聚維酮碘的代謝和清除研究

1/1聚維酮碘的代謝和清除研究第一部分聚維酮碘的吸收途徑 2第二部分聚維酮碘在體內(nèi)的分布 4第三部分聚維酮碘的生物轉(zhuǎn)化 6第四部分聚維酮碘的主要代謝產(chǎn)物 8第五部分聚維酮碘的腎臟清除 11第六部分聚維酮碘的非腎臟清除途徑 12第七部分聚維酮碘的全身清除率 14第八部分影響聚維酮碘代謝的因素 17

第一部分聚維酮碘的吸收途徑關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱：皮膚吸收

1.聚維酮碘通過皮膚吸收進入全身循環(huán)，吸收量取決于濃度、暴露時間和皮膚完整性。

2.低濃度（<1%）的聚維酮碘主要通過表皮吸收，而高濃度（>1%）的聚維酮碘則穿透真皮層，吸收率更高。

3.皮膚擦傷或損傷會促進聚維酮碘的吸收，而角質(zhì)層較厚或皮脂腺分泌旺盛的皮膚則會阻礙吸收。

主題名稱：黏膜吸收

聚維酮碘的吸收途徑

聚維酮碘是一種廣泛使用的抗菌劑，其吸收途徑因接觸部位、劑型和給藥方式而異。

腸道吸收

*口服給藥：口服聚維酮碘的全身吸收量很小，通常低于給藥量的0.01%。

*直腸給藥：直腸局部給藥的聚維酮碘吸收量高于口服給藥，但仍很低，約為給藥量的1-3%。

皮膚吸收

*局部應用：局部施用的聚維酮碘溶液或軟膏可通過皮膚吸收。吸收量取決于局部接觸面積、使用時間和皮膚完整性。一般來說，未破損皮膚的吸收量很?。?lt;2%），而破損皮膚或燒傷部位的吸收量會更高。

粘膜吸收

*陰道給藥：陰道局部給藥的聚維酮碘吸收量相對較高，約為給藥量的5-30%。

*膀胱灌注：膀胱灌注給藥可導致聚維酮碘的局部吸收，但吸收量因停留時間和膀胱容量而異。

其他途徑

*傷口滲出液：傷口滲出液可攜帶聚維酮碘分子，通過局部傷口吸收進入體內(nèi)循環(huán)。

*呼吸道吸收：吸入霧化或蒸發(fā)的聚維酮碘顆?？赡軙缓粑牢?，但吸收量通常很小。

影響吸收的因素

影響聚維酮碘吸收的因素包括：

*給藥部位：皮膚的吸收量遠低于粘膜的吸收量。

*劑型：溶液和軟膏的吸收量不同。

*施用時間：較長的施用時間會增加吸收量。

*皮膚完整性：破損的皮膚或燒傷部位的吸收量更高。

*局部環(huán)境：pH值、溫度和滲出液的存在會影響吸收。

*個體差異：個體對聚維酮碘的吸收能力可能存在差異。

清除途徑

聚維酮碘主要通過以下途徑清除：

*尿液排泄：大多數(shù)吸收的聚維酮碘通過尿液排出，占給藥量的約50-80%。

*糞便排泄：少量吸收的聚維酮碘隨糞便排出，占給藥量的約10-20%。

*皮膚代謝：局部施用的聚維酮碘可被皮膚代謝為無活性代謝物，如碘化物。

*唾液腺分泌：少量吸收的聚維酮碘可通過唾液腺分泌排出。

半衰期

聚維酮碘的消除半衰期因給藥途徑和局部接觸部位而異。

*口服給藥：約15-30小時

*直腸給藥：約20-30小時

*皮膚局部應用：約10-15小時

*陰道局部給藥：約15-20小時

*膀胱灌注：約10小時

安全性

聚維酮碘在推薦劑量下一般被認為是安全的。然而，某些個體可能對碘過敏，或在長期或大量使用后出現(xiàn)碘中毒癥狀。第二部分聚維酮碘在體內(nèi)的分布關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點聚維酮碘在體內(nèi)的分布

