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PAGEPAGE9福建省三明市2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題(考試時(shí)間:2024年2月1日上午10:00-11:30滿分100分)留意事項(xiàng):請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案填涂在答題卡上,填空題答案請(qǐng)用黑色水筆寫在相應(yīng)的答題卡上,不得超出答題掃描區(qū)作答??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12第Ⅰ卷一、選擇題(包括18小題,每小題2分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.化學(xué)與生產(chǎn)生活親密相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.氯化銨溶液可用于除鐵銹B.化石燃料的燃燒會(huì)干擾珊瑚的生長C.生石灰和鐵粉是食品包裝中常用的干燥劑D.將氨廠的反應(yīng)塔連接電源的正極,使反應(yīng)塔金屬鈍化抗腐蝕2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是A.氨水 B.醋酸銨 C.氮?dú)? D.冰醋酸3.0.01mol·L-1的下列溶液中最大的是A.(NH4)2CO3 B.H2CO3 C.KHCO3 D.Na2CO34.下列裝置或試驗(yàn)操作正確的是 二次電池充電 操作酸式滴定管 制取無水AlCl3 中和熱的測(cè)定 A B C D5.下列說明事實(shí)的方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.潔廁劑(主要成分為鹽酸)與84消毒液不能混合運(yùn)用:C.不用BaCO3作“鋇餐”:D.電解熔融Al2O3制鋁時(shí)陽極產(chǎn)生6.下列說法正確的是A.P(s,白磷)=P(s,紅磷)ΔH=-176kJ·mol-1,由此推之白磷比紅磷穩(wěn)定B.在“中和反應(yīng)的反應(yīng)熱測(cè)定”試驗(yàn)中,變更酸的種類試驗(yàn)結(jié)果不變C.已知ΔH1;ΔH2,則ΔH1>ΔH2D.乙烯燃燒的熱化學(xué)方程式為:ΔH<0,由此推之C2H4的能量高于CO2的能量7.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理說明的是A.在氯水中加入CaCO3固體,溶液顏色變淺B.合成氨采納500℃可以提高單位時(shí)間NH3的產(chǎn)量C.Fe(SCN)3溶液中加入KSCN固體后顏色變深D.用等體積的蒸餾水和稀硫酸洗滌BaSO4沉淀,稀硫酸損失的沉淀較少8.用惰性電極電解足量下列溶液,消耗相同電量時(shí)生成氣體的物質(zhì)的量最大的是(忽視氣體在溶液中的溶解)A.Na2SO4溶液 B.鹽酸 C.AgNO3溶液 D.CuCl2溶液9.某溶液中大量存在NH4+、Fe2+、Fe3+和Ag+四種陽離子,若向其中加入過量NaOH溶液,加熱并攪拌,再加入過量HI溶液,溶液中大量增加的陽離子除了Na+、H+還有A.Fe2+ B.NH4+ C.Ag+ D.Fe3+10.25℃時(shí),用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定50mL同濃度的鹽酸,當(dāng)加入NaOH溶液的體積為5001mL時(shí),溶液pH為A.4 B.5 C.9 D.1011.同溫時(shí),下列試驗(yàn)結(jié)論能證明HA與HB酸性相對(duì)強(qiáng)弱的是A.在水中的溶解度,HA比HB大B.同濃度的HA和HB,pH前者大于后者C.同體積的HA和HB,導(dǎo)電實(shí)力前者強(qiáng)于后者D.等物質(zhì)的量的HA和HB與足量鋅粒反應(yīng),生成等量的H212.右圖是可逆反應(yīng):△H<0的速率一時(shí)間圖像,t1時(shí)刻變更的條件可能是A.恒容通入CO(g) B.縮小容器體積 C.上升溫度 D.恒容通入H2O(g)13.右圖為一原電池裝置,下列說法錯(cuò)誤的是A.若電解質(zhì)溶液為稀硫酸,F(xiàn)e電極上發(fā)生反應(yīng):B.若電解質(zhì)溶液為濃硝酸,溶液由無色漸漸變?yōu)樗{(lán)色C.若電解質(zhì)溶液為飽和食鹽水,Cu電極上有氣體逸出D.若電解質(zhì)溶液更換為酒精,電流表指針不偏轉(zhuǎn)電解質(zhì)溶液14.某溫度下,將2molSO2和1molO2通入體積為10L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):??隙l件下反應(yīng)達(dá)到平衡,體系中有SO316mol,此時(shí)再加入SO2、SO3各0.4mol,重新達(dá)到平衡。下列說法正確的是A.第一次達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)K1=80B.加入SO2、SO3后,平衡正向移動(dòng)C.其次次達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)K2>K1D.