高中生物必修二伴性遺傳 遺傳病練習(xí)題含答案

高中生物必修二伴性遺傳遺傳病練習(xí)題（含答案）

人教版高三生物下冊期末考點(diǎn)復(fù)習(xí)題及解析:基因在染色體上和伴性

遺傳、人類遺傳病

1.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述年漫的是

常染色體X染色體

-------------Oi----------r

朱紅跟茶因暗栗色眼基因-------------辰砂眼基因臼眼基因

（s）<cZ）（'）g

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因

B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的一個平面上

C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v,w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

【答案】A

【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置、控制相對性狀的基因。朱紅眼基因

cn和暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，為非等位基因，A錯誤；在有絲分裂中期，

每條染色體的著絲點(diǎn)均排列在細(xì)胞中央的一個平面上，該平面為赤道板，B正確；在有絲分

裂后期，每條染色體的著絲點(diǎn)一分為二，姐妹染色單體分開并移向兩極，使細(xì)胞的兩極各有

一套與親本相同的遺傳物質(zhì)。因此，細(xì)胞的兩極均含有基因cn、cl、v、w,C正確；減數(shù)第

一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖中含有基因cn、cl的常染色

體和基因v、w的X染色體，可能進(jìn)入同一個細(xì)胞中。當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時,

基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。

2.如圖示為野生型鏈泡霉幾個基因的表達(dá)過程，據(jù)圖作出的推斷正確的是（）

用色體灼UI

CwD

行m尊據(jù)腦?URmiw桁IMS

A.圖中所示的基因向后代傳遞時遵循孟德爾遺傳規(guī)律

B.由圖可以說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程

C.該圖能說明基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系

D.若野生型鏈抱霉不能在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上生長，則一定是基因4發(fā)生了突變

【答案】B

【解析】圖示說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，由于圖示

基因位于同一條染色體上，因此向后代傳遞過程不遵循孟德爾遺傳定律，A項(xiàng)錯誤，B項(xiàng)正

確；該圖說明基因位于染色體上，但不能說明基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，C項(xiàng)

錯誤；若野生型鏈抱霉不能在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上生長，則可能是基因4發(fā)生了突變，也

可能是基因1或基因2或基因3發(fā)生突變，D項(xiàng)錯誤。

3.家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L（結(jié)繭）和Lm（不結(jié)繭）

控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列相關(guān)敘述正確的是

A.L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因

B.L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因

C.雌蠶不結(jié)繭的基因型為Z-Z1?"和ZUZL

D.雄蠶不結(jié)繭的基因型為7%

【答案】A

【解析】若L基因和1“基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因，L“,基因?yàn)殡[性基因，則雌

家蠶不結(jié)繭基因型為Z'W,雄蠶不結(jié)繭的基因型為Z"Z7在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比

例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例，若L基因和L基因位于Z染色體上，L基因?yàn)殡[性基因，L.

基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為7，丫，雄蠶不結(jié)繭的基因型為7”匕2以匕在家

蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)小于雄蠶不結(jié)繭的比例，因此，L基因?yàn)轱@性基因，A正確、

B錯誤；雌蠶不結(jié)繭的基因型為7%,C錯誤；雄蠶不結(jié)繭的基因型為Z"Z?,D錯誤。

4.在對某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及

父親、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一兒一女也都正常，其妹妹與一表現(xiàn)型正常男性

結(jié)婚，未生育。下列對該女性及其家系的分析，正確的是（）

A.該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳

B.若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病

C.若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子

I）.若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2

【答案】D

【解析】女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯誤；若其丈夫沒有致病

基因，子代患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；若該病為常

染色體隱性遺傳病，則妹妹為顯性純合子或顯性雜合子，若為雜合子，其丈夫也是攜帶者時,

后代也可能患病，C錯誤；該病可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性、X、Y同源

區(qū)段遺傳，無論哪種情況，子代患病概率都是1/2,D正確。

5.某雌雄異株植物（XY型性別決定），花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控

制，兩對基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖：取紫花雄株甲與白花雌株乙雜交，件紅花雄株:

紫花雌株=1:1。下列敘述正確的是

基因A基因B

A.紫花雄株甲可產(chǎn)生4種不同基因型的配子

B.由基因A表達(dá)出酶A的過程是在細(xì)胞質(zhì)中完成的

C.基因B在轉(zhuǎn)錄時，需要DNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結(jié)合

