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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》考試試題及答案
1.醫(yī)師應當具備良好的職業(yè)道德和醫(yī)療執(zhí)業(yè)水平,發(fā)揚人道主義精神,履行(D)健康
的神圣職責。
A.敬佑生命、守護健康、救護患者
B.敬佑生命、無私奉獻、保護人民
C.防病治病、救死扶傷、保護患者
D.防病治病、救死扶傷、保護人民
2.國務院衛(wèi)生行政部門主管全國的醫(yī)師工作。(C)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責管
理本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)師工作。
A.省級
B.市級
C.縣級
D.鄉(xiāng)、鎮(zhèn)
3.申請個體行醫(yī)的,須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊后在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿(E)
A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
4.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日未滿兩年的(B)
A.申請執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊
B.不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊
C.注銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊
D.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
5.以下哪項條件,不可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試:(C)
A.具有高等學校醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試
用期滿一年的。
B.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有高等學校醫(yī)學??茖W歷,在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中
工作滿二年的;具有中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)學歷,在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中工作滿五年的。
C.具有高等學校醫(yī)學??茖W歷或者中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)學歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在醫(yī)療、
預防、保健機構(gòu)中試用期滿一年的。
D.以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿三年或者經(jīng)多年實踐醫(yī)術(shù)確有專長的,經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)
生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)組織或者醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)考核合格并推薦。
6.中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法自(A)起施行。
A.1999年5月1日
B.2004年12月1日
C.2007年5月1日
D.2008年5月12日
7.醫(yī)師定期考核不合格者,縣級以上衛(wèi)生行政部門可以責令暫停執(zhí)業(yè)活動,暫停期限為(A)
A.3個月以上,6個月以下
B.半年以上.3年以下
C.6個月以上,1年以下
D.6個月以上,2年以下
8.以下情形中,可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的是(B)
A、有醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在醫(yī)療機構(gòu)中工作滿一年
B、有醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在醫(yī)療機構(gòu)中試用期滿一年
C、有醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在醫(yī)療機構(gòu)中試用期滿二年
D、有醫(yī)學專業(yè)??茖W歷,在醫(yī)療機構(gòu)中試用期滿一年
E、有醫(yī)學專業(yè)??茖W歷。在醫(yī)療機構(gòu)中工作滿一年
9.李某在某醫(yī)療單位行醫(yī),注冊后,2年多始終沒有上班工作。單位向上級衛(wèi)生行政部門報
告,注銷注冊。其理由是(A)
A、終止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿2年
B、李某缺勤時間較長,違反醫(yī)院紀律
C、李某在缺勤時期內(nèi),沒有向醫(yī)院請假
D、終止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿1年
E、終止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿半年
10.張某沒有上過任何層次的醫(yī)學專業(yè)的學校。但他仍有資格參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理
醫(yī)師資格考試,張某必定具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定的以下情形之一。除了(C)
A、以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿三年,經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)組織考
核合格并推薦
B、以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿三年,經(jīng)醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)考核合格并推薦
C、以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿三年,經(jīng)醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)推薦
D、經(jīng)多年實踐醫(yī)術(shù)確有專長,經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)組織考核合格并
推薦
E、經(jīng)多年實踐醫(yī)術(shù)確有專長,經(jīng)醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)考核合格并推薦
11.醫(yī)師注冊后有下列情形之一的應當注銷注冊。除了(C)
A、死亡的
B、被宣告失蹤的
C、受民事處罰的
D、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的
E、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿二年的
12.醫(yī)師注冊后應當由衛(wèi)生行政部門注銷注冊的情形之一是(E)
A、受罰款行政處罰
B、受警告行政處罰
C、受責令暫停六個月執(zhí)業(yè)活動的行政處罰
D、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的
E、受吊銷執(zhí)業(yè)證書行政處罰的
13.受理醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請的衛(wèi)生行政部門對不符合條件不予注冊的。書面通知申請人并說
明理由的期限是應當自收到申請之日起(C)
A、10日內(nèi)
B、15日內(nèi)
C、30日內(nèi)
D、60日內(nèi)
E、90日內(nèi)
14.有下列情形之一的,不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊。除了(C)
A、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿一年的
B、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起不滿二年的
C、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起滿二年不滿三年
D、受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的
E、受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的
15.以下情形中不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的是(C)
A、受過刑事處罰的
B、受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止?jié)M兩年,但不滿三年的
C、不具有完全民事行為能力的
D、受過吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的
E、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰之日起至申請注冊之日止?jié)M二年的
16.未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的(A)
A、不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
B、可在預防機構(gòu)從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
