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文檔簡介

2023學年高考化學模擬試卷

注意事項

1.考生要認真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、下列實驗不能得到相應結論的是()

A.向HC1O溶液中通入SO2,生成H2so4,證明H2s。4的酸性比HC1O強

B.向NazSiCh溶液中滴加酚St溶液變紅,證明NazSiCh發(fā)生了水解反應

C.將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點高于鋁

D.將飽和氯水滴到藍色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性

2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.遇苯酚顯紫色的溶液::F、K+、SCN-,Mg2+

B.pH=12的溶液:K+、Na+、CIO",SO32-

C.水電離的c(OIT)=IxlO-i3moi.廠1的溶液中:K+、CF,CH3coeT、CU2+

D.O.lmolL-i的K2s。4溶液:Na+>Al3+,CL、NO3一

3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。48。粒子(41氏2+)含

A.2NA個a粒子B.2NA個質子C.NA個中子D.NA個電子

4、甲烷燃燒時的能量變化如圖,有關描述錯誤的是()

能顯

CH4(g)+2O:(g)'CH£g)+尸0”g)

890.3kJ607.3kJ

CO(g)+2H2CXl)

CO2(g)+2H2O(l)

反應①反應②

A.反應①和反應②均為放熱反應

B.等物質的量時,CO2具有的能量比CO低

C.由圖可以推得:2co(g)+Ch(g)12co2(g)+283kJ

3

D.反應②的熱化學方程式:CH4(g)+-O2(g)^CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ

5、下列關于糖類、油脂、蛋白質的說法正確的是()

A.糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳

B.油脂與乙酸乙酯都屬于酯類物質,堿性條件下水解都稱為皂化反應

C.硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來

D.淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產物葡萄糖的檢驗,應先加入NaOH溶液,再加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀

鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡,證明有葡萄糖生成

6、自催化作用是指反應物之一使該反應速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO,進行下列三組實驗,一段時間后溶

液均褪色(0.01mol/L可以記做0.01M)。

實驗①實驗②實驗③

MnSOq固體1mL稀鹽酸

n(

b1

ImLO.OlM的KMnO,溶液和ImLO.lM

ImLO.OlM的KMnC)4溶液和ImLO.lMImLO.OlM的KMnC)4溶液和ImLO.lM

的H2c2O4溶液混合

的H2c2。4溶液混合的H2c2O4溶液混合

褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快

下列說法不正碘的是

A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2c2。4是還原劑,產物MnSO4能起自催化作用

B.實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率

C.實驗③褪色比①快,是因為cr的催化作用加快了反應速率

D.若用ImLO.2M的H2c2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快

7、能正確表示下列反應的離子方程式是

2++3+

A.在硫酸亞鐵溶液中通入氧氣:4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O

B.NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO31+2H2O+CO3*

+2+

C.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸中:Fe(OH)2+2H=Fe+2H2O

2+

D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合:Ca+OH+HCO3=CaCO3;+H2O

8、前20號主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。X、Y、Z

分屬不同的周期,它們的原子序數(shù)之和是W原子序數(shù)的5倍。含有元素Z的鹽的焰色反應為紫色。下到說法正確的是

()

A.原子半徑的大小WVX<YVZB.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性W>X

C.Z的單質與水反應比Y的單質與水反應劇烈D.工業(yè)上通過電解W、Y組成的化合物制備單質Y

9、化學與生活、生產密切相關,下列敘述正確的是

A.用含橙色的酸性重鋁酸鉀溶液的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性。

B.空氣污染日報中的空氣污染指數(shù)的主要項目有可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮和二氧化碳

C.為消除碘缺乏癥,我國衛(wèi)生部門規(guī)定食鹽中必須加碘,其中碘元素以KI形式存在

D.為了獲得更好的消毒效果,醫(yī)用酒精的濃度通常為95%

10、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()

A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金

B.秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產品

C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維

D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅

11、碳酸二甲酯[(CH3CO2CO]是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產品,電化學合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示

(加入兩極的物質均是常溫常壓下的物質)。下列說法不正確的是()

