2022年副高(中藥學(xué))考試真題卷7測(cè)資料

2/42022年副高（中藥學(xué)）考試真題卷（本卷共分為1大題50小題，作答時(shí)間為180分鐘，總分100分，60分及格。）單位：姓名：考號(hào)：題號(hào)單選題多項(xiàng)選擇判斷題綜合題總分分值得分

一、單項(xiàng)選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）

1.《中華人民共和國(guó)藥典》最新版本何年出版____

A.1997

B.1998

C.1995

D.2005

E.1996

2.2002年12月應(yīng)執(zhí)行哪一版藥典____

A.1995年版

B.1999年版

C.2000年版

D.2001年版

E.2002年版

3.藥典收載的品種不包括____

A.中成藥

B.民族藥

C.獸用藥

D.海洋藥

E.生物制品

4.對(duì)藥典的論述錯(cuò)誤的是____

A.反映了國(guó)家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平

B.藥典頒布的內(nèi)容，一般每隔幾年修訂

C.具有法律的約束力

D.一般收載療效確切、不良反應(yīng)少、質(zhì)量穩(wěn)定的藥物

E.中華人民共和國(guó)藥典現(xiàn)已有7個(gè)版本，每個(gè)版本均分2部

5.以中藥材為原料在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，按照藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，既可醫(yī)生診治后處方配給，也可自行購(gòu)用的藥品是指

A.藥物

B.制劑

C.新藥品

D.中成藥

E.非處方藥

6.下列無(wú)法律約束力的藥典是

A.國(guó)際藥典

B.美國(guó)藥典

C.英國(guó)藥典

D.中國(guó)藥典

E.日本藥局方

7.由醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要互相協(xié)商所制定的處方稱為

A.法定處方

B.協(xié)定處方

C.經(jīng)方

D.醫(yī)師處方

E.驗(yàn)方

8.解放后我國(guó)第二部藥典出版的時(shí)間是

A.1963年

B.1959年

C.1953年

D.1958年

E.1954年

9.唐顯慶四年頒布的，是我國(guó)最早的一部全國(guó)性藥典的是

A.《新修本草》

B.《太平惠民和劑局方》

C.《金匱要略》

D.《本草綱目》

E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

10.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)為

A.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

B.《炮制規(guī)范》

C.《中國(guó)藥典》

D.《制劑規(guī)范》

E.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

11.將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為

A.中成藥

B.新藥

C.制劑

D.藥品

E.劑型

12.根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥品，稱為

A.中成藥

B.新藥

C.制劑

D.藥品

E.劑型

13.按醫(yī)師處方專為某一病人配制的，并注明用法用量的藥劑調(diào)配操作，稱為

A.中成藥

B.制劑

C.調(diào)劑

D.藥品

E.劑型

14.下列不屬于黏膜給藥劑型的是

A.透皮貼膏

B.含漱劑

C.滴眼劑

D.舌下片劑

E.滴鼻劑

15.涂膜劑從分散系統(tǒng)分類屬于

A.乳濁液型藥劑

B.混懸液型藥劑

C.真溶液型藥劑

D.固體分散體

E.膠體溶液型藥劑

16.已頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》中，哪一年版為單部

A.1953年版

B.1963年版

C.1977年版

D.1990年版

E.2000年版

17.《中華人民共和國(guó)藥典》中不收載下列哪類藥品

A.中藥材

B.中藥單方制劑

C.放射性藥品

D.獸用藥品

E.生化藥品

18.下列關(guān)于藥典的描述錯(cuò)誤的是

A.《中國(guó)藥典》的全稱是《中華人民共和國(guó)藥典》

B.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP，英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP

C.《中國(guó)藥典》2005年版的施行時(shí)間是2005年1月1日

D.藥典收載的制劑品種比市售品種少

E.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典

19.以下關(guān)于劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是

A.劑型可改變藥物的作用速度

B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

C.劑型可產(chǎn)生靶向作用

D.劑型可降低藥物的毒副作用

E.劑型可改變藥物在體內(nèi)的半衰期

20.以下關(guān)于劑型的描述錯(cuò)誤的是

A.劑型系指某一藥物的具體品種

B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型

C.同一種劑型可以有不同的藥物

D.穿心蓮片、維生素C片、牛黃解毒片均為片劑劑型

E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

21.以下關(guān)于中藥藥劑學(xué)概念的描述，正確的是

A.以患者為對(duì)象，研究合理、有效、安全用藥等，與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科

B.采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科

C.運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)劑型、制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣學(xué)科

D.研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

E.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科

22.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是

A.藥品管理法

B.《中國(guó)藥典》

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

E.調(diào)劑和制劑知識(shí)

23.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為

A.中成藥學(xué)

B.中藥制劑學(xué)

C.中藥調(diào)劑學(xué)

D.中藥藥劑學(xué)

E.中藥方劑學(xué)

24.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是

A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

25.以中藥為原料，按中醫(yī)藥理論組方、應(yīng)用的成藥，稱為

A.中藥制劑

B.中成藥

C.藥品

D.方劑

E.調(diào)劑

26.下列不是現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科的是

A.工業(yè)藥劑學(xué)

B.物理藥劑學(xué)

C.化學(xué)藥劑學(xué)

D.生物藥劑學(xué)

