藥劑學(xué)（上海健康醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到答案2024年上海健康醫(yī)學(xué)院

藥劑學(xué)（上海健康醫(yī)學(xué)院）上海健康醫(yī)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

哪一項(xiàng)不屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科

A:工業(yè)藥劑學(xué)B:方劑學(xué)C:生物藥劑學(xué)D:藥物動(dòng)力學(xué)

答案:B下列不是劑型正確的表述是

A:同一種藥物可以制成不同的劑型，用于不同的給藥途徑B:藥物用于防病治病，必須制成適宜的給藥形式，即為藥物的劑型C:劑型是根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求，并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品D:劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

答案:C關(guān)于藥典的錯(cuò)誤表述為

A:藥典由政府頒布施行，具有法律約束力B:藥典由藥典委員會(huì)編寫C:藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的工具書D:藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售與使用的依據(jù)

答案:BC下列哪些屬于新的藥物制劑研究的主要內(nèi)容

A:制備工藝的研究B:藥物制劑的處方篩選研究C:藥效與毒性的研究D:分析方法的研究

答案:AB藥物劑型按分散系統(tǒng)分類包括

A:溶液型制劑B:乳劑型制劑C:

固體制劑D:混懸液型制劑

答案:ABD

第二章測(cè)試

以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是

A:混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上B:低分子溶液劑分散相粒徑一般小于1nmC:溶膠劑分散相粒徑一般在1-100nmD:乳濁液分散相液滴粒徑一般大于100nm

答案:A液體藥劑按分散體系可分為

A:溶液劑和注射劑

B:均相液體制劑和非均相液體制劑C:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑D:乳劑和混懸劑

答案:B不屬于液體制劑的是

A:注射液B:合劑C:搽劑D:灌腸劑

答案:A苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是

A:增溶作用B:防止氧化C:助溶作用

D:延緩水解

答案:C苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的

A:潛溶劑B:防腐劑C:助溶劑D:抗氧劑

答案:A溶液劑的附加劑不包括

A:潛溶劑B:助溶劑C:抗氧劑D:增溶劑

答案:C表面活性劑是能夠（

）的物質(zhì)

A:顯著降低表面張力B:降低液體表面張力C:顯著提高液體表面張力D:顯著降低液體表面張力

答案:D下列不屬于陰離子表面活性劑的是

A:硬脂酸鈉B:十二烷基硫酸鈉C:甜菜堿型表面活性劑D:十二烷基磺酸鈉

答案:C下列不屬于非離子表面活性劑的是

A:Span

B:TweenC:泊洛沙姆D:卵磷脂

答案:D低分子溶液劑是由低分子藥物以（

）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。

A:分子B:離子C:原子D:分子或離子

答案:D純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為

A:85%(g/mL)B:90%(g/mL)C:50%(g/mL)D:100%(g/mL)

答案:A糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是

A:多采用熱溶法制備B:糖漿劑是高分子溶液C:可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑D:蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

答案:B不宜制成混懸劑的藥物是

A:需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物B:劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液形式應(yīng)用的藥物C:毒劇藥或劑量小的藥物D:難溶性藥物

答案:C根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是

A:微粒半徑的平方B:微粒的半徑C:微粒的直徑D:分散介質(zhì)的黏度

答案:A往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢(shì)在（

）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？

A:15-20mvB:5-10mvC:10-15mvD:20-25mv

答案:D乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A:一般W/O型乳劑專供靜脈注射用B:乳劑液滴的分散度大C:乳劑中藥物吸收快D:乳劑的生物利用度高

答案:A下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是

A:TweenB:阿拉伯膠C:西黃芪膠D:Span

答案:D制備O/W或W/O型乳劑的影響因素是

A:乳化劑的量B:乳化劑的HLB值和兩相的量比C:乳化劑的HLB值D:兩相的量

答案:B乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的

A:絮凝B:轉(zhuǎn)相C:分層D:合并

答案:A與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是

A:有適當(dāng)?shù)南嗳莘e比B:降低兩相液體的表面張力C:加入反絮凝劑D:形成牢固的乳化膜

答案:C乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法

A:濕膠法B:手工法C:干膠法D:直接混合法

答案:C

第三章測(cè)試

一般注射劑的pH要求為

A:

