江西省南昌市二中2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題含解析

PAGE25-江西省南昌市二中2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題（含解析）一、選擇題1.下列有關(guān)基因分別定律的幾組比例，最能說(shuō)明基因分別定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F2的表現(xiàn)型比為3：1 B.F1產(chǎn)生配子的比為1：1C.F2的基因型比為1：2：1 D.測(cè)交后代性狀分別比為1：1【答案】B【解析】【分析】基因的分別定律：在生物的體細(xì)胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分別，分別后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻炕蚍謩e定律的實(shí)質(zhì)是雜合子Aa可以產(chǎn)生A：a=1:1，測(cè)交后代1:1、自交后代基因型1:2:1、表現(xiàn)型3:1均是雜合子產(chǎn)生2種比例相等配子的結(jié)果。其中最能說(shuō)明基因分別定律的實(shí)質(zhì)是F1產(chǎn)生配子的比為1：1。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2.孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)了接近3：1的分別比，下列屬于滿意分別定律的必需條件是（）①雜交的兩個(gè)親本必需是純合子②每對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因限制，等位基因完全顯性③各代配子數(shù)目相等且發(fā)育良好及正常受精④試驗(yàn)的群體數(shù)量大，個(gè)體數(shù)量足夠多⑤雌、雄配子數(shù)目相等且結(jié)合受精的機(jī)會(huì)相等⑥F2不同基因型的個(gè)體存活率相等A.①②③⑥ B.②③④⑤ C.①②④⑥ D.①②③④⑤⑥【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；視察的子代樣本數(shù)目足夠多?！驹斀狻竣匐s交的兩個(gè)親本必需是純合子，①正確；②每對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因限制，等位基因完全顯性，②正確；③各代配子數(shù)目不確定相等，③錯(cuò)誤；④試驗(yàn)的群體數(shù)量大，個(gè)體數(shù)量足夠多，④正確；⑤雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，⑤錯(cuò)誤；⑥F2不同基因型的個(gè)體存活率相等，⑥正確；①②④⑥正確。故選C?！军c(diǎn)睛】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；視察的子代樣本數(shù)目足夠多。3.在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1B.F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞和基因型yr的精子數(shù)量之比為1：1C.F2產(chǎn)生的精子中，基因型為Yr、yr的比例為1：1D.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞可以隨機(jī)組合【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)：選純合黃色圓粒和綠色皺粒親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色圓粒，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2，出現(xiàn)性狀分別，表現(xiàn)型及比例為：黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒＝9：3：3：1，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、F1產(chǎn)生4種配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；B、F1產(chǎn)生的雌雄配子的種類(lèi)相同，即F1能產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞和基因型yr的精子，但精子和卵子的數(shù)量不相等，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生4種配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1，F(xiàn)1(YyRr)自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2產(chǎn)生的精子仍舊有4種，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1，C正確；D、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖過(guò)程中細(xì)胞核基因的遺傳，體現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中；兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)2的性狀分別比為9:3:3:1，其前提條件有限制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上、F1不同類(lèi)型的雌雄配子發(fā)育良好且能隨機(jī)結(jié)合、F2的全部個(gè)體存活率相同、供試驗(yàn)的群體要大、個(gè)體數(shù)量足夠多。4.已知白化病是常染色體隱性遺傳病。某男性為白化病基因攜帶者，在他的下列一個(gè)細(xì)胞中，確定含有白化病致病基因的是①肝臟細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞④精子⑤紅細(xì)胞A.③④⑤ B.①② C.①②③ D.①②⑤【答案】B【解析】【分析】白化病是常染色體隱性遺傳病，某男性為白化病基因攜帶者，其組織細(xì)胞中含白化病致病基因，減數(shù)第一次分裂間期，染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別?！驹斀狻竣俑闻K細(xì)胞屬于體細(xì)胞，確定含有致病基因，①正確；②初級(jí)精母細(xì)胞確定含有白化病致病基因，②正確；③由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，因此次級(jí)精母細(xì)胞可能不含致病基因，③錯(cuò)誤；④由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，因此精子中可能不含致病基因，④錯(cuò)誤；⑤成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不含致病基因，⑤錯(cuò)誤；故選B。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：精原細(xì)胞和初級(jí)精母中確定含有白化病基因，由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，所以只有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含白化病基因。5.在人體內(nèi)，確定含有同源染色體的細(xì)胞是①神經(jīng)細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞④精子⑤精原細(xì)胞⑥受精卵A.①②③⑤ B.①②⑥ C.①②③④ D.