2022-2023學(xué)年山西省忻州市高一下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2山西省忻州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試試題本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),同橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào),回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修第一冊(cè),必修第二冊(cè)。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.隨著“綠水青山就是金山銀山”的觀念深入人心,生態(tài)優(yōu)先,綠色發(fā)展成為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展的共識(shí)。下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.正常雨水的pH一般約等于7,當(dāng)雨水的pH小于7時(shí)即稱(chēng)為酸雨B.二氧化硫、氮的氧化物以及它們?cè)诖髿庵蟹磻?yīng)的產(chǎn)物溶于水會(huì)形成酸雨C.化石燃料的使用會(huì)產(chǎn)生氮和硫的氧化物,從而引起呼吸道疾病,危害人體健康D.酸雨直接損傷農(nóng)作物,破壞森林和草原,加速建筑物、橋梁、電纜的腐蝕〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.雨水的pH小于5.6的降雨稱(chēng)為酸雨,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與空氣中的氧氣與水反應(yīng)生成酸,氮氧化合物溶于水也會(huì)產(chǎn)生酸,隨同降雨降下形成酸雨,故B正確;C.化石燃料燃燒產(chǎn)生的廢氣排入大氣會(huì)危害人體健康,故C正確;D.酸雨會(huì)破壞建筑物,破壞土壤,破壞植被等,故D正確;故本題選A。2.在醫(yī)療上可被用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑“鋇餐”的是()A.BaO B.BaCO3 C.BaSO4 D.Ba〖答案〗C〖解析〗【詳析】在醫(yī)療上可被用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑“鋇餐”的是BaSO4,故〖答案〗選C。3.下列有關(guān)自然資源的開(kāi)發(fā)利用的說(shuō)法正確的是()A.海水蒸發(fā)制海鹽的過(guò)程只發(fā)生了化學(xué)變化B.目前工業(yè)上鋁的冶煉一般用還原法C.通過(guò)煤的干餾、氣化和液化可獲得清潔的燃料D.通過(guò)電解氯化鎂的水溶液可制得鎂單質(zhì)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.海水蒸發(fā)制海鹽的過(guò)程只發(fā)生了物理變化,A錯(cuò)誤;B.目前工業(yè)上鋁的冶煉一般用電解法,B錯(cuò)誤;C.通過(guò)煤干餾、氣化和液化可獲得清潔的燃料,C正確;D.通過(guò)電解熔融氯化鎂可制得鎂單質(zhì),D錯(cuò)誤;故選C。4.有機(jī)物W在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),其水解的最終產(chǎn)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則W可能為()A.油脂 B.纖維素 C.乙酸乙酯 D.蛋白質(zhì)〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.油脂能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.纖維素能發(fā)生水解反應(yīng),且其水解最終產(chǎn)物為葡萄糖,葡萄糖含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;C.乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物為乙酸和乙醇,兩者均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物為氨基酸,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。5.科學(xué)合理使用食品添加劑對(duì)人體健康及保障食品安全非常重要,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甜味劑蜜素(C6H11NHSO3Na)不屬于糖類(lèi)B.膨松劑碳酸氫銨受熱分解產(chǎn)生大量氣體,使面團(tuán)疏松、多孔C.增稠劑是從動(dòng)物皮、骨中提取的明膠,可以水解D.防腐劑亞硝酸鈉可使肉制品較長(zhǎng)時(shí)間保持鮮紅色,防止變質(zhì),可長(zhǎng)期大量使用〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.甜味劑蜜素中除了C、H、O還含有N、S、Na元素,故其不屬于糖類(lèi),A正確;B.碳酸氫銨受熱分解生成二氧化碳、氨氣、H2O,產(chǎn)生大量氣體,使面團(tuán)疏松、多孔,B正確;C.明膠的主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;D.亞硝酸鈉會(huì)與肉類(lèi)中的蛋白質(zhì)反應(yīng),生成一種致癌物質(zhì),因此不能長(zhǎng)期或大量使用,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選D。6.氟利昂-12是甲烷的氯、氟代物,其分子式為CF2Cl2,下有關(guān)敘述正確的是()A.CF2Cl2中含有官能團(tuán)B.CF2Cl2屬于烴類(lèi)C.CF2Cl2有兩種同分異構(gòu)體D.CF2Cl2分子中所有原子可能共平面〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.CF2Cl2中含有官能團(tuán):-Cl和-F,A正確;B.CF2Cl2中含C、Cl、F元素,僅含C、H元素的有機(jī)化合物屬于烴,故CF2Cl2不屬于烴,B錯(cuò)誤;C.CH4為正四面體構(gòu)型,CH2Cl2有一種同分異構(gòu)體,故CF2Cl2也只有一種同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.CH4為正四面體構(gòu)型,故CF2Cl2為四面體構(gòu)型,分子中所有原子不可能共平面,D錯(cuò)誤;故選A。7.在生產(chǎn)、生活中通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的調(diào)控或采取一定的措施可影響反應(yīng)速率或原料的利用率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.向爐腔內(nèi)適量鼓風(fēng)使?fàn)t火更旺,相當(dāng)于增加反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快B.工業(yè)制硫酸將SO2轉(zhuǎn)化成SO3的過(guò)程中,加入合適的催化劑,反應(yīng)速率加快C.在密閉的糕點(diǎn)包裝袋內(nèi)放置適量裝有鐵粉的透氣袋,延長(zhǎng)食品保質(zhì)期,減慢糕點(diǎn)被氧化的速率D.高爐煉鐵過(guò)程中,通過(guò)增加高爐的高度可提高還原劑CO的利用率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.向爐腔內(nèi)適量鼓風(fēng)使?fàn)t火更旺,鼓風(fēng)增大了氧氣的濃度,從而加快反應(yīng)速率,A正確;B.將二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的過(guò)程中,加入合適的催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率加快,B正確;C.密閉的糕點(diǎn)包裝袋內(nèi)放置適量裝有鐵粉的透氣袋,鐵與包裝袋內(nèi)的氧氣反應(yīng),使氧氣濃度減小,從而減慢糕點(diǎn)被氧化的速率,C正確;D.高爐煉鐵過(guò)程中,增加高爐的高度無(wú)法提高還原劑CO的利用率,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選D。8.現(xiàn)有下列有機(jī)物,有關(guān)說(shuō)法正確的是()①OHCCH2CH2CHO②CH3(CH2)2COOH③CH2=CH-CH2OH④CH2=CH-COOCH3⑤CH2=CH-COOHA.③⑤是同系物 B.②④⑤是同系物C.②④互為同分異構(gòu)體 D.①④互為同分異構(gòu)體〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.CH2=CHCH2OH和CH2=CHCOOH結(jié)構(gòu)不同,分子相差并不是若干個(gè)CH2,兩者不是同系物,A錯(cuò)誤;B.CH3(CH2)2COOH、CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-COOH結(jié)構(gòu)不同,分子組成并不是相差若干個(gè)CH2,不屬于同系物,B錯(cuò)誤;C.CH3(CH2)2COOH和CH2=CH-COOCH3分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.OHCCH2CH2CHO和CH2=CH-COOCH3分子式均為C4H6O2,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,D正確;故〖答案〗選D。