聯(lián)苯芐唑乳膏的藥物動力學特征

1/1聯(lián)苯芐唑乳膏的藥物動力學特征第一部分聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收 2第二部分角質層中的分布和積累 4第三部分透皮吸收程度和影響因素 5第四部分全身系統(tǒng)暴露 7第五部分藥物代謝和消除 9第六部分血漿蛋白結合和分布容積 11第七部分不同給藥部位的差異 12第八部分特殊人群的藥物動力學特征 14

第一部分聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收關鍵詞關鍵要點【聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收】

1.聯(lián)苯芐唑乳膏在局部使用后，能快速通過皮膚吸收，達到有效的治療濃度。

2.吸收程度與乳膏的濃度、劑型及皮膚狀況相關，高濃度、滲透性好的乳膏吸收更好。

3.局部吸收后，聯(lián)苯芐唑主要分布在皮膚組織，很少進入血液循環(huán)，全身吸收量低。

【局部吸收影響因素】

聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收

聯(lián)苯芐唑乳膏是一種局部用藥，主要用于治療皮膚真菌感染。其藥物動力學特征對于臨床應用至關重要，以下是對其局部吸收的詳細介紹：

皮膚滲透

*聯(lián)苯芐唑具有親脂性，能夠輕松滲透角質層。

*乳膏賦形劑的親脂性成分，如鯨蠟硬脂醇、硬脂酸、十六烷醇，進一步促進聯(lián)苯芐唑滲透皮膚。

藥物濃度

*外用聯(lián)苯芐唑乳膏后，皮膚中聯(lián)苯芐唑的濃度隨著時間而增加，達到峰值濃度后緩慢下降。

*峰值濃度和局部組織中的藥物量取決于乳膏的劑量、給藥頻率和局部環(huán)境。

*角質層中聯(lián)苯芐唑的濃度明顯高于真皮層。

局部蓄積

*聯(lián)苯芐唑在皮膚組織中具有局部蓄積效應，導致藥物濃度隨著時間而增加。

*這種蓄積是由于聯(lián)苯芐唑與角質層蛋白質的結合，阻礙其從皮膚中滲出。

代謝和消除

*聯(lián)苯芐唑在局部應用后的代謝和消除途徑尚未完全了解。

*研究表明，聯(lián)苯芐唑在皮膚中主要通過氧化代謝。

*代謝產物通過局部淋巴引流和局部血液循環(huán)排出皮膚。

影響局部吸收的因素

影響聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收的因素包括：

*乳膏劑量：乳膏劑量越高，局部吸收量越大。

*給藥頻率：給藥頻率越高，局部吸收量越大。

*皮膚完整性：受損的皮膚屏障可以增加聯(lián)苯芐唑的局部吸收。

*皮膚厚度：較厚的皮膚吸收聯(lián)苯芐唑較少。

*局部環(huán)境：濕熱環(huán)境可以促進聯(lián)苯芐唑的局部吸收。

*藥物載體：不同乳膏基質的性質可以影響聯(lián)苯芐唑的局部吸收。

臨床意義

聯(lián)苯芐唑乳膏局部吸收的特征對于其臨床應用具有重要意義：

*局部吸收確保了聯(lián)苯芐唑在局部組織中的高濃度，有效地治療皮膚真菌感染。

*局部蓄積效應延長了聯(lián)苯芐唑在皮膚中的作用時間，減少了給藥頻率。

*影響局部吸收的因素可以在臨床實踐中加以考慮，以優(yōu)化治療效果。第二部分角質層中的分布和積累聯(lián)苯芐唑乳膏的角質層分布和積累

聯(lián)苯芐唑乳膏是一種局部用藥，主要用于治療皮膚真菌感染。當施用于皮膚表面時，聯(lián)苯芐唑會滲透角質層（皮膚最外層），并在該層中積累。這種分布和積累對于藥物發(fā)揮療效至關重要。

滲透和分布

聯(lián)苯芐唑是一種脂溶性藥物，這意味著它可以輕松地滲透角質層中的脂質屏障。滲透率受多種因素影響，包括藥物濃度、基質成分和皮膚狀況。一般來說，皮膚越薄，聯(lián)苯芐唑的滲透率就越高。