①②⑤⑥【答案】D【解析】【分析】體細(xì)胞都含有同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別，次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中不含同源染色體?！驹斀狻竣偕窠?jīng)細(xì)胞屬于體細(xì)胞，而人體體細(xì)胞都含有同源染色體，①正確；②初級(jí)精母細(xì)胞中具有同源染色體，②正確；③減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，③錯(cuò)誤；④次級(jí)精母細(xì)胞分裂后產(chǎn)生兩個(gè)精細(xì)胞，經(jīng)變形形成精子，故精子中不含同源染色體，④錯(cuò)誤；⑤精原細(xì)胞屬于體細(xì)胞，含有同源染色體，⑤正確；⑥受精卵由精子和卵子結(jié)合形成，含有同源染色體，⑥正確；故選D。【點(diǎn)睛】易混點(diǎn)：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別，所以次級(jí)精母細(xì)胞和精子中都沒(méi)有同源染色體，經(jīng)受精作用形成的受精卵中有同源染色體，受精卵有絲分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中有同源染色體。6.若有某常染色體隱性遺傳病甲(基因用E、e表示)和白化病(基因用A、a表示)，某男性的基因型為AaEe，且產(chǎn)生AE精子細(xì)胞的幾率為10%，則下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自此男性的是A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】據(jù)題意分析：某男性的基因型為AaEe，產(chǎn)生AE精子細(xì)胞的幾率為10%，由此推想，基因A和E應(yīng)不在同一染色體上?！驹斀狻緼、由分析可知，基因A和E應(yīng)不在同一染色體上，A錯(cuò)誤；B、男性的基因型為AaEe，產(chǎn)生AE精子細(xì)胞的幾率為10%，由此推想基因型AE配子的產(chǎn)生是由于同源染色體上非姐妹單體間發(fā)生了交叉互換，B正確；C、基因A、a和基因E、e屬于等位基因，應(yīng)位于同源染色體的相同位置上，C錯(cuò)誤；D、假如基因A、a和基因E、e分別位于兩對(duì)同源染色體上，則依據(jù)基因自由組合定律可知，該男子產(chǎn)生AE精子細(xì)胞的幾率為25%，D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是緊扣題干信息：“男性的基因型為AaEe，產(chǎn)生AE精子細(xì)胞的幾率為10%”，由此推想該種精子的產(chǎn)生是同源染色體上非姐妹單體間發(fā)生了交叉互換。7.下列有關(guān)基因分別定律和基因自由組合定律的說(shuō)法，不正確的是A.兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則確定遵循分別定律B.分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，全部非等位基因之間均會(huì)發(fā)生自由組合D.若符合自由組合定律，雙雜合子自交后代確定出現(xiàn)9:3:3:1的性狀比【答案】C【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)：等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別；時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合；時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻緼、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分別，非同源染色體上非等位基因自由組合，基因分別是自由組合定律的基礎(chǔ)，所以?xún)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則確定遵循分別定律，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期，等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合，B正確；C、多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，假如非等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，則不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、若符合自由組合定律，雙雜合子能產(chǎn)生４種配子，自交后代確定出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分別比，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是駕馭基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)及適用范圍：孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖過(guò)程中細(xì)胞核基因的遺傳，體現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合。8.下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典試驗(yàn)的敘述，正確的是A.用S型肺炎雙球菌的莢膜多糖注射到小鼠體內(nèi)，則小鼠死亡B.用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草會(huì)出現(xiàn)病斑C.將S型菌的DNA用DNA酶處理后再與R型菌混合，培育基中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌D.可以分別用14C和18O對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，來(lái)進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)【答案】C【解析】【分析】關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典試驗(yàn)包括肺炎雙球菌體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)。【詳解】A、格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，將S型活菌注射到小鼠體內(nèi)，則小鼠死亡，A錯(cuò)誤；B、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草不會(huì)出現(xiàn)病斑，B錯(cuò)誤；C、S型菌的遺傳物質(zhì)是DNA，將S型菌的DNA用DNA酶處理后再與R型菌混合，培育基中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，C正確；D、蛋白質(zhì)和DNA中都含有C和O，因此不能用14C和18O對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，D錯(cuò)誤；故選C。【點(diǎn)睛】駕馭教材中關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典試驗(yàn)內(nèi)容及相關(guān)結(jié)論是解題關(guān)鍵：格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明加熱殺死的S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中將蛋白質(zhì)、DNA和多糖的莢膜分開(kāi)，分別視察它們?cè)赗型菌轉(zhuǎn)化中的作用；噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中用35S和32P對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記。