2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化

選擇題（共15小題）

1.野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的T6A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼）,

如圖所示。

?r6Ah'6A

野生型棒眼

棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

2.某植物中，T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，從而影響細(xì)胞

的增殖。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

A.T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體

B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列

C.T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍

D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)

3.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)

為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交

所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相

較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是（）

A.該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制

B.Fi自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13：3

C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能

D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病

4.某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體

聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)形成倒位環(huán)，此時(shí)經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色

體片段缺失，染色體上增加某個(gè)相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是

()

正常的染色體ABC?DE

正常的染色體abcde

TTI*

①②⑤④

倒位

倒位的染色體ad-c__b_

正常的染色體ABC.DE.

①、②、③、④代表斷裂點(diǎn)位

圖甲

A.圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位

B.圖乙細(xì)胞中II和III發(fā)生交叉互換

C.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體有片段缺失

D.該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子

5.癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔U氨酸，表

明基因突變可導(dǎo)致癌變

B.在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可

導(dǎo)致癌變

C.在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可

導(dǎo)致癌變

D.在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基

因重組可導(dǎo)致癌變

6.甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟?。╮r）,乙品種水稻抗稻瘟?。≧R）。育種工作

者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計(jì)了下列育種方案，合理的是（）

①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗

稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻

瘟病植株

④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

A.①②B.①③C.②④D.③④

7.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）

12

□Lb-r^）i-r-e

]_234

111[5~d）■?d）

12345

□正常男性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性②女性，未知患病情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

B.若n-1不攜帶該致病基因，則n-2一定為雜合子

c.若m-5正常，則II-2一定患病

D.若H-2正常，則據(jù)III-2是否患病可確定該病遺傳方式

8.栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中

起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大

B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀

C.Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因

D.若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占空

36

9.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合

誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

10.DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核昔酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成

雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅II號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的H號(hào)染色體中的一條染色體部

分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“一”表示雜交信

號(hào)），結(jié)果正確的是（）

11.痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處，但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化，但體內(nèi)仍保

留著后肢骨痕跡；食草動(dòng)物的盲腸發(fā)達(dá)，人類的盲腸已經(jīng)極度退化，完全失去了消化功能。據(jù)此分析，

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動(dòng)物

B.人類的盲腸退化與進(jìn)化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān)

C.具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的

D.蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，所以和四足動(dòng)物沒有共同祖先

12.鯨類是最古老的魚類之一，被譽(yù)為魚類的“活化石”。我國(guó)學(xué)者新測(cè)定了中華鮑、長(zhǎng)江鰭等的線粒體

基因組，結(jié)合已有信息將鮑科分為尖吻酮類、大西洋酮類和太平洋酮類三個(gè)類群。下列敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.鰭類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù)

B.地理隔離在不同水域分布的酶類進(jìn)化過程中起作用

C.酮類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境

D.研究酶類進(jìn)化關(guān)系時(shí)線粒體基因組數(shù)據(jù)有重要價(jià)值

13.某水果的W基因（存在多種等位基因）影響果實(shí)甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株，它們

的基因型及對(duì)應(yīng)棵數(shù)如下表。據(jù)表分析，這1000棵植株中W1的基因頻率是（）

基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4

棵數(shù)21111422411626075

A.16.25%B.32.50%C.50.00%D.67.50%

14.如圖是甲與其他四種生物B珠蛋白前40個(gè)氨基酸的序列比對(duì)結(jié)果，字母代表氨基酸，”，表示該位點(diǎn)

上的氨基酸

與甲的相同，相同位點(diǎn)氨基酸的差異是進(jìn)化過程中P珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是

甲MVHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQ

乙,??W,A???QLI?G?????

丙.......DA??A??SG....................A................

T..............A???A???GF????K...............A

戊.......DA??AL??G....................A?A??A

A.不同生物p珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大

B.位點(diǎn)上未發(fā)生改變的氨基酸對(duì)維持p珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要

C.分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系

D.五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)

15.青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個(gè)種群，進(jìn)化過程

中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者間人工授

粉不能形成有活力的種子。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.花期隔離標(biāo)志著兩個(gè)種群間已出現(xiàn)了物種的分化

B.花期隔離進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異

C.地理隔離和花期隔離限制了兩種群間的基因交流

D.物種形成過程實(shí)質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程

二.解答題（共5小題）

16.植物體表蠟質(zhì)對(duì)耐干旱有重要作用，研究人員通過誘變獲得一個(gè)大麥突變體Cerl（純合體），其穎殼

蠟質(zhì)合成有缺陷（本題假設(shè)完全無蠟質(zhì)）。初步研究表明，突變表型是因?yàn)镃基因突變?yōu)閏,使棕桐酸

轉(zhuǎn)化為16-羥基棕楣酸受阻所致（本題假設(shè)完全阻斷），符合孟德爾遺傳規(guī)律，回答下列問題：

（1）在C基因兩側(cè)設(shè)計(jì)引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體Cerl與