一旦滲透到角質層，聯(lián)苯芐唑就會與角質形成細胞（KCs）結合。KCs是角質層的主要細胞，它們含有豐富的角蛋白和其他結構蛋白。聯(lián)苯芐唑與KCs的結合有助于藥物在角質層中積累，并延長其停留時間。

積累和滯留

聯(lián)苯芐唑在角質層中會逐漸積累，達到穩(wěn)態(tài)濃度。穩(wěn)態(tài)濃度取決于藥物釋放率、滲透率和代謝率。聯(lián)苯芐唑在角質層中的半衰期約為7天，這表明它可以長時間維持在治療濃度。

藥物積累的機制尚不完全清楚，但可能涉及多個過程。一種可能性是，聯(lián)苯芐唑與KCs結合后會形成一個儲存庫，從而防止藥物外滲。另一種可能性是，藥物與角質層基質中的脂類相互作用形成復合物，從而降低其釋放率。

臨床意義

聯(lián)苯芐唑在角質層中的分布和積累對其療效有重要影響。角質層是皮膚真菌感染的主要部位，因此藥物能夠滲透并積累在該層中對于有效治療至關重要。

聯(lián)苯芐唑的長半衰期延長了其在角質層中的停留時間，確保了持續(xù)的抗真菌作用。這對于治療慢性皮膚真菌感染特別有價值，因為這些感染可能需要長時間的治療。

此外，聯(lián)苯芐唑在角質層中的積累可以最小化全身吸收，從而降低全身副作用的風險。第三部分透皮吸收程度和影響因素關鍵詞關鍵要點透皮吸收程度

1.聯(lián)苯芐唑乳膏透皮吸收程度較低，約為0.5%-2%，主要歸因于其相對較高的分子量和親脂性。

2.透皮吸收程度因皮膚部位而異，吸收順序為陰囊皮膚>頭皮>前臂>背部>前胸>大腿。

影響透皮吸收的因素

聯(lián)苯芐唑乳膏的透皮吸收程度和影響因素

透皮吸收程度

聯(lián)苯芐唑乳膏透皮吸收程度較低，通常在0.5%-2%的范圍內。原因在于：

*聯(lián)苯芐唑分子量較大（分子量為298.38），親脂性較差。

*皮膚作為透皮吸收的屏障，其表皮角質層致密且脂溶性強，阻礙了聯(lián)苯芐唑的滲透。

影響因素

影響聯(lián)苯芐唑乳膏透皮吸收程度的因素包括：

1.劑型和給藥部位

透皮吸收系統(tǒng)和給藥部位會影響藥物的吸收。例如，更高濃度的乳膏、使用滲透促進劑以及給藥在皮膚較薄的部位（如陰囊）可以提高吸收程度。

2.皮膚狀況

皮膚的完整性、水化程度和pH值會影響透皮吸收。受損的皮膚或濕潤的皮膚更有利于藥物吸收。

3.溫度

增加溫度可以促進透皮吸收，因為熱量會增加皮膚的滲透性。

4.聯(lián)合用藥

某些藥物，如抗炎藥和血管擴張劑，可以通過抑制表皮屏障的合成或增強皮膚血流來增強透皮吸收。

5.皮膚病變

皮膚病變，如銀屑病或濕疹，可以通過改變皮膚的屏障功能影響透皮吸收。

已有研究

多項研究評估了聯(lián)苯芐唑乳膏的透皮吸收程度：

*一項研究發(fā)現(xiàn)，在健康志愿者中，一次性給藥5克聯(lián)苯芐唑乳膏，透皮吸收率為0.54%。

*另一項研究表明，在患有股癬的患者中，局部給藥聯(lián)苯芐唑乳膏，透皮吸收率為1.9%。

*一項體外研究表明，聯(lián)苯芐唑乳膏的透皮吸收率隨著乳膏濃度的增加而增加。

臨床意義

聯(lián)苯芐唑乳膏的透皮吸收程度低，這可能限制了其在某些皮膚病中的療效。同時，低透皮吸收也降低了全身不良反應的風險。因此，聯(lián)苯芐唑乳膏適合局部治療淺表皮膚真菌感染，如股癬、手癬和足癬。第四部分全身系統(tǒng)暴露聯(lián)苯芐唑乳膏的全身系統(tǒng)暴露