9.貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，雜合子個(gè)體表現(xiàn)為虎斑色。有一雌貓生下4只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓。其親本組合應(yīng)是A.黑毛雄貓×黃毛雌貓 B.黑毛雄貓×虎斑雌貓C.黃毛雄貓×黑毛雌貓 D.黃毛雄貓×虎斑雌貓【答案】B【解析】【分析】據(jù)題意信息分析：貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，則黑毛的基因型是XBXB、XBY、黃毛的基因型是XbXb、XbY虎斑色毛的基因型為XBXb?！驹斀狻緼、黑毛雄貓（XBY）×黃毛雌貓（XbXb）→XBXb（虎斑色雌貓）、XbY（黃色雄貓），與題干不符，A錯(cuò)誤；B、黑毛雄貓（XBY）×虎斑雌貓（XBXb）→XBXB（黑色雌貓）、XBXb（虎斑色雌貓）、XBY（黑色雄貓），XbY（黃色雄貓），與題干相符，B正確；C、黃毛雄貓（XbY）×黑毛雌貓（XBXB）→XBXb（虎斑色雌貓）、XBY（黑色雄貓），與題干不符，C錯(cuò)誤；D、黃毛雄貓（XbY）×虎斑雌貓（XBXb）→XBXb（虎斑色雌貓）、XbXb（黃色雌貓）、XBY（黑色雄貓），XbY（黃色雄貓），與題干不符，D錯(cuò)誤；故選B。【點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是提取題干信息，分析各表現(xiàn)型個(gè)體的相應(yīng)基因型，由于限制性狀的基因位于X染色體上，所以雜合子X(jué)BXb虎斑色個(gè)體只能為雌性。10.現(xiàn)有女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)一個(gè)處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞a和男性紅綠色盲患者體內(nèi)一個(gè)處于減數(shù)分裂時(shí)期的細(xì)胞b，在不考慮變異的狀況下，下列說(shuō)法正確的是A.a細(xì)胞有絲分裂前期與b細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期的色盲基因數(shù)目確定相同B.a細(xì)胞有絲分裂中期與b細(xì)胞減數(shù)其次次分裂中期的色盲基因數(shù)目確定相同C.a細(xì)胞有絲分裂中期與b細(xì)胞減數(shù)其次次分裂后期的含色盲基因的染色體數(shù)目可能相同D.a細(xì)胞有絲分裂后期與b細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期含色盲基因的染色單體數(shù)目相同【答案】A【解析】【分析】1.體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程始終存在同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分別分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，故次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體。2.限制紅綠色盲的相關(guān)基因位于X染色體上，女性紅綠色盲基因攜帶者的體細(xì)胞中有1

個(gè)色盲基因，男性紅綠色盲患者體細(xì)胞中有1個(gè)色盲基因?！驹斀狻緼、a細(xì)胞有絲分裂前期有2個(gè)色盲基因，b細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期有2個(gè)色盲基因，A正確；B、a細(xì)胞有絲分裂中期有2個(gè)色盲基因，b細(xì)胞減數(shù)其次次分裂中期的細(xì)胞中不確定有色盲基因，B錯(cuò)誤；C、a細(xì)胞有絲分裂中期有2個(gè)色盲基因，位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體上，b細(xì)胞減數(shù)其次次分裂后期含色盲基因的染色體數(shù)目為2條或0條，C錯(cuò)誤；D、a細(xì)胞有絲分裂后期沒(méi)有染色單體，b細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期含色盲基因的染色單體數(shù)目為2，D錯(cuò)誤；故選A?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)和區(qū)分，理清有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和染色單體數(shù)目改變規(guī)律，分析問(wèn)題時(shí)要留意紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因：女性紅綠色盲基因攜帶者基因型為XHXh，男性紅綠色盲患者的基因型為XhY。11.大豆子葉的顏色受一對(duì)等位基因限制，基因型為AA的個(gè)體呈深綠色，基因型為Aa的個(gè)體呈淺綠色，基因型為aa的個(gè)體呈黃色且在幼苗階段死亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.淺綠色植株自花傳粉，其成熟后代的基因型為AA和Aa，且比例為1：2B.淺綠色植株與深綠色植株雜交，成熟后代的表現(xiàn)型為深綠色和淺綠色，比例為1:1C.淺綠色植株連續(xù)自交n次，成熟后代中雜合子的概率為1/2nD.隨意兩株成熟植株進(jìn)行雜交，后代都有可能出現(xiàn)深綠色植株【答案】C【解析】【分析】由題意分析：基因型為Aa的淺綠色個(gè)體自交，其后代基因型：AA：Aa：aa＝1：2：1，但由于基因型為aa的個(gè)體呈黃色且在幼苗階段死亡，在成熟后代中只有AA：Aa＝1：2?！驹斀狻緼、由分析可知，淺綠色植株自花傳粉，其成熟后代的基因型為AA和Aa，且比例為1：2，A正確；B、淺綠色植株Aa與深綠色植株AA雜交，成熟后代的基因型為AA和Aa，表現(xiàn)型為深綠色：淺綠色＝1：1，B正確；C、淺綠色植株Aa連續(xù)自交n次，由于每代中aa致死，因此成熟后代中雜合子Aa的基因型頻率＝2/（2n+1），C錯(cuò)誤；D、成熟后代中只有AA和Aa兩種基因型，所以隨意兩株成熟植株進(jìn)行雜交，后代都有可能出現(xiàn)AA基因型的深綠色植株，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)要留意基因型為aa個(gè)體在自然選擇中被淘汰，所以成熟個(gè)體只有AA和Aa兩種基因型。12.一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是A.若細(xì)胞中無(wú)染色單體，基因組成為AAXBXB，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)其次次分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)相同，但DNA數(shù)不同C.由于減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合，使得產(chǎn)生的精子AXB:aXB:AY:aY＝1:1:1:1D.該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子與一個(gè)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，只能形成一個(gè)受精卵【答案】C【解析】【分析】一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞，假如在減數(shù)分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生變異，則可產(chǎn)生aXB、aXB、AY、AY或AXB、AXB、aY、aY兩種4個(gè)精子?！