北京一零一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含解析

北京一零一中2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二年級(jí)化學(xué)友情提示：本試卷分為I卷、II卷兩部分，共19道小題，共8頁，滿分100分；答題時(shí)間為90分鐘；請(qǐng)將答案寫在答題紙上?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16I卷選擇題(共42分)共14道小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分。1.北京冬奧會(huì)的成功舉辦，極大程度促進(jìn)了我國(guó)群眾參與冰雪運(yùn)動(dòng)。下列滑雪用品涉及的主要材料中，不屬于有機(jī)物的是A.滑雪杖——合金 B.滑雪板——聚乙烯C.滑雪頭盔——聚氯乙烯 D.防護(hù)鏡——聚甲基丙烯酸甲酯【答案】A【解析】【詳解】A．合金屬于金屬材料不是有機(jī)物，A符合題意；B．聚乙烯為有機(jī)高分子材料，B不符合題意；C．聚氯乙烯為有機(jī)合成高分子材料，C不符合題意；D．聚甲基丙烯酸甲酯為有機(jī)合成高分子材料，D不符合題意；故選A。2.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是A.丁酸的實(shí)驗(yàn)式： B.羥基的電子式：C.乙炔的分子結(jié)構(gòu)模型： D.丙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】D【解析】【詳解】A．丁酸的分子式為C4H8O2，實(shí)驗(yàn)式為C2H4O，故A正確；B．羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—OH，電子式為，故B正確；C．乙炔的分子構(gòu)型為直線形，結(jié)構(gòu)模型為，故C正確；D．丙醛的官能團(tuán)為醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，故D錯(cuò)誤；故選D。3.下列變化中發(fā)生了加成反應(yīng)的是A.苯與液溴和鐵粉混合 B.乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲烷和氯氣的混合氣體光照后顏色變淺 D.灼熱的銅絲伸入無水乙醇中【答案】B【解析】詳解】A．苯與液溴和鐵粉混合發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，A不選；B．乙炔和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色，B選；C．甲烷和氯氣的混合氣體光照后發(fā)生取代反應(yīng)，C不選；D．灼熱的銅絲伸入無水乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，D不選；故選B。4.下列說法正確的是A.甲酸與乙二酸互為同系物B.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同C.CH3CH2C≡CCH(CH3)2的名稱為：2-甲基-4-己炔D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，但產(chǎn)物不同【答案】D【解析】【詳解】A．同系物必須是含有相同數(shù)目相同官能團(tuán)的同類物質(zhì)，甲酸與乙二酸含有的羧基數(shù)目不同，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是正丁烷，故B錯(cuò)誤；C．CH3CH2C≡CCH(CH3)2屬于炔烴，含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為1個(gè)甲基，名稱為2-甲基-3-己炔，故C錯(cuò)誤；D．油脂在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，反應(yīng)所得產(chǎn)物不同，故D正確；故選D。5.如圖圖示實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是A．除去苯中少量苯酚B．檢驗(yàn)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯C．鑒別乙醛和乙醇D．分離水和硝基苯A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．除去苯中少量苯酚應(yīng)該加入氫氧化鈉后靜置分液，故A錯(cuò)誤；B．濃硫酸和乙醇共熱生成乙烯中有少量二氧化硫和乙醇，二者也能使酸性高猛酸鉀褪色，應(yīng)添加一個(gè)除去二氧化硫的裝置，比如盛有NaOH溶液的裝置，故B錯(cuò)誤；C．乙醛和乙醇都可以還原酸性重鉻酸鉀，無法鑒別，故C錯(cuò)誤；D．硝基苯和水是密度不同、互不相溶的液體，可以用分液法分離，故D正確；故答案為：D。6.下列事實(shí)不能說明基團(tuán)間存在影響的是A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.苯酚能與溶液反應(yīng)而苯甲醇不能 D.氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性強(qiáng)于乙酸【答案】A【解析】【詳解】A．乙烯分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能說明官能團(tuán)影響反應(yīng)物的性質(zhì)不能說明基團(tuán)間存在影響，故A符合題意；B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能可以說明基團(tuán)間存在影響，故B不符合題意；C．