D.用酶A的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)白花，該變異為不可遺傳的變異

【答案】D

【解析】某雌雄異株植物（XY型性別決定），花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、

b）控制，說明這兩對等位基因符合自由組合定律。據(jù)題干中信息“取紫花雄株甲與白花雄

株乙雜交，R紅花旗株：紫花雌株=1:1”，說明表現(xiàn)型與性別有關(guān)，存在伴X遺傳，結(jié)合圖

示可知，雄株甲的基因型為AAX"Y,白花雌株乙的基因型為aaXWR中紫花雌株的基因型

為AaXT,紅花雄株的基因型為AaX^Y。據(jù)分析可知，紫花雄株甲的基因型為AAX“Y,能產(chǎn)生

2種不同基因型的配子，A錯誤；由基因A表達(dá)出酶A的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)

錄的過程在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯的過程在細(xì)胞質(zhì)中完成，B錯誤；基因B在轉(zhuǎn)錄時，需要RNA

聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結(jié)合，C錯誤；用酶A的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)白

花，并沒有改變遺傳物質(zhì)（基因），因此，該變異為不可遺傳的變異，D正確。

6.調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個家系關(guān)于甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a基因

的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2。1-3無乙

病致病基因，人群中男女比例為1:1,且乙病男性的患病率為1/200,以下敘述錯誤的是

A.Ih和IL結(jié)婚，生下HL患乙病的概率為1/202

B.如果只考慮甲病的遺傳，IIL和L基因型相同的概率為63/161

C.IIL的性染色體來自L和L的概率不同

D.L和L后代的表現(xiàn)型理論分析有6種情況

【答案】D

【解析】乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以II-7的基因型為XnY,人群中乙病男性的患病

率為1/200,由于男女比例相等，所以X"在人群中的概率為1/100,用的概率為99/100,所

以H-8的基因型為X'”的概率為(2X1/100X99/100)+(1-1/100X1/100)=2/101,所

以H-7和H-8結(jié)婚患乙病的概率為2/101X1/4=1/202,A正確；如果只考慮甲病的遺傳，

1-1和-2基因型均為Aa,由于含a致病基因的精子成活率為1/2,所以IT產(chǎn)生的能參與

受精的精子類型和比例為A：a=2：l,故表現(xiàn)正常的H-5基因型為2/5AA、3/5Aa,同理11-6

基因型為2/5AA、3/5Aa?II-6產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型和比例為A：a=7：3,而由于含a致病基

因的精子成活率為1/2,所以II-5參與受精的精子類型和比例為A：a=14：3,所以HI-3基因

型為Aa的概率：(14/17X3/10+3/17X7/104-(1-3/17X3/10)=63/161,B正確；HI-3的一

條X染色體必定來自H-5,II-5的X染色體必定來自1-2；IH-3的另一條X染色體必定來

自H-6,H-6的X染色體可能來自1-4的概率為50%。所以HI-3的性染色體來自12和

1-4的概率不同，C正確；IT和1-2的基因型分別是AaX"Y和AaX配,攜帶a基因的個體同

時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，AA、Aa、aa表現(xiàn)型各不相同，因此綜合分析子代男性

表現(xiàn)型為6種，女性表現(xiàn)型為3種，共9種，D錯誤。

7.二倍體高等植物剪秋羅為雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉⑻對窄葉(b)為顯性，

該對等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)的敘述中，正確的是

A.窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株

B.如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉

C.如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離

D.如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株

【答案】D

【解析】因?yàn)楹琤的花粉不育，故無X'X11,窄葉只有雄性，A錯誤；若親代雄株是寬葉，如

XT,后代會出現(xiàn)窄葉雄株X"Y,B錯誤，C錯誤；若子代全是雄株，說明父本只能產(chǎn)生Y一

種精子，故父本的基因型是葉丫，又因?yàn)榇菩灾袩o窄葉，故母本一定是寬葉，D正確。故選I)。

8.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延

緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞(ZW),

科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，R都是淺色脛的；再讓Fl雌雄雞相互交配，

得到的R中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不走理的是

A.黑色脛是由隱性基因控制的

B.黑色素基因位于Z染色體上

C.件中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因

D.若R雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞

【答案】D

【解析】根據(jù)題意，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，H都是淺

色脛的，說明黑色脛是由隱性基因控制的，A正確；再讓R雌雄雞相互交配，得到的B中有

18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說明黑色素基因位于Z染色體上，

即偶然發(fā)現(xiàn)的脛色為黑色雌雞的基因型為Z”,與淺色脛的雄雞(ZAZA)交配，3都是淺色脛

的(即雌性為Z*W,雄性為Z、'),再讓R雌雄雞相互交配，得到的F?中,ZAW：Z"W：Z*ZA：

ZAZa=l：1：1：1,即R中黑色脛：淺色脛=1：3,其中黑色脛全為雌雞，B正確；根據(jù)上述

分析可知，區(qū)中的雄雞(Z*Z“)產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若R雄雞(Z-Z")