驹斀狻緼、若細(xì)胞中無(wú)染色單體，說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，則細(xì)胞中基因組成為AAXBXB，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)為2n，DNA數(shù)為4n，減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)為2n，DNA數(shù)為2n，B正確；C、一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞，假如在減數(shù)分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生變異，則產(chǎn)生的精子為aXB、aXB、AY、AY或AXB、AXB、aY、aY兩種4個(gè)精子，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)卵母細(xì)胞只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子與一個(gè)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，只能形成一個(gè)受精卵，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生４個(gè)兩兩相同的精子，而一個(gè)基因型為AaXBY的個(gè)體，經(jīng)減數(shù)分裂可形成４種精子。13.正常白眼雌果蠅和正常紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的子一代中，出現(xiàn)一只基因型為XbXbY白眼雌果蠅甲和一只基因型為OXB（表示只含有一條X染色體）紅眼雄果蠅乙。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.可用顯微鏡視察果蠅甲、乙細(xì)胞中染色體異樣狀況B.理論上，果蠅甲可產(chǎn)生數(shù)目相同的4種雌配子C.母本減數(shù)第一次分裂或其次次分裂異樣導(dǎo)致產(chǎn)生果蠅甲D.母本減數(shù)第一次分裂或其次次分裂異樣導(dǎo)致產(chǎn)生果蠅乙【答案】B【解析】【分析】分析題意，正常白眼雌果蠅和正常紅眼雄果蠅雜交，出現(xiàn)一只基因型為XbXbY白眼雌果蠅甲和一只基因型為OXB（表示只含有一條X染色體）紅眼雄果蠅乙，可知白眼為隱性性狀，紅眼為顯性性狀，則親本正常白眼雌果蠅的基因型為XbXb，正常紅眼雄果蠅的基因型為XBY。【詳解】A、分析題意可知，子一代甲和乙的變異屬于染色體數(shù)目變異，該種變異可用顯微鏡視察，A正確；B、果蠅甲基因型為XbXbY，其產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為2Xb：2XbY：1XbXb：1Y，B錯(cuò)誤；C、由親本的基因型分析可知，果蠅甲的產(chǎn)生是由于母本減數(shù)第一次分裂或其次次分裂異樣，產(chǎn)生了XbXb的卵子所致，C正確；D、紅眼雄果蠅乙基因型為OXB，其中XB來(lái)自父本，說(shuō)明乙的產(chǎn)生是母本兩條X染色體未分別，可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分別，或減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體未分別，D正確；故選B。【點(diǎn)睛】解題思路是依據(jù)子代的基因型和親代的表現(xiàn)型，確定親本的基因型，并確定基因型為XbXbY的個(gè)體是XbXb的卵子和Y精子結(jié)合形成，其中母本兩條X染色體未分別可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，也可能發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中。14.下圖為某高等動(dòng)物個(gè)體中的三個(gè)細(xì)胞示意圖（不考慮交叉互換和基因突變）。下列敘述不正確的是A.該動(dòng)物為一個(gè)雌性動(dòng)物 B.甲細(xì)胞是極體或是次級(jí)精母細(xì)胞C.乙細(xì)胞可以同時(shí)產(chǎn)生甲、丙 D.丙產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中含有M基因【答案】B【解析】【分析】分析題圖：甲中沒(méi)有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期；乙中發(fā)生同源染色體的分別和非同源染色體的組合，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙中沒(méi)有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期。【詳解】A、細(xì)胞乙和細(xì)胞丙的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此該動(dòng)物為雌性，A正確；B、由于是雌性動(dòng)物，所以甲細(xì)胞是極體而不是次級(jí)精母細(xì)胞，，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，依據(jù)甲、丙細(xì)胞中染色體的組成可知，乙分裂后可同時(shí)產(chǎn)生甲、丙，C正確；D、由圖可知，在沒(méi)有交叉互換和基因突變的狀況下，丙產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中含有M基因，D正確；故選B?！军c(diǎn)睛】解題思路：依據(jù)減數(shù)分裂中染色體的行為改變規(guī)律分析題圖細(xì)胞所處的分裂時(shí)期，依據(jù)細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂確定該動(dòng)物為雌性，依據(jù)細(xì)胞中染色體的組成狀況分析甲和丙是乙分裂后同時(shí)產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞。15.下列有關(guān)細(xì)胞分裂和受精作用的描述正確的是A.子代的全部DNA一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方B.人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有0或1或2條X染色體C.次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目確定等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)D.初級(jí)精母細(xì)胞核中的DNA分子和神經(jīng)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目相同【答案】B【解析】【分析】受精卵中的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，但由于精子中幾乎不含細(xì)胞質(zhì)，因此受精卵中的質(zhì)基因幾乎全部來(lái)自卵子?！驹斀狻緼、子代細(xì)胞核中的DNA一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，但質(zhì)基因幾乎全部來(lái)自卵子，A錯(cuò)誤；B、男子的性染色體組成為XY，減數(shù)第一次后期X、Y分別分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，故人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有0或1或2條X染色體，B正確；C、次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)或?yàn)橐话?，C錯(cuò)誤；D、初級(jí)精母細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)是體細(xì)胞如神經(jīng)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目的2

