化驗員基礎(chǔ)知識題庫根據(jù)化驗員讀本匯編

化驗員根底知識題庫匯編一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的〔準(zhǔn)確度〕、〔精細(xì)度〕均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是〔儀器倒置時，水流出后不掛水珠〕。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好〔透光面〕，拿取時手指應(yīng)捏住〔毛玻璃面〕，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的〔棉織物或紙〕吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為〔四層〕輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的枯燥有〔晾干〕、〔烘干〕、〔吹干〕。玻璃儀器烘干的溫度〔105～120〕℃，時長〔1h〕左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫〔20±2℃〕，相對濕度〔45-60℃〕。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是〔校準(zhǔn)〕5、稱量誤差分為〔系統(tǒng)誤差〕、〔偶然誤差〕、〔過失誤差〕。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：〔方法誤差〕、〔儀器和試劑誤差〕、〔主觀誤差〕。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括〔采樣〕、〔稱樣〕、〔試樣分解〕、〔分析方法的選擇〕、〔干擾雜質(zhì)的別離〕、〔分析測定〕、〔結(jié)果計算〕等幾個環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于〔分析誤差〕，樣品采集后應(yīng)及時化驗，保存時間〔愈短〕分析時間愈可靠。8、制備試樣一般可分為〔破碎〕、〔過篩〕、〔混勻〕、〔縮分〕四個步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、〔熔融〕兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為〔酸溶法〕、〔堿溶法〕。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有〔反射〕、〔穿透〕、〔吸收〕三種特性。11、重量分析的根本操作包括〔溶解〕、〔沉淀〕、〔過濾〕、〔洗滌〕、〔枯燥〕和〔灼燒〕等步驟。12、濾紙分為〔定性濾紙〕和〔定量濾紙〕，重量分析中常用〔定量濾紙〕進展過濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即〔滴定管〕、〔移液管〕、〔容量瓶〕。14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴局部插入錐形瓶口〔或燒杯口〕下的〔1～2〕處，滴定速度不能太快，以每秒〔3～4〕滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的〔附著力〕和〔內(nèi)聚力〕的作用，滴定管液面呈〔彎月〕形。在滴定管讀數(shù)時，應(yīng)用〔拇指〕和〔食指〕拿住滴定管的上端〔無刻度處〕，使管身保持〔垂直〕后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約〔15〕s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到〔3/4〕體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)〔10～15〕次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為〔電解質(zhì)〕、〔有機物〕、〔顆粒物質(zhì)〕、〔微生物〕、〔溶解氣體〕，化驗室用三級水指標(biāo)〔～〕，電導(dǎo)率不大于〔0〕。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解〔10g〕以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度〔1～10g〕的稱為可溶物質(zhì)，在〔1g〕以下的稱為難容物質(zhì)。20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為〔高純〕、〔光譜純〕、〔分光純〕、〔基準(zhǔn)〕、〔優(yōu)級純〕、〔分析純〕、〔化學(xué)純〕七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在〔99.95%～100.05%〕，高純和光譜純的純度是〔99.99%〕。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的〔牛角勺〕從試劑中取出試劑，絕對不可以用〔手〕直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用干凈的〔玻璃棒〕將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的〔量筒〕倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、〔準(zhǔn)確〕濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響〔分析結(jié)果〕準(zhǔn)確度。24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫〔15～25℃〕下，保存時間一般不得超過〔2〕個月。碘量法反響時，溶液的溫度一般在〔15～20℃〕之間進展。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有〔直接配制法〕和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為〔直接標(biāo)定〕和〔間接標(biāo)定〕。26、分析實驗室所用溶液應(yīng)用〔純水〕配制，容器應(yīng)用純水洗〔三〕次以上。27、每瓶試劑溶液必須有〔名稱〕、〔規(guī)格〕、〔濃度〕、〔配制日期〕。28、配制〔硫酸〕、〔磷酸〕、〔硝酸〕、〔鹽酸〕等酸性溶液時，都應(yīng)把〔酸〕倒入〔水〕中。29、準(zhǔn)確度是指〔測量值〕和〔真實值〕之間符合的程度，準(zhǔn)確度的上下以〔誤差〕的大小來衡量。精細(xì)度是指在一樣條件下，〔n次重復(fù)測定結(jié)果〕彼此相符合的程度，精細(xì)度的大小用〔偏差〕表示。30、“0〞在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是〔作為數(shù)字的定位〕，另一種是〔有效數(shù)字〕。31、分析化學(xué)主要包括〔定性分析〕和〔定量分析〕兩個局部，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為〔無機分析〕和〔有機分析〕，根據(jù)試樣用量不同分析方法分為〔常量分析〕、〔半微量分析〕、〔微量分析〕和〔超微量分析〕，化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為〔化學(xué)分析〕、〔儀器分析〕，按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為〔例行分析〕和〔仲裁分析〕32、滴定分析法一般分為〔酸堿滴定〕、〔配位滴定〕、〔氧化復(fù)原滴定〕、〔沉淀滴定〕四類。