執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題249

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題249一、配伍選擇題(備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答（江南博哥）案可重復(fù)選用，也可不選用)A.五級(jí)召回B.四級(jí)召回C.三級(jí)召回D.二級(jí)召回E.一級(jí)召回1.

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為正確答案：D

2.

對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應(yīng)為正確答案：C

A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄C.購(gòu)進(jìn)記錄D.質(zhì)量跟蹤記錄E.銷(xiāo)售記錄3.

藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成正確答案：D

4.

養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成正確答案：A

5.

驗(yàn)收人員應(yīng)完成正確答案：B

A.1年B.3年C.5年D.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年E.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于4年6.

藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存正確答案：B

7.

藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存正確答案：D

A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、注冊(cè)證號(hào)C.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、儲(chǔ)運(yùn)條件、藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)E.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、有效期8.

疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售疫苗時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明正確答案：A

9.

藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明正確答案：A

10.

藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明正確答案：D

A.藥品說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品內(nèi)標(biāo)簽C.藥品外標(biāo)簽D.原料藥標(biāo)簽E.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽11.

應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者處方中的全部中藥藥味的是正確答案：A

12.

應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是正確答案：D

A.成分B.功能主治/適應(yīng)癥C.不良反應(yīng)D.注意事項(xiàng)E.禁忌13.

列出用藥過(guò)程中需定期檢查血象、肝腎功能的是正確答案：D

14.

列出處方中含有可能?chē)?yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的是正確答案：D

15.

列出該藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況的是正確答案：E

16.

列出藥品中所用的全部輔料名稱(chēng)的是正確答案：A

A.中成藥B.中藥飲片C.口服泡騰劑D.血液制品E.中藥材17.

在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品是正確答案：A

18.

在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是正確答案：B

19.

在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類(lèi)目錄”和“乙類(lèi)目錄”均有列入的藥品是正確答案：A

20.

特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是正確答案：D

A.氯雷他定片(OTC)B.艾司唑侖片C.阿奇霉素分散片D.曲馬多片E.復(fù)方樟腦酊21.

必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”的藥品是正確答案：C

22.

可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是正確答案：A

A.處方藥信息B.非處方藥信息C.戒毒藥品信息D.醫(yī)療器械信息E.臨床藥理信息23.

提供經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布正確答案：C

24.

提供非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布正確答案：C

A.安全保障權(quán)B.自主選擇權(quán)C.公平交易權(quán)D.獲得賠償權(quán)E.知悉真情權(quán)25.

甲藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費(fèi)者的正確答案：C

26.

乙藥品零售企業(yè)向消費(fèi)者出售超過(guò)有效期的感冒藥，該行為侵犯了消費(fèi)者的正確答案：A

A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E.尊重同仁，密切協(xié)作27.

“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行藥物治療”屬于正確答案：E

28.

“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于正確答案：D

29.

“執(zhí)業(yè)藥師平等對(duì)待患者，不分其年齡、性別、信仰”屬于正確答案：B

30.

“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀(guān)地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”屬于正確答案：A

二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。)1.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的藥品A.應(yīng)該向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)B.應(yīng)該向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)C.應(yīng)該向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用E.應(yīng)該在規(guī)定期限內(nèi)進(jìn)行調(diào)劑正確答案：CDE

2.

依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行的藥品管理制度有A.處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度B.中藥品種保護(hù)制度C.藥品儲(chǔ)備制度D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度E.新藥創(chuàng)新制度正確答案：ABC

3.

根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方中可以出現(xiàn)的藥品名稱(chēng)有A.規(guī)范的中文名稱(chēng)B.規(guī)范的英文名稱(chēng)C.醫(yī)師編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)D.藥師統(tǒng)一編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)E.醫(yī)師編制的醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品代號(hào)正確答案：AB

4.

