藥理學(xué)智慧樹知到答案2024年重慶醫(yī)科大學(xué)

藥理學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要形式是（）。

A:易化擴散

B:濾過

C:主動轉(zhuǎn)運

D:簡單擴散

答案:D評價藥物吸收量和吸收速度的參數(shù)是（）。

A:表觀分布容積

B:生物利用度

C:首過消除

D:血漿蛋白結(jié)合率

答案:B以下為肝臟藥物代謝酶抑制劑的是（）。

A:地西泮

B:西米替丁

C:苯巴比妥

D:氯霉素

答案:BDT1/2是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。（）

A:對B:錯

答案:A某藥T1/2為12小時，單次靜脈給藥后3天體內(nèi)藥量基本完全消除。（）

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

藥物副作用()

A:是可以避免的;

B:一般不太嚴重;

C:常在較大劑量時發(fā)生;

D:與藥物選擇性高有關(guān)

答案:BA藥和B藥作用機制相同，達同一效應(yīng)A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述哪種說法正確()

A:A藥毒性比B藥小;

B:A藥強度是B藥的100倍;

C:B藥療效比A藥差;

D:需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥;

答案:B幾種藥物相比較時，藥物的LD50/ED50值愈大，則其()

A:毒性愈大;

B:藥物療效愈好;

C:安全性愈大;

D:安全性愈小;

答案:C完全激動藥()

A:與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性;

B:與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性;

C:與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性;

D:與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性;

答案:A以下對親和力指數(shù)描述，正確的是()。

A:常用pD2表示

B:僅為激動藥所具有;

C:與分子量成正比;

D:為解離常數(shù)負對數(shù);

答案:AD

第三章測試

乙酰膽堿的主要消除方式是（）

A:被磷酸二酯酶破壞

B:被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞

C:被單胺氧化酶所破壞

D:被膽堿酯酶破壞

答案:D效應(yīng)器α受體激動時，所引起效應(yīng)的是（）

A:支氣管收縮

B:內(nèi)臟血管收縮

C:瞳孔縮小

D:瞳孔括約肌舒張

答案:Bβ1受體主要分布于（）

A:骨骼肌的運動終板上

B:心肌細胞上

C:瞳孔的括約肌上

D:支氣管和血管平滑肌上

答案:Bβ2受體主要分布于（）

A:皮膚黏膜血管

B:心肌

C:支氣管平滑肌

D:骨骼肌血管

答案:ABCD內(nèi)源性去甲腎上腺素主要通過神經(jīng)末梢再攝取而消除。（）

A:錯B:對

答案:B

第四章測試

治療重癥肌無力應(yīng)首選（）

A:琥珀膽堿

B:新斯的明

C:阿托品

D:毛果蕓香堿

答案:B對阿托品最敏感的靶器官是（）

A:子宮平滑肌

B:支氣管平滑肌

C:唾液腺

D:心肌

答案:C與atropine阻斷M受體無關(guān)的作用是（）

A:松弛平滑肌

B:解除小血管痙攣

C:加快心率

D:抑制腺體分泌

答案:B新斯的明的藥理學(xué)特點有（）

A:可逆性抑制膽堿酯酶

B:不易透過血腦屏障

C:促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D:激動NM受體

答案:ABCD阿托品使瞳孔擴大、眼壓增高、調(diào)節(jié)麻痹。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

治療上消化道出血較好的藥物是（）。

A:異丙腎上腺素

B:腎上腺素

C:去甲腎上腺素

D:麻黃堿

答案:C青霉素過敏性休克最宜選用（）。

A:去甲腎上腺素

B:異丙腎上腺素

C:地塞米松

D:腎上腺素

答案:D主要激動β受體的擬腎上腺素藥物是（）。

A:異丙腎上腺素

B:多巴胺

C:去甲腎上腺素

D:腎上腺素

答案:A不屬于酚妥拉明的適應(yīng)癥的是（）。

A:嗜鉻細胞瘤的術(shù)前應(yīng)用

B:冠心病

C:感染性休克

D:血栓閉塞性脈管炎

答案:B下列情況禁用普萘洛爾的是（）。

A:甲狀腺機能亢進

B:心絞痛

C:高血壓

D:支氣管哮喘

答案:D

第六章測試

苯二氮卓類的藥理作用機制是()