石墨1極質子交換膜石墨2極

A.石墨2極與直流電源負極相連

+

B.石墨1極發(fā)生的電極反應為2CH3OH+CO-2e=(CH3O)2CO+2H

C.H+由石墨1極通過質子交換膜向石墨2極移動

D.電解一段時間后,陰極和陽極消耗的氣體的物質的量之比為2:1

12、化學與生活、科技及環(huán)境密切相關。下列說法正確的是()

A.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用無水酒精殺菌消毒

B.高鐵“復興號”車廂連接關鍵部位所使用的增強聚四氟乙烯板屬于無機高分子材料

C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導航衛(wèi)星,其計算機的芯片材料是高純度二氧化硅

D.蠟蛾幼蟲會啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉化為乙二醇,這項研究有助于減少白色污染

13、屬于人工固氮的是

A.工業(yè)合成氨B.閃電時,氮氣轉化為NO

C.用NH3和CO2合成尿素D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸錢

14、地溝油生產的生物航空燃油在東航成功驗證飛行。能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、

柴油等)的方法是()

A.加入水中,浮在水面上的是地溝油

B.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油

C.點燃,能燃燒的是礦物油

D.測定沸點,有固定沸點的是礦物油

15、0.111101/1二元弱酸口2人溶液中滴加0.111101/1田2011溶液,溶液中的H2A、HA\A?一的物質的量分數(shù)6(x)隨pH

的變化如圖所示。下列說法錯誤的是

A.pH=1.9時,c(Na+)<c(HA-)+2c(A2')

B.當c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A*)時,溶液pH>7

+2

C.pH=6時,c(Na)>c(HA)>c(A)>c(H2A)

D.lg[Ka2(H2A)]=-7.2

16、下列反應可用離子方程式“H++OH-TH2O”表示的是()

A.H2s。4溶液與Ba(OH)2溶液混合

B.NH4cl溶液與KOH溶液混合

C.NH4HSO4溶液與少量NaOH

D.NaHCCh溶液與NaOH溶液混合

17、某同學按如圖所示實驗裝置探究銅與濃硫酸的反應,記錄實驗現(xiàn)象如表。下列說法正確的是

試管①②③④

溶液仍為無色,有

有大量白色沉淀產有少量白色沉淀產

實驗現(xiàn)象白霧、白色固體產品紅溶液褪色

生生

A.②中白色沉淀是BaSCh

B.①中可能有部分濃硫酸揮發(fā)了

C.為了確定①中白色固體是否為硫酸銅,可向冷卻后的試管中注入水,振蕩

D.實驗時若先往裝置內通入足量N2,再加熱試管①,實驗現(xiàn)象不變

18、Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被省還原。以NaOH溶液為電解質,制備NazFeCh的原理如圖所示,在制

備過程中需防止FeO產的滲透。下列說法不正確

。0咻溶液

A.電解過程中,須將陰極產生的氣體及時排出

2

B.鐵電極上的主要反應為:Fe-6e+8OH=FeO4+4H2O

C.電解一段時間后,Ni電極附近溶液的pH減小

D.圖中的離子交換膜為陰離子交換膜

19、下列有關說法不正確的是

A.鈉與氧氣反應的產物與反應條件有關

B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒

C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅

D.二氧化硫能漂白某些物質,能使紫色石蕊試液先變紅后褪色

20、根據(jù)元素周期律可判斷()

A.穩(wěn)定性:H2S>H2OB.最高化合價:F>N

C.堿性:NaOH>Mg(OH)2D.原子半徑:C1>A1

21、下列關于有機物的說法正確的是()

A.含5個碳原子的有機物分子中最多可形成4個碳碳單鍵

B.蛋白質的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過程

C.四苯基乙烯()所有碳原子一定處于同一平面

D.化學式為c9H18。2且有芳香氣味的有機物,在酸性條件下加熱水解產生相對分子質量相同的兩種有機物,則符合

此條件的c9Hl8。2的結構有16種

22、下列說法正確的是

A.銅鋅原電池中,鹽橋中的K+和NO,分別移向負極和正極

B.SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)必須在高溫下反應才能發(fā)生,則AH>0

C(HCO)

