《化學(xué)(醫(yī)藥衛(wèi)生類)》 課件 第六章 開啟有機(jī)化學(xué)之旅-烴（醫(yī)藥衛(wèi)生類）

第六章開啟有機(jī)化學(xué)之旅———烴

【預(yù)期目標(biāo)】通過結(jié)構(gòu)模型和動(dòng)畫視頻,理解有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),初步建立結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間存在聯(lián)系的思維模式。理解有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)類型,體會(huì)有機(jī)化學(xué)中化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是物質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的思維方式。觀察烯烴加溴等實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,思考性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的聯(lián)系,建立從現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)規(guī)律的思維模式。通過探究苯是否能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),提出苯與不飽和烴性質(zhì)差異的質(zhì)疑,推理苯環(huán)的穩(wěn)定性。通過屠呦呦研究青蒿素的事跡,知道化學(xué)對(duì)醫(yī)藥的巨大貢獻(xiàn),發(fā)展愛國(guó)、敬業(yè)的核心價(jià)值觀,提升科學(xué)素養(yǎng)和培養(yǎng)社會(huì)責(zé)任感。

在已發(fā)現(xiàn)或人工合成的千萬種物質(zhì)中，雖然組成有機(jī)化合物的常見元素不足十種，但有機(jī)化合物的種類已經(jīng)超過一千萬種，而無機(jī)化合物只有幾萬種。塑料

巖石橡膠水

第六章開啟有機(jī)化學(xué)之旅———烴

在我們社會(huì)生產(chǎn)和生活中，有機(jī)物的應(yīng)用十分廣泛：從簡(jiǎn)單的甲烷、酒精到復(fù)雜的蛋白質(zhì)及高分子材料，我們身處在一個(gè)充滿有機(jī)物的世界；人體本身就是由有機(jī)物構(gòu)成的有機(jī)體。因此，有機(jī)物是人類賴以生存的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，認(rèn)識(shí)、了解和掌握有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途具有十分重要的意義。第六章開啟有機(jī)化學(xué)之旅———烴第六章開啟有機(jī)化學(xué)之旅———烴

【節(jié)目錄】第一節(jié)有機(jī)化合物概述第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴第四節(jié)脂環(huán)烴第五節(jié)芳香烴第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

【溫故知新】初中化學(xué)中,我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了三個(gè)典型有機(jī)物：甲烷、乙醇和乙酸。你能寫出三者的結(jié)構(gòu)式嗎?并說出甲烷、乙醇、乙酸的燃燒產(chǎn)物。甲烷

乙醇

乙酸甲烷：CH4

乙醇：CH3CH2OH

乙酸：CH3COOH燃燒反應(yīng)方程式：

CH4

+2O2

2H2O+CO2↑CH3CH2OH

+3O2

3H2O+2CO2↑CH3COOH

+2O2

2H2O+2CO2↑第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

【溫故知新】

【溫故知新】問題一：燃燒產(chǎn)物共同特點(diǎn)是什么？問題二：從燃燒產(chǎn)物判斷，這些有機(jī)物在元素組成上有何特點(diǎn)？第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

有機(jī)化合物簡(jiǎn)稱有機(jī)物,其名稱來源于“有生機(jī)之物”。19世紀(jì)初,人們把來源于無生命的礦物界的物質(zhì)稱為無機(jī)物,把來源于有生命的動(dòng)植物體內(nèi)的物質(zhì)稱為有機(jī)物。并且認(rèn)為,有機(jī)物只有在生物體內(nèi)一種特殊的“生命力”的作用下才能產(chǎn)生,這就是所謂的“生命力”學(xué)說。由于“生命力”學(xué)說認(rèn)為有機(jī)物和無機(jī)物之間互不聯(lián)系,不可能用人工方法將無機(jī)物合成為有機(jī)物,因而阻礙了有機(jī)化學(xué)的發(fā)展。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

一、有機(jī)化合物的概念

1828年,年輕的德國(guó)化學(xué)家維勒在蒸發(fā)氰酸銨水溶液時(shí)意外得到了尿素。他的實(shí)驗(yàn)證明人工合成有機(jī)物是完全可能的。

此后不久,人們又陸續(xù)制得了乙酸、油脂等各種有機(jī)物,因而“生命力”學(xué)說最終被否定。NH4CNO

[(NH2)2CO]

氰酸銨

尿素

無機(jī)化合物

有機(jī)化合物第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

一、有機(jī)化合物的概念

組成有機(jī)物的元素

必需元素：C

幾乎都含有：H

常見元素：O、N、S、P、X等。定義：碳?xì)浠衔锛捌溲苌?；有機(jī)化學(xué)就是研究碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏慕M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備、分離提純以及變化規(guī)律的科學(xué)。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

一、有機(jī)化合物的概念

有機(jī)化合物都含有碳元素，因此有機(jī)化合物也定義為“含碳化合物”但一些簡(jiǎn)單的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等,由于它們的性質(zhì)和無機(jī)物相似,通常把它們劃在無機(jī)物一類。有機(jī)物和無機(jī)物之間雖然沒有絕對(duì)的界限,但在組成上有明顯的不同之處。構(gòu)成無機(jī)物的化學(xué)元素有100余種,而在有機(jī)物中只有為數(shù)不多的幾種化學(xué)元素；有機(jī)物的數(shù)目已達(dá)上千萬種,而無機(jī)物卻只有幾萬種。有機(jī)化合物都含有碳元素,與無機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)存在較大差異,因此,有機(jī)化合物的性質(zhì)與無機(jī)化合物具有明顯的不同。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

一、有機(jī)化合物的概念

1.有機(jī)化合物容易燃燒；2.有機(jī)化合物熔點(diǎn)較低；3.有機(jī)化合物難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑；4.有機(jī)化合物反應(yīng)速率較慢，產(chǎn)物復(fù)雜。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

二、有機(jī)化合物的性質(zhì)書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式時(shí)，一般只需寫反應(yīng)物和主要產(chǎn)物，可以不配平。在反應(yīng)物和生成物之間用單向箭號(hào)代替等號(hào)，但反應(yīng)條件則往往要求注明。注意1.有機(jī)化合物容易燃燒；2.有機(jī)化合物熔點(diǎn)較低；3.有機(jī)化合物難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑；4.有機(jī)化合物反應(yīng)速率較慢，產(chǎn)物復(fù)雜。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

二、有機(jī)化合物的性質(zhì)有機(jī)化合物都含碳元素,碳是構(gòu)成有機(jī)化合物的必需元素,其結(jié)構(gòu)特性決定了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

1.碳原子的成鍵方式碳元素位于第二周期第ⅣA族,最外層有4個(gè)電子；有機(jī)化合物中，碳原子和其他原子形成4個(gè)共用電子對(duì)。碳原子顯4價(jià)第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有機(jī)化合物都含碳元素,碳是構(gòu)成有機(jī)化合物的必需元素,其結(jié)構(gòu)特性決定了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1.碳原子的成鍵方式碳元素位于第二周期第ⅣA族,最外層有4個(gè)電子；有機(jī)化合物中，碳原子和其他原子形成4個(gè)共用電子對(duì)。碳原子顯4價(jià)第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.碳原子的成鍵方式甲烷是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物分子式

