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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油 B.食醋 C.漂白粉 D.小蘇打2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是A.CO2 B.H2O C.HNO3 D.NaOH3.下列物質(zhì)的化學(xué)成分不正確的是A.生石灰: B.重晶石:C.尿素: D.草酸:4.下列圖示表示灼燒操作的是A.B.C.D.5.下列表示不正確的是A.乙炔的實(shí)驗(yàn)式 B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式C.2,3-二甲基丁烷的鍵線式 D.乙烷的球棍模型6.下列說法正確的是A.C60和C70互為同位素 B.C2H6和C6H14互為同系物C.CO和CO2互為同素異形體 D.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)7.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是A.(加成反應(yīng))B.(消去反應(yīng))C.(還原反應(yīng))D.(取代反應(yīng))8.關(guān)于反應(yīng)K2H3IO6+9HI=2KI+4I2+6H2O,下列說法正確的是A.K2H3IO6發(fā)生氧化反應(yīng) B.KI是還原產(chǎn)物C.生成12.7gI2時(shí),轉(zhuǎn)移0.1mol電子 D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為7:19.下列說法不正確的是A.硅酸鈉是一種難溶于水的硅酸鹽 B.鎂在空氣中燃燒可生成氧化鎂和氮化鎂C.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣 D.常溫下,鋁遇濃硝酸或濃硫酸時(shí)會發(fā)生鈍化10.下列說法不正確的是A.應(yīng)避免銨態(tài)氮肥與草木灰混合施用B.工業(yè)上可用離子交換法提高海帶中碘的提取率C.電解飽和食鹽水可以得到金屬鈉和氯氣D.將生鐵進(jìn)一步煉制減少含碳量,能得到耐腐蝕的鋼11.下列說法正確的是A.減壓過濾適用于過濾膠狀氫氧化物類沉淀B.實(shí)驗(yàn)室電器設(shè)備著火,可用二氧化碳滅火器滅火C.制備硫酸亞鐵銨晶體時(shí),須將含和的溶液濃縮至干D.將熱的飽和溶液置于冰水中快速冷卻即可制得顆粒較大的晶體12.下列“類比”結(jié)果不正確的是A.的熱穩(wěn)定性比的弱,則的熱穩(wěn)定性比的弱B.的分子構(gòu)型為V形,則二甲醚的分子骨架()構(gòu)型為V形C.的溶解度比的大,則的溶解度比的大D.將丙三醇加入新制中溶液呈絳藍(lán)色,則將葡萄糖溶液加入新制中溶液也呈絳藍(lán)色13.不能正確表示下列變化的離子方程式是A.碳酸鎂與稀鹽酸反應(yīng):B.亞硫酸氫鈉的水解:C.鋅溶于氫氧化鈉溶液:D.亞硝酸鈉與氯化銨溶液受熱反應(yīng):14.關(guān)于油脂,下列說法不正確的是A.硬脂酸甘油酯可表示為B.花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.植物油通過催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳.油脂是一種重要的工業(yè)原料,可用于制造肥皂、油漆等15.已知短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的相對位置如下所示,其中Y的最高化合價(jià)為+3。下列說法不正確的是A.還原性:B.X能從中置換出ZC.Y能與反應(yīng)得到FeD.M最高價(jià)氧化物的水化物能與其最低價(jià)氫化物反應(yīng)16.關(guān)于化合物的性質(zhì),下列推測不合理的是A.具有強(qiáng)氧化性 B.與溶液反應(yīng)可生成兩種鈉鹽C.與鹽酸作用能產(chǎn)生氯氣 D.水解生成鹽酸和硝酸17.相同溫度和壓強(qiáng)下,關(guān)于物質(zhì)熵的大小比較,合理的是A. B.C. D.18.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有中子數(shù)為B.(分子結(jié)構(gòu):)中的共價(jià)鍵數(shù)目為C.的水溶液中含有氧原子數(shù)為D.三肽(相對分子質(zhì)量:189)中的肽鍵數(shù)目為19.某同學(xué)擬用計(jì)測定溶液以探究某酸HR是否為弱電解質(zhì)。下列說法正確的是A.25℃時(shí),若測得溶液,則HR是弱酸B.25℃時(shí),若測得溶液且,則HR是弱酸C.25℃時(shí),若測得HR溶液,取該溶液,加蒸餾水稀釋至,測得,則HR是弱酸D.25℃時(shí),若測得NaR溶液,取該溶液,升溫至50℃,測得,,則HR是弱酸20.一定溫度下:在的四氯化碳溶液()中發(fā)生分解反應(yīng):。在不同時(shí)刻測量放出的體積,換算成濃度如下表:06001200171022202820x1.400.960.660.480.350.240.12下列說法正確的是A.,生成的平均速率為B.反應(yīng)時(shí),放出的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),D.推測上表中的x為393021.相同溫度和壓強(qiáng)下,關(guān)于反應(yīng)的,下列判斷正確的是A. B.C. D.22.某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時(shí)得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說法不正確的是A.