西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)模擬題317

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)模擬題317最佳選擇題1.

屬于均勻分散系統(tǒng)的液體制劑是A.溶液劑B.軟膏劑C.乳劑D.混懸劑E（江南博哥）.氣霧劑正確答案：A[解析]溶液劑藥物全部溶解，屬于均勻分散系統(tǒng)。

2.

以下宜制成膠囊劑的是A.硫酸鋅B.乳劑C.維生素ED.藥物的稀乙醇溶液E.甲醛正確答案：C[解析]一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：①會導致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；②會導致囊壁軟化的風化性藥物；③會導致囊壁脆裂的強吸濕性的藥物；④導致明膠變性的醛類藥物；⑤會導致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機物的液體藥物；⑥會導致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。

3.

下列材料包衣后，片劑可以在胃中溶解的是A.羥丙甲纖維素B.蟲膠C.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素D.丙烯酸樹脂ⅡE.鄰苯二甲酸醋酸纖維素正確答案：A[解析]羥丙甲纖維素在水中可溶解，屬于胃溶性包衣材料，其他均為腸溶性包衣材料。

4.

向用硬脂酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂正確答案：C[解析]硬脂酸鈉與氯化鈣反應(yīng)生成了硬脂酸鈣，硬脂酸鈣為W/O型乳化劑。

5.

有關(guān)表面活性劑性質(zhì)的錯誤表述是A.陰離子和陽離子型表面活性劑有較強的溶血作用B.兩性離子表面活性劑在堿性溶液中有很好的起泡、去污作用C.表面活性劑中，兩性離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑中去污劑的HLB值為13～16正確答案：C[解析]表面活性劑中，陽離子表面活性劑毒性最大。

6.

下列屬于極性溶劑的是A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇D.脂肪油E.乙酸乙酯正確答案：A[解析]溶劑按極性大小分為：極性溶劑(如水、甘油、二甲基亞砜等)、半極性溶劑(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非極性溶劑(脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。

7.

凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A.增加藥物的溶解度B.防腐與抑菌C.增加藥物的穩(wěn)定性D.減少基質(zhì)的吸水性E.增加基質(zhì)的吸水性正確答案：E[解析]羊毛脂雖然是脂溶性的，但其吸水性極強。

8.

含有機銨皂的乳劑型基質(zhì)

(處方)硬脂酸

100g

蓖麻油

100g

液狀石蠟100g

三乙醇胺8g

甘油

40g

蒸餾水

452g

以上處方工藝中發(fā)生新生皂反應(yīng)的一對物質(zhì)是A.硬脂酸，蓖麻油B.液狀石蠟，三乙醇胺C.甘油，三乙醇胺D.硬脂酸，甘油E.硬脂酸，三乙醇胺正確答案：E[解析]硬脂酸與三乙醇胺可形成銨鹽，硬脂酸的鹽或者銨鹽即為肥皂中的一種。

9.

借助于拋射劑的壓力將內(nèi)容物定量或非定量地噴出的制劑是A.粉霧劑B.噴霧劑C.氣霧劑D.拋射劑E.射流劑正確答案：C[解析]題干描述的是氣霧劑的特點。

10.

栓劑的水溶性基質(zhì)有A.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂正確答案：B[解析]選項中除甘油明膠外，其他均不溶于水。

11.

下列關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意C.輸液pH在4～9范圍D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液正確答案：A[解析]輸液通常包裝于玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不合防腐劑或抑菌劑。

12.

脂質(zhì)體的骨架材料為A.吐溫80，膽固醇B.磷脂，膽固醇C.司盤80，磷脂D.泊洛沙姆，膽固醇E.磷脂，泊洛沙姆正確答案：B[解析]脂質(zhì)體膜材為磷脂和膽固醇。

13.

難溶性藥物速釋技術(shù)可以采用A.包衣小丸B.包衣片劑C.固體分散技術(shù)D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片正確答案：C[解析]固體分散技術(shù)藥物在固體分散體中以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)存在，同時載體材料對藥物的溶出有促進作用，具有可潤濕性、分散性和抑晶性，阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。

14.

《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.減小粒徑有利于藥物的崩解正確答案：D[解析]對于難溶性藥物，增加吸收的方法有微粉化減小粒度，制備固體分散體等。

15.

某藥消除速度常數(shù)k=0.069h-1，且為一級速率過程消除，則該藥半衰期為A.12.0hB.10.0hC.7.5hD.6.0hE.5.7h正確答案：B[解析]t1/2=0.693/k=0.693/0.069=10h。

16.

藥物生物半衰期2h，表示該藥物血漿中濃度下降一半所需的時間為A.1hB.2.886hC.2hD.0.5hE.0.347h正確答案：C[解析]藥物血漿中濃度下降一半所需的時間為藥物生物半衰期。

17.

