高中生物人教版（2019）必修二同步作業(yè) 2.3伴性遺傳能力提升A 卷

高中生物人教版（2019）必修二同步作業(yè)

2.3伴性遺傳能力提升A卷

一、單選題

1.對于ZW型性別決定生物,正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是（）

A.Z、W染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

B.雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近1:1

C.雌性個體內(nèi)存在同時含有兩條Z染色體的細(xì)胞

D.次級卵母細(xì)胞或次級精母細(xì)胞中均含Z染色體

2.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因僅位于Z染色體上。下列雜交

組合能直接通過毛色判斷性別的是（）

A.蘆花雌雞x蘆花雄雞B.非蘆花雌雞x蘆花雄雞

C.蘆花雌雞x非蘆花雄雞D.非蘆花雌雞x雜合蘆花雄雞

3.某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如下

圖所示的幾種配子。關(guān)于這幾種配子形成過程中所發(fā)生的變異，下列說法中錯誤的是（）

A.甲的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中

B.乙的變異屬于染色體數(shù)目變異，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中

C.丙的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上

D.丁的變異屬于基因突變，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到堿基序列發(fā)生了改變

4.原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳病，男性患者的數(shù)量多于女性患者。如圖為某患者家系系譜圖及

部分個體相關(guān)基因的基因帶譜（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

□TOo女性正常1號3號4號

I2條帶1

□男性正常

條帶2

.男性患者

345基因帶譜

A.致病基因位于X染色體上

B.4號個體的致病基因僅來自1號個體

3

C.5號個體與3號個體基因型相同的概率為2

D.利用基因帶譜法可判斷正常個體的基因型

5.如圖所示家庭中，1、2號染色體數(shù)目正常，3號的性染色體組成為XXY,下列相關(guān)敘述錯誤的是

（）

丁

3

A.3號不一定有致病基因，但肯定患遺傳病

B.若2號為紅綠色盲，3號色覺正常，則3號形成的原因為1號減數(shù)第一次分裂異常

C.正常情況下，1號有絲分裂后期的一個細(xì)胞，染色體有24種形態(tài)

D.3號與一染色體數(shù)目正常的女性結(jié)婚，生一個染色體數(shù)目正常男孩的概率是1/4

6.已知三體豌豆（2n+l）減數(shù)分裂形成的n+1型雄配子不能成活，而雌配子則育性正常，現(xiàn)有一株2-

三體高莖豌豆，收集該植株的種子種植，若子代高莖：矮莖為（）

A.1：0,則親本基因型是AA,決定株高的基因不位于2號染色體上

B.3：1,則親本基因型是Aa,決定株高的基因位于2號染色體上

C.2：1,且高莖豌豆中三體的比例為7/12,則親本基因型是Aaa

D.18：1,且染色體數(shù)目正常的比例為1/2,則親本基因型是AAa

7.果蠅的正常翅和外展翅受一對等位基因控制，紅眼基因B和白眼基因b僅位干X染色體上。某

同學(xué)讓外展翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅進行雜交，所得Ft的表現(xiàn)型及比例為正常翅紅眼雌

果蠅：正常翅紅眼雄果蠅：正常翅白眼雄果蠅=2：1：1。若不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，則下列

分析正確的是（）

A.正常翅為顯性性狀，翅型基因可能位于X染色體上

BE中的雌果蠅一半為純合子，一半為雜合子

C.若R中的正常翅紅眼雌雄果蠅自由交配，則子代中外展翅白眼果蠅占1/16

D.若R中的正常翅白眼雄果蠅與母本回交，則子代中外展翅紅眼雄果蠅占1/8

8.如表是某種單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)結(jié)果分析，下列描述不正確的是（）