9.某化學(xué)興趣小組探究原電池的工作原理,下列設(shè)計(jì)與工作原理判斷正確的是()選項(xiàng)電極材料電解質(zhì)溶液電極反應(yīng)類(lèi)型電子移動(dòng)方向陽(yáng)離子移動(dòng)方向AMg、Al稀硫酸鋁電極:氧化反應(yīng)Al→MgAl→MgB石墨、Cu濃硝酸銅電極:氧化反應(yīng)Cu→石墨石墨→CuCAl、石墨稀鹽酸石墨電極:還原反應(yīng)Al→石墨Al→石墨DMg、Al氫氧化鈉溶液鋁電極:還原反應(yīng)Mg→AlAl→Mg〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.Mg、Al、稀硫酸構(gòu)成原電池時(shí),Mg為負(fù)極,Al為正極,鋁電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從Mg流向Al,陽(yáng)離子從Mg電極向Al電極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.石墨、Cu、濃硝酸構(gòu)成原電池時(shí),Cu為負(fù)極,銅電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從Cu電極流向石墨電極,陽(yáng)離子從銅電極向石墨電極移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.Al、石墨和稀鹽酸構(gòu)成原電池時(shí),Al為負(fù)極,石墨為正極,石墨電極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從Al電極流向石墨電極,陽(yáng)離子從Al電極向石墨電極移動(dòng),C正確;D.Mg、Al和NaOH溶液構(gòu)成原電池時(shí),Al為負(fù)極,Mg為正極,鋁電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從Al電極流向Mg電極,陽(yáng)離子從Al電極向Mg電極移動(dòng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。10.下列指定反應(yīng)的方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:B.將少量SO2通入FeCl3溶液中,C.乙醇的催化氧化反應(yīng):D.用氨水吸收煙氣中的二氧化硫:〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳,生成碳酸氫鈉,相同條件下碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,故此時(shí)的碳酸氫鈉結(jié)晶析出,離子方程式為H2O+CO2+2Na++=2NaHCO3↓,A錯(cuò)誤;B.少量二氧化硫通入氯化鐵溶液中,二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和亞鐵離子,離子方程式正確,B正確;C.乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成CH3CHO和H2O,化學(xué)方程式為,C錯(cuò)誤;D.氨水吸收煙氣中的二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸銨和水,離子方程式為SO2+2NH3·H2O=+2+H2O,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。11.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.除去甲烷中的乙烯B.配制NaCl溶液實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.檢驗(yàn)Na2CO3溶液中是否混有Na2SO4D.制備并收集乙酸乙酯〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng),甲烷不反應(yīng),可以實(shí)現(xiàn)目的,A正確;B.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體應(yīng)該用玻璃棒引流,B錯(cuò)誤;C.該操作只能檢驗(yàn)硫酸根否存在,不能確定是否含硫酸鈉,C錯(cuò)誤;D.收集乙酸乙酯應(yīng)選用飽和碳酸鈉溶液,且導(dǎo)管不能插入液面以下,D錯(cuò)誤;故選A。12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是()A.44g丙烷中含有的極性共價(jià)鍵的數(shù)目為11NAB.30g由甲醛(HCHO)和乙酸組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為NAC.13.8g二氧化氮與水完全反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)目為0.3NAD.0.1mol·L-1稀鹽酸中含有氯離子數(shù)目為0.1NA〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.44g丙烷的物質(zhì)的量為1mol,1mol丙烷中含有8molC-H極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.甲醛和乙酸的最簡(jiǎn)式均為CH2O,30g甲醛和乙酸的混合物含有CH2O1mol,含有氧原子的數(shù)目為1mol,B正確;C.3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)中1molNO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol,13.8gNO2物質(zhì)的量為0.3mol,0.3molNO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6mol,C錯(cuò)誤;D.選項(xiàng)中并未說(shuō)明稀鹽酸的體積,無(wú)法計(jì)算出氯離子的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。13.有機(jī)物W(結(jié)構(gòu)如圖)是合成一種治療癌癥新藥的中間體,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()已知:-OH連在環(huán)上或鏈上均看作一種官能團(tuán)。A.分子中的含氧官能團(tuán)有三種B.能與NaOH、Na反應(yīng)C.不能使溴水褪色D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該分子中存在羥基、醛基、羧基三種含氧官能團(tuán),A正確;B.該分子中存在羥基、羧基,能與Na反應(yīng),羧基能與NaOH反應(yīng),B正確;C.該分子中存在碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,C錯(cuò)誤;D.該分子中存醛基、羥基和碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng),存在羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;故〖答案〗選C。14.恒溫條件下,向容積為5L的恒容密閉容器中充入1.5molX(g)與2.0molY(g)發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)10min后達(dá)到平衡,此時(shí)X(g)的物質(zhì)的量減少1mol,Y(g)的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1,0~10min內(nèi),用Z(g)表示反應(yīng)的平均速率為0.04mol·L-1·min-1,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)方程式為B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50.0%C.0~10min內(nèi),用Y表示的平均反應(yīng)速率為0.02mol·L-1·min-1D.其他條件不變時(shí),充入1mol氦氣,化學(xué)反應(yīng)速率不變〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.反應(yīng)初始時(shí)X物質(zhì)的量為1.5mol,Y物質(zhì)的量為2mol,10min后達(dá)到平衡,此時(shí)X的物質(zhì)的量減少1mol,Y的濃度為0.2mol/L,則Y的物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)掉Y1mol,Y的反應(yīng)速率為,Z的反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得反應(yīng)方程式為,A正確;B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X物質(zhì)的量減少1mol,X的轉(zhuǎn)化率為1mol÷1.5mol=67%,B錯(cuò)誤;C.0-10min內(nèi),消耗Y的物質(zhì)的量為1mol,Y的反應(yīng)速率為,C正確;D.