2023-2024學年山東省菏澤市鄄城縣高一下學期5月月考生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE2山東省菏澤市鄄城縣2023-2024學年高一下學期5月月考試題一、單選題（共18小題，每小題2分，共36分）1.下列關(guān)于生物科學方法和相關(guān)實驗的說法，錯誤的是（）A.分離細胞中各種細胞器和證明DNA半保留復制的實驗均使用了差速離心法B.孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法C.構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型D.研究分泌蛋白的合成途徑和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗均使用放射性同位素標記法〖答案〗A〖祥解〗物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征；同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。【詳析】A、分離細胞中各種細胞器使用了差速離心法，證明DNA半保留復制的實驗使用了密度梯度離心法，A錯誤；B、孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法，B正確；C、物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征,構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，C正確；D、同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律，研究分泌蛋白的合成途徑標記的是亮氨酸中的H，T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗標記的是P和S，D正確。故選A。2.圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列敘述不正確的是（）A.圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細胞核、細胞質(zhì)中的核糖體B.鐮刀型細胞貧血癥致病的根本原因是基因突變C.白化病患者由于基因不正常，酪氨酸酶活性降低，而表現(xiàn)出白化癥狀D.囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血癥都可以體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀〖答案〗C〖祥解〗1、閱讀題干可知，該題的知識點是基因突變對生物性狀的影響，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，基因?qū)ι镄誀畹目刂仆緩?，細胞分化的實質(zhì)，先回憶相關(guān)知識點，然后結(jié)合題圖信息進行解答。2、圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程，①②③④表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，①②⑤過程是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝，進而間接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、圖中①②過程分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯，發(fā)生的場所分別是細胞核和核糖體，A正確；B、鐮刀型細胞貧血癥致病的根本原因是基因突變，是基因中的堿基對發(fā)生了替換，B正確；C、人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降，導致黑色素的合成受阻，C錯誤；D、囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血癥都是相應結(jié)構(gòu)蛋白改變導致的，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D正確。故選C。3.研究表明，糖尿病患者體內(nèi)瘦素基因啟動部位甲基化水平顯著降低，導致瘦素含量明顯升高。母體瘦素基因的甲基化水平降低能遺傳給胎兒，使胎兒患糖尿病的概率增大。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化不會影響細胞分化B.DNA甲基化直接影響DNA復制時的堿基互補配對C.瘦素基因啟動部位甲基化水平下降會促進該基因的轉(zhuǎn)錄D.若基因的堿基序列不改變，個體表型的變化就無法遺傳給后代〖答案〗C〖祥解〗DNA甲基化修飾等可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，基因什么時候表達、在哪種細胞中表達以及表達水平的高低都是受到調(diào)控的，DNA甲基化會影響基因表達，因此，會影響細胞分化，A錯誤；B、DNA甲基化不改變基因堿基序列，因此，不會影響DNA復制時堿基的互補配對，B錯誤；C、Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)控制瘦素基因表達的啟動子區(qū)域甲基化水平顯著降低，導致瘦素含量明顯升高，可推斷瘦素基因啟動子區(qū)域甲基化水平顯著下降會促使其與RNA聚合酶的結(jié)合，促進該基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、DNA甲基化修飾等表觀遺傳現(xiàn)象不改變基因的堿基序列，但能使個體表型發(fā)生可遺傳的變化，D錯誤。故選C。4.翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸C.mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性〖答案〗D〖祥解〗分析題干可知：反密碼子與密碼子的配對中，前兩對堿基嚴格遵循堿基互補配對原則，第三對有一定自由度，如密碼子第三個堿基A、U、C都可以和反密碼子第一個堿基次黃嘌呤（I）配對?！