主題名稱：皮膚和黏膜

1.聚維酮碘主要分布在皮膚和黏膜表面，局部應用后可緩慢釋放碘，具有持久的殺菌作用。

2.聚維酮碘對皮膚黏膜刺激性較小，可用于術(shù)前皮膚消毒、傷口清洗和尿道沖洗等。

3.局部應用聚維酮碘后，碘可通過皮膚黏膜吸收，但吸收量較少，不會引起全身性碘中毒。

主題名稱：血液

聚維酮碘在體內(nèi)的分布

皮膚和粘膜

*聚維酮碘主要分布在局部應用部位，包括皮膚、粘膜和傷口。

*局部應用后，聚維酮碘迅速釋放遊離碘，遊離碘滲透至皮膚和粘膜組織，殺滅微生物。

*皮膚吸收聚維酮碘量有限，約為局部應用量的1-3%。

血漿

*局部應用后，少量聚維酮碘被皮膚或粘膜吸收進入血漿。

*血漿中聚維酮碘濃度在應用后數(shù)小時內(nèi)達到峰值，然后逐漸下降。

*血漿中聚維酮碘主要與血漿蛋白結(jié)合，以遊離碘和有機碘絡合物形式存在。

組織

*聚維酮碘在一定程度上可以分布到組織中，包括甲狀腺、腎臟、肝臟、脾臟和其他組織。

*組織中的聚維酮碘濃度低于血漿濃度，但仍可發(fā)揮殺菌作用。

甲狀腺

*甲狀腺對碘有高度親和力，可吸收聚維酮碘中的遊離碘用于甲狀腺激素合成。

*長期或過量使用聚維酮碘可能會導致甲狀腺功能減退癥。

腎臟

*腎臟是聚維酮碘的主要排泄途徑。

*聚維酮碘及其代謝物主要通過腎小球濾過和近端小管重吸收進入尿液。

肝臟

*肝臟參與聚維酮碘的代謝，將其轉(zhuǎn)化為有機碘絡合物，并通過膽汁排出。

其他組織

*聚維酮碘少量分布在其他組織，包括唾液、胃液和母乳中。

藥代動力學參數(shù)

以下為聚維酮碘在健康成年人中局部應用后的藥代動力學參數(shù)：

*皮膚吸收：1-3%

*血漿蛋白結(jié)合：90-98%

*血漿半衰期：2-4小時

*組織分布容積：約0.3-0.5升/公斤體重

*腎臟清除率：0.4-0.5升/小時

影響因素

聚維酮碘在體內(nèi)的分布受多種因素影響，包括：

*應用部位：皮膚和粘膜吸收率不同。

*應用量：應用量越大，吸收量越多。

*應用頻次：頻繁應用可增加吸收量。

*接觸時間：接觸時間越長，吸收量越多。

*皮膚完整性：破損皮膚吸收率高于完整皮膚。

*個體差異：個體對聚維酮碘的吸收能力可能有差異。第三部分聚維酮碘的生物轉(zhuǎn)化關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點聚維酮碘的生物轉(zhuǎn)化

主題名稱：聚維酮碘的體外生物轉(zhuǎn)化

1.聚維酮碘在體外會緩慢分解，釋放自由碘和碘化物。

2.釋放出的自由碘具有廣譜殺菌和殺病毒活性，但穩(wěn)定性差，在空氣和光照下易被氧化。

3.碘化物在體內(nèi)可被氧化酶氧化為碘酸鹽，具有抗甲狀腺作用。

主題名稱：聚維酮碘的體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

聚維酮碘的生物轉(zhuǎn)化

聚維酮碘（PVP-I）是一種廣泛用于防腐和消毒的碘制劑。它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化途徑包括以下幾個主要過程：

1.碘的釋放

PVP-I中的碘以復合形式存在，與PVP分子結(jié)合。在水溶液中，PVP-I會緩慢釋放游離碘，這是其發(fā)揮殺菌作用的主要形式。游離碘可以與微生物細胞壁和細胞膜中的蛋白質(zhì)和氨基酸反應，導致細胞損傷和死亡。

