卷06- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(解析版)_第1頁
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2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)一、單項選擇題:本題共16小題,共40分。第1-12小題,每小題2分;第13-16題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1、假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程是(

)A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2中出現(xiàn)的分離比推測,生物體產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離,則測交后代的兩種性狀比接近1:1D.若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離,則F2中三種遺傳因子組成的個體比接近1:2:1【答案】C【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論.其中假說內(nèi)容:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在;(3)配子中的遺傳因子成單存在;(4)受精時,雌雄配子隨機結(jié)合?!驹斀狻緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容,A錯誤;B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測,生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容,B錯誤;C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離,則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀,比例接近1∶1,此后進行測交實驗對分離定律進行驗證,C正確;D、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離,雌雄配子隨機結(jié)合,則F2中三種基因個體比接近1∶2∶1,屬于假說內(nèi)容,D錯誤。故選C。2、如圖是某基因型為TtRr的動物睪丸內(nèi)細(xì)胞進行分裂時細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線(已知Tt、Rr分別位于兩對同源染色體上,不考慮染色體互換等特殊情況)。下列敘述正確的是(

)A.AF段所對應(yīng)的細(xì)胞能發(fā)生同源染色體聯(lián)會B.處于AF段的細(xì)胞是初級精母細(xì)胞,處于FI段的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞C.同一精原細(xì)胞分裂形成的次級精母細(xì)胞基因型不同,分別是TR和trD.若該動物產(chǎn)生基因組成為Ttr的配子,則分裂異常發(fā)生在FG段【答案】D【分析】題意分析,由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖中ABCDEF屬于有絲分裂;而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體,因此FGHI屬于減數(shù)分裂?!驹斀狻緼、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖中ABCDEF屬于有絲分裂;而減數(shù)分裂I結(jié)束后同源染色體分離,減數(shù)分裂Ⅱ過程中不存在同源染色體,因此FGHI屬于減數(shù)分裂。AF段發(fā)生的是有絲分裂,其對應(yīng)的細(xì)胞不能發(fā)生同源染色體聯(lián)會,A錯誤;B、處于AF段的細(xì)胞是精原細(xì)胞(進行有絲分裂),處于FG段的細(xì)胞是初級精母細(xì)胞,處于HI段的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞,B錯誤;C、同一精原細(xì)胞分裂形成的次級精母細(xì)胞在HI段基因型不同,分別是TTRR和ttrr或TTrr和ttRR,C錯誤;D、T/t為等位基因,若該動物產(chǎn)生基因組成為Ttr的配子,則分裂異常發(fā)生在FG段,即含有Tt的同源染色體沒有分離,D正確。故選D。3、科學(xué)家的研究歷程中都采用了科學(xué)的研究方法,滲透了諸多科學(xué)思想,揭示出相應(yīng)規(guī)律,下列對其分析正確的是(

)A.孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B.薩頓提出并證明了以“基因位于染色體上”為主要內(nèi)容的遺傳的染色體學(xué)說C.孟德爾對雜交實驗的結(jié)果采用完全歸納法統(tǒng)計并運用統(tǒng)計學(xué)方法進行分析D.摩爾根探究果蠅的眼色遺傳時運用了假說—演繹法【答案】D【分析】假說—演繹法:在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后,通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進行演繹推理,推出預(yù)測的結(jié)果,再通過實驗來檢驗,如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符,就可以認(rèn)為假說是正確的,反之,則可以認(rèn)為假說是錯誤的?!驹斀狻緼、孟德爾所作假說的核心內(nèi)容之一是“性狀是由遺傳因子控制的,產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離”,孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞,A錯誤;B、薩頓提出以“基因位于染色體上”為主要內(nèi)容的遺傳的染色體學(xué)說,但并沒有通過實驗證明,B錯誤;C、孟德爾研究中采用了不完全歸納法進行統(tǒng)計,C錯誤;D、摩爾根運用假說—演繹法,通過研究果蠅眼色的遺傳證明了薩頓提出的“基因在染色體上”假說,D正確。故選D。4、蘆花雞的性別決定方式是ZW型,雌性個體為ZW,雄性個體為ZZ。Z染色體上的顯性基因B決定蘆花羽毛,等位基因b純合時表現(xiàn)為非蘆花羽毛。下列交配方案中,可以通過子代雛雞羽毛實現(xiàn)性別鑒定的是()A.非蘆花雌雞(ZbW)x蘆花雄雞(ZBZB