其他條件不變,充入1mol氦氣,因?yàn)榉磻?yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,充入氦氣,反應(yīng)物和生成物的濃度均不變,反應(yīng)速率不變,D正確;故〖答案〗選B15.常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕色氣體產(chǎn)生,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()已知:①U形管中盛有足量的濃硝酸;②電流強(qiáng)度(I)的正負(fù)表示電流的方向,正值表示電流方向與規(guī)定方向相同,負(fù)值表示電流方向與規(guī)定的正方向相反。A.O~t1s時(shí),負(fù)極為Al片,t1s之后Cu片作負(fù)極B.t1s后電流反轉(zhuǎn)是因?yàn)锳l片在濃硝酸中完全鈍化,氧化膜阻礙了Al繼續(xù)反應(yīng)C.t1s前電解質(zhì)溶液中的向Cu片移動(dòng)D.O~t1s時(shí)正極的電極反應(yīng)式與t1s后正極的電極反應(yīng)式相同〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗Al常溫下遇到濃硝酸發(fā)生鈍化,因此一開(kāi)始Cu為負(fù)極,Al為正極,隨著反應(yīng)進(jìn)行,硝酸被消耗,濃硝酸變?yōu)橄∠跛?,此時(shí)Al為負(fù)極,Cu為正極,因此電流方向改變?!驹斘觥緼.0-t1時(shí),U形管中為濃硝酸,Al遇到濃硝酸發(fā)生鈍化,需要一定時(shí)間,因此開(kāi)始Cu為正極,Al為負(fù)極,t1s后,Al完全鈍化,此時(shí)Al為正極,Cu為負(fù)極,A正確;B.t1s后鋁完全鈍化,致密氧化膜阻止進(jìn)一步反應(yīng),電流反轉(zhuǎn),B正確;C.t1s前Cu為正極,Al為負(fù)極,電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此硝酸根離子向Al片移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.0-t1時(shí)刻和t1之后,電極反應(yīng)均為+2H++e-=NO2↑+H2O,D正確;故〖答案〗選C。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.某學(xué)習(xí)小組以反應(yīng)為原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)裝置如圖。已知,MxOy可為CuO、Fe2O3、MgO;氨氣不溶于有機(jī)溶劑CCl4.(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①連接實(shí)驗(yàn)裝置,上述儀器接口順序?yàn)閍→_____(按氣流方向從左到右,儀器不重復(fù)使用,填標(biāo)號(hào)),檢驗(yàn)裝置的氣密性;②將m1g純凈的金屬氧化物MxOy裝入玻璃管C中;③打開(kāi)K1和K2,點(diǎn)燃裝置A中酒精燈,當(dāng)裝置中充滿NH3后再點(diǎn)燃裝置C中酒精燈,加熱至MxOy反應(yīng)完全;④熄滅C中酒精燈,冷卻至室溫;熄滅A中酒精燈;⑤冷卻至室溫后,稱(chēng)量得C中玻璃管剩余固體的質(zhì)量為m2g。(2)利用裝置A制取氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)____,列舉出一種檢驗(yàn)氨氣的試劑:_____。(3)儀器D的名稱(chēng)為_(kāi)____;裝置B中加入的CCl4的作用是_____。(4)若金屬氧化物為CuO,則裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____,該反應(yīng)中NH3表現(xiàn)出_____性,根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,算得銅的相對(duì)原子質(zhì)量為_(kāi)____(用含m1、m2的式子表示)。(5)若MxOy未完全反應(yīng),則會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量_____(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。〖答案〗(1)fgdebc(或fgedbc)(2)①.(或其他合理〖答案〗)②.紫色石蕊試液(或濃鹽酸等其他合理〖答案〗)(3)①.干燥管②.防倒吸(防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置)(4)①.②.還原③.(5)偏大〖解析〗實(shí)驗(yàn)室以反應(yīng)為原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量,NH4Cl和氫氧化鈣先在A中反應(yīng)生成氨氣,生成的氨氣經(jīng)過(guò)D裝置干燥后進(jìn)入C裝置與加熱的MxOy反應(yīng),最后氣體經(jīng)過(guò)B裝置進(jìn)行尾氣處理,吸收多余的氨氣。(1)連接實(shí)驗(yàn)裝置,根據(jù)分析可知,接口順序?yàn)閍fgdebc或afgedbc。(2)裝置A中NH4Cl和Ca(OH)2加熱反應(yīng)生成氨氣、氯化鈣和水,化學(xué)方程式為,檢驗(yàn)氨氣使用紫色石蕊試液或者濃鹽酸等。(3)儀器D的名稱(chēng)為干燥管。氨氣極易溶于水,若直接通入稀硫酸中會(huì)發(fā)生倒吸,氨氣不溶于四氯化碳,先通入四氯化碳中,再上升被稀硫酸吸收,避免了與稀硫酸直接接觸,可防止倒吸。(4)若金屬氧化物為CuO,則NH3與CuO反應(yīng)生成Cu、H2O和N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。該反應(yīng)中氨氣中的N失電子表現(xiàn)還原性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知,反應(yīng)前CuO的質(zhì)量為m1g,反應(yīng)后玻璃管內(nèi)剩余固體的質(zhì)量為m2g,m2g為Cu的質(zhì)量,(m1-m2)g為氧原子的質(zhì)量,則有O原子,則剩余的Cu物質(zhì)的量也為,Cu的摩爾質(zhì)量為m2g÷=g/mol,相對(duì)原子質(zhì)量為。(5)若MxOy未完全反應(yīng),則m2的值偏大,計(jì)算所得的O原子的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量偏大。17.甲烷和甲醇(CH3OH)既是重要的化工原料,又是未來(lái)重要的能源物質(zhì)。(1)通過(guò)CO(g)和H2(g)化合可制得甲醇。反應(yīng)為,反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。則1molCO(g)和2molH2(g)的總能量_____(填“>”、“<”或“=”)1molCH3OH(g)的能量。(2)將2.0molCH4(g)和3.0molH2O(g)通入容積為V的恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生反應(yīng):。測(cè)得在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的物質(zhì)的量為1.6mol,CO的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1.則0~10min內(nèi),用CO表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率υ(CO)=_____mol·L-1·min-1,V=_____L;下列描述中能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是_____(填標(biāo)號(hào))。A.?dāng)嗔?molH?H鍵時(shí),生成2molH?O鍵B.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變C.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變D.容器內(nèi)CO與H2的體積之比保持不變(3)在容積為1L的恒容密閉容器中投入等物質(zhì)的量的CO2(g)和H2(g),進(jìn)行反應(yīng):。CO2(g)、CH3OH(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:根據(jù)圖示可知,表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的點(diǎn)是_____(填“a”、“b”、“c”或“d”);用同一物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),a、c兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率:υa_____υc(填“>”、“<”或“=”,下同),該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率_____50%。(4)中國(guó)科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池(以甲醇燃燒反應(yīng)為原理)技術(shù)方面獲得新突破。該反應(yīng)每消耗1.6g甲醇,外電路中通過(guò)導(dǎo)線的電子的數(shù)目為_(kāi)____?!即鸢浮剑?)>(2)①.0.02②.2③.BC(3)①.d②.>③.>(4)0.3NA(或1.806×1023)〖解析〗(1)根據(jù)圖中信息反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,因此1molCO(g)和2molH2(g)的總能量>1molCH3OH(g)的能量;故〖答案〗為:>。