充電時(shí),集流體A與外接電源的負(fù)極相連B.放電時(shí),外電路通過電子時(shí),薄膜電解質(zhì)損失C.放電時(shí),電極B為正極,反應(yīng)可表示為D.電池總反應(yīng)可表示為23.取兩份的溶液,一份滴加的鹽酸,另一份滴加溶液,溶液的pH隨加入酸(或堿)體積的變化如圖。下列說法不正確的是A.由a點(diǎn)可知:溶液中的水解程度大于電離程度B.過程中:逐漸減小C.過程中:D.令c點(diǎn)的,e點(diǎn)的,則24.制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B.反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)C.化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D.化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行25.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物取乙醇,加入濃硫酸、少量沸石,迅速升溫至140℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中若溴水褪色,則乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯B探究乙酰水楊酸樣品中是否含有水楊酸取少量樣品,加入蒸餾水和少量乙醇,振蕩,再加入1-2滴溶液若有紫色沉淀生成,則該產(chǎn)品中含有水楊酸C探究金屬鈉在氧氣中燃燒所得固體粉末的成分取少量固體粉末,加入蒸餾水若無氣體生成,則固體粉末為;若有氣體生成,則固體粉末為D探究固體樣品是否變質(zhì)取少量待測樣品溶于蒸餾水,加入足量稀鹽酸,再加入足量溶液若有白色沉淀產(chǎn)生,則樣品已經(jīng)變質(zhì)A.A B.B C.C D.D二、填空題26.(1)已知3種原子晶體的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:金剛石碳化硅晶體硅熔點(diǎn)/℃>355026001415金剛石熔點(diǎn)比晶體硅熔點(diǎn)高的原因是_______。(2)提純含有少量氯化鈉的甘氨酸樣品:將樣品溶于水,調(diào)節(jié)溶液的pH使甘氨酸結(jié)晶析出,可實(shí)現(xiàn)甘氨酸的提純。其理由是_______。三、計(jì)算題27.將3.00g某有機(jī)物(僅含C、H、O元素,相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒,依次通過吸水劑、CO2吸收劑,燃燒產(chǎn)物被完全吸收。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:吸水劑CO2吸收劑實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量/g20.0026.48實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量/g21.0830.00請回答:(1)燃燒產(chǎn)物中水的物質(zhì)的量為_______mol。(2)該有機(jī)物的分子式為_______(寫出計(jì)算過程)。四、元素或物質(zhì)推斷題28.固體化合物X由3種元素組成,某學(xué)習(xí)小組開展如下探究實(shí)驗(yàn)。其中,白色沉淀B能溶于NaOH溶液。請回答:(1)白色固體C的化學(xué)式是_______,藍(lán)色溶液D中含有的溶質(zhì)是_______(用化學(xué)式表示)。(2)化合物X的化學(xué)式是_______;化合物X的一價(jià)陰離子與CH4具有相同的空間結(jié)構(gòu),寫出該陰離子的電子式_______。(3)藍(lán)色溶液A與作用,生成一種氣體,溶液藍(lán)色褪去,同時(shí)生成易溶于硝酸的白色沉淀。①寫出該反應(yīng)的離子方程式_______。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該白色沉淀的組成元素_______。五、原理綜合題29.含硫化合物是實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上的常用化學(xué)品。請回答:(1)實(shí)驗(yàn)室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量:。判斷該反應(yīng)的自發(fā)性并說明理由_______。(2)已知。時(shí),在一恒容密閉反應(yīng)器中充入一定量的和,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后測得、和的濃度分別為、和。①該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______。②平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為_______。(3)工業(yè)上主要采用接觸法由含硫礦石制備硫酸。①下列說法正確的是_______。A.須采用高溫高壓的反應(yīng)條件使氧化為B.進(jìn)入接觸室之前的氣流無需凈化處理C.通入過量的空氣可以提高含硫礦石和的轉(zhuǎn)化率D.在吸收塔中宜采用水或稀硫酸吸收以提高吸收速率②接觸室結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中1~4表示催化劑層。圖2所示進(jìn)程中表示熱交換過程的是_______。A.B.
C.
D.E.
F.