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而苯甲醇不能酚羥基使苯環(huán)鄰對(duì)位氫原子的活性增強(qiáng)，所以苯酚能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚而苯不能，則苯酚能和溴水反應(yīng)而苯不能可以說明基團(tuán)間存在影響，故C不符合題意；D．氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸說明碳氯鍵鍵的極性強(qiáng)于碳?xì)滏I，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的極性增強(qiáng)，更易電離出氫離子，所以氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸，則氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸說明基團(tuán)間存在影響，故D不符合題意；故選A。7.某有機(jī)物是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列敘述不正確的是A.有機(jī)物A屬于芳香族化合物B.有機(jī)物中含有2種含氧官能團(tuán)C.有機(jī)物既可以發(fā)生氧化反應(yīng)又可以發(fā)生還原反應(yīng)D.1mol有機(jī)物A和足量的溶液反應(yīng)，最多可以消耗【答案】D【解析】【詳解】A．該化合物含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，正確，A不選；B．有機(jī)物中含有的含氧官能團(tuán)有酯基、羥基兩種，正確，B不選；C．有機(jī)物中連有-OH的C原子上有H原子，所以可發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)可與氫氣加成，即發(fā)生還原反應(yīng)，正確，C不選；D．在分子中含有酯基、-Cl原子及水解生成的酚羥基結(jié)構(gòu)都可以與堿反應(yīng)，則1molA可以與3molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤，D選；答案選D。8.某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下：①向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加熱試管A②一段時(shí)間后，試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體③停止加熱，振蕩試管B，油狀液體層變薄，下層紅色溶液褪色④取下層褪色后的溶液，滴入酚酞后又出現(xiàn)紅色結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是A.①中加熱利于加快酯化反應(yīng)速率，故溫度越高越好B.③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C.③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中D.?、谥猩蠈佑蜖钜后w測(cè)其核磁共振氫譜，共有3組峰【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．溫度越高，濃硫酸的氧化性和脫水性越強(qiáng)，可能使乙醇脫水，降低產(chǎn)率，故A錯(cuò)誤；B．③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和乙酸被碳酸鈉溶液溶解，故B錯(cuò)誤；C．酚酞是有機(jī)物，易溶于有機(jī)溶劑，③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中，故C正確；D．乙酸乙酯分子中存在三種不同環(huán)境的氫原子，②中上層油狀液體還存在乙酸，乙醇分子，所以油狀液體中存在七種不同環(huán)境的氫原子，故D錯(cuò)誤。故選C。9.間苯三酚可用于合成重要的有機(jī)合成中間體3，5-二甲氧基苯酚，反應(yīng)如圖：反應(yīng)結(jié)束后，先分離出甲醇，再加入乙醚，將獲得的有機(jī)層(含少量氯化氫)進(jìn)行洗滌，然后分離提純得到產(chǎn)物。有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下：物質(zhì)沸點(diǎn)/熔點(diǎn)/溶解性甲醇64.7易溶于水3，5-二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.分離出甲醇的操作是蒸餾C.洗滌時(shí)，可用飽和溶液除去有機(jī)層中的氯化氫D.間苯三酚與3，5-二甲氧基苯酚均可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．由反應(yīng)方程式可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A正確；B．利用沸點(diǎn)的差異，從該有機(jī)混合物中分離出某種有機(jī)物(甲醇)，操作方法為蒸餾，故B正確；C．洗滌時(shí)，不可用飽和的溶液除去有機(jī)層中的氯化氫，因?yàn)槿芤簳?huì)和3，5-二甲氧基苯酚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．間苯三酚與3，5-二甲氧基苯酚均有酚羥基，可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確；故選C。