倍，D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】駕馭受精作用和減數(shù)分裂的意義是解題關(guān)鍵，依據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程染色體和DNA數(shù)目改變規(guī)律，結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。16.有一對(duì)夫婦，女方僅患白化病，她母親正常，父親僅患紅綠色盲；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)料這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%【答案】C【解析】【分析】設(shè)白化病基因是a，則其等位基因?yàn)锳，色盲基因是b，其等位基因是B。分析題干，這對(duì)夫婦中的女子基因型為aaXBXb，男子的基因型為AaXBY，據(jù)此答題?！驹斀狻坑深}意知，該白化病女子的父親是色盲，因此該女子的基因型為aaXBXb，該男子表現(xiàn)正常，但是母親是白化病患者，因此該男子的基因型為AaXBY；所以這對(duì)夫妻生出患白化病的孩子的概率是aa=1/2，生出患色盲孩子的概率是XbY=1/4，所以這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是1/2×1/4＝1/8。故答案選C?！军c(diǎn)睛】解題思路：計(jì)算這對(duì)夫婦子女患兩種病概率，要先依據(jù)題干推斷該夫妻的基因型，將該夫妻的基因型分解成兩種遺傳病，分別計(jì)算其患病概率，再用組合法計(jì)算出這對(duì)夫妻的子女中兩種病兼患的概率。17.某異花傳粉作物，具有花色(紅、白）、果形(扁、圓)等相對(duì)性狀。利用純合子對(duì)該作物進(jìn)行雜交試驗(yàn)，所得F1相互交配，從而獲得了足量的后代。F2中紅花植株452株，白花植株348株；扁果植株591株，圓果植株209株(不考慮交叉互換和基因突變）。下列相關(guān)敘述正確的是A.花色和果形遺傳均只受一對(duì)等位基因限制，遵循分別定律B.僅考慮花色基因，則紅花植株有5種基因型C.F2中白花植株相互交配，后代確定是白花植株D.果形基因與花色基因可能位于同一對(duì)同源染色體上【答案】D【解析】【分析】分析題干：F2中紅花植株452：白花植株348＝9：7，是9：3：3：1的變式，則限制花色的基因有兩對(duì)，且分別位于兩對(duì)同源染色體上；扁果植株591株：圓果植株209株＝3：1，則限制果形的基因有1對(duì)。【詳解】A、由分析可知，則限制花色的基因有兩對(duì)，且分別位于兩對(duì)同源染色體上，A錯(cuò)誤；B、僅考慮花色基因，F(xiàn)1（AaBb）自交，F(xiàn)2中紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種，B錯(cuò)誤；C、白花的基因型可以表示為A_bb、aaB_、aabb，即F2中白花植株基因型有5種，F(xiàn)2中白花植株相互交配，后代可能出現(xiàn)紅花植株，C錯(cuò)誤；D、限制花色的基因有兩對(duì)，且分別位于兩對(duì)同源染色體上，限制果形的基因有1對(duì)，則果形基因與花色基因可能位于同一對(duì)同源染色體上，D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是提取題干信息，由F2中紅花植株452：白花植株348＝9：7，即9：3：3：1的變式分析得知，限制花色的基因有兩對(duì)，且遵循基因自由組合定律，進(jìn)而依據(jù)F2的分別比確定紅花和白花相對(duì)應(yīng)的基因型。18.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是A.假如祖母為患者，孫女確定患此病B.假如外祖父患病，外孫確定患此病C.假如母親患病，兒子確定患此病D.假如父親患病，女兒確定不患此病【答案】C【解析】【分析】人類(lèi)的性染色體為XY型，即男子為XY，其中X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親；女子為XX，分別來(lái)自父親和母親?！驹斀狻緼、若祖母為患者XbXb，則其兒子確定患病XbY，但孫女不確定患此病，A錯(cuò)誤；B、若外祖父患病XbY，則其女兒確定攜帶有致病基因X-Xb，但不確定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不確定患此病，B錯(cuò)誤；C、假如母親患病XbXb，兒子基因型為XbY確定患此病，C正確；D、假如父親患病XbY，女兒不確定患此病，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】分析伴X遺傳病時(shí)，首先要駕馭：男子為XY，其中X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親；女子為XX，分別來(lái)自父親和母親。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者。19.麥瓶草(XY)屬于雌雄異株植物，其花色有紅花和黃花兩種類(lèi)型，由一對(duì)等位基因限制。用純種品系進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)：試驗(yàn)1：紅花♀×黃花♂→子代50%紅花雌株，50%紅花雄株試驗(yàn)2：黃花♀×紅花♂→子代50%紅花雌株，50%黃花雄株依據(jù)以上試驗(yàn)下列分析錯(cuò)誤的是A.試驗(yàn)1子代雌雄株雜交的后代不出現(xiàn)雌性黃花植株B.試驗(yàn)2子代雌雄株雜交的后代不出現(xiàn)雌性黃花植株C.兩組試驗(yàn)子代中的雌性植株的基因型確定相同D.兩組試驗(yàn)正反交結(jié)果不同推想花色基因位于性染色體上【答案】B【解析】【分析】據(jù)題干信息和雜交試驗(yàn)1、2可知，紅花為顯性性狀，黃花為隱性性狀，則試驗(yàn)1親本紅花♀基因型為XAXA，黃花♂基因型為XaY；試驗(yàn)2親本黃花♀基因型為XaXa，紅花♂基因型為XAY。據(jù)此答題。【詳解】A、由分析可知，試驗(yàn)1親本紅花♀基因型為XAXA，黃花♂基因型為XaY，子代紅花雌株基因型為XAXa，紅花雄株基因型為XAY，子代雌雄株雜交的后代中不會(huì)出現(xiàn)基因型為XbXb的雌性黃花，A正確；B、試驗(yàn)2親本黃花♀基因型為XaXa，紅花♂基因型為XAY，子代基因型為XAXa和XaY，子代雌雄株雜交，后代可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XbXb的雌性黃花，B錯(cuò)誤；C、據(jù)分析可知，兩組試驗(yàn)子代中的雌性植株的基因型均為XAXa，C正確；D、兩組試驗(yàn)正反交結(jié)果不同推想花色基因位于性染色體上，D正確；故選B?！军c(diǎn)睛】本題解題關(guān)鍵是依據(jù)試驗(yàn)1和試驗(yàn)2的雜交結(jié)果，分析性狀的顯隱性，再確定各親本和子代的基因型，并依此分析各選項(xiàng)。20.人類(lèi)眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(雜合子)眼球略微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(純合子)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是A.可推定致病基因位于X染色體上B.可推定眼球微動(dòng)患者全部為女性C.3和4婚配，后代是患病男孩的概率為1/2D.3和4婚配，后代患病的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】假如顯性基因用A表示，則其等位基因是a。遺傳系譜圖中，若致病基因位于常染色體上，則1(AA)是眼球不動(dòng)，2正常(aa)，則不會(huì)生有正常的兒子，因此該致病基因不行能位于常染色體上，該病是X染色體上的顯性遺傳??；1的基因型是XAY，2的基因型是XaXa，3、5的基因型是XaY，4的基因型是XAXa?！