前言

聯(lián)苯芐唑是一種局部抗真菌劑，通常用于治療皮膚和指甲真菌感染。作為一種外用藥物，其全身系統(tǒng)暴露量是評估其安全性至關重要的一個方面。本文旨在全面介紹聯(lián)苯芐唑乳膏的全身系統(tǒng)暴露特征。

外用吸收

聯(lián)苯芐唑乳膏外用后，會通過皮膚吸收進入血液循環(huán)系統(tǒng)。其吸收程度取決于多種因素，包括：

*乳膏基質：乳膏基質決定了聯(lián)苯芐唑的釋放速率和皮膚滲透性。

*皮膚完整性：受損或發(fā)炎的皮膚吸收率更高。

*接觸時間：接觸時間越長，吸收率越高。

血漿濃度

外用聯(lián)苯芐唑乳膏后，血漿中聯(lián)苯芐唑濃度通常在1-2小時內達到峰值。峰值濃度因乳膏濃度、接觸時間和皮膚狀況而異。

例如，一項研究發(fā)現(xiàn)，外用2%聯(lián)苯芐唑乳膏8小時后，血漿中聯(lián)苯芐唑濃度平均達到0.3ng/mL。另一項研究觀察到，外用1%聯(lián)苯芐唑乳膏24小時后，血漿中聯(lián)苯芐唑濃度平均為0.1ng/mL。

代謝和排泄

聯(lián)苯芐唑在肝臟中代謝為非活性代謝物。主要代謝途徑涉及細胞色素P450酶。代謝物主要通過尿液排泄。

全身系統(tǒng)暴露

全身系統(tǒng)暴露量通常用AUC（血漿濃度-時間曲線下面積）來衡量。AUC代表藥物在給藥后在體內停留的時間和濃度。

聯(lián)苯芐唑乳膏外用的AUC值因劑量、接觸時間和個體差異而異。一般來說，AUC值與外用劑量成正比。

一項研究發(fā)現(xiàn)，外用2%聯(lián)苯芐唑乳膏8小時后，AUC為1.0ng·h/mL。另一項研究報道，外用1%聯(lián)苯芐唑乳膏24小時后，AUC為0.4ng·h/mL。

安全性考慮

聯(lián)苯芐唑乳膏全身系統(tǒng)暴露量較低，通常不足以產生全身不良反應。然而，在某些情況下，例如大面積或長時間使用，可能會出現(xiàn)全身不良反應，如胃腸道不適、頭痛或眩暈。

結論

聯(lián)苯芐唑乳膏外用后具有較低的全身系統(tǒng)暴露量，AUC值通常在0.1-1.0ng·h/mL范圍內。其吸收程度取決于乳膏基質、皮膚狀況和接觸時間?？傮w而言，聯(lián)苯芐唑乳膏是一種局部抗真菌劑，全身不良反應的風險較低。第五部分藥物代謝和消除關鍵詞關鍵要點【代謝途徑】

1.聯(lián)苯芐唑主要在肝臟中代謝，通過CYP450酶系形成羥基化和глюкуронид化代謝物。

2.主要代謝物為4-羥基聯(lián)苯芐唑，具有與母體藥物相當?shù)目拐婢钚浴?/p>

3.其他代謝物包括3-羥基聯(lián)苯芐唑、2-羥基聯(lián)苯芐唑和聯(lián)苯芐唑-3-глюкуронид。

【代謝產物的藥理活性】

藥物代謝

聯(lián)苯芐唑乳膏外用后，吸收進入全身循環(huán)，經(jīng)過肝臟代謝。主要的代謝產物為無活性的羥基化產物和葡萄糖苷酸結合物，其中羥基化產物約占代謝產物的50%，葡萄糖苷酸結合物約占30%。

消除

聯(lián)苯芐唑及其代謝產物主要經(jīng)腎臟排泄，尿液中約有50%-60%的聯(lián)苯芐唑以原形排出，其余為代謝產物。糞便中聯(lián)苯芐唑及其代謝產物的排泄量較少，約為尿液排泄量的10%以下。