10.一定溫度下，CH3CH2CH3的氯化、溴化反應(yīng)能量變化及一段時(shí)間后產(chǎn)物的選擇性如圖。下列敘述不正確的是資料：R+XRX(R為烷基自由基，X為鹵素自由基)；通?；罨茉酱螅磻?yīng)速率受溫度影響越大。A.丙烷氯代或溴代反應(yīng)均可能產(chǎn)生同分異構(gòu)體B.正丙基自由基(CH3CH2CH2)比異丙基自由基[CH(CH3)2]穩(wěn)定C.升高溫度，體系中n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的值增大D.以丙烷為原料通過“鹵代-水解”過程合成2-丙醇時(shí)，Br2比Cl2更適于作取代試劑【答案】B【解析】【詳解】A．丙烷氯代反應(yīng)可生成互為同分異構(gòu)體的CH3CH2CH2Cl和(CH3)2CHCl，丙烷溴代反應(yīng)可生成互為同分異構(gòu)體的CH3CH2CH2Br和(CH3)2CHBr，A項(xiàng)正確；B．由圖可知，正丙基自由基(CH3CH2CH2)具有的能量比異丙基自由基[CH(CH3)2]具有的能量高，能量越低越穩(wěn)定，則異丙基自由基比正丙基自由基穩(wěn)定，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由圖可知，生成1-氯丙烷的活化能比生成2-氯丙烷的活化能大，通?；罨茉酱?、反應(yīng)速率受溫度影響越大，故升高溫度，生成1-氯丙烷的速率增大得更快，體系中n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的值增大，C項(xiàng)正確；D．由圖可知，以丙烷氯代反應(yīng)生成的2-氯丙烷的選擇性為55%，而發(fā)生溴代反應(yīng)生成的2-溴丙烷的選擇性為97%，故以丙烷為原料通過“鹵代-水解”過程合成2-丙醇時(shí)，使用Br2作為取代試劑所得產(chǎn)品的純度更高，即Br2比Cl2更適于作取代試劑，D項(xiàng)正確；答案選B。11.中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：下列說法不正確的是A.香茅醛的分子式為： B.“乙丙”發(fā)生了還原反應(yīng)C.有機(jī)物甲中存在分子內(nèi)氫鍵 D.可用銀氨溶液鑒別香茅醛和丙【答案】B【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，香茅醛的分子式為，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乙丙發(fā)生的反應(yīng)為乙分子中含有的羥基與三氧化鉻發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物甲分子中含有的羥基能形成分子內(nèi)氫鍵，故C正確；D．香茅醛分子含有的醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而丙分子中不含有醛基，不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則可用銀氨溶液鑒別香茅醛和丙，故D正確；故選B。12.近期，天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以CO2與辛胺為原料實(shí)現(xiàn)了甲酸和辛腈的高選擇性合成，裝置工作原理如圖。下列說法正確的是A.Ni2P電極與電源負(fù)極相連B.辛胺轉(zhuǎn)化為辛腈發(fā)生了還原反應(yīng)C.In/In2O3－x電極上可能有副產(chǎn)物H2生成D.在In/In2O3－x電極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O－2e－=HCOO－+OH－【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)電解質(zhì)“異性相吸”原理，氫氧根向Ni2P電極移動(dòng)，說明Ni2P電極為陽極，與電源正極相連，故A錯(cuò)誤；B．左側(cè)CO2變?yōu)镠COO－，化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)，則辛胺在陽極轉(zhuǎn)化為辛腈發(fā)生了氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．In/In2O3－x電極為陰極，陰極可能有氫離子得到電子，因此可能有副產(chǎn)物H2生成，故C正確；D．In/In2O3－x電極為陰極，根據(jù)圖中信息，陰極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O+2e－=HCOO－+OH－，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。13.格林雅試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”，它可由鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中制得，格氏試劑可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)表示如下：i．格氏試劑的制備：RX+MgRMgX。ii．格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)：。若利用上述反應(yīng)合成2-甲基-1-丁醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是A.2-溴丁烷和甲醛 B.一溴甲烷和丁醛 C.一溴甲烷和丙酮 D.