C.室溫下,將Na2c。3和NaHCCh的混合溶液加水稀釋,3減小

2

c(CO3)

D.電解精煉銅時,若陰極析出3.2g銅,則陽極失電子數(shù)大于6.02x1022

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。

已知:ROH+R'OH---------?ROR'+IfcO

完成下列填空:

(1)F中官能團的名稱;寫出反應①的反應條件;

(2)寫出反應⑤的化學方程式________________________________________________

(3)寫出高聚物P的結構簡式o

(4)E有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式,

①分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有兩個取代基;

②lmol該有機物與濱水反應時消耗4molBr2

(5)寫出以分子式為C5H8的炫為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如:

(—?(!!,(IMHI111(H>>H______________________

傳化劑ifiHMh

24、(12分)有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如圖:

CH2COOC2HSO

CJHAOCOCJIL.

C2H5ON&

臼⑨田⑧回⑦回

回答下列問題:

(1)反應④的反應類型是;J中官能團名稱是。

(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質的原因是o

(3)根據(jù)流程中的信息,在反應⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3cH2cH21充分反應生成的有機產物結構

簡式為。

(4)反應⑨的化學方程式為:

CH,CH,

《HCOOCH;八^^HCOOCH

其中產物X的結構簡式是O

(5)寫出符合下列條件的I的同分異構體o

①能發(fā)生銀鏡反應,但不能發(fā)生水解反應;②苯環(huán)上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。

(6)根據(jù)流程中的信息,寫出以CH30H為有機原料合成‘1的合成路線。

25、(12分)二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學、地質勘探等領域受到廣泛研究的一種氣體。

70%濃成酸

A、

亞硫酸鈉-

固體

I.某研究小組設計了一套制備及檢驗SO2部分性質的裝置,如圖1所示。

(1)儀器A的名稱,導管b的作用。

(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是。

(3)①實驗前有同學提出質疑:該裝置沒有排空氣,而空氣中的O2氧化性強于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)

象也不能說明是SO2導致的。請你寫出O2與Na2s溶液反應的化學反應方程式______________o

②為進一步檢驗裝置丁產生渾濁現(xiàn)象的原因,進行新的實驗探究。實驗操作及現(xiàn)象見表。

序號實驗操作實驗現(xiàn)象

1

1向10mlImol-L的Na2s溶液中通O215min后,溶液才出現(xiàn)渾濁

1溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁

2向10mlImol-L的Na2s溶液中通SO2

由實驗現(xiàn)象可知:該實驗條件下Na2s溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。你認為上表實驗1反應較慢的原因可能是

II.鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法,其原理是在高溫下將樣品中的硫元素轉化為SCh,以淀粉和碘

化鉀的酸性混合溶液為SO2吸收液,在SO2吸收的同時用O.OOlOmolL-'KIOs標準溶液進行滴

定,檢測裝置如圖2所示:

[查閱資料]①實驗進行5min,樣品中的S元素都可轉化為SO2

+2-

②2103-+5SO2+4H2O=8H+5SO4+12

③L+SO2+2H2=2「+S(V-+4H+

+

④IO3-+51-+6H=3I2+3H2O

(4)工業(yè)設定的滴定終點現(xiàn)象是o

(5)實驗一:空白試驗,不放樣品進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為VimL

實驗二:加入1g樣品再進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V2mL

比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V、遠遠小于V2,可忽略不計V1。測得V2的體積如表

序號123

KIO3標準溶液體積/mL10.029.9810.00

該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為O

26、(10分)某小組選用下列裝置,利用反應2NH3+3CuO揪v?N23CU+3H2O,通過測量生成水的質量

『MH?。)]來測定Cu的相對原子質量。實驗中先稱取氧化銅的質量[m(CuO)]為ag。

(1)濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是。

(2)甲同學按B-A-E-CD的順序連接裝置,該方案是否可行,理由是

(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是o

⑷丙同學認為乙同學測量的m(H2。)會偏高,理由是,你認為該如何改進?—

(5)若實驗中測得m(H?O)=bg,則Cu的相對原子質量為o(用含a,b的代數(shù)式表示)。

(6)若CuO中混有Cu,則該實驗測定結果0(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)