電子式

結(jié)構(gòu)式CH4第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.碳原子的成鍵方式表示分子中原子的種類和數(shù)目，原子之間連接順序和方式的式子稱為結(jié)構(gòu)式。結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)寫形式稱為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。結(jié)構(gòu)式：

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3—CH3CH2=CH2CH≡CH

第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.碳原子的成鍵方式給下列有機(jī)物骨架補(bǔ)上氫原子，完成其結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.碳原子的成鍵方式兩個(gè)碳原子之間可以共用1對(duì)電子形成碳碳單鍵，共用2對(duì)電子形成碳碳雙鍵，共用3對(duì)電子形成稱為碳碳三鍵。

碳碳單鍵

碳碳雙鍵

碳碳三鍵第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2.碳原子之間的連接形式由碳原子相互結(jié)合后構(gòu)成的有機(jī)化合物基本碳鏈骨架稱為碳架。碳架可分鏈狀和環(huán)狀兩類。

鏈狀碳架

環(huán)狀碳架第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.同分異構(gòu)現(xiàn)象【實(shí)驗(yàn)探究】搭建分子式為C2H6O的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)模型，探究能組成的不同結(jié)構(gòu)模型數(shù)目并寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。乙醇

甲醚第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.同分異構(gòu)現(xiàn)象

CH3—CH2—OHCH3—O—CH3第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.同分異構(gòu)現(xiàn)象乙醇：易揮發(fā)的無色透明液體，與水以任意比互溶，具有酒香味。甲醚：易揮發(fā)的無色透明液體，溶與水，具有輕微醚香味。乙醇

甲醚第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.同分異構(gòu)現(xiàn)象像乙醇和甲醚這種分子式相同而化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體,這種現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化合物中普遍存在。例如：正丁烷

異丁烷碳架

第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

為了方便討論數(shù)量繁多的有機(jī)化合物,揭示各種有機(jī)化合物之間的聯(lián)系,需要對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類。1.按元素組成分類組成有機(jī)化合物的常見元素有C、H、O、N、Ｓ和鹵素等,根據(jù)有機(jī)化合物的元素組成,將有機(jī)化合物分為烴和烴的衍生物。烴

烴的（含氧）衍生物CH3—CH３

CH3—CH2—OH第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類1.按元素組成分類【問題解決】下列有機(jī)物中哪些屬于烴?哪些屬于烴的衍生物?CH3COOH

CH3CH3

CH3CH2Cl

CCl4

CH2=CH2

第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類2.按照碳骨架分類

按照碳骨架分類碳環(huán)化合物脂環(huán)族化合物芳香化合物雜環(huán)化合物開鏈化合物（脂肪族化合物）第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類2.按照碳骨架分類【問題解決】按照碳骨架，對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類?第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類3.按官能團(tuán)分類化學(xué)上，把能決定一類有機(jī)化合物典型化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。CH3—COOH

羧基“—COOH”CH3—CH２OH羥基“—OH”第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類3.按官能團(tuán)分類第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類3.按官能團(tuán)分類【問題解決】我們知道，氨基酸是蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物，甘氨酸是最簡(jiǎn)單的氨基酸。請(qǐng)寫出甘氨酸中的兩個(gè)官能團(tuán)：氨基

羧基

。

第一節(jié)

有機(jī)化合物概述

四、有機(jī)化合物的分類【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】1.下列化合物屬于無機(jī)化合物的是（）A.CH4B.HCNC.CCl4D.CH3CN2.下列基團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（）A.—CH3B.—NH2C.—ClD.—CHO第一節(jié)

有機(jī)化合物概述【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】3.下列各組物質(zhì)，互為同分異構(gòu)體的是（），互為同一物質(zhì)的是（）A．CH3CH2CH2CH3和B．和CH3CH2CH2CH2CH3

C．CH3CH2CH2CH3和D．和第一節(jié)

有機(jī)化合物概述【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】4.關(guān)于烴的說法中,正確的是（）A.烴是指燃燒反應(yīng)后生成CO2和H2O的有機(jī)物B.烴是指分子里含有碳元素的化合物C.烴是指僅由碳和氫兩種元素組成的化合物D.烴是指分子里含有碳、氫元素的化合物第一節(jié)

有機(jī)化合物概述【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】5.有機(jī)化合物的定義是

，在組成上主要含有

、

、

、

、

等元素。6.在有機(jī)物中，碳原子與碳原子之間可以共用1對(duì)電子，以

(共價(jià)/離子)鍵結(jié)合，稱為碳碳

鍵；還可以共用2對(duì)電子，稱為碳碳

鍵；共用3對(duì)電子，稱為碳碳

鍵。第一節(jié)

有機(jī)化合物概述第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

【情境導(dǎo)學(xué)】我國(guó)西部地區(qū)貯存了豐富的天然氣資源，為了改善東部能源結(jié)構(gòu)，國(guó)家啟動(dòng)了西氣東輸工程。西氣東輸西起新疆，東至蘇、滬，南至廣州。目前一線、二線工程已經(jīng)使用。西氣東輸極大地提高了東、南部人民的生活質(zhì)量。天然氣的主要成分是什么？第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

天然氣主要成分是甲烷（CH4），甲烷僅含碳和氫兩種元素，僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?，?jiǎn)稱烴。飽和鏈烴（烷烴）烯烴

鏈烴（脂肪烴）不飽和鏈烴環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴炔烴烴1.甲烷的結(jié)構(gòu)

甲烷

球棍模型

比例模型

正四面體結(jié)構(gòu)

第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

1.甲烷的結(jié)構(gòu)甲烷為正四面體空間構(gòu)型，碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)。甲烷分子中的4個(gè)C—H鍵都是共價(jià)單鍵，稱為σ鍵。σ鍵是C和H之間以最好的成鍵形式形成的穩(wěn)定的共價(jià)鍵，不易斷裂。

σ鍵第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

2.甲烷的化學(xué)性質(zhì)甲烷是無色、無味、無毒氣體,比空氣輕,極難溶于水,極易燃燒。σ鍵牢固，甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，室溫下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑及強(qiáng)還原劑都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

2.甲烷的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)甲烷在空氣或氧氣中易燃燒,發(fā)生劇烈的氧化反應(yīng),生成二氧化碳和水,并放出大量的熱。

CH4

+2O2

2H2O+CO2↑甲烷燃燒時(shí)產(chǎn)生大量的熱，因此被用作燃料。

燃燒點(diǎn)擊進(jìn)入【拓展延伸】甲烷的爆炸極限第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

甲烷的爆炸極限和使用安全可燃?xì)怏w與空氣均勻混合形成預(yù)混氣并達(dá)到一定濃度范圍，遇著火源才會(huì)發(fā)生爆炸，發(fā)生爆炸的濃度范圍稱為爆炸極限。例如，甲烷在空氣中的爆炸極限是體積分?jǐn)?shù)為5%~15.4%。當(dāng)甲烷和空氣混合氣體的濃度在該爆炸極限范圍內(nèi)時(shí)，任何火星、靜電火花等都可能引起爆炸。天然氣的主要成分是甲烷，使用燃?xì)庠罹邥r(shí)要做到通風(fēng)良好，嚴(yán)防燃?xì)庑孤c(diǎn)火時(shí)應(yīng)遵循“火等氣”的操作規(guī)則；沼氣的主要成分也是甲烷，因此，下水道、化糞池、污水池等場(chǎng)所可能存在較多甲烷，甚至達(dá)到爆炸極限。在上述場(chǎng)所使用火源或燃放煙花爆竹是十分危險(xiǎn)的?！就卣寡由臁康诙?jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