A:阻斷谷氨酸的興奮作用;

B:激動甘氨酸受體;

C:增加GABA介導(dǎo)的氯離子通道開放頻率;

D:抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量;

答案:C下列關(guān)于苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,哪項是錯誤的()

A:可用于治療小兒高熱驚厥;

B:可用于治療焦慮癥;

C:長期應(yīng)用不會產(chǎn)生依耐性

D:是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥;

答案:C巴比妥類藥物隨劑量由小到大依次表現(xiàn)為()

A:催眠、鎮(zhèn)靜、麻醉、抗驚厥;

B:鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉;

C:鎮(zhèn)靜、抗驚厥、麻醉、催眠;

D:鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉、抗驚厥;

答案:B關(guān)于巴比妥類,正確的敘述有()

A:可增強GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流;

B:具有普遍性中樞抑制作用;

C:小劑量即可產(chǎn)生抗焦慮作用;

D:久服可產(chǎn)生成癮性;

答案:ABD關(guān)于地西泮催眠作用特點，正確的有()

A:連續(xù)應(yīng)用可發(fā)生停藥困難

B:縮短睡眠誘導(dǎo)時間;

C:停藥后代償反跳較輕;

D:對睡眠持續(xù)時間無影響;

答案:ABC

第七章測試

既有抗癲癇作用、又有抗心律失常作用的藥物是（）。

A:乙琥胺

B:卡馬西平

C:丙戊酸鈉

D:苯妥英鈉

答案:D下列說法錯誤的是（）。

A:苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑

B:苯妥英鈉對失神發(fā)作（小發(fā)作）有效

C:苯妥英鈉是治療大發(fā)作的首選

D:苯妥英鈉對癲癇持續(xù)狀態(tài)有效

答案:B苯妥英鈉可干擾葉酸的代謝，引起葉酸缺乏。（）

A:對B:錯

答案:A乙琥胺對失神發(fā)作（小發(fā)作）療效好。（）

A:對B:錯

答案:A苯妥英鈉對三叉神經(jīng)痛無效。（）

A:對B:錯

答案:B

第八章測試

“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物（）。

A:氯丙嗪＋異丙嗪＋哌替啶

B:苯巴比妥＋氯丙嗪＋嗎啡

C:氯丙嗪＋異丙嗪＋嗎啡

D:苯巴比妥＋異丙嗪＋嗎啡

答案:A氯丙嗪抗精神分裂癥的機制是（）。

A:阻斷α受體

B:阻斷M受體

C:阻斷β受體

D:阻斷D2受體

答案:D非選擇性單胺攝取抑制劑為（）。

A:氟西汀

B:丙米嗪

C:文拉法辛

D:馬普替林

答案:B氯丙嗪用藥后導(dǎo)致的體位性低血壓用腎上腺素升壓搶救。（）

A:錯B:對

答案:A氟西汀可與單胺氧化酶抑制劑合用抗抑郁。（）

A:錯B:對

答案:A

第九章測試

嗎啡不會產(chǎn)生下列哪一作用()

A:呼吸抑制

B:體位性低血壓

C:腸道蠕動增加

D:止咳作用

答案:C阿片受體拮抗藥為()。

A:納洛酮

B:二氫埃托啡

C:哌替啶

D:嗎啡

答案:A嗎啡禁用于分娩止痛是由于()。

A:產(chǎn)生成癮性

B:可抑制新生兒呼吸

C:可致新生兒便秘

D:鎮(zhèn)痛效果差

答案:B嗎啡的適應(yīng)證是()。

A:分娩止痛

B:支氣管哮喘

C:心源性哮喘

D:診斷未明的急腹癥

答案:C對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是()