與這只雌雞(ZaW)交配，則子代中ZAW：Z"W：ZAZ8:ZaZa=l:1：1：1,即子代黑色脛雞中雄

雞：雌雞=1：1,D錯誤。

9.Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼a-半乳糖普酶A的基因突變所致。下圖是

該病的某個家系遺傳系譜，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析

錯誤的是

1o正常女性

nO-ri6-rQ^T°□正常男性

123

A.該病屬于伴X隱性遺傳病

B.III-2一定不攜帶該病的致病基因

C.可通過測定a-半乳糖普酶A的含量或活性來初步診斷該病

I).通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病

【答案】B

【解析】已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而H-2患病，說明II-2的致病基

因只來自于1-1,說明該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；正?；蛴肁表示，致病基因用

a表示，則IT的基因型為X*Y,I-2的基因型為X%',H-3的基因型為X'X"或Xf,II-4

為X*Y,IH-2有可能含有致病基因，B錯誤；由題意知，編碼a-半乳糖普酶A的基因突變，

故該病可通過測定a-半乳糖甘酶A的活性進(jìn)行初步診斷，C正確；該病為基因突變引起，

可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。

10.如圖為兩種單基因遺傳病的家系圖，已知12號個體是純合子，除口2號外其他個體染色

體均正常，不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）

I正常?

正常

女

甲病

Il男

甲痛

n-r-io□女

乙病

男

兩病

HIoelc女

1214

A.口2由于少一條染色體而患乙病

B.III/體細(xì)胞中均含有3個致病基因

C.若不攜帶甲病致病基因，則HL和III,基因型相同的概率為1/2

I）.IL和Ik再生一個染色體正常但兩病兼患的男孩概率為1/4

【答案】C

【解析】乙病為常染色體隱性遺傳，I2對于乙病的基因型為BB,子代不可能患病，但口2

患病，可能的原因是缺少一條染色體或缺失了正常的B基因，A錯誤；甲病為常染色體隱性

遺傳病，IIL的基因型為aaB_,至少有2個致病基因，B錯誤；若He不攜帶甲病致病基因,

而Hs患乙病,故HL的基因型為l/2AABb或l/2AaBb,IL的基因型為aabO,IT患甲病,III

3患乙病,故Hi的基因型為AaBb,HL的基因型為l/2AaBb或l/2AaB0,HL和HI,基因型

相同的概率為1/2,C正確；L的基因型為AaBb,IL的基因型為aabO,再生一個染色體正

常但兩病兼患的男孩概率為1/2x1/病1/2x1/2=1/16,D錯誤。

11.下圖為甲、乙、丙、丁四種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中9號個體不攜帶致病基因。

A.甲病在家系中常常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)

B.乙病的遺傳方式為伴x染色體顯性遺傳

C.丙病在家系中表現(xiàn)為男性患者少于女性患者

D.15號個體攜帶丁病致病基因的概率為2/3

【答案】D

【解析】據(jù)圖分析，甲病是常染色體顯性遺傳病，在患者家族中，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患

者，A錯誤；據(jù)圖分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳或者常染色體顯性遺傳，B

錯誤；據(jù)圖分析，丙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，患者男性多于女性，C錯誤；據(jù)

圖分析，丁圖的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，如果用基因A和a來表示正常基因和致病

基因，則雙親的基因型為Aa和Aa,15號個體基因型為1/3AA,2/3Aa,則攜帶丁病致病基

因的概率為2/3,D正確。

12.下列關(guān)于人體X、Y染色體的敘述，錯誤的是

A.X、Y染色體可形成四分體

B.X、Y染色體上的基因可在生殖細(xì)胞中表達(dá)

C.X、Y染色體上不存在等位基因

D.X、Y染色體上有與性別決定相關(guān)的基因

【答案】C

【解析】XY染色體是同源染色體，減數(shù)分裂時可聯(lián)會、配對，形成四分體，A正確；X、Y

染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但是可以在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，像色盲基因，也可在生殖