33、緩沖溶液是一種能對溶液的〔酸度〕起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍〔～〕，溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍〔～〕，甲基紅乙醇溶液的變色范圍〔～〕，甲基橙水溶液的變色范圍〔〕。35、變色硅膠枯燥時為〔藍〕色，受潮后變?yōu)椤卜奂t色〕，變色硅膠可以在〔120〕℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝〔中〕性和〔酸〕性溶液，不適宜裝〔堿〕性溶液，因為〔玻璃活塞易被堿腐蝕〕。37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用、和表示，它們分別代表〔優(yōu)級純〕、〔分析純〕和〔化學(xué)純〕純度的試劑。38、硝酸屬于〔見光易分解〕試劑，應(yīng)儲存于〔暗處〕或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有〔易揮發(fā)〕性和〔刺激性氣味〕，所以必須在〔通風(fēng)櫥〕內(nèi)進展操作。40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即〔用大量清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用〔2%碳酸氫鈉〕清洗，然后再用〔清水〕沖洗，如果被堿灼傷，可再用〔2%硼酸〕清洗，然后再用〔清水〕沖洗。41、危險化學(xué)品分為〔易燃易爆〕化學(xué)品、〔有毒〕化學(xué)品、〔腐蝕性〕化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時，必須在〔耐熱耐酸〕的容器中進展，必須將〔濃硫酸〕慢慢倒入〔水〕中，并不斷〔攪拌〕，以防酸液濺出。43、溶解強堿性藥劑時，必須在〔耐堿耐熱〕的容器中進展，并不斷進展〔攪拌〕至完全溶解，并要注意〔冷卻〕。44、化學(xué)試劑應(yīng)有〔專人〕保管，要〔分類〕存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在〔具塞的廣口瓶〕內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在〔具塞的細(xì)口瓶〕內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在〔帶橡皮塞〕的細(xì)口瓶內(nèi)，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞及瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的平安生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用〔勞動防護用品〕。46、我國平安生產(chǎn)法是〔202112月1日〕開場實施的。我國平安生產(chǎn)的方針是〔平安第一〕、〔預(yù)防為主〕、〔綜合治理〕。我國消防工作的方針是〔預(yù)防為主〕、〔防消結(jié)合〕。47、燃燒必須同時具備三個條件是：〔可燃物〕、〔助燃物〕、〔點火源〕。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時，常用根本滅火方法是：〔窒息法〕﹑〔隔離法〕、〔冷卻法〕、〔抑制法〕。48、國家規(guī)定的平安色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示〔制止〕，黃色表示〔警告〕。藍色表示〔指令〕，綠色表示〔提示〕。49、毒物進入人體的三個途徑是：〔呼吸道〕、〔皮膚〕、〔消化道〕，最主要是從〔呼吸道〕途徑進入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有〔硫、碳〕元素，可能含有〔氧〕元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱〔或化學(xué)式〕〔碳酸氫鈉〕、碳酸鈉、〔硫代硫酸鈉〕。52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火〞等字樣，因為這此地方的空氣中常混有〔可燃性的氣體或粉塵〕，接觸到明火會發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫枯燥箱內(nèi)制止烘烤〔易燃〕、〔易爆〕、〔易揮發(fā)〕以及〔有腐蝕性〕的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是〔少量屢次〕。55、原始記錄的“三性〞是〔原始性〕、〔真實性〕和〔科學(xué)性〕。56、57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管〔3〕次，其目的是為了〔除去管內(nèi)殘留的水分〕，以確保滴定溶液〔濃度不變〕。58、稱量試樣最根本的要求是〔快速〕、〔準(zhǔn)確〕。59、采樣過程應(yīng)注意，不能〔引入雜質(zhì)〕，應(yīng)防止在采樣過程中〔引起物料變化〕。60、化學(xué)分析中，常用的其化學(xué)名稱是〔乙二胺四乙酸〕。二、選擇題1.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量〔D〕。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用〔D〕過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.〔C〕是質(zhì)量常用的法定計量單位。A、噸B、公斤C、千克D、壓強4.實驗室平安守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何〔B〕入口或接觸傷口，不能用〔〕代替餐具。A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器5.下面做法錯誤的選項是〔C〕。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進展D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢參加水中6.下面說法不正確的選項是〔B〕。A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱及熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作平安高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你認(rèn)為以下實驗操作中，正確的選項是〔C〕A、稱量時，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道8.以下操作中正確的有〔A〕。A、視線及彎液面的下部實線相切進展滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進展稀釋9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是〔D〕。