2024版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課件：課時規(guī)范練47

課時規(guī)范練47

一、選擇題:每小題只有1個選項符合題意。

1.按碳的骨架對有機(jī)化合物進(jìn)行分類，下列說法正確的是（）

CH—CH—CH

3I3

A.CH3屬于脂肪炫的衍生物

B.0屬于芳香族化合物

c.00屬于脂環(huán)化合物

D.O屬于芳香族化合物

ggD

CH3—CH—CH3

ggCH3是異丁烷,屬于脂肪燒,A錯誤;芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物，U不

PVOH

含苯環(huán)，屬于環(huán)烯,B錯誤;結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不是脂環(huán)化合物,C錯誤；O

含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,D正確。

2.官能團(tuán)是決定有機(jī)物性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是（）

選項AB

物質(zhì)CH3OCH3

CH2=CH2

類別酮類烯燃

官能團(tuán)—0—c=c

選項CD

CH3cHeH3

物質(zhì)CH3cH20cH2cH31

COOH

類別酸類竣酸

\/

官能團(tuán)—C—0—c——OOCH

/\

答案:|c

解析：|CH3OCH3所含官能團(tuán)為醒鍵，屬于酶類,A錯誤;CH2FH2屬于烯'涇,所含官能團(tuán)為

\/CH3CHCH3

/\,B錯誤；COOH屬于疑酸，所含官能團(tuán)為疑基，其結(jié)構(gòu)為—COOH,D錯誤。

3.一種用于合成青蒿素類似物的原料的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（）

A.其分子式為Ci2H18

B.屬于環(huán)狀化合物、芳香燒

C.分子中所有碳原子處于同一平面上

D.分子中含有兀鍵，能使酸性KMnCU溶液褪色

SSD

解析:由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C|2H2O,A錯誤；該有機(jī)物屬于環(huán)狀烯涇，但不是芳香

燒,B錯誤;該有機(jī)物分子中有多個相連的飽和碳原子，故所有碳原子不可能處于同一平面上,C錯誤；

該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，則含有兀鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，可將MnO1還原為M**而使溶液褪

色,D正確。

4.（2023河北邯鄲十校聯(lián)考）苯甲酸的熔點(diǎn)為122.13°C,微溶于水，易溶于乙醇，實(shí)驗(yàn)室制備少量苯甲酸

的流程如圖：

操作1,

、MnO?—-本甲酸

鉀溶液操作3苯甲酸固體

下列說法正確的是（）

A.操作1為蒸儲

B.操作2為過濾

C.操作3為酒精萃取

D.進(jìn)一步提純苯甲酸固體,可采用重結(jié)晶的方法

ggD

解疣|由題給流程可知,甲苯與高鎰酸鉀溶液共熱、回流得到苯甲酸鉀，過濾得到苯甲酸鉀溶液;苯甲

酸鉀溶液經(jīng)酸化、過濾得到苯甲酸固體。操作1為過濾,A錯誤;操作2為酸化,B錯誤;操作3是從溶

液中獲取苯甲酸，應(yīng)為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,C錯誤;題給流程制得的苯甲酸固體中含有雜質(zhì)，采

用重結(jié)晶的方法可以進(jìn)一步提純苯甲酸固體,D正確。

5.有機(jī)化合物K的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是（）

A.K屬于脂環(huán)化合物

B.K分子只含極性鍵,不含非極性鍵

C.K分子中的碳原子與氮原子的雜化方式相同

D.K分子中含有。鍵、兀鍵和大兀鍵，分子間可以形成氫鍵

答案:|D

解困根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,K分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A錯誤;K分子中碳原子之間形成非

極性鍵,B錯誤;K分子中的碳原子的雜化方式有sp2>sp'兩種,氮原子的雜化方式是sp3,C錯誤;K分

子中含有苯環(huán)、雙鍵和單鍵，因此含有大兀鍵、兀鍵和。鍵，含有氮基和羥基，分子間可以形成氫鍵,D

正確。

6.實(shí)驗(yàn)室可利用苯和液澳在三漠化鐵的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)制取漠苯，其制備及提純過程為:制