細(xì)胞中表達(dá)，如位于Y染色體上的性別決定基因一SRY基因，B正確；X、Y染色體上的同源

區(qū)段存在等位基因，C錯誤；X、Y染色體上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別，

D正確。

13.家蠶(2n=56)的性別決定方式是ZW型，雄蠶的性染色體組成為ZZ,雌蠶的性染色體組成

為ZW。有時家蠶能進(jìn)行孤雌生殖，即卵細(xì)胞與來自相同卵原細(xì)胞的一個極體結(jié)合，發(fā)育成正

常的新個體。已知性染色體組成為WW的個體不能成活，下列推斷錯誤的是

A.雄蠶細(xì)胞中最多可含有4條Z染色體

B.次級卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量最多是2條

C.研究家蠶的基因組,應(yīng)研究29條染色體上的基因

D.某雌蠶發(fā)生孤雌生殖，子代的性別比例為雌：雄=2:1

【答案】D

【解析】雄蠶體細(xì)胞中一般含2條Z染色體，在有絲分裂后期，Z染色體的著絲點(diǎn)分裂，則

可形成4條Z染色體，A正確；雌蠶卵原細(xì)胞中含Z、W兩條性染色體，當(dāng)進(jìn)行減數(shù)第一次

分裂后，形成的一個次級卵母細(xì)胞和一個極體分別含有一條性染色體(Z或W)。若其中一個

次級卵母細(xì)胞中含有W染色體，在減數(shù)第二次分裂后期，則W染色體著絲點(diǎn)分裂形成2條W

染色體，B正確；家蠶體細(xì)胞含28對同源染色體，若要研究家蠶的一個基因組所有染色體

上DNA序歹L應(yīng)研究27條非同源的常染色體+2條性染色體（Z和W）上的全部基因，共29

條染色體的DNA序列，C正確；雌蠶進(jìn)行孤雌生殖，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種類型：Z和W；當(dāng)

產(chǎn)生的卵細(xì)胞含Z時，同時產(chǎn)生的極體的染色體類型及其比例為1Z：2W,卵細(xì)胞和一個極體

結(jié)合發(fā)育成新個體，性染色體組成及比例為IZZ：2ZW；當(dāng)產(chǎn)生的卵細(xì)胞含W時，同時產(chǎn)生的

極體的染色體類型即比例為1W：2Z,二者結(jié)合發(fā)育成新個體，性染色體組成及比例為

1WW：2ZW；由于占1份的神個體不能存活且兩種結(jié)合方式機(jī)會均等，所以子代的性別比例為

雌（ZW）：雄（ZZ）=4：1,D錯誤。

14.某種單基因遺傳病一個家系的系譜圖如下，下列說法不正確的是

I□_._Qo正點(diǎn)女廠之非同源區(qū)

u軍籬叫舜源區(qū)

.J口1非同源區(qū)

m（±>o□y

89IO11XY

A.由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y染色體上的HI區(qū)段

B.該致病基因?yàn)殡[性基因，可位于性染色體上的II區(qū)段

C.該致病基因?yàn)殡[性基因，位于常染色體上的概率較小

D.該致病基因?yàn)殡[性基因，可位于X染色體上的I區(qū)段

【答案】A

【解析】由于無病的5、6號生的孩子11號患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因

不在Y染色體的HI區(qū)段（若在該區(qū)段上，則6號也必須患病），A錯誤；由于患者都是男性,

因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較?。ㄋ谢颊呋蛐蜑閎b,除10號外所有非

患者基因型為Bb,滿足該條件的概率很低），該致病基因很可能位于X染色體的I區(qū)段（2、

4、5、8的基因型為X"Xb,1、3、7、9、11的基因型為XbY）,也可能位于X、Y染色體的H

區(qū)段（2、4、5的基因型為X'X",1、3、7、9、11的基因型為X"Yb,6號基因型為X'YD,B、

CD正確。

15.伴性遺傳有其特殊性，如圖為某動物的性染色體組成，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.X、Y染色體上的基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.該動物種群在繁殖過程中，I片段和H-2片段都可能發(fā)生基因重組

C.該動物種群中，I片段和II-2片段都可能存在等位基因

D.Y染色體上攜帶的基因，其遺傳只限于雄性個體之間

【答案】D

【解析】X、Y染色體（性染色體）上的基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；該動

物種群在繁殖過程中，I片段在減數(shù)分裂時可能發(fā)生交叉互換，從而發(fā)生基因重組，B正確；

該動物種群中，雄性動物的I片段和雌性動物的H-2片段都可能存在等位基因，C正確；Y

染色體上H-1片段上攜帶的基因，其遺傳只限于雄性個體之間，D錯誤。

16.下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯誤的（）

A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBB個體的概率是1/8

B.乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病

C.丙圖所示的一對夫婦，則產(chǎn)生的后代中男孩患病的概率為1/4

D.丁圖細(xì)胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期

【答案】C

【解析】甲產(chǎn)生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb,自交后代產(chǎn)生AaBB個體的概率是

