2022-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3綜合復(fù)習(xí)課件有_第1頁
2022-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3綜合復(fù)習(xí)課件有_第2頁
2022-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3綜合復(fù)習(xí)課件有_第3頁
2022-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3綜合復(fù)習(xí)課件有_第4頁
2022-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3綜合復(fù)習(xí)課件有_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

有機化學(xué)實驗一、經(jīng)典有機物的制備實驗

1、實驗室制備乙烯注意事項:催化劑和脫水劑防暴沸(液液加熱)1.藥品混合次序:

2.現(xiàn)象:3.除雜:4.溫度計的位置:5.為什么迅速升溫到170℃:6.濃硫酸作用:7.碎瓷片作用:

濃硫酸加入到無水乙醇中,邊加邊振蕩,以便散熱;反應(yīng)液逐漸變黑、有刺激性氣味氣體中常混有雜質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇,可通過堿溶液除去;

水銀球放在反應(yīng)液中防止副產(chǎn)品乙醚在140℃生成2、實驗室制備乙炔CaC2+2H

OHCH

CH↑+Ca(OH)21.如何取用電石?2.由于CaC2與水反應(yīng)劇烈,并產(chǎn)生泡沫,為防止泡沫進入導(dǎo)管,應(yīng)怎么辦?3.為獲得平穩(wěn)的乙炔氣流(或如何控制反應(yīng)速度),可以采取哪些措施4.不能用啟普發(fā)生器原因5.雜質(zhì):注意事項:用鑷子夾取,切忌用手拿在導(dǎo)氣管口塞入少量棉花

a.用飽和食鹽水代替水

b.用分液漏斗控制食鹽水的滴加速率,慢慢滴入a.CaC2吸水性強,與水反應(yīng)劇烈,不能隨用隨停b.反應(yīng)過程中放出大量熱,使啟普發(fā)生器炸裂c.生成的Ca(OH)2呈糊狀,易堵塞球形漏斗適用條件:塊狀固+液,且不需要加熱制備氣體。啟普發(fā)生器CaCO3和鹽酸制備CO2,F(xiàn)eS與稀硫酸制備H2S,Zn與稀硫酸制備H2。3、溴苯的制備8注意事項(1)裝置特點(長導(dǎo)管作用、導(dǎo)管末端)(2)加藥順序(現(xiàn)象)(3)粗產(chǎn)品的物理性質(zhì)

(4)提純溴苯的方法導(dǎo)氣、利于有機物及溴單質(zhì)冷凝回流,提高原料的利用率;防止倒吸苯、液溴、鐵粉褐色油狀物水洗—堿洗—水洗—干燥—蒸餾(5)證明是取代反應(yīng)的方法必須先除去HBr中的Br2,再通入到AgNO3中PART014.硝基苯的制備+HO-NO2-NO2+H2OH2SO4(濃)600C注意事項(1)溫度計的水銀球不能觸及燒杯壁或底部。(2)長直玻璃導(dǎo)管作用:

(3)如何控制溫度50~60

℃。

冷凝回流。采用水浴加熱(易于控溫、受熱均勻)若溫度超70

℃,則主要發(fā)生磺化反應(yīng)。(4)濃硫酸作用:(5)試劑混合:(

6

簡述粗產(chǎn)品獲得純硝基苯的實驗操作:水洗—堿洗—水洗—干燥—蒸餾

催化劑和吸水劑。將濃硫酸慢慢注入濃硝酸中,并不斷振蕩降溫,冷卻后再逐滴滴入苯,邊滴邊振蕩。

依次用蒸餾水和氫氧化鈉溶液洗滌(除去硝酸和硫酸),再用蒸餾水洗滌(除去氫氧化鈉溶液及與其反應(yīng)生成的鹽),然后用無水氯化鈣干燥,最后進行蒸餾(除去苯)可得純凈的硝基苯5、乙酸乙酯的制備1.加入藥品的次序:2.氣體出口處導(dǎo)管的位置:3.飽和碳酸鈉溶液作用:4.試管A加熱的目的:注意事項:保證乙醇加在濃硫酸之前課本敘述:先加入乙醇,然后邊振蕩試管緩慢加入濃硫酸和乙酸在飽和碳酸鈉溶液液面上吸收乙醇;中和乙酸;降低乙酸乙酯的溶解度。便于分層析出。a.加快反應(yīng)速率b.