A.濃硫酸的量小，水的量大C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下考前須知：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁參加到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進展；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的〔B〕A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔D〕中進展。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)〔C〕A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴〔C〕。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是〔D〕。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁15.假設(shè)火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用〔A〕滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、121116.以下物質(zhì)不能再烘干的是〔A〕。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于〔C〕。A、1米B、3米C、5米D、10米16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用〔A〕A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺D、明火17.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用〔B〕溶液處理。A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高錳酸鉀溶液18.通常用〔B〕來進展溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜19.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是〔C〕A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量20.無分度吸管是指〔A〕。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管21.以下選項中可用于加熱的玻璃儀器是〔C〕。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管22.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是〔C〕。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是〔B〕。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為〔C〕A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色25.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用〔A〕。A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑.26.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在〔C〕時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為〔C〕A、一級水B、二級水C、三級水D、四級水。28.以下溶液中需要避光保存的是〔B〕A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。30.以下物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是〔D〕A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸31.以下氧化物有劇毒的是〔B〕A、2O3B、2O3C、2D、32.能發(fā)生復(fù)分解反響的兩種物質(zhì)是〔A〕A、及3B、4及C、及3D、及33.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是〔A〕。A、〔〕B、〔〕C、〔〕D、〔〕34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進展檢驗的指標(biāo)是〔B〕。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、值35.通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的〔C〕來檢測其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是〔D〕。A、H24B、C、23D、337.以下藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是〔B〕。A、B、C、4D、濃H2438的化學(xué)名稱是〔A〕。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是〔C〕色。A、紅色B、藍色C、綠色D、黃色40.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為〔D〕。A、紅色B、中藍色C、玫紅色D、深綠色41.在分析實驗室的去離子水中參加1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為〔C〕。A、藍色B、紅色C、無色D、黃色42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是〔C〕。A、3份1份3B、3份H24+1份3C、3份3+1份43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是〔A〕。A、203B、K22O7C、23D、H2C2O444.分析化學(xué)中常用的法定計量單位符號,其代表意義為〔C〕。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對分子質(zhì)量D、相對原子量45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時，應(yīng)該選用〔C〕物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實驗46.標(biāo)定溶液，使用的基準(zhǔn)物是〔A〕。A、23B、鄰苯二甲酸氫鉀C、2C2O4D、47.配制好的鹽酸溶液貯存于〔C〕中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度及規(guī)定濃度相對誤差不得大于〔C〕。A、1%B、2%C、5%D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實驗結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是〔C〕A．