2.碘化過程

游離碘在體內(nèi)可以與各種分子反應，形成有機碘化物。主要的有機碘化物包括：

*碘酪氨酸（MIT）：碘化酪氨酸，是甲狀腺素合成的中間產(chǎn)物。

*二碘酪氨酸（DIT）：碘化二酪氨酸，也是甲狀腺素合成的中間產(chǎn)物。

*三碘甲狀腺原氨酸（T3）：甲狀腺素，一種調(diào)節(jié)新陳代謝的激素。

*四碘甲狀腺原氨酸（T4）：甲狀腺素原，甲狀腺素的前體。

3.碘代謝

有機碘化物在肝臟中代謝，主要通過以下途徑：

*脫碘：酶促脫除碘原子，形成非碘化化合物。

*偶聯(lián)：兩個有機碘化物結(jié)合，形成更大的分子。

4.排泄

代謝后的碘化合物主要通過以下途徑排泄：

*腎臟：大部分碘化合物通過尿液排泄。

*糞便：少部分碘化合物通過膽汁進入腸道，隨糞便排泄。

5.碘庫

人體能夠在甲狀腺和肌肉組織中儲存碘。甲狀腺用于合成甲狀腺素，而肌肉組織中的碘庫具有緩沖作用，可以調(diào)節(jié)體內(nèi)的碘水平。

研究數(shù)據(jù)

釋放速率：在血漿中，PVP-I的游離碘釋放速率約為每分鐘0.5μg/mL。

碘化過程：在服用PVP-I后12小時內(nèi)，血漿中MIT和DIT的濃度達到峰值。

排泄：口服PVP-I后，50-70%的碘化合物在24小時內(nèi)通過尿液排泄。

結(jié)論

聚維酮碘的生物轉(zhuǎn)化涉及一系列復雜的反應，包括碘的釋放、碘化、代謝和排泄。對這些過程的深入了解對于評估PVP-I的殺菌作用、藥物相互作用和人體安全性至關(guān)重要。第四部分聚維酮碘的主要代謝產(chǎn)物關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點碘代謝

1.聚維酮碘在體內(nèi)水解釋放出游離碘，主要分布于細胞外液和甲狀腺。

2.游離碘被甲狀腺攝取并用于合成甲狀腺激素。

3.多余的游離碘被肝臟代謝，通過尿液和糞便排出。

甲狀腺攝取

聚維酮碘的主要代謝產(chǎn)物

1.無機碘

*聚維酮碘解離后首先釋放大量無機碘，約占給藥量的10-20%。

*無機碘主要分布于體液、甲狀腺和腎臟。

*無機碘可通過腎臟排泄，或被甲狀腺攝取用于合成甲狀腺激素。

2.單碘酪氨酸（MIT）和二碘酪氨酸（DIT）

*無機碘與酪氨酸結(jié)合后形成MIT和DIT。

*MIT和DIT是甲狀腺激素合成過程中的中間產(chǎn)物。

*多余的MIT和DIT可通過腎臟排泄。

3.三碘甲腺氨酸（T3）和甲狀腺素（T4）

*MIT和DIT進一步結(jié)合后形成T3和T4，即甲狀腺激素。

*T3和T4通過血液循環(huán)運送至全身組織，調(diào)節(jié)新陳代謝。

*多余的T3和T4可通過肝臟代謝，形成葡萄糖醛酸鹽或硫酸鹽，然后通過膽汁排泄。

4.聚維酮

*聚維酮是聚維酮碘中的載體，約占總量的90%。

*聚維酮不被人體吸收，主要通過糞便排出。

5.其他代謝產(chǎn)物

除了上述主要代謝產(chǎn)物外，聚維酮碘還可以代謝產(chǎn)生少量的其他產(chǎn)物，包括：

*碘化酪氨酸

*碘化組氨酸

*碘化羥脯氨酸

*碘化賴氨酸

*碘化脯氨酸

這些其他代謝產(chǎn)物通常含量較低，并通過腎臟排泄。

代謝途徑

聚維酮碘的代謝主要發(fā)生在肝臟和腎臟。

*肝臟：無機碘和MIT/DIT在肝臟中被葡萄糖醛酸化或硫酸化，形成水溶性代謝產(chǎn)物，然后通過膽汁排泄。

*腎臟：無機碘、MIT/DIT、T3/T4和其他代謝產(chǎn)物通過腎小球濾過，并經(jīng)腎小管分泌和重吸收。多余的代謝產(chǎn)物隨尿液排出。

清除途徑

聚維酮碘的主要清除途徑是通過腎臟排泄和糞便排泄。

*腎臟排泄：無機碘、MIT/DIT、T3/T4和其他代謝產(chǎn)物通過腎臟排泄。

*糞便排泄：聚維酮不被人體吸收，主要通過糞便排出。

影響因素

聚維酮碘的代謝和清除過程受多種因素影響，包括：

*給藥劑量：給藥劑量越大，代謝和清除速度越快。

*給藥途徑：口服給藥的代謝和清除速度比局部給藥慢。

*甲狀腺功能：甲狀腺功能亢進癥患者的甲狀腺激素代謝增加，這可能會影響聚維酮碘的代謝。

*肝腎功能：肝腎功能受損可能會延遲聚維酮碘的代謝和清除。第五部分聚維酮碘的腎臟清除關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【聚維酮碘的腎臟清除】