2.甲烷的化學(xué)性質(zhì)(2)取代反應(yīng)甲烷與氯氣在加熱或光照下,碳原子上的氫原子逐步被鹵素原子取代生成鹵代烷。

加熱或光照CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCH3Cl+Cl2CCl4+HCl加熱或光照加熱或光照加熱或光照第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

2.甲烷的化學(xué)性質(zhì)(2)取代反應(yīng)這種有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)，被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)，稱為取代反應(yīng)。其中，有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)，被鹵素原子取代的反應(yīng)，稱為鹵代反應(yīng)。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

一、甲烷

有機(jī)化合物中,碳原子之間均以單鍵相連，剩余價(jià)鍵均與氫原子相連的開鏈烴稱為烷烴。和碳原子數(shù)目相同的其他烴類化合物相比較，烷烴含氫最多，因此又稱飽和鏈烴。1.烷烴的結(jié)構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)和甲烷相似。

甲烷

乙烷

丙烷第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴2.烷烴的同系列和通式【交流討論】觀察甲烷、乙烷和丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子組成，想一想，烷烴的結(jié)構(gòu)和分子組成有哪些特點(diǎn)?甲烷（CH4）

CH4乙烷（C2H6）

CH3CH3丙烷（C3H8）

CH3CH2CH3

結(jié)構(gòu)是否相似？組成有何特點(diǎn)？

第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴2.烷烴的同系列和通式烷烴結(jié)構(gòu)：相似——碳鏈以單鍵相連，其余價(jià)鍵被氫原子飽和。烷烴組成：相鄰?fù)闊N分子在組成上均相差一個(gè)CH2原子團(tuán)。烷烴通式：CnH2n＋2。這些通式相同、結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近、組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2的一系列化合物稱為同系列。同系列中的各個(gè)化合物之間互稱為同系物。CH2稱為同系列的系差。

甲烷CH4

乙烷CH3CH3

丙烷CH3CH2CH3

丁烷CH3CH2CH2CH3

戊烷CH3CH2CH2CH2CH3……第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴2.烷烴的同系列和通式【問題解決】根據(jù)烷烴的通式,寫出含7個(gè)碳原子的烷烴的分子式。為什么同系物之間有相似的化學(xué)性質(zhì)?第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴3.烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象在烷烴中，4個(gè)碳原子以上的烷烴都有同分異構(gòu)體。

正丁烷異丁烷第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴3.烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象6個(gè)碳原子烷烴的5個(gè)同分異構(gòu)體。烷烴的異構(gòu)屬于碳鏈異構(gòu)，5個(gè)異構(gòu)體的碳架如下：

請(qǐng)寫出6個(gè)碳原子烷烴所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。交流討論第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴3.烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象烷烴碳原子數(shù)目4567……20同分異構(gòu)體數(shù)目2359

……

366319

【問題解決】你能寫出庚烷(C7H16)的9種同分異構(gòu)體嗎?有點(diǎn)難度，試一下！需要時(shí)，可以向老師請(qǐng)教書寫方法。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴3.烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象根據(jù)碳原子所連的其他碳原子數(shù)目的多少,可把碳原子分為伯、仲、叔、季四類碳原子。伯碳原子:與1個(gè)其他碳原子相連,如1號(hào)C仲碳原子:與2個(gè)其他碳原子相連,如4號(hào)C叔碳原子:與3個(gè)其他碳原子相連,如3號(hào)C季碳原子:與4個(gè)其他碳原子相連,如2號(hào)C第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

二、烷烴烷烴的命名是各類有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，必須掌握它們的基本命名原則和方法。常用的命名法有普通命名法和系統(tǒng)命名法。1.普通命名法根據(jù)分子中碳原子的總數(shù)稱“某烷”，碳原子數(shù)為1～10時(shí)，用天干（即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示，若碳原子數(shù)在10個(gè)以上，用中文數(shù)字十一、十二……命名。例如：

甲烷：CH4乙烷：C2H6戊烷：C5H12十二烷：C12H26

第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名1.普通命名法

為了能夠區(qū)分烷烴的碳鏈異構(gòu)，通常在烷烴名稱的前面加“正、異、新”。正戊烷

異戊烷

新戊烷

請(qǐng)寫出正己烷、異己烷、新己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。交流討論第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是根據(jù)國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)的命名原則，結(jié)合我國(guó)文字特點(diǎn)而制定的命名方法。（１）烷基的命名烷基是指烷烴分子去掉一個(gè)氫原子后所剩的原子團(tuán)。甲基乙基丙基異丙基叔丁基—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名直鏈烷烴的系統(tǒng)命名與普通命名法相似。根據(jù)所含碳原子數(shù)稱為“某烷”。若帶有支鏈，支鏈作為取代基。戊烷主鏈：戊烷支鏈：甲基第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名①選主鏈：選最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈所含碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。“某烷”為烷烴母體名稱。支鏈部分的烷基作取代基。②編號(hào)：從靠近支鏈的一端開始用阿拉伯?dāng)?shù)字給鏈碳原子依次編號(hào),支鏈的位置由它所連接的主鏈碳原子的編號(hào)來表示。③命名：把支鏈看作取代基,把取代基的位次、數(shù)目、名稱均寫在主鏈名稱之前,簡(jiǎn)單的取代基寫在前面,復(fù)雜的取代基依次寫在后面。多個(gè)相同的取代基要分別注明位次，位次用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,位次間用逗號(hào)隔開，用漢字二、三、四……注明數(shù)目。取代基的編號(hào)與取代基名稱之間用半字線“－”隔開。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名①選主鏈：選最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈所含碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。“某烷”為烷烴母體名稱。支鏈部分的烷基作取代基。

主鏈：戊烷

主鏈：己烷

取代基：甲基

取代基：甲基、乙基第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名②編號(hào)：從靠近支鏈的一端開始用阿拉伯?dāng)?shù)字給鏈碳原子依次編號(hào),支鏈的位置由它所連接的主鏈碳原子的編號(hào)來表示。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名③命名：把支鏈看作取代基,把取代基的位次、數(shù)目、名稱均寫在主鏈名稱之前,簡(jiǎn)單的取代基寫在前面,復(fù)雜的取代基依次寫在后面。多個(gè)相同的取代基要分別注明位次，位次用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,位次間用逗號(hào)隔開，用漢字二、三、四……注明數(shù)目。取代基的編號(hào)與取代基名稱之間用半字線“－”隔開。2-甲基戊烷

2-甲基-4-乙基己烷第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名命名或?qū)懗鱿铝型闊N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2,2-二甲基丁烷2-甲基-3-乙基庚烷問題解決第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

三、烷烴的命名2008年我國(guó)成功舉辦北京奧運(yùn)會(huì)，火炬“祥云”為奧運(yùn)會(huì)增光添彩，請(qǐng)寫出火炬燃料丙烷（CH3CH2CH3）燃燒的化學(xué)反應(yīng)式。

烷烴同系物的性質(zhì)和甲烷相似，都比較穩(wěn)定。室溫下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑及強(qiáng)還原劑都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。但在一定條件下，也可以發(fā)生氧化、鹵代等化學(xué)反應(yīng)。烷烴易燃，常見用途是做燃料。問題解決第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