兩次平衡時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率a1>a215.室溫下,導(dǎo)電實(shí)力相同的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液導(dǎo)電性隨加水量變更的曲線如圖所示。下列說法正確的是導(dǎo)電實(shí)力A.C點(diǎn)兩溶液的pH相等B.曲線I表示的是醋酸的變更曲線C.A點(diǎn)c(H+)比B點(diǎn)c(H+)小D.完全中和等體積A點(diǎn)、B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液,消耗的n(NaOH)相同16.肯定條件下,在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):△H<0,反應(yīng)達(dá)到平衡后測(cè)得氣體壓強(qiáng)為p。下列說法正確的是A.若其他條件不變,擴(kuò)大容器體積,S2Cl2的質(zhì)量減小B.若其他條件不變,再加入S2Cl2,液體鮮紅色變淺C.若上升溫度,平衡常數(shù)K減小,氣體的平均摩爾質(zhì)量增大D.若溫度不變,壓縮體積至原來的,重新達(dá)到平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)為P17.鋰離子濃差電池是利用鋰離子在石墨烯(C6)表面和電極之間快速穿梭運(yùn)動(dòng)的特性而研發(fā)的新型可充電電池,其工作原理如圖所示。關(guān)于該電池的說法正確的是A.放電時(shí),Li+嵌入石墨烯B.放電時(shí),電子流淌方向:a→b→K2→K3→aC.充電時(shí),鈷元素被氧化D.電池總反應(yīng)為18.常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2A溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。有關(guān)微粒物質(zhì)的量變更如下圖。下列說法正確的是A.H2A溶液中存在4種微粒B.H2A的平衡常數(shù)Ka1=44×10-5C.當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),溶液顯酸性D.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),溶液中部分微粒的大小依次:第Ⅱ卷二、非選擇題(包括4小題,共64分)19.(18分)CO2甲烷化在解決環(huán)境和能源問題等方面具有重要意義。已知CO2甲烷化包含如下反應(yīng):主反應(yīng):△H副反應(yīng):△H=+41kJ·mol-1△H2=-172kJ·mol-1△H3=-75kJ-·mol-1(1)主反應(yīng)的△H=,該反應(yīng)可在(填“較低溫度”、“較高溫度”或“任何溫度”)下自發(fā)進(jìn)行。(2)在某高效催化劑的作用下,副反應(yīng)的影響可忽視不計(jì)。將1molCO2、4molH2通入容積為2L的恒容密閉容器中,200℃時(shí)容器內(nèi)CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變更如下表所示:時(shí)間/min-1102030405060n(CO2)mol0.310.530.400.300.250.25①能說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))a.c(CO2):c(H2O)=1:6b.混合氣體的密度不變c.v正(H2)=4v逆(CH4)d.密閉容器內(nèi)壓強(qiáng)不變②40min內(nèi),消耗H2的平均反應(yīng)速率為。③反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為。(3)我國科學(xué)家探討了在兩種不同催化劑Ni(lll)、Ni—La表面上CO2甲烷化的反應(yīng)歷程,如圖所示(截取部分圖),其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。由圖中反應(yīng)歷程與能量變更可知:運(yùn)用催化劑更有利于CO2的吸附。反應(yīng)能壘(活化能)最(填“高”或“低”)的步驟為整個(gè)反應(yīng)的速控步驟,寫出以Ni(lll)為催化劑的速控步驟的化學(xué)方程式。兩種催化劑催化反應(yīng)的速控步驟(填“相同”或“不相同”)。20.(16分)常溫下,濃度均為0lmol·L-1的五種溶液的pH如下表:溶質(zhì)NaHCO3Na2CO3Na2SO3NaClONaOHpH9.711.69.810.313(1)NaOH溶液中,水電離出的c(OH-)為。(2)將NaClO溶液和Na2CO3溶液等體積混合,各離子濃度關(guān)系正確的是(填標(biāo)號(hào))a.b.C.d.(3)H2CO3、HClO中,酸性更弱的是。若向NaClO溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)將SO2通入0.1mol·L-1?Na2SO3溶液中至溶液呈中性,溶液中=(忽視溶液體積的變更)(5)將上述5種溶液稀釋100倍時(shí),pH變更最大的是溶液。(6)為探究NaHCO3溶液的pH隨溫度的變更狀況,試驗(yàn)測(cè)繪0.1mol·L-1NaHCO3溶液的溫度—pH變更狀況如圖所示。