1.聚維酮碘在腎小球濾過時主要以游離碘的形式存在，約占總碘量的50-70%。

2.腎小管對碘的重吸收能力有限，僅約10-20%的游離碘會被重吸收。

3.腎小管對聚維酮絡合物有排泄作用，約20-30%的聚維酮碘以絡合物形式經(jīng)腎臟排泄。

【聚維酮碘腎臟代謝影響因素】

聚維酮碘的腎臟清除

聚維酮碘(PVP-I)是一種廣譜消毒劑，廣泛用于醫(yī)療保健環(huán)境中。了解其代謝和清除途徑對于合理用藥和避免不良反應至關(guān)重要。

腎臟清除機制：

腎臟是PVP-I清除的主要途徑。PVP-I主要通過腎小球濾過進入腎小管。在腎小管中，PVP-I的某些成分（如游離碘）會被主動分泌到尿液中。此外，聚維酮成分可能通過被動擴散清除。

腎清除率：

PVP-I的腎清除率取決于劑量、途徑和腎功能。全身給藥后的腎清除率通常在10-20%左右。局部應用后，腎清除率通常較低，但個體差異較大。

影響腎清除的因素：

影響PVP-I腎清除的因素包括：

*劑量：較高的劑量會增加腎清除率。

*給藥途徑：全身給藥的腎清除率高於局部應用。

*腎功能：腎功能受損會降低腎清除率。

*尿流量：高尿流量會增加腎清除率。

藥物相互作用：

某些藥物可以影響PVP-I的腎清除。例如，Probenecid會抑制有機酸分泌，從而降低PVP-I中游離碘的腎清除率。

腎毒性：

高劑量的PVP-I可能會導致腎毒性，特別是在腎功能受損的患者中。腎毒性的機制尚不完全清楚，但可能與碘的積累或聚維酮的直接毒性作用有關(guān)。

臨床意義：

了解PVP-I的腎臟清除對於以下臨床實踐具有重要意義：

*劑量調(diào)整：腎功能受損的患者可能需要調(diào)整PVP-I劑量以避免積累和腎毒性。

*監(jiān)測腎功能：接受高劑量PVP-I治療的患者應定期監(jiān)測腎功能。

*藥物相互作用：開具可能影響PVP-I腎清除的藥物時應注意藥物相互作用。第六部分聚維酮碘的非腎臟清除途徑聚維酮碘的非腎臟清除途徑

1.肝臟攝取和代謝

肝臟在聚維酮碘的非腎臟清除中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

*攝?。旱饣锿ㄟ^有機陰離子轉(zhuǎn)運體（OAT）被肝細胞主動攝取。

*代謝：攝取的碘化物被氧化為碘酸鹽，然后經(jīng)由甲狀腺過氧化物酶催化還原為碘。

*排泄：肝臟合成的碘主要通過膽汁排泄至腸道。

2.腸道排泄

腸道是聚維酮碘非腎臟清除的另一條重要途徑。

*分泌：碘化物通過腸道粘膜細胞的OAT從血液中分泌到腸腔。

*膽汁排泄：肝臟合成的碘通過膽汁排入腸道。

*糞便排出：未吸收的碘化物和膽汁中排出的碘通過糞便排出體外。

3.皮膚和粘膜排泄

*皮膚：碘化物可以通過皮膚滲透并隨著汗液排出體外。

*粘膜：碘化物也可以通過呼吸道、消化道和泌尿生殖道粘膜排出。

4.其他非腎臟清除途徑

*胎盤：碘化物可以穿透胎盤，進入胎兒循環(huán)。

*唾液：碘化物少量通過唾液排出。

*母乳：碘化物可通過母乳分泌。

*汗液：少量碘化物可通過汗液排出。

非腎臟清除途徑的相對貢獻

聚維酮碘非腎臟清除途徑的相對貢獻受多種因素影響，包括劑量、給藥途徑和個體差異。

*肝臟攝取和代謝：肝臟通常是聚維酮碘非腎臟清除的主要途徑，貢獻率為50-80%。

*腸道排泄：腸道排泄的貢獻率約為10-25%。

*皮膚和粘膜排泄：皮膚和粘膜排泄的貢獻率相對較小，通常不到5%。

聚維酮碘非腎臟清除途徑的臨床意義

了解聚維酮碘非腎臟清除途徑對于臨床實踐具有重要意義：

*腎功能不全患者：對于腎功能不全患者，了解非腎臟清除途徑至關(guān)重要，因為腎臟清除受損。在這些患者中，應調(diào)整劑量或使用替代性碘制劑。

*碘過敏患者：碘過敏患者可能對聚維酮碘的非腎臟清除途徑更加敏感，因為即使給予低劑量，碘化物也可能達到致敏水平。

*碘缺乏患者：非腎臟清除途徑可以補充碘缺乏患者的碘攝入量。

*碘過量：過量攝入聚維酮碘可導致碘過量，非腎臟清除途徑有助于緩解碘過量的嚴重程度。第七部分聚維酮碘的全身清除率關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點吸收和分布