172X1/4=1/8,A正確；無中生有是隱性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能為伴X

隱性遺傳，B正確；丙這對夫婦生的男孩基因型為X'、Y、X"Y,所以患病的概率為1/2,C錯誤;

丁圖細(xì)胞中沒有同源染色體，且每一極染色體數(shù)目為5條（奇數(shù)），表示減數(shù)第二次分裂后

期，D正確。

17.人類的XY染色體存在同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、HI）,如圖1所示。圖2是人某種

遺傳病的系譜圖，已知致病基因（B、b）位于性染色體上。下列敘述正確的是（）

聲擊氯安二

ffiI?2

A.控制該遺傳病的基因位于性染色體的I區(qū)

B.1號和2號的基因型分別為XT和X'Y1

C.3號和4號婚配生育一個患病女孩的概率是1/2

D.6號和7號生育的子代中女孩均患病，男孩均正常

【答案】B

【解析】根據(jù)題干信息已知，控制該遺傳病的基因位于性染色體上；據(jù)圖分析，3號和6號

為女性患病，說明致病基因不在HI片段；1號、2號正常，生出了患病的女兒6號，說明該

病是隱性遺傳病，且正常的父親2號的X染色體上攜帶了致病基因，說明Y染色體上有正常

基因，則該致病基因不在I片段，而在X、Y染色體的同源區(qū)H片段上，A錯誤；根據(jù)以上

分析可以推知，1號和2號的基因型分別為犬用和犬丫"，B正確；3號基因型為X1^,4號基

因型為1/2XV或1/2XY,則他們后代是患病女孩的概率為1/4,C錯誤；6號基因型為XbXb,

8號基因型為XW*則7號基因型為XW，因此6號和7號生育的子代中女孩均正常，男孩

均患病，D錯誤。

18.下如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖，

相關(guān)分析正確的是

家系甲家系乙

口正靠男旦。正木文?注

QD＞系為Ml樂注名者◎尿.黑破泥老者

ffi2

A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③

B.家系乙中H-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2

C.家系甲中H-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀

D.兩家系中6號個體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測

【答案】C

【解析】由圖可知，苯丙酮尿癥的病因是缺乏酶①、尿黑酸癥的病因是缺乏酶③，A錯誤；

由圖可知，尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病受B、b控制，家系乙中和葭均為

Bb,II-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3,B錯誤；家系甲中H-3患苯丙酮酸癥，可通

過減少苯丙氨酸的攝入來減少苯丙酮酸的合成，以減緩癥狀，C正確；兩家系中6號個體均

不攜帶對方家族的致病基因，故后代不會患病，不需要進(jìn)行基因檢測，D錯誤。故選C。

19.某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因（D/d）控

制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，H表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株弋2：L1.

已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活。分析錯誤的是：

A.該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上

B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是宿中的雄性有兩種表現(xiàn)型

C.若Fi中的雌雄株相互雜交，理論上Fz的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄

株=3:2:1

D.若F,中的雌雄株相互雜交，理論上在&中D:d=13：3

【答案】C

【解析】通過題干可知，R闊葉：細(xì)葉=3：1該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，R表現(xiàn)型及

比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株弋2：1：1推測D基因位于X染色體上，A正確；親

本的基因型為犬犬和X°Y,親代雌株能產(chǎn)生（X\X"）2種配子，判斷依據(jù)是Fi中的雄性有

兩種表現(xiàn)型，B正確;Fi中的雌（1/2XDX\l/2XDXd）,雄（1/2X?Y、l/2XdY）株相互雜交，

已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活，則理論上H的表現(xiàn)型及其比例為闊葉

雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株=2：3：1,C錯誤；R中的雌（1/2乂嗯、1/2XH）、雄（1/2X°Y、l/ZX'Y）

株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活，理論上，F(xiàn)2中雌性基因

型為1/4XUX,\1/12XDX\1/2XDY.l/6XdY,故D的基因頻率：d的基因頻率為13:3,D正確。

20.某科研人員發(fā)現(xiàn)人類的一種新型單基因遺傳病，但不清晰致病基因位于常染色體、X染

色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上。下列相關(guān)敘述正確的是

A.若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病

B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等

C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因

D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定含該致病基因

【答案】C

【解析】若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A項(xiàng)錯誤；常染色體遺

傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不一

定相等，B項(xiàng)錯誤；若致病基因位于X染色體上，即伴X遺傳，由于男性只有一條X染色體,

因此正常男性不含相應(yīng)的致病基因，C項(xiàng)正確；若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題