容量瓶中原有少量蒸餾水 B．溶解所用的燒杯未洗滌C．定容時仰視觀察液面 D．定容時俯視觀察液面50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度〔標(biāo)線〕，這時應(yīng)采取的措施是〔D〕。A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再處理D、重新配制5的鹽酸〔ρ3〕50稀釋成6的鹽酸〔ρ3〕，需加水的體積為〔B〕。A、50B、C、55D、6052.將4溶解在10水中，稀至1L后取出10，其物質(zhì)的量濃度是〔B〕A.1D.1053.欲配制1000溶液，應(yīng)取12的鹽酸〔ρ3〕體積為〔B〕A、B、C、D、1255.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于〔A〕時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。56.緩沖溶液是一種能對溶液的〔A〕起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化57.氫氧化鈉測定時用的指示劑〔B〕A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀58.間接碘量法中參加淀粉指示劑的適宜時間是〔B〕。A、滴定開場時B、滴定至近終點時C、溶液呈無色時D、滴定至I2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種〔C〕指示劑。A、自身B、氧化復(fù)原型C、專屬D、金屬60.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，參加1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)〔C〕。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色61.碘量法滴定的酸度條件為〔A〕。A、弱酸B、強酸C、弱堿D、強堿62.間接碘量法測定水中2+含量，介質(zhì)的值應(yīng)控制在〔B〕。A、強酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強堿性。63.有關(guān)滴定管的使用錯誤的選項是〔D〕。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴局部無氣泡C、要求較高時，要進展體積校正D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是〔A〕。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?5.電位滴定及容量滴定的根本區(qū)別在于〔B〕。A、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是〔D〕。A、使用容量瓶B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在大于8D、參加過量的碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成〔C〕的反響為根底的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物68.一束〔B〕通過有色溶液時，溶液的吸光度及溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外69.分光光度法的吸光度及〔B〕無關(guān)。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度70.分光光度法中，吸光系數(shù)及〔C〕有關(guān)。A、光的強度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)〔D〕有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進展定量分析，應(yīng)采用的入射光為〔A〕。A、單色光B、可見光C、紫外光D、復(fù)合光73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，參加抗壞血酸的目的是〔C〕。A、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將3+復(fù)原為2+D、將2+復(fù)原為3+74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差〔D〕。A、進展對照試驗B、進展空白試驗C、進展儀器校準(zhǔn)D、進展分析結(jié)果校正75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的以下情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差〔B〕。A、滴定時有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進展定量分析，稱之為〔B〕A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗77.測量結(jié)果及被測量真值之間的一致程度，稱為〔C〕A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精細(xì)性78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除〔D〕對測定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)79.操作中，溫度的變化屬于〔D〕。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差80.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬〔C〕。A、系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機誤差D、過失誤差81.試劑誤差屬于〔B〕。A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，假設(shè)疑心試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗〔B〕。A、儀器校正B、對照分析C、空白試驗D、無適宜方法83.在以下方法中可以減少分析中偶然誤差的是〔A〕。A、增加平行試驗測定的次數(shù)B、進展對照實驗C、進展空白試驗D、進展儀器的校正84.精細(xì)度的好壞由〔C〕決定。A、絕對偏差B、偶然誤差C、相對偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是〔D〕。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定時有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位估計不準(zhǔn)確86.比擬兩組測定結(jié)果的精細(xì)度〔B〕。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組一樣