G.③對于放熱的可逆反應(yīng),某一給定轉(zhuǎn)化率下,最大反應(yīng)速率對應(yīng)的溫度稱為最適宜溫度。在圖3中畫出反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率與最適宜溫度(曲線Ⅰ)、平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(曲線Ⅱ)的關(guān)系曲線示意圖(標(biāo)明曲線Ⅰ、Ⅱ)_______。(4)一定條件下,在溶液體系中,檢測得到pH-時(shí)間振蕩曲線如圖4,同時(shí)觀察到體系由澄清→渾濁→澄清的周期性變化??捎靡唤M離子方程式表示每一個(gè)周期內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程,請補(bǔ)充其中的2個(gè)離子方程式。Ⅰ.Ⅱ.①_______;Ⅲ.;Ⅳ.②_______。六、實(shí)驗(yàn)題30.是很好的氯化劑,實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持儀器已省略)制備高純。已知:①,合適反應(yīng)溫度為;副反應(yīng):。②常壓下,沸點(diǎn),熔點(diǎn);沸點(diǎn)2.0℃,熔點(diǎn)。③,在中的溶解度遠(yuǎn)大于其在水中的溶解度。請回答:(1)①裝置A的作用是去除原料氣中的少量水分,可用的試劑是_______。②將上圖中裝置組裝完整,虛框D中應(yīng)選用_______。(2)有關(guān)反應(yīng)柱B,須進(jìn)行的操作是_______。A.將HgO粉末熱處理除水分、增加表面積后填入反應(yīng)柱B.調(diào)控進(jìn)入反應(yīng)柱的混合氣中和的比例C.調(diào)控混合氣從下口進(jìn)入反應(yīng)柱的流速D.將加熱帶纏繞于反應(yīng)柱并加熱(3)裝置C,冷卻液的溫度通??刂圃凇7磻?yīng)停止后,溫度保持不變,為減少產(chǎn)品中的含量,可采用的方法是_______。(4)將純化后的產(chǎn)品氣化,通入水中得到高純度的濃溶液,于陰涼暗處貯存。當(dāng)需要時(shí),可將濃溶液用萃取分液,經(jīng)氣化重新得到。針對萃取分液,從下列選項(xiàng)選擇合適操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:c→_______→_______→e→d→f→_______。a.檢查旋塞、玻璃塞處是否漏水b.將溶液和轉(zhuǎn)入分液漏斗c.涂凡士林d.旋開旋塞放氣e.倒轉(zhuǎn)分液漏斗,小心振搖f.經(jīng)幾次振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺上靜置g.打開旋塞,向錐形瓶放出下層液體h.打開旋塞,待下層液體完全流出后,關(guān)閉旋塞,將上層液體倒入錐形瓶(5)產(chǎn)品分析:取一定量濃溶液的稀釋液,加入適量、過量溶液及一定量的稀,充分反應(yīng)。用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(滴定Ⅰ);再以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(滴定Ⅱ)。已知產(chǎn)生的反應(yīng)(不考慮與水反應(yīng)):實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:加入量滴定Ⅰ測出量滴定Ⅱ測出量①用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),無需另加指示劑。判斷滴定Ⅰ到達(dá)終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。②高純度濃溶液中要求(和均以計(jì))。結(jié)合數(shù)據(jù)分析所制備的濃溶液是否符合要求_______。七、有機(jī)推斷題31.某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物P,合成路線如下:已知:請回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是_______;化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)下列說法不正確的是_______。A.化合物B分子中所有的碳原子共平面B.化合物D的分子式為C.化合物D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PD.聚合物P屬于聚酯類物質(zhì)(3)化合物C與過量溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(4)在制備聚合物P的過程中還生成了一種分子式為的環(huán)狀化合物。用鍵線式表示其結(jié)構(gòu)_______。(5)寫出3種同時(shí)滿足下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)體):_______。①譜顯示只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②只含有六元環(huán)③含有結(jié)構(gòu)片段,不含鍵(6)以乙烯和丙炔酸為原料,設(shè)計(jì)如下化合物的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)_______。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.D【解析】【分析】【詳解】A.汽油是碳原子個(gè)數(shù)在5—11的烴的混合物,故A錯(cuò)誤;B.食醋是乙酸的水溶液,屬于混合物,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,故C錯(cuò)誤;D.小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱,屬于純凈物,故D正確;故選D。2.B【解析】【分析】在水溶液中或熔融狀態(tài)下不能夠完全電離的電解質(zhì)叫做若電解質(zhì)?!驹斀狻緼.CO2在水溶液中或熔融狀態(tài)下不能夠電離,為非電解質(zhì),A不符合題意;B.H2O在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠部分電離,為弱電解質(zhì),B符合題意;C.HNO3為一種強(qiáng)酸,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì),C不符合題意;D.NaOH為一種強(qiáng)堿,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì),D不符合題意;故答案選B。