受表觀遺傳調(diào)控，使個體的毛色介于黃色和黑色之間。下列敘述錯誤的是（）A．毛色的改變受A表達(dá)的調(diào)控B．基因型相同的個體毛色有可能不同C．A受表觀遺傳調(diào)控使其表達(dá)量上升D．毛色的改變可能受DNA甲基化影響〖答案〗C〖祥解〗表觀遺傳學(xué)的主要特點：1、可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳。2、可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。3、沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。【詳析】A、根據(jù)題干“某種黃色小鼠毛色受基因A控制。A表達(dá)時呈黃色，A不表達(dá)時呈黑色”，說明毛色的改變受A表達(dá)的調(diào)控，A正確；B、由于A也受表觀遺傳調(diào)控，使個體的毛色介于黃色和黑色之間，所以基因型相同的個體毛色有可能不同，B正確；CD、分析題干可知，A基因沒有發(fā)生甲基化時表達(dá)水平最高，小鼠的毛色為黃色，基因被甲基化后，其表達(dá)過程會受到抑制，小鼠的毛色介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型，說明A受表觀遺傳調(diào)控使其表達(dá)量下降，C錯誤，D正確。故選C。13．某精原細(xì)胞內(nèi)染色體發(fā)生的變化如圖所示，染色體上的字母表示基因，據(jù)圖可知，圖中發(fā)生的變異類型是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，但是并沒有產(chǎn)生新的基因。染色體數(shù)目的變異主要包括個別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少?！驹斘觥款}圖所示為兩對同源染色體上的變異，其中一條染色體含有N基因的片段與另一條非同源染色體上含有b基因的片段之間發(fā)生了交換，使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確，ABD錯誤。故選C。14．研學(xué)小組對人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。下列敘述錯誤的是（）A．應(yīng)選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查B．該調(diào)查有助于提高學(xué)生預(yù)防遺傳病的意識C．患者家系中發(fā)病率代表其所在地區(qū)發(fā)病率D．在調(diào)查過程中應(yīng)注意保護(hù)被調(diào)查者的隱私〖答案〗C〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如白化病、紅綠色盲等，并且應(yīng)在廣大人群隨機(jī)取樣，調(diào)查的樣本量應(yīng)該足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%。調(diào)查遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)對患者的家系進(jìn)行調(diào)查?！驹斘觥緼、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；B、研學(xué)小組對人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查有助于提高學(xué)生預(yù)防遺傳病的意識，B正確；C、患者家系中發(fā)病率大于其所在地區(qū)發(fā)病率，C錯誤；D、在調(diào)查過程中應(yīng)注意保護(hù)被調(diào)查者的隱私，D正確。故選C。15．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是（）A．捕食者較多捕食個體數(shù)量多的物種不利于保持物種多樣性B．種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化C．適應(yīng)相對性的產(chǎn)生受遺傳穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化的矛盾影響D．生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、捕食者較多捕食個體數(shù)量多的物種有利于保持物種多樣性，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間，捕食者的存在有利于增加物種的多樣性，A錯誤；B、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化的矛盾是適應(yīng)相對性的根本原因，C正確；D、生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16．科學(xué)家從古人類活動遺址挖掘到一些豬骨骼化石，從中提取線粒體DNA進(jìn)行分析以研究其進(jìn)化過程，該研究未涉及的進(jìn)化證據(jù)是（）A．胚胎學(xué)證據(jù) B．比較解剖學(xué)證據(jù)C．化石證據(jù) D．分子生物學(xué)證據(jù)〖答案〗ABC〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。【詳析】科學(xué)家從古人類活動遺址挖掘到一些豬骨骼化石，從中提取線粒體DNA進(jìn)行分析以研究其進(jìn)化過程，該研究并沒有運用化石、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)，而是運用了分子生物學(xué)證據(jù)，ABC符合題意。故選ABC。17．某二倍體高等動物（2n=6）雄性個體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時期的示意圖如下。下列敘述正確的是（