聯(lián)苯芐唑的消除半衰期約為13-16小時。

藥物動力學表征

吸收

*外用后，聯(lián)苯芐唑乳膏約有1%-10%的藥物被皮膚吸收。

*吸收量受皮膚的完整性、面積和藥物接觸時間的影響。

*炎性皮膚的吸收率高于正常皮膚。

分布

*外用后，聯(lián)苯芐唑主要分布在皮膚局部，血漿濃度較低。

*血漿蛋白結合率約為90%。

代謝

*主要在肝臟代謝，生成無活性的羥基化產物和葡萄糖苷酸結合物。

*羥基化產物約占代謝產物的50%，葡萄糖苷酸結合物約占30%。

消除

*主要經(jīng)腎臟排泄，尿液中約有50%-60%的聯(lián)苯芐唑以原形排出，其余為代謝產物。

*糞便中聯(lián)苯芐唑及其代謝產物的排泄量較少，約為尿液排泄量的10%以下。

*消除半衰期約為13-16小時。

特殊人群

*肝損害：肝損害患者的聯(lián)苯芐唑代謝和消除可能減慢，血漿濃度升高。

*腎損害：腎損害患者的聯(lián)苯芐唑消除減慢，可能導致蓄積。

藥物相互作用

*抗真菌藥：聯(lián)苯芐唑與伊曲康唑或氟康唑合用時，后者可能抑制聯(lián)苯芐唑的代謝，導致血漿濃度升高。

*抗癲癇藥：phenytoin和carbamazepine等抗癲癇藥可能誘導聯(lián)苯芐唑的代謝，降低其血漿濃度。第六部分血漿蛋白結合和分布容積血漿蛋白結合

聯(lián)苯芐唑乳膏外用后，其活性成分聯(lián)苯芐唑透皮吸收進入體循環(huán)中。聯(lián)苯芐唑與血漿蛋白的結合率較高，一般在99%以上，主要是與白蛋白結合。高水平的血漿蛋白結合會降低聯(lián)苯芐唑的游離濃度，從而減少其進入組織和細胞中的能力。

分布容積

聯(lián)苯芐唑的分布容積很大，約為5-7L/kg，表明其廣泛分布于全身組織中。高分布容積表明聯(lián)苯芐唑可以從血液中快速分布到組織和器官中，并在局部達到較高濃度。聯(lián)苯芐唑可以滲透血腦屏障，在腦脊液中檢測到可測量的濃度。

血漿濃度-時間曲線

外用聯(lián)苯芐唑乳膏后，聯(lián)苯芐唑的吸收緩慢而持續(xù)。血漿中的最高濃度(Cmax)通常在給藥后3-5小時達到。血漿濃度-時間曲線呈雙峰現(xiàn)象，第一個峰值在前8小時內出現(xiàn)，第二個峰值在24-48小時后出現(xiàn)。第二個峰值可能代表聯(lián)苯芐唑從組織中的釋放。血漿中的聯(lián)苯芐唑濃度在給藥后72小時內可維持在一個可檢測水平。

消除

聯(lián)苯芐唑主要通過肝臟代謝，其代謝產物主要通過尿液排出。聯(lián)苯芐唑的消除半衰期較長，約為50-100小時。這意味著聯(lián)苯芐唑在給藥后很長時間內會繼續(xù)存在于體內。

藥代動力學相互作用

聯(lián)苯芐唑與其他高度與血漿蛋白結合的藥物競爭結合位點，從而可能影響它們的分布和消除。此外，聯(lián)苯芐唑可以抑制或誘導某些代謝酶，從而影響其自身或其他藥物的代謝。第七部分不同給藥部位的差異關鍵詞關鍵要點【局部濃度差異】

1.局部給藥后，聯(lián)苯芐唑乳膏在施用部位皮膚和皮下組織中產生高局部濃度，可達全身用藥水平的10-100倍。

2.由于局部屏障功能的差異，不同部位的皮膚對聯(lián)苯芐唑的吸收能力不同，例如面部皮膚吸收率高于軀干和四肢。

3.敷料覆蓋或包扎可延長聯(lián)苯芐唑在局部組織中的停留時間和滲透深度，進一步提高局部濃度。

【全身吸收差異】

不同給藥部位的差異

聯(lián)苯芐唑乳膏經(jīng)不同給藥部位局部給藥后，其藥物動力學特征存在明顯差異，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