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無法判別87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有〔C〕。A、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進展的平行測定叫做〔B〕。A、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、校正試驗89.有效數(shù)字，就是實際能〔B〕就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約的數(shù)字B、測得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為〔D〕。A、精細(xì)數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字915.26中的有效數(shù)字是〔B〕位。A、0B、2C、3D、492的是〔A〕。93.用15的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為〔C〕A、1594.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保存〔B〕位。A、1B、2C、3D、495.以下計算式：的計算結(jié)果應(yīng)保存〔C〕位有效數(shù)字。A、一位B、二位C、三位D、四位96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿〔C〕，以防靜電危害。A、合成纖維工作服

B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服

D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑主要靠〔B〕滅火。A、降低溫度B、降低氧濃度C、降低燃點D、減少可燃物97.〔A〕是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵及空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為〔B〕滅火。A、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫〔C〕。A、燃點B、閃點C、自燃點D、著火點100.操作轉(zhuǎn)動的機器設(shè)備時，不應(yīng)佩戴〔B〕。A、戒指

B、手套

C、手表101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為〔C〕。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸

B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸

D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同時〞是指新建、改造、擴建的工程工程平安設(shè)施必須及主體工程同時設(shè)計、同時施工〔A〕。A、同時投入運行B、同時結(jié)算C、同時檢修103.使用二氧化碳滅火器時人應(yīng)站在〔A〕A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、根據(jù)具體情況確定104.撲救電器火災(zāi)時，盡可能首先〔C〕A、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救C、先將電源斷開D、用水撲救105.撲滅油類火災(zāi)時，不可用的試劑是〔C〕。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時，下面的說法正確的選項是〔D〕A、液化氣體火災(zāi)是，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B、撲救爆炸物品火災(zāi)時用沙土蓋壓C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1.在實驗室常用的去離子水中參加1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色?！病痢?.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑?！病獭?.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。〔×〕4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進展?jié)櫹??！病痢?.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中?！病痢?.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫〔15～25℃〕下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度?！病獭?.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免?！病獭承藜s為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634?！病獭?.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20～30水參加?！病痢?0.電子天平一定比普通電光天平的精度高?！病痢?1.測量的準(zhǔn)確度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進展體積校正。〔√〕12.氣管的體積應(yīng)及堿式滴定管一樣予以校正。〔√〕13.易燃液體廢液不得倒入下水道。〔√〕14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點?！病痢?5.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻?！病痢?6.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果?！病痢?7.純潔水的7，則可以說為7的溶液就是純潔的水?！病痢?8.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦?！病獭?9.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以防止，而過失誤差卻不可防止?！病獭?0.4.50×103為兩位有效數(shù)字〔×〕21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。〔√〕值起穩(wěn)定作用的溶液?！病獭?3.滴定分析中指試劑的用量越多越好。〔×〕24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上?！病痢?5.洗滌滴定管時，假設(shè)內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌?！病痢?6.加減法運算中，保存有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的為準(zhǔn)。〔√〕：1的比例混合而成的混酸叫“王水〞，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水〞，他們幾乎可以溶解所有的金屬?！病獭?8.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液?！病獭?9.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。〔×〕30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液?！病獭?1.測定的精細(xì)度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精細(xì)度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好?！病獭?2.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑?！病獭?3.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。〔√〕34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進展?jié)櫹础！病痢?5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中?！插e〕36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量?！病獭?7.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。〔×〕38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。〔×〕內(nèi)都絕對制止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品?！病獭?0.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變?！病獭?1.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進展?jié)櫹?。〔×?2.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中?！病痢?3.標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫〔15～25℃〕下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。〔√〕44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免?！病獭承藜s為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634?！病獭?6.雙指示劑就是混合指示劑?！病痢?7.滴定管屬于量出式容量儀器?！病獭?8.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定?！病痢?溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進展滴定。假設(shè)超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低?！病痢?0.鉻黑T指示劑在7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響?！病痢?+、2+總量時要控制≈10，而滴定2+分量時要控制為12～13。假設(shè)>13時測2+則無法確定終點?！病獭骋欢ㄒ^量，淀粉指示劑要在接近終點時參加。〔√〕53.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時參加；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開場時參加?！病痢?4.碘法測銅,參加起三作用:復(fù)原劑,沉淀劑和配位劑〔√〕55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。〔×〕56.溶液酸度越高，4氧化能力越強，及2C2O4反響越完全，所以用2C2O4標(biāo)定4時，溶液酸度越高越好。〔×〕5722O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定2+既能在硫酸介質(zhì)中進展，又能在鹽酸介質(zhì)中進展?！病獭?8.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好?！病獭?9.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢開展，同時翻開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。〔√〕60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通?！病獭?1.有人低壓觸電時，應(yīng)該立即將他拉開?！病痢?2.在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電開工具。〔×〕63.水汽開場液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點?！病獭?4.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。〔√〕65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具?！病痢?6.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。〔√〕67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約本錢可以使用。〔×〕68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品?！病痢?9.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕?！病痢?0.翻開枯燥器的蓋子時，應(yīng)用力將蓋子向上掀起?！病痢?1.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細(xì)菌感染?！病痢?2.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。〔×〕73.電子天平一般直接開機即可使用?！病痢?4.0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176?！病痢?5.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸?！病痢?6.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差?！病獭?7.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)?！病獭?8.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。〔√〕79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。〔×〕80.氣相色譜對試樣組分的別離是物理別離。〔√〕81.間接碘量法中淀粉指示劑的參加時間根據(jù)個人習(xí)慣而定?！病痢骋速A置高處，以免發(fā)生事故?！病痢?3.按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。