)B.蘆花雌雞(ZB

W)x非蘆花雄雞(ZbZb)C.蘆花雌雞(ZBW)x蘆花雄雞(ZBZB

)D.非蘆花雌雞(ZbW)x非蘆花雄雞(ZbZb)【答案】B【分析】雞的性別決定方式為ZW型,雌性為ZW,雄性為ZZ,對于羽毛顏色性狀,可能的基因型為ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW?!驹斀狻緼、非蘆花雌雞(ZbW)與蘆花雄雞(ZBZB)雜交,子代雄雞和雌雞均表現(xiàn)為蘆花雞,A錯誤;B、蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)雜交,子代所以的雌雞為非蘆花雞,所有雄雞為蘆花雞,可以通過子代雛雞羽毛實現(xiàn)性別鑒定,B正確;C、蘆花雌雞(ZBW)與蘆花雄雞(ZBZB)雜交,子代雄雞和雌雞均表現(xiàn)為蘆花雞,C錯誤;D、非蘆花雌雞(ZbW)與非蘆花雄雞(ZbZb)雜交,子代雄雞和雌雞均表現(xiàn)為非蘆花雞,D錯誤。故選B。5、某同學(xué)對格里菲思的實驗進行了改良,將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四組相同的培養(yǎng)基上,在適宜無菌的條件下進行培養(yǎng),一段時間后,菌落的生長情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是(

)A.若培養(yǎng)前在甲組培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA,得到的菌落類型與丁不同B.甲、乙兩組作為丁組的對照組,丙組培養(yǎng)基無菌落產(chǎn)生,可以不必設(shè)置C.丁組的實驗結(jié)果說明了R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌的DNAD.丁組中觀察到S型菌落比R型菌落少【答案】D【分析】分析題圖:甲生長出R型菌的菌落,乙生長出S型菌菌落,丙無菌落,丁既有R型菌菌落,又有S型菌菌落?!驹斀狻緼、培養(yǎng)前在甲組培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA,可使部分R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,得到的菌落類型與丁相同,A錯誤;B、丙組作為丁組的對照組,排除加熱殺死的S型菌復(fù)活的可能,B錯誤;C、丁組的實驗結(jié)果只能說明加熱殺死的S型菌可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,不能說明R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌的DNA,C錯誤;D、丁組中觀察到S型菌落比R型菌落少,因為R菌的轉(zhuǎn)化率低,D正確。故選D。6、如圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯誤的是(

)A.①是氫鍵;②是脫氧核糖,圖示上端是②所在脫氧核苷酸鏈的3'端B.a(chǎn)鏈和b鏈方向相反,兩條鏈互補且遵循堿基互補配對原則C.一個細(xì)胞周期中,①可能多次斷裂和生成,物質(zhì)②與③交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架D.若該DNA分子含有200個堿基,堿基間的氫鍵有260個,則其共含有60個A【答案】D【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、圖中①是氫鍵,②是脫氧核糖,圖示上端是②是脫氧核苷酸鏈的3'端,③是5'端,A正確;B、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的,a鏈、b鏈反向平行,兩條鏈為互補關(guān)系,遵循堿基互補配對原則,B正確;C、一個細(xì)胞周期中,DNA會發(fā)生復(fù)制,故①處的化學(xué)鍵(氫鍵)可能發(fā)生斷裂和生成,磷酸③與脫氧核糖②交替連接形成長鏈排列在DNA分子的外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架,C正確;D、若該DNA分子含有200個堿基,則含有100個堿基對,設(shè)A有x個,則A=T=x,C=G=100-x,A與T之間有2個氫鍵,C與G之間有3個氫鍵,所以2x+3×(100-x)=260,解得x=40,所以腺嘌呤(A)共有40個,D錯誤。故選D。7、科學(xué)家在體外進行蛋白質(zhì)合成時,向每個試管分別加入一種氨基酸,并以人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸為模板,結(jié)果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下圖為蛋白質(zhì)體外合成示意圖。已知部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:UAU和UAC對應(yīng)酪氨酸,UUU和UUC對應(yīng)苯丙氨酸,AGU和AGC對應(yīng)絲氨酸,AAA和AAG對應(yīng)賴氨酸。下列有關(guān)說法錯誤的是(