下列關(guān)于B型不良反應(yīng)的敘述，正確的是A.與用藥劑量有關(guān)B.一般容易預測C.發(fā)生率較高D.死亡率較低E.由遺傳因素造成正確答案：E[解析]B型不良反應(yīng)指與藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，包括藥物引起的變態(tài)反應(yīng)和遺傳因素引起的特異質(zhì)反應(yīng)。一般與劑量無關(guān)，難以預知、發(fā)生率低、死亡率高。

18.

各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為A.吸入給藥＞靜脈注射＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥B.靜脈注射＞吸入給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥C.吸入給藥＞靜脈注射＞肌內(nèi)注射＞口服給藥＞皮下注射D.靜脈注射＞吸入給藥＞皮下注射＞肌內(nèi)注射＞口服給藥E.靜脈注射＞皮下注射＞肌內(nèi)注射＞吸入給藥＞口服給藥正確答案：B[解析]各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為：靜脈注射＞吸入給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥。

19.

下列屬于遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的是A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)B.Ⅱ型溶細胞反應(yīng)C.Ⅲ型免疫復合物反應(yīng)D.Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)E.Ⅴ型變態(tài)反應(yīng)正確答案：D[解析]變態(tài)反應(yīng)通常分為四種類型，其中Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)是遲發(fā)型。

20.

病原微生物對抗菌藥的敏感性下降的現(xiàn)象稱為A.習慣性B.耐受性C.生理依賴性D.成癮性E.耐藥性正確答案：E[解析]病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。

21.

不屬于藥物警戒主要工作內(nèi)容的是A.評價藥物的有效性及安全性B.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)C.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)增長趨勢D.分析藥品不良反應(yīng)的風險因素和可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析正確答案：A[解析]藥物警戒的主要工作內(nèi)容包括，盡早發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用；發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢；分析藥品不良反應(yīng)的風險因素和可能的機制；對風險/效益評價進行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息，促進藥品監(jiān)督管理和指導臨床合理用藥。評價藥物的有效性及安全性是新藥Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的內(nèi)容。

22.

下列具有肝藥酶抑制作用的藥物是A.尼可剎米B.氯霉素C.水合氯醛D.苯妥英鈉E.卡馬西平正確答案：B[解析]氯霉素是肝藥酶的抑制劑，能夠降低肝微粒體酶的活性，減緩另一種藥的代謝而加強或延長其作用。尼可剎米、水合氯醛、苯妥英鈉和卡馬西平是肝藥酶的誘導劑。

23.

不屬于流行病學中描述性研究方法的是A.病例報告B.病例對照研究C.生態(tài)學研究D.橫斷面調(diào)查E.自發(fā)報告正確答案：B[解析]描述性研究即描述與藥物有關(guān)的事件在人群、時間和地區(qū)的頻率分布特征和變動趨勢，對比提供藥物相關(guān)事件發(fā)生和變動原因的線索。具體方法有病例報告、生態(tài)學研究、橫斷面調(diào)查。自發(fā)報告也屬于病例報告。而病例對照研究屬于分析性研究方法。不屬于描述性研究方法。

24.

新生兒應(yīng)用下列哪種藥物可造成灰嬰綜合征A.青霉素B.氯霉素C.阿司匹林D.磺胺嘧啶E.頭孢他啶正確答案：B[解析]兒童由于肝、腎功能發(fā)育不全對藥物代謝和排泄的能力較低。氯霉素主要在肝臟代謝，新生兒應(yīng)用氯霉素后因為肝臟代謝能力較低可造成灰嬰綜合征。

25.

下列關(guān)于一般藥理學研究的描述，正確的是A.我國藥品注冊管理辦法規(guī)定一般藥理學研究僅限于安全藥理學研究B.主要觀察對中樞神經(jīng)、心血管和免疫系統(tǒng)的影響C.一般藥理學研究包括急性毒性試驗和長期毒性試驗D.采用體內(nèi)、體外兩種方法進行研究，其中一種必須是正?；虿±砟Ｐ偷膭游顴.一般藥理學研究主要為獲取受試藥基本藥動學參數(shù)正確答案：A[解析]我國藥品注冊管理辦法規(guī)定一般藥理學研究僅限于安全藥理學研究，主要研究受試藥潛在的、不期望出現(xiàn)的對生理功能的不良影響，主要觀察對中樞神經(jīng)、心血管和呼吸系統(tǒng)的影響。

26.

下列屬于對癥治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.卡托普利治療高血壓C.阿奇霉素治支原體感染D.利福平治療結(jié)核病E.雙氫青蒿素治療瘧疾正確答案：B[解析]卡托普利治療高血壓屬于對癥治療，指的是用藥后能改善患者疾病的癥狀。其余為對因治療，指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。

27.