）A．該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期B．該細(xì)胞含有3個四分體，6條染色體，12個DNA分子C．形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異D．該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY〖答案〗AD〖祥解〗根據(jù)題圖可知，圖中含有同源染色體，此時染色體上含有染色單體，據(jù)此可知該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異；雄性個體的基因型為AaBb，結(jié)合圖示可知易位之后的A基因所在的染色體應(yīng)為X染色體?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖可知，圖中含有同源染色體，發(fā)生了同源染色體的分離，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，A正確；B、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，無四分體，但是有6條染色體，12個DNA分子，B錯誤；C、圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異，未發(fā)生基因突變，C錯誤；D、圖中顯示非同源染色體之間發(fā)生了片段交換即易位，該變異屬于染色體變異；雄性個體的基因型為AaBb，結(jié)合圖示可知易位之后的A基因所在的染色體應(yīng)為X染色體，結(jié)合題圖，故該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY，D正確。故選AD。18．氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA。在翻譯過程中，氨酰tRNA將氨基酸傳遞到核糖體中，與正在延伸的肽鏈合并，并將氨基酸加入其中。下列說法正確的是（）A．tRNA的3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNAB．氨酰tRNA中的反密碼子決定肽鏈中氨基酸的排序C．密碼子存在簡并性，部分氨酰tRNA能轉(zhuǎn)運多種氨基酸D．核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點〖答案〗AD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻譯是指以mRNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。翻譯過程的場所是核糖體，還需要能量、酶和tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）。【詳析】A、氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA，在翻譯過程中，tRNA的長臂端即3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNA，A正確；B、在翻譯過程中決定氨基酸的排列順序的是mRNA上的密碼子，B錯誤；C、一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸，C錯誤；D、在翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA移動，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點，D正確。故選AD。19．甲、乙兩圖分別表示真核生物DNA分子與原核生物DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)說法正確的是（

）

A．甲、乙兩圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的B．兩類生物的這種DNA分子復(fù)制方式均可提高復(fù)制速率C．兩類生物的DNA分子復(fù)制過程中都需要解旋酶、DNA聚合酶D．真核生物的DNA復(fù)制是從多個起點同時開始的，而原核生物是從一個起點開始的〖答案〗ABC〖祥解〗DNA復(fù)制：復(fù)制開始時，在細(xì)胞提供的能量驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，然后DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈，隨著模板鏈解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也在不斷延伸，同時，每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知，甲、乙兩圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的，A正確；B、兩類生物的這種DNA分子復(fù)制方式（多起點復(fù)制、雙向復(fù)制）均可提高復(fù)制速率，B正確；C、兩類生物的DNA分子復(fù)制過程中都需要解旋酶、DNA聚合酶，C正確；D、真核生物的DNA復(fù)制是多起點復(fù)制，但不是同時進(jìn)行的，D錯誤。故選ABC。20．如圖是某遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．該病是伴X染色體隱性遺傳病B．1號和4號肯定攜帶該病的致病基因C．6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8D．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4〖答案〗ABC〖祥解〗分析系譜圖：3號和4號均正常，但他們有一個患病的兒子（8號），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳?。挥忠阎?號不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）?！驹斘觥緼、由以上分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)5號和8號可知，1號和4號肯定攜帶有該致病基因，B正確；C、6號的基因型及概率為1/2XAXA、1/2XAXa，7號的基因型為XAY，他們生育患病小孩的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；D、3號的基因型為XAY，4號的基因型為XAXa，他們再生一個男孩是正常的概率為1/2，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21（除特殊說明外，1個空1分，共6分）．