A:哌替啶

B:芬太尼

C:納洛酮

D:噴他佐辛

答案:C

第十章測試

解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制是()。

A:抑制PG合成

B:抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)

C:激動中樞阿片受體

D:抑制未梢痛覺感受器

答案:A阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是()。

A:直接對抗血小板聚集

B:使環(huán)氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

C:激活抗凝血酶

D:降低凝血酶活性

答案:B幾乎無抗炎作用的藥物是().

A:對乙酰氨基酚

B:保泰松

C:吲哚美辛

D:阿司匹林

答案:A阿司匹林的不良反應(yīng)包括（）

A:瑞夷(Reye)綜合征

B:血管神經(jīng)性水腫

C:胃腸道反應(yīng)

D:凝血障礙

答案:ACD解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特征是（）

A:降低內(nèi)熱原引起的發(fā)熱

B:對直接注射PG引起的發(fā)熱無作用

C:對正常體溫?zé)o影響

D:能降低發(fā)熱患者體溫

答案:ABCD

第十一章測試

下列何藥為保鉀排鈉利尿藥（）

A:乙酰唑胺

B:依他尼酸

C:螺內(nèi)酯

D:氫氯噻嗪

E:呋噻米

答案:C高效利尿藥的作用機制是（）

A:抑制遠曲小管Na+和Cl-重吸收

B:增加腎小球濾過率

C:抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-聯(lián)合轉(zhuǎn)運

D:抑制K+-Na+交換

E:抑制H+-Na+交換

答案:C對切除腎上腺的動物無利尿作用的是（）

A:依他尼酸

B:螺內(nèi)酯

C:氨苯蝶啶

D:氫氯噻嗪

E:呋噻米

答案:B能增加腎血流量的藥物是（）

A:螺內(nèi)酯

B:氨苯蝶啶

C:呋塞米

D:氫氯噻嗪

E:乙酰唑胺

答案:C可用于尿崩癥治療的是（）

A:氫氯噻嗪

B:呋塞米

C:氨苯蝶啶

D:螺內(nèi)酯

E:阿米洛利

答案:A

第十二章測試

常用于抗高血壓的利尿藥是（）

A:乙酰唑胺

B:螺內(nèi)酯

C:呋塞米

D:噻嗪類

E:氨苯蝶啶

答案:D用藥后病人容易出現(xiàn)干咳的是（）

A:普萘洛爾

B:可樂定

C:卡托普利

D:硝苯地平

E:氫氯噻嗪

答案:C對高腎素活性的高血壓病人宜選用（）

A:可樂定

B:哌唑嗪

C:普萘洛爾

D:肼屈嗪

E:氫氯噻嗪

答案:C卡托普利降血壓原理是由于（）

A:阻斷血管緊張素ⅡAT1受體

B:使緩激肽滅活

C:抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

D:使血管緊張素Ⅱ滅活

E:提高腎素活性

答案:C常用于高血壓治療的長效鈣通道阻滯藥是（）

A:地爾硫?