C、可在保健機構(gòu)從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
D、可在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在預防、保健機構(gòu),從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E、可在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
17.醫(yī)師經(jīng)注冊后,應當按照以下注冊的內(nèi)容執(zhí)業(yè)(E)
A、執(zhí)業(yè)范圍
B、執(zhí)業(yè)地點
C、執(zhí)業(yè)范圍,執(zhí)業(yè)類別
D、執(zhí)業(yè)范圍,執(zhí)業(yè)類別,醫(yī)療機構(gòu)
E、執(zhí)業(yè)范圍,執(zhí)業(yè)類別,執(zhí)業(yè)地點
18.受理執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊申請的衛(wèi)生行政部門,對應當準予注冊的,準予注冊期限是自收到申
請之日起(D)
A、7日內(nèi)
B、10日內(nèi)
C、15日內(nèi)
D、30日內(nèi)
E、60日內(nèi)
19.經(jīng)國家執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試,取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的,可以申請注冊,受理機構(gòu)是(A)
A、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
B、縣級以上人民政府
C、省(自治區(qū))級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
D、國務院衛(wèi)生行政部門
E、縣級以上衛(wèi)生防疫機構(gòu)
20.可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件中,不包括(E)
A、高等學校醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在醫(yī)療機構(gòu)試用期滿一年
B、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在醫(yī)療機構(gòu)試用期滿一年
C、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在預防機構(gòu)試用期滿一年
D、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在保健機構(gòu)試用期滿一年
E、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下,在衛(wèi)生行政管理機構(gòu)試用期滿一年
單選題
1、新版《中華人民共和國藥品管理法》從(A)開始實施。
A、2019.12.01B、2020.01.01
C、2019.10.01D、2019.08.28
2、(A)對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負責,統(tǒng)一領(lǐng)導、組
織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作以及藥品安全突發(fā)事件
應對工作,建立健全藥品監(jiān)督管理工作機制和信息共享機制。
A、縣級以上地方人民政府B、市級以上地方人民政府
C、省級以上地方人民政府D、國家藥品監(jiān)督管理部門
3、(D)建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當制
定統(tǒng)一的藥品追溯標準和規(guī)范,推進藥品追溯信息互通互享,實現(xiàn)
藥品可追溯。
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院
C、省藥品監(jiān)督管理局D、國家
4、藥品經(jīng)營企業(yè)的(B)對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負責。
A、法定代表人、企業(yè)負責人B、法定代表人、主要負責人
C、法定代表人、質(zhì)量負責人D、質(zhì)量負責人、企業(yè)負責人
5、國家對藥品實行(C)分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)
督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定。
A、西藥和中藥B、中藥和化學藥
C、處方藥與非處方藥D、藥品和非藥品
6、海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的(D)辦理通關(guān)手續(xù)。沒有的,
海關(guān)不得放行。
A、進口準許證B、進口放行證
C、出口準許證D、進口藥品通關(guān)單
7、藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,向所在地(D)、
自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門備案。
A、縣級B、國家級
C、市級D、省級
8、下列說法哪個是錯誤的(D)
A、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。
B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動,應當遵守法律、法規(guī)、
規(guī)章、標準和規(guī)范,保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。
C、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,應當標明產(chǎn)地。
D、藥品上市許可持有人應當建立藥品上市放行規(guī)程,對藥品生產(chǎn)企
業(yè)出廠放行的藥品進行審核,經(jīng)企業(yè)負責人簽字后方可放行。
9、相比于舊版《藥品管理法》,新版《藥品管理法》中規(guī)定購銷記
錄新增的項目是(C)
A、藥品的通用名稱B、產(chǎn)品批號
C、上市許可持有人D、生產(chǎn)企業(yè)
10、藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品應當準確無誤,并正確說明用法、用量
和注意事項;調(diào)配處方應當經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更
改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配;必
要時,經(jīng)(A)更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
A、處方醫(yī)師B、質(zhì)量管理負責人
C、藥師D、臨床醫(yī)師
11、包裝上不須印有規(guī)定標志的是(C)
A、麻醉藥品B、非處方藥
C、處方藥D、外用藥品E、二類精神藥品
12、藥品廣告應當經(jīng)廣告主所在地(B)批準,未經(jīng)批準的,不得
發(fā)布。
A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機關(guān)
C、地市級人民政府確定的廣告審查機關(guān)
D、縣級人民政府確定的廣告審查機關(guān)
13、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,應當建立并執(zhí)行(A)制度,驗明藥
品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和銷售。
A、進貨檢查驗收B、進藥檢查
C、進貨評審D、進貨復核
14、藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可,除依據(jù)本法第五十二條
規(guī)定的條件外,還應當遵循(C)的原則。
A、方便群眾診療B、方便群眾就醫(yī)
C、方便群眾購藥D、方便藥品監(jiān)督管理
15、關(guān)于藥品質(zhì)量標準,下列說法哪個是錯誤的(E)
A、藥品應當符合國家藥品標準。
B、國務院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準高于國家藥品標準
的,按照經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行。
C、沒有國家藥品標準的,應當符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準。
D、國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品
標準為國家藥品標準。
E、國務院藥品監(jiān)督管理部門單獨負責國家藥品標準的制定和修訂。
16、生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,
責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售
的藥品貨值金額一倍以上倍(A)以下的罰款;
A、15,30B、10,30
C、15,35D、10,30
17、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥
品(D)。
A、質(zhì)量和價格B^質(zhì)量和售后服務情況
C、價格和質(zhì)量以及藥品不良反應D、質(zhì)量、療效和反應E、藥品不良反應
情況
18、藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對
單位并處一萬元以上一萬元(B)以下的罰款;對直接負責
的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處五萬
元以下的罰款。
A、30,90B、20,100
C、10,100D.15,100
19、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機
構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員,應當(A)進行健康檢查?;?/p>
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