3.A【解析】【分析】【詳解】A.生石灰的主要成分為氧化鈣,故A錯(cuò)誤;B.重晶石的主要成分為硫酸鋇,故B正確;C.尿素的分子式為CO(NH)2,故C正確;D.草酸是乙二酸的俗稱,結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—COOH,故D正確;故選A。4.B【解析】【分析】【詳解】灼燒過程中應(yīng)使用坩堝、酒精燈、鐵架臺等儀器,A裝置為配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的裝置,C裝置為蒸餾裝置,D裝置為過濾裝置,B裝置滿足灼燒操作,故答案選B。5.A【解析】【分析】【詳解】A.乙炔的分子式為C2H2,實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤;B.乙醛的分子式為C2H4O,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故B正確;C.2,3—二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2,鍵線式為,故C正確;D.乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,球棍模型為,故D正確;故選A。6.B【解析】【分析】【詳解】A.同種元素的不同種核素互稱同位素,C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì),不能互稱同位素,A錯(cuò)誤;B.C2H6和C6H14均為烷烴,二者結(jié)構(gòu)類似,分子組成上相差4個(gè)CH2基團(tuán),二者互為同系物,B正確;C.同種元素的不同種單質(zhì)互稱同素異形體,CO和CO2為C元素的兩種不同氧化物,二者不是單質(zhì),不能互稱同素異形體,C錯(cuò)誤;D.兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不是同一種物質(zhì),二者互稱同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故答案選B。7.C【解析】【分析】【詳解】A.在催化劑作用下,乙炔與氯化氫在共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,故A正確;B.2—溴乙烷在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鉀和水,故B正確;C.在催化劑作用下,乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水,故C錯(cuò)誤;D.在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故D正確;故選C。8.D【解析】【分析】【詳解】A.反應(yīng)中I元素的化合價(jià)降低,發(fā)生得電子的反應(yīng),發(fā)生還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.KI中的I-由HI變化而來,化合價(jià)沒有發(fā)生變化,KI既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,B錯(cuò)誤;C.12.7gI2的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)反應(yīng)方程式,每生成4molI2轉(zhuǎn)移7mol電子,則生成0.05molI2時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.0875mol,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中HI為還原劑,K2H3IO6為氧化劑,在反應(yīng)中每消耗1molK2H3IO6就有7molHI失電子,則還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量的比為7:1,D正確;故答案選D。9.A【解析】【分析】【詳解】A.硅酸鈉是溶于水的硅酸鹽,故A錯(cuò)誤;B.鎂在空氣中燃燒時(shí),與氧氣和二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂,與氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,故B正確;C.鈉具有強(qiáng)還原性,能與冷水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C正確;D.濃硫酸和濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,鋁在濃硫酸和濃硫酸中會發(fā)生鈍化,阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行,故D正確;故選A。10.C【解析】【分析】【詳解】A.銨態(tài)氮肥的主要成分為銨根離子,草木灰的主要成分含有氫氧根,二者混合使用可以發(fā)生反應(yīng)生成氨氣,降低肥效,不能混合使用,A正確;B.離子交換法可以很大程度的提取海水中的I-,還可以起到富集低濃度I-的作用,可以提高海水中I的提取率,B正確;C.電解飽和食鹽水可以得到NaOH、H2、Cl2,不能得到Na單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.將生鐵進(jìn)一步煉制可以減少碳含量,在使用這種鋼材時(shí)可以減少電化學(xué)腐蝕過程,這樣的鋼材更耐腐蝕,D正確;故答案選C。11.B【解析】【分析】【詳解】A.因?yàn)槟z狀沉淀可能會透過濾紙或造成濾紙堵塞,則減壓過濾不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀,故A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)室中儀器設(shè)備著火可以使用二氧化碳滅火,故B正確;C.制備硫酸亞鐵銨晶體時(shí),將硫酸銨和硫酸亞鐵溶液濃縮至干會使晶體失去結(jié)晶水,故C錯(cuò)誤;D.冷卻結(jié)晶時(shí),自然冷卻才能得到大顆粒晶體,快速冷卻得到的是細(xì)小晶體,故D錯(cuò)誤;故選B。12.C【解析】【分析】【詳解】A.分子內(nèi)含有化學(xué)鍵:O-O,熱穩(wěn)定性弱于,分子內(nèi)含有化學(xué)鍵:N-N,熱穩(wěn)定性弱于,A正確;B.