類型第一類第二類第三類

父親正常正?；疾?/p>

母親患病正常正常

兒子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人

女兒全正常正常49人正常29人，患病6人

A.該調(diào)查對家庭采取隨機抽樣

B.根據(jù)第一類家庭調(diào)查結(jié)果可推測該病可能是伴X染色體隱性遺傳病

C.第二類家庭中出現(xiàn)3名患者最可能的原因是減數(shù)分裂時發(fā)生了基因突變

D.第三類家庭中部分母親為純合子

9.下列說法錯誤的是（）

A.屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性

B.一個男性把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0

C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親

D.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因

10.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（X13）對無節(jié)律（XD為顯性；體色基因位于常染

色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個

AAXBXb類型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是（）

A.該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞

B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半

C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離

D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變

11.如圖是熒光標(biāo)記染色體上的基因的照片，下列敘述錯誤的是（）

????

A.該圖是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)

B.同一位置上的熒光點相同，說明這四個基因都是相同基因

C.從熒光點的分布來看，圖中是一對含有染色單體的同源染色體

D.該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列

12.某種二倍體高等植物有紅花和白花兩種花色，紅花對白花為顯性?？刂七@對相對性狀的基因

（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）

A.白花性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.紅花雌株與紅花雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株

C.紅花雌株與白花雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為紅花，則親本雌株是純合子

13.果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因在X染色體上。下列雜交組合中，通過眼色即可

直接判斷子代果蠅性別的一組是（）

A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅

C.雜合紅眼雌果蠅又白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅X白眼雄果蠅

14.女婁菜是雌雄異株的植物，性別決定類型屬于XY型，其中存在著一種金黃色植株突變體，但

這種突變體只存在于雄株之中，雄株有綠色和金黃色，雌株全部是綠色。研究發(fā)現(xiàn)，這一突變由

隱性基因a控制，屬于性連鎖配子致死遺傳，下列有關(guān)分析不正確的是（）

A.基因a位于X染色體上，來源于基因突變

B.雌株沒有金黃色的原因可能是帶有a基因的花粉致死

C.金黃色雄株的子代中，只有雄株沒有雌株

D.綠色雌株的子代中，雄株中綠色：金黃色=1：1

15.果蠅的眼色由一對等位基因（A,a）控制.在純種暗紅眼?X純種朱紅眼白的正交實驗中，F(xiàn)i只

有暗紅眼；在純種朱紅眼純種暗紅眼白的反交實驗中，F(xiàn)i雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下

列說法不正確的是（）

A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

B.控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，朱紅眼為隱性性狀

C.若正、反交的R中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例相同

D.反交實驗B中雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的后代中，暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例不同

16.家雞是遺傳學(xué)家常用的實驗材料。下表是有關(guān)家雞的一些性狀表現(xiàn)及其基因型，結(jié)合所學(xué)知識

判斷下列說法正確的是（）

表現(xiàn)型蘆花非蘆花雞

基因型ZBZ、ZBWzbz\zbw

A.“牝雞司晨”后雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，該雄雞與雌雞交配，后代的性別比例是2：1