(2)將2.0molCH4(g)和3.0molH2O(g)通入容積為V的恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生反應(yīng):。測(cè)得在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的物質(zhì)的量為1.6mol,CO的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1,則0~10min內(nèi),用CO表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率,則甲烷的速率為,甲烷物質(zhì)的量改變量為0.4mol,則V=;A.?dāng)嗔?molH?H鍵時(shí),反應(yīng)逆向,生成2molH?O鍵,反應(yīng)逆向進(jìn)行,同一個(gè)方向,不能作為判斷平衡標(biāo)志,故A不符合題意;B.平均摩爾質(zhì)量等于氣體質(zhì)量除以氣體物質(zhì)的量,正向反應(yīng),氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量增大,平均摩爾質(zhì)量減小,當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變,則達(dá)到平衡,故B符合題意;C.該反應(yīng)正向反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)不斷增大,當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變,則達(dá)到平衡,故C符合題意;D.容器內(nèi)CO與H2的體積之比始終不變,因此兩者比保持不變時(shí),不能作為判斷平衡標(biāo)志,故D不符合題意;;故〖答案〗為:0.02;2;BC。(3)根據(jù)圖示可知,a、b、c點(diǎn)都還正在建立平衡的點(diǎn),而表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的點(diǎn)是d;用同一物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),從a點(diǎn)到c點(diǎn)正向建立平衡,正反應(yīng)速率不斷減小,因此a、c兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率:υa>υc,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),根據(jù)圖中信息二氧化碳平衡時(shí)的物質(zhì)的量比原來(lái)一般還少,說(shuō)明CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%;故〖答案〗為:d;>;>。(4)中國(guó)科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所在(以甲醇燃燒反應(yīng)為原理)技術(shù)方面獲得新突破。甲醇燃料電池的甲醇中碳化合價(jià)由?2價(jià)變?yōu)?4價(jià),該反應(yīng)每消耗1.6g甲醇(物質(zhì)的量為0.05mol),外電路中通過(guò)導(dǎo)線的電子的數(shù)目為0.05mol×6NA=0.3NA(或1.806×1023);故〖答案〗為:0.3NA(或1.806×1023)。18.高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(主要成分為MnS,還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素的氧化物)制備,工藝流程如圖所示,回答下列問(wèn)題:相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表:金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+開(kāi)始沉淀pH8.16.31.53.48.96.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9(1)已知“溶浸”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,當(dāng)生成0.5molMnSO4時(shí),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)____,該反應(yīng)中n(還原劑):n(氧化劑)=_____,“濾渣1”的主要成分為_(kāi)____(化學(xué)式)。(2)“氧化”中添加適量的MnO2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,酸性條件下MnO2氧化Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。(3)“除雜1”的目的是去Zn2+和Ni2+,“除雜2”的目的是將Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2沉淀從而除去Mg2+,試推測(cè)“調(diào)pH”是為了除_____(填元素符號(hào)),溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)在_____~6(當(dāng)某金屬離子沉淀完全視作該金屬離子已除凈)。(4)寫(xiě)出“沉錳”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(5)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學(xué)式為L(zhǎng)i3NixCoyMnzO6,其中Ni、Co、Mn、O的化合價(jià)次為+2、+3、+4、-2,當(dāng)x=y=1時(shí),z=_____,試用氧化物的形式表示鎳鈷錳三元材料:_____[某些含氧酸鹽可以寫(xiě)成氧化物的形式(例如:NaAlO2以表示為NaO·Al2O3]。〖答案〗(1)①.0.5NA或3.01×1023②.1:1③.S、SiO2(2)(3)①.Fe、Al②.4.7(4)(5)①.1②.3Li2O·2NiO·Co2O3·2MnO2〖解析〗MnS礦和MnO2粉混合加入硫酸溶浸,主要反應(yīng)為MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,因?yàn)槎趸璨蝗苡诹蛩幔瑸V渣1為SiO2和S,濾液中含有Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Zn2+、Ni2+,加入MnO2將亞鐵離子氧化成鐵離子,加入氨水調(diào)節(jié)pH除去Fe3+、Al3+,濾渣2為Fe(OH)3和Al(OH)3,濾液中加入Na2S除去Zn2+和Ni2+,濾渣3主要成分為NiS和ZnS,加入MnF2生成MgF2沉淀除去鎂離子,濾渣4為MgF2,濾液主要含Mn2+,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng)Mn2++2=MnCO3↓+CO2↑+H2O,得到MnCO3沉淀,用稀硫酸溶解MnCO3沉淀得到MnSO4。(1)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,MnO2中Mn得到兩個(gè)電子,MnS中S失去兩個(gè)電子,生成0.5molMnSO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5mol電子。該反應(yīng)中MnO2得電子為氧化劑,MnS失電子為還原劑,還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:1。濾渣1的主要成分為SiO2和S。(2)酸性條件下MnO2與Fe2+反應(yīng)生成Mn2+、Fe3+和水,離子方程式為。(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)e3+和Al3+沉淀完全時(shí)pH相對(duì)較小,調(diào)pH是為了除Fe和Al,F(xiàn)e3+完全沉淀pH為2.8,Al3+完全沉淀pH為4.7,同時(shí)不能有其他離子開(kāi)始沉淀,除了這兩種離子,Zn2+開(kāi)始沉淀的pH最小為6.2,因此pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)在4.7-6之間。(4)沉錳時(shí)錳離子與碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀、二氧化碳和水,離子方程式為。(5)該物質(zhì)的化學(xué)式為L(zhǎng)i3NixCoyMnzO6,其中Ni、Co、Mn、O的化合價(jià)次為+2、+3、+4、-2,根據(jù)元素化合價(jià)代數(shù)和為零可知3×1+2×1+3×1+4×z=6×2,解得z=1,該氧化物的化學(xué)式為L(zhǎng)i3NiCoMnO6,其中Ni、Co、Mn、O的化合價(jià)次為+2、+3、+4、-2,則該物質(zhì)用氧化物的形式可表示為3Li2O·2NiO·Co2O3·2MnO2。19.異丁酸乙酯()主要用于配制奶油及草莓,櫻桃等水果型香精,它的一種合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①屬于_____反應(yīng)。(2)按照官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi),Ⅲ屬于_____類(lèi)物質(zhì)。