中氧原子的價(jià)層電子對數(shù)為4,雜化,含有兩對孤電子對,空間構(gòu)型為:V形,二甲醚的分子骨架()中氧原子價(jià)層電子對數(shù)為4,雜化,含有兩對孤電子對,空間構(gòu)型為:V形,B正確;C.鈉鹽、鉀鹽等碳酸鹽溶解度大于碳酸氫鹽溶解度,鈣鹽相反,碳酸氫鈣的溶解度大于碳酸鈣,C錯(cuò)誤;D.多羥基的醇遇新制溶液呈絳藍(lán)色,丙三醇加入新制溶液呈絳藍(lán)色,葡萄糖為多羥基的醛,遇新制溶液呈絳藍(lán)色,加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀,D正確;答案為:C。13.A【解析】【分析】【詳解】A.碳酸鎂與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,故A錯(cuò)誤;B.亞硫酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,在溶液中水解生成亞硫酸和氫氧化鈉,水解的離子方程式為HSO+H2OH2SO3+OH-,故B正確;C.鋅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋅酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為Zn+2OH-+2H2O=[Zn(OH)4]-+H2↑,故C正確;D.亞硝酸鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?,反?yīng)的離子方程式為NO+NHN2↑+2H2O,故D正確;故選A。14.A【解析】【分析】【詳解】A.硬脂酸為飽和高級脂肪酸,其結(jié)構(gòu)可以表示為:,硬脂酸甘油酯可表示為:,A錯(cuò)誤;B.花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀褪色,B正確;C.花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯,可以和氫氣發(fā)生加成反生成氫化植物油,C正確;D.油脂是一種重要的工業(yè)原料,在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)制造肥皂,D正確;答案為:A。15.A【解析】【分析】根據(jù)短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的相對位置,以及Y的最高化合價(jià)為+3,可推知,X為:,Y為:,Z為:C,M為:N,Q為:S,R為:,據(jù)此分析答題?!驹斀狻緼.為:,為:,中硫的還原性強(qiáng)于中的氯元素,A錯(cuò)誤;B.和發(fā)生下述反應(yīng):,B正確;C.和發(fā)生鋁熱反應(yīng)如下:,C正確;D.M為:N,N的最高價(jià)氧化物的水化物為:,最低價(jià)氫化物為:,二者發(fā)生如下反應(yīng):,D正確;答案為:A。16.D【解析】【分析】【詳解】A.里面含有正一價(jià)的氯元素和正五價(jià)的氮元素,具有強(qiáng)氧化性,A正確;B.與溶液反應(yīng)可生成次氯酸鹽和硝酸鹽,B正確;C.與鹽酸發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣,C正確;D.發(fā)生水解反應(yīng)生成次氯酸和硝酸,D錯(cuò)誤;答案為:D。17.B【解析】【分析】【詳解】A.和物質(zhì)的量相同,且均為氣態(tài),含有的原子總數(shù)多,的摩爾質(zhì)量大,所以熵值,A錯(cuò)誤;B.相同狀態(tài)的相同物質(zhì),物質(zhì)的量越大,熵值越大,所以熵值,B正確;C.等量的同物質(zhì),熵值關(guān)系為:,所以熵值,C錯(cuò)誤;D.從金剛石和石墨的結(jié)構(gòu)組成上來看,金剛石的微觀結(jié)構(gòu)更有序,熵值更低,所以熵值,D錯(cuò)誤;答案為:B。18.C【解析】【詳解】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,的物質(zhì)的量為:0.05mol,一個(gè)中含有中子數(shù)為:個(gè),所以中含有中子數(shù)為,A正確;B.的物質(zhì)的量為:0.25mol,根據(jù)白磷的分子結(jié)構(gòu)可知一個(gè)白磷分子里含有六條共價(jià)鍵,所以共價(jià)鍵數(shù)目為:,B正確;C.的水溶液中含有溶質(zhì)氫氧化鈉和溶劑水,氧原子數(shù)目為二者氧原子數(shù)目的加和,C錯(cuò)誤;D.三肽的物質(zhì)的量為:0.1mol,三分子氨基酸脫水縮合形成三肽,三肽中含有兩個(gè)肽鍵,所以三肽中的肽鍵數(shù)目為,D正確;答案為:C。19.B【解析】【分析】【詳解】A.25℃時(shí),若測得溶液,可知為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則為強(qiáng)酸,A錯(cuò)誤;B.25℃時(shí),若測得溶液且,可知溶液中,所以未完全電離,為弱酸,B正確;C.假設(shè)為強(qiáng)酸,取的該溶液,加蒸餾水稀釋至測得此時(shí)溶液,C錯(cuò)誤;D.假設(shè)為強(qiáng)酸,則為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,升溫至50℃,促進(jìn)水的電離,水的離子積常數(shù)增大,減小,D錯(cuò)誤;答案為:B。20.D【解析】【分析】【詳解】A.,的變化量為(0.96-0.66)==0.3,在此時(shí)間段內(nèi)的變化量為其2倍,即0.6,因此,生成的平均速率為,A說法不正確;B.由表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)時(shí),的變化量為(1.40-0.35)==1.05,其物質(zhì)的量的變化量為1.050.1L=0.105mol,的變化量是其,即0.0525mol,因此,放出的在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.0525mol22.4L/mol=,B說法不正確;C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,用不同物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率時(shí),其數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,,C說法不正確;D.分析表中數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)經(jīng)過1110s(600-1710,1710-2820)后的濃度會變?yōu)樵瓉淼模虼?,的濃度?.24變?yōu)?.12時(shí),可以推測上表中的x為(2820+1110)=3930,D說法正確。綜上所述,本題選D。21.C【解析】【分析】一般的烯烴與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng),但是,由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性決定了苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯時(shí),破壞了苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,因此該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)均為放熱反應(yīng),因此,,A不正確;