B.雄雞減數(shù)分裂的過程中，次級精母細(xì)胞中含有Z染色體的數(shù)目是1條

C.用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，不能通過早期雛雞的羽毛判斷雌雄

D.雞與果蠅的性別決定方式一樣，就是染色體不同

17.某二倍體昆蟲紅眼和白眼是一對相對性狀，現(xiàn)有一自然種群，雌雄各半，兩種性狀個體若干。

讓該種群中紅眼個體作親本自由交配，其子代紅眼：白眼=63：1,假設(shè)未發(fā)生突變，各種配子具

有相等的生活力和受精機會，各種胚胎和個體存活機會相等。下列敘述錯誤的是（）

A.若該相對性狀是常染色體上一對等位基因控制，則親本紅眼中雜合子占1/4

B.若該相對性狀是X染色體上一對等位基因控制，則親本雌性中雜合子占1/16

C.若該相對性狀是XY染色體同源區(qū)段上一對等位基因控制，則親本雄性中一定存在雜合子，且可

能有兩種

D.若該相對性狀是常染色體上三對等位基因控制，用A/a、B/b、C/c表示，且遵循自由組合定律，

則親本紅眼基因型一定是AaBbCc

18.以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上顯性遺傳、X染色體上隱性

遺傳的依次是（）

A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②

19.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是（）

立亭口。正常男女

）［■?患病男女

34

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳

D.子女中的致病基因不可能來自父親

20.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因

D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體

21.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為

顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤

的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

二、填空題

22.果蠅紅眼對自眼為顯性，由位于X染色體上的基因A、a控制。某興趣小組利用白眼雌蠅和紅

眼雄蠅進行雜交，在大約每2000個子代個體中會出現(xiàn)一只白眼雌蠅。

(1)果蠅的紅眼和白眼為一對,正常情況下，上述親本雜交產(chǎn)生的子代表型及比例應(yīng)

為,這體現(xiàn)了伴性遺傳的特點。

(2)已知果蠅性染色體組成異常及性別表現(xiàn)如下表所示(“O”表示不含性染色體)。

性染色體組成XXXXXYX0XYYYOYY

性別致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死

(注：已知性染色體異常的可育個體，減數(shù)分裂時性染色體聯(lián)會及分配均是隨機的)

針對上述實驗中出現(xiàn)白眼雌蠅的原因，可做出如下兩種假設(shè)。

假設(shè)一：親代雄蠅某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)

合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。

假設(shè)二：親代雌蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體數(shù)目變異，產(chǎn)生了基因型為的

異常卵細(xì)胞，與含性染色體的正常精子結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。

(3)某同學(xué)設(shè)計了雜交實驗來驗證上述哪一假設(shè)成立：讓該白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅多次雜交，

若子代出現(xiàn)則假設(shè)二成立，否則假設(shè)一成立。

(4)另一同學(xué)認(rèn)為不需要通過雜交實驗也能驗證哪一假設(shè)成立，請代他寫出實驗設(shè)計思路和預(yù)期

結(jié)果及結(jié)論：。

23.果蠅的長翅受M和N兩個顯性基因控制,m基因控制小翅,n基因控制殘翅，兩對基因獨立遺傳。

某研究小組選擇純合的殘翅雌果蠅與小翅雄果蠅雜交。B全為長翅果蠅,R的雌雄果蠅隨機交配,F2

中長翅:小翅:殘翅=9:3:4,且小翅果蠅均為雄性。

(1)根據(jù)題意分析,M、m基因位于染色體上。親本雄雌果蠅的基因型分別為

。F2長翅果蠅中，雌雄果蠅的比例為。

(2)根據(jù)F2中殘翅果蠅的比例,推測當(dāng)n、m基因同時存在時果蠅表現(xiàn)為殘翅，遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象稱