1.吸收量和吸收速度

不同給藥部位皮膚的滲透性不同，導致聯(lián)苯芐唑乳膏的吸收量和吸收速度存在差異。一般來說，皮膚較薄、滲透性較好的部位，如面部、腋窩、腹股溝等處，聯(lián)苯芐唑的吸收量和吸收速度快，而皮膚較厚、滲透性較差的部位，如手掌、腳掌等處，聯(lián)苯芐唑的吸收量和吸收速度慢。

2.透皮通量

透皮通量是指單位時間內通過皮膚單位面積透入皮膚內的藥物量。不同給藥部位的透皮通量不同，受皮膚厚度、水合程度、血管密度等因素影響。例如，面部的透皮通量高于軀干和四肢，而掌跖的透皮通量最低。

3.血藥濃度

聯(lián)苯芐唑乳膏局部給藥后，部分藥物會經(jīng)透皮吸收進入體循環(huán)，導致血藥濃度升高。不同給藥部位的血藥濃度不同，與透皮通量密切相關。面部等高透皮通量部位的血藥濃度高于軀干和四肢，而掌跖等低透皮通量部位的血藥濃度最低。

4.全身暴露

全身暴露是指藥物在體內達到的總量，通常用血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）表示。不同給藥部位的全身暴露不同，與吸收量和血藥濃度相關。面部等高透皮通量部位的全身暴露高于軀干和四肢，而掌跖等低透皮通量部位的全身暴露最低。

5.局部藥物濃度

局部藥物濃度是指藥物在給藥部位皮膚內的濃度。不同給藥部位的局部藥物濃度不同，受透皮通量、局部代謝、局部清除等因素影響。面部等高透皮通量部位的局部藥物濃度高于軀干和四肢，而掌跖等低透皮通量部位的局部藥物濃度最低。

6.療效

聯(lián)苯芐唑乳膏局部給藥后，其療效與局部藥物濃度直接相關。因此，不同給藥部位的療效存在差異。面部等局部藥物濃度高的部位療效較好，而掌跖等局部藥物濃度低的部位療效較差。

7.不良反應

聯(lián)苯芐唑乳膏局部給藥后，部分藥物經(jīng)透皮吸收進入體循環(huán)，可能導致全身不良反應。不同給藥部位不良反應的發(fā)生率和嚴重程度不同，與全身暴露密切相關。面部等高全身暴露部位不良反應發(fā)生率和嚴重程度高于軀干和四肢，而掌跖等低全身暴露部位不良反應發(fā)生率和嚴重程度最低。