)A.試管中應(yīng)加入除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液B.該實驗應(yīng)該在適宜的溫度下進行C.若加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號試管中會出現(xiàn)肽鏈D.根據(jù)實驗結(jié)果可推測遺傳密碼由三個相鄰的堿基組成【答案】D【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA;2、翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。【詳解】A、圖示實驗中加入的細(xì)胞提取液應(yīng)除去細(xì)胞原有的DNA和mRNA,防止對實驗結(jié)果的影響,即加入的細(xì)胞提取液中應(yīng)該不含有合成蛋白質(zhì)的模板等,A正確;B、該過程需要相關(guān)酶的催化,而酶需要適宜的溫度,該實驗應(yīng)該在適宜的溫度下進行,B正確;C、若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號試管中會出現(xiàn)肽鏈,該肽鏈應(yīng)該是由賴氨酸脫水縮合形成的,C正確;D、根據(jù)實驗結(jié)果不能推測出遺傳密碼由三個相鄰的堿基組成,D錯誤。故選B。8、關(guān)于基因突變和基因重組下列敘述正確的是()A.自然狀態(tài)下,基因突變和基因重組一般僅存在于進行有性生殖的生物中B.基因突變使基因的堿基序列發(fā)生改變,而基因重組是不同基因的重新組合C.基因突變和基因重組都是生物變異的根本來源D.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型,從而形成新的表型【答案】B【分析】1、基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性和低頻性?;蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合?;蛑亟M有兩種類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、可遺傳變異能為進化提供原材料,自然選擇決定生物進化的方向?!驹斀狻緼、所有生物都有基因,都有可能發(fā)生基因突變,所以基因突變存在于所有生物中;而自然狀態(tài)下,基因重組一般只發(fā)生于進行有性生殖的生物中,A錯誤;B、基因突變是DNA分子中發(fā)生的堿基對的增添、缺失或替換,會引起基因堿基序列的改變,而基因重組是不同基因的重新組合,B正確;C、基因突變是生物變異的根本來源,C錯誤;D、基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型,但不一定形成新的表型,例如隱性突變,D錯誤。故選B。9、2021年5月,國家放開“三孩”政策。在提高人口出生率的同時,預(yù)防和減少出生缺陷的舉措也尤為重要。出生缺陷即先天性畸形,是指嬰兒出生前出現(xiàn)身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝等異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺傳病關(guān)系的敘述,錯誤的是(

)A.21三體綜合征屬于出生缺陷,也是遺傳病,也就是說先天性疾病就是人類遺傳病B.青少年型糖尿病是多基因遺傳病,不適合中學(xué)生進行遺傳病發(fā)病率的調(diào)查C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預(yù)防,在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.調(diào)查人類某單基因遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查【答案】A【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病的檢測和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。優(yōu)生措施:禁止近親結(jié)婚,提倡適齡生育等?!驹斀狻緼、21三體綜合征屬于出生缺陷,但出生缺陷并不都是遺傳病,如有些先天性疾病是在胎兒發(fā)育時產(chǎn)生的,并非遺傳病,A錯誤;B、青少年型糖尿病是多基因遺傳病,而進行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時一般選擇單基因遺傳病,B正確;C、遺傳病給患者個人帶來痛苦,給家庭和社會帶來負(fù)擔(dān),通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預(yù)防,在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,C正確;D、調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查,D正確。故選A。10、大量證據(jù)表明生物都有共同的祖先,下列不能作為支持這一論點的證據(jù)的是(