pH為5~8B:pH為6~9C:pH為4~9D:pH為5~9

答案:C可選擇熱壓滅菌法的有

A:金屬容器B:塑料容器C:蛋白質(zhì)多肽藥物D:抗生素

答案:A中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是

A:滅菌蒸餾水B:去離子水C:蒸餾水D:蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水

答案:D關(guān)于注射液的濾過(guò)不正確的是

A:板框壓濾器常用作藥液的預(yù)濾B:通過(guò)0.45~0.8μm的微孔濾膜濾過(guò)的注射液必須滅菌C:0.22μm或0.45μm的微孔濾膜可作無(wú)菌濾過(guò)D:微孔濾膜濾過(guò)器常作為末端過(guò)濾

答案:C頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼液100ml需加氯化鈉

A:0.61gB:0.42gC:1.36gD:0.36g

答案:B關(guān)于注射劑給藥途徑的敘述正確的是

A:皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間B:油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射C:靜脈注射起效快為急救首選的手段D:油溶劑型和混懸型注射劑不可作肌內(nèi)注射

答案:C關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的是

A:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過(guò)除去B:活性炭在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)C:原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法D:配液過(guò)程中活性炭處理可增加藥液澄明度

答案:D

第四章測(cè)試

散劑的制備過(guò)程為

A:粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B:粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C:粉碎→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

答案:A不符合散劑制備注意事項(xiàng)的是

A:制備散劑時(shí)，物料具有黏附性或帶電性時(shí)，要將量小或易黏附的物料墊底混合B:吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合C:各組分比例差異懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法D:毒性藥物，其劑量小時(shí)，常添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散

答案:A顆粒劑按溶解狀態(tài)常分為

A:泡騰性顆粒劑B:乳濁性顆粒劑C:混懸性顆粒劑D:可溶性顆粒劑

答案:ACD顆粒劑貯存的關(guān)鍵為

A:放冷B:防蟲C:防潮D:放熱

答案:C按現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》的要求，顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有以下（）等項(xiàng)目。

A:溶化性B:干燥失重C:粒度D:裝量差異

答案:ABCD藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊囊材

A:變軟B:變色C:變脆D:變干燥

答案:A空膠囊殼的主要原料為

A:明膠B:淀粉C:糊精D:蔗糖

答案:A軟膠囊的常用囊殼處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為

A:1:1:1B:0.4-0.6:1:1C:1:0.4-0.6:1D:0.5:1:1

答案:B關(guān)于散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

A:揮發(fā)成分適宜制成散劑B:散劑粒徑小易分散，起效快C:制法工藝簡(jiǎn)便D:制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加

答案:AD

第五章測(cè)試

下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A:泡騰片B:緩釋片C:分散片D:舌下片

答案:A有關(guān)口腔崩解片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A:適合于小劑量藥物B:在口腔內(nèi)不需要水即能迅速崩解或溶解C:服用方便，患者順應(yīng)性高D:避免了肝臟的首過(guò)效應(yīng)

答案:D欲治療咽喉疾病，可將藥物制成

A:咀嚼片B:口含片C:多層片D:植入片

答案:B淀粉可作

A:崩解劑B:稀釋劑C:黏合劑D:填充劑

答案:ABD主要用作片劑填充劑的是

A:乙基纖維素B:淀粉C:羧甲基淀粉鈉D:羧甲基纖維素鈉

答案:B藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者，可選

A:濕法制粒壓片B:干法制粒壓片C:粉末直接壓片D:結(jié)晶壓片法

答案:C制備片劑時(shí)發(fā)生松片的原因是

A:選用粘合劑不當(dāng)B:顆粒含水量不當(dāng)C:原料的粒度過(guò)細(xì)D:潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多

答案:AB包衣時(shí)，包隔離層的目的是

A:為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯B:為了盡快消除片劑的棱角C:使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D:為了片劑的美觀和便于識(shí)別

答案:A用枸櫞酸和碳酸氫鈉作為片劑崩解劑的機(jī)理是

A:產(chǎn)氣作用B:膨脹作用C:毛細(xì)管作用D:酶解作用

答案:A已檢查溶出度的片劑，不必再檢查

A:脆碎度B:硬度C:崩解時(shí)限D(zhuǎn):重量差異

答案:C口含片應(yīng)符合的條件是

A:所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的B:藥物在口腔內(nèi)緩慢吸收而發(fā)揮全身作用C:口含片的硬度應(yīng)大于普通片D:應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解