野生型（WT,純合體）。據(jù)圖判斷，突變體Cerl中②基因的突變類型是。

2000bp

1500bp

1000bp

（2）將突變體Cerl與純合野生型雜交.Fi全為野生型，F(xiàn)i與突變體Cerl雜交，獲得若干個(gè)后代，利

用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA,電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道和

泳道（從1?5中選擇）中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為。

(3)進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn)，16-羥基棕稠酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因(位于另一條染色體上)也

發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因di,其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個(gè)堿基由G變?yōu)門,但氨基酸序列沒有

發(fā)生變化，原因是。

(4)假設(shè)誘變過程中突變體Cerl中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因d20CCDD與ccd2d2

個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表型為野生型，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為；完善以下表格：

F2部分個(gè)體基因型棕桐酸(填“有”或16-羥基棕楣酸(填穎殼蠟質(zhì)(填“有”

“無”)“有”或“無”)或“無”)

Ccd2d2有?_______無

CCDd2有有②_______

17.玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，

對(duì)保障糧食安全有重要意義。

(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是

隱性性狀。突變株基因型記作rro

(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳

體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。

突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交,

檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為0

(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)

控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。

表1

組別雜交組合Q基因表達(dá)情況

1RRQQ(早)XRRqq(&)表達(dá)

2RRqq(宇)XRRQQ(含)不表達(dá)

3rrQQ(￥)XRRqq()不表達(dá)

4RRqq(辛)XrrQQ(4)不表達(dá)

綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。

(4)實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交,

Fi表型正常，F(xiàn)i配子的功能及受精卵活力均正常。利用Fi進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒

的數(shù)量，結(jié)果如表2。

表2

組別雜交組合正常籽粒：小籽粒

5F1(6)義甲3：1

(￥)

6F1(辛)義甲1：1

(&)

已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。

①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)。

②若B自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為,則支持上述假設(shè)。

18.一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如圖1。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a

控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致,由等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。

□O正常男女

%@患甲病男女

■患乙病男

?患甲乙病女

“//////4/，/A./A./

1.8kb

1.5kb

1.2kb

0.9kb}B/b基因擴(kuò)增帶

0.4kb

圖2

回答下列問題。

(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病乙病o推測(cè)

II-2的基因型是o

(2)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,

采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是(答

出2點(diǎn)即可)。

(3)科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如圖2。據(jù)圖

分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為工，

75

若III-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若III

-5和m-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效

降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中，能與

目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇

基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。

19.遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022

年，我國(guó)科學(xué)家對(duì)某一典型的HGF家系(如圖)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生。

回答下列問題：

(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是o假設(shè)該致病基因的頻率為p,根據(jù)最可

能的遺傳方式，W2生育一個(gè)患病子代的概率為(列出算式即可)。

(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)要寫出設(shè)計(jì)思

路：o從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF,可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)

基因小鼠，然后比較的差異。

(3)針對(duì)HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對(duì)人

類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳??？作出判斷并說明理由：。

20.某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病(S病)患者表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。

甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。

經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。

回答下列問題：

（1）遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是s病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填

序號(hào)）。

①血型②家族病史③B超檢測(cè)結(jié)果

（2）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。如圖1單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病

的是（填序號(hào)），判斷理由是;一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜

□正常男性O(shè)正常女性■患病男性?患病女性

圖1

圖2

（3）提取患者乙及其親屬的DNA,對(duì)該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖2（1是乙，2、3、4均

為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號(hào)和4號(hào)個(gè)體攜帶了致病基因，

理由是。

（4）《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常

染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生

育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請(qǐng)從減數(shù)分裂的角度分析，其原

因是

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化

參考答案與試題解析

一.選擇題（共15小題）

1.野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的T6A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼）,

如圖所示。

■r6Ah~6A

野生型棒眼

棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異.