VII的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____。(3)V的名稱(chēng)為_(kāi)____,其發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(4)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)____;下列關(guān)于有機(jī)物VII的說(shuō)法中,正確的是_____(填標(biāo)號(hào))。a.與乙酸互為同系物b.屬于不飽和烴c.不能與NaHCO3溶液反應(yīng)d.能發(fā)生取代、氧化反應(yīng)(5)I的一種同分異構(gòu)體Ⅸ為環(huán)狀烴且只有一種一氯取代物,IX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____,IX與Cl2反應(yīng)生成的二氯取代物有_____種?!即鸢浮剑?)加成(2)①.醇②.羧基(3)①.乙烯②.(4)①.(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O②.ad(5)①.②.3〖解析〗(CH3)2C=CH2與HBr反應(yīng)(CH3)2CHCH2Br,(CH3)2CHCH2Br在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成(CH3)2CHCH2OH,(CH3)2CHCH2OH催化氧化生成(CH3)2CHCHO,(CH3)2CHCHO催化氧化生成(CH3)2CHCOOH,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇和(CH3)2CHCOOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成異丁酸乙酯。(1)反應(yīng)①是(CH3)2C=CH2與HBr反應(yīng)(CH3)2CHCH2Br,屬于加成反應(yīng);故〖答案〗為:加成。(2)按照官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi),Ⅲ含有羥基,屬于醇類(lèi)物質(zhì),VII的官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基;故〖答案〗為:醇;羧基。(3)V的名稱(chēng)為乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則其發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;故〖答案〗為:乙烯;。(4)⑤是羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O;a.(CH3)2CHCOOH與乙酸結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差2個(gè)?CH2?原子團(tuán),則兩者互為同系物,故a正確;b.(CH3)2CHCOOH屬于羧酸,故b錯(cuò)誤;c.(CH3)2CHCOOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,故c錯(cuò)誤;d.(CH3)2CHCOOH能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng),也能燃燒即氧化反應(yīng),故d正確;故〖答案〗為:(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O;ad。(5)I的一種同分異構(gòu)體Ⅸ為環(huán)狀烴且只有一種一氯取代物,說(shuō)明只有一種位置的氫,說(shuō)明是環(huán)丁烷即IX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,IX與Cl2反應(yīng)生成的二氯取代物有共3種;故〖答案〗為:;3。山西省忻州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試試題本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),同橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào),回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修第一冊(cè),必修第二冊(cè)。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.隨著“綠水青山就是金山銀山”的觀念深入人心,生態(tài)優(yōu)先,綠色發(fā)展成為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展的共識(shí)。下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.正常雨水的pH一般約等于7,當(dāng)雨水的pH小于7時(shí)即稱(chēng)為酸雨B.二氧化硫、氮的氧化物以及它們?cè)诖髿庵蟹磻?yīng)的產(chǎn)物溶于水會(huì)形成酸雨C.化石燃料的使用會(huì)產(chǎn)生氮和硫的氧化物,從而引起呼吸道疾病,危害人體健康D.酸雨直接損傷農(nóng)作物,破壞森林和草原,加速建筑物、橋梁、電纜的腐蝕〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.雨水的pH小于5.6的降雨稱(chēng)為酸雨,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與空氣中的氧氣與水反應(yīng)生成酸,氮氧化合物溶于水也會(huì)產(chǎn)生酸,隨同降雨降下形成酸雨,故B正確;C.化石燃料燃燒產(chǎn)生的廢氣排入大氣會(huì)危害人體健康,故C正確;D.酸雨會(huì)破壞建筑物,破壞土壤,破壞植被等,故D正確;故本題選A。2.在醫(yī)療上可被用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑“鋇餐”的是()A.BaO B.BaCO3 C.BaSO4 D.Ba〖答案〗C〖解析〗【詳析】在醫(yī)療上可被用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑“鋇餐”的是BaSO4,故〖答案〗選C。3.下列有關(guān)自然資源的開(kāi)發(fā)利用的說(shuō)法正確的是()A.海水蒸發(fā)制海鹽的過(guò)程只發(fā)生了化學(xué)變化B.目前工業(yè)上鋁的冶煉一般用還原法C.通過(guò)煤的干餾、氣化和液化可獲得清潔的燃料D.通過(guò)電解氯化鎂的水溶液可制得鎂單質(zhì)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.海水蒸發(fā)制海鹽的過(guò)程只發(fā)生了物理變化,A錯(cuò)誤;B.目前工業(yè)上鋁的冶煉一般用電解法,B錯(cuò)誤;C.通過(guò)煤干餾、氣化和液化可獲得清潔的燃料,C正確;D.通過(guò)電解熔融氯化鎂可制得鎂單質(zhì),D錯(cuò)誤;故選C。4.有機(jī)物W在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),其水解的最終產(chǎn)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則W可能為()A.油脂 B.纖維素 C.乙酸乙酯 D.蛋白質(zhì)〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.油脂能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.纖維素能發(fā)生水解反應(yīng),且其水解最終產(chǎn)物為葡萄糖,葡萄糖含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;C.乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物為乙酸和乙醇,兩者均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng),但是其水解最終產(chǎn)物為氨基酸,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。5.科學(xué)合理使用食品添加劑對(duì)人體健康及保障食品安全非常重要,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甜味劑蜜素(C6H11NHSO3Na)不屬于糖類(lèi)B.膨松劑碳酸氫銨受熱分解產(chǎn)生大量氣體,使面團(tuán)疏松、多孔C.增稠劑是從動(dòng)物皮、骨中提取的明膠,可以水解D.防腐劑亞硝酸鈉可使肉制品較長(zhǎng)時(shí)間保持鮮紅色,防止變質(zhì),可長(zhǎng)期大量使用〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.甜味劑蜜素中除了C、H、O還含有N、S、Na元素,故其不屬于糖類(lèi),A正確;B.碳酸氫銨受熱分解生成二氧化碳、氨氣、H2O,產(chǎn)生大量氣體,使面團(tuán)疏松、多孔,B正確;C.明膠的主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;D.亞硝酸鈉會(huì)與肉類(lèi)中的蛋白質(zhì)反應(yīng),生成一種致癌物質(zhì),因此不能長(zhǎng)期或大量使用,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選D。6.