驹斘觥緼、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯誤；B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時翻譯結(jié)束，終止密碼子沒有相應的tRNA結(jié)合，C錯誤；D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種擺動性增加了反密碼子與密碼子識別的靈活性，提高了容錯率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選D。5.某雄性個體（2n）的基因型為AaBb，其某個精原細胞在細胞分裂過程中產(chǎn)生的某個子細胞如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞為次級精母細胞，不含同源染色體B.基因A、a出現(xiàn)在一條染色體上的原因不可能是基因重組C.與該細胞同時產(chǎn)生的另一個細胞的基因型可能為AAbbD.該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可能會產(chǎn)生3種基因型不同的精細胞〖答案〗B〖祥解〗圖示細胞為減數(shù)分裂Ⅱ前期的細胞，姐妹染色單體上出現(xiàn)了A、a，因此發(fā)生了交叉互換?！驹斘觥緼、圖示細胞為減數(shù)分裂Ⅱ前期的細胞，為次級精母細胞，不含同源染色體，A正確；B、圖示細胞中不含同源染色體，姐妹染色單體上出現(xiàn)了A、a，因此發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，B錯誤；C、如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是a突變?yōu)锳，則該精原細胞同時產(chǎn)生的另一個次級精母細胞的基因組成是AAbb，C正確；D、如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞進行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞，D正確；故選B。6.無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子（UAA、UGA、UAG），肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種sup-tRNA，能幫助A基因發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白，且對其他基因的表達影響不大，過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是（）A.成纖維細胞中A基因發(fā)生的無義突變一般不能遺傳B.編碼色氨酸的基因模板鏈上對應位點由ACC突變?yōu)锳TCC.該sup-tRNA也可以幫助恢復讀取A基因無義突變出現(xiàn)的UGAD.該sup-tRNA的合成有利于減少無義突變對成纖維細胞功能的影響〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程；翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、由題意可知，成纖維細胞中A基因發(fā)生的無義突變導致終止密碼子出現(xiàn)，使肽鏈合成提前終止，這種變化發(fā)生在體細胞一般不能遺傳，A正確；B、由圖可知，色氨酸的密碼子為UAG，因此編碼色氨酸的基因模板鏈上對應位點由ACC突變?yōu)锳TC，B正確；C、由于堿基互補原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復讀取UAG，無法幫助UGA突變恢復讀取，C錯誤；D、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復突變的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過程中恢復讀取，進而抵消因無義突變造成的影響，因此sup-tRNA的合成有利于減少無義突變對成纖維細胞功能的影響，D正確。故選C。7.DNA的雙鏈中，轉(zhuǎn)錄時作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。下圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈示意圖。下列說法正確的是（）A.RNA聚合酶均結(jié)合在三個基因的左側(cè)啟動轉(zhuǎn)錄B.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯都是沿著模板的3端到5'端進行的C.基因A、B、C都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性D.DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈〖答案〗D〖祥解〗RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、與RNA聚合酶結(jié)合的啟動子可能基因的左側(cè)也可能在其右側(cè)，A錯誤；B、基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3端到5'端進行的，翻譯是沿著模板的5'端到3'端進行的，B錯誤；C、基因A、B、C都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，C錯誤；D、由圖可知，不同基因的有義鏈和反義鏈不同，因此DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈，D正確。故選D。8.DNA分子中堿基加上甲基基團（-CH3），稱為DNA甲基化，基因甲基化可能導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，這種變化可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.基因甲基化導致表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.基因甲基化可能阻礙RNA聚合酶識別起始密碼子D.細胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期控制細胞生長和分裂，抑癌基因阻止細胞不正常的分裂?！驹斘觥緼、基因甲基化可以導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，不能表達出蛋白質(zhì)，A錯誤；B、基因甲基化不會導致基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，B錯誤；C、基因甲基化可以導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，可能是阻礙了RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C錯誤；D、正常情況下,基因組的原癌基因處于抑制狀態(tài)（如甲基化后不能表達）,癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)，使得原癌基因變得活躍，可能導致細胞癌變，D正確。故選D。9.研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸對癌細胞具有抑制作用。作用機制是水楊酸能通過影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，同時水楊酸還能通過多種途徑誘導癌細胞程序性死亡。下列敘述錯誤的是（）A.細胞增殖和細胞凋亡的異常均可能導致癌細胞產(chǎn)生B.癌細胞細胞膜表面糖蛋白合成減少利于癌細胞轉(zhuǎn)移C.水楊酸誘導癌細胞程序性死亡的過程屬于細胞壞死D.水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細胞的增殖〖答案〗C〖祥解〗細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、細胞增殖和細胞凋亡的異?？赡軐е录毎皇芸刂频倪B續(xù)分裂，從而形成癌細胞，A正確；B、癌細胞細胞膜表面糖蛋減少，使細胞之間的黏著性降低，有利于癌細胞轉(zhuǎn)移，B正確；C、水楊酸誘導癌細胞程序性死亡受基因的控制，屬于細胞凋亡，C錯誤；D、細胞分裂間期主要進行DNA復制和蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體，水楊酸能通過影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，因此水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細胞的增殖，D正確。故選C。10.某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B.煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C.肺部細胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D.肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移〖答案〗C〖祥解〗1、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細胞的表面發(fā)生了變化。2、人類和動物細胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖。【詳析】A、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風險依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；C、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因突變后可能導致細胞生長和分裂失控，C錯誤；D、肺部細胞癌變后，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。11.下圖為動物細胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.該細胞中核糖體分布的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體等B.完成①過程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，這些酶進入細胞核需要穿過0層磷脂分子C.圖中所示生理過程的完成需要遵循堿基互補配對原則的有①②④⑥⑦⑧D.該細胞中能夠指導形成RNA的基因都能進行基因表達的全過程〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖可知，線粒體中的蛋白質(zhì)有自身合成和核編碼兩種來源?！驹斘觥緼、核糖體分布的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而圖中顯示的在線粒體中也有，A正確；B、由圖可知①過程是由DNA復制的過程，需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與，這些酶都是蛋白質(zhì)，是在細胞質(zhì)中核糖體上合成，然后通過核孔到達細胞核的，不穿過磷脂分子，B正確；C、圖中的①DNA復制，②轉(zhuǎn)錄，④翻譯，⑥線粒體DNA復制，⑦線粒體DNA轉(zhuǎn)錄和⑧線粒體中的翻譯都需要遵循堿基互補配對的原則，C正確；D、并非所有基因都能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，如控制tRNA和rRNA的基因只能通過轉(zhuǎn)錄生成相應的RNA，而不能繼續(xù)翻譯，D錯誤。故選D。12.某雙鏈（α鏈和β鏈）DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，α鏈中腺嘌呤占28%。下列關(guān)于該DNA分子中各堿基數(shù)量及其相互關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.β鏈中腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占該鏈堿基總數(shù)的44%B.β鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例相等，均是28%C.