E.臨床藥學(xué)

27.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)》酚的簡(jiǎn)稱是

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

E.GCP

28.不屬于常見的固體劑型的是

A.合劑

B.顆粒劑

C.丸劑

D.片劑

E.膠囊劑

29.不屬于常見的液體劑型的是

A.湯劑

B.散劑

C.糖漿劑

D.藥酒

E.口服液

30.《中國(guó)藥典》最早于何年頒布

A.1949年

B.1951年

C.1952年

D.1953年

E.1954年

31.我國(guó)歷史上由國(guó)家頒布的第一部制劑規(guī)范是

A.新修本草

B.神農(nóng)本革經(jīng)

C.本革綱目

D.黃帝內(nèi)經(jīng)

E.太平惠民和劑局方

32.下列為中藥傳統(tǒng)劑型的是

A.片劑

B.膜劑

C.丸劑

D.顆粒劑

E.芳香水劑

33.下列關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述不正確的是

A.是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典

B.為國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力

C.藥典中收載的制劑必須完全無(wú)毒副作用，安全而有效

D.一般每隔幾年需要修訂一次

E.促進(jìn)藥物研究與生產(chǎn)

34.下列劑型中通常作用速度最快的是

A.舌下給藥

B.靜脈注射

C.透皮吸收

D.吸入給藥

E.肌內(nèi)注射

35.以下關(guān)于中藥處方的敘述，錯(cuò)誤的是

A.處方所用的中藥按“君、臣、佐、使”及藥引子的順序書寫

B.中藥飲片單獨(dú)開具處方

C.中藥處方中有正名、別名、“并開”及“腳注”

D.中成藥和西藥應(yīng)分別開具處方，不可合開一張?zhí)幏?/p>

E.處方中每種中藥品應(yīng)另起一行

36.下列處方中，哪一種可屬于法定處方范疇

A.經(jīng)典古方

B.醫(yī)師處方

C.藥典處方

D.秘方

E.協(xié)定處方

37.處方中有藥味或劑量字跡不清楚時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)

A.拒絕調(diào)配

B.照方調(diào)配

C.自行修改處方

D.與醫(yī)生協(xié)商，醫(yī)生重新簽字

E.以下均不對(duì)

38.中藥處方調(diào)配程序?yàn)?/p>

A.審查處方→審查配伍禁忌→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥

B.審查處方→復(fù)核→計(jì)價(jià)→調(diào)配→發(fā)藥

C.審查處方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥

D.審查處方→調(diào)配→復(fù)核→計(jì)價(jià)→發(fā)藥

E.審查處方→審查配伍禁忌→復(fù)核→調(diào)配→發(fā)藥

39.中藥配伍“七情”中，屬于配伍禁忌的是

A.單行、相須

B.相須、相使

C.相使、相畏

D.相畏、相殺

E.相反、相惡

40.以下的表述，錯(cuò)誤的是

A.質(zhì)輕體積大的藥物宜裝在上層藥斗內(nèi)

B.性味功能基本相仿的藥物宜放在同一藥斗或臨近藥斗內(nèi)

C.同一方劑內(nèi)藥物宜裝在同一藥斗或臨近藥斗內(nèi)

D.毒性藥、麻醉藥、易燃藥、貴重細(xì)料藥一般不裝藥斗，宜用特殊容器貯存

E.入藥部位相同的藥物宜放在同一藥斗或臨近藥斗內(nèi)

41.關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述，正確的是

A.處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告宣傳

B.處方藥簡(jiǎn)稱OTC

C.處方藥的安全性與有效性一般不如非處方藥

D.處方藥與非處方藥的劃分反映了藥品本質(zhì)的屬性

E.處方藥、非處方藥都必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，安全與有效性都必須保障

42.我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的FO值應(yīng)

A.≥4.0

B.≥6.0

C.≥10.0

D.≥5.0

E.≥8.0

43.在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合的化學(xué)動(dòng)力學(xué)方程是

A.三級(jí)

B.零級(jí)

C.二級(jí)

D.一級(jí)

E.以上都不是

44.以下屬于化學(xué)滅菌法的是

A.熱壓滅菌法

B.輻射滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.火焰滅菌法

E.環(huán)氧乙烷滅菌法

45.在制藥衛(wèi)生中要求口服藥品中所含大腸桿菌應(yīng)為

A.每克每毫升不得超過(guò)50個(gè)

B.每克每毫升不得超過(guò)100個(gè)

C.每克每毫升不得超過(guò)500個(gè)

D.每克每毫升不得超過(guò)1000個(gè)

E.不得檢出

46.下列哪項(xiàng)不是中藥制劑微生物污染的途徑

A.原料藥材

B.操作人員

C.制藥設(shè)備

D.包裝材料

E.天氣情況

47.用于表面和空氣滅菌宜采用

A.濾過(guò)除菌法

B.紫外線滅菌法

C.熱壓滅菌法

D.流通蒸汽滅菌法

E.干熱空氣滅菌法

48.在某一溫度，殺死被滅菌物中90%的微生物所需的時(shí)間用什么表示

A.t

B.F值

C.lgD

D.Z值

E.D值

49.下列關(guān)于濾過(guò)除菌的敘述，不正確的是

A.加壓和減壓濾