氟利昂-12是甲烷的氯、氟代物,其分子式為CF2Cl2,下有關(guān)敘述正確的是()A.CF2Cl2中含有官能團(tuán)B.CF2Cl2屬于烴類(lèi)C.CF2Cl2有兩種同分異構(gòu)體D.CF2Cl2分子中所有原子可能共平面〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.CF2Cl2中含有官能團(tuán):-Cl和-F,A正確;B.CF2Cl2中含C、Cl、F元素,僅含C、H元素的有機(jī)化合物屬于烴,故CF2Cl2不屬于烴,B錯(cuò)誤;C.CH4為正四面體構(gòu)型,CH2Cl2有一種同分異構(gòu)體,故CF2Cl2也只有一種同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.CH4為正四面體構(gòu)型,故CF2Cl2為四面體構(gòu)型,分子中所有原子不可能共平面,D錯(cuò)誤;故選A。7.在生產(chǎn)、生活中通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的調(diào)控或采取一定的措施可影響反應(yīng)速率或原料的利用率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.向爐腔內(nèi)適量鼓風(fēng)使?fàn)t火更旺,相當(dāng)于增加反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快B.工業(yè)制硫酸將SO2轉(zhuǎn)化成SO3的過(guò)程中,加入合適的催化劑,反應(yīng)速率加快C.在密閉的糕點(diǎn)包裝袋內(nèi)放置適量裝有鐵粉的透氣袋,延長(zhǎng)食品保質(zhì)期,減慢糕點(diǎn)被氧化的速率D.高爐煉鐵過(guò)程中,通過(guò)增加高爐的高度可提高還原劑CO的利用率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.向爐腔內(nèi)適量鼓風(fēng)使?fàn)t火更旺,鼓風(fēng)增大了氧氣的濃度,從而加快反應(yīng)速率,A正確;B.將二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的過(guò)程中,加入合適的催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率加快,B正確;C.密閉的糕點(diǎn)包裝袋內(nèi)放置適量裝有鐵粉的透氣袋,鐵與包裝袋內(nèi)的氧氣反應(yīng),使氧氣濃度減小,從而減慢糕點(diǎn)被氧化的速率,C正確;D.高爐煉鐵過(guò)程中,增加高爐的高度無(wú)法提高還原劑CO的利用率,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選D。8.現(xiàn)有下列有機(jī)物,有關(guān)說(shuō)法正確的是()①OHCCH2CH2CHO②CH3(CH2)2COOH③CH2=CH-CH2OH④CH2=CH-COOCH3⑤CH2=CH-COOHA.③⑤是同系物 B.②④⑤是同系物C.②④互為同分異構(gòu)體 D.①④互為同分異構(gòu)體〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.CH2=CHCH2OH和CH2=CHCOOH結(jié)構(gòu)不同,分子相差并不是若干個(gè)CH2,兩者不是同系物,A錯(cuò)誤;B.CH3(CH2)2COOH、CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-COOH結(jié)構(gòu)不同,分子組成并不是相差若干個(gè)CH2,不屬于同系物,B錯(cuò)誤;C.CH3(CH2)2COOH和CH2=CH-COOCH3分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.OHCCH2CH2CHO和CH2=CH-COOCH3分子式均為C4H6O2,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,D正確;故〖答案〗選D。9.某化學(xué)興趣小組探究原電池的工作原理,下列設(shè)計(jì)與工作原理判斷正確的是()選項(xiàng)電極材料電解質(zhì)溶液電極反應(yīng)類(lèi)型電子移動(dòng)方向陽(yáng)離子移動(dòng)方向AMg、Al稀硫酸鋁電極:氧化反應(yīng)Al→MgAl→MgB石墨、Cu濃硝酸銅電極:氧化反應(yīng)Cu→石墨石墨→CuCAl、石墨稀鹽酸石墨電極:還原反應(yīng)Al→石墨Al→石墨DMg、Al氫氧化鈉溶液鋁電極:還原反應(yīng)Mg→AlAl→Mg〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.Mg、Al、稀硫酸構(gòu)成原電池時(shí),Mg為負(fù)極,Al為正極,鋁電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從Mg流向Al,陽(yáng)離子從Mg電極向Al電極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.石墨、Cu、濃硝酸構(gòu)成原電池時(shí),Cu為負(fù)極,銅電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從Cu電極流向石墨電極,陽(yáng)離子從銅電極向石墨電極移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.Al、石墨和稀鹽酸構(gòu)成原電池時(shí),Al為負(fù)極,石墨為正極,石墨電極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從Al電極流向石墨電極,陽(yáng)離子從Al電極向石墨電極移動(dòng),C正確;D.Mg、Al和NaOH溶液構(gòu)成原電池時(shí),Al為負(fù)極,Mg為正極,鋁電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從Al電極流向Mg電極,陽(yáng)離子從Al電極向Mg電極移動(dòng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。10.下列指定反應(yīng)的方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:B.將少量SO2通入FeCl3溶液中,C.乙醇的催化氧化反應(yīng):D.用氨水吸收煙氣中的二氧化硫:〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳,生成碳酸氫鈉,相同條件下碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,故此時(shí)的碳酸氫鈉結(jié)晶析出,離子方程式為H2O+CO2+2Na++=2NaHCO3↓,A錯(cuò)誤;B.少量二氧化硫通入氯化鐵溶液中,二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和亞鐵離子,離子方程式正確,B正確;C.乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成CH3CHO和H2O,化學(xué)方程式為,C錯(cuò)誤;D.氨水吸收煙氣中的二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸銨和水,離子方程式為SO2+2NH3·H2O=+2+H2O,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。11.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.除去甲烷中的乙烯B.配制NaCl溶液實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.檢驗(yàn)Na2CO3溶液中是否混有Na2SO4D.制備并收集乙酸乙酯〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng),甲烷不反應(yīng),可以實(shí)現(xiàn)目的,A正確;B.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體應(yīng)該用玻璃棒引流,B錯(cuò)誤;C.該操作只能檢驗(yàn)硫酸根否存在,不能確定是否含硫酸鈉,C錯(cuò)誤;D.收集乙酸乙酯應(yīng)選用飽和碳酸鈉溶液,且導(dǎo)管不能插入液面以下,D錯(cuò)誤;故選A。12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是()A.44g丙烷中含有的極性共價(jià)鍵的數(shù)目為11NAB.30g由甲醛(HCHO)和乙酸組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為NAC.13.8g二氧化氮與水完全反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)目為0.3NAD.0.1mol·L-1稀鹽酸中含有氯離子數(shù)目為0.1NA〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.44g丙烷的物質(zhì)的量為1mol,1mol丙烷中含有8molC-H極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.甲醛和乙酸的最簡(jiǎn)式均為CH2O,30g甲醛和乙酸的混合物含有CH2O1mol,含有氧原子的數(shù)目為1mol,B正確;C.3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)中1molNO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol,13.8gNO2物質(zhì)的量為0.3mol,0.3molNO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6mol,C錯(cuò)誤;D.