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文檔簡介
藥物檢驗技術(shù)常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試
藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì),主要作用是()
A:改善體質(zhì)
B:預(yù)防、治療、診斷
C:防治
D:治療
答案:B根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評價一個藥品的質(zhì)量采用()
A:生物利用度
B:理化性質(zhì)
C:鑒別、檢查、質(zhì)量測定
D:藥理作用
答案:C《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》(2020版),二部未收載的藥品是()
A:生化藥品
B:化學(xué)藥品
C:放射性藥品
D:生物制品
答案:D《中國藥典》凡例規(guī)定的室溫是指()
A:20℃
B:20~25℃
C:10~25℃
D:10~30℃
答案:D標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文簡稱為()
A:GCP
B:GMP
C:GSP
D:SOP
答案:D藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的()
A:行政要求
B:最低要求
C:一般要求
D:最高要求
答案:B假設(shè)樣品總數(shù)為900件,取樣件數(shù)應(yīng)該為()件
A:30
B:16
C:31
D:9
答案:B所有的藥品檢驗后均要留樣,期限均為一年。()
A:錯B:對
答案:A藥品檢驗記錄過程中,如果記錄寫錯,應(yīng)將錯處用簽字筆劃線,并在旁邊改正并簽字。()
A:對B:錯
答案:A在供試品的保管過程中,供試品的接收要有完善的手續(xù),同時有批號、穩(wěn)定性、含量、純度等記錄。()
A:對B:錯
答案:A
第二章測試
藥典中的易溶是指溶質(zhì)1g(mL)能溶解在()溶劑中
A:1-10mL
B:10-30mL
C:不到1mL
D:30-100mL
答案:A《中國藥典》規(guī)定測定旋光度時,測定溫度為()
A:4℃
B:20℃
C:0℃
D:25℃
答案:B旋光度測定時,最常用的光源是()
A:汞燈
B:鎢燈
C:鈉燈
D:鎂燈
答案:C相對密度是指特定條件下某物質(zhì)的密度和參考物質(zhì)(水)的密度之比。除另有規(guī)定外,均是指在25℃時的比值。()
A:錯B:對
答案:A物理常數(shù)是評價藥物質(zhì)量的主要指標(biāo)之一,其測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別的意義,也可反映藥品的純度。()
A:錯B:對
答案:B
第三章測試
藥物的鑒別試驗是證明()
A:藥物的穩(wěn)定性
B:已知藥物的真?zhèn)?/p>
C:藥物的純度
D:未知藥物的真?zhèn)?/p>
答案:B取某藥物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液,即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為()
A:三氯乙醛
B:阿司匹林
C:烏洛托品
D:甘油
答案:B紫外-可見分光光度法的適宜波長范圍是()
A:400-760nm
B:200-760nm
C:200-400nm
D:200-1000nm
答案:B透光率T是100%時,吸光度A是()
A:0
B:1
C:10
D:-1
答案:A衡量色譜柱對分離組分選擇性的參數(shù)是()
A:峰面積
B:保留時間
C:分離度
D:相對保留時間
答案:D高效液相色譜法的英文縮寫為()
A:TLC
B:GC
C:LC
D:HPLC
答案:D反相高效液相色譜法常用的流動相為()
A:氯仿
B:甲醇-水
C:乙腈-水
D:乙醚
答案:BC毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離;()
A:錯B:對
答案:B氣相色譜分析結(jié)束后,先關(guān)閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥,再關(guān)閉總電源。()
A:錯B:對
答案:A液相色譜的流動相配制完成后應(yīng)先進(jìn)行超聲,再進(jìn)行過濾。()
A:錯B:對
答案:A
第四章測試
中國藥典(2020年版)規(guī)定鐵鹽的檢查方法為()
A:鄰二氮菲法
B:巰基醋酸法
C:硫氰酸鹽法
D:普魯士藍(lán)法
答案:C藥材原粉片應(yīng)在多少min內(nèi)全部崩解()
A:30
B:120
C:15
D:60
答案:A中國藥典規(guī)定的干燥失重檢查方法不包括()
A:紅外干燥
B:減壓干燥
C:恒溫干燥
D:干燥劑干燥
答案:A藥物中的雜質(zhì)按照來源可以分為()
A:特殊雜質(zhì)
B:一般雜質(zhì)
C:無機(jī)雜質(zhì)
D:有毒雜質(zhì)
E:指示性雜質(zhì)
答案:AB氯化物檢查時,對所用納氏比色管的要求是()
A:無瑕疵
B:50ml
C:管內(nèi)徑和刻度線的高度均一致
D:玻璃外表面無劃痕
E:色澤一致
答案:ABCDE氯化物檢查時,要求供試品溶液與對照品溶液同時操作,加入的順序應(yīng)一致。()
A:錯B:對
答案:B糖衣片、薄膜衣片均應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定后方可包衣,包衣后不再檢查重量差異。()
A:錯B:對
答案:A凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限的檢查。()
A:對B:錯
答案:A在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時間時,應(yīng)在儀器開動的情況下取樣,自6杯中完成取樣,時間一般應(yīng)在1min以內(nèi)。()
A:對B:錯
答案:A腸溶衣片、薄膜衣片、糖衣片規(guī)定的崩解時限相同。()
A:錯B:對
答案:B
第五章測試
亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干,我國藥典采用的方法為()
A:外指示劑法
B:電位法
C:內(nèi)指示劑法
D:永停法
答案:D用直接配制法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,最后用的儀器是()
A:燒杯
B:容量瓶
C:量筒
D:錐形瓶
答案:B配好的氫氧化鈉滴定液應(yīng)采用的盛裝容器是()
A:玻璃瓶
B:塑料瓶
C:棕色塑料瓶
D:棕色玻璃瓶
答案:BT表示的意義是()
A:每1L規(guī)定濃度滴定液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量
B:每1mL規(guī)定濃度滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量
C:每100mL規(guī)定濃度滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量
D:每1mL規(guī)定濃度滴定液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量
答案:D色譜分離操作條件選擇的好壞,可用()來衡量
A:峰高
B:分離度
C:峰面積
D:峰寬
答案:B高效液相色譜分析中,與含量成正比的參數(shù)是()
A:峰高
B:峰寬
C:保留時間
D:峰面積
E:保留體積
答案:AD試驗中的“空白試驗”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果。()
A:錯B:對
答
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