驹斀狻緼、由分析可知，該病致病基因位于X染色體上，A正確；B、該病是X染色體上的顯性遺傳病，眼球微動(dòng)是雜合子，只能是女性，B正確；C、由分析知，3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，是患病男孩XAY的概率是1/4，C錯(cuò)誤；D、3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代的基因型及比例是：XAXa：XaXa：XaY：XAY=1：1：1：1，其中XAXa、XAY是患者，即后代患病的概率為1/2，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】解題思路是先依據(jù)遺傳系譜圖和題干信息推斷遺傳病的遺傳方式，解答該題突破口是由1號(hào)為純合子而5號(hào)表現(xiàn)正常，推斷出人類(lèi)眼球震顫癥是X染色體上的顯性遺傳病。21.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生了一個(gè)AAXbY的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是A.XbY、a、a B.aa、Xb、Y C.AAXbY、a、a D.aY、aY、Xb【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分別，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)其次次分裂類(lèi)似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。即一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型。【詳解】一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生了一個(gè)AAXbY的精細(xì)胞，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體XY未分別，產(chǎn)生了基因組成為AAXbXbYY和aa的次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)其次次分裂中，aa的次級(jí)精母細(xì)胞中由于染色單體分別分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，產(chǎn)生2個(gè)基因型為a精細(xì)胞，而基因組成為AAXbXbYY的次級(jí)精母細(xì)胞中，在減數(shù)其次次分裂后期，含AA的兩條姐妹染色單體進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，產(chǎn)生了基因型為AAXbY和XbY的兩個(gè)精細(xì)胞。故答案選A?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特征，特殊是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分別和減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分別，能結(jié)合題干所給精原細(xì)胞和異樣精子的基因型，推想減數(shù)分裂中的異樣，分析出其他三種精子的基因型。22.圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體上DNA含量改變的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，據(jù)圖下列分析不正確的是A.圖1中CD段的形成是由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)B.圖2中的圖乙所示初級(jí)卵母細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分別C.圖2中甲、乙、丙細(xì)胞分別處于圖1的DE段，BC段，BC段D.圖1中D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)確定與A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)目相等【答案】D【解析】【分析】結(jié)合題意分析圖：圖1表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體上的DNA分子的改變，其中AB段染色體上的DNA含量加倍，表示DNA分子在間期發(fā)生了復(fù)制；CD段染色體上的DNA分子減半，說(shuō)明染色體的著絲點(diǎn)發(fā)生了分裂，可以發(fā)生在有絲分裂后期和減二后期。圖2甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期。【詳解】A、圖1中CD發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂，每條染色體分成兩條子染色體，一條染色體上的DNA分子由2個(gè)變?yōu)?個(gè)，A正確；B、圖2乙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，正在發(fā)生同源染色體的分別，是處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；C、圖2甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，處于圖1的DE段；乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，處于圖1的BC段；丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期，處于圖1的BC段，C正確；D、圖1中D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)加倍，為2a或4a，A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)目確定為2a，D錯(cuò)誤；故選D?！军c(diǎn)睛】解題的關(guān)鍵是1.依據(jù)染色體的行為和數(shù)目改變，精確推斷圖2中三個(gè)細(xì)胞所處的分裂方式和時(shí)期，留意乙圖的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，推斷乙圖細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞。2.依據(jù)圖1的縱坐標(biāo)，分別曲線各階段所處細(xì)胞分裂的時(shí)期。23.如圖為甲?。ㄏ嚓P(guān)基因設(shè)為A、a）和乙?。ㄏ嚓P(guān)基因設(shè)為B、b）的遺傳系譜圖，其中一種病為紅綠色盲。下列有關(guān)敘述不正確的是A.甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B.II6的基因型為AaXBXb，ⅡII7的基因型為AaXbYC.II7和II8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為1/8D.III13所含有的乙病致病基因分別來(lái)自I2和I3【答案】C【解析】【分析】分析題圖：關(guān)于甲病，Ⅱ6和Ⅱ5表現(xiàn)正常其女兒Ⅲ10患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳；據(jù)題干信息可知，乙病為紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），據(jù)此答題?