下列關(guān)于受體的描述，正確的是A.受體數(shù)量和結(jié)合的配體量有限，受體具有飽和性B.同一化合物的不同光學異構(gòu)體與受體的親和力相差無幾C.受體與配體所形成的復合物不可解離，也不可被另一種特異性配體所置換D.受體識別周圍環(huán)境中配體的靈敏度非常有限，配體必須達到相當高的濃度才能與受體結(jié)合而產(chǎn)生效應(yīng)E.同一受體只能分布于某一特定組織中正確答案：A[解析]受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。受體數(shù)量和結(jié)合的配體量有限，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)，受體具有飽和性。受體對它的配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，同一化合物的不同光學異構(gòu)體與受體的親和力相差很大。受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同。受體多樣性是受體亞型分類的基礎(chǔ)。

28.

阿司匹林可通過下列的哪個作用機制起到解熱作用A.影響酶的活性B.影響細胞膜離子通道C.干擾核酸代謝D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體正確答案：A[解析]阿司匹林通過抑制環(huán)氧合酶活性起到解熱作用。

29.

化學名稱為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤的是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[解析]化學名中有鳥嘌呤，為阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)。

30.

下列敘述與三唑侖性質(zhì)不符的是A.屬于苯二氮革類鎮(zhèn)靜催眠B.1，2位容易被代謝，代謝產(chǎn)物沒有活性C.1位和2位并入了一個三氮唑D.其7位引入吸電基團Cl，可增加活性，鎮(zhèn)靜作用增強E.活性比地西泮強幾十倍正確答案：B[解析]1位和2位并入了一個三氮唑后的藥物名稱都有一個共同的后綴“唑侖”，不僅可使代謝穩(wěn)定性增加，而且提高了與受體的親和力，活性顯著增加。如艾司唑侖、阿普唑侖和三唑侖，活性均比地西泮強幾十倍。

31.

以下有關(guān)奧美拉唑的敘述哪項是正確的A.屬于質(zhì)子泵抑制劑B.其(R)-異構(gòu)體的體內(nèi)清除率大大低于(S)-異構(gòu)體C.在強酸性水溶液中不易分解D.具有手性E.體外無活性，是前體藥物正確答案：A[解析]奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，即：H+，K+-ATP酶抑制劑。

32.

地塞米松是在氫化可的松結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，引入了1，2-雙鍵、9α-F、16α-CH3，據(jù)此推測，地塞米松的結(jié)構(gòu)式是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：C[解析]A、B兩個選項藥物不具有9α-F。E選項藥物16位不是甲基。只有C、D選項的藥物在16位具有甲基，但C選項的甲基以虛線相連，是α鍵，D選項甲基以粗線相連，是β鍵，所以根據(jù)題干的描述，推測地塞米松結(jié)構(gòu)是C。

33.

評價藥物親水性或親脂性大小的參數(shù)是A.酸堿性B.解離度C.脂水分配系數(shù)D.親電性E.供電性正確答案：C[解析]脂水分配系數(shù)是藥物在生物非水相中的濃度與水相中濃度之比，可以反映藥物的親水性、親脂性大小。

34.

色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積正確答案：A[解析]描述色譜峰的參數(shù)主要包括：①保留時間——組分的鑒別；②峰高或峰面積——組分的含量測定；③峰寬/半高峰寬——色譜柱柱效評價。

35.

屬于Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B.乙?；磻?yīng)C.甲基化反應(yīng)D.硫酸酯化反應(yīng)E.羥基化反應(yīng)正確答案：E[解析]藥物生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)分為官能團化反應(yīng)和結(jié)合反應(yīng)。其中，氧化、還原、水解、羥基化反應(yīng)屬于Ⅰ相反應(yīng)，也叫官能團化反應(yīng)，藥物經(jīng)過Ⅰ相反應(yīng)暴露出羥基、氨基、羧基、巰基等。Ⅱ相反應(yīng)也叫結(jié)合反應(yīng)，包括與葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽結(jié)合以及乙?；Y(jié)合、甲基化結(jié)合六種結(jié)合反應(yīng)。六種結(jié)合反應(yīng)當中，甲基化結(jié)合、乙酰化結(jié)合會使代謝物的水溶性降低，不利于排泄，其他四個結(jié)合反應(yīng)會使代謝物水溶性提高，利于從尿液中排泄。

36.

下列敘述中哪一項與普萘洛爾相符A.為選擇性β1受體拮抗劑B.為選擇性β2受體拮抗劑C.臨床使用其右旋體D.屬于芳氧丙醇氨類結(jié)構(gòu)類型的藥物，芳環(huán)為萘環(huán)E.臨床使用其左旋體正確答案：D[解析]普萘洛爾的名稱中已經(jīng)暴露其結(jié)構(gòu)特點，即：分子內(nèi)含有萘環(huán)。目前臨床使用的仍是普萘洛爾的消旋體。其也是非選擇性的藥物。

37.

分子結(jié)構(gòu)中含有縮醛基團，經(jīng)肝代謝成活性僅為原藥1%的產(chǎn)物的平喘藥是A.氨茶堿B.曲尼司特C.孟魯司特D.醋酸氟輕松E