α鏈中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占雙鏈DNA分子的8%D.α鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，β鏈中（A+T）/（G+C）=11/14〖答案〗B〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斘觥緼、DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，則腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的44%，互補堿基之和在單雙鏈中比值相等，A正確；B、根據(jù)鳥嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能確定每條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例，兩者不一定是等分的，B錯誤；C、α鏈中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%，則占雙鏈中的比例是16%÷2=8%，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則，α鏈中的G與β鏈中的C配對，α鏈中的C與β鏈中的G配對，同理A與T也是一樣，因此若α鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，則β鏈中（A+T）/（G+C）=11/14，D正確。故選B。13.某植物果實有紅色和白色兩種類型，是由一對等位基因（E和e）控制，用一株紅色果實植株和一株白色果實植株雜交，F(xiàn)1既有紅色果實也有白色果實，讓F1自交產(chǎn)生的情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.F2代中EE的植株占1/4 B.圖中紅色果實均為純合子C.P和F1中白果的基因型相同 D.F2中紅色果實：白色果實=5：3〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題圖分析可知，F(xiàn)1白色果實植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明白色果實是顯性性狀，紅色果實是隱性性狀?！驹斘觥緼、由題圖可知，親本白色果實和紅色果實染交，F(xiàn)1既有紅色果實，又有白色果實，說明親本之一為雜合子，另一個是隱性純合子，F(xiàn)1白色果實自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明紅色果實是隱性性狀，白色果實是顯性性狀，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，A錯誤；B、白色果實是顯性性狀，紅色果實是隱性性狀，所以圖中紅色果實均為純合子ee，B正確；C、親本中白色果實的基因型為Ee，F(xiàn)1中白果自交后代出現(xiàn)性狀分離，基因型也是Ee，C正確；D、F1中紅色果實占1/2，白色果實占1/2，F(xiàn)1紅色果實自交得到的F2全部是紅果，F(xiàn)1白色果實自交得到F2中，紅色果實∶白色果實=1∶3，所以F2中紅色果實與白色果實的理論比例是(1/2+1/2×1/4)∶(1/2×3/4)=5∶3，D正確。故選A。14.鐮狀細胞貧血是由隱性基因控制的一種遺傳病，高原地區(qū)空氣稀薄，生活在高原地區(qū)的鐮狀細胞貧血的幼年患者由于缺氧而導致50%的個體不能發(fā)育到成年?，F(xiàn)有一個生活在某高原地區(qū)基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群體，待他們成年之后，這一群體作為親本隨機婚配后，子一代成年群體中攜帶者所占的比例為（）A.12/23 B.12/25 C.1/4 D.4/7〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意可知：鐮狀細胞貧血是由隱性基因控制的一種遺傳?。ㄓ葾/a控制）；由于基因型為aa的個體有50%在發(fā)育至成年之前致死，所以則該群體中能作為親本繁殖后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：1：1?！驹斘觥坑深}意可知：基因型為aa的個體有50%在發(fā)育至成年之前致死，則該群體中能作為親本繁殖后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：1：1，該成年群體中產(chǎn)生的A配子所占的比例為1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例為1/2，則子一代幼年群體中AA個體所占比例為1/2×1/2=1/4，Aa個體所占比例為2×1/2×1/2=1/2，aa個體所占比例為1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群體中基因型及比例為AA：Aa：aa=2：4：1，所以Aa個體所占比例為4/7，ABC錯誤，D正確。故選D。15.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花（AA）∶粉紅花（Aa）∶白花（aa）＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個體隨機受粉產(chǎn)生F2，有關(guān)表述錯誤的是（）A.Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1B.F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5C.F2中紅花∶粉紅花∶白花=14∶17∶5D.F2中純合子的比例為17/36〖答案〗D〖祥解〗分析題文：F1中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為A=1/3+1/2×1/2＝7/12，a=5/12；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子，因此子一代產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A=1/3+1/2×1/2＝7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。