)A.人和魚的胚胎發(fā)育早期都有鰓裂和尾B.所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動的C.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,且共用一套遺傳密碼D.鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢等“同源器官”結(jié)構(gòu)相似【答案】B【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進化的過程中,化石是最重要的、比較全面的證據(jù),化石在地層中出現(xiàn)的先后順序,說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。(2)比較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中,向著不同的方向進化發(fā)展,其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境,因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾;②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進行代謝、生長和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點,又存在差異性?!驹斀狻緼、魚和人的胚胎發(fā)育早期都具有鰓裂和尾的胚胎學(xué)證據(jù),支持人和魚具有共同祖先的觀點,A錯誤;B、并不是所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動,如水分子的跨膜運輸,B正確;C、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,且在基因表達的過程中共用一套遺傳密碼,這是支持生物有共同祖先的分子生物學(xué)證據(jù),C錯誤;D、貓的前肢、鯨的鰭和人的上肢具有相似的骨骼結(jié)構(gòu),屬于同源器官,表明其有共同祖先,D錯誤。故選B。11、某島嶼上存在著樺尺蠖的兩個變種,該地區(qū)原為森林,后建設(shè)成為工業(yè)區(qū)。下表為該地區(qū)不同時期兩種樺尺蠖的數(shù)量比例變化。森林時期建成工業(yè)區(qū)后50年灰色蛾黑色蛾灰色蛾黑色蛾99%1%1%99%分析這種變化產(chǎn)生的原因是(

)A.定向變異的作用B.自然選擇的作用C.灰色蛾遷入,黑色蛾遷出D.工業(yè)煤煙使灰色蛾變成黑色蛾【答案】B【分析】生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變,自然選擇通過作用于個體的表型而使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,進而使生物朝著一定的方向進化?!驹斀狻緼BCD、自然選擇學(xué)說認(rèn)為,變異是不定向的,樺尺蠖兩種體色的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,建成工業(yè)區(qū)后50年,由于環(huán)境污染,灰樺尺蠖容易被天敵發(fā)現(xiàn),生存和繁殖后代的機會小,不適應(yīng)環(huán)境,逐漸被淘汰,黑樺尺蠖更適應(yīng)環(huán)境,生存和繁殖的機會增大,因此數(shù)量增多。兩種體色比例的變化是自然選擇的結(jié)果,ACD錯誤,B正確。故選B。12、月亮魚是目前已報道的唯一“全身恒溫魚類”。月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5℃,能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力基于比較基因組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)月亮魚基因組中多個基因發(fā)生了適應(yīng)性變化,這些基因的適應(yīng)性變化可能共同驅(qū)動了月亮魚恒溫性狀的演化,下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.月亮魚新物種的形成經(jīng)過染色體變異、選擇及地理隔離三個基本環(huán)節(jié)B.在自然選擇的作用下,月亮魚種群的基因頻率會發(fā)生定向改變C.對比月亮魚與其他物種的基因序列,是研究它們進化關(guān)系的分子水平證據(jù)D.“全身恒溫”可能是自然選擇的結(jié)果,有助于提升月亮魚的捕食以及防御能力【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志?!驹斀狻緼、作為一個物種的月亮魚,其形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié),A錯誤;B、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,并決定生物進化的方向,B正確;C、通過對比月亮魚與其他物種的基因序列,是在尋找月亮魚與其他物種之間在進化過程中分子水平的證據(jù),C正確;D、“全身恒溫”是月亮魚與無機環(huán)境協(xié)同進化的結(jié)果,月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5℃,能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力,因此月亮魚恒溫的特點有助于提升其捕食以及防御能力,D正確。故選A。13、用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶60個,該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是A.含有14N的DNA分子占7/8 B.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16C.復(fù)制過程中需游離腺嘌呤脫氧核苷酸600個 D.復(fù)制后共產(chǎn)生16個DNA分子【答案】A【分析】1個DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個DNA分子,因為DNA進行的是半保留復(fù)制,故每個DNA分子都含14N;只含15N的DNA分子有2個?!驹斀狻緼、DNA進行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含14N的DNA分子占100%,錯誤;B、1個DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個DNA分子,32條脫氧核苷酸鏈,其中有2條脫氧核苷酸鏈為母鏈(含15N),位于兩個子代DNA分子中,故含15N的脫氧核苷酸鏈占1/16,正確;C和D、DNA分子中不相配對的兩種堿基之和等于堿基總數(shù)的一半,C與A不配對,故該DNA中A有200×1/2-60=40個,而該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個DNA分子,相當(dāng)于新合成15個DNA分子,故需要游離腺嘌呤脫氧核苷酸15×40=600(個),C、D正確;故選A。14、蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的物質(zhì),缺乏則表現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內(nèi)的A基因能控制該蛋白的合成,a基因則不能。A基因的表達受P序列(一段DNA序列)的調(diào)控,如圖所示。P序列在形成精子時會去甲基化,傳給子代能正常表達;在形成卵細(xì)胞時會甲基化(甲基化需要甲基化酶的參與),傳給子代不能正常表達。下列有關(guān)P序列A基因p序列A基因敘述錯誤的是()