B:維拉帕米

C:硝苯地平

D:氨氯地平

E:尼莫地平

答案:D

第十三章測試

ACEI治療慢性充血性心衰的作用機制是（）。

A:抑制ACE后使血管緊張素II生成減少

B:B+C

C:抑制ACE后使緩激肽降解減少

D:抑制ACE后使醛固酮分泌增加

答案:B只要沒有禁忌癥無論有無充血癥狀慢性心衰都應(yīng)使用的治療藥物是（）。

A:ACEI

B:ACEI+選擇性β1受體阻滯劑或卡維地洛

C:螺內(nèi)酯

D:普奈洛爾

答案:B可用于慢性充血性心衰治療的藥物主要有（）。

A:卡維地洛

B:ACEI

C:螺內(nèi)酯

D:呋塞米

答案:ABCD螺內(nèi)酯有抗心肌纖維化作用。（）

A:錯B:對

答案:B治療劑量地高辛可增強心肌收縮力和減慢心率。（）

A:對B:錯

答案:A

第十四章測試

他汀類調(diào)血脂藥的作用機制是（）。

A:抑制膽固醇吸收

B:抑制HMG-CoA還原酶

C:抑制ACE

D:激動PPAR-α

答案:B他汀類調(diào)血脂藥可用于治療（）。

A:以LP(a)增高為主的高脂血癥

B:以膽固醇升高為主的高脂血癥

C:以甘油三酯升高為主的高脂血癥

D:以HDL降低為主的高脂血癥

答案:D他汀類藥物除降血脂作用外還具有（）。

A:抗氧化作用

B:抗炎作用

C:A+B+C

D:抑制血小板聚集作用

答案:C可用他汀類治療的疾病主要有（）。

A:抑制血管成形術(shù)后再狹窄

B:預(yù)防心腦血管急性事件

C:以膽固醇增高為主的高脂蛋白血癥

D:腎病綜合征

答案:ABCD他汀類藥物較為嚴重的不良反應(yīng)是橫紋肌溶解癥。（）

A:錯B:對

答案:B

第十五章測試

H1受體阻斷藥的各項敘述，錯誤的是（）。

A:可用于治療妊娠嘔吐

B:主要代表藥有法莫替丁

C:最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象

D:具有抗膽堿樣作用

答案:B異丙嗪抗過敏的機制是（）。

A:阻斷組胺H1受體

B:抑制血小板活化因子產(chǎn)生

C:阻斷白三烯受體

D:抑制前列腺素合成

答案:A駕駛員和高空作業(yè)者工作期間不宜選用（）。

A:雷尼替丁

B:特非那定

C:苯海拉明

D:葉酸

答案:C具有中樞抑制作用的抗組胺藥有（）。

A:苯海拉明

B:法莫替丁

C:異丙嗪

D:氯雷他定

答案:AC第二代H1受體阻斷藥的常見不良反應(yīng)是鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等。（）

