2024-2025學(xué)年新教材高中生物第二章染色體與遺傳過關(guān)檢測含解析浙科版必修2

PAGEPAGE17其次章過關(guān)檢測(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每題只有一個正確答案。共25小題,每小題2分,共50分)1.下列關(guān)于生物染色體的敘述,正確的是()A.性染色體只存于生殖細(xì)胞中B.含有兩個異型的性染色體的個體就是雄性個體C.顯微鏡視察有絲分裂中期的細(xì)胞,可以看到染色體組型D.位于性染色體上的基因所限制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系解析在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色體,A項(xiàng)錯誤;在XY型性別確定方式中,含有兩個異型的性染色體的個體就是雄性個體,在ZW型性別確定方式中,含有兩個異型的性染色體的個體就是雌性個體,B項(xiàng)錯誤;有絲分裂中期的細(xì)胞染色體的形態(tài)清楚,數(shù)目穩(wěn)定,在顯微鏡下視察可以看到染色體,而染色體組型是對處于中期的染色體進(jìn)行顯微攝影、測量、剪貼、配對、分組和排隊(duì),最終形成圖像,因此視察不到,C項(xiàng)錯誤;位于性染色體上的基因所限制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,D項(xiàng)正確。答案D2.(2024浙江11月學(xué)考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A.該圖為女性染色體組型圖B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診斷單基因遺傳病解析圖中的細(xì)胞內(nèi)的染色體沒有經(jīng)過配對、分組和排隊(duì),沒有形成染色體組型的圖像,A項(xiàng)錯誤;由“該圖可用于核型分析”可知,題圖中的細(xì)胞處于有絲分裂中期,B項(xiàng)錯誤;該細(xì)胞為正常女性體細(xì)胞,且處于有絲分裂中期,細(xì)胞中含有22對常染色體和1對性染色體XX,因此圖中染色體共有23種形態(tài),C項(xiàng)正確;核型分析可診斷染色體異樣遺傳病,無法診斷單基因遺傳病,D項(xiàng)錯誤。答案C3.(2024浙江“超級全能生”高考選考科目聯(lián)考)某同學(xué)在完成了“模擬孟德爾雜交試驗(yàn)”的活動后,對一對相對性狀的雜交模擬試驗(yàn)提出了以下說法,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.試驗(yàn)中不能用小球代替卡片,因?yàn)樾∏蚝唵螡L落丟失B.試驗(yàn)中能相識到受精作用時(shí)雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的C.若要模擬果蠅性別確定,可以在“雌1”中放入卡片X10張,在“雄1”中放入卡片X20張、Y20張D.若要模擬F2中能穩(wěn)定遺傳的個體隨機(jī)交配的子代基因型種類和比例,可在“雌1”和“雄1”信封中各放入10張Y卡片和10張y卡片解析試驗(yàn)中能用小球代替卡片,小球簡單混勻,試驗(yàn)精度比紙片還高,A項(xiàng)錯誤;從兩個信封中各取一個卡片,組合在一起模擬受精,體現(xiàn)出受精作用時(shí)雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,B項(xiàng)正確;果蠅是XY型性別確定,一般狀況下,雄配子多于雌配子,且含X染色體與含Y染色體的雄配子數(shù)量相等,若要模擬果蠅性別確定,可以在“雌1”中放入卡片X10張,在“雄1”中放入卡片X20張、Y20張,C項(xiàng)正確;F2中能穩(wěn)定遺傳的個體基因型是純合的,即YY和yy,若要模擬隨機(jī)交配的子代基因型種類和比例,可在“雌1”和“雄1”信封中各放入10張Y卡片和10張y卡片,D項(xiàng)正確。答案A4.人的性染色體存在于下列哪種細(xì)胞中()A.精原細(xì)胞 B.卵原細(xì)胞C.卵細(xì)胞 D.以上細(xì)胞都有解析在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有性染色體。答案D5.確定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中R基因限制紅色,r基因限制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交,其后代不行能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅解析由題干分析可知,紅眼雌果蠅的基因型為XRX-,紅眼雄果蠅的基因型為XRY,因此其后代中不會出現(xiàn)白眼雌果蠅。答案D6.XY型性別確定的生物,群體中的性別比例為1∶1,緣由是()A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)=1∶1B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1C.含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1解析XY型性別確定的生物,對性別起確定作用的為雄性。由于雄性產(chǎn)生含X的精子數(shù)與含Y的精子數(shù)比例相等,且與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等,故群體中的性別比例為1∶1。