已知豌豆種子子葉的黃色與綠色由一對等位基因Y、y控制。現(xiàn)用豌豆進(jìn)行下列遺傳實驗，回答下列問題：（1）實驗一的雜交方式稱為。根據(jù)實驗可以判斷顯性性狀是。（2）黃色子葉甲與黃色子葉丁基因型相同幾率是。（3）若讓實驗二中的黃色子葉戊自交，所得后代的表型及比例為。（4）若讓實驗一中的黃色子葉丙和實驗二中的黃色子葉戊雜交，所得子代黃色子葉中能穩(wěn)定遺傳個體占?！即鸢浮剑?）測交二黃色（2）1/100%（3）黃：綠=5：1（4）1/6〖祥解〗分析題意：實驗二黃色子葉自交，F(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性，則親本丁基因型為Yy，F(xiàn)1戊的基因型是YY、Yy，綠色子葉個體的基因型是yy；實驗一中甲和乙雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則甲基因型是Yy，乙基因型是yy。【詳析】（1）實驗一中甲黃色子葉和乙綠色子葉雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，該雜交方式稱為測交；實驗二黃色子葉自交，F(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性。（2）實驗二黃色子葉（丁）自交，F(xiàn)1黃色：綠色＝3：1，說明黃色對綠色為顯性，則親本黃色子葉丁基因型為Yy，F(xiàn)1戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，綠色子葉個體的基因型是yy；由小問1可知，實驗一是測交，且甲黃色子葉和乙綠色子葉雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則黃色子葉甲的基因型為Yy，可見黃色子葉甲與黃色子葉丁基因型相同幾率是100%或1。（3）由小問2可知，實驗二中的黃色子葉戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，其自交，即1/3YY自交后代全是1/3YY，2/3Yy自交后代為Y_=2/3×3/4=1/2、yy=2/3×1/4=1/6，則實驗二中的黃色子葉戊自交后代的表型及比例為黃：綠=（1/3+1/2）：1/6=5：1。（4）小問1可知，綠色子葉為隱性性狀；實驗一中甲和乙雜交，F(xiàn)1黃色：綠色＝1：1，則甲和丙基因型是Yy，乙基因型是yy，讓實驗一中的黃色子葉丙（Yy）和實驗二中的黃色子葉戊（1/3YY，2/3Yy）雜交，所得子代黃色子葉中能穩(wěn)定遺傳個體（yy）=2/3×1/4=1/6。22（除特殊說明外，1個空2分，共12分）。如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳?。刂萍撞〉南嚓P(guān)基因為A、a,控制乙病的相關(guān)基因為B、b）的系譜圖，Ⅱ1家族無乙病的患病史。（1）甲病的遺傳方式為遺傳病，乙病的遺傳方式為遺傳病。（2）Ⅲ1的基因型為，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近親結(jié)婚，后代中男孩兩病兼患的概率為?！即鸢浮剑?）常染色體顯性伴X染色體隱性（2）aaXBXB或aaXBXb2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗分析圖中甲病：圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其兒子Ⅲ3患有乙病，則乙病為隱性遺傳病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均無乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】（1）識圖分析可知，圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其兒子Ⅲ3患有乙病，則乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題意Ⅱ1無乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（2）單獨分析甲病，III1不患甲病，其基因型為aa，單獨分析乙病，III3患乙病，其基因型為XbY，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，基因型分別為XBY和XBXb，結(jié)合這兩種病，則III1基因型為aaXBXb或aaXBXB；結(jié)合這兩種病，則Ⅲ1基因型為aaXBXb或aaXBXB。單獨分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型為Aa，Ⅲ5基因型為1/3AA、2/3Aa，與Ⅱ5基因型相同的概率2/3。單獨分析乙病，Ⅲ5與Ⅱ5都不患乙病，基因型都為XBY。故Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3。（3）乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因來自Ⅱ2，Ⅱ2的父親Ⅰ2患乙病，基因型為XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因來自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因來自Ⅰ2，不可能來自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為0。（4）由以上分析可知，III1基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女兒Ⅲ4正常，則Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa，那么III5基因型為1/3AA或2/3Aa，由于III5不患乙病，故綜合兩種性狀I(lǐng)II5基因型為1/3AAXB