四、烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴主要來源于石油、天然氣和煤加工產(chǎn)物。其中,石油是極其重要的資源,素有“工業(yè)血液”之稱。天然采集的石油是多種烴的混合物,通過工業(yè)分餾可得到不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物,石油的分餾產(chǎn)物及其用途見下表。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

五、烷烴的用途汽油的化學(xué)成分和辛烷值汽油主要成分是C4~C12的烴類，主要是烷烴，其中以C5~C9為主。汽油揮發(fā)性強(qiáng)，爆炸極限為1%~6%，汽油靠近火源時(shí)極易引發(fā)爆燃。汽油是汽油發(fā)動(dòng)機(jī)的專用燃料。汽油是多種烴的混合物，其中有些烴（如正庚烷）易引發(fā)爆震現(xiàn)象，不僅損失能量還會(huì)對(duì)汽車部件造成損害；有些烴類（如2,2,4-三甲基戊烷，俗稱異辛烷）爆震現(xiàn)象很小，能量利用率高，對(duì)汽車部件無損害或損害很小。為了表示汽油的抗爆震性能，設(shè)立了辛烷值指標(biāo)。將

異辛烷的辛烷值設(shè)為100，正庚烷的辛烷值設(shè)為0。市售汽

油通常都標(biāo)示了辛烷值，如95號(hào)、92號(hào)等，辛烷值越高，

抗爆震的性能越好。拓展延伸第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴

五、烷烴的用途【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】1.將秸稈、垃圾、糞便等生活垃圾加水并在隔絕空氣的條件下發(fā)酵,能產(chǎn)生大量的可燃性氣體,這種可燃性氣體的主要成分是（）A.COB.H2C.CH4D.H2S2.下列物質(zhì)中屬于烷烴同系物的是（）A.C6H6B.C6H10C.C6H12D.C6H143.下列烷烴的名稱正確的是（）A.3-甲基丁烷B.2-乙基戊烷C.2,3-甲基戊烷D.2甲基戊烷4.烴僅由

和

兩種元素組成。烴分子中，碳原子互相連接成鏈狀的烴叫

，碳原子互相連接成環(huán)狀的烴叫

。第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴【學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)】5.烷烴的通式是

。烷基是指烷烴分子中失去1個(gè)后所剩余的部分。如丙基的結(jié)構(gòu)是

，甲基的結(jié)構(gòu)是

。6.請(qǐng)寫出己烷的所有同分異構(gòu)體并命名。7.給下列化合物命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①②③2,2-二甲基丁烷④2-甲基-3-乙基戊烷第二節(jié)飽和鏈烴——烷烴第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

【溫故知新】在烷烴中,碳原子相互之間均以碳碳單鍵相連接,構(gòu)成飽和鏈烴。那么,碳原子之間是以什么樣的方式相互連接,使相應(yīng)的鏈烴成為不飽和鏈烴的呢?第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

【溫故知新】在烷烴中,碳原子相互之間均以碳碳單鍵相連接,構(gòu)成飽和鏈烴。那么,碳原子之間是以什么樣的方式相互連接,使相應(yīng)的鏈烴成為不飽和鏈烴的呢?分子中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的鏈烴,由于其氫原子數(shù)目少于相應(yīng)的烷烴,因此被稱為不飽和鏈烴。不飽和鏈烴包括烯烴和炔烴。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴,乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

1.乙烯的結(jié)構(gòu)乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。CH2=CH2結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

球棍模型

比例模型乙烯分子中的2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子都處于同一平面內(nèi)，為平面型分子，鍵角120°。1.乙烯的結(jié)構(gòu)乙烯分子中有1個(gè)碳碳雙鍵，碳碳雙鍵是乙烯的官能團(tuán)。碳碳雙鍵中的1個(gè)鍵是σ

鍵，這個(gè)鍵和烷烴中的碳碳σ

鍵是一樣的，比較穩(wěn)定。但雙鍵中的另1個(gè)鍵是π鍵，π鍵不穩(wěn)定。容易斷裂，因此乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。σ

π

第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

2.乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯是無色、無味、無毒氣體,難溶于水,極易燃燒。乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，其中的π鍵不穩(wěn)定，所以烯烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑，容易發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。(1)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

實(shí)驗(yàn)探究

乙烯的制備按圖所示，安裝制備乙烯的實(shí)驗(yàn)裝置，檢查氣密性，將5mL普通酒精和15mL濃硫酸依次加入燒瓶中，混勻，加數(shù)粒沸石，加熱使溫度快速升高至170℃，制取乙烯。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

實(shí)驗(yàn)探究

將制取的乙烯進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。乙烯Br2/CCl4溶液乙烯酸性KMnO4溶液乙烯③確認(rèn)乙烯中無空氣后點(diǎn)燃①和溴反應(yīng)②和酸性高錳酸鉀反應(yīng)第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

乙烯Br2/CCl4溶液①和溴反應(yīng)(1)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：Br2/CCl4溶液（紅棕色）褪色CH2=CH2+Br2

1,2-二溴乙烷有機(jī)化合物分子中的雙鍵(或三鍵)中的π鍵斷裂，加入其他原子或原子團(tuán)的反應(yīng)，稱為加成反應(yīng)。常溫下，乙烯即能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，并使溶液褪色。因此可以用溴水或溴的四氯化碳溶液鑒別乙烯。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

(1)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2

CH3—CH3

乙烯不僅容易和溴發(fā)生加成反應(yīng),在催化劑(Pt或Ni)的存在下,乙烯與H2也能發(fā)生加成反應(yīng),生成乙烷。乙烯還能在一定條件下與HX（如HCl）、H2O等試劑發(fā)生加成反應(yīng)。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

(1)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)②現(xiàn)象：高錳酸鉀溶液（紫紅色）褪色實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象：乙烯可燃，火焰明亮并有黑煙產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)②說明乙烯容易被強(qiáng)氧化劑氧化，例如可以被酸性高錳酸鉀氧化，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去的現(xiàn)象可用于鑒別乙烯。乙烯酸性KMnO4溶液②和酸性高錳酸鉀反應(yīng)乙烯③確認(rèn)乙烯中無空氣后點(diǎn)燃實(shí)驗(yàn)③說明乙烯容易燃燒，燃燒時(shí)火焰明亮有黑煙產(chǎn)生，生成二氧化碳和水，同時(shí)釋放大量的熱。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

(1)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)請(qǐng)寫出下列化學(xué)反應(yīng)式。（１）乙烯燃燒（２）乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)問題解決

第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

(2)聚合反應(yīng)在高溫、高壓和催化劑的作用下,乙烯分子可以發(fā)生自身加成反應(yīng),形成高分子化合物聚乙烯。這種由小分子化合物聚合形成大分子化合物的反應(yīng)稱為聚合反應(yīng)。nCH2＝CH2聚乙烯第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

(2)聚合反應(yīng)聚乙烯是一種塑料，無色、無味、無臭、無毒，用途十分廣泛，常用于制造食品塑料袋、保鮮膜、食品塑料容器、管線、砧板等；在醫(yī)藥上可用來制造注射器、真空采血管、輸液器等。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

一、乙烯

乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴。結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

球棍模型

比例模型乙炔分子中的2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子在1條直線上，為直線型分子。H—C≡C—H