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），A正確；B、由于Ⅲ10、Ⅲ13關(guān)于甲病的基因型為aa，故Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Aa；關(guān)于乙病，Ⅰ1和Ⅱ7為色盲，基因型為XbY，故Ⅱ6基因型為XBXb，即Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbY，B正確；C、綜合上述分析，Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅱ8的基因型為AaXBXb，他們生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為：1/4×1/4=1/16，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ13所含有的乙病致病基因分別通過(guò)Ⅱ7和Ⅱ8，來(lái)自于Ⅰ2和Ⅰ3，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】分析推斷遺傳系譜圖的遺傳方式時(shí)，先依據(jù)“無(wú)中生有為隱性”推斷甲病的顯、隱性，再依據(jù)患病女性Ⅲ10確定基因位于常染色體上。結(jié)合題干信息，確定乙病為紅綠色盲。24.某試驗(yàn)甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的大腸桿菌，乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，檢測(cè)子代病毒的放射性狀況。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲組子代有放射性，乙組子代沒(méi)有放射性B.甲組子代沒(méi)有放射性，乙組子代有放射性C.甲、乙兩組子代都有放射性D.該試驗(yàn)?zāi)茏C明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】在同位素示蹤法探討噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)中，分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，將噬菌體和大腸桿菌混合培育后，用攪拌器進(jìn)行攪拌離心，靜置后分別檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。35S的放射性通常隨蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，32P的放射性通常隨DNA出現(xiàn)在沉淀物中。該試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻考捉M用35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，噬菌體進(jìn)入大腸桿菌后利用大腸桿菌內(nèi)被32P標(biāo)記的核苷酸獲得子代病毒DNA，則甲組子代中會(huì)有32P的放射性；乙組用32P標(biāo)記的噬菌體DNA，噬菌體進(jìn)入大腸桿菌后進(jìn)行正常復(fù)制，則乙組子代中會(huì)含有親本DNA中的32P的放射性。故甲、乙兩組子代中均有放射性，A、B選項(xiàng)錯(cuò)誤，C選項(xiàng)正確；該試驗(yàn)中，將大腸桿菌也進(jìn)行了放射性標(biāo)記，在檢測(cè)結(jié)果上無(wú)法體現(xiàn)放射性的來(lái)源，故無(wú)法證明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，要求學(xué)生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程和噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的試驗(yàn)步驟，能結(jié)合所學(xué)學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)，屬于學(xué)問(wèn)識(shí)記和理解層次的考查。25.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證明白DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)試驗(yàn)的敘述正確的是A.二者都應(yīng)用了同位素標(biāo)記技術(shù)B.二者都證明白DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.二者思路都是設(shè)法把DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，探討各自的效應(yīng)D.二者都不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】分析】艾弗里提取了S型菌的DNA、多糖和蛋白質(zhì)，分別與R型活菌混合培育；赫爾希與蔡斯用同位素標(biāo)記法將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)標(biāo)記，單獨(dú)地探討它們的作用。【詳解】A、艾弗里的試驗(yàn)中沒(méi)有用同位素標(biāo)記法，A錯(cuò)誤；B、二者都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、二者思路都是設(shè)法把DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，探討各自的效應(yīng)，C正確；D、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】識(shí)記艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的方法、過(guò)程及結(jié)論是解題關(guān)鍵，分析總結(jié)兩者試驗(yàn)思路的相同點(diǎn)：都是設(shè)法把DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，探討各自的效應(yīng)。二、非選擇題26.如圖是赫爾希與蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的試驗(yàn)步驟示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）本試驗(yàn)所運(yùn)用的T2噬菌體須要用35S和32P分別對(duì)____________進(jìn)行標(biāo)記，現(xiàn)有未被標(biāo)記的T2噬菌體和大腸桿菌，如何獲得被35S標(biāo)記的噬菌體？________________________。（2）圖中“②”所進(jìn)行的操作是___________，進(jìn)行該操作的目的是____________。（3）若運(yùn)用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行試驗(yàn)，則試驗(yàn)結(jié)果是_______________________。（4）大腸桿菌裂解后，釋放出的子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是如何得到的？________。【答案】(1).蛋白質(zhì)和DNA(2).先在含有35S的培育基中培育大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培育T2噬菌體(3).攪拌(4).使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別(5).放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，上清液中的放射性很低(6).利用親代噬菌體的遺傳信息，以大腸桿菌的氨基酸為原料來(lái)合成的【解析】【分析】分析題圖：圖為噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的過(guò)程，即T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】（1）本試驗(yàn)所運(yùn)用的T2噬菌體須要用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，用32P標(biāo)記DNA；要獲得被35S標(biāo)記的噬菌體，先在含有35S的培育基中培育大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培育T2噬菌體。