27、(12分)Fe(OH)3廣泛應用于醫(yī)藥制劑、顏料制造等領域,其制備步驟及裝置如下:在三頸燒瓶中加入

16.7gFeSO4?7H2O和40.0ml蒸儲水。邊攪拌邊緩慢加入3.0mL濃H2so4,再加入ZOgNaCKh固體。水浴加熱至80℃,

攪拌一段時間后,加入NaOH溶液,充分反應。經過濾、洗滌、干燥得產品。

(DNaCICh氧化FeSO4-7H2O的離子方程式為。

(2)加入濃硫酸的作用為(填標號)。

a.提供酸性環(huán)境,增強NaCKh氧化性b.脫去FeSONHW)的結晶水

c.抑制Fe3+水解d.作為氧化劑

⑶檢驗Fe2+已經完全被氧化需使用的試劑是。

⑷研究相同時間內溫度與NaClth用量對Fe2+氧化效果的影響,設計對比實驗如下表

編號氧化效果/%

T/℃FeSO4-7H2O/gNaClO3/g

i70251.6a

ii7025mb

iii80n2.0c

iv80251.687.8

?m=;n=。

②若c>87.8>a,則a、b、c的大小關系為。

⑸加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產率下降,其原因是__

(6)判斷Fe(OH)3沉淀洗滌干凈的實驗操作為;

(7)設計實驗證明制得的產品含F(xiàn)eOOH(假設不含其他雜質)。。

28、(14分)NO用途廣泛,對其進行研究具有重要的價值和意義

(1)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=akJ?moE的反應歷程與能量變化關系如圖所示。已知:第H步反應為:NO3

(g)+NO(g)=2NO2(g)AH^kJ,mol1

①第I步反應的熱化學方程式為

②關于2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的反應歷程,下列說法正確的是

A.相同條件下,決定該反應快慢的步驟為第n步反應

B.使用合適的催化劑會使El、E2、E3同時減小

C.第I步反應為吸熱反應,第II步反應為放熱反應

D.反應的中同產物是NO3和NO

(2)NO的氫化還原反應為2NO(g)+2H2(g)UN2(g)+2H2O(g)o研究表明:某溫度時,丫否口加(NO)Y

1

(H2),其中k=2.5xl03mopm+n-i>?L<m+n-i).此該溫度下,當c(H2)=4.0x10WbLffif,實驗測得v正與c(NO)

的關系如圖一所示,則m=___,n=___。

dNOyiO'awlI

(3)NO易發(fā)生二聚反應2NO(g)WN2O2(g)o在相同的剛性反應器中充入等量的NO,分別發(fā)生該反應。不同溫

度下,NO的轉化率隨時間(t)的變化關系如圖二所示。

①該反應的AH—0(填“>”“V”或“=”)。

②Ti溫度下,欲提高NO的平衡轉化率,可采取的措施為_(任寫一條即可)。

③a、b處正反應速率Va_Vb(填”>”"V"或“=”),原因為__。

④e點對應體系的總壓強為200kPa,則T2溫度下,該反應的平衡常數(shù)kp=__kP/(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))

29、(10分)高分子材料聚酯纖維H的一種合成路線如下:

A/=2RBr,r71N,.OH/H:Orr|

笳燒A向田~~11J

已知:CH2=CHCH3/WCH2=CHCH2C1+HC1

請回答下列問題:

(1)C的名稱是,D的結構簡式為——。

(2)E—F的反應類型是一,E分子中官能團的名稱是

⑶寫出C和G反應生成H的化學方程式__。

(4)在G的同分異構體中,同時滿足下列條件的結構有一種(不考慮立體異構)。

①屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應

②lmol該有機物與3molNaOH恰好完全反應

_()()