CH≡CH第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

二、乙炔乙炔的官能團(tuán)是碳碳三鍵（—C≡C—），碳碳三鍵和碳碳雙鍵相似，同樣存在π鍵，其中的π鍵不穩(wěn)定。因此，乙炔的化學(xué)性質(zhì)和乙烯相似。第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

二、乙炔1.請(qǐng)寫出下列化學(xué)反應(yīng)式。（1）乙炔和氫氣在Ni催化及加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)（2）乙炔通入溴的四氯化碳溶液2.用2種方法鑒別乙烷和乙炔。3.乙炔燃燒時(shí)，火焰明亮并伴濃煙。請(qǐng)比較甲烷、乙烯、乙炔三者的燃燒現(xiàn)象，并從三者的分子組成，說出燃燒現(xiàn)象不同的原因。問題解決

第三節(jié)不飽和鏈烴——烯烴和炔烴

二、乙炔1.乙烯乙烯是重要的基礎(chǔ)化工原料，能通過多種合成途徑制備一系列重要的石油化工中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品。乙烯的生產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石化工業(yè)的水平。我國(guó)擁有世界上最大的乙烯生產(chǎn)基礎(chǔ)設(shè)施和產(chǎn)能，8個(gè)百萬噸級(jí)乙烯項(xiàng)目的建設(shè)和投產(chǎn)，使我國(guó)的基礎(chǔ)化工有能力站在世界之巔（圖6-14）。乙烯主要用途之一是生產(chǎn)聚乙烯，聚乙烯是一種熱塑性樹脂。聚乙烯用途十分廣泛，是日常生活中最常用的高分子材料之一，廣泛用于日常生活用品制造及電氣、食品、制藥等各領(lǐng)域。第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

三、乙烯和乙炔的用途中國(guó)石化揚(yáng)子

石化有限公司中國(guó)石化茂

名石化公司中國(guó)石化鎮(zhèn)

海煉化公司中國(guó)石化海

南煉化公司中韓（武漢）石油化工有限公司上海賽科石油化工有限責(zé)任公司福建聯(lián)合石油

化工有限公司福建古雷石

化有限公司中沙(天津)石

化有限公司中國(guó)石化齊魯

石化有限公司我國(guó)部分石化百萬噸級(jí)乙烯項(xiàng)目1.乙烯第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

三、乙烯和乙炔的用途純凈的乙炔是無色、無味氣體，微溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑(如苯、丙酮)，比空氣略輕。乙炔可以用電石和水反應(yīng)制取，但電石制得的乙炔氣體中常混有少量硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)氣體而有難聞的臭味。乙炔是有機(jī)合成的重要原料和中間體，可制備乙醛、醋酸、樹脂、

塑料、合成纖維及合成橡膠等。乙炔易燃易爆，當(dāng)空氣的混合物中含

乙炔30%～70%(體積分?jǐn)?shù))時(shí)，遇火立即爆炸。為避免爆炸的危險(xiǎn),通

常將乙炔壓入盛滿丙酮浸泡的多孔性物質(zhì)(如硅藻土、石棉或活性炭)

的鋼瓶中。

2.乙炔第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

三、乙烯和乙炔的用途乙炔在氧氣中燃燒產(chǎn)生的氧炔焰可達(dá)3000℃以上高溫，被用于焊接或切割金屬。乙炔燃燒

氧炔焰

切割金屬

2.乙炔第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

三、乙烯和乙炔的用途分子中含有碳碳雙鍵的鏈烴稱為烯烴，碳碳雙鍵是烯烴的官能團(tuán)。1.烯烴的結(jié)構(gòu)烯烴中除乙烯外還有丙烯、丁烯、戊烯等一系列化合物。例如:乙烯

CH2＝CH2丙烯

CH2＝CHCH31-丁烯

CH2＝CHCH2CH31-戊烯

CH2＝CHCH2CH2CH3分析上述烯烴的結(jié)構(gòu)和組成，發(fā)現(xiàn)它們的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2

，構(gòu)成烯烴的同系列。烯烴同系列的通式為CnH2n（n≥2）。第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴碳碳雙鍵是烯烴的官能團(tuán)，在碳碳雙鍵中，有1個(gè)鍵是σ鍵，另1個(gè)鍵是π鍵。碳碳雙鍵中的σ鍵和烷烴中的碳碳σ鍵是一樣的，形成σ鍵時(shí)，兩個(gè)碳原子的電子云通過“頭碰頭”實(shí)現(xiàn)了最大程度的重疊，成鍵效果好，且能自由旋轉(zhuǎn)：重疊效果好1.烯烴的結(jié)構(gòu)第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴碳碳雙鍵中的另1個(gè)鍵是π鍵，π鍵形成時(shí)，兩個(gè)碳原子的電子云通過“肩并肩”從側(cè)面進(jìn)行重疊，成鍵效果差，且不能自由旋轉(zhuǎn)，因此π鍵不穩(wěn)定：重疊效果差1.烯烴的結(jié)構(gòu)第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴σ鍵和π鍵是有機(jī)化學(xué)中兩種重要的共價(jià)鍵，由于成鍵形式不同,兩種鍵的特點(diǎn)也不同：烷烴分子中的所有化學(xué)鍵都是σ鍵，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。烯烴和炔烴的分子中都有π鍵，因此，烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)活潑。1.烯烴的結(jié)構(gòu)第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴2.烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象比烷烴復(fù)雜，教材介紹碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。

丁烯有3種同分異構(gòu)體：CH3―CH2―CH＝CH2CH3―CH＝CH―CH3

位置異構(gòu)1-丁烯2-丁烯

碳鏈異構(gòu)

甲基丙烯第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象觀察以下2個(gè)2-丁烯分子的結(jié)構(gòu)，它們是同一個(gè)分子嗎?由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此這兩個(gè)分子不是同一個(gè)分子，前者為順-2-丁烯，后者為反-2-丁烯。當(dāng)2個(gè)雙鍵碳原子分別連有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，雙鍵碳上的4個(gè)基團(tuán)在空間就有2種不同的排列方式，產(chǎn)生2種異構(gòu)體，這種異構(gòu)現(xiàn)象稱為順反異構(gòu)現(xiàn)象。CH3-CH=CH-CH3

第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴拓展延伸

2.烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象兩種異構(gòu)體分別以“順”“反”命名。2個(gè)相同的基團(tuán)排在雙鍵同側(cè)時(shí)稱為順式;2個(gè)相同的基團(tuán)排在雙鍵異側(cè)時(shí)稱為反式。順反異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)結(jié)構(gòu)中的普遍現(xiàn)象。順-2-丁烯

反-2-丁烯第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴拓展延伸

2.烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象2.烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象順反異構(gòu)在醫(yī)藥、生活等各個(gè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用拓展延伸

順丁橡膠的（鏈節(jié)為順式結(jié)構(gòu)）人造黃油（油脂氫化過程中生成含反式不飽和脂肪酸)食用油（組成天然油脂的不飽和脂肪酸均為順式結(jié)構(gòu)）三羧酸循環(huán)（中間產(chǎn)物包括延胡索酸等）第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴3.烯烴的命名烯烴的命名在烷烴命名的基礎(chǔ)上進(jìn)行。由于烯烴結(jié)構(gòu)中存在官能團(tuán)碳碳雙鍵,所以命名時(shí)要優(yōu)先考慮雙鍵。①選定烯烴中含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”。②以靠近雙鍵的一端為起點(diǎn)，為主鏈碳原子編號(hào)，確定雙鍵及支鏈烷基的位置。③用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位次，寫在烷基名稱與烯烴母體名稱之間，用半字線隔開。第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴3.烯烴的命名命名或?qū)懗鱿铝邢N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2,3-二甲基-2-戊烯問題解決第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴4.烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,雙鍵中的π鍵不穩(wěn)定,易斷裂,所以烯烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑,和乙烯相似。（1）加成反應(yīng)例如：丙烯能與H2、X2（如Br2）、HX（如HBr）等發(fā)生加成反應(yīng)?；瘜W(xué)反應(yīng)式如下：CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH３