B.苯分子中沒有碳碳雙鍵,其中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的共價(jià)鍵,因此,其與氫氣完全加成的反應(yīng)熱不等于環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)的反應(yīng)熱之和,即,B不正確;C.環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)均為放反應(yīng),,由于1mol1,3-環(huán)己二烯與氫氣完全加成后消耗的氫氣是等量環(huán)己烯的2倍,故其放出的熱量更多,其;苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(),根據(jù)蓋斯定律可知,苯與氫氣完全加成的反應(yīng)熱,因此,C正確;
D.根據(jù)蓋斯定律可知,苯與氫氣完全加成的反應(yīng)熱,因此,D不正確。綜上所述,本題選C。22.B【解析】【分析】由題中信息可知,該電池充電時(shí)得電子成為Li嵌入電極A中,可知電極A在充電時(shí)作陰極,故其在放電時(shí)作電池的負(fù)極,而電極B是電池的正極?!驹斀狻緼.由圖可知,集流體A與電極A相連,充電時(shí)電極A作陰極,故充電時(shí)集流體A與外接電源的負(fù)極相連,A說法正確;B.放電時(shí),外電路通過amol電子時(shí),內(nèi)電路中有amol通過LiPON薄膜電解質(zhì)從負(fù)極遷移到正極,但是LiPON薄膜電解質(zhì)沒有損失,B說法不正確;C.放電時(shí),電極B為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)可表示為,C說法正確;D.電池放電時(shí),嵌入在非晶硅薄膜中的鋰失去電子變成,正極上得到電子和變?yōu)?,故電池總反?yīng)可表示為,D說法正確。綜上所述,相關(guān)說法不正確的是B,本題選B。23.C【解析】【分析】向溶液中滴加鹽酸,溶液酸性增強(qiáng),溶液pH將逐漸減小,向溶液中滴加NaOH溶液,溶液堿性增強(qiáng),溶液pH將逐漸增大,因此abc曲線為向溶液中滴加NaOH溶液,ade曲線為向溶液中滴加鹽酸。【詳解】A.a(chǎn)點(diǎn)溶質(zhì)為,此時(shí)溶液呈堿性,在溶液中電離使溶液呈酸性,在溶液中水解使溶液呈堿性,由此可知,溶液中的水解程度大于電離程度,故A正確;B.由電荷守恒可知,過程溶液中,滴加NaOH溶液的過程中保持不變,逐漸減小,因此逐漸減小,故B正確;C.由物料守恒可知,a點(diǎn)溶液中,向溶液中滴加鹽酸過程中有CO2逸出,因此過程中,故C錯(cuò)誤;D.c點(diǎn)溶液中=(0.05+10-11.3)mol/L,e點(diǎn)溶液體積增大1倍,此時(shí)溶液中=(0.025+10-4)mol/L,因此x>y,故D正確;綜上所述,說法不正確的是C項(xiàng),故答案為C。24.D【解析】【分析】【詳解】A.由圖中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,參與催化循環(huán),最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯,發(fā)生的是酯化反應(yīng),故A項(xiàng)正確;B.由圖中信息可知,化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5,即醇轉(zhuǎn)化為酮,該過程是失氫的氧化反應(yīng),故B項(xiàng)正確;C.化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故C項(xiàng)正確;D.由圖中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再參與催化循環(huán),所以直接催化反應(yīng)進(jìn)行的是化合物2,化合物1間接催化反應(yīng)的進(jìn)行,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,說法不正確的是D項(xiàng),故答案為D。25.D【解析】【分析】【詳解】A.乙醇在140℃,濃硫酸的作用下,會發(fā)生分子間脫水,而不發(fā)生消去反應(yīng),A項(xiàng)不符合題意;B.乙酰水楊酸中沒有酚羥基,水楊酸中酚羥基,酚羥基可以與FeCl3溶液顯紫色,但是生成絡(luò)合物,所以不會有沉淀,B項(xiàng)不符合題意;C.如果金屬鈉沒有完全燃燒,剩余的金屬鈉與水反應(yīng)也可以生成氫氣,C項(xiàng)不符合題意;D.加入稀鹽酸,亞硫酸根離子會轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體,加入氯化鋇生成的沉淀只能是硫酸鋇沉淀,可以說明樣品已經(jīng)變質(zhì),D項(xiàng)符合題意;故選D。26.
原子半徑C<Si(或鍵長C-C<Si-Si),鍵能C-C>Si-Si
當(dāng)調(diào)節(jié)溶液pH至甘氨酸主要以兩性離子的形態(tài)存在時(shí)(即等電點(diǎn),此時(shí)兩性離子間相互吸引力最大),溶解度最小【解析】【分析】【詳解】(1)原子半徑的大小決定鍵長大小,鍵長越短鍵能越大,此時(shí)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高,在C和Si組成的物質(zhì)中原子半徑C<Si(或鍵長C-C<Si-Si),鍵能C-C>Si-Si,故金剛石的熔點(diǎn)高于晶體硅的熔點(diǎn);(2)當(dāng)調(diào)節(jié)溶液pH至甘氨酸主要以兩性離子的形態(tài)存在時(shí)(即等電點(diǎn),此時(shí)兩性離子間相互吸引力最大),溶解度最小,此時(shí)析出的固體為甘氨酸,可以實(shí)現(xiàn)甘氨酸的提純。27.