答案D7.在細(xì)胞正常分裂的狀況下,雄性果蠅精巢中肯定含有2條Y染色體的是()A.減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞B.有絲分裂中期的精原細(xì)胞C.減數(shù)其次次分裂的次級精母細(xì)胞D.有絲分裂后期的精原細(xì)胞解析減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞中只含1條Y染色體;有絲分裂中期的精原細(xì)胞中只含有1條Y染色體;減數(shù)其次次分裂的次級精母細(xì)胞中可能含有1條Y染色體(前期和中期)或2條Y染色體(后期),也可能不含Y染色體;有絲分裂后期,由于著絲粒分裂,精原細(xì)胞中肯定含有2條Y染色體。答案D8.下列關(guān)于基因與染色體的敘述,正確的是()A.摩爾根的果蠅試驗(yàn)首次將一個特定基因定位在一條特定染色體上B.科學(xué)家發(fā)覺基因在染色體上,繼而提出了基因和染色體之間的平行關(guān)系C.形成配子時(shí),位于兩條染色體上的基因相互分別D.形成配子時(shí),非等位基因自由組合解析摩爾根通過果蠅做雜交試驗(yàn)證明白限制果蠅眼色的基因在X染色體上,A項(xiàng)正確;科學(xué)家先提出基因和染色體之間的平行關(guān)系的假說,再通過試驗(yàn)證明基因在染色體上,B項(xiàng)錯誤;假如兩條染色體為非同源染色體,形成配子時(shí),這兩條染色體上的基因也可能發(fā)生自由組合,C項(xiàng)錯誤;形成配子時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,D項(xiàng)錯誤。答案A9.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中一個正常,2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是()A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女解析假設(shè)限制紅綠色盲的基因?yàn)锽、b,其中b基因?yàn)橹虏』?則母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XbY,則后代的基因型可能為XBXb、XbXb、XBY、XbY。這對夫婦生下4個孩子,一個正常,基因型為XBY,2個為攜帶者(XBXb),一個色盲(XbXb或XbY),則他們的性別是三女一男或兩女兩男。答案C10.血友病是伴性遺傳病,致病基因?yàn)殡[性基因(h)。一對夫婦有三個子女,其中男孩、女孩各有一個為血友病患者,這對夫婦的基因型是()A.XHXH和XHY B.XHXh和XhYC.XhXh和XHY D.XHXh和XHY解析血友病為伴X染色體隱性遺傳病,患病女孩的基因型為XhXh,則丈夫的基因型肯定為XhY,又因?yàn)槿齻€子女中還有一個正常個體,則妻子的基因型為XHXh。答案B11.(2024浙江名校協(xié)作體高三3月其次次聯(lián)考)下圖為某細(xì)胞分裂時(shí)的一對染色體示意圖,1~8表示基因。下列敘述正確的是()A.上圖所示結(jié)構(gòu)中含四條染色體,稱為四分體B.1與3、4互為等位基因,1與7、8互為非等位基因C.減數(shù)分裂中,1與7或8組合可能形成重組型的配子D.若基因1、5來自父方,則2、6來自母方解析題圖所示結(jié)構(gòu)中含兩條染色體,A項(xiàng)錯誤;1與3、4可能互為等位基因,也可能是相同基因,B項(xiàng)錯誤;減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換,可使1與7或8組合形成重組型的配子,增加配子的多樣性,C項(xiàng)正確;基因1和2、5和6都是通過DNA復(fù)制形成的,因此若基因1、5來自父方,則2、6也來自父方,D項(xiàng)錯誤。答案C12.某高等生物(2n=4)的細(xì)胞分裂圖(無突變現(xiàn)象)如下,其中①表示Y染色體,據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.細(xì)胞Ⅱ中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍B.細(xì)胞Ⅰ可表示次級精母細(xì)胞或第一極體C.圖Ⅰ產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型是aYD.圖Ⅱ可表示精原細(xì)胞的增殖解析細(xì)胞Ⅱ中的染色體數(shù)目為8條,是體細(xì)胞的2倍,處于有絲分裂后期,A項(xiàng)正確;圖中①表示Y染色體,說明該生物為雄性個體,則細(xì)胞Ⅰ可表示次級精母細(xì)胞,B項(xiàng)錯誤;由圖Ⅱ可知該生物的基因型是Aa,通過題圖可推知,細(xì)胞Ⅰ中的大的白色染色體上的基因是a,小的黑色染色體是Y染色體,所以圖Ⅰ產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型是aY,C項(xiàng)正確;圖Ⅱ細(xì)胞的分裂方式是有絲分裂,所以圖Ⅱ可表示精原細(xì)胞的增殖,D項(xiàng)正確。答案B13.下圖是部分同學(xué)在“建立減數(shù)分裂中染色體改變的模型”試驗(yàn)中制作的細(xì)胞分裂的模型,其中錯誤的是()解析A圖為減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分別,非同源染色體自由組合,A項(xiàng)正確;減數(shù)第一次分裂中期,同源染色體成對地排列在赤道面上,因此上下兩條染色體應(yīng)當(dāng)為同源染色體,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯誤;D圖為減數(shù)其次次分裂后期,細(xì)胞中不含同源染色體,且著絲粒分裂,姐妹染色單體分別成為染色體,并在紡錘絲的牽引下勻稱地移向細(xì)胞兩極,D項(xiàng)正確。