促進乙酸乙酯的揮發(fā),使平衡正向移動,提高產(chǎn)率1、甲烷的氯代反應(yīng):1)實驗原理:2)反應(yīng)條件:

3)反應(yīng)裝置:4)實驗現(xiàn)象:二、有機物的重要性質(zhì)實驗(1)試管內(nèi)氣體顏色變淡(2)油狀液體產(chǎn)生(3)液面上升(4)水槽內(nèi)有晶體析出2)現(xiàn)象:2、鹵代烴中鹵素原子的檢驗:1)步驟(含試劑):(1)取少量鹵代烴(溴乙烷),(2)加氫氧化鈉溶液,(3)充分振蕩或加熱,

(4)冷卻(5)(6)加硝酸銀溶液,△R-X

NaOH/H2O

稀HNO3酸化AgNO3(aq)AgCl 白色AgBr 淺黃色AgI 黃色(過量)與濃硫酸加熱加熱至乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃硫酸加熱加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液練習(xí)1:用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()

B

3、乙醇的催化氧化:1)

反應(yīng)原理:2)反應(yīng)條件:(1)加熱,(2)銅或銀作催化劑。3)實驗現(xiàn)象:(1)產(chǎn)生乙醛的剌激性氣味。(2)銅絲由紅變黑,又由黑變紅。4、有機物的銀鏡反應(yīng):1)銀氨溶液的制備:2)反應(yīng)原理:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4

+AgOH+2NH3·H2O=

[Ag(NH3)2]++OH-

+2H2O

試管內(nèi)壁必須潔凈。

必須用水浴加熱,不能用酒精燈直接加熱。

加熱時不能振蕩試管和搖動試管。

銀氨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,配制銀氨溶液時,氨水不能過多或過少(只能加到最初的沉淀剛好溶解)實驗后,銀鏡用稀HNO3浸泡,再用水洗。3)做銀鏡反應(yīng)實驗的注意事項:5、有機物與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng):1)Cu(OH)2的新制:過量的NaOH溶液中滴加幾滴CuSO4溶液。CH3CHO+2Cu(OH)2+

NaOHCH3COONa

+Cu2O↓+

3H2O3)反應(yīng)條件:直接加熱至沸騰4)反應(yīng)現(xiàn)象:產(chǎn)生紅色沉淀-Cu2O2)反應(yīng)原理:6、乙酸乙酯的水解:1)實驗原理:CH3COOC2H5+H2O2)反應(yīng)條件:C2H5OH+CH3COOH無機酸或堿(1)水浴加熱,(2)無機酸或堿作催化劑,(3)若加堿不僅是催化劑而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移動。(1)酯的香味變淡或消失,(2)酯層變薄或消失使不再分層。3)實驗現(xiàn)象:7、淀粉水解程度的檢驗

1)實驗方案2)實驗現(xiàn)象及結(jié)論現(xiàn)象結(jié)論現(xiàn)象A現(xiàn)象B溶液變藍無銀鏡生成淀粉沒有水解溶液變藍有銀鏡生成淀粉部分水解溶液無現(xiàn)象有銀鏡生成淀粉完全水解(1)用碘水檢驗淀粉時,不能在堿性條件下進行,因發(fā)生反應(yīng)

I2+2OH-===I-+IO-+H2O而使實驗失?。?2)用銀氨溶液或新制Cu(OH)2檢驗水解產(chǎn)生的葡萄糖時必須在堿性條件下進行,因此水解液與檢驗試劑混合前要用NaOH溶液中和水解液中的H2SO4,并使溶液呈堿性.3)注意事項8、證明酸性:乙酸>碳酸>苯酚Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2↑+H2O碳酸鈉固體乙酸溶液苯酚鈉溶液(1)制硝基苯55~60℃(3)乙酸乙酯水解小結(jié):相似實驗的比較(一)

需要水浴加熱的實驗:(2)銀鏡反應(yīng)熱水浴

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論