為“隱性上位”。為了證明n基因?qū)基因具有“隱性上位''效應(yīng)，該研究小組讓F2中殘翅雄果蠅與純

合的小翅雌果蠅雜交得F3,讓每個雜交組合得到的F3中的雌雄果蠅相互交配得F4,若，則

可以說明n基因?qū)基因具有“隱性上位”效應(yīng)。若n基因?qū)基因具有“隱性上位''效應(yīng)，則F2中長

翅雌雄果蠅隨機交配，子代為小翅果蠅的概率為0

(3)若F)中的一只長翅雄果蠅不小心受到X射線的輻射，繼續(xù)將其與多只Fi長翅雌果蠅雜交,得到后

代中殘翅占1/2,出現(xiàn)這種結(jié)果的可能的原因有(不考慮變異致死問題):①;②

。在不再進行雜交實驗的基礎(chǔ)上,可以通過的方法判斷具體是上

述哪種原因。

24.某種實驗動物，其性別決定方式為ZW型，正常翅和裂翅、有翅和無翅分別由基因E/e、F/f控

制，兩對基因均隱性純合時會出現(xiàn)胚胎致死現(xiàn)象，且其中一對基因位于性染色體上?？蒲腥藛T用

一只裂翅雌性個體和一只正常翅雄性個體多次交配，F(xiàn)i雄性既有正常翅也有無翅，雌性全為正常

翅。讓R個體自由交配得到F2,F2的表現(xiàn)型及相應(yīng)數(shù)量如下表所示，請回答下列問題：

性狀

性別正常翅裂翅無翅

雌性4801600

雄性300100180

(1)有翅性狀和無翅性狀中，顯性性狀為,其基因位于染色體上。

(2)親本裂翅雌性個體基因型為。

(3)若想驗證日正常翅雌性個體的基因型，能否用測交方法？,其原因是

(4)F2裂翅雄性基因型及比例為。

(5)F2中正常翅雌雄個體自由交配，F(xiàn)3有種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中正常翅個體所占比例為

三、實驗題

25.洗墨池水草繁茂、魚類豐富，已經(jīng)成為候鳥越冬的寶地，近期又有20多只鶴鵬留在洗墨池過

冬。^鵬的性別決定為ZW型，其羽色、眼色性狀分別由一對等位基因A/a、B/b控制。科學(xué)家研

究這兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，曾用多對彩羽褐眼雌IIB耦與白羽藍(lán)眼雄鶴鵬雜交，子一代(B)均

表現(xiàn)為灰羽藍(lán)眼，再讓Fi代自由交配，子二代(F2)的性狀及比例如下表。請據(jù)表分析回答：

項目彩羽藍(lán)眼彩羽褐眼灰羽藍(lán)眼灰羽褐眼白羽藍(lán)眼白羽褐眼

62/1604/1602/160

?1/161/162/162/161/161/16

(1)根據(jù)雜交實驗的結(jié)果判斷，控制日艮色的基因位于.___________染色〃；上，顯性性狀7皂

;彩羽個體關(guān)于羽色的基因型可能為。

(2)E中雌性個體的基因型為；F?的雌性個體中，與B雌性基因型相同的個體占的比

例為。

(3)若讓F2中的灰羽藍(lán)眼個體隨機交配，子代中的白羽藍(lán)眼雌性所占的比例為。

(4)研究發(fā)現(xiàn)，鵬Z染色體片段缺失的雌性不能存活若在F2中偶然發(fā)現(xiàn)一褐眼雄性個體，研究

人員做出了兩種假設(shè)，一是一條Z染色體上的眼色基因(B/b)發(fā)生隱性突變引起的，二是一條Z

染色體上控制眼色的基因所在片段缺失引起的。請完成判斷該變異類型的實驗：

實驗思路：讓這只變異雄性個體與多只正常雌性個體雜交，觀察并統(tǒng)計子代情況。

實驗預(yù)期：

如果子代雌：雄=,則是一條Z染色體上的眼色基因發(fā)生隱性突變引起；

如果子代雌：雄=，則是一條Z染色體上控制眼色的基因所在片段缺失引起。

參考答案

1.答案：D

解析：

2.答案：C

解析：

A、蘆花雌雞和蘆花雄雞雜交后，雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別,A錯誤；

B、非蘆花雌雞(ZbW)和蘆花雄雞(ZBZB)雜交,后代基因型為ZBZ\ZBW,即后代全為蘆花雞,不能從

毛色判斷性別,B錯誤；

C、蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)雜交,后代基因型為ZBZ\ZbW,即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為

非蘆花,C正確；

D、非蘆花雌雞(ZbW)和雜合蘆花雄雞(ZBZb)雜交,后代基因型為ZBZb、ZbZ\ZBW,ZbW,即后代雄

雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別,D錯誤.故選:C。

3.答案：D

解析：

4.答案：D

解析：由題圖可知，該遺傳病為隱性遺傳病，4號個體患病，根據(jù)基因帶譜可推知，1號個體攜帶

致病基因且不患病，故該致病基因位于常染色體上，則4號個體的致病基因來自1號、2號個體，

A、B錯誤；依據(jù)以上分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則該家系中雙親均為雜合子，