【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】c

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位

四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染

色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【解答】解：由圖示可知，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，復(fù)眼會(huì)由正常的橢圓形變成“棒

眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力，難度不大。

2.某植物中，T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，從而影響細(xì)胞

的增殖。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

A.T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體

B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列

C.T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍

D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)

【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】B

【分析】有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核

膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著

絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和

染色體消失。

【解答】解：A、紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度，因此

T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體，A正確；

B、染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點(diǎn)，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度,

因此T基因突變?nèi)旧w著絲?？梢栽诔嗟腊迳吓帕?，B錯(cuò)誤；

C、著絲粒是自動(dòng)分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正

常加倍，C正確；

D、T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，進(jìn)而影響紡錘絲牽引

染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，D正確。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查基因突變等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。

3.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)

為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停＜着c乙雜交，F(xiàn)i均為敏感型；F1與甲回交

所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相

較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是（）

A.該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制

B.Fi自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13：3

C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能

D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病

【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

【專題】基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】D

【分析】研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾?/p>

型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。

由題意可知，敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交所得的子代中（F1與甲回交相當(dāng)于測(cè)交），敏感型與非

敏感型植株之比為3：1,為1：1：1：1的變式，因此該性狀由兩對(duì)等位基因控制，只有雙隱為非敏感

型，其他情況都為敏感型。Fi為雙雜合子（AaBb）,甲為雙隱，乙為雙顯。

【解答】解：A、Fi與甲回交所得的子代中（Fi與甲回交相當(dāng)于測(cè)交），敏感型與非敏感型植株之比為

3：1,為1：1：1：1的變式，因此該性狀由兩對(duì)等位基因控制，A錯(cuò)誤；

B、Fi（AaBb）自交所得的F2中敏感型（9A_B_、3A_bb、3aaB_）和非敏感型（aabb）的植株之比為

15：1,B錯(cuò)誤；

C、發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯(cuò)誤；

D、DNA酶水解的是DNA,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)沒用

水解RNA,然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)、分離定律和自由組合定律以及基因突變，考查學(xué)生的分析

綜合能力。

4.某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體

聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)形成倒位環(huán)，此時(shí)經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色

體片段缺失，染色體上增加某個(gè)相同片段,則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是

)

正常的染色體ABC?D_L

正常的染色體aJ。/e

tttT

（D???

I倒位

倒位的染色體ad-c__b_

正常的染色體ABC?D_L

①、②、③、④代表斷裂點(diǎn)位

圖甲圖乙

A.圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位

B.圖乙細(xì)胞中II和III發(fā)生交叉互換

C.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體有片段缺失

D.該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；細(xì)胞的減數(shù)分裂.

【專題】模式圖；正推法；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】C

【分析】染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）。染色體數(shù)目異

常包括：個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少；以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)異常包括：

重復(fù)、缺失、倒位和易位。

【解答】解：A、由圖甲可知是bed發(fā)生了倒位，因此是①到④區(qū)段發(fā)生倒位，A錯(cuò)誤；

B、由圖乙可知，細(xì)胞中染色單體H和IV發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；

C、由題干信息可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體有片段缺失，C正確；

D、由題干信息可知，配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復(fù)，則不能存活，出現(xiàn)倒位的配子能存活，經(jīng)過

倒位后交叉互換，可能會(huì)形成四個(gè)配子為：ABCDE（正常）、adebe（倒位但能存活）、ABeda（缺失了

e,不能存活）、ebCDE（缺失了A,不能存活），因此該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了2種類型的可育雄配子，D

錯(cuò)誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握染色體變異的類型及特點(diǎn)，理解減

數(shù)分裂形成配子的過程，從而結(jié)合題圖信息對(duì)本題做出正確判斷。

5.癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔U氨酸，表

明基因突變可導(dǎo)致癌變

B.在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可

導(dǎo)致癌變

C.在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可

導(dǎo)致癌變

D.在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基

因重組可導(dǎo)致癌變

【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】D

【分析】表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

【解答】解：A、原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔U氨酸，細(xì)胞發(fā)生癌

變，說明基因突變導(dǎo)致癌變，A正確；

B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，這是屬于表觀遺傳，而導(dǎo)致腎母細(xì)胞瘤，說明表

觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；

C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤，

說明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；

D、現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，這是染色體結(jié)構(gòu)變異，不是基因重組，D

錯(cuò)誤。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物變異與細(xì)胞癌變的知識(shí)，考生掌握變異的種類，特別是區(qū)分基因重組和染色體結(jié)

構(gòu)變異中的易位。

6.甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病（rr）,乙品種水稻抗稻瘟?。≧R）。育種工作

者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計(jì)了下列育種方案，合理的是（）

①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗

稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻

瘟病植株

④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

A.①②B.①③C.②④D.③④

【考點(diǎn)】誘變育種；單倍體及多倍體育種；雜交育種.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；生物的進(jìn)化.