A:錯B:對

答案:A

第十六章測試

糖皮質(zhì)激素不具有哪種藥理作用（）

A:提高機體對細菌外毒素的耐受力

B:提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受力

C:快速強大的抗炎作用

D:抑制細胞免疫和體液免疫

答案:A糖皮質(zhì)激素類藥物抗休克作用機制不包括（）

A:中和細菌外毒素

B:擴張痙攣收縮的血管

C:增強心肌收縮力

D:抑制炎性細胞因子釋放

答案:A糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的原因不包括（）

A:激素用量不足

B:激素能直接促進病原微生物繁殖

C:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力

D:病人對激素不敏感

答案:ABD糖皮質(zhì)激素可以中和或破壞細菌內(nèi)毒素。（）

A:錯B:對

答案:A下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理正確的是：（）

A:抑制與慢性炎癥有關(guān)的細胞因子的轉(zhuǎn)錄，抑制細胞因子介導(dǎo)的炎癥

B:穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

C:促進肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

D:抑制一些細胞因子誘導(dǎo)一氧化氮合酶，減少一氧化氮生成，減少炎癥區(qū)滲出、水腫

答案:ABD

第十七章測試

可通過抑制腸道α糖苷酶發(fā)揮降低餐后血糖的藥物是（）。

A:阿卡波糖

B:二甲雙胍

C:胰島素

D:瑞格列奈

答案:A格列齊特最主要的降糖作用機制是（）。

A:抑制葡萄糖吸收

B:促進葡萄糖利用

C:改善胰島素抵抗

D:促進胰島素分泌

答案:D胰島素可以用于治療（）。

A:1型糖尿病

B:糖尿病酮癥酸中毒

C:2型糖尿病經(jīng)飲食控制和口服降糖藥療效不佳者

D:糖尿病合并高滲性昏迷

答案:ABCD羅格列酮可促進胰島素分泌。（）

A:錯B:對

答案:A胰島素可促進鉀離子從細胞外向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運。（）

A:對B:錯

答案:A

第十八章測試

丙硫氧嘧啶的主要作用機制是（）。

A:抑制蛋白水解酶

B:抑制攝碘

C:抑制過氧化物酶

D:拮抗β受體效應(yīng)，改善交感神經(jīng)過度興奮

答案:C對呆小病有治療作用的藥物是（）。

A:甲狀腺激素

B:胰島素

C:甲巰咪唑

D:碘劑

答案:D甲亢患者需手術(shù)治療，在術(shù)前宜選用哪些藥物治療以減少術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥（）。

A:普萘洛爾

B:丙硫氧嘧啶

C:甲狀腺素

D:術(shù)前兩周加服大劑量碘劑

答案:BD成人粘液性水腫宜選用甲狀腺激素進行治療。（）

A:對B:錯

答案:A大劑量碘劑可用于地方性甲狀腺腫治療。（）

A:錯B:對

答案:A

第十九章測試

可導(dǎo)致子宮平滑肌收縮的藥物是（）。

A:縮宮素

B:吲哚美辛

C:硫酸鎂

D:沙丁胺醇

答案:A縮宮素可以用于下列哪些疾病的治療（）。

A:催產(chǎn)

B:引產(chǎn)

C:先兆流產(chǎn)

D:產(chǎn)后止血

答案:ABD縮宮素作用受下列哪些因素的影響（）。

A:雌激素水平

B:縮宮素受體水平

C:孕激素水平

D:縮宮素水平

答案:ABCD妊娠分娩宜使用大劑量縮宮素以達到催產(chǎn)的目的。（）

A:對B:錯

答案:B縮宮素主要通過子宮平滑肌上的縮宮素受體發(fā)揮作用。（）

A:錯B:對

答案:B

第二十章測試

沙丁胺醇平喘的作用機制是（）。

A:阻斷H1受體

B:選擇性激動β2受體

C:激動α受體

D:阻斷M受體

答案:B哮喘急性發(fā)作時應(yīng)選擇使用的藥物是（）。

A:沙丁胺醇氣霧吸入給藥

B:異丙腎上腺素吸入給藥

C:沙美特羅吸入給藥

D:腎上腺素靜脈給藥

答案:A福美特羅作用的特點是（）。

A:作用維持時間短

B:起效快而且作用持久

C:起效慢

D:易引起心悸

答案:B可迅速起效控制哮喘急性發(fā)作癥狀的藥物是（）。

A:特布他林

B:福美特羅

C:沙丁胺醇

D:班布特羅

答案:ABC選擇性β2受體激動劑大劑量也可興奮β1受體引起心悸。（）

A:對B:錯

答案:A

第二十一章測試

雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用機制是（）。

A:阻斷M受體

B:阻斷H2受體

C:D:阻斷胃泌素受體

答案:B奧美拉唑抑制胃酸分泌作用的特點是（）。

A:作用持久

B:作用強

C:作用弱

D:作用強而且持久

答案:D長期服用質(zhì)子泵抑制藥可產(chǎn)生的不良反應(yīng)是（）。

A:腸道細菌感染

B:維生素B12缺乏

C:A+B+C

D:骨折

答案:C可用奧美拉唑治療的疾病主要有（）。

A:胃食管返流病

B:十二指腸潰瘍

C:幽門螺桿菌感染

D:上消化道出血

答案:ABCD雷尼替丁有抗幽門螺桿菌作用。（）

A:錯B:對

答案:A

第二十二章測試

下列哪種抗凝血藥不影響凝血酶()

A:達比加群

B:利伐沙班

C:肝素

D:水蛭素

E:華法林

答案:B影響華法林抗凝效應(yīng)的因素，不包括()

