四川省射洪高2022級高三一??荚?化學試卷_第1頁
四川省射洪高2022級高三一模考試+化學試卷_第2頁
四川省射洪高2022級高三一??荚?化學試卷_第3頁
四川省射洪高2022級高三一??荚?化學試卷_第4頁
四川省射洪高2022級高三一??荚?化學試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

射洪中學高2022級高三一??荚嚮瘜W試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的班級、姓名、考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3.回答非選擇題時,將答案寫在答題卡對應題號的位置上。寫在本試卷上無效。4.考試結束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H:1C:12N:14O:16Cl:35.5V:51Fe:56Sn:119第I卷選擇題一、本題共14小題,每小題3分,共42分1.經過幾代化學家的不懈努力,我國在化學工業(yè)科技領域獲得了長足的進步。下列有關說法錯誤的是()A.謝和平院士團隊完成的“全新原理實現(xiàn)海水直接電解制氫”,開創(chuàng)了海水原位直接電解制氫全新原理與技術,該技術實現(xiàn)了不消耗能源制取氫氣B.她發(fā)現(xiàn)的青蒿素是一種烴的衍生物C.“中國稀土之父”徐光憲院士提出“串級萃取理論”打破了國際壟斷,徹底改寫了我國的稀土行業(yè)的產業(yè)結構,稀土全部是金屬元素D.,子2.下列有關反應的離子方程式錯誤的是()A.鹽酸和84消毒液混合:B.用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液:C.溶液中加入過量濃氨水:D.向溶液中滴入溶液使恰好完全沉淀:3.除去下列物質中所含少量雜質(括號內為雜質),所選用試劑和分離方法均能達到實驗目的是()選項混合物試劑分離方法A乙炔(硫化氫)NaOH溶液洗氣B溴苯(溴)分液C苯(苯酚)濃溴水過濾D乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液過濾4.設為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.78g中含有π鍵的數目為B.100mL溶液中,數目為C.11.2L中含有的分子數目為D.Cu與溶液反應生成1mol氧化產物,轉移電子數目為5.為短周期主族元素,原子序數依次增大。W的某種原子核內無中子,為同周期相鄰元素,Z2是氧化性最強的單質,W的核外電子數與R的價層電子數相等,下列有關說法正確的是()A.第一電離能:Z>Y>XB.W2Y2不穩(wěn)定易分解的主要原因是分子間氫鍵較弱C.Y和R反應生成的化合物中只含有離子鍵D.XW3和WZ均為極性分子6.下列化學用語表示正確的是()A.BF3的空間填充模型: B.的電子式:C.3,3-二甲基戊烷的鍵線式: D.中共價鍵的電子云圖:7.下列實驗方案合理的是()A.熔化NaOH固體 B.分離乙醇和乙酸C.量取標準溶液 D.測量的體積8.硫氰化鐵常被用于電影特技和魔術表演,其制備原理為。已知氯化鐵固體的熔點為306℃、沸點為306℃,易升華。下列說法正確的是()A.晶體屬于離子晶體 B.第一電離能:N>SC.的幾何構型為V形 D.中既有離子鍵又有共價鍵9.某學生按圖示方法進行實驗,一段時間后,錐形瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升,最終銅絲與液面脫離接觸,反應停止。下列相應的推理錯誤的是()A.常溫下能自發(fā)進行,說明該反應B.銅位于周期表第四周期第I族C.錐形瓶內氣體顏色先變深后變淺,說明銅與稀反應生成NOD.錐形瓶中液面下降,最終銅絲與液面脫離接觸,說明體系壓強增大10.瑞格列奈是新型非磺酰脲類短效口服促胰島素分泌降糖藥,其結構簡式如圖所示。下列關于瑞格列奈的表述正確的是()A.該物質具有4種含氧官能團B.分子中含有2個手性碳原子C.該物質中碳原子的雜化方式有、D.1mol該物質最多可以與8mol發(fā)生加成反應11.溫度為T℃時,向某密閉容器中分別加入足量活性炭和1molNO2,發(fā)生反應2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH,并達到平衡。下列說法正確的是()A.使用催化劑可以改變該反應的ΔH和活化能B.粉碎活性炭固體,正反應速率增大,平衡正向移動C.降低壓強,平衡正向移動,平衡常數K增大D.恒壓下,充入稀有氣體,利于提高NO2的轉化率12.t℃時,體積不變的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如下表。下列說法中正確的是()物質XYZ初始濃度/mol·L?10.10.202min末濃度/mol·L?10.08ab平衡濃度/mol·L?10.050.050.1A.平衡時,X的轉化率為20%B.t℃時,該反應的平衡常數為40C.