CH3CH=CH2+Br2

1，2-二溴乙烷第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴4.烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)丙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可以有兩種產(chǎn)物：CH３CH=CH2+HBr俄國(guó)化學(xué)家馬爾科夫尼科夫研究發(fā)現(xiàn)：丙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-溴乙烷，即HBr分子中的氫原子加到含氫較多的雙鍵碳原子上。這個(gè)規(guī)律也適用于類似的化學(xué)反應(yīng),被稱為馬氏規(guī)則。在書寫反應(yīng)式時(shí)僅需寫出主要產(chǎn)物。+2-溴乙烷

1-溴乙烷

（主要產(chǎn)物）

（副產(chǎn)物）第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴3.烯烴的命名理解馬氏規(guī)則，完成下列反應(yīng)式。（1）2-甲基-2-戊烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)（2）乙炔和2分子溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)拓展延伸第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴4.烯烴的化學(xué)性質(zhì)（2）氧化反應(yīng)烯烴均能被高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化。例如，將烯烴通入（或加入）酸性高錳酸鉀溶液中，溶液的紫紅色褪去，烯烴使酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去的現(xiàn)象可以用于鑒別烯烴。第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴4.烯烴的化學(xué)性質(zhì)（3）聚合反應(yīng)一定條件下，丙烯可以發(fā)生聚合反應(yīng)，生成聚丙烯，聚丙烯是一種性能優(yōu)良的熱塑性合成樹脂，為無色半透明的熱塑性輕質(zhì)通用塑料，具有耐化學(xué)性（耐酸，堿，鹽，溶劑和其他化學(xué)物質(zhì)）、耐熱性、電絕緣性、高強(qiáng)度機(jī)械性能和良好的高耐磨加工性能等，廣泛應(yīng)用于纖維制品、醫(yī)療器械、輸送管道、化工容器等生產(chǎn)，也用于食品、藥品包裝。聚丙烯塑料第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴炔烴分子中含有碳碳三鍵的鏈烴稱為炔烴，碳碳三鍵是炔烴的官能團(tuán)。和烯烴類似，炔烴也有炔烴的同系列，通式為CnH2n-2（n≥2），炔烴的化學(xué)性質(zhì)和乙炔相似，這里不做詳細(xì)介紹。第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴5.烯烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用許多人體營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中都有烯烴結(jié)構(gòu)，烯烴結(jié)構(gòu)是醫(yī)藥上重要的結(jié)構(gòu)。例如，胡蘿卜、柑橘等蔬菜、水果中富含β-胡蘿卜素，β-胡蘿卜素屬于環(huán)烯，在人體中可轉(zhuǎn)化成維生素A。維生素A有促進(jìn)生長(zhǎng)、繁殖,維持黏膜上皮正常分泌等多種生理功能，缺乏時(shí)可引起夜盲癥等疾病。亞麻酸和花生四烯酸等必需脂肪酸主要是從植物油中獲取的，也含有烯烴結(jié)構(gòu)，是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。β-胡蘿卜素第三節(jié)不飽和鏈烴—烯烴和炔烴

四、烯烴和炔烴第三節(jié)

不飽和鏈烴———烯烴和炔烴學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)1.烯烴是指分子中含

的開鏈烴，烯烴屬

烴。烯烴的通式是______，官能團(tuán)是______，烯烴比碳原子相同的烷烴少_____個(gè)氫原子。2.烯烴

（能/不能）使酸性高錳酸鉀溶液褪色，

（能/不能）使溴的四氯化碳溶液褪色。其中，與高錳酸鉀發(fā)生的反應(yīng)是

，與溴發(fā)生的反應(yīng)是

反應(yīng)。3.炔烴是指分子中含

的開鏈烴，炔烴也屬

烴，炔烴的通式為

，官能團(tuán)是

。第三節(jié)

不飽和鏈烴———烯烴和炔烴學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)4.下列鏈烴，不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）Ａ.Ｃ7Ｈ14Ｂ.Ｃ3Ｈ6Ｃ.Ｃ5Ｈ12Ｄ.Ｃ4Ｈ65.下列化合物命名錯(cuò)誤的是（）Ａ.2，2-二甲基-2-戊烯

Ｂ.2-甲基-3-戊烯Ｃ.2-二甲基-2-戊烯

Ｄ.2，4-甲基-3-己烯6.下列各組化合物互為同分異構(gòu)體的是（）A．2-甲基丁烷與丁烷

B．1-丁烯與1-丁炔C．1-丁烯與2-丁烯

D．乙烯與丙烯第三節(jié)

不飽和鏈烴———烯烴和炔烴學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)7.給下列化合物命名或?qū)懗鱿铝谢衔锘蚧鶊F(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)

(2)(3)甲基

(4)2-甲基-3-庚烯

(5)乙炔8.寫出乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式。第四節(jié)脂環(huán)烴校運(yùn)會(huì)上，同學(xué)們正在參加激烈的比賽項(xiàng)目。醫(yī)務(wù)室的校醫(yī)也嚴(yán)陣以待，預(yù)防學(xué)生在運(yùn)動(dòng)中可能發(fā)生的運(yùn)動(dòng)損傷。松節(jié)油是必備鎮(zhèn)痛類非處方藥，用于減輕肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛以及扭傷。松節(jié)油的主要成分之一是β-蒎烯，你能寫出β-蒎烯中的碳環(huán)結(jié)構(gòu)？【情境導(dǎo)學(xué)】β-蒎烯第四節(jié)脂環(huán)烴校運(yùn)會(huì)上，同學(xué)們正在參加激烈的比賽項(xiàng)目。醫(yī)務(wù)室的校醫(yī)也嚴(yán)陣以待，預(yù)防學(xué)生在運(yùn)動(dòng)中可能發(fā)生的運(yùn)動(dòng)損傷。松節(jié)油是必備鎮(zhèn)痛類非處方藥，用于減輕肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛以及扭傷。松節(jié)油的主要成分之一是β-蒎烯，你能寫出β-蒎烯中的碳環(huán)結(jié)構(gòu)？【情境導(dǎo)學(xué)】β-蒎烯第四節(jié)脂環(huán)烴

一、脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)和分類具有脂肪烴性質(zhì)的環(huán)烴稱為脂環(huán)烴。脂環(huán)烴可分為環(huán)烷烴、環(huán)烯烴和環(huán)炔烴。第四節(jié)脂環(huán)烴

一、脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)和分類分子中成環(huán)的碳原子間只含有單鍵結(jié)構(gòu)的脂環(huán)烴稱為環(huán)烷烴。環(huán)烷烴比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè)氫原子,通式為CnH2n(n≥3)。具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與烯烴是同分異構(gòu)體。碳環(huán)中含有雙鍵和三鍵結(jié)構(gòu)的脂環(huán)烴分別稱為環(huán)烯烴和環(huán)炔烴。第四節(jié)脂環(huán)烴