A:苯巴比妥

B:保泰松

C:二甲雙胍

D:肝藥酶CYP2C9多態(tài)性

E:抗菌藥物

答案:C依賴纖維蛋白的存在而發(fā)揮纖維蛋白溶解作用的藥物是()

A:阿替普酶

B:氨甲苯酸

C:鏈激酶

D:替格瑞洛

E:尿激酶

答案:A下列哪種藥物是P2Y12受體拮抗藥()

A:雙嘧達莫

B:瑞替普酶

C:氯吡格雷

D:阿哌沙班

E:替羅非班

答案:C關(guān)于鐵劑臨床應(yīng)用正確的描述是（）

A:鐵劑可用于不同類型的貧血治療

B:三價鐵吸收大于二價鐵

C:VitC有利于鐵劑的吸收

D:四環(huán)素促進鐵的吸收

E:補鐵劑1個月血象正常后可不再使用

答案:C

第二十三章測試

化療指數(shù)是評價化療藥物有效性與安全性的指標，常以LD50/ED50來表示。（）

A:錯B:對

答案:B抗生素(antibiotics)只是由細菌產(chǎn)生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:A喹諾酮類藥物抗菌作用靶點是（）

A:RNA聚合酶

B:二氫葉酸合成酶

C:DNA回旋酶

D:DNA多聚酶

答案:C抗菌藥物抗菌作用機制包括（）。

A:影響細菌核酸和葉酸合成

B:抑制細菌細胞壁的合成

C:增強細菌胞漿膜的通透性

D:抑制細菌蛋白質(zhì)合成

答案:ABCD細菌耐藥性產(chǎn)生機制包括（）。

A:降低細菌外膜通透性，增強藥物主動外排

B:細菌產(chǎn)生滅活酶

C:細菌產(chǎn)生生物膜

D:藥物作用靶位改變

答案:ABCD

第二十四章測試

對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是（）

A:亞胺培南

B:頭孢西丁

C:氨曲南

D:苯唑西林

E:他唑巴坦

答案:E對革蘭陽性菌作用強，對革蘭陰性菌作用弱的藥物是（）

A:第四代頭孢菌素

B:第二代頭孢菌素

C:第一代頭孢菌素

D:第三代頭孢菌素

答案:C為了保護亞胺培南，防止其在腎中破壞，應(yīng)與其配伍的藥物是（）

A:西司他丁

B:氨芐西林

C:舒巴坦

D:克拉維酸

答案:A青霉素可用于（）

A:治療真菌感染

B:治療草綠色鏈球菌所致的心內(nèi)膜炎

C:治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎、肺炎

D:治療鉤端螺旋體病

答案:BCD下列可能引起“雙硫侖樣”反應(yīng)的藥物是（）

A:頭孢哌酮

B:頭孢曲松

C:頭孢替安

D:頭孢他啶

答案:ABC

第二十五章測試

肝損害作用比紅霉素強的藥物是（）

A:乳糖酸紅霉素

B:克拉霉素

C:依托紅霉素

D:阿奇霉素

答案:C與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制移位酶的藥物是（）

A:林可霉素

B:羅紅霉素

C:頭孢唑啉

D:萬古霉素

答案:B青霉素G過敏病人，革蘭陽性菌感染可換用以下藥物（）

A:羧芐青霉素

B:頭孢菌素

C:慶大霉素

D:紅霉素

答案:D下列藥物中對支原體肺炎首選藥是（）

A:土霉素

B:阿奇霉素

C:異煙肼

D:對氨水揚酸

答案:B紅霉素對下列哪類細菌感染首選?（）

A:大腸桿菌

B:沙眼衣原體

C:軍團菌

D:變形桿菌

答案:C

第二十六章測試

氨基糖苷類藥物的代謝與排泄特點是（）

A:幾乎不被代謝，以原形經(jīng)腎小球濾過

B:經(jīng)腎小管分泌排出

C:經(jīng)乙酰化滅活

D:經(jīng)肝微粒體酶氧化滅活

答案:A過敏性休克發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是（）