前2min內,用Y的變化量表示的平均反應速率v(Y)=0.03mol·L?1·min?1D.增大平衡后的體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應方向移動13.我國科學家設計了一種利用廢水中的將苯酚氧化為和的原電池—電解池組合裝置(如圖所示)。已知:水分子不能透過離子交換膜。羥基自由基()的氧化性僅次于氟氣。下列說法錯誤的是()A.電流方向為a電極→d電極→c電極→b電極→a電極B.b電極的電極反應為C.電解池中流出的溶液X呈堿性D.電路中每轉移28mole-,消耗2mol苯酚14.室溫下,用溶液吸收的過程如圖所示。已知:,。下列說法正確的是()A.吸收煙氣后的溶液中:B.用0.100的溶液吸收,當溶液的pH=7時,溶液中:C.檢測“氧化”操作得到的產物的實驗方案:取少量氧化產物溶于水,靜置,在上層清液中滴加氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成,則說明已被氧化D.“沉淀”操作得到的上層清液中:第II卷非選擇題二、(本題共4題,共58分)15.(本小題共14分)四氯化錫在工業(yè)上常用作媒染劑和有機合成的氯化催化劑,在電鍍和電子工業(yè)等方面也有應用。熔融的金屬錫在300℃左右能與嚴格干燥過的氯氣作用生成無水四氯化錫。實驗室制取無水四氯化錫的裝置如下圖所示。已知:金屬錫的熔點為231℃;四氯化錫的熔點為-33℃,沸點為114.1℃,極易水解。請回答下列問題:(1)裝置Ⅰ中儀器a的名稱是_______,其中發(fā)生反應的離子方程式為。(2)為得到嚴格干燥的氯氣,裝置II和裝置Ⅲ中試劑相同,均應為。(3)實驗時,先點燃裝置I的煤氣燈,觀察到,再點燃裝置Ⅳ的煤氣燈。(4)裝置Ⅴ中冷凝管的作用是_______,冷凝水應從_______口通入。(5)裝置VI中球形干燥管內試劑為堿石灰,若缺少該儀器,產生的影響是_______。(6)遇水反應生成白色粉末狀,并釋放出HCl而呈現(xiàn)白色煙霧,該反應的化學方程式為_______。收集少量白色粉末并稱量,質量為,然后加熱至恒重時質量為,則x=_______(用m、n表示)。16.(本小題共15分)以煉鋼殘渣(含有)為原料,經下圖所示工藝流程可提取出工業(yè)級,繼而可以制取釩單質及其化合物。請回答下列問題:(1)基態(tài)釩原子和鐵原子的未成對電子數之比為_______。(2)“氧化焙燒”工序中,釩元素轉化為,涉及的3個主要反應為、、。(3)將“氧化焙燒”工序排出的氣體逐漸加壓,首先液化,與另兩種氣體分離,從微觀角度解釋其原理為_______。(4)“廢渣X”的主要成分為_______(填化學式,下同)?!叭芤篩”中的主要溶質為_______。(5)全釩液流電池的工作原理如圖所示。充電時,若外電路轉移1mol電子,則電池左室的_______(填標號)。增加2molB.減少2molC.增加1molD.減少1mol(6)釩和鐵組成的鐵合金,主要在煉鋼中用作合金添加劑,某科研小組合成了釩和鐵晶體:其立方晶胞參數為,晶胞結構如圖所示:

則該晶體的密度為_____________(g·cm-3)17.(本小題共14分)我國南海蘊藏大量的可燃冰(天然氣水合物,可用CH4·xH2O表示)資源。開采利用可燃冰,有助于解決人類面臨的能源危機。請回答下列問題:(1)可燃冰在一定條件下能夠釋放出CH4氣體,該條件是_______(填標號)。A.高溫 B.低溫 C.高壓 D.低壓(2)CH4分解可獲得炭黑和氫氣,反應為a,已知:CH4(g)、H2(g)和C(s)的標準燃燒熱分別為、和。①標準狀況下,5.6m3CH4完全燃燒生成CO2g(g)和H2O(l)時放出_______kJ熱量。②a=_______。(3)向壓強恒為、初始體積為的容器中加入,在電弧爐的作用下發(fā)生分解反應制取,反應的化學方程式為。達到化學平衡狀態(tài)時,測得、和的物質的量分別為、和4mol,且容器體積變?yōu)?。①該反應中的產率為_______。②出料中和的物質的量之比并不等于1:3,可能的原因是_______。③該條件下,反應的壓強平衡常數_______(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質的量分數)。(4)若以甲烷為燃料,以熔融碳酸鹽(如)為電解質構成燃料電池。則電池工作時,負極的電極反應式為_______。18.(本小題共15分)辣椒是西南片區(qū)重要調味品,川菜的麻,辣,鮮,香更具特色,辣椒素是辣椒的活性成分,在醫(yī)學上還有消炎、鎮(zhèn)痛、麻醉等功效,也可用作海洋防污涂料。辣椒素(I)的合成路線如下:已知:連在烴基上,一般具有還原性、堿性。請回答下列問題:(1)A→B的反應類型為_______。(2)D的分子式為_______,F(xiàn)的結構簡式為。(3)辣椒素I中含氧官能團的名稱為羥基、_______和。(4)D→E過程中反應i)的化學方程式為。(5)F→G的反應中,不能使用氯水代替SOCl2,原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論