-聚維酮碘（PVP-I）在局部應用后部分吸收。

-吸收量取決于施用部位、接觸時間和濃度。

-PVP-I殘留在皮膚或黏膜表面，提供持續(xù)殺菌作用。

血漿蛋白結(jié)合

-PVP-I與血漿蛋白高度結(jié)合（約90%）。

-蛋白質(zhì)結(jié)合限制了PVP-I在體內(nèi)的分布和清除。

-碘的半衰期約為2-3天。

代謝

-PVP-I在體內(nèi)主要通過肝臟和腎臟代謝。

-肝臟將PVP代謝為碘離子、乙酰谷氨酸和丙酮酸。

-腎臟將碘離子排泄至尿液中。

尿液排泄

-碘離子是PVP-I的主要代謝產(chǎn)物，主要通過尿液排泄。

-尿液中碘離子的濃度隨著施用的PVP-I劑量和時間的增加而增加。

-碘離子在尿液中的半衰期約為2-3天。

糞便排泄

-少量的PVP-I通過糞便排泄。

-糞便中PVP-I的量取決于局部應用的量和吸濕狀況。

-糞便中碘離子的半衰期約為3-4天。

全身清除率

-PVP-I的全身清除率約為0.05-0.2L/h。

-全身清除率受施用的PVP-I劑量、局部應用的部位和患者的腎功能影響。

-碘的全身清除率可作為評估PVP-I全身吸收劑量的指標。聚維酮碘的全身清除率

聚維酮碘（PVP-I）是一種廣泛用于局部治療的抗菌劑和消毒劑。它在體內(nèi)存留時間短，其全身清除率對于了解其藥代動力學和毒性至關(guān)重要。

吸收

皮膚外用PVP-I后，其吸收量極低，通常低于給藥量的1%。吸收的PVP-I主要通過被動擴散進入毛囊和汗腺。

分布

PVP-I在體內(nèi)的分布有限。給藥后，它主要分布在皮膚、粘膜和肌肉等局部組織中。血漿中PVP-I的濃度很低，約為0.5-2μg/ml。

代謝

PVP-I在體內(nèi)存留時間短，主要通過以下途徑代謝：

*分解：PVP-I可被碘化酶分解為游離碘和聚維酮（PVP）。

*氧化：游離碘被氧化為次碘酸（HOI），這是一種活性較低的碘形式。

*結(jié)合：次碘酸與血清蛋白結(jié)合，形成無活性的絡合物。

清除

PVP-I的全身清除率相對較快。其半衰期約為2小時，通過以下途徑清除：

*尿液排泄：約50%的PVP-I以游離碘或結(jié)合形式通過尿液排泄。

*糞便排泄：約25%的PVP-I通過糞便排泄，主要是未被吸收的部分。

*皮膚排泄：約20%的PVP-I通過皮膚排泄，主要是通過滲出或出汗。

全身清除率

PVP-I的全身清除率受多種因素影響，包括給藥部位、給藥劑量和個體差異。總體而言，全身清除率約為：

*皮膚外用：0.5-2ml/min

*陰道給藥：0.2-0.5ml/min

*手術(shù)灌溉：1-2ml/min

影響因素

影響PVP-I全身清除率的因素包括：

*給藥部位：皮膚外用吸收最少，而陰道給藥吸收相對較高。

*給藥劑量：給藥劑量越大，清除率越快。

*個體差異：不同個體之間清除率可能有顯著差異。

*肝腎功能：肝腎功能受損可能會降低清除率。

*藥物相互作用：某些藥物可能會與PVP-I相互作用，影響其清除率。

意義

了解PVP-I的全身清除率對于評估其藥代動力學和毒性至關(guān)重要。低清除率表明局部治療的全身暴露較低，這對于避免全身毒性至關(guān)重要。然而，在某些情況下，例如手術(shù)灌溉或長期使用，清除率可能會增加，因此需要仔細監(jiān)測。第八部分影響聚維酮碘代謝的因素影響聚維酮碘代謝的因素