備一水洗并分液一堿洗并分液一水洗并分液分離,部分裝置如圖所示。下列說法正確的是（）

A.制備裝置a中長導(dǎo)管可加快產(chǎn)物的揮發(fā)

B.裝置b用于制備過程中吸收尾氣

C.分液時，有機(jī)層由裝置c的上口倒出

D.分離應(yīng)選擇裝置d

ggD

髭癰苯和液澳在三漠化鐵的作用下反應(yīng)劇烈,可以達(dá)到沸騰，使苯和液;臭揮發(fā)，在經(jīng)過長導(dǎo)管時，可以

將其冷凝并回流;發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中還有HBr氣體，經(jīng)過長導(dǎo)管最終被NaOH吸收,故長導(dǎo)管的作

用是導(dǎo)氣和冷凝回流,A錯誤。HBr極易溶于水，若用裝置b吸收尾氣容易引起倒吸,應(yīng)該用倒扣的漏

斗置于液面上,B錯誤。分液時，有機(jī)層的密度大，應(yīng)該在下口放出,C錯誤。分離粗澳苯應(yīng)利用苯與澳

苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餡，應(yīng)選擇裝置d,D正確。

7.某小分子抗癌藥物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）

A.該有機(jī)物屬于芳香族化合物，含有4種不同官能團(tuán)

B.該有機(jī)物分子中含有◎鍵和71鍵，故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.該有機(jī)物分子中所有原子可能處于同一平面內(nèi)

D.該有機(jī)物能使澳水和酸性KMnCU溶液褪色，且原理相同

ggB

解困該有機(jī)物含有苯環(huán),屬于芳香族化合物;含有5種不同官能團(tuán)，分別為較基、碳澳鍵、酯基、碳

碳雙鍵和羥基,A錯誤。該有機(jī)物含有苯環(huán)和雙鍵,故含有o鍵和兀鍵，根據(jù)兩種共價鍵的特征性質(zhì)推

測，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),B正確。該有機(jī)物中連有Br原子的碳原子采取sp3雜化，故分子中所

有原子不可能處于同一平面內(nèi),C錯誤。該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可與;臭水發(fā)生加成反應(yīng)，可被酸性

KMnO4溶液氧化，故褪色的原理不同,D錯誤。

8.（2023山東聊城期末改編）某燒的含氧衍生物X的蒸汽密度是相同狀況下H2的37倍。將7.4gX

在足量氧氣中充分燃燒，并將產(chǎn)物依次通過足量濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸和堿石灰分別增重9.0g

和17.6g。X的核磁共振氫譜如圖所示。下列說法不正確的是（）

543210

6

CH3

I

A.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH—CH2—OH

B.X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為74

C.X不能使紫色石蕊溶液變紅

D.與X具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有5種（不考慮立體異構(gòu)）

患D

解析攤的含氧衍生物X的蒸汽密度是相同狀況下周的37倍，則X的相對分子質(zhì)量為37x2=74,7.4

gX的物質(zhì)的量為0.1mol。測得濃硫酸和堿石灰分別增重9.0g和17.68,則有〃（1420）=—四）=0.5

18gmol

mol,〃（CO2）=上空7=0.4mole0.1molX中含有1molH原子，含有0.4molC原子,7.4gX中含有O

44gmol

原子的質(zhì)量為7.4g-lxlg-0.4xl2g=1.6g,〃（0）=0.1mol,故該有機(jī)物中C、H、O的個數(shù)比為4：10：

1,X的分子式為C4Hl0O?根據(jù)核磁共振氫譜圖可知,X中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之

CH

I3

比為1：1：2：6,則X的結(jié)構(gòu)簡式為H3c—CH—CH2—OH,A正確;X的相對分子質(zhì)量為74,則X

的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為74,B正確;X屬于醇類，不能發(fā)生電離,不能使紫色石蕊溶液變紅,C正確;X

的官能團(tuán)是一OH,與X具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有CH3cH2cH2cH2OH、