【答案】C

【分析】1、1.誘變育種：利用物理因素或化學(xué)因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率,

創(chuàng)造人類需要的生物新品種。

2、雜交育種：將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方

法。

3、單倍體育種：染色體數(shù)目變異；

【解答】解：①甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病（rr）,乙品種水稻抗稻瘟?。≧R）,

兩者雜交，子代為RR、rr,Rr,若讓其不斷自交，每代均選取抗稻瘟病植株，則得到的子代為抗稻瘟

病植株，但不一定是優(yōu)良性狀的純合子，①錯(cuò)誤；

②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，F(xiàn)2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代，可得到其他許多

優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代,

每代均選取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，②正確;

③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中只選取抗

稻瘟病植株，不能保證其他性狀優(yōu)良純合，③錯(cuò)誤；

④甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，則抗稻瘟病性狀相當(dāng)于雜合，篩選

轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可獲得所需新品種，④正確。

綜上所述，②④正確，即C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析

問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

7.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（

ILIW

12

=i-r-e

]234

12345

□正常男性■患病男性o正常女性

?患病女性②女性，未知患病情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

B.若n-1不攜帶該致病基因，則n-2一定為雜合子

C.若III-5正常，則n-2一定患病

D.若II-2正常，則據(jù)m-2是否患病可確定該病遺傳方式

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病.

【答案】D

【分析】常見的單基因遺傳病的種類及特點(diǎn)

特點(diǎn)病例

常染色體顯性①《代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病我第多指、高膽固醇血癥

常染色體隱性①可隔代遺傳；②發(fā)融高；③近親結(jié)婚時(shí)蛟高男女友=白化、笨丙酮尻癥

疾色體顯性①傳；②相率高；③:女性患者多于男性愚者男性；④愚者的母女都是愚者抗雄生素D性向僂病

①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性軍者多于女性愚者；

鹿?jié)O體隱性紅綠色盲、血刻后

③*性愚者父親、兒子都是患者

①愚者為男性；②父?jìng)髯?、子傳孫（愚者的兒子都是患者）

【解答】解：A、Y染色體上的致病基因只傳男不傳女；因?yàn)榇嬖谂曰颊?，該致病基因不可能位于Y

染色體上，A正確；

B、若II-1不攜帶該致病基因，而m-3患病，其患病基因只能來自n-2個(gè)體，可推出該病的遺傳方

式可能是常染色體顯性遺傳、伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳；無論是哪種遺傳方式，1-1不患病，

不攜帶致病基因，給n-2個(gè)體傳的都是正?；?，而III-3患病且其患病基因只能來自II-2個(gè)體，

可推出II-2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；

c、若m-5正常，再根據(jù)n-3和n-4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上（若

位于x染色體上，in-5個(gè)體應(yīng)該患?。籌-1不含致病基因，給n-2個(gè)體只能傳正?；?，而m-

3患病且其患病基因只能來自n-2個(gè)體，可推出n-2一定是雜合子，患病，c正確；

D、若n-2正常，根據(jù)II-1正常和m-3患病可推出該病為隱性遺傳??；若n-2患病，致病基因只

能位于常染色體上（若位于X染色體上，I-1或III-1個(gè)體應(yīng)該患病）；若II-2不患病，則無法判斷

致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，D錯(cuò)誤。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用能力，

進(jìn)一步考查生命觀念、科學(xué)思維和社會(huì)責(zé)任等核心素養(yǎng)。

8.栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中

起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大

B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀

C.Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因

D.若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占至

36

【考點(diǎn)】染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；細(xì)胞的減數(shù)分裂.

【專題】信息轉(zhuǎn)化法；減數(shù)分裂；基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】C

【分析】多倍體具有的特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉、果實(shí)和種子較大，糖分和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量較多。

【解答】解：A、相比二倍體馬鈴薯，多倍體植株的優(yōu)勢(shì)即莖稈粗壯，塊莖更大，所含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也更

多，A正確；

B、塊莖繁殖為無性繁殖，馬鈴薯細(xì)胞經(jīng)有絲分裂增殖，本身遺傳物質(zhì)并不發(fā)生改變，可解決馬鈴薯同

源四倍體育性偏低問題，同時(shí)保持母本的優(yōu)良性狀，B正確；

C、Gggg細(xì)胞復(fù)制之后為GGgggggg,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含

有2或。個(gè)G基因，C錯(cuò)誤；

D、若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，其產(chǎn)生的雌雄配子為』GG、國(guó)Gg、Igg,只有存在G

666

基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占l」x工總，D正確。

6636

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體變異、自由組合定律和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷

能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

9.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合

誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】C

【分析】細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞

生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。

【解答】解：A、p53基因?qū)儆谝职┗?，其發(fā)生突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；

B、抑癌基因p53表達(dá)的蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，B正確；

C、circDNMTl通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，所以circDNMTl高表達(dá)會(huì)使乳腺癌

細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；

D、circDNMTl的基因編輯可使其不能與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合，因而可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究,

D正確。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞癌變等知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞癌變的原因，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

10.DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核甘酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成

雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅II號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的H號(hào)染色體中的一條染色體部

分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“一”表示雜交信

號(hào)），結(jié)果正確的是（）

探針

,,、「倒位區(qū)段?…；

染色體.二二…一一二TH

探針識(shí)別區(qū)段

IIB.HJXJI

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異.