0.0600
C4H6O6【解析】【分析】【詳解】(1)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),吸水劑增加的質(zhì)量全部為有機(jī)物完全燃燒生成水的質(zhì)量,則生成水的物質(zhì)的量n(H2O)===0.0600mol;(2)n(H)=0.0600mol×2=0.120mol,n(C)==0.0800mol,n(O)==0.120mol,則最簡式為C2H3O3,由于相對分子質(zhì)量為150,則可以得到有機(jī)物的分子式為C4H6O6。28.
CuAl2Cl8
將白色沉淀溶于硝酸,得到藍(lán)色溶液,說明有元素;再向溶液中加入溶液,有白色沉淀,說明有元素【解析】【分析】含有Cu2+的溶液顯藍(lán)色,含有[Cu(NH3)4]2+的溶液顯深藍(lán)色,化合物X溶解后得到的溶液A呈現(xiàn)藍(lán)色,且加入足量氨水后得到深藍(lán)色溶液,即可推得化合物X中含有Cu2+;向含有Al3+的溶液中加入氨水可用于制備Al(OH)3,且Al(OH)3為可溶于NaOH溶液的白色沉淀,即可推斷白色沉淀B為Al(OH)3沉淀;深藍(lán)色溶液在加入硝酸酸化的AgNO3溶液后有白色沉淀析出,可推得化合物X中含有Cl-,綜上,化合物X中含有Al3+、Cu2+和Cl-。【詳解】(1)由上述分析可得,白色沉淀D為Al(OH)3,灼燒Al(OH)3得到Al2O3,故白色固體為Al2O3;溶液D中含有的陽離子有Cu2+、、Ag+、H+,陰離子有,故溶液中含有:,故答案為:;。(2)由圖示數(shù)據(jù)并根據(jù)原子守恒可知,4.020gX中含有鋁離子物質(zhì)的量為:=0.02mol,含有氯離子物質(zhì)的量為:=0.08mol,由化合物應(yīng)顯電中性可得三種離子物質(zhì)的量比值為n(Cu2+):n(Al3+):n(Cl-)=1:2:8,則可得X的化學(xué)式為CuAl2Cl8;陰離子中Al原子的雜化方式為sp3,空間結(jié)構(gòu)為正四面體,與CH4相同,其電子式為,故答案為:CuAl2Cl8;。(3)①由上述分析可知,藍(lán)色溶液A中含有Al3+、Cu2+和Cl-,與反應(yīng)時(shí)溶液藍(lán)色褪去,即反應(yīng)后溶液中不存在Cu2+,可推測銅元素以沉淀形式析出,反應(yīng)得到的沉淀為白色且可溶于硝酸,可推測銅元素在其中不是藍(lán)色且穩(wěn)定的+2價(jià),而是+1價(jià),即反應(yīng)過程中Cu元素化合價(jià)降低,中氮元素顯-2價(jià),具有還原性,反應(yīng)過程中N元素化合價(jià)升高生成N2,符合反應(yīng)中有氣體產(chǎn)生,根據(jù)化合價(jià)升降守恒、電荷守恒以及原子守恒和溶液呈酸性可知反應(yīng)離子方程式為。②Cu2+在溶液中顯藍(lán)色,CuCl中Cu元素為+1價(jià),能被硝酸氧化為+2價(jià),CuCl與硝酸反應(yīng)過程中Cl元素以Cl-形式存在于溶液中,Cl-與AgNO3溶液反應(yīng)生成不溶于硝酸的白色沉淀,故答案為:將白色沉淀于硝酸,得到藍(lán)色溶液,說明有元素;再向溶液中加入溶液,有白色沉淀,說明有元素。29.