【詳析】A、Aa植株產(chǎn)生產(chǎn)生的雌配子正常為A∶a＝1∶1，但由于A會使a的雄配子死一般，則產(chǎn)生的雄配子比例為A∶a＝1∶1/2=2∶1，A正確；B、由分析可知，F(xiàn)1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5，B正確；C、F1中個體隨機受粉產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型比例為：紅花（AA）=7/12×2/3=14/36、粉紅花（Aa）=7/12×1/3+2/3×5/12=17/36、白花（aa）=5/12×1/3＝5/36，即紅花：粉紅花：白花=14：17：5，C正確；D、由C選項可知，F(xiàn)2中純合子（AA+aa）所占的比例為14/36+5/36=19/36，D錯誤。故選D。16.研究表明，核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場所，當只去除核糖體上的蛋白質(zhì)后，肽鍵依然可以合成。下列說法錯誤的是（）A.rRNA都是由細胞核中的染色體上的DNA轉(zhuǎn)錄形成的B.核糖體上蛋白質(zhì)中肽鍵的合成是RNA降低了活化能C.核糖體與新型冠狀病毒的組成成分水解后都有核糖D.肺炎雙球菌體內(nèi)的核糖體不會附著在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上〖答案〗A〖祥解〗1、基因的表達即基因控制蛋白質(zhì)的合成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。2、RNA分子的種類及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白質(zhì)合成的直接模板。（2）tRNA：轉(zhuǎn)運RNA；功能：mRNA.上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者。（3）rRNA：核糖體RNA；功能：核糖體的組成成分?！驹斘觥緼、原核生物沒有染色體，原核生物的rRNA是裸露的DNA轉(zhuǎn)錄形成的，A錯誤；B、由題目信息分析，當核糖體上沒有蛋白質(zhì)時肽鍵依然可以合成，說明起催化作用是RNA，RNA降低了化學反應的活化能，B正確；C、新型冠狀病毒為RNA病毒，核糖體的組成成分中包含RNA，二者水解后的產(chǎn)物中都有核糖，C正確；D、肺炎雙球菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D正確。故選A。17.大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強，二者組裝成核糖體。當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是（）A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈B.細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進行翻譯〖答案〗D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄的條件：模板（DNA的一條鏈）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻譯過程的條件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。【詳析】A、一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，以提高翻譯效率，A正確；B、細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子，與rRNA分子結(jié)合，二者組裝成核糖體，B正確；C、當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白只能結(jié)合到自身mRNA分子上，導致蛋白質(zhì)合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C正確；D、大腸桿菌為原核生物，沒有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時即和核糖體結(jié)合，開始翻譯過程，D錯誤。故選D。18.某生物（2N=8）體細胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提下，下列關(guān)于該動物的原始生殖細胞進行細胞分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中有8條染色體和2個A基因B.當細胞中有2個a基因和2個B基因時，該細胞可能是次級精母細胞C.當細胞中有2條Y染色體時，同時會含有2個A基因和2個B基因D.在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，X染色體和a基因的數(shù)量不同〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、有絲分裂中期細胞中有8條染色體和2個A基因，減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中有8條染色體，含0或2個A基因，A錯誤；B、當細胞中有2個a基因和2個B基因時，細胞可能正在進行有絲分裂，也可能正在進行減數(shù)分裂，因而該細胞可能是次級精母細胞，B正確；C、當細胞中有2條Y染色體時，細胞可能在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。若為前者，細胞中含有2個A基因和2個B基因；若為后者，細胞中的A、B基因情況有4種：①2個A基因、2個B基因；②2個A基因，0個B基因；③0個A基因，2個B基因；④0個A基因、0個B基因，C錯誤；D、在有絲分裂后期，細胞中含有2條X染色體和2個a基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中含有的X染色體和a基因的數(shù)量有4種情況：①0條X染色體，0個a基因；②2條X染色體，0個a基因；③0條X染色體，2個a基因；④2條X染色體，2個a基因，D錯誤。