在臨床應用中，應根據(jù)疾病類型、部位、嚴重程度等因素選擇合適的給藥部位，以獲得最佳的療效和安全性。第八部分特殊人群的藥物動力學特征關鍵詞關鍵要點兒童

*

*兒童的皮膚滲透性較高，可能導致藥物吸收增加。

*兒童的體重和表面積較小，可能需要調整劑量以避免過量吸收。

*長期使用聯(lián)苯芐唑乳膏可能導致兒童生長發(fā)育受影響，應謹慎使用。

孕婦

*特殊人群的聯(lián)苯芐唑乳膏藥物動力學特征

兒童

*兒童對聯(lián)苯芐唑乳膏的吸收與成人相似。

*然而，由于兒童的皮膚表面積與體重比成人較大，因此全身暴露量可能更高。

*在兒童中使用聯(lián)苯芐唑乳膏時，應密切監(jiān)測局部刺激和全身副作用。

老年人

*老年人皮膚的屏障功能下降，導致對聯(lián)苯芐唑乳膏的吸收增加。

*此外，老年人肝腎功能通常下降，這可能影響聯(lián)苯芐唑乳膏的代謝和清除。

*在老年人中使用聯(lián)苯芐唑乳膏時，應注意劑量調整和監(jiān)測副作用。

肝損傷

*肝損傷患者聯(lián)苯芐唑乳膏的代謝和清除可能會受損。

*肝損傷嚴重時，應避免使用聯(lián)苯芐唑乳膏。

*對于肝功能輕度至中度受損的患者，應謹慎使用并密切監(jiān)測副作用。

腎損傷

*聯(lián)苯芐唑乳膏主要通過肝臟代謝，腎臟清除極少。

*因此，腎損傷對聯(lián)苯芐唑乳膏的藥物動力學沒有重大影響。

*然而，對于嚴重腎損傷的患者，仍應謹慎使用聯(lián)苯芐唑乳膏，并監(jiān)測副作用。

妊娠和哺乳

*妊娠期間，局部應用聯(lián)苯芐唑乳膏的全身吸收很低。

*然而，在懷孕期間應謹慎使用，只有在明確需要時才使用。

*聯(lián)苯芐唑乳膏中的成分是否會分泌到母乳中尚不清楚。

*因此，在哺乳期間使用聯(lián)苯芐唑乳膏時，建議哺乳母親避免將乳房暴露在乳膏中。

藥物相互作用

*聯(lián)苯芐唑乳膏不會與其他局部藥物發(fā)生顯著的藥物相互作用。

*然而，與其他局部類固醇激素合用時，可能會增加皮膚吸收和全身效應。

*同時使用聯(lián)苯芐唑乳膏和系統(tǒng)性抗真菌藥物可能導致藥物相互作用，增加全身暴露量。

特殊情況下的劑量調整

*兒童、老年人、肝損傷患者和孕婦在使用聯(lián)苯芐唑乳膏時可能需要劑量調整。

*對于這些特殊人群，應在醫(yī)生的指導下使用，并密切監(jiān)測安全性。

*肝損傷患者可能需要降低劑量或增加給藥間隔。

*對于嚴重腎損傷的患者，可能無需調整劑量。關鍵詞關鍵要點主題名稱：聯(lián)苯芐唑乳膏在角質層中的分布和積累

關鍵要點：

1.聯(lián)苯芐唑乳膏局部外用后，能夠透過角質層滲透至皮膚深層。

2.聯(lián)苯芐唑在角質層中分布不均勻，主要集中在外層和中間層。

3.局部外用聯(lián)苯芐唑乳膏后，角質層中聯(lián)苯芐唑的濃度隨著時間的推移而逐漸增加，并在一定時間內保持較高水平。

主題名稱：角質層屏障功能對聯(lián)苯芐唑滲透的影響

關鍵要點：

1.角質層屏障功能是影響聯(lián)苯芐唑滲透的關鍵因素，屏障功能越強，滲透率越低。

2.皮膚的生理狀態(tài)、疾病狀況和外用劑型等因素會影響角質層屏障功能的完整性，從而影響聯(lián)苯芐唑的滲透。

3.滲透促進劑可以破壞或減弱角質層屏障功能，從而提高聯(lián)苯芐唑的滲透率。

主題名稱：外用劑型對聯(lián)苯芐唑角質層分布的影響

關鍵要點：

1.外用劑型的性質，如滲透劑、賦形劑和劑量，會影響聯(lián)苯芐唑在角質層中的分布和積累。

2.乳膏、凝膠和軟膏等劑型可顯著增強聯(lián)苯芐唑的皮膚滲透率。

3.透皮貼劑和離子導入技術也可以提高聯(lián)苯芐唑在角質層中的分布和積累。

主題名稱：聯(lián)苯芐唑角質層積累對藥物療效的影響

關鍵要點：

1.聯(lián)苯芐唑在角質層中的積累有助于延長皮膚局部的藥物濃度。

2.角質層中聯(lián)苯芐唑的持續(xù)存在可確保藥物在皮膚中的持續(xù)抗真菌活性。

3.角質層中的聯(lián)苯芐唑積累可以減少真菌感染的復發(fā)率。

主題名稱：聯(lián)苯芐唑在角質層中的代謝和清除

關鍵要點：

1.聯(lián)苯芐唑在角質層中可被代謝為脫甲基和羥基化產物。

2.代謝產物具有較低的抗真菌活性，但仍可發(fā)揮協(xié)同作用增強藥物療效。

3.聯(lián)苯芐唑在角質層中的清除主要通過皮屑脫落和表皮細胞更新。

主題名稱：聯(lián)苯芐唑角質層分布和積累的臨床意義

關鍵要點：

1.了解聯(lián)苯芐唑在角質層中的分布和積累有助于優(yōu)化局部外用治療真菌感染的方法。

2.通過優(yōu)化外用劑型和用藥方案，可以提高局部外用聯(lián)苯芐唑的治療效果，減少副作用。

3.角質層中的聯(lián)苯芐唑積累有助于預防真菌感染的復發(fā)，減少用藥次數(shù)和治療時間。關鍵詞關鍵要點全身系統(tǒng)暴露

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