不同溫度下都能自發(fā),是因?yàn)?/p>
C
BDF
【解析】【分析】【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量的反應(yīng)為,由于該反應(yīng),因此該反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行。(2)①根據(jù)題中所給的數(shù)據(jù)可以求出該溫度下的平衡常數(shù)為.②平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為;(3)①A.在常壓下催化氧化為的反應(yīng)中,的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,工業(yè)上有采用高壓的反應(yīng)條件,A說法不正確;B.進(jìn)入接觸室之前的氣流中含有會使催化劑中毒的物質(zhì),需經(jīng)凈化處理以防止催化劑中毒,B說法不正確;C.通入過量的空氣可以增大氧氣的濃度,可以使含硫礦石充分反應(yīng),并使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,因此可以提高含硫礦石和的轉(zhuǎn)化率;D.與水反應(yīng)放出大量的熱,在吸收塔中若采用水或稀硫酸吸收,反應(yīng)放出的熱量會使硫酸形成酸霧從而影響被水吸收導(dǎo)致的吸收速率減小,因此,在吸收塔中不宜采用水或稀硫酸吸收,D說法不正確。綜上所述,相關(guān)說法正確的是C;②反應(yīng)混合物在熱交換氣中與原料氣進(jìn)行熱交換,在熱交換過程中,反應(yīng)混合物不與催化劑接觸,化學(xué)反應(yīng)速率大幅度減小,故雖然反應(yīng)混合物的溫度降低,的轉(zhuǎn)化率基本不變,因此,圖2所示進(jìn)程中表示熱交換過程的是、、,因此選BDF;③對于放熱的可逆反應(yīng),該反應(yīng)的最適宜溫度為催化劑的催化活性最好時(shí)所對應(yīng)的溫度,在該溫度下化學(xué)反應(yīng)速率最大,的轉(zhuǎn)化率也最大;當(dāng)溫度高于最適宜溫度后,催化劑的催化活性逐漸減小,催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響超過了溫度升高對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,因此化學(xué)反應(yīng)速率逐漸減小,的轉(zhuǎn)化率也逐漸減??;由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,的平衡轉(zhuǎn)化率減??;由于反應(yīng)混合物與催化劑層的接觸時(shí)間較少,在實(shí)際的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)反應(yīng)還沒有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故在相應(yīng)溫度下的轉(zhuǎn)化率低于其平衡轉(zhuǎn)化率。因此,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率與最適宜溫度(曲線Ⅰ)、平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(曲線Ⅱ)的關(guān)系曲線示意圖可表示如下:.(4)由時(shí)間振蕩曲線可知,在溶液體系中,溶液的呈先增大后減小的周期性變化,同時(shí)觀察到體系由澄清→渾濁→澄清的周期性變化,硫化鈉與硫酸反應(yīng)生成,,然后發(fā)生,該過程溶液的基本不變,溶液保持澄清;溶液變渾濁時(shí)被氧化為,即發(fā)生,該過程溶液的增大;溶液又變澄清時(shí)又被氧化為,發(fā)生,該過程溶液的在減小。因此可以推測該過程中每一個(gè)周期內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中依次發(fā)生了如下離子反應(yīng):、、、。30.
濃
a
ABC
抽氣(或通干燥氮?dú)?
a
b
g
CCl4中由紫紅色突變到無色,且30s不恢復(fù)
溶液中Cl2O和Cl2分別為1.000×10-3mol、5×10-6mol,=200>99,符合要求【解析】【分析】【詳解】(1)①裝置A的作用是去除原料氣(Cl2、N2)中的少量水分,可用的試劑是濃。②Cl2和Cl2O都不能直接排放于空氣中,因此需要進(jìn)行尾氣處理,Cl2、Cl2O能與NaOH溶液反應(yīng),同時(shí)需要防止NaOH溶液中水蒸氣進(jìn)入C裝置中,因此需要在C和尾氣處理裝置之間連接吸收水蒸氣的裝置,所以虛框D中應(yīng)選用a裝置。(2)裝置B為HgO與Cl2反應(yīng)制備Cl2O的裝置,A.因Cl2O能與H2O發(fā)生反應(yīng),因此需要將HgO粉末熱處理除水分,該反應(yīng)為固體與氣體接觸類反應(yīng),因此增加表面積能夠加快反應(yīng)速率,故A選;B.N2的作用是稀釋Cl2,在氣流速率一定的條件下,氯氣所占的比例越小,其轉(zhuǎn)化率越高,同時(shí)Cl2不足時(shí)會發(fā)生副反應(yīng),因此需要調(diào)控進(jìn)入反應(yīng)柱的混合氣中Cl2和N2的比例,故B選;C.為了讓氣體與固體充分接觸,混合氣體應(yīng)從下口進(jìn)入反應(yīng)柱,同時(shí)需要控制氣體的流速,防止副反應(yīng)發(fā)生,故C選;D.HgO與Cl2反應(yīng)制備Cl2O的合適反應(yīng)溫度為18℃~25℃,因此該反應(yīng)在常溫下進(jìn)行,若對反應(yīng)柱加熱會發(fā)生副反應(yīng),故D不選;綜上所述,答案為ABC。(3)由題可知,Cl2沸點(diǎn)小于Cl2O,在Cl2未發(fā)生冷凝時(shí)抽氣或通入氮?dú)饪梢杂行У娜コa(chǎn)物中的Cl2,故答案為:抽氣(或通干燥氮?dú)?。(4)萃取分液的操作順序?yàn)椋簷z漏→加入萃取劑和溶液→振蕩搖勻→放氣→靜置分層→放液,下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出,因CCl4密度大于水,因此萃取后溶有Cl2O的CCl4位于下層,因此操作順序?yàn)椋和糠餐亮帧鷻z查旋塞、玻璃塞處是否漏水→將溶液和CCl4轉(zhuǎn)入分液漏斗→倒轉(zhuǎn)分液漏斗,小心振搖→旋開旋塞放氣→經(jīng)幾次振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺上靜置→打開旋塞,向錐形瓶放出
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