藥物檢驗(yàn)技術(shù)智慧樹知到答案2024年常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院

藥物檢驗(yàn)技術(shù)常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì)，主要作用是（）

A:改善體質(zhì)

B:預(yù)防、治療、診斷

C:防治

D:治療

答案:B根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（）

A:生物利用度

B:理化性質(zhì)

C:鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定

D:藥理作用

答案:C《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》(2020版)，二部未收載的藥品是（）

A:生化藥品

B:化學(xué)藥品

C:放射性藥品

D:生物制品

答案:D《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定的室溫是指（）

A:20℃

B:20～25℃

C:10～25℃

D:10～30℃

答案:D標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文簡(jiǎn)稱為（）

A:GCP

B:GMP

C:GSP

D:SOP

答案:D藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的（）

A:行政要求

B:最低要求

C:一般要求

D:最高要求

答案:B假設(shè)樣品總數(shù)為900件，取樣件數(shù)應(yīng)該為（）件

A:30

B:16

C:31

D:9

答案:B所有的藥品檢驗(yàn)后均要留樣，期限均為一年。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A藥品檢驗(yàn)記錄過(guò)程中，如果記錄寫錯(cuò)，應(yīng)將錯(cuò)處用簽字筆劃線，并在旁邊改正并簽字。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在供試品的保管過(guò)程中，供試品的接收要有完善的手續(xù)，同時(shí)有批號(hào)、穩(wěn)定性、含量、純度等記錄。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

藥典中的易溶是指溶質(zhì)1g(mL)能溶解在（）溶劑中

A:1-10mL

B:10-30mL

C:不到1mL

D:30-100mL

答案:A《中國(guó)藥典》規(guī)定測(cè)定旋光度時(shí)，測(cè)定溫度為（）

A:4℃

B:20℃

C:0℃

D:25℃

答案:B旋光度測(cè)定時(shí)，最常用的光源是（）

A:汞燈

B:鎢燈

C:鈉燈

D:鎂燈

答案:C相對(duì)密度是指特定條件下某物質(zhì)的密度和參考物質(zhì)(水)的密度之比。除另有規(guī)定外，均是指在25℃時(shí)的比值。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A物理常數(shù)是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，其測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別的意義，也可反映藥品的純度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第三章測(cè)試

藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（）

A:藥物的穩(wěn)定性

B:已知藥物的真?zhèn)?/p>

C:藥物的純度

D:未知藥物的真?zhèn)?/p>

答案:B取某藥物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為（）

A:三氯乙醛

B:阿司匹林

C:烏洛托品

D:甘油

答案:B紫外-可見分光光度法的適宜波長(zhǎng)范圍是（）

A:400-760nm

B:200-760nm

C:200-400nm

D:200-1000nm

答案:B透光率T是100％時(shí)，吸光度A是（）

A:0

B:1

C:10

D:-1

答案:A衡量色譜柱對(duì)分離組分選擇性的參數(shù)是（）

A:峰面積

B:保留時(shí)間

C:分離度

D:相對(duì)保留時(shí)間

答案:D高效液相色譜法的英文縮寫為（）

A:TLC

B:GC

C:LC

D:HPLC

答案:D反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（）

A:氯仿

B:甲醇－水

C:乙腈－水

D:乙醚

答案:BC毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離；（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B氣相色譜分析結(jié)束后，先關(guān)閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥，再關(guān)閉總電源。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A液相色譜的流動(dòng)相配制完成后應(yīng)先進(jìn)行超聲，再進(jìn)行過(guò)濾。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

中國(guó)藥典（2020年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（）

A:鄰二氮菲法

B:巰基醋酸法

C:硫氰酸鹽法

D:普魯士藍(lán)法

答案:C藥材原粉片應(yīng)在多少min內(nèi)全部崩解（）

A:30

B:120

C:15

D:60

答案:A中國(guó)藥典規(guī)定的干燥失重檢查方法不包括（）

A:紅外干燥

B:減壓干燥

C:恒溫干燥

D:干燥劑干燥

答案:A藥物中的雜質(zhì)按照來(lái)源可以分為（）

A:特殊雜質(zhì)

B:一般雜質(zhì)

C:無(wú)機(jī)雜質(zhì)

D:有毒雜質(zhì)

E:指示性雜質(zhì)

答案:AB氯化物檢查時(shí)，對(duì)所用納氏比色管的要求是（）

A:無(wú)瑕疵

B:50ml

C:管內(nèi)徑和刻度線的高度均一致

D:玻璃外表面無(wú)劃痕

E:色澤一致

答案:ABCDE氯化物檢查時(shí)，要求供試品溶液與對(duì)照品溶液同時(shí)操作，加入的順序應(yīng)一致。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B糖衣片、薄膜衣片均應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣，包衣后不再檢查重量差異。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣，自6杯中完成取樣，時(shí)間一般應(yīng)在1min以內(nèi)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A腸溶衣片、薄膜衣片、糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限相同。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第五章測(cè)試

亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（）

A:外指示劑法

B:電位法

C:內(nèi)指示劑法

D:永停法

答案:D用直接配制法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，最后用的儀器是（）

A:燒杯

B:容量瓶

C:量筒

D:錐形瓶

答案:B配好的氫氧化鈉滴定液應(yīng)采用的盛裝容器是（）

A:玻璃瓶

B:塑料瓶

C:棕色塑料瓶

D:棕色玻璃瓶

答案:BT表示的意義是（）

A:每1L規(guī)定濃度滴定液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量

B:每1mL規(guī)定濃度滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量

C:每100mL規(guī)定濃度滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量

D:每1mL規(guī)定濃度滴定液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量

答案:D色譜分離操作條件選擇的好壞，可用()來(lái)衡量

A:峰高

B:分離度

C:峰面積

D:峰寬

答案:B高效液相色譜分析中，與含量成正比的參數(shù)是（）

A:峰高

B:峰寬

C:保留時(shí)間

D:峰面積

E:保留體積

答案:AD試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答