2

由基因帶譜可知，3號個體為雜合子，則5號個體也為雜合子的概率應(yīng)為于，C錯誤；由題意可

知，基因帶譜可判斷個體的基因組成，進而可用于判斷正常個體的基因型，D正確。

5.答案：D

解析：

6.答案：C

解析：

7.答案：D

解析：本題主要考查伴性遺傳，考查學(xué)生的理解能力。讓外展翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅

進行雜交，所得R全表現(xiàn)為正常翅，說明正常翅為顯性性狀;子代果蠅均表現(xiàn)為正常翅，說明控制

翅型的基因不可能位于X染色體上，A項錯誤。假設(shè)控制正常翅和外展翅的基因分別為A、a,則

B雌果蠅的基因型為AaXBxB和AaXBX\均為雜合子，B項錯誤。讓B中的正常翅紅眼雌雄果蠅

自由交配，即l/2AaXBxBxAaXBY、l/2AaXBXbxAaXBY,則子代中外展翅白眼果蠅aaXbY占

(1/2)x(1/4)x(1/4)=1/32,C項錯誤。讓H中的正常翅白眼雄果蠅與母本回交，即

AaXbYxaaXBXb,則子代中外展翅紅眼雄果蠅aaXBY占(1/2)x(1/2)x(1/2)=1/8,D項正確。

8.答案：C

解析：為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，調(diào)查應(yīng)對家庭采取隨機抽樣，A正確；第一類家庭調(diào)查結(jié)果為父

親正常，母親患病，子代表現(xiàn)為兒子全患病，女兒全正常，表現(xiàn)為交叉遺傳的特點，可推測該病

可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；第二類家庭中出現(xiàn)3名患者均為男性，與性別相關(guān)聯(lián)，

故最可能的原因是該病為伴X染色體隱性遺傳病，父親基因型為XBY,母親基因型多數(shù)為XBX13,

少數(shù)母親為攜帶者XBX'C錯誤；第三類家庭中父親患病，母親正常，子代中男女均有患者，若

為顯性遺傳病，則子代正常與患病比例應(yīng)接近1：1,且母親全為純合，不符合題意，故該病可能

為常染色體隱性遺傳病，父親基因型為aa,母親基因型為AA、Aa,也可能為伴X染色體隱性遺

傳病，父親基因型為XaY,母親基因型為XAXA、XAXS即有部分母親為純合子，D正確。

9.答案：B

解析：ZW型性別決定的生物，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性，A正確；正常情況下，一個男性

一定會把X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒，女兒有兩條X染色體，所以男子把X染色體

上的某一突變基因傳給他外孫女的概率是50%,B錯誤；女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，她的兩條

X染色體一條來自父親，一條來自母親，所以該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親，C正確；

人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，基因b在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因，D

正確。

10.答案：D

解析：基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，出現(xiàn)了一個基因型為AAXBXb的變異細(xì)胞，可知

該細(xì)胞中沒有同源染色體，說明該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，應(yīng)為次級精母細(xì)胞，A錯誤；進行減

數(shù)第二次分裂的細(xì)胞的核DNA數(shù)與體細(xì)胞的相等，B錯誤；A和a所在的染色體為同源染色體，

而不是姐妹染色單體，C錯誤：這只雄蠅沒有b基因，但該變異細(xì)胞中出現(xiàn)了b基因，說明有節(jié)律

基因發(fā)生了突變，D正確。

11.答案：B

解析：

12.答案：C

解析：

13.答案：B

解析：

14.答案：D

解析：由“這種突變體只存在于雄株之中”“這一突變由隱性基因a控制，屬于性連鎖配子致死遺

傳”可知，基因a來源于基因突變，位于X染色體上，A正確；由“雄株有綠色和金黃色，雌株

全部是綠色”推知，X，可能使花粉致死，B正確；金黃色雄株（X*）只能產(chǎn)生一種有活力的花

粉，即含Y染色體的花粉，其子代只有雄株沒有雌株，C正確；綠色雌株的基因型有兩種，即

XAXa和XAXA,基因型為XAXa個體的子代中，雄株中綠色：金黃色=1：1,基因型為XAXA個體的

子代中，雄株全部為綠色，D不正確。

15.答案：C

解析：A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，故A正確。

B.根據(jù)題干中“在純種暗紅眼第X純種朱紅眼&的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，可知顯性基因