聚維酮碘（PVP-I）的代謝和清除過程受多種因素影響，包括：

#生理因素

年齡：新生兒和老年人對碘的代謝能力較差，導致碘在體內(nèi)的蓄積時間延長。

體重：體重較低的人群對碘的吸收率更高，清除率較慢。

甲狀腺功能：甲狀腺功能亢進癥患者碘吸收率降低，而甲狀腺功能減退癥患者碘吸收率升高。

腎功能：腎功能不全會導致碘的清除受損，增加碘蓄積的風險。

#環(huán)境因素

碘攝入量：環(huán)境中碘攝入量的變化會影響聚維酮碘的代謝。高碘攝入會導致碘飽和，從而降低PVP-I的吸收和代謝速率。

紫外線照射：紫外線照射會加速PVP-I的分解，釋放游離碘。

溫度和濕度：高溫和高濕度條件下，PVP-I的分解速度更快，釋放的游離碘更多。

#局部因素

傷口類型：傷口的大小、深度和感染程度會影響PVP-I的吸收和代謝。較大的傷口、深的傷口和感染的傷口吸收PVP-I更多，導致局部組織中碘濃度更高。

敷料類型：敷料的透氣性和吸收性會影響PVP-I的釋放和清除。透氣性差的敷料會阻礙PVP-I的釋放，導致局部碘濃度升高。

#給藥方式

局部給藥：PVP-I局部給藥后，主要通過皮膚和黏膜吸收。局部給藥可以避免胃腸道吸收和全身分布，從而降低全身性不良反應的風險。

全身給藥：PVP-I全身給藥后，主要通過胃腸道吸收。全身給藥后，PVP-I在體內(nèi)廣泛分布，可導致全身性不良反應。

#藥物相互作用

某些藥物會與PVP-I發(fā)生相互作用，影響其代謝和清除。例如：

鋰：鋰可抑制甲狀腺對碘的攝取，導致PVP-I在體內(nèi)的蓄積。

抗凝劑：PVP-I可增強抗凝劑的作用，增加出血風險。

#其他因素

個體差異：不同個體對PVP-I的代謝差異較大。這種差異可能是由于遺傳因素、環(huán)境因素和生活方式因素共同作用的結(jié)果。

妊娠和哺乳期：妊娠期和哺乳期婦女對碘的需求增加。因此，在這些時期使用PVP-I時，需要監(jiān)測碘水平，以避免碘缺乏或蓄積。

結(jié)論

聚維酮碘的代謝和清除受多種因素影響。了解這些因素對于合理使用PVP-I，避免不良反應和碘代謝異常至關(guān)重要。關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱：膽汁清除

關(guān)鍵要點：

1.膽汁是聚維酮碘的主要非腎臟清除途徑，約占總清除量的20-40%。

2.膽汁中聚維酮碘主要以結(jié)合形式存在，與膽汁鹽結(jié)合率可達90%以上。

3.膽汁清除的效率與肝臟功能密切相關(guān)，肝功能受損會導致膽汁清除減少。

主題名稱：皮膚滲透

關(guān)鍵要點：

1.聚維酮碘可通過皮膚滲入體內(nèi)，并在真皮和皮下脂肪組織中分布。

2.皮膚滲透的速率受局部皮膚狀況、聚維酮碘濃度和作用時間等因素影響。

3.皮膚滲透的聚維酮碘可通過淋巴循環(huán)進入血液循環(huán)，并參與全身代謝。

主題名稱：唾液腺清除

關(guān)鍵要點：

1.唾液腺是聚維酮碘的另一個非腎臟清除途徑，約占總清除量的10-20%。

2.唾液中的聚維酮碘主要以游離形式存在，可直接進入口腔黏膜和消化道。