答案C14.一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚,醫(yī)生建議生女孩,則推想該病的遺傳方式為()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳解析假如是常染色體遺傳病,女患者與正常男子結(jié)婚,后代男孩和女孩的發(fā)病率相等,A、B兩項(xiàng)錯誤;假如是伴X染色體隱性遺傳病,女患者與正常男子結(jié)婚,后代女孩都正常,男孩都患病,則應(yīng)當(dāng)選擇生女孩,C項(xiàng)正確;假如是伴X染色體顯性遺傳病,女患者與正常男子結(jié)婚,后代男孩和女孩的發(fā)病率相等,D項(xiàng)錯誤。答案C15.下圖中甲~丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比例圖,關(guān)于此圖的敘述,錯誤的是()A.甲可表示初級精母細(xì)胞B.乙所對應(yīng)的細(xì)胞中沒有同源染色體C.丙可表示有絲分裂期的某一階段D.丁可表示有絲分裂末期解析依據(jù)題意和柱形圖分析可知,甲中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期,所以甲可表示睪丸內(nèi)產(chǎn)生的初級精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;乙中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)其次次分裂前期和中期,細(xì)胞中沒有同源染色體,B項(xiàng)正確;丙不含染色單體,且染色體和核DNA數(shù)目均與體細(xì)胞相同,染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶1,可能處于有絲分裂末期或減數(shù)其次次分裂后期,C項(xiàng)正確;丁中不含染色單體,染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)其次次分裂末期,D項(xiàng)錯誤。答案D16.軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),發(fā)病率很低,該病的顯性純合子因病情嚴(yán)峻而死于胚胎期,雜合子體態(tài)異樣,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合子表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是()A.該病為完全顯性遺傳病,能活到成年的基因型有Aa和aaB.該病為不完全顯性遺傳病,且AA病情嚴(yán)峻,Aa個體病情較輕C.常染色體遺傳病的發(fā)病率都很低D.若一對基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化病基因的攜帶者,則他們生下正常孩子的概率是1/4解析由題意可知,AA個體病情比Aa個體嚴(yán)峻,即Aa事實(shí)上也是患者,因此,限制該病的一對基因中,A對a為不完全顯性。由于不知道兩對等位基因在染色體上的分布狀況,因此不能依據(jù)自由組合定律計(jì)算發(fā)病率。答案B17.下圖為高等動物的一組細(xì)胞分裂圖像,下列推斷正確的是()A.丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不行能是極體B.乙、丙細(xì)胞不行能來自同一個體的同一器官C.乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型必為ABC和abCD.甲、乙、丙三個細(xì)胞中均含有6條染色體,但只有丙中不含同源染色體解析丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,第一極體分裂成其次極體,細(xì)胞質(zhì)也是均等分裂的,A項(xiàng)錯誤;乙細(xì)胞處于有絲分裂中期,丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,乙、丙細(xì)胞可能來自同一個體的精巢或者卵巢,B項(xiàng)錯誤;精(卵)原細(xì)胞通過有絲分裂增殖,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,減數(shù)分裂中同源染色體分別,非同源染色體自由組合,所以丙細(xì)胞中染色體所帶基因可能有4種,分別為ABC、AbC、aBC和abC,其產(chǎn)生的細(xì)胞基因型也是這4種,C項(xiàng)錯誤;丙細(xì)胞是經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,同源染色體分別后的子細(xì)胞,故不含有同源染色體,D項(xiàng)正確。答案D18.純種果蠅中,朱紅眼♂×暗紅眼♀,子代只有暗紅眼;而反交,暗紅眼♂×朱紅眼♀,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,下列敘述錯誤的是()A.正反交試驗(yàn)可用于推斷有關(guān)基因所在的位置B.