選項(xiàng)中并未說(shuō)明稀鹽酸的體積,無(wú)法計(jì)算出氯離子的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。13.有機(jī)物W(結(jié)構(gòu)如圖)是合成一種治療癌癥新藥的中間體,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()已知:-OH連在環(huán)上或鏈上均看作一種官能團(tuán)。A.分子中的含氧官能團(tuán)有三種B.能與NaOH、Na反應(yīng)C.不能使溴水褪色D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該分子中存在羥基、醛基、羧基三種含氧官能團(tuán),A正確;B.該分子中存在羥基、羧基,能與Na反應(yīng),羧基能與NaOH反應(yīng),B正確;C.該分子中存在碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,C錯(cuò)誤;D.該分子中存醛基、羥基和碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng),存在羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;故〖答案〗選C。14.恒溫條件下,向容積為5L的恒容密閉容器中充入1.5molX(g)與2.0molY(g)發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)10min后達(dá)到平衡,此時(shí)X(g)的物質(zhì)的量減少1mol,Y(g)的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1,0~10min內(nèi),用Z(g)表示反應(yīng)的平均速率為0.04mol·L-1·min-1,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)方程式為B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50.0%C.0~10min內(nèi),用Y表示的平均反應(yīng)速率為0.02mol·L-1·min-1D.其他條件不變時(shí),充入1mol氦氣,化學(xué)反應(yīng)速率不變〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.反應(yīng)初始時(shí)X物質(zhì)的量為1.5mol,Y物質(zhì)的量為2mol,10min后達(dá)到平衡,此時(shí)X的物質(zhì)的量減少1mol,Y的濃度為0.2mol/L,則Y的物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)掉Y1mol,Y的反應(yīng)速率為,Z的反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得反應(yīng)方程式為,A正確;B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X物質(zhì)的量減少1mol,X的轉(zhuǎn)化率為1mol÷1.5mol=67%,B錯(cuò)誤;C.0-10min內(nèi),消耗Y的物質(zhì)的量為1mol,Y的反應(yīng)速率為,C正確;D.其他條件不變,充入1mol氦氣,因?yàn)榉磻?yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,充入氦氣,反應(yīng)物和生成物的濃度均不變,反應(yīng)速率不變,D正確;故〖答案〗選B15.常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕色氣體產(chǎn)生,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()已知:①U形管中盛有足量的濃硝酸;②電流強(qiáng)度(I)的正負(fù)表示電流的方向,正值表示電流方向與規(guī)定方向相同,負(fù)值表示電流方向與規(guī)定的正方向相反。A.O~t1s時(shí),負(fù)極為Al片,t1s之后Cu片作負(fù)極B.t1s后電流反轉(zhuǎn)是因?yàn)锳l片在濃硝酸中完全鈍化,氧化膜阻礙了Al繼續(xù)反應(yīng)C.t1s前電解質(zhì)溶液中的向Cu片移動(dòng)D.O~t1s時(shí)正極的電極反應(yīng)式與t1s后正極的電極反應(yīng)式相同〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗Al常溫下遇到濃硝酸發(fā)生鈍化,因此一開(kāi)始Cu為負(fù)極,Al為正極,隨著反應(yīng)進(jìn)行,硝酸被消耗,濃硝酸變?yōu)橄∠跛?,此時(shí)Al為負(fù)極,Cu為正極,因此電流方向改變。【詳析】A.0-t1時(shí),U形管中為濃硝酸,Al遇到濃硝酸發(fā)生鈍化,需要一定時(shí)間,因此開(kāi)始Cu為正極,Al為負(fù)極,t1s后,Al完全鈍化,此時(shí)Al為正極,Cu為負(fù)極,A正確;B.t1s后鋁完全鈍化,致密氧化膜阻止進(jìn)一步反應(yīng),電流反轉(zhuǎn),B正確;C.t1s前Cu為正極,Al為負(fù)極,電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此硝酸根離子向Al片移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.0-t1時(shí)刻和t1之后,電極反應(yīng)均為+2H++e-=NO2↑+H2O,D正確;故〖答案〗選C。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.某學(xué)習(xí)小組以反應(yīng)為原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)裝置如圖。已知,MxOy可為CuO、Fe2O3、MgO;氨氣不溶于有機(jī)溶劑CCl4.(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①連接實(shí)驗(yàn)裝置,上述儀器接口順序?yàn)閍→_____(按氣流方向從左到右,儀器不重復(fù)使用,填標(biāo)號(hào)),檢驗(yàn)裝置的氣密性;②將m1g純凈的金屬氧化物MxOy裝入玻璃管C中;③打開(kāi)K1和K2,點(diǎn)燃裝置A中酒精燈,當(dāng)裝置中充滿NH3后再點(diǎn)燃裝置C中酒精燈,加熱至MxOy反應(yīng)完全;④熄滅C中酒精燈,冷卻至室溫;熄滅A中酒精燈;⑤冷卻至室溫后,稱(chēng)量得C中玻璃管剩余固體的質(zhì)量為m2g。(2)利用裝置A制取氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)____,列舉出一種檢驗(yàn)氨氣的試劑:_____。(3)儀器D的名稱(chēng)為_(kāi)____;裝置B中加入的CCl4的作用是_____。(4)若金屬氧化物為CuO,則裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____,該反應(yīng)中NH3表現(xiàn)出_____性,根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,算得銅的相對(duì)原子質(zhì)量為_(kāi)____(用含m1、m2的式子表示)。(5)若MxOy未完全反應(yīng),則會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量_____(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)?!即鸢浮剑?)fgdebc(或fgedbc)(2)①.(或其他合理〖答案〗)②.紫色石蕊試液(或濃鹽酸等其他合理〖答案〗)(3)①.干燥管②.防倒吸(防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置)(4)①.②.還原③.(5)偏大〖解析〗實(shí)驗(yàn)室以反應(yīng)為原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量,NH4Cl和氫氧化鈣先在A中反應(yīng)生成氨氣,生成的氨氣經(jīng)過(guò)D裝置干燥后進(jìn)入C裝置與加熱的MxOy反應(yīng),最后氣體經(jīng)過(guò)B裝置進(jìn)行尾氣處理,吸收多余的氨氣。(1)連接實(shí)驗(yàn)裝置,根據(jù)分析可知,接口順序?yàn)閍fgdebc或afgedbc。(2)裝置A中NH4Cl和Ca(OH)2加熱反應(yīng)生成氨氣、氯化鈣和水,化學(xué)方程式為,檢驗(yàn)氨氣使用紫色石蕊試液或者濃鹽酸等。(3)儀器D的名稱(chēng)為干燥管。氨氣極易溶于水,若直接通入稀硫酸中會(huì)發(fā)生倒吸,氨氣不溶于四氯化碳,先通入四氯化碳中,再上升被稀硫酸吸收,避免了與稀硫酸直接接觸,可防止倒吸。(4)若金屬氧化物為CuO,則NH3與CuO反應(yīng)生成Cu、H2O和N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。