③分子結構中不存在||

—C—

其中,核磁共振氫譜顯示4組峰的結構簡式為—。

(5)參照上述流程,以「丁烯為原料合成HOCH2(CHOH)2cH2OH,設計合成路線(無機試劑任選)。

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、A

【解析】

A.次氯酸具有強氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和鹽酸,故A錯誤;

B.無色酚醐遇堿變紅色,向NazSiCh溶液中滴加酚醐,溶液變紅,說明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導致溶液呈堿性,

故B正確;

C.氧化鋁的熔點高于鋁的熔點,鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故C

正確;

D.氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后

褪色,故D正確;

答案選A。

2、D

【解析】

A.遇苯酚顯紫色的溶液,說明溶液中含有Fe3+,Fe3+與「因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,F(xiàn)e3+與SCN「能反應

生成絡合物,而不能大量共存,A不符合題意;

B.CKT具有強氧化性,SO3”具有還原性,CUT與SO3”能發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,B不符合題意;

C.酸堿抑制水的電離,溶液中水電離的c(OH)=lxlO-i3mol-L1,該溶液可能顯酸性或堿性;酸性溶液中,H+與

CH3coeT不能大量共存,C不符合題意;

D.O.lmoHLr的K2s。4溶液,溶液中的Na+、Al3+>Cl>NO3-能夠大量共存,D符合題意;

答案選D。

【點睛】

在做離子共存題的時候,重點要注意題目中暗含的信息,例如溶液中水電離的c(OJT)=1x10-13moi?L-i,這個溶液可

能是酸性溶液也可能是堿性溶液,弱酸根離子與H+不能夠大量共存,弱堿陽離子與OH不能夠大量共存。

3、B

【解析】

4g

A.4ga粒子(,He2+)的物質的量為=lmol,共有NA個a粒子,故A錯誤;

4g/mol

4g_

B.1個We?+含有2個質子,48。粒子(41&2+)的物質的量為7^~7=lmol,共有2NA個質子,故B正確;

4g/mol

4g

C.1個We”含有2個中子,ga粒子dHe2+)的物質的量為一~-=lmol,共有2NA個中子,故C錯誤;

4g/mol

DjHe2+中沒有電子,故D錯誤;

正確答案是B?

【點睛】

本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應用,注意掌握分子、原子、原子核內質子中子及核外電子的構成關系。

4、C

【解析】

A.從圖像可以看出,甲烷燃燒后釋放能量,故都是放熱反應,反應①和反應②均為放熱反應,故A正確;

B.從圖像可以看出CO2具有的能量比CO低,故B正確;

3

C.CH4(g)+-O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ②,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)+890.3kJ①,①-②得到

CO(g)+1O2(g)=CO2(g)+283kJ,故C錯誤;

3

D.根據(jù)圖示,反應②的熱化學方程式:CH4(g)+-O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ,故D正確;

答案選C。

5、D

【解析】

A.葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選;

B.油脂在堿性條件下的水解才稱為皂化反應。故B不選;

C.硝酸銅是重金屬鹽,加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來,故C不選。

D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用銀氨溶液來檢驗,在加銀氨溶液之前必須先加入氫

氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。

故選D。

6、C

【解析】

A.碳元素的化合價升高,且鈦離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2c2。4是還原劑,產物MnSO4能

起自催化作用,故A正確;

B.催化劑可加快反應速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSCh的催化作用加快了反應速率,故B正確;

C.高銃酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關,故C錯誤;

D.增大濃度,反應速率加快,則用ImLO.2M的H2c2。4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;

故選C。

7、A

【解析】

A.Fe2+具有還原性,會被氧氣氧化為Fe3+,反應的離子方程式為4Fe2++C)2+4H+=4Fe3++2H2O,A正確;

B.NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液,以不足量的NH4HCO3為標準,NH4\HCO3-都會發(fā)生反應:

+2+

NH4+HCO3+Ba+2OH=BaCO3i+H2O+NH3H2O,B錯誤;