反交的結(jié)果說明眼色基因不在常染色體上C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD.預(yù)期正反交的F1各自自由交配,后代表型比例都是1∶1∶1∶1解析正反交試驗(yàn)后代表現(xiàn)一樣則有關(guān)基因可能位于常染色體上,否則位于性染色體上,A項(xiàng)正確;正反交試驗(yàn)后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)則為伴性遺傳,反交結(jié)果說明眼色基因位于X染色體上,B項(xiàng)正確;據(jù)題干及以上分析可知,暗紅眼為顯性,則正交結(jié)果中F1雌性基因型均為XAXa,反交結(jié)果中F1雌性基因型也均為XAXa,C項(xiàng)正確;正反交的F1雌雄后代各自自由交配,其中正交F1基因型及比例為XAY∶XAXa=1∶1,自由交配后代基因型比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,表型及比例為暗紅眼雌∶暗紅眼雄∶朱紅眼雄=2∶1∶1。答案D19.已知Hgprt缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是一個該缺陷癥的系譜圖。請問,9號的致病基因來自Ⅰ代中的哪一個個體()A.3號 B.1號C.2號 D.4號解析由5號和6號正常,其子代9號患病,且致病基因位于X染色體上,可判定該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)致病基因?yàn)閎,正?；?yàn)锽,則9號的基因型為XbY,其中Y來自父方,Xb來自母方6號,由此推出6號的基因型為XBXb;由于6號的父親正常,基因型為XBY,所以Xb只能來自其母親3號。答案A20.某高等生物(2n=4)的雌性個體的基因型為AaBb,其體內(nèi)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下。下列說法正確的是()A.該細(xì)胞中含有4條染色體,4個核DNA分子B.該細(xì)胞中含2對同源染色體,1對等位基因C.該細(xì)胞最終只能形成2種類型的配子D.形成該細(xì)胞的過程中肯定發(fā)生了交叉互換解析依據(jù)題圖可知,圖中細(xì)胞著絲粒分裂,處于減數(shù)其次次分裂后期,無同源染色體,該細(xì)胞含有4條染色體,4個核DNA分子,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯誤;該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生卵細(xì)胞和極體,所以只能產(chǎn)生一種類型的配子,C項(xiàng)錯誤;該細(xì)胞形成過程中可能發(fā)生了交叉互換,也可能發(fā)生了基因突變,D項(xiàng)錯誤。答案A21.下圖表示兩個高等動物細(xì)胞分裂的示意圖,依據(jù)圖中染色體的行為推斷,以下敘述正確的是()A.若它們分別代表兩種不同的動物,則其體細(xì)胞染色體數(shù)目不同B.若它們分別代表同一動物的不同細(xì)胞,則其基因組成基本相同C.圖A處于減數(shù)第一次分裂后期,圖B處于減數(shù)其次次分裂中期D.圖A最終產(chǎn)生的子細(xì)胞中的染色體數(shù)目與圖B產(chǎn)生的子細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同解析分析圖中染色體的形態(tài)和數(shù)目可知,它們代表的兩種動物體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同,都是4條;同一動物的不同細(xì)胞的基因組成是基本相同的;圖A處于減數(shù)第一次分裂后期,圖B處于有絲分裂中期;圖A為減數(shù)分裂,圖B為有絲分裂,圖A產(chǎn)生的子細(xì)胞中的染色體數(shù)目是圖B的一半。答案B22.基因型為AaBb的某個卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中,依次形成三種不同時(shí)期的細(xì)胞,其著絲粒數(shù)目和姐妹染色單體數(shù)目如圖所示(不考慮突變)。下列敘述正確的是()A.甲細(xì)胞含有2套遺傳信息B.甲和丙細(xì)胞中X染色體數(shù)目相同C.乙細(xì)胞可能含有甲細(xì)胞一半的細(xì)胞質(zhì)D.丙細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為AB和ab的配子解析依據(jù)題意和圖示分析可知,甲為初級卵母細(xì)胞,乙為次級卵母細(xì)胞,丙為減數(shù)其次次分裂后期。圖甲中含有姐妹染色單體,說明染色體復(fù)制已完成,甲細(xì)胞含有4套遺傳信息,A項(xiàng)錯誤;甲和丙細(xì)胞中X染色體數(shù)目都為2條,B項(xiàng)正確;甲為初級卵母細(xì)胞,乙為次級卵母細(xì)胞,由于細(xì)胞質(zhì)不均等安排,次級卵母細(xì)胞即乙細(xì)胞含有大于甲細(xì)胞一半的細(xì)胞質(zhì),C項(xiàng)錯誤;一個卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個配子,即丙細(xì)胞只能產(chǎn)生一種配子,D項(xiàng)錯誤。答案B23.(2024紹興柯橋高二上學(xué)期期末)洋蔥為雌雄同株植物,其鱗莖有紅色、黃色和白色三種,探討人員用紅色鱗莖洋蔥與白色鱗莖洋蔥雜交,F1全為紅色鱗莖洋蔥,F1自交,F2中紅色、黃色和白色鱗莖洋蔥分別有119株、32株和10株。下列相關(guān)敘述正確的是()A.洋蔥鱗莖的不同顏色是由葉綠體中的不同色素引起的B.