溴乙烷和甲醛【答案】A【解析】【詳解】由題給信息可知，2-溴丁烷與金屬鎂在無水乙醚中制得格氏試劑，格氏試劑與甲醛中的羰基發(fā)生加成反應(yīng)后，水解生成2-甲基-1-丁醇，故選A。14.D-酒石酸(C4H6O6)是一種二元有機(jī)弱酸，Ka1=9.2×10-4，Ka2=4.6×10-5，1mol酒石酸最多能與4mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)。下列說法不正確的是A.D-酒石酸分子中含有羥基和羧基，可能有手性碳原子B.D-酒石酸中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式C.D-酒石酸可以發(fā)生加聚反應(yīng)，能與碳酸鈉產(chǎn)生CO2氣體D.常溫下，等物質(zhì)的量的D-酒石酸與KOH反應(yīng)后，水溶液pH<7【答案】C【解析】【分析】D-酒石酸(C4H6O6)是一種二元有機(jī)弱酸，1mol酒石酸最多能與4mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，說明分子中含有2個(gè)羧基和2個(gè)羥基，同一個(gè)碳原子不能連接2個(gè)羥基，可能的結(jié)構(gòu)是或?！驹斀狻緼．D-酒石酸分子中含有羥基和羧基，有2個(gè)手性碳原子，故A正確；B．D-酒石酸中單鍵碳原子采用sp3雜化，雙鍵碳原子采用sp2雜化，故B正確；C．D-酒石酸不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．D-酒石酸是二元有機(jī)弱酸，常溫下，等物質(zhì)的量的D-酒石酸與KOH反應(yīng)后得到酸式鹽，該酸式根離子電離常數(shù)為4.6×10-5，水解常數(shù)為，電離大于水解，所以水溶液pH<7，故D正確；選C。II卷非選擇題(共58分)15.中學(xué)常見的有機(jī)物：乙烷、乙烯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙酸、乙酸乙酯。（1）物質(zhì)結(jié)構(gòu)①7種物質(zhì)的分子中只含有鍵的是___________。②7種物質(zhì)的分子中，所有原子一定都在同一平面的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（2）物理性質(zhì)①常溫下，溴乙烷的水溶性___________(填“大于”、“等于”或“小于”)乙醇，原因可能是___________。②下列烷烴的沸點(diǎn)從低到高的順序?yàn)椋篲__________(用字母序號(hào)表示)。a．異丁烷b．正丁烷c．乙烷d．丙烷（3）物質(zhì)轉(zhuǎn)化醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的反應(yīng)如下：①②有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇溴乙烷密度/0.78931.4604沸點(diǎn)/78.538.4①得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后再加入無水，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填字母序號(hào))。a．分液b．蒸餾c．萃?、趯逡彝榇之a(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在___________(填“上層”、“下層”或“不分層”)。③為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，進(jìn)行下列操作：①加熱②加入溶液③加入稀酸化④加入溶液下列操作順序合理的是___________(填字母序號(hào))。a．①②③④B．②③①④C．④①③②d．①④②③④在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，原因是___________。（4）性質(zhì)比較某同學(xué)用如圖所示裝置比較乙酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后，盛有苯酚鈉溶液的試管中溶液變渾濁。①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開__________。②中盛放的溶液是___________。③苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________?！敬鸢浮浚?）①.乙烷、乙醇、溴乙烷②.（2）①.小于②.乙醇和水分子形成氫鍵，溴乙烷不能形成氫鍵，故乙醇的溶解度大③.cdab（3）①.b②.下層③.C④.平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（4）①.乙酸>碳酸>苯酚②.飽和碳酸氫鈉溶液③.【解析】【小問1詳解】①只含有鍵，說明只有單鍵存在，乙烷、乙醇、溴乙烷只有單鍵，故只有鍵；②乙烯屬于平面形結(jié)構(gòu)，故乙烯所有的原子都在同一個(gè)平面上?！拘?詳解】①乙醇分子中含有羥基可以形成氫鍵，增大物質(zhì)的溶解度；②對(duì)于烷烴，碳原子數(shù)越多熔沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多熔沸點(diǎn)低，故cdab。【小問3詳解】①溴乙烷含有少量的乙醇，用蒸餾水除去乙醇，加入無水氯化鈣干燥，之后進(jìn)行的應(yīng)為蒸餾提純；②溴乙烷的密度比水大，故當(dāng)溴乙烷和水混在一起會(huì)進(jìn)行分層，溴乙烷在下層；③溴乙烷不能直接檢驗(yàn)，需要利用氫氧化鈉加熱后使溴原子轉(zhuǎn)變?yōu)殇咫x子，冷卻后加稀硝酸中和未反應(yīng)的氫氧化鈉，再利用和硝酸銀反應(yīng)，生成淡黃色的沉淀，故順序?yàn)棰堍佗邰冢虎芨鶕?jù)勒夏特列原理，降低產(chǎn)物的濃度，平衡正向移動(dòng)，有利于提高產(chǎn)率?！