升溫過程N(yùn)aHCO3溶液pH變更曲線①45℃前溫度上升NaHCO3溶液pH減小的緣由可能是(寫一條)。②加熱溶液至45℃旁邊時(shí),溶液pH陡然增大,說明生成了新的物質(zhì),寫出該新物質(zhì)水溶液顯堿性的離子方程式。21.(14分)乙二酸(H2C2O4)俗名草酸,是可溶于水的二元弱酸,25℃時(shí)Ka1=5.6×10-2、Ka2=54×10-5。(1)探討發(fā)覺多種食物中富含草酸。用0.0500mol·L-1酸性KMnO4溶液測(cè)定某菠菜提取液中草酸的含量。原理為:。①取待測(cè)菠菜提取液2mL于錐形瓶中,并將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入中備用。②滴定終點(diǎn)的推斷依據(jù)是。③試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)菠菜提取液的體積/mL0.0500mol·L-1酸性KMnO4溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL125.000.1311.4311.30225.001.2714.0712.80325.000.0011.1011.10造成第2次所用酸性KMnO4溶液體積明顯偏大的緣由可能是(填標(biāo)號(hào))a.錐形瓶用待測(cè)液潤洗b.滴定過程中錐形瓶內(nèi)待測(cè)液濺出瓶外c.滴定結(jié)束時(shí),俯視讀數(shù)④依據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算菠菜提取液中H2C2O4的物質(zhì)的量濃度為。(2)草酸鈣能對(duì)血液起抗凝作用。①已知正常人體血液中Ca2+含量約為25×10-3mol·L-1,則理論上最低為時(shí)會(huì)生成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=4×10-9]②某血液抗凝劑原料為pH=9的Na2C2O4溶液,該溶液中陰離子OH-、、結(jié)合H+的實(shí)力最弱的為,此時(shí)溶液中。22.(16分)(1)利用太陽能光伏電池電解水制高純氫的工作示意圖如下,通過限制雙控開關(guān),可交替得到H2和O2雙控開關(guān)①當(dāng)?shù)玫紿2時(shí),雙控開關(guān)應(yīng)連接(填“K1”或“K2”)。在KOH溶液作電解質(zhì)溶液的氫氧燃料電池中,H2參加反應(yīng)的電極反應(yīng)式為。②當(dāng)變更開關(guān)連接方式制取O2時(shí),產(chǎn)生O2的電極旁邊pH(填“增大”、“減小”或“不變”),該電極材料可選擇(填標(biāo)號(hào))。a.Fe b.Cu c.Pt d.石墨③制取O2時(shí),電極3的電極反應(yīng)式為。(2)用某種含鎳(Ni2+)工業(yè)廢水為原料,生產(chǎn)電極材料堿式氧化鎳[NiO(OH)]的工藝流程如圖:①加入Na2CO3溶液時(shí),確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的試驗(yàn)方法是。②已知常溫下,Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5mol·L-1,調(diào)整pH的范圍是。③寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiO(OH)的化學(xué)方程式:。三明市2024-2025學(xué)年第一學(xué)期一般中學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)高二化學(xué)試題參考答案及評(píng)分說明總說明:1.本答案及評(píng)分說明供閱卷評(píng)分時(shí)參考運(yùn)用,考生若寫出其他正確答案,可參照本說明給分。2.化學(xué)方程式(包括離子方程式)中的化學(xué)式、離子符號(hào)寫錯(cuò),不得分;化學(xué)式、離子符號(hào)書寫正確,但未配平、“↑”“↓”未標(biāo)、必需書寫的反應(yīng)條件未寫(或?qū)戝e(cuò))等化學(xué)用語書寫規(guī)范錯(cuò)誤的,每個(gè)化學(xué)方程式累計(jì)扣1分。3.化學(xué)專用名詞書寫錯(cuò)誤均不得分。一、選擇題(包括18小題,每小題2分,共36分)題號(hào)12345678910答案CDDDBCBBAC題號(hào)1112131415161718答案BACBADCC二、非選擇題(包括4小題,共64分)19.(18分,每空2分)(1)-165kJ·mol-1(單位未寫扣1分,下同)較低溫度(2)①acd(選錯(cuò)不得分,漏選一個(gè)扣1分,下同)②0.035mol·L-1·min-1③75%(3Ni—La高*CO+*H=*CHO相同20.(16分,每空2分)(1)1×10-13mol·L-1(2)ab()HClONaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HCIO(4)0.2mol·L-1()NaOH(6)①H2O的電離正向移動(dòng)對(duì)pH的影響大于的水解正向移動(dòng)對(duì)pH的影響或的電
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