答案:ABC直接壓片常選用的助流劑是

A:糖漿B:微粉硅膠

C:微晶纖維素D:硬脂酸鎂

答案:BC

第六章測(cè)試

下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是

A:羊毛脂B:甘油明膠C:聚乙二醇D:卡波普

答案:A下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A:乳劑基質(zhì)的油相多為固體B:O／W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快C:O／W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜”D:鈉肥皂為O／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑

答案:C下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A:乳劑型基質(zhì)穿透性好B:水溶性基質(zhì)吸水性好C:油脂性基質(zhì)釋藥性好D:油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好

答案:C以下關(guān)于熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是

A:熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B:夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量C:冬季可適量增加基質(zhì)中液體石蠟用量D:藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

答案:D軟膏劑的制備方法有

A:研和法

B:化學(xué)反應(yīng)法C:熔和法D:乳化法

答案:ACD

第七章測(cè)試

某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6，則每粒含藥栓需可可豆脂為

A:1.715g

B:1.687gC:1.975g

D:1.875g

答案:D以下有關(guān)栓劑置換價(jià)的正確表述為

A:同體積不同基質(zhì)的重量比值B:主藥重量與基質(zhì)重量比值

C:藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值D:同體積不同主藥的重量比值

答案:C下列為膜劑成膜材料

A:聚乙二醇B:羥丙甲基纖維素C:聚乙烯醇D:EVA

答案:BCD膜劑可采用下列哪些制備方法

A:均漿制膜法B:復(fù)合制膜法C:熱塑制膜法D:凝聚制膜法

答案:ABC下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是

A:系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑C:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑D:是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

答案:A吸入粉霧劑中的藥物微粒,大多數(shù)應(yīng)在多少μm以下

A:2μmB:5μmC:10μmD:15μm

答案:B

第八章測(cè)試

藥物理化性質(zhì)測(cè)定屬于制劑設(shè)計(jì)中的

A:初步毒理學(xué)及分析方法研究B:

臨床研究C:處方與制備工藝研究D:處方前工作

答案:D下列劑型中，嚴(yán)禁直接服用或口含的是腸溶片

A:泡騰片

B:舌下片C:腸溶片D:緩釋片

答案:A通過(guò)熔點(diǎn)的改變、峰形、峰面積、峰位移等變化了解藥物與輔料間的相互作用的方法是

A:熱分析法B:漫反射法

C:預(yù)測(cè)法D:影響因素法

答案:A藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是

A:具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收B:酸性藥物在堿性條件下有利于吸收，堿性藥物在酸性條件下有利于藥物的吸收C:藥物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可過(guò)大D:藥物的溶出快有利于吸收

答案:B可影響藥物溶出速率的是

A:多晶型B:A、B、C均是C:粒子大小D:溶劑化物

答案:B微囊化方法中物理化學(xué)法又稱

A:界面縮聚法B:噴霧干燥法C:相分離法D:輻射交聯(lián)法

答案:C不屬于固體分散體水溶性載體材料的是

A:PEG

B:PVP

C:ECD:泊洛沙姆188

答案:C下列屬于可生物降解的合成高分子材料的囊材是

A:CMC-NaB:ECC:HPMCD:PLA

答案:D關(guān)于固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是

A:能使油性藥物固體化B:固體分散體采用腸溶性載體，可提高難溶性藥物的溶解度和溶出速率C:利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化D:固體分散體是藥物以分子、微晶、無(wú)定型等狀態(tài)均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體材料中所形成的固體分散體系

答案:Bβ-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為

A:納米粒B:微囊C:微球D:包合物

答案:D用巴西棕櫚蠟與硬脂醇或硬脂酸為骨架材料制成

A:不溶性骨架片B:溶蝕性骨架片C:滲透泵緩釋片D:親水凝膠骨架片

答案:B影響緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素

A:劑量大B:生物半衰期C:pka、解離度和水溶性D:分配系數(shù)

答案:B滲透泵型片劑控釋的基本原理是

A:減慢擴(kuò)散B:片劑外面包控釋膜，藥物恒速釋出C:減小溶出D:片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

答案:D哪種藥物不適宜制備成緩釋、控釋制劑

A:硝酸甘油B:偽麻黃堿C:華法林D:茶堿