拘?詳解】①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋阂宜?gt;碳酸>苯酚；②乙酸會(huì)揮發(fā)，生成的二氧化碳中含有乙酸，用飽和的碳酸氫鈉可以反應(yīng)揮發(fā)出來的乙酸，防止干擾后面實(shí)驗(yàn)；③碳酸酸性大于苯酚，苯酚的酸性大于碳酸氫根離子，故。16.有機(jī)物是合成某醫(yī)用膠(502醫(yī)用膠)的中間體。（1）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。i．將9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^足量的濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和13.2g。ii．通過質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。iii．使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如下：

譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有-COOH、-OH核磁共振氫譜峰面積比為1:1:1:3請(qǐng)回答下列問題：①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。②根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母序號(hào))。a．取代反應(yīng)b．加聚反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)③有機(jī)物A在一定條件下能生成六元環(huán)酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（2）502醫(yī)用膠的合成路線如圖(部分試劑條件已省略)。①CH3CHO→X的反應(yīng)類型為___________。②的化學(xué)方程式為___________。③的反應(yīng)試劑和條件為___________。④一定條件下，的化學(xué)方程式為___________。【答案】（1）①.CH3CHOHCOOH②.b③.為2CH3CHOHCOOH+2H2O（2）①.加成反應(yīng)②.2+2+③.HCN、催化劑④.+H2O【解析】【分析】（2）結(jié)合為反應(yīng)物，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成；結(jié)合X→A的條件，A為，結(jié)合A→D的條件可知，D為；由502醫(yī)用膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)直可知，F(xiàn)為；可知D與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E再發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。據(jù)此作答?！拘?詳解】①將9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^足量的濃硫酸和堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。濃硫酸吸水，水的質(zhì)量是5.4g÷18g/mol＝0.3mol，堿石灰吸收二氧化碳，二氧化碳的物質(zhì)的量是13.2g÷44g/mol＝0.3mol，所以碳和氫的質(zhì)量之和是0.6g+0.3mol×12g/mol＝4.2g＜9.0g，則氧原子的質(zhì)量是9.0g－4.2g＝4.8g，物質(zhì)的量是4.8g÷16g/mol＝0.3mol，即C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為1：2：1，因此化合物A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，通過質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，90÷30＝3，則A的分子式為C3H6O3；結(jié)合紅外光譜可知分子中含有羧基和羥基，結(jié)合核磁共振氫譜可知含有3類氫原子，個(gè)數(shù)分別是1、1、1、3，所以A的分子結(jié)構(gòu)為CH3CHOHCOOH；②a、含有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)；b、不存在碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)；c、含有羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)；d、含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)；答案選b；③在一定條件下，若兩個(gè)A分子可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的B分子，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHOHCOOH+2H2O?！拘?