CH3

I

CH3CCH3

I

CH3cH（OH）CH2cH3、OH3矛KD錯誤。

9.（2023遼寧撫順六校聯(lián)考）下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯誤的是（）

選項混合物試劑分離提純方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗氣

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）浪水洗氣

答案:B

解析加。2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2sCh和氏0,乙烯與NaOH不反應(yīng)，可通過盛有NaOH溶液的洗

氣瓶除去乙烯中的SCh,A正確;乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進(jìn)行分液,B錯誤;苯甲酸與

NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O,苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進(jìn)

行分液,C正確;乙烯與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過盛有澳水的洗氣瓶洗氣,D正確。

CH3

10.某實(shí)驗(yàn)小組用甲苯(di)與濃硝酸、濃硫酸的混酸在50~55℃下反應(yīng)，生成對硝基甲苯

CH3

r>pNO2

(()2N-V/CH3)和鄰硝基甲苯(kJ)。相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下：

密度

有機(jī)物沸點(diǎn)/匕溶解性

(gem-3)

甲苯0.866110.6不溶于水

對硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液態(tài)燃

鄰硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液態(tài)燒

分離反應(yīng)后所得混合物的方案如下：

反應(yīng)所得操作1/有機(jī)混合物4鄰、對硝基甲苯

混合液^無機(jī)混合物

下列說法不正確的是()

A.配制混酸的操作:先量取濃硫酸于燒杯中，再加入濃硝酸，并不斷攪拌

B.實(shí)驗(yàn)中控制溫度在50-55°C,應(yīng)采用水浴加熱

C.操作1的名稱是分液，操作2的名稱是蒸儲

D.分離對硝基甲苯和鄰硝基甲苯的混合物可采用多次蒸鐳法

奉A(yù)

函｝農(nóng)硫酸的密度大于濃硝酸的密度,故配制混酸時，要先加入濃硝酸，后加入濃硫酸,且不斷攪拌、

散熱,A錯誤。制備鄰、對硝基甲苯在50~55°C下反應(yīng)，為使其受熱均勻，可采用水浴加熱,B正確。甲

苯和鄰、對硝基甲苯均不溶于水，操作1分離得到有機(jī)混合物和無機(jī)混合物，故操作1是分液;操作2

分離有機(jī)混合物得到甲苯和鄰、對硝基甲苯，分離互溶的液態(tài)有機(jī)物應(yīng)為蒸饋操作,C正確。對硝基

甲苯和鄰硝基甲苯的沸點(diǎn)相差不大且互溶,應(yīng)采用多次蒸鐳的方法,D正確。

二、非選擇題

H.⑴[2022海南卷,18(4)]E

口

OCOCH2cH3

(COOH)和尸

COCH2CH3

OH

COOH)可用(寫出試劑)鑒別。

⑵[2022湖北卷,17(2)]化合物B

F

)核磁共振氫譜的吸收峰有組。

(3)(2021湖南卷,19(3)]M

(4)(2021湖北卷,17(1)]

E(0cH3)中的官能團(tuán)名稱是、。

國冤(1)氯化鐵溶液(2)5

(3)酰胺基竣基(4)醛基酸鍵

12.有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，是我國批準(zhǔn)使用的

香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M,然后借助李比希法、現(xiàn)代

科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu),具體實(shí)驗(yàn)過程如下：

步驟一:將粗品用蒸儲法進(jìn)行純化

⑴蒸儲裝置如圖1所示，儀器a的名稱是，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的(填“儀器x”

或“儀器y”)。

圖1

步驟二:確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式

(2)利用元素分析儀測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。

①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為o

②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質(zhì)量為，分子式

為。

步驟三:確定M的結(jié)構(gòu)簡式

(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3;利用紅外光譜

儀測得M的紅外光譜如圖3所示。

400035003000250020001800160014001200

波數(shù)/cm“

圖3

M中官能團(tuán)的名稱為,M的結(jié)構(gòu)簡式為(填鍵線式)。

(4)寫出兩種含有酯基的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

客縈|(1)蒸鐳燒瓶儀器y

⑵①C2H4。②88C4H8。