C.氫氧化亞鐵具有還原性,會被具有氧化性的稀硝酸氧化變?yōu)镕e3+,反應的離子方程式為3Fe(OH)2+10H+

3+

+NO3=3Fe+NOT+8H2O,C錯誤;

D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合,以不足量的Ca(OH)2為標準,離子方程式為

2+2

Ca+2OH+2HCO3-CaCO3i+2H2O+CO3D錯誤;

故合理選項是Ao

8、C

【解析】

W的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,推出W為O,含有Z元素鹽的焰色反應為紫色,說明Z為K,X、Y、

Z分屬不同的周期,原子序數(shù)依次增大,因此X為F,X、Y、Z的原子序數(shù)之和是W原子序數(shù)的5倍,推出Y為Mg,

A、原子半徑大小順序是K>Mg>O>F,故A錯誤;B、非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,F(xiàn)的非金屬性強于O,

因此HF的穩(wěn)定性強于H2O,故B錯誤;C、K比Mg活潑,K與水反應劇烈程度強于Mg與水,故C正確;D、MgO

的熔點很高,因此工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)的MgCL制備Mg,故D錯誤。

9、A

【解析】

A.乙醇的沸點低,易揮發(fā),能與酸性重倍酸鉀反應,反應中乙醇作還原劑,表現(xiàn)還原性,所以用含橙色酸性重銘酸

鉀的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性,故A正確;

B.可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮為污染環(huán)境的主要物質,為空氣污染日報中的空氣污染指數(shù),其中沒有二氧

化碳這一項,故B錯誤;

C.為消除碘缺乏癥,衛(wèi)生部規(guī)定食鹽中必須加含碘物質,在食鹽中所加含碘物質是碘酸鉀(KlCh),故C錯誤;

D.醫(yī)用酒精的濃度為75%,不是95%,故D錯誤;

故選Ao

10、C

【解析】

A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;

B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產品,故B正確;

C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,

屬于多糖,故C錯誤;

D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;

故選C。

11、D

【解析】

該裝置有外接電源,是電解池,由圖可知,氧氣在石墨2極被還原為水,則石墨2極為陰極,B為直流電源的負極,

陰極反應式為O2+4H++4e-=2H2O,A為正極,石墨1極為陽極,甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應生成碳酸二甲酯,

陽極反應為2cH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,據(jù)此解答。

【詳解】

A.由以上分析知,石墨2極為陰極,陰極與直流電源的負極相連,則B為直流電源的負極,故A正確;

B.陽極上是甲醇和一氧化碳反應失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為2cH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,故B正確;

C.電解池中,陽離子移向陰極,則H+由石墨1極通過質子交換膜向石墨2極移動,故C正確;

D.常溫常壓下甲醇是液體,電解池工作時轉移電子守恒,根據(jù)關系式2co~4e<02可知,陰極消耗的。2與陽極消

耗的CO物質的量之比為1:2,故D錯誤;

答案選D。

12、D

【解析】

A.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用75%酒精殺菌消毒,故A錯誤;

B.高鐵“復興號”車廂連接關鍵部位所使用的增強聚四氟乙烯板,聚四氟乙烯屬于有機高分子材料,故B錯誤;

C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導航衛(wèi)星,其計算機的芯片材料是高純度單質硅,故C錯誤;

D.蠟蛾幼蟲會啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉化為乙二醇,將高分子化合物降解為小分子,這項研究有助于減少白

色污染,故D正確;

選D。

13>A

【解析】

氮元素從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài)是氮的固定;工業(yè)合成氨是通過人類生產活動把氮氣轉化為氨氣,故A正確;閃電時,氮

氣轉化為NO,屬于自然固氮,故B錯誤;N%和CO2合成尿素,氮元素不是從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),不屬于氮的固定,

故C錯誤;用硫酸吸收氨氣得到硫酸鏤,氮元素不是從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),不屬于氮的固定,故D錯誤。

14、B

【解析】

地溝油中含油脂,與堿溶液反應,而礦物油不與堿反應,混合后分層,以此來解答。

【詳解】

A.地溝油、礦物油均不溶于水,且密度均比水小,不能區(qū)別,故A錯誤;