下列屬于中藥品種保護(hù)受理范圍的是A.中成藥B.天然藥物的提取物C.天然藥物提取物的制劑D.申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥制劑E.中藥人工制成品正確答案：ABCE

5.

下列關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的說(shuō)法不正確的是A.藥品批發(fā)企業(yè)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.藥品零售企業(yè)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》只需表明有效期，有效期5年D.無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，經(jīng)工商行政部門(mén)允許也能經(jīng)營(yíng)藥品E.經(jīng)營(yíng)企業(yè)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后需到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)正確答案：BED[解析]B藥品零售企業(yè)由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；C《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，有效期5年；D無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》不得從事藥品經(jīng)營(yíng)(中藥材除外)。

6.

下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為，不符合《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)B.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)C.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)D.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》借給其他人使用E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開(kāi)執(zhí)業(yè)場(chǎng)所并沒(méi)有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí)，在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示正確答案：ABCD

7.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者提供商品或者服務(wù)A.應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證或者服務(wù)單據(jù)B.應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限C.應(yīng)當(dāng)無(wú)條件承擔(dān)包修、包換、包退或者其他責(zé)任D.對(duì)懷疑有偷竊行為的消費(fèi)者，可以帶到專(zhuān)門(mén)場(chǎng)所搜查身體和隨身物品E.應(yīng)當(dāng)明碼標(biāo)價(jià)正確答案：ABE

8.

下列應(yīng)按新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)是A.已上市藥品由片劑改為膠囊劑的注冊(cè)申請(qǐng)B.已上市藥品由口服給藥改為靜脈給藥的注冊(cè)申請(qǐng)C.已上市藥品的注冊(cè)申請(qǐng)D.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的申請(qǐng)E.生物制品仿制藥申請(qǐng)正確答案：ABDE[解析]C為一般仿制藥申請(qǐng)，ABDE為仿制藥但按新藥程序申報(bào)。

9.

按第一類(lèi)精神藥品管理的是A.丁丙諾啡B.哌醋甲酯C.氟西泮D.異戊巴比妥E.三唑侖正確答案：ABE[解析]CD為二類(lèi)精神藥品。

10.

依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國(guó)家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國(guó)家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的A.處拘役或者管制B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金C.處7年以上有期徒刑，并處罰金D.情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金E.情節(jié)嚴(yán)重的，處15年有期徒刑或無(wú)期徒刑正確答案：BD

11.

根據(jù)《處方管理辦法》，經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)的情形包括A.急性感染B.老年病C.行動(dòng)不便患者的慢性病D.急性腸炎E.術(shù)后鎮(zhèn)痛正確答案：BC

12.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)B(niǎo).暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用和召回藥品C.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件D.對(duì)已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)毀處理E.要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性相關(guān)研究正確答案：ABCE

13.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其使用的藥品存在安全隱患的A.應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品B.應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品E.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告正確答案：ABDE

14.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列敘述正確的有A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用該藥品B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告，等待停止使用該藥品的通知D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該藥品安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避正確答案：ABD

15.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的A.驗(yàn)收B.發(fā)證C.換證D.變更E.監(jiān)督管理正確答案：BCDE

16.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任B.服務(wù)質(zhì)量的管理C.質(zhì)量管理人員的考勤D.質(zhì)量信息的管理E.衛(wèi)生和人員健康狀況的管理正確答案：ABDE

17.

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，過(guò)期作廢正確答案：ACD

18.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，經(jīng)營(yíng)者從事市場(chǎng)交易不得采用的手段有A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)B.擅自使用他人的企業(yè)名稱(chēng)C.在商品上冒用認(rèn)證標(biāo)志D.對(duì)商品質(zhì)量作引人誤解的虛假表示E.突出商品的名優(yōu)標(biāo)志和產(chǎn)地正確答案：ABCD

19.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有A.經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣，且如實(shí)入賬B.經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售商品，以明示方式給予對(duì)方現(xiàn)金，且未如實(shí)入賬C.經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的實(shí)物