為暗紅色基因：由于正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因在X染色體上，若位于XY

同源區(qū)段，反交后代雄性也可以是暗紅眼，所以控制果蠅顏色的基因位于性染色體X的非同源區(qū)

段，B正確。

C.正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的結(jié)果是XAY、XaY.XAXA,XAXa,表現(xiàn)型

比為1：1：2,反交的Fi的基因型是XAX；，，XaY,自由交配得到的結(jié)果是XAY、X；Y、XAX\

X，Xa,表現(xiàn)型比為1：1：1：1,故C錯誤。

D.反交實驗Fi中雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的后代中，暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例分別為1/4和

1/2,D正確；故選C。

16.答案：A

解析：雞的性別決定方式是ZW型，果蠅是XY型，不同，D錯誤。雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，其性染色

體組成不變，這只“雄雞”ZW與雌雞ZW交配，性染色體為WW的受精卵不能正常發(fā)育，后代

的性別比例是ZZ（雄雞）：ZW（雌雞）=1：2,A正確。雄雞減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分

離，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，故次級精母細(xì)胞中含有1條或2條Z

染色體，B錯誤。用蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZD交配，后代中雄雞都是蘆花雞

（Z?Zb）,雌雞都是非蘆花雞（ZbW）,可以通過早期雛雞的羽毛判斷雌雄，C錯誤。

17.答案：D

解析：

18.答案：C

解析：①、根據(jù)父母正常，女兒是患者進行判斷，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因

而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以①

是常染色體隱性遺傳；

②、代代患病，且父母患病兒子正常，所以是顯性遺傳??；又父親患病時女兒都患病，所以最可

能是伴X顯性遺傳??；

③、根據(jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳??；又母親患病時兒子都患病，女兒患病

時父親也患病，所以推測最可能是伴X隱性遺傳??；

④、只在男性中發(fā)病，所以最可能的是Y染色體遺傳病.

故選：C.

19.答案：C

解析：該系譜圖不遵循“女患父必患”的特點,說明其不是伴X隱性遺傳,C項正確;其余各種遺傳方式

都有可能，若為顯性遺傳,則母親可能為雜合子，也可能為純合子A項錯誤;若為常染色體遺傳,男女發(fā)

病率相等,B項錯誤;若為常染色隱性遺傳，父親可為雜合子，子女中的致病基因來自于父親和母親.D

項錯誤。

20.答案:B

解析：B項，基因隨染色體的遺傳而遺傳，故B項正確。A項，性染色體上只有部分基因與性別決

定有關(guān)，其余基因可決定其他性狀，如，血友病基因，故A項錯誤。C項，生殖細(xì)胞中含有生物

體的全套基因，可以表達多種基因，以滿足細(xì)胞的需求，故C項錯誤。D項，減數(shù)第一次分裂后

期，同源染色體分離（XY分離），次級精母細(xì)胞中無同源染色體，其中只含有X染色體或者是Y

染色體，因此兩者并非都含Y染色體，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為B。

21.答案：C

解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推

出不存在窄葉雌株（XbXb）,A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，

子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄

葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。

22.答案：（1）相對性狀；紅眼雌蠅：白眼雄蠅=1：1；交叉遺傳

（2）XaXa；Y

（3）白眼雌蠅（或紅眼雄蠅，或二者均有）

（4）選擇該白眼雌果蠅的具有細(xì)胞分裂能力的組織，制作臨時裝片，觀察細(xì)胞內(nèi)性染色體組成.

若性染色體組成為XXY,則假設(shè)二成立；若性染色體組成為XX,則假設(shè)一成立。

解析：