干信息可知該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，其精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的

過程中有可能發(fā)生基因突變或交叉互換，致使含Y的精子內(nèi)可能不含該致病基因"）項(xiàng)錯誤。

21.下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.進(jìn)行有性生殖的植物不一定都存在伴性遺傳的現(xiàn)象

B.在減數(shù)第二次分裂過程中，雖然同源染色體已分離，細(xì)胞中可能有等位基因

C.色盲患者男性多于女性，但男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體

D.基因治療可用于對先天性愚型患者的治療，康復(fù)結(jié)婚后其子代表現(xiàn)正常

【答案】D

【解析】伴性遺傳是指性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)，進(jìn)行有性生殖的植物

不都存在伴性遺傳的現(xiàn)象，如雌雄同體的豌豆，A正確；若是間期DNA復(fù)制時發(fā)生過基因突

變或減數(shù)第一次分裂前期時發(fā)生過交叉互換，姐妹染色單體上可能出現(xiàn)等位基因，所以在減

數(shù)第二次分裂過程中，雖然同源染色體已分離，細(xì)胞中可能有等位基因，B正確；男性群體

中色盲的基因頻率與女性群體相等，但男性只有一條X染色體，只要這條染色體上的攜帶隱

性基因，男性就患病，而女性要兩個基因都為隱性才患病，因此色盲患者中男性數(shù)量大于女

性，C正確；先天愚型屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病，不屬于致病基因控制的疾病，故

不能通過基因治療，D錯誤。

22.2018年8月，我國科學(xué)家首次人工創(chuàng)建了單染色體的真核細(xì)胞，即只有一條線型染色

體的釀酒酵母菌株SY14。是將天然釀酒酵母的16條染色體通過15輪染色體融合而形成，

且具有正常細(xì)胞的功能。下列敘述正確的是（）

A.SY14的誕生表明人工創(chuàng)造了新物種

B.SY14一條線型染色體上可能存在多對等位基因

C.SY14的染色體DNA只有一個RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)

D.SY14染色體上的基因不呈線性排列

【答案】B

【解析】SY14的誕生并未人工創(chuàng)造了新物種，因?yàn)檫z傳物質(zhì)不變，A錯誤；由于由多條染色

融合成一條染色體，所以SY14一條線型染色體上可能存在多對等位基因，B正確；SY14的

染色體DNA上應(yīng)該有多個RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),C錯誤;SY14染色體上的基因呈線性排列，

D錯誤。

23.摩爾根等通過染色體上基因位置的測定，說明基因在染色體上呈線性排列，下列敘述正

確的是（）

A.基因是具有遺傳效應(yīng)的染色體片段

B.染色體是真核細(xì)胞基因的唯一載體

C.基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNA

D.RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄

【答案】C

【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯誤；染色體是真核細(xì)胞基因的主要載體，不

是唯一載體，在線粒體和葉綠體中也存在少量的基因，B錯誤；基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳

遞到RNA,C正確；RNA聚合酶結(jié)合啟動子啟動轉(zhuǎn)錄，D錯誤。

24.下列關(guān)于科學(xué)研究方法敘述，正確的是

A.摩爾根利用類比推理法證明基因在染色體上

B.沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是“數(shù)學(xué)模型”

C.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路相同

D.孟德爾采用假說-演繹法證明雜合子減數(shù)分裂時等位基因分離

【答案】C

【解析】.摩爾根利用假說-演繹法，通過實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上”，A錯誤；沃森和

克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是“物理模型”，B錯誤；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬

菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路相同，C正確；孟德爾采用假說-演繹法證明雜合子在形成

配子時，成對的遺傳因子彼此分離，沒有提出等位基因概念，D錯誤。

25.蝗蟲的性別決定屬于X0型，。代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24。

控制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B）和異常（b）的基因

位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是

A.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說

B.蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌雄個體

C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1：1

D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常

【答案】C

【解析】薩頓運(yùn)用類比推理的方法，依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，提

出了基因在染色體的假說，A錯誤；控制復(fù)眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，

且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌性個體，但是存在復(fù)眼異

常的雄性個體，B錯誤；雜合復(fù)眼正常雌體基因型為X'Xb,復(fù)眼異常雄體基因型為X"0,由于

基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復(fù)眼正常雄性（X'O）：復(fù)眼異常雄性（X'>0）=1:1,