該反應(yīng)中氨氣中的N失電子表現(xiàn)還原性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知,反應(yīng)前CuO的質(zhì)量為m1g,反應(yīng)后玻璃管內(nèi)剩余固體的質(zhì)量為m2g,m2g為Cu的質(zhì)量,(m1-m2)g為氧原子的質(zhì)量,則有O原子,則剩余的Cu物質(zhì)的量也為,Cu的摩爾質(zhì)量為m2g÷=g/mol,相對(duì)原子質(zhì)量為。(5)若MxOy未完全反應(yīng),則m2的值偏大,計(jì)算所得的O原子的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量偏大。17.甲烷和甲醇(CH3OH)既是重要的化工原料,又是未來(lái)重要的能源物質(zhì)。(1)通過(guò)CO(g)和H2(g)化合可制得甲醇。反應(yīng)為,反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。則1molCO(g)和2molH2(g)的總能量_____(填“>”、“<”或“=”)1molCH3OH(g)的能量。(2)將2.0molCH4(g)和3.0molH2O(g)通入容積為V的恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生反應(yīng):。測(cè)得在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的物質(zhì)的量為1.6mol,CO的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1.則0~10min內(nèi),用CO表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率υ(CO)=_____mol·L-1·min-1,V=_____L;下列描述中能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是_____(填標(biāo)號(hào))。A.?dāng)嗔?molH?H鍵時(shí),生成2molH?O鍵B.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變C.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變D.容器內(nèi)CO與H2的體積之比保持不變(3)在容積為1L的恒容密閉容器中投入等物質(zhì)的量的CO2(g)和H2(g),進(jìn)行反應(yīng):。CO2(g)、CH3OH(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:根據(jù)圖示可知,表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的點(diǎn)是_____(填“a”、“b”、“c”或“d”);用同一物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),a、c兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率:υa_____υc(填“>”、“<”或“=”,下同),該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率_____50%。(4)中國(guó)科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池(以甲醇燃燒反應(yīng)為原理)技術(shù)方面獲得新突破。該反應(yīng)每消耗1.6g甲醇,外電路中通過(guò)導(dǎo)線的電子的數(shù)目為_(kāi)____?!即鸢浮剑?)>(2)①.0.02②.2③.BC(3)①.d②.>③.>(4)0.3NA(或1.806×1023)〖解析〗(1)根據(jù)圖中信息反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,因此1molCO(g)和2molH2(g)的總能量>1molCH3OH(g)的能量;故〖答案〗為:>。(2)將2.0molCH4(g)和3.0molH2O(g)通入容積為V的恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生反應(yīng):。測(cè)得在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的物質(zhì)的量為1.6mol,CO的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L-1,則0~10min內(nèi),用CO表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率,則甲烷的速率為,甲烷物質(zhì)的量改變量為0.4mol,則V=;A.?dāng)嗔?molH?H鍵時(shí),反應(yīng)逆向,生成2molH?O鍵,反應(yīng)逆向進(jìn)行,同一個(gè)方向,不能作為判斷平衡標(biāo)志,故A不符合題意;B.平均摩爾質(zhì)量等于氣體質(zhì)量除以氣體物質(zhì)的量,正向反應(yīng),氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量增大,平均摩爾質(zhì)量減小,當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變,則達(dá)到平衡,故B符合題意;C.該反應(yīng)正向反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)不斷增大,當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變,則達(dá)到平衡,故C符合題意;D.容器內(nèi)CO與H2的體積之比始終不變,因此兩者比保持不變時(shí),不能作為判斷平衡標(biāo)志,故D不符合題意;;故〖答案〗為:0.02;2;BC。(3)根據(jù)圖示可知,a、b、c點(diǎn)都還正在建立平衡的點(diǎn),而表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的點(diǎn)是d;用同一物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),從a點(diǎn)到c點(diǎn)正向建立平衡,正反應(yīng)速率不斷減小,因此a、c兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率:υa>υc,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),根據(jù)圖中信息二氧化碳平衡時(shí)的物質(zhì)的量比原來(lái)一般還少,說(shuō)明CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%;故〖答案〗為:d;>;>。(4)中國(guó)科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所在(以甲醇燃燒反應(yīng)為原理)技術(shù)方面獲得新突破。甲醇燃料電池的甲醇中碳化合價(jià)由?2價(jià)變?yōu)?4價(jià),該反應(yīng)每消耗1.6g甲醇(物質(zhì)的量為0.05mol),外電路中通過(guò)導(dǎo)線的電子的數(shù)目為0.05mol×6NA=0.3NA(或1.806×1023);故〖答案〗為:0.3NA(或1.806×1023)。18.高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(主要成分為MnS,還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素的氧化物)制備,工藝流程如圖所示,回答下列問(wèn)題:相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表:金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+開(kāi)始沉淀pH8.16.31.53.48.96.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9(1)已知“溶浸”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,當(dāng)生成0.5molMnSO4時(shí),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)____,該反應(yīng)中n(還原劑):n(氧化劑)=_____,“濾渣1”的主要成分為_(kāi)____(化學(xué)式)。(2)“氧化”中添加適量的MnO2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,酸性條件下MnO2氧化Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。(3)“除雜1”的目的是去Zn2+和Ni2+,“除雜2”的目的是將Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2沉淀從而除去Mg2+,試推測(cè)“調(diào)pH”是為了除_____(填元素符號(hào)),溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)在_____~6(當(dāng)某金屬離子沉淀完全視作該金屬離子已除凈)。(4)寫(xiě)出“沉錳”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(5)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學(xué)

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