A.基因型為Aa的正常鼠,其A基因一定來自父本B.侏儒雌鼠與侏儒雄鼠交配,子代小鼠不一定是侏儒鼠C.基因型為Aa的雄鼠,其子代為正常鼠的概率為1/2D.降低發(fā)育中的侏儒鼠甲基化酶的活性,侏儒癥狀都能一定程度上緩解【答案】D【分析】表觀遺傳是指基因序列不發(fā)生改變,而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,其中DNA的甲基化是常見的表觀遺傳。由圖可知基因A上游的P序列沒有甲基化,則其可正常表達,一般P序列被甲基化則其無法表達?!驹斀狻緼、P序列在精子中是去甲基化,傳給子代能正常表達;在卵細(xì)胞中是甲基化,傳給子代不能正常表達,故基因型為Aa的正常鼠,其A基因一定來自父本,A正確;B、若侏儒雌鼠(aa)與侏儒雄鼠(Aa,其中A基因來自母方)雜交,雄鼠的精子正常,后代中基因型為Aa的雌鼠生長發(fā)育均正常,故子代小鼠不一定是侏儒鼠,B正確;C、P序列在形成卵細(xì)胞時會甲基化(甲基化需要甲基化酶的參與),傳給子代不能正常表達,在精子中是去甲基化,傳給子代能正常表達,基因型為Aa的雄鼠,可以產(chǎn)生A:a=1:1的精子,A基因能控制蛋白D的合成,a基因不能,因此子代為正常鼠的概率為1/2,C正確;D、降低甲基化酶的活性,導(dǎo)致P序列甲基化程度降低,對A基因表達的抑制作用降低,從而使得發(fā)育中的小鼠侏儒癥狀(基因型為Aa)能一定程度上緩解,但基因型為aa的癥狀無法緩解,D錯誤。故選D。15、精原細(xì)胞中發(fā)生臂內(nèi)倒位(如圖)將導(dǎo)致染色體橋和斷片的形成,已知有缺失或重復(fù)的染色單體產(chǎn)生的配子不育。下列說法不正確的是(

)A.臂內(nèi)倒位發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間B.?dāng)嗥捎诓缓z點,分裂末期將游離于主核之外C.染色體橋斷裂后只能形成一條正常染色體D.發(fā)生該現(xiàn)象的精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子將有一半以上不可育【答案】D【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位和倒位)和染色體數(shù)目變異?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,白色是正常染色體,黑身是發(fā)生倒位的染色體,臂內(nèi)倒位發(fā)生于聯(lián)會時期,即減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了倒位,A正確;B、斷片由于不含著絲點,分裂末期不能排列在赤道板上,則將游離于主核之外,B正確;C、該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子,其中只有一個正常染色體(白色),其余三個均為含異常染色體的精子,C正確;D、已知有缺失或重復(fù)的染色單體產(chǎn)生的配子不育,據(jù)C分析可知,形成的4個精子中,有一個正常染色體(白色)可育;還有一個黑色包括所有的染色體片段且不重復(fù),表現(xiàn)可育,所以1/2的精子不育,D錯誤。故選D。16、某二倍體植物的花色有紫花、紅花、白花3種。純合紫花和純合白花作親本雜交,F(xiàn)?的表型均為紫花。以F?作父本進行測交,F(xiàn)?中紫花:白花=1:1;以F?作母本進行測交,F(xiàn)?中紫花:紅花:白花=47:6:47。下列推測錯誤的是(