洋蔥鱗莖顏色由兩對等位基因限制,其中一對可能位于性染色體上C.F2的紅色鱗莖洋蔥中與F1基因型相同的個體約占1/3D.從F2中的黃色鱗莖洋蔥中任取一株進(jìn)行測交,得到白色洋蔥的概率為1/4解析洋蔥鱗莖的不同顏色是由液泡中的色素引起的,A項(xiàng)錯誤;依據(jù)F2中出現(xiàn)的各種鱗莖個體的數(shù)量可推知,F2的性狀分別比約為12∶3∶1,故可推知洋蔥鱗莖顏色由兩對等位基因限制,且相關(guān)基因的遺傳遵循自由組合定律,由于洋蔥為雌雄同株植物,故其不含性染色體,B項(xiàng)錯誤;若相關(guān)基因用(A/a、B/b)表示,則題中親本的基因型為AABB(紅色)和aabb(白色),F1的基因型為AaBb(紅色),F2中的紅色個體的基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1Aabb,黃色個體的基因型為2aaBb、1aaBB,白色個體基因型為aabb。F2的紅色鱗莖洋蔥的基因型有6種,共占12份,其中雙雜類型占4份,故其中與F1基因型相同的個體約占1/3,C項(xiàng)正確;從F2中的黃色鱗莖洋蔥(aaBB、aaBb)中任取一株進(jìn)行測交,得到白色洋蔥的概率為1/2或0,D項(xiàng)錯誤。答案C24.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳系譜圖如下,一家庭不帶有另一家庭致病基因。其中隱性致病基因位于常染色體上,另一樣病基因位于性染色體。如圖所示的同源區(qū)段存在限制性狀的等位基因。下列敘述正確的是()A.甲病為伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅱ2和Ⅱ3的致病基因來自母親C.Ⅱ3與Ⅱ4生男孩正常的概率為0D.甲病在子代中不出現(xiàn)性別差異解析依據(jù)題圖分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2甲病患者生出不患病的女性后代Ⅱ1,則甲病為顯性遺傳病,又依據(jù)題意可知甲病基因位于性染色體上,若甲病為伴X染色體顯性遺傳病,則父親患病女性后代必患病,故甲病為性染色體顯性遺傳病,致病基因位于性染色體的同源區(qū)段上,A項(xiàng)錯誤;依據(jù)題意分析可知,假設(shè)甲病的致病基因?yàn)锳,正常基因?yàn)閍,則Ⅰ1的基因型為XaYA,Ⅰ2的基因型為XAXa,故Ⅱ2的致病基因來源于母親,Ⅱ3的致病基因肯定來源于父親,母親有可能也遺傳了致病基因,B項(xiàng)錯誤;由于Ⅱ3必定能產(chǎn)生患甲病的YA配子,所以Ⅱ3和Ⅱ4生男孩必患甲病,故生男孩正常的概率為0,C項(xiàng)正確;甲病基因位于性染色體上,故甲病在子代中會出現(xiàn)性別差異,D項(xiàng)錯誤。答案C25.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ2無乙病基因,則下列說法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅱ3是純合子的概率是1/8D.設(shè)Ⅱ4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8解析雙親Ⅰ1、Ⅰ2均患甲病,子代有女性正常者Ⅱ4,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ2無乙病基因,其子Ⅱ6患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8。答案C二、非選擇題(共4小題,共50分)26.(10分)如圖是基因型為AaBb的雌性高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目改變曲線,請回答相關(guān)問題。(1)圖甲所示細(xì)胞的分裂方式剛好期是,含有條染色單體。其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成是。

(2)圖乙所示細(xì)胞名稱為,其染色體改變對應(yīng)丙圖的段,該時(shí)期細(xì)胞中有條X染色體。

(3)圖丙中的cd段,細(xì)胞中發(fā)生,導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目。

解析圖甲細(xì)胞含有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:著絲粒分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期。圖乙細(xì)胞沒有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:著絲粒分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)其次次分裂后期。圖丙中的ob段表示有絲分裂,bf段表示減數(shù)分裂。(1)由以上分析可知,此細(xì)胞不含染色單體。由于此細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞,所以其基因型與該雌性高等動物的基因型相同,為AaBb。(2)圖丙中的ef段表示減數(shù)其次次分裂后期和末期。圖乙所示細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,因其細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷,而且圖為雌性高等動物細(xì)胞分裂圖像,所以該細(xì)胞的名稱是第一極體,其染色體改變對應(yīng)丙圖的ef段,該時(shí)期細(xì)胞中有2條X染色體。