〔×〕84.壓縮氣體必須及氧化劑、易燃物品隔離貯存。

〔√〕85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

〔×〕86.氣相色譜開機時要先通電后通氣?！病痢?7.滴定時眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化?！病痢?8.精細(xì)度是指測定值及真實值之間的符合程度。〔×〕89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積?！病痢?1.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測量?！病獭硟?nèi)制止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。〔√〕93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中?！病獭?4.在實驗室常用的去離子水中參加1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色?！病痢?5.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑?！病獭?6.易燃液體廢液不得倒入下水道。〔√〕97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。〔×〕98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進展?jié)櫹??！病痢辰?jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中?！病痢承藜s為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634?！病獭?01.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦?！病獭?02.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液?！病痢?03.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)?！病痢?04.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量屢次。〔√〕105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。〔×〕106.電子天平是采用電磁力平衡的原理?！病獭?07.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0〞均為有效數(shù)字?！病痢?08.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以去除。〔×〕109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差?！病獭?10.標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理，配制，標(biāo)定，并由另一人復(fù)標(biāo)。〔√〕111.稱量是定量分析的根底，每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)?！病獭?12.滴定分析對化學(xué)反響的要求之一是反響速度要慢。〔×〕113.量杯和量筒都可以加熱?！病痢?14.一般而言，液體的密度不受溫度的影響?！病痢?15值測定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度，也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液組成的接近程度?！病獭?16.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀?！病痢?17.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。

〔×〕118.直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色?！病獭?19.兩性物質(zhì)的酸度及它的濃度無關(guān)。