)A.該植物的花色至少由兩對等位基因控制,且這兩對基因位于一對同源染色體上B.該植物卵細(xì)胞形成過程中,相關(guān)基因可能隨著染色體的互換發(fā)生了交換C.F?作父本進行測交時,F(xiàn)?紫花植株自交后代表型比例為3:1D.F?作母本進行測交時,F(xiàn)?紅花植株自交后代不會出現(xiàn)紫花植株【答案】C【分析】1、自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、染色體互換:在四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換一部分片段?!驹斀狻緼、據(jù)題意,F(xiàn)1作母本進行測交時,F(xiàn)2出現(xiàn)47:6:47的比例約等于8:1:8,說明該植物花色至少受兩對等位基因控制。而F1作父本進行測交,后代為1:1,未出現(xiàn)1:2:1的比例,說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上,A正確;B、F1作父本進行測交,F(xiàn)2未出現(xiàn)紅花植株,而F1作母本進行測交,F(xiàn)2出現(xiàn)紅花植株,可能是該植物在卵細(xì)胞形成過程中,控制花色的基因在四分體時期發(fā)生了染色體互換現(xiàn)象,B正確;C、F2紫花植株自交,在卵細(xì)胞形成過程中控制花色的基因在四分體時期發(fā)生了染色體互換現(xiàn)象,故后代表型比例不為3:1,C錯誤;D、F1作母本進行測交實驗中,F(xiàn)2紅花植株中只存在一種顯性基因,其植株自交后代不會出現(xiàn)紫花植株,D正確。故選C。二、非選擇題(本題包含5小題,共52分)17、圖1、圖2分別為某高等動物某器官內(nèi)進行正常細(xì)胞分裂各時期染色體、染色單體、核DNA的數(shù)量關(guān)系圖及細(xì)胞分裂圖。請回答下列問題:(1)聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在圖1中的,一定不含同源染色體的是(用圖中的羅馬數(shù)字表示)。(2)圖2發(fā)生在該動物的中(填器官名稱),判斷依據(jù)是:。(3)細(xì)胞④有對同源染色體,該細(xì)胞處于期。細(xì)胞③的子細(xì)胞名稱是。(4)遺傳的多樣性有利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進化,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性,請從配子形成的角度分析遺傳多樣性的原因(答出兩點)?!敬鸢浮?1)ⅡⅢ、Ⅳ(2)卵巢圖2中③細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,表示卵細(xì)胞的形成過程(3)4有絲分裂后卵細(xì)胞和極體(或卵細(xì)胞和第二極體)(4)減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂聯(lián)會時期同源染色體上非姐妹染色單體的互換,導(dǎo)致配子的多樣性【分析】1、圖1中b有時有,有時無,為染色單體,c有時與a相等,有時是a的2倍,說明a是染色體,c是DNA,Ⅰ中不含染色單體,染色體數(shù)=DNA數(shù)=4,可表示體細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)=4,可表示有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂;Ⅲ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)=4,可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期;Ⅳ中無染色單體,且染色體=DNA=2,可表示精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體。2、圖2中①同源染色體整齊地排在赤道板,處于減數(shù)分裂Ⅰ中期,②中無同源染色體,著絲粒整齊地排列于赤道板,處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,③細(xì)胞中無同源染色體,著絲粒分裂,屬于減數(shù)分裂Ⅱ后期,此時細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,該動物為雌性,④中有同源染色體,著絲粒分裂,處于有絲分裂后期?!驹斀狻浚?)圖1中b有時有,有時無,為染色單體,c有時與a相等,有時是a的2倍,說明a是染色體,c是DNA,圖1中Ⅰ中不含染色單體,染色體數(shù)=DNA數(shù)=4,可表示體細(xì)胞、有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)=4,可表示有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂;Ⅲ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)=4,可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期;Ⅳ中無染色單體,且染色體=DNA=2,可表示精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體。聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,即圖1中Ⅱ可能會發(fā)生聯(lián)會,減數(shù)分裂Ⅱ一定不含同源染色體,即Ⅲ、Ⅳ一定不含同源染色體。(2)圖2中細(xì)胞③無同源染色體,著絲粒分裂,屬于減數(shù)分裂Ⅱ后期,此時細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,該動物為雌性,圖2中既有有絲分裂又有減數(shù)分裂,因此圖2發(fā)生在該動物的卵巢中,依據(jù)是圖2中③細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,表示卵細(xì)胞的形成過程。(3)由圖可知,④中含有4對同源染色體,該細(xì)胞中有同源染色體,著絲粒分裂,處于有絲分裂后期。細(xì)胞③處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,為次級卵母細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ后,其子細(xì)胞為卵細(xì)胞和極體。(4)減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂聯(lián)會時期同源染色體上非姐妹染色單體的互換,導(dǎo)致配子的多樣性。18、經(jīng)過多位科學(xué)家不懈的努力,正確的選材、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒灪涂茖W(xué)的研究方法,最終證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。請回答下列探索遺傳物質(zhì)之謎的相關(guān)實驗問題:(1)格里菲思發(fā)現(xiàn):活R型細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌小鼠死亡,并從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌,據(jù)此可推斷。(2)艾弗里為了驗證格里菲思的推斷,與同事設(shè)計了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,下圖是部分實驗過程,請回答問題:

該實驗的結(jié)果1是培養(yǎng)基中有菌落,結(jié)果2是培養(yǎng)基中有菌落。(3)赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù),完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗,與艾弗里等人的實驗都具有說服力,這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點是。(4)K1莢膜大腸桿菌是引發(fā)新生兒腦膜炎和禽類腦膜炎的主要病原菌。有研究發(fā)現(xiàn)用熒光標(biāo)記的PNJ1809-36噬菌體能夠在15min內(nèi)特異、快速、直觀地檢測K1莢膜大腸桿菌。下圖是研究人員用熒光染料SYBR

Gold標(biāo)記的PNJ1809—36噬菌體侵染K1莢膜大腸桿菌的檢測結(jié)果,請分析回答問題:

細(xì)菌表面形成清晰的環(huán)狀熒光細(xì)菌表面環(huán)狀熒光模糊,但內(nèi)部出現(xiàn)熒光大多細(xì)菌表面的環(huán)狀熒光不完整,細(xì)菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點熒光染料SYBRGold標(biāo)記的是PNJ1809—36噬菌體的。結(jié)合檢測結(jié)果信息,分析不同時間K1莢膜大腸桿菌表面熒光不同的原因:?!敬鸢浮?1)加熱殺死的S型細(xì)菌中,含有使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子(2)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌只有R型細(xì)菌(3)將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察它們的作用(4)DNA5min時,噬菌體主要吸附在細(xì)菌表面;10min時,部分噬菌體的DNA進入細(xì)菌;15min時,細(xì)菌開始被裂解【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻浚?)加熱致死的S型細(xì)菌中,含有促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)-轉(zhuǎn)化因子,故加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi),小鼠死亡并從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌。(2)S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子,可使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,且DNA酶會水解DNA,使DNA失去作用,故結(jié)果1是培養(yǎng)基中有S型細(xì)菌和R型細(xì)菌菌落,結(jié)果2是培養(yǎng)基中只有R型細(xì)菌菌落。(3)“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”與艾弗里等人的“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用,增加了實驗的說服力。(4)本實驗與噬菌體侵染大腸桿菌實驗類似,噬菌體侵染細(xì)菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體DNA)→合成DNA和蛋白質(zhì)外殼→組裝→釋放。5min時檢測熒光,細(xì)菌表面形成清晰的環(huán)狀熒光(噬菌體的DNA為環(huán)狀),推測發(fā)出熒光的物質(zhì)為噬菌體的DNA。5min時,細(xì)菌表面形成清晰的環(huán)狀熒光,說明噬菌體主要吸附在細(xì)菌表面;10min后,細(xì)菌表面環(huán)狀熒光模糊,但內(nèi)部出現(xiàn)熒光,說明部分噬菌體將自身的DNA注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi);15min后,細(xì)菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點,說明大腸桿菌細(xì)胞裂解,釋放出子代噬菌體。19、圖甲為人體內(nèi)基因Ⅰ、基因Ⅱ的表達過程,乙為基因表達的其中一個環(huán)節(jié)。據(jù)圖回答下列問題:

基因表達過程模式圖(1)圖甲中的①為,主要發(fā)生在細(xì)胞中的。該過程以為原料,需酶催化。(2)若基因Ⅰ在復(fù)制過程中發(fā)生堿基對的替換,這種變化不一定能反映到蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)上,原因是密碼子具有。(3)圖乙中核糖體的移動方向是(填“從左向右”或“從右向左”)。mRNA上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時進行多條肽鏈的合成,其意義是。(4)若以mRNA為模板合成一條具有60個氨基酸的多肽鏈時,mRNA上至少含有個堿基?!敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核4種核糖核苷酸RNA聚合(2)簡并性(3)從左向右少量的mRNA迅速合成大量的蛋白質(zhì)(4)180【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA(基因)的一條鏈為模板,合成RNA的過程;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?!驹斀狻浚?)分析圖甲,①是以DNA為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程,主要發(fā)生在細(xì)胞核中,該過程以4種核糖核苷酸為原料,需要RNA聚合酶催化。(2)基因中的堿基對發(fā)生了替換,說明基因發(fā)生了基因突變,但其決定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)并未發(fā)生改變,說明突變之前轉(zhuǎn)錄形成的密碼子與突變之后形成的密碼子決定的氨基酸種類相同,這就是密碼子的簡并性。(3)核糖體與mRNA進行翻譯的過程,合成具有一定氨基酸順序的多肽,核糖體與mRNA結(jié)合的時間越早合成的肽鏈越長,因此根據(jù)肽鏈的長短可知,圖中核糖體的移動方向是從左向右。一個mRNA分子可結(jié)合多個核糖體,可同時合成多條肽鏈,因此在細(xì)胞中少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(4)mRNA上的三個堿基形成一個密碼子決定一個氨基酸,故以mRNA為模板合成一條具有60個氨基酸的多肽鏈時,mRNA上至少含有603=180個堿基。20、玉米(2N=20)是雌雄同株植物,無性染色體,是我國重要的糧食作物之一,玉米的高稈(H)對矮稈(h)為顯性,抗銹病(R)對易感銹?。╮)為顯性,兩對基因獨立遺傳。如圖表示利用品種甲和乙通過三種育種方法(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)培育優(yōu)良品種的過程?;卮鹣铝袉栴}:

(1)若進行玉米基因組測序,需要檢測條染色體DNA序列。(2)用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時,利用花藥離體培養(yǎng)獲得hR植株,利用的原理是,hR植株的特點是,需經(jīng)誘導(dǎo)染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實踐。與方法Ⅱ相比,方法Ⅰ的優(yōu)點是。(3)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種方法中,最不易獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法,原因是。(4)育種專家發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因A、B?;蛐虯aBb(Ab在同一條染色體上,aB在另一條染色體上)的玉米隨機自由交配,忽略突變和基因重組,子代(填“發(fā)生”或“未發(fā)生”)進化,原因是?!敬鸢浮?1)10(2)植物細(xì)胞的全能性植株弱小且高度不育明顯縮短育種年限(3)Ⅲ基因突變具有低頻性和不定向性(4)未發(fā)生種群基因頻率沒有發(fā)生變化【分析】方法I是單倍體育種,原理是染色體數(shù)目變異;方法II是雜交育種,原理是基因重組;方法III是誘變育種,原理是基因突變?!驹斀狻浚?)玉米

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