故選B。二、多選題（共5小題，每小題3分，共15分，全選對3分，漏選1分，多選不得分）19.圖甲表示某動物細胞分裂過程中，每條染色體上DNA數(shù)量的變化曲線，乙表示該動物某個細胞分裂的示意圖。下列敘述正確的是（）A.圖甲表明細胞進行的是減數(shù)分裂或有絲分裂B.圖甲cd段的變化是由于著絲粒的分裂C.圖甲bc段細胞內(nèi)染色體上存在姐妹染色單體D.據(jù)圖乙可以確定動物性別一定是雄性，其時期對應在圖甲的de段〖答案〗ABC〖祥解〗分析圖甲：ab段形成的原因是DNA的復制；bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是著絲粒分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析圖乙：細胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、圖甲縱坐標表示每條染色體上DNA數(shù)量在1~2之間的變化，可以表示減數(shù)分裂或有絲分裂，A正確；B、圖甲cd段的變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，每條染色體上含有1個DNA分子，B正確；C、分析圖甲：ab段形成的原因是DNA的復制；bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，故圖甲bc段細胞內(nèi)染色體上存在姐妹染色單體，C正確；D、分析圖乙：細胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于其細胞質(zhì)均等分裂，故據(jù)圖乙可以確定動物性別一定是雄性，其時期對應在圖甲的bc段，此時1條染色體上有2個DNA分子，D錯誤。故選ABC。20.男性紅綠色盲患者中一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法正確的是（）A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1∶1B.染色單體數(shù)目比值為4∶1C.核DNA數(shù)目比值為2∶1D.常染色體數(shù)目比值為2∶1〖答案〗CD〖祥解〗男性紅綠色盲患者的基因型為XbY，有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，平均分向細胞兩極；女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb，減數(shù)第二次分裂中期的細胞染色體排列在赤道板上，而且染色體數(shù)目減半?！驹斘觥緼、男性紅綠色盲患者處于有絲分裂后期的細胞中色盲基因數(shù)目為2，女性攜帶者減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，則減數(shù)第二次分裂中期色盲基因數(shù)目為0或者2，A錯誤；B、有絲分裂后期細胞（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開）中染色單體數(shù)目為0，B錯誤；C、有絲分裂后期細胞中核DNA數(shù)目92個，減數(shù)第二次分裂后期的細胞中核DNA數(shù)目46個，C正確；D、男性色盲患者中一個處于有絲分裂后期的細胞含有88條常染色體，女性色盲基因攜帶者中一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞含有44條常染色體，兩者數(shù)量之比為2：1，D正確。故選CD。21.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的有（）A.基因中堿基對的缺失或替換不一定導致性狀性狀的改變B.肺炎鏈球菌中的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的現(xiàn)象屬于基因重組C.雌雄配子的隨機結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于基因重組D.可遺傳變異是指由遺傳物質(zhì)改變引起生物親代與子代之間發(fā)生性狀上差異的現(xiàn)象〖答案〗AB〖祥解〗1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的特征有：普遍性、隨機性、低頻性、不定向性、多害少利性。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?！驹斘觥緼、基因中堿基對的缺失或替換屬于基因突變，如果是隱性突變、密碼子的簡并性等，則生物的性狀不會發(fā)生改變，A正確；B、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S菌的DNA進入R菌，并整合到R菌的DNA上完成轉(zhuǎn)化，該現(xiàn)象屬于基因重組，B正確；C、雌雄配子的隨機結(jié)合屬于受精作用，不屬于基因重組，C錯誤；D、可遺傳變異是指由遺傳物質(zhì)改變，引起生物親代與子代之間以及子代的個體之間發(fā)生性狀上差異的現(xiàn)象，D錯誤。故選AB。22.新型化合物XP-524能阻斷兩種表觀遺傳調(diào)節(jié)因子BET蛋白和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（EP300）功能，從而解除對染色質(zhì)的凝聚作用而促進相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，該機理應用到臨床上可以幫助治療胰腺導管腺癌。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.XP-524可能通過促進抑癌基因表達幫助治療胰腺導管腺癌B.BET蛋白和EP300會導致基因表達和表型發(fā)生可遺傳的變化C.XP-524可能會激活體內(nèi)的某些T淋巴細胞，使其發(fā)揮作用D.高度分化的胰腺細胞一般不再分裂，其組蛋白不存在乙?