〔×〕120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中到達溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。〔×〕不耐堿，因此不可用強堿處理。〔√〕122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開場過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。〔√〕123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。〔×〕124.但凡優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液?！病痢?25.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差?！病獭?27.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以去除?！病痢?28.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的?！病痢?29.在多數(shù)情況下容量瓶及移液管是配合使用的,因此對容量瓶及移液管做相對校正即可?！病獭?30.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻?！病痢?31.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少?！病獭持灯鸱€(wěn)定作用的溶液?！病獭?33.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。〔√〕134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀?！病痢?35.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物?！病獭?37.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止I2的揮發(fā)?！病獭?38.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)及測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致?！病獭?39.使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品?！病獭?41.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定?！病痢?42.強氧化劑物質(zhì)及復(fù)原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險?！病痢?43.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集?！病獭?44.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)?！病痢?45.純潔水的7，則可以說為7的溶液就是純潔水?！病痢?46.電石本身不燃燒，但當(dāng)及水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中到達一定濃度時可發(fā)生爆炸。〔√〕147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。〔×〕148.電石燃起火時要用水滅火。〔×〕149.相對誤差是測定值及真實值之差?！病痢?50.待稱量物體的溫度不必等到及天平室溫度一致，即可進展稱量。〔×〕151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石?！病痢潮侵苯咏咏靠谶M展鑒別。如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止?！病獭乘?、簡答題天平的主要技術(shù)指標(biāo)？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求？答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點？答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件答：純度高，組成及化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時易潮解，摩爾質(zhì)量較大6.溶液儲存時可能變質(zhì)的原因答：玻璃及水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反響，揮發(fā)組分的揮發(fā)。7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。誤差產(chǎn)生的因素？答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結(jié)果在一定范圍。9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？答：選擇適宜的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采取？答：空白試驗，校準(zhǔn)儀器，對照試驗。11.有效數(shù)字的運算規(guī)則？答：加減法：保存有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；乘除法：保存有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對誤差最大的為準(zhǔn)。12.進展滴定分析具備的三個條件是什么？答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進展滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計量點的指示劑。13.化學(xué)計量點：在滴定過程中，滴定及被測組分按照滴定反響方程式所示計量關(guān)系定量的完全反響時稱為化學(xué)計量點。14.指示劑：指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。15.滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停頓滴定的點16.酸堿定義:指出在水溶液中但凡能產(chǎn)生的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生離子的叫堿，酸堿反響的實質(zhì)是和結(jié)合成水的過程。17.配位滴定：利用形成配合物反響為根底的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。18.自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。19.專屬指示劑：碘及淀粉反響生成藍色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。20.變色范圍〔指示劑的〕：從指示劑開場變色到變色終了的范圍。21.緩沖溶液：參加溶液中能控制值或氧化復(fù)原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。21.有效數(shù)字：實際能測到的數(shù)字，即保存末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于枯燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進展至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質(zhì)量恒定。25.系統(tǒng)誤差：由某些比擬固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比擬固定，能夠校正的誤差。26.終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學(xué)反響終了時的點。27.酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，去除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。28.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不標(biāo)準(zhǔn)的29.天平的使用規(guī)則有哪些答：①天平必須安放在符合要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。②天平使用前一般要預(yù)熱15～30分鐘。③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。⑤天平的門不得隨意翻開，讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在枯燥器內(nèi)冷卻至室溫再進展稱量。⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。⑨在同一試驗中，屢次稱量必須使用同一臺天平。⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。30.在進展比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？答：因為有些物質(zhì)的顯色反響較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能到達穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。31.什么是空白試驗答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進展測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液及管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1～2。33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差〔偶然誤差〕，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？答：〔1〕增加測定次數(shù)，減少隨機誤差?！?〕進展比擬試驗，減少系統(tǒng)誤差：a.作對照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；b.空白試驗，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。34.作為“基準(zhǔn)物〞應(yīng)具備哪些條件？〔1〕純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%?！?〕組成〔包括結(jié)晶水〕及化學(xué)式相符?！?〕性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱枯燥時不分解，不及空氣中氧氣、二氧化碳等作用?！?〕使用時易溶解?！?〕摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個途徑？答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。36.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進展急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協(xié)助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑〔能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)〕；易燃物體。38.電子天平放置場所的理想條件及要求？答：1〕電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45—60；2〕天平臺要求鞏固，具有抗震及減震性能；3〕不受陽光直射，遠離暖氣及空調(diào)；4〕不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，防止塵埃和腐蝕性氣體。39.分析工作對試樣分解的一般要求？答：1〕試樣應(yīng)分解完全；2〕試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3〕分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？答：1〕選擇適宜的分析方法；2〕增加平行測定的次數(shù)；3〕減小測量誤差；4〕消除測定中的系統(tǒng)誤差。42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。43.接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。44.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反響條件是否正確。45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？答：1〕固定稱量法；2〕減量法稱量；3〕揮發(fā)性液體試樣的稱量。46.滴定分析法一般可分為哪幾類？答：1〕酸堿滴定；2〕配位滴定；3〕氧化復(fù)原滴定；4〕沉淀滴定。47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？答：準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。48.采樣的重要性答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些根本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。49.濃硫酸用水稀釋時，應(yīng)該怎樣操作？答：配制硫酸時，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進展，且將濃硫酸緩緩參加到水中。50.檢驗中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？答：1〕正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準(zhǔn)確程度；2〕有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。51.何為重量分析法？答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中別離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進展稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。52.何為滴定分析法？答：根據(jù)化學(xué)反響中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟？答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的別離、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。54.什么是準(zhǔn)確度？什么是精細(xì)度？分別以什么表示？答：1〕準(zhǔn)確度指測定值及真實值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的上下常以誤差來表示。2〕精細(xì)度是指一樣條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精細(xì)度的大小用偏差表示。55.制備試樣分哪幾個步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟；56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保存2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。57.原始記錄的要求？答：1〕要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2〕要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；3〕采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；58.重量分析中“恒重〞指的是什么？怎樣才算是恒重？答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時,即到達恒重。59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為