C正確；純合褐色復(fù)眼正常雌體基因型為AAX'Xl黑色復(fù)眼異常雄體基因型為aaX\）,由于基

因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，D錯誤。

26.我國科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認(rèn)為無用的DNA,

加入了人工接頭，總體長度比天然染色體縮減8%,為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究

與治療模型，下列說法錯誤的是（）

A.合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核甘酸作為原料

B.通過熒光標(biāo)記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置

C.染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添屬于基因突變

D.釀酒酵母可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異

【答案】C

【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是氨基酸和脫

氧核甘酸，因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核甘酸作為原料，A正確；通過熒光標(biāo)記

染色體上的基因，通過熒光顯示，可以知道基因在染色體的位置，B正確；染色體上的DNA

某處發(fā)生了個別堿基對增添，如果發(fā)生的位置在基因與基因之間的區(qū)域，而沒有引起基因結(jié)

構(gòu)的改變，則不屬于基因突變，C錯誤；釀酒酵母屬于真核生物，能進(jìn)行有性生殖，可能會

發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異，D正確。

27.玉米植株(2N=20)的紫色(11)和綠色(h)是一對相對性狀。用射線處理若干純合紫

株萌發(fā)的種子，待其成熟后與綠株雜交，發(fā)現(xiàn)某一紫株(記為M)的后代中，紫株與綠株比

例為l：lo下列說法錯誤的是

A.M紫株細(xì)胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

B.M紫株產(chǎn)生配子時，可能發(fā)生了II、h的分離

C.處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時期的玉米細(xì)胞，可能只形成9個四分體

D.通過顯微鏡觀察后代紫株根尖分生區(qū)細(xì)胞，可判斷是否發(fā)生染色體變異

【答案】D

【解析】根據(jù)題意分析可知，與綠株雜交的紫株(M)應(yīng)為雜合子(Hh)或者為H0(0代表原

來含H基因的染色體片段缺失或者H基因所在染色體丟失)所致都可能與雜交結(jié)果符合。由

此分析：M紫株可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；若M紫株為雜合子(Hh),則其減數(shù)分

裂時會發(fā)生H、h的分離，B正確；若M紫株為染色體丟失，則其發(fā)生減數(shù)第一次分裂聯(lián)會

時期的玉米細(xì)胞，可能只形成9個四分體，C正確；后代紫株的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目都是正常

的，所以無法通過顯微鏡觀察其根尖分生區(qū)細(xì)胞來判斷是否發(fā)生染色體變異，D錯誤。

28.下列說法錯誤的是

A.女性的色盲基因只能傳給兒子不能傳給女兒，屬于交叉遺傳

B.人類抗維生素D佝僂病的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳

C.摩爾根研究染色體和基因的關(guān)系時采用的方法，屬于假說一演繹法

D.父方細(xì)胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常會導(dǎo)致子代出現(xiàn)性染色體組成為XYY的后代

【答案】A

【解析】女性的色盲基因既能傳給兒子也能傳給女兒，男性的色盲基因通過女兒傳給外孫,

屬于交叉遺傳，A錯誤；人類抗維生素D佝僂病的致病基因位于X染色體上，其遺傳和性別

相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，B正確；摩爾根研究染色體和基因的關(guān)系時采用了假說一演繹法，

C正確；父方細(xì)胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常，會產(chǎn)生YY的精子，該精子與X卵細(xì)胞受精后會導(dǎo)

致子代出現(xiàn)性染色體組成為XYY的后代，D正確。

29.中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目上《等著我》自播出后受到社會的廣泛關(guān)注，經(jīng)

過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認(rèn)該男孩的身份，可

采取的方案是

A.比較他和9的Y染色體DNA序列

B.比較他和10的Y染色體DNA序列

C.比較他和9的線粒體DNA序列

D.比較他和10的線粒體DNA序列

【答案】D

【解析】走失男孩的Y染色體與1號一致，A錯誤。B錯誤。走失男孩的線粒體DNA與4、7、

10號一致，C錯誤。D正確。

30.若“M-N”表示由條件M必會推得N,則這種關(guān)系可表示為

A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上

B.M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律

C.M表示基因突變，N表示性狀的改變

D.M表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病

【答案】D

【解析】非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，A錯誤；基因遵

循分離定律，不一定遵循自由組合定律，可能遵循連鎖交換定律，B錯誤；基因突變不一定

引起生物性狀的改變，C錯誤；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，母親患病，若是雜合

子，則兒子可能不患病，D正確。

二、非選擇題

1.果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。圖

一表示某果蠅的體細(xì)胞染色體及基因組成，如表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，請據(jù)圖表分析

回答：

-黃q

-trw

-戢帽

-朱紅收

-深酊改

-林”