【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】B

【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。

大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。

【解答】解：II號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，基因位置變化，著絲粒的兩端都含有探針

識(shí)別區(qū)段，并形成雜交信號(hào)。

故選：B=

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜

合分析問題的能力。

11.痕跡器官是生物體上己經(jīng)失去用處，但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化，但體內(nèi)仍保

留著后肢骨痕跡；食草動(dòng)物的盲腸發(fā)達(dá)，人類的盲腸已經(jīng)極度退化，完全失去了消化功能。據(jù)此分析，

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動(dòng)物

B.人類的盲腸退化與進(jìn)化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān)

C.具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的

D.蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，所以和四足動(dòng)物沒有共同祖先

【考點(diǎn)】解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù).

【專題】進(jìn)化思想；生物的進(jìn)化.

【答案】D

【分析】生物的進(jìn)化不僅在地層中留下了證據(jù)（化石），也在當(dāng)今生物體上留下了許多印跡（如痕跡器

官），這些印跡可以作為進(jìn)化的佐證。

【解答】解：A、陸地動(dòng)物具有靈活的后肢，鯨和海牛后肢退化痕跡的保留，說明了其可能起源于陸生

動(dòng)物，A正確；

B、人類的盲腸退化可能是由于生活習(xí)性的改變，不需要盲腸的消化而使其退化，B正確；

C、具有痕跡器官的生物說明這些器官在這些生物中存在過，也說明該生物是從具有這些器官的生物進(jìn)

化而來的，C正確；

D、蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，也可能有其他痕跡器官和四足動(dòng)物類似，也可能和四足動(dòng)物類似的痕跡

器官在進(jìn)化中消失，所以蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，不能說明和四足動(dòng)物沒有共同祖先，D錯(cuò)誤。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查生物化石在研究生物進(jìn)化以及生物的祖先方面的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)

知識(shí)的理解掌握，難度適中。

12.鮑類是最古老的魚類之一，被譽(yù)為魚類的“活化石”。我國(guó)學(xué)者新測(cè)定了中華鮑、長(zhǎng)江鰥等的線粒體

基因組，結(jié)合已有信息將蛹科分為尖吻鮑類、大西洋酮類和太平洋蛹類三個(gè)類群。下列敘述錯(cuò)誤的是

()

A.酮類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù)

B.地理隔離在不同水域分布的酮類進(jìn)化過程中起作用

C.鮑類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境

D.研究魚尋類進(jìn)化關(guān)系時(shí)線粒體基因組數(shù)據(jù)有重要價(jià)值

【考點(diǎn)】協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成；化石證據(jù)；解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù).

【專題】正推法；生物的進(jìn)化.

【答案】C

【分析】化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等?；茄芯可?/p>

進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。

【解答】解：A、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，所以酮類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生

物進(jìn)化提供證據(jù)，A正確；

B、同種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫做地理隔

離，不同的地理環(huán)境對(duì)不同的生物變異進(jìn)行選擇，影響生物的進(jìn)化，B正確；

C、由于環(huán)境總是處于不斷變化中，故酮類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)不能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，C錯(cuò)誤；

D、線粒體基因組數(shù)據(jù)屬于細(xì)胞和分子水平的證據(jù)，可以揭示生物有共同的原始祖先，還可以揭示當(dāng)今

生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，D正確。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析

問題的能力。

13.某水果的W基因(存在多種等位基因)影響果實(shí)甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株，它們

的基因型及對(duì)應(yīng)棵數(shù)如下表。據(jù)表分析，這1000棵植株中W1的基因頻率是()

基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4

棵數(shù)21111422411626075

A.16.25%B.32.50%C.50.00%D.67.50%

【考點(diǎn)】種群基因頻率的變化.

【專題】基因頻率和基因型頻率的計(jì)算；生物的進(jìn)化.

【答案】A

【分析】基因頻率、基因型頻率計(jì)相關(guān)計(jì)算