實(shí)驗(yàn)探究

用原子結(jié)構(gòu)模型搭建環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷的球棍模型,觀察成環(huán)碳原子之間的鍵角是否等于或接近于碳原子之間的正常鍵角109°28′,探討鍵角大小對(duì)脂環(huán)的穩(wěn)定性有哪些影響。環(huán)丙烷：環(huán)己烷：第四節(jié)脂環(huán)烴

實(shí)驗(yàn)探究

從上述環(huán)烷烴的球棍模型可以發(fā)現(xiàn)，三元環(huán)和四元環(huán)中，碳原子之間的鍵角明顯小于正常鍵角，環(huán)系存在張力，不穩(wěn)定；而五元環(huán)或六元環(huán)中，碳原子之間的鍵角接近或等于正常鍵角，環(huán)系不存在張力，比較穩(wěn)定。由于環(huán)系穩(wěn)定，自然界中含五元環(huán)或六元環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)較為常見。第四節(jié)脂環(huán)烴

二、脂環(huán)烴的命名與性質(zhì)脂環(huán)烴的命名是在相同碳原子的開鏈烴名字之前加一“環(huán)”字。環(huán)上碳原子以順時(shí)針或逆時(shí)針的方向編號(hào),首先考慮不飽和鍵(雙鍵和三鍵)的位次最小,其次考慮取代基的位次盡量小。甲基環(huán)戊烷

1，3-二甲基環(huán)己烷

1-甲基環(huán)戊烯

1，3-二甲基環(huán)己烯第四節(jié)脂環(huán)烴

二、脂環(huán)烴的命名與性質(zhì)當(dāng)環(huán)上有復(fù)雜烴基時(shí),以脂肪烴為母體,將脂環(huán)烴基作為取代基命名。2-甲基-3-環(huán)丙基戊烷第四節(jié)脂環(huán)烴

二、脂環(huán)烴的命名與性質(zhì)因?yàn)槲逶h(huán)或六元環(huán)的環(huán)系比較穩(wěn)定，所以環(huán)烷中的環(huán)戊烷、環(huán)己烷性質(zhì)與烷烴相似。但是，三元環(huán)和四元環(huán)的環(huán)系不穩(wěn)定，故環(huán)丙烷和環(huán)丁烷易開環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，能使紅棕色的溴水褪色。+

Br2△第四節(jié)脂環(huán)烴

+

HBr問題解決

△完成下列反應(yīng)式+

HBr+

Br2第四節(jié)脂環(huán)烴

二、脂環(huán)烴的命名與性質(zhì)環(huán)烷烴通常不容易發(fā)生氧化反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。環(huán)烯烴的性質(zhì)與烯烴相似,易加成,能使溴水褪色;易氧化,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。鑒別：己烷、環(huán)己烯、環(huán)丙烷點(diǎn)擊，查看答案第四節(jié)脂環(huán)烴

二、脂環(huán)烴的命名與性質(zhì)環(huán)烷烴通常不容易發(fā)生氧化反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。環(huán)烯烴的性質(zhì)與烯烴相似,易加成,能使溴水褪色;易氧化,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。鑒別：己烷、環(huán)己烯、環(huán)丙烷己

烷環(huán)己烯環(huán)丙烷溴水—褪色褪色

酸性高錳酸鉀褪色—第四節(jié)脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用自然界的脂環(huán)烴通常以五元環(huán)或六元環(huán)的形式存在于香精油、揮發(fā)油中。醫(yī)藥領(lǐng)域常用的脂環(huán)烴有β-蒎烯、α-蒎烯和β-胡蘿卜素等。此外,還有很多藥物分子的結(jié)構(gòu)中都存在脂環(huán)結(jié)構(gòu)。第四節(jié)脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用1.松節(jié)油松節(jié)油是通過蒸餾松柏科植物的樹脂所提取的液體，主要成分為α-蒎烯及β-蒎烯。松節(jié)油是通過蒸餾松柏科植物的樹脂所提取的液體,主要成分為α-蒎烯及β-蒎烯。α-蒎烯

β-蒎烯第四節(jié)脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用1.松節(jié)油松節(jié)油是通過蒸餾松柏科植物的樹脂所提取的液體，主要成分為α-蒎烯及β-蒎烯。松節(jié)油是通過蒸餾松柏科植物的樹脂所提取的液體,主要成分為α-蒎烯及β-蒎烯。第四節(jié)脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用2.β-胡蘿卜素β-胡蘿卜素的食物來源主要是深色蔬菜和水果，蔬菜如胡蘿卜、西蘭花、西紅柿等；水果如甜瓜、橘子、芒果等。β-胡蘿卜素是脂溶性烴類化合物，在人體內(nèi)氧化為維生素A。第四節(jié)脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用2.β-胡蘿卜素β-胡蘿卜素有很高的藥理學(xué)及營(yíng)養(yǎng)學(xué)價(jià)值，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健品、食品添加劑及化妝品等行業(yè)。醫(yī)藥領(lǐng)域的萜類化合物萜類化合物種類繁多化學(xué)與健康

青蒿素β-胡蘿卜素樟腦冰片風(fēng)油精橡膠樹第四節(jié)脂環(huán)烴醫(yī)藥領(lǐng)域的萜類化合物萜類化合物可以看成是由異戊二烯以首尾、首首等各種方式連接而成的一類天然化合物,分子中碳原子數(shù)都是5的倍數(shù)。萜類化合物種類繁多,蒎烯、β-胡蘿卜素、樟腦、薄荷腦、冰片、青蒿素等都是萜類化合物。萜類化合物與醫(yī)藥關(guān)系密切,如樟腦、薄荷腦、冰片都是清涼油、風(fēng)油精、花露水的主要成分;薄荷腦作用于皮膚或黏膜,有清涼止癢作用,內(nèi)服可用于頭痛及鼻、咽、喉炎癥等;青蒿素可用于治療瘧疾等。第四節(jié)脂環(huán)烴化學(xué)與健康

屠呦呦和青蒿素屠呦呦,浙江寧波人,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院終身研究員兼首席研究員,共和國(guó)勛章獲得者。她的突出貢獻(xiàn)是創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素,該藥品已經(jīng)拯救了千萬瘧疾患者的生命。她于2015年10月獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。屠呦呦團(tuán)隊(duì)在研究新型抗瘧藥的過程中經(jīng)歷了反復(fù)的失敗和挫折。在面臨困境時(shí),從東晉葛洪《肘后備急方》有關(guān)“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”的截瘧記載中得到啟發(fā),用低沸點(diǎn)乙醚作溶劑成功提取了青蒿素,并進(jìn)一步合成了高效抗瘧藥雙氫青蒿素。屠呦呦曾表示:“青蒿素的發(fā)現(xiàn),是團(tuán)隊(duì)共同努力的成果,也是中醫(yī)藥走向世界的一項(xiàng)榮譽(yù)?！钡谒墓?jié)脂環(huán)烴化學(xué)與健康