B.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油,分層的為礦物油,現(xiàn)象不同,能區(qū)別,故B正確;

C.地溝油、礦物油均能燃燒,不能區(qū)別,故C錯誤;

D.地溝油、礦物油均為混合物,沒有固定沸點,不能區(qū)別,故D錯誤;

答案是B。

【點睛】

本題考查有機物的區(qū)別,明確地溝油、礦物油的成分及性質是解答本題的關鍵,題目難度不大。

15、B

【解析】

A.根據(jù)圖像,pH=1.9時,溶液顯酸性,c(H+)>c(OH),根據(jù)電荷守恒,有c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A*)+c(OH),

因此c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-),故A正確;

+2

B.根據(jù)圖像,當溶液中的溶質為NaHA,溶液顯酸性,pH<7,此時溶液中存在物料守恒,c(Na)=c(H2A)+c(HA-)+c(A-),

故B錯誤;

2+2-

C.根據(jù)圖像,pH=6時,c(HA-)>c(A'),溶液中的溶質為NaHA和NazA,c(Na)>c(HA-)>c(A)>c(H2A),故C正

確;

D.Ka2(H2A)=UA卜(H),根據(jù)圖像,當pH=7.2時,c(HA)=c(A2-),則Ka2(H2A)=。(八)。但)=昕曰嚴,

c(HA)c(HA)

因此lg[Ka2(H2A)]=-7.2,故D正確;

故選B。

16、C

【解析】

A.H2s。4溶液與Ba(OH)2溶液混合,生成硫酸鋼沉淀和水,離子方程式為2H++SO4*+Ba2++2OH-=BaSO41+2氏0,故

A錯誤;

B.NH4cl溶液與KOH溶液混合,生成弱電解質一水合氨,離子方程式為NH4++OH-=NHyH2O,故B錯誤;

C.NH4HSO4溶液與少量NaOH反應,只有氫離子與氫氧根反應,離子方程式為H++OH-=H2O,故C正確;

D.NaHCCh溶液與NaOH溶液混合,離子方程式為:Oil+H83-=a0,故D錯誤;

故答案為Co

17、B

【解析】

實驗探究銅與濃硫酸的反應,裝置1為發(fā)生裝置,溶液仍為無色,原因可能是混合體系中水太少,無法電離出銅離子,

有白霧說明有氣體液化的過程,同時產生白色固體,該固體可能是無水硫酸銅;試管2、3中有白色沉淀生成,該沉淀

應為硫酸鎖,說明反應過程有SO3生成或者硫酸揮發(fā),3中沉淀較少,說明三氧化硫或揮發(fā)出的硫酸消耗完全;試管4

中品紅褪色說明反應中生成二氧化硫,浸有堿的棉花可以處理尾氣,據(jù)此分析作答。

【詳解】

A.二氧化硫不與氯化領溶液反應,白色沉淀不可能是BaSCh,故A錯誤;

B.根據(jù)分析可知①中可能有部分硫酸揮發(fā)了,故B正確;

C.冷卻后的試管中仍有濃硫酸剩余,濃硫酸稀釋放熱,不能將水注入試管,會暴沸發(fā)生危險,故C錯誤;

D.反應過程中SO3是氧氣將二氧化硫氧化生成,若先往裝置內通入足量N2,體系內沒有氧氣,則無SO3生成,試管2、

3中將無沉淀產生,實驗現(xiàn)象發(fā)生變化,故D錯誤;

故答案為B?

18、C

【解析】

由電解示意圖可知,鐵電極為陽極,陽極上鐵失去電子發(fā)生氧化反應生成FeCVl電極反應式為Fe—6e-+8OH=

2

FeO4+4H2O,銀電極為陰極,陰極上水得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H2O+2e=H2t+2OH,根據(jù)題

意NazFeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H?還原,電解過程中,須將陰極產生的氣體及時排出,防止Na?FeO4與H?