詳解】①由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成A（），故答案為：加成反應(yīng)；②由A→D的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為A中的發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則其方程式為2+2+；③可知D與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成E為：，的D到E的試劑和條件是HCN、催化劑；④E再發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成F，反應(yīng)方程式為：+H2O。17.可再生的生物質(zhì)資源的應(yīng)用是科學(xué)家研究的重大課題。我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了葡萄糖的各種應(yīng)用。．利用葡萄糖可以獲得乙醇、乙二醇等基本化工原料。（1）中所含官能團(tuán)的名稱為___________。（2）的系統(tǒng)命名為___________。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為___________。．通過葡萄糖和木質(zhì)素等發(fā)酵可制得，并進(jìn)一步制備聚酯，合成路線如圖。已知：i．ii．ii.RCOOR′+R′′OHRCOOR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烴基)（4）是直鏈結(jié)構(gòu)，分子內(nèi)含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（5）為芳香族化合物，合成聚酯的化學(xué)方程式為___________。（6）是的同分異構(gòu)體，寫出所有符合下列條件的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有1種b．1molF和足量溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生2molCO2【答案】（1）羥基（2）1,2-二溴乙烷（3）（4）HOOCCH=CH-CH=CHCOOH（5）n+nHO-CH2-CH2-OH+(2n-1)CH3CH2OH（6）或【解析】【分析】I．反應(yīng)③中的溴的四氯化碳溶液常用于溴的加成反應(yīng)，故X中含有碳碳雙鍵，則X為CH2=CH2，Y為BrCH2CH2Br。II．B和CH2=CH2發(fā)生信息i反應(yīng)得到D，可推測(cè)B為CH3CH2OOCCH=CH-CH=CHCOOCH2CH3，則A和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，A為HOOCCH=CH-CH=CHCOOH；E是芳香化合物，對(duì)比D和E的分子式可知E為，E和HO-CH2-CH2-OH發(fā)生類似信息ii的縮聚反應(yīng)得到聚酯P：。據(jù)此作答?！拘?詳解】C2H5OH中所含官能團(tuán)的名稱是羥基；【小問2詳解】經(jīng)分析，Y為BrCH2CH2Br，Y的系統(tǒng)命名為1,2-二溴乙烷。小問3詳解】反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：；【小問4詳解】由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CH-CH=CHCOOH；【小問5詳解】E與HO-CH2-CH2-OH發(fā)生類似信息ii的縮聚反應(yīng)得到聚酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n+nHO-CH2-CH2-OH+(2n-1)CH3CH2OH；【小問6詳解】E為，其同分異構(gòu)體滿足：a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有1種，則2個(gè)取代基完全相同且處于對(duì)位；b．1molF和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生2molCO2，則含2個(gè)-COOH；符合條件的結(jié)構(gòu)為或。18.他米巴羅汀是治療急性髓性白血病的藥物，其合成路線如圖：已知：（1）A是芳香烴，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（2）中含氮的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（3）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（4）C和F反應(yīng)得到為可逆反應(yīng)，推測(cè)(一種有機(jī)堿)的作用是___________。（5）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（6）是制他米巴羅汀的重要中間體，以為原料合成的路線如圖：已知：①試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。②的化學(xué)方程式是___________?！敬鸢浮浚?）+HNO3+H2O（2）-NH2（3）（4）N(C2H5)3具有堿性，能和該反應(yīng)生成的HCl反應(yīng)，降低HCl濃度，有利于C和F的反應(yīng)正向進(jìn)行（5）（6）①.②.