(3)圖丙中的cd段表示減數(shù)第一次分裂后期和末期,該時(shí)期細(xì)胞中發(fā)生同源染色體分別,導(dǎo)致所形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。答案(1)有絲分裂后期0AaBb(2)第一極體ef2(3)同源染色體分別減半27.(10分)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)限制,等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度,兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身,F1隨機(jī)交配,F2表型及數(shù)量如下表所示。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅/只15149—雄果蠅/只1482628請回答下列問題。(1)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀,其中顯性性狀為。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是。

(2)親本灰身雄果蠅的基因型為,F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為。

(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F3中灰身雌果蠅的比例為。

(4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。解析(1)由親本黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身可知,灰身是顯性性狀;由表格中只有雄果蠅才有深黑色可知,等位基因R、r位于性染色體上,且雄性果蠅黑身和深黑身比例約為1∶1,說明該等位基因位于X染色體上,而雌果蠅沒有深黑身,說明使黑身果蠅體色加深的是隱性基因,應(yīng)為r基因。(2)由F1全為灰身可知,關(guān)于灰身、黑身親本的基因型為BB和bb;由圖表及上述分析可知,雌果蠅F2無深黑身個體,所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR,綜上所述,親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY,親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR;則F1基因型為BbXRXr和BbXRY,則F2中灰身基因型為BB的概率為1/3、Bb的概率為2/3,F2中雌果蠅基因型為XRXR的概率為1/2、XRXr的概率為1/2,則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1-1/3×1/2=5/6。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為B_XRX-、深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY,F2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F3中灰身雌果蠅的基因型為BbX-Xr,F2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3,深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子的概率為1/2,故F3中灰身雌果蠅的比例為2/3×1/2=1/3。(4)遺傳圖解見答案。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6(3)1/3(4)遺傳圖解如下圖所示:28.(15分)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體上和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會變黑。另一種病因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如下圖所示,請據(jù)圖回答下列問題。(1)棕色牙齒是位于染色體上的性基因確定的。

(2)寫出3號個體可能的基因型。7號個體基因型可能有種。

(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒的概率是。

解析(1)依據(jù)3號和4號個體不患黑尿病,而女兒6號患病可推出,該病為常染色體隱性遺傳病。依據(jù)題意得出棕色牙齒的限制基因位于性染色體上,又由于6號患病而11號正常,所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因限制的性狀。(2)由于3號個體患棕色牙齒病(XBY),不患黑尿病,但是女兒患黑尿病,所以關(guān)于黑尿病的基因型為Aa,即3號個體可能基因型為AaXBY。7號個體基因型可能有2種,即AAXBXb、AaXBXb。(3)若10號個體(AaXBXb)和14號個體(AaXbY)結(jié)婚,生育的孩子關(guān)于棕色牙齒的基因型及比例為XBXb∶XbY∶XbXb∶XBY=1∶1∶1∶1,其中是棕色牙齒女兒(XBXb)的概率為1/4。答案(1)X顯(2)AaXBY2(3)1/429.(15分)(2024金華十校高二上學(xué)期期末)某雌雄異株植物的花色由