反應使產率降低。

【詳解】

A項、銀電極上氫離子放電生成氫氣,電極反應式為2H2O+2e=H2t+2OH,氫氣具有還原性,根據(jù)題意NazFeCh只

在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原,電解過程中,須將陰極產生的氣體及時排出,防止NazFeCh與H2反應使產率降

低,故A正確;

B項、陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應生成FeCV,電極反應式為Fe-6e-+8OH=FeO42-+4H2O,故B正確;

C項、銀電極上氫離子放電生成氫氣,電極反應式為2H2O+2e=H2t+2OH,由于有OH生成,電解一段時間后,Ni

電極附近溶液的pH增大,故C錯誤;

D項、鐵是陽極,電極反應式為Fe-6e-+8OH-=FeO4*+4H2O,Ni電極上氫離子放電,電極反應式為2H2O+2e=

H2t+2OH,氫氧根離子向陽極移動,圖中的離子交換膜應選用陰離子交換膜,故D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查電解池原理,明確各個電極上發(fā)生的反應是解本題關鍵。

19、D

【解析】

A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;

B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應,生成碳單質和氧化鎂,故B正確;

C、現(xiàn)代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;

D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。

故選D。

20、C

【解析】

A.O和S位于同一主族,非金屬性。大于S,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,故A錯誤;

B.F沒有最高正價,N是第二周期,第VA族,氮的最高正價為+5價,故B錯誤;

C.Na和Mg位于同一周期,同周期從左到右,金屬性減弱,故最高價氧化物對應的水化物堿性減弱,NaOH>Mg(OH)2,

故C正確;

D.A1和C1位于同一周期,同周期元素原子半徑逐漸減小,A1>C1,故D錯誤;

答案選C。

21、D

【解析】

A.若5個碳原子形成一個五元環(huán),則有5個碳碳單鍵,A項錯誤;

B.蛋白質屬于高分子,油脂不屬于高分子,B項錯誤;

C.由于碳碳單鍵可以旋轉,因此四苯基乙烯分子中所有碳原子不一定處于同一平面,C項錯誤;

D.化學式為C9H|8。2且有芳香氣味的有機物,在酸性條件下加熱水解產生相對分子質量相同的兩種有機物,則水解

后得到丁酸和戊醇,丁酸一共有2種,戊基則有8種,即戊醇有8種,因此該酯一共可能有16種結構,D項正確;

答案選D。

【點睛】

高分子一般指分子量大于10000的有機物,同學們可以自己算一算油脂的分子量,就知道油脂屬不屬于高分子了。

22>B

【解析】

A.原電池中陽離子向正極遷移,陰離子向負極遷移,所以鹽橋中的K+向正極遷移,NO3-向負極遷移。A項錯誤;

B.該反應燧增加(即AS>0),因高溫下才能發(fā)生反應,低溫下不能反應,即低溫下AH—TAS>0,所以AH〉。。B項正

確;

C.因為混合溶液中存在HCO3-H++CO32-平衡,其平衡常數(shù)K=士,即空當2=吧2,K只與溫

c(HCO')c(CO;)K

c(HCO;)

度有關,加水稀釋過程中K值不變,而c(H+)增大,所以增大,C項錯誤;

c(CO;)

3.2g

D.電解精煉銅時,陰極只有Ci?+放電:Cu2++2e=Cu,3.2g銅的物質的量=77^—-=0.05moL所以陰極得到電子的

64g/mol

物質的量為0.05molx2e-=0.1mole-,即6.02xl022個電子,根據(jù)電解池中電子轉移守恒可知陽極失去的電子數(shù)也為

6.02x1022。D項錯誤;答案選B。

【點睛】

222+

本題易錯點是C選項,CO32-水解生成HCOj:CO3+H2OHCO3+OH;HCOj電離產生CO3:HCO3CO3+H,

從這兩個平衡移動的“此長彼消”角度不易判斷,若從HCCh-電離平衡常數(shù)入手分析便能準確判斷5等2值的變

c(CO;)

化。

二、非選擇題(共84分)

CH3

CH2

乙醇>

23、蝮基、氯原子

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