A:鏈霉素

B:慶大霉素

C:妥布霉素

D:阿米卡星

答案:A氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用可（）

A:增強抗菌作用，擴大抗菌譜

B:增加神經(jīng)肌肉阻斷作用，可致呼吸抑制

C:增加耳毒性

D:增加腎臟毒性

答案:C慶大霉素與青霉素G合用可（）

A:增加耳毒性

B:增強抗菌作用，擴大抗菌譜

C:增加腎毒性

D:延緩耐藥性發(fā)生

答案:B胸膜內(nèi)大劑量應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可引起心肌抑制，是因為（）

A:升高血壓，反射性抑制心臟

B:阻斷心臟β1受體

C:藥物直接抑制心肌活動

D:與突觸前膜鈣結(jié)合部位結(jié)合，抑制ACh釋放

答案:D

第二十七章測試

四環(huán)素類藥物中較少引起二重感染的藥物是（）

A:米諾環(huán)素

B:金霉素

C:土霉素

D:多西環(huán)素

答案:D四環(huán)素類藥物中具有強效、速效、長效作用的是（）

A:土霉素

B:金霉素

C:多西環(huán)素

D:米諾環(huán)素

答案:C鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯?（）

A:青霉素

B:四環(huán)素

C:紅霉素

D:氯霉素

答案:B在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而滅活的藥物是（）

A:四環(huán)素

B:氯霉素

C:青霉素G

D:土霉素

答案:B氯霉素抑制骨髓造血細胞線粒體中核糖體70S亞單位，可引起（）

A:皮疹等過敏反應(yīng)

B:灰嬰綜合征

C:二重感染

D:血紅蛋白合成減少及損害其他血細胞

答案:D

第二十八章測試

喹諾酮類抗革蘭陰性菌的作用機制是（）。

A:抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅳ，干擾細菌DNA復(fù)制

B:抑制細菌二氫葉酸還原酶，阻止細菌葉酸合成

C:抑制二氫蝶酸合酶，阻止細菌二氫葉酸合成

D:抑制DNA回旋酶，阻礙細菌DNA復(fù)制

答案:D喹諾酮類藥物不具有下列哪種不良反應(yīng)（）。

A:光敏反應(yīng)

B:軟骨損害

C:核黃疸

D:心臟毒性

答案:C磺胺類抗菌藥的作用機制是（）。

A:抑制細菌葉酸合成

B:影響細菌胞質(zhì)膜通透性

C:抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D:抑制細菌細胞壁合成

答案:A磺胺類藥物產(chǎn)生腎毒性的原因是（）。

A:收縮腎臟血管

B:與腎小球基底膜形成免疫復(fù)合物

C:在腎臟易產(chǎn)生結(jié)晶

D:損失腎上皮細胞

答案:C甲氧芐啶（TMP）與磺胺甲口惡唑（SMZ）合用，抗菌作用增強是因為（）。

A:能促進吸收

B:能促進分布

C:能減慢排泄

D:能使病原體的葉酸代謝受到雙重阻滯

答案:D

第二十九章測試

結(jié)核病是由分枝桿菌引起，以什么部位受累多見（）。

A:肺部

B:胃腸道

C:骨和關(guān)節(jié)

D:泌尿系統(tǒng)

答案:A不屬于一線抗結(jié)核病用藥的是（）。

A:乙胺丁醇

B:對氨基水楊酸鈉

C:利福平

D:異煙肼

答案:B乙胺丁醇連續(xù)大量使用可產(chǎn)生嚴重的毒性反應(yīng)為（）。

A:腎毒性

B:肝毒性

C:胃腸道反應(yīng)

D:球后視神經(jīng)炎

答案