+2HCl+2H2O【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物A的分子式，有機(jī)物A為苯（），苯與試劑A反應(yīng)生成有機(jī)物B，根據(jù)有機(jī)物B的分子式可以知道有機(jī)物B為硝基苯（），試劑a為濃硝酸、濃硫酸；硝基苯還原后生成有機(jī)物C，有機(jī)物C為苯胺（）；根據(jù)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物E反應(yīng)生成有機(jī)物F的條件可知，有機(jī)物E為對(duì)苯二甲酸甲酯（），有機(jī)物D與甲醇反應(yīng)生成有機(jī)物E，根據(jù)有機(jī)物D的分子式可知，有機(jī)物D為對(duì)苯二甲酸（）；有機(jī)物C與有機(jī)物F發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物G（）；目標(biāo)產(chǎn)物他米巴羅汀是由有機(jī)物I經(jīng)KOH水解隨后再酸化得到的，由他米巴羅汀的結(jié)構(gòu)可以推出有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物G與有機(jī)物H在AlCl3的催化下生成有機(jī)物I，由有機(jī)物G和有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)可以得出有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)，由此分析?！拘?詳解】根據(jù)分析，有機(jī)物A為苯，苯在濃硫酸的催化下與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，方程式為：+HNO3+H2O；【小問2詳解】有機(jī)物C為苯胺，其含氮官能團(tuán)為氨基（-NH2）【小問3詳解】由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；【小問4詳解】有機(jī)物C與有機(jī)物F生成有機(jī)物G和HCl，N(C2H5)3具有堿性，可以吸收反應(yīng)生成的HCl，降低HCl濃度，有利于C和F的反應(yīng)正向進(jìn)行；【小問5詳解】根據(jù)分析，有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問6詳解】根據(jù)已知條件，乙炔（CH≡CH）與試劑b發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物M，有機(jī)物M反應(yīng)生成有機(jī)物N，N與HCl反應(yīng)生成有機(jī)物H；乙炔與試劑b發(fā)生已知條件的反應(yīng)生成有機(jī)物M，M中含有雙鍵，但H中不含有雙鍵，因此可以得出M到N為雙鍵的加成反應(yīng)，根據(jù)有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)可以得到有機(jī)物N的結(jié)構(gòu)為，倒推有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)為，試劑b的結(jié)構(gòu)為，由此分析第(6)小題；①根據(jù)分析，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②根據(jù)分析，有機(jī)物N與HCl反應(yīng)生成有機(jī)物H的化學(xué)方程式為+2HCl+2H2O。19.某化學(xué)興趣小組同學(xué)在查閱資料的基礎(chǔ)上對(duì)乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)進(jìn)行了探究。（1）乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為________?！静殚嗁Y料】i．乙醛在堿性條件下可發(fā)生縮合等反應(yīng)生成有色物質(zhì)；ii．溶液的酸堿性可能會(huì)影響物質(zhì)的氧化性、還原性?！境醪教骄俊啃蛱?hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向試管中加入4mL10%NaOH溶液，滴入0.5mL水，加入0.5mL40%乙醛溶液，振蕩；在酒精燈上加熱至沸騰后保持沸騰無色溶液逐漸變黃，并變渾濁；加熱后得黃色濁液，之后無明顯變化II向試管中加入4mL10%NaOH溶液，滴入0.5mL2%CuSO4溶液，振蕩；加入0.5mL40%乙醛溶液，振蕩；酒精燈上加熱至沸騰后保持沸騰藍(lán)色濁液依次呈綠色、黃色、橙色，最終生成紅色固體；之后無明顯變化III向試管中加入4mL水，滴入0.5mL2%CuSO4溶液，振蕩；加入0.5mL40%乙醛溶液，振蕩；在酒精燈上加熱至沸騰后保持沸騰藍(lán)色溶液無明顯變化（2）實(shí)驗(yàn)I的目的是________。（3）甲同學(xué)為了檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)II中紅色固體的成分進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：取少量紅色固體于試管中，加入適量稀HNO3，振蕩，觀察到紅色固體完全溶解，得藍(lán)色溶液。甲同學(xué)認(rèn)為，該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明實(shí)驗(yàn)II中反應(yīng)生成了Cu。乙同學(xué)認(rèn)為甲的觀點(diǎn)不正確，理由是_____?！旧钊胩骄俊恳彝瑢W(xué)對(duì)比實(shí)驗(yàn)II和實(shí)驗(yàn)III，對(duì)實(shí)驗(yàn)II能夠發(fā)生反應(yīng)的原因提出了猜想：乙醛的還原性隨著溶液堿性的增強(qiáng)而增強(qiáng)，并利用實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)裝置序號(hào)A池試劑B池試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象IV-102%CuSO4溶液Na2SO4溶液和40%乙醛溶液按體積比9：1混合指針不偏轉(zhuǎn)