（2）圖中“②”所進(jìn)行的操作是攪拌，目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別。（3）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，若運(yùn)用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行試驗(yàn)，則放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，而上清液中的放射性很低。（4）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA分子進(jìn)入細(xì)菌，利用親代噬菌體的遺傳信息進(jìn)行DNA復(fù)制，并且利用細(xì)菌的酶、氨基酸和核糖體，合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是識(shí)記教材中關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的過(guò)程、試驗(yàn)方法及試驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合圖中信息精確分析試驗(yàn)詳細(xì)步驟，并以此答題。27.如圖表示人體細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的改變，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中a、b分別代表______________分裂方式，受精作用可以用________段表示，不含有同源染色體的是___________段。（2）一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)a、b這兩過(guò)程及精細(xì)胞變形后，可以得到_____個(gè)精子。（3）圖中H～I(xiàn)段DNA數(shù)量減半的緣由是____________________________________。（4）請(qǐng)從減數(shù)分裂和受精作用兩方面，說(shuō)明同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性的緣由：____________。【答案】(1).有絲分裂和減數(shù)分裂(2).L～M(3).I～L(4).8(5).同源染色體分開(kāi)，細(xì)胞一分為二(6).減數(shù)分裂形成的配子染色體組成具有多樣性，受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：a階段表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量改變，其中AC段表示分裂間期，CD段表示前期、中期和后期，E點(diǎn)之后表示末期。b階段表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量改變，其中FG表示減數(shù)第一次分裂間期，GH表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程，IJ表示減數(shù)其次次分裂過(guò)程。c表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體含量改變，其中LM表示受精作用，MN表示有絲分裂間期、前、中期，OP表示后期，Q之后表示末期。據(jù)此答題。【詳解】（1）據(jù)分析可知，a階段表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量改變，b階段表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量改變；受精作用可以用L～M段表示。減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體分別，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，所以減數(shù)其次次分裂中的細(xì)胞不含同源染色體，即圖中的I～L段。（2）一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)a有絲分裂過(guò)程可產(chǎn)生2個(gè)精原細(xì)胞，每個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)b減數(shù)分裂過(guò)程要產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，再經(jīng)精細(xì)胞變形后，共可以得到8個(gè)精子。（3）圖中H～I(xiàn)段表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束，DNA數(shù)量減半的緣由是同源染色體分開(kāi)，細(xì)胞一分為二。（4）減數(shù)分裂中，由于四分體時(shí)期會(huì)出現(xiàn)交叉互換及減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，因此形成的配子中染色體組成具有多樣性，而受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，導(dǎo)致同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。【點(diǎn)睛】本題解題思路是：依據(jù)曲線圖中曲線的改變，聯(lián)系教材有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂中染色體和DNA的數(shù)目改變規(guī)律，分析各階段所處的分裂方式和時(shí)期，留意理解所學(xué)學(xué)問(wèn)要點(diǎn)，把握學(xué)問(wèn)間內(nèi)在聯(lián)系。28.人類(lèi)的ABO血型是由IA、IB、i三個(gè)基因限制的，表1表示ABO血型所對(duì)應(yīng)的基因型和紅細(xì)胞上所對(duì)應(yīng)的抗原；現(xiàn)已發(fā)覺(jué)只有H基因的存在，才可以使某種前體物質(zhì)合成H物質(zhì)，而H物質(zhì)又是合成抗原A、抗原B的前體分子，詳細(xì)過(guò)程見(jiàn)圖1?，F(xiàn)探討某家系（圖2）發(fā)覺(jué)，一個(gè)O型血女性（II-4）和A型血男性婚配，所生的兒子是O型血，女兒是AB型血。她的父母分別是AB型血和O型血。經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)覺(jué)I-1個(gè)體的紅細(xì)胞上含有H物質(zhì)，且已知II-3不攜帶h基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：表1ABO血型的基因型和所含抗原血型AB型A型B型O型基因型IAIBIAIA、IAiIBIB、IBiii紅細(xì)胞上的抗原抗原A、抗原B抗原A抗原B無(wú)（1）II-4的基因型是_________，III-7的基因型是_________。II-3與II-4再生一個(gè)孩子，可能的血型是__________________。（2）III-7中的IB基因來(lái)自于第I代的_____個(gè)體。II-5為A型血的概率為_(kāi)_______。（3）紅細(xì)胞上不含H物質(zhì)的人被稱(chēng)為孟買(mǎi)型個(gè)體，該家系中確定是孟買(mǎi)型個(gè)體的有_________。I-1和I-2再生一個(gè)孩子是孟買(mǎi)型個(gè)體的概率為_(kāi)________?！敬鸢浮?1).hhIBi(2).HhIAIB(3).A、B、AB、O(4).I-2（或答“2號(hào)”）(5).3/8(6).II-4(7).1/4【解析】【分析】1、基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合；

2、由題意知，ABO血型受2對(duì)等位基因限制，H_IAIB為AB型，H_IA-為A型，H_IB-為B型，hh__、H_ii為O型；I-1個(gè)體的紅細(xì)胞上含有H物質(zhì)，基因型是H_ii，Ⅰ-2的基因型是H_IA