-Mi*6

基因BbVVRrE

性狀灰身黑身長翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼

(1)摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的假說。

(2)如果要進(jìn)行雌果蠅的基因組測序，則需要檢測條染色體。

(3)如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另

一親本的基因型是O

(4)若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上件中不

同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占。

(5)果蠅中的截翅突變引起細(xì)胞核糖體含量降低，使突變體幼蟲發(fā)育緩慢甚至死亡，原因

是o

【答案】基因在染色體上5XY3/7沒有足夠的核糖體合成蛋白質(zhì)，導(dǎo)致幼

蟲體內(nèi)蛋白質(zhì)不足

【解析】(1)薩頓的假說內(nèi)容：基因位于染色體上，摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的基

因位于染色體上的推論。

(2)由題圖可知，果蠅的染色體為2n=8,其中3對常染色體，一對性染色體，果蠅的X、Y

是異型同源染色體，X、Y染色體的遺傳信息不完全相同，因此如果進(jìn)行果蠅的基因組測序，

需要檢測3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體共5條染色體上的DNA序列。

(3)由于果蠅的眼色基因位于X染色體上，眼色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，如果該果蠅為親本之

一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則親本雌性個體只產(chǎn)生一種X。的

卵細(xì)胞，因此符合要求的親本類型為X*YXX%e。

(4)由題意知，兩親本是BbRr,兩個親本交配，后代出現(xiàn)9B_R_(親本類型)，3B_rr、3bbR_、

Ibbrr,不同于親本的有3B_rr、3bbR_,Ibbrr,共7份，其中純合子是BBrr、bbRR、bbrr3

份，因此理論上K中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7。

(5)核糖體是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，如果截翅突變引起細(xì)胞中核糖體含量降低，使蛋白質(zhì)的

合成不足所以導(dǎo)致幼體的死亡。

2.遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)

基因?yàn)锳、a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜

圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因(不帶有對方家庭的致病基因)，且6號個體不含

致病基因。請據(jù)圖回答問題:

■目患病男性

■曾患病姥

0正常女性

□正常男性

甲家族乙家族

(1)有扁平足遺傳基因的家族是

(2)進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為—o7號個體的基因型是一(只考慮甲家族的遺傳病)。

(3)若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是

萬分之十六。則：

①12號個體不攜帶致病基因的概率是一，16號個體的基因型是一。

②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是一.

③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子

的概率是___。

(4)8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)

致病基因，則8號個體基因型可能是漕X"?；蛞?。

【答案】乙伴X染色體隱性遺傳XX'或嚴(yán)對X"0Aa(或AaX'：XE)1/8

309/416XBeXbE

【解析】甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號不攜帶

相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病

為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。

(1)根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平

足遺傳基因。

(2)甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號不攜帶相關(guān)

基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5

號是攜帶者，則7號基因型為必贊或XEX。。

(3)若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人

群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa=16/10000,a=4/100,A=96/100,AA

=9216/10000,Aa=2X96/100X4/100,AA：Aa=12：lo

①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是

0,16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa(XEXI：)?

②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2乂取\1/2XEX0

與18號個體(X';Y)婚配，所生后代患甲病的概率是l/2Xl/2Xl/2=l/8。

eEFECEe

③9號個體(AAXY)與16號個體(AaXX)婚配，生一正常的女兒(1/2AAXX^,l/2AaXX)o

該女兒與一正常男性(12/13AAXI：Y或l/13AaX*Y)婚配，生下正常孩子的概率是

(1-1/2X1/13X1/4)X(1-1/4)=309/416。

(4)由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，

她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是YX'"或?qū)?/。

3.遲發(fā)性脊椎骨慚發(fā)育不良(簡稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚(一

般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀)而很難對癥狀前患者進(jìn)行診斷。研究者對某SEDL家系進(jìn)行了調(diào)

查，結(jié)果如圖1(省略的家系成員均與此病無關(guān))，圖中除第V代個體外其余均已成年。

(1)據(jù)圖1分析，SEDL是由________性基因控制的遺傳病，其致病基因最可能位于—

染色體上。圖中第V代個體中，可以確定為雜合子的是。

(2)為了實(shí)現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測，研究者利用遺傳標(biāo)記DXSI6對該家系成員進(jìn)

行分析。已知DXSI6是一類含有CA雙核甘酸重復(fù)序列的標(biāo)記，根據(jù)長度不同表示為DI、D2、

D3……。該家系部分成員DXSI6標(biāo)記如圖2所示。

①由圖推測，遺傳標(biāo)記