屠呦呦和青蒿素

青蒿素

屠呦呦

青蒿素注射液

青蒿第四節(jié)脂環(huán)烴化學(xué)與健康

學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)1.環(huán)烷烴和

烴的分子組成相同，均可用通式

表示。相同碳原子數(shù)目的環(huán)烷烴和

互為同分異構(gòu)體。2.簡(jiǎn)單環(huán)烷烴的命名方法與烷烴相似，只需在某烷前加

字即可。3.自然界存在的環(huán)烷烴中以

元環(huán)的和

元環(huán)的居多，三元環(huán)和四元環(huán)的環(huán)系不穩(wěn)定的原因是

。第四節(jié)脂環(huán)烴乙烯的分子組成是C2H4，乙炔的分子組成是C2H2

，它們都是不飽和烴。苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴，分子組成為C6H6。顯然，苯屬于高度不飽和烴。那么，苯的性質(zhì)和烯烴相似嗎?第五節(jié)

芳香烴

【情境導(dǎo)學(xué)】苯的球棍模型

苯分子的大π鍵

苯

實(shí)驗(yàn)探究

松節(jié)油是性質(zhì)和烯烴相似的烴，用松節(jié)油代表烯烴進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：第五節(jié)

芳香烴

實(shí)驗(yàn)探究

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：苯和烯烴的性質(zhì)有明顯不同。為什么?第五節(jié)

芳香烴

試劑溴水酸性高錳酸鉀苯無現(xiàn)象無現(xiàn)象松節(jié)油褪色褪色1.苯的結(jié)構(gòu)苯的不飽和結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的背離引起了當(dāng)時(shí)科學(xué)界的嚴(yán)重困擾。1865年,有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的奠基人———德國(guó)化學(xué)家凱庫勒提出了苯的結(jié)構(gòu)的構(gòu)想。他認(rèn)為苯分子中的6個(gè)碳原子是以單、雙鍵交替的形式互相連接,分子中的所有鍵角均為120°,構(gòu)成一個(gè)正六邊形的平面結(jié)構(gòu),每個(gè)碳原子連接一個(gè)氫原子。在苯的凱庫勒式結(jié)構(gòu)中,6個(gè)碳原子位置相同,是等效碳原子。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

凱庫勒1.苯的結(jié)構(gòu)現(xiàn)代有機(jī)結(jié)構(gòu)理論證實(shí)和完善了苯的凱庫勒式結(jié)構(gòu):苯分子中的碳環(huán)是一個(gè)單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)稱為共軛體系,共軛體系中的多個(gè)單鍵、雙鍵交替結(jié)構(gòu)之間可以形成大π鍵。苯分子中的大π鍵是由6個(gè)碳原子共同形成的平面、環(huán)狀閉合大π鍵,和孤立的π鍵不同,閉合大π鍵更穩(wěn)定、牢固。因此,苯和烯烴、炔烴的性質(zhì)有明顯不同,苯環(huán)具有特殊的穩(wěn)定性。苯分子的凱庫勒式結(jié)構(gòu)和比例模型見圖6-13。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

1.苯的結(jié)構(gòu)第五節(jié)

芳香烴

一、苯

2.苯的性質(zhì)苯是無色、有特殊氣味的液體，相對(duì)密度小于1，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。沸點(diǎn)80.1℃，熔點(diǎn)5.5℃，易揮發(fā)。苯環(huán)具有特殊的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，與不飽和烴性質(zhì)有顯著區(qū)別?；瘜W(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，具有特殊的“芳香性”，主要表現(xiàn)為苯環(huán)穩(wěn)定，容易發(fā)生取代反應(yīng)，不易發(fā)生加成和氧化反應(yīng)。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

2.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)在一定條件下，苯環(huán)上的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)取代，生成苯的衍生物。苯能發(fā)生鹵代、硝化和磺化等取代反應(yīng)。①鹵代反應(yīng)用鐵粉或三鹵化鐵作催化劑，苯能與鹵素反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被鹵原子取代，生成鹵代苯。例如：第五節(jié)

芳香烴

一、苯

+Cl2

+HCl

氯苯2.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)②硝化反應(yīng)取干燥大試管一支，加入

2mL

濃HNO3，再分次加入

2mL濃H2SO4,，振蕩并冷卻。然后逐滴加入1mL苯，邊加

邊振蕩。如圖安裝實(shí)驗(yàn)裝置，水浴60℃加熱10min。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

2.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)②硝化反應(yīng)反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液倒入已盛有20mL水的燒杯中，

觀察生成物的狀態(tài)、顏色。硝基苯為淡黃色油狀液體，比水重，有苦杏仁氣味。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

+

HONO2(濃)

+

H2O

硝基苯濃硫酸55～60℃2.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)②硝化反應(yīng)硝基苯，無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶于水，

密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會(huì)燃

燒、爆炸。與硝酸反應(yīng)劇烈。常作有機(jī)合成中間體及用作生產(chǎn)

苯胺的原料，用于生產(chǎn)染料、農(nóng)藥、香料、炸藥等有機(jī)合成工

業(yè)。廣泛用于染料、的生產(chǎn)。也是醫(yī)藥、農(nóng)藥、熒光增白劑、

有機(jī)顏料等的中間體。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

(1)你能說出硝基（—NO2）和二氧化氮（NO2）的區(qū)別嗎？(2)以下硝基寫法是否正確?第五節(jié)

芳香烴

一、苯

交流討論

—NO2

NO2—

O2N—

NO22.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)③磺化反應(yīng)苯與濃硫酸共熱，苯環(huán)上的氫原子被磺酸基（—SO3H）取代，生成苯磺酸。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

75～80℃

+

HOSO3H(濃)

+

H2O苯磺酸2.苯的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)③苯磺酸無色針狀或片狀晶體，易溶于水，易溶于乙醇，微溶于苯，不溶于乙醚、二硫化碳。【用途】用作實(shí)驗(yàn)試劑、催化劑，也用于有機(jī)合成及苯酚制造；制苯酚，間苯二酚等；用于油田注水，可以解除地層的堵塞、提高地層滲透率。用作脫水催化劑、樹脂固化劑，以及電鍍添加劑，同時(shí)還可以作為染料中間體。等等。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

2.苯的性質(zhì)（2）加成反應(yīng)苯不易發(fā)生加成反應(yīng)，例如苯不能使溴水褪色。但在特定條件下，也可發(fā)生一些加成反應(yīng)，如在鎳的催化劑作用下，180～250℃時(shí)，苯與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷。反應(yīng)式為：第五節(jié)

芳香烴

一、苯

+

H2

環(huán)己烷180～250℃2.苯的性質(zhì)（3）氧化反應(yīng)苯環(huán)相當(dāng)穩(wěn)定，即使在酸性KMnO4等強(qiáng)氧化劑作用下，也不能被氧化。但能在空氣中燃燒，燃燒時(shí)完全氧化生成二氧化碳和水，并發(fā)出明亮并帶有濃煙的火焰。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

苯燃燒的火焰

2.苯的性質(zhì)（3）氧化反應(yīng)請(qǐng)寫出苯在充足氧氣條件下完全燃燒的產(chǎn)物。第五節(jié)

芳香烴

一、苯

交流討論

1.苯的同系物的通式和命名苯環(huán)上的氫原子被烷基取代得到的化合物稱為苯的同系物，又稱烷基苯。苯及苯的同系物的通式為CnH2n-6（n≥6）。苯環(huán)上有一個(gè)烷基，命名時(shí)以苯作為母體，烷基作為取代基，稱為“某苯”。例如：第五節(jié)

芳香烴

二、苯的同系物

1.苯