；即鸢浮紸BC〖祥解〗表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、抑癌基因是一類存在于正常細胞內(nèi)可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因，XP-524可以解除對染色質(zhì)的凝聚作用而促進相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，可能通過促進抑癌基因表達幫助治療胰腺導管腺癌，A正確；B、BET蛋白和EP300通過抑制基因的轉(zhuǎn)錄而影響基因表達，最終導致表型發(fā)生可遺傳的變化，B正確；C、XP-524可能會激活體內(nèi)的某些T淋巴細胞，T淋巴細胞增殖分化成細胞毒性T細胞，細胞毒性T細胞與胰腺導管腺癌細胞接觸，導致癌細胞裂解死亡，C正確；D、組蛋白乙?；瘯绊懟虻谋磉_，高度分化的胰腺細胞一般不再分裂，但細胞中仍會有基因的轉(zhuǎn)錄，其組蛋白依然可存在乙?；?，D錯誤。故選ABC。23.M基因在水稻細胞中能編碼毒蛋白，該毒蛋白對雌配子無影響，但是由于某種原因，同株水稻不含M基因的花粉出現(xiàn)一定比例的死亡。實驗小組讓基因型為Mm的植株自交，F(xiàn)1中隱性性狀植株所占的比例為1/6．下列說法錯誤的是（）A.上述親本植株中含m基因的花粉有2/3會死亡B.基因型為Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同C.F1的顯性性狀個體中純合子所占比例為2/5D.F1個體自交后代中隱性性狀個體所占比例為3/16〖答案〗AD〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知：M基因編碼一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，綜合以上可知：F1中mm占1/6，雌配子占1/2，則只有雄配子m=1/3才符合題意，所以最終雌配子M：m=1：1，雄配子M=2/3，m=1/3，M：m=2：1，推測出M：m=1：1/2，而原來雄配子中M：m=1：1，所以是含m的雄配子中有1/2的花粉致死，A錯誤；B、M基因編碼一種毒性蛋白，對雌配子無影響，不含M基因的花粉出現(xiàn)一定比例的死亡，Mm作為父本時會有部分m配子致死，作為母本時m配子不致死，則基因型為Mm和mm的植株正反交，則后代表型比例不同，B正確；C、依據(jù)題干信息和A項〖解析〗可知，含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，則F1：MM:Mm=2：3，則F1的顯性性狀個體中純合子所占比例為2/5，C正確；D、含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，F(xiàn)1基因型即比例為MM：Mm：mm=2：3：1，則自交后代中mm為1/2×1/6+1/6=1/4，D錯誤。故選AD。三、非選擇題（共49分）24.小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四種表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。（1）如圖為一只黑色小香豬（AaBb）產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學認為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或交叉互換。①若是發(fā)生交叉互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是____。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是____。（2）某同學欲對上面的假設進行驗證并預測實驗結(jié)果，設計了如下實驗：實驗方案：用該黑色小香豬（AaBb）與基因型為____的雌性個體進行交配，觀察子代的表型。結(jié)果預測：①如果子代____，則為發(fā)生了交叉互換。②如果子代____，則為基因發(fā)生了隱性突變?！即鸢浮剑?）①.AB、Ab、aB、ab②.AB、aB、ab或Ab、ab、aB（2）aabb①.出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②.出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對應位點的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換；①若是發(fā)生了交叉互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因組成是AaBB、Aabb，即產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab；②若是發(fā)生了基因突變，且為隱性突變，則該初級精母細胞產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因組成是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即產(chǎn)生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。（2）探究某待測個體產(chǎn)生的配子類型一般采用測交的實驗方法。黑色小香豬（AaBb）發(fā)生交叉互換與基因突變產(chǎn)生的配子種類不同，導致測交產(chǎn)生的后代表型不同，所以可用該黑色小香豬（AaBb）與隱性個體白色小香豬（aabb）的雌性個體進行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預測：①若黑色小香豬（AaBb）發(fā)生過交叉互換，則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，進而與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表現(xiàn)型；②若黑色小香豬（AaBb）發(fā)生過隱性突變，則產(chǎn)生的配子為AB、aB、ab或Ab、ab、aB，與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會出現(xiàn)黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3種表現(xiàn)型。25.油菜是我國南方一種常見且可觀賞的油料作物。如圖甲表示該種植物某細胞內(nèi)遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授根據(jù)這一機制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是__________、__________、__________。②過程所需的酶是__________，其發(fā)生的主要場所是__________。圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是______（填寫圖中的標號），此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是___________________________。（2）圖乙所示基因控制生物性狀的類型是________________________________________；據(jù)圖甲、乙分析，你認為在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油率的基本思路是_________________。〖答案〗（1）DNA復制轉(zhuǎn)錄翻譯RNA聚合酶細胞核③在短時間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)（2）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀促進酶a合成、抑制酶b合成〖祥解〗DNA復制DNA轉(zhuǎn)錄翻譯時間細胞分裂的間期個體生長發(fā)育的整個過程場所主要在細胞核細胞質(zhì)中的核糖體條件DNA解旋酶，DNA聚合酶等，ATPRNA聚合酶等，ATP酶，ATP,tRNA模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料含ATCG的四種脫氧核苷酸含AUCG的四種核糖核苷酸20種氨基酸模板去向分別進入兩個子代DNA分子中與非模板鏈重新繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個核苷酸特點半保留復制，邊解旋邊復制，多起點復制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，依次合成多肽鏈堿基配對A→T，G→CA→U,T→A,G→CA→U,G→C遺傳信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)實例絕大多數(shù)生物所有生物意義使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳析】（1）題圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯。②過程（轉(zhuǎn)錄）離不開RNA聚合酶的催化，其發(fā)生的主要場所是細胞核。mRNA是翻譯的模板，tRNA是翻譯時運載氨基酸的工具，核糖體是翻譯的場所，因此題圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是③所示的翻譯，此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是在短時間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)。（2）題圖乙顯示：PEP在酶a的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭?，在酶b的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)榘被幔竌和酶b分別由基因A和基因B控制合成，因此題圖乙所示基因控制生物性狀的類型是：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；在生產(chǎn)中，可通過促進酶a的合成、抑制酶b的合成來提高油菜產(chǎn)油率。26.摩爾根用果蠅（2N=8）作遺傳實驗材料，證明了基因位于染色體上。（1）摩爾根證明基因位于染色體上，使用了___________法。（2）研究人員還對果蠅常染色體上的兩對性狀：體色（A/a）、眼色（B/b）進行了相關(guān)研究。實驗結(jié)果如下表：P黑體紅眼♀灰體紫眼♂F1灰體紅眼F2灰體紅眼：灰體紫眼：黑體紅眼2：1：1①由實驗結(jié)果可知果蠅體色和眼色顯性性狀分別為___________________。②科研人員利用黑體紅眼果蠅與灰體紫眼果蠅進行正反交實驗，F(xiàn)1均為灰體紅眼。該實驗結(jié)果表明這兩對等位基因均位于__________（填“?！被颉癤”）染色體上。③這兩對性狀的遺傳__________（“符合”或“不符合”）自由組合定律。④若用F1中灰體紅眼雄果蠅與黑體紫眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)為黑體紅眼：灰體紫眼=1：1，據(jù)此結(jié)果請在圖中標明B、b基因所在的位置。若用F1中灰體紅眼雌果蠅與黑體紫眼雄果蠅雜交，后代比例為灰體紫眼：黑體紅眼：灰體紅眼：黑體紫眼=19：19：1：1，則說明雌果蠅產(chǎn)生了__________種配子，出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是部分初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程的__________（填時期）發(fā)生了__________?！即鸢浮剑?）假說－演繹（2）①.灰體、紅眼②.常③.不符合④.4#四減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換〖祥解〗F1為灰體，F(xiàn)2出現(xiàn)了黑體，因此灰體為顯性，黑體為隱性，F(xiàn)1為紅眼，F(xiàn)2出現(xiàn)了紫眼，因此紅眼為顯性。自由組合的實質(zhì)：當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。【詳析】（1）摩爾根運用假說-演繹法證明基因位于染色體上，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。（2）①根據(jù)F1自交的結(jié)果，灰體自交出現(xiàn)黑體，說明灰體為顯性，紅眼自交后代出現(xiàn)紫眼，說明紅眼為顯性。②科研人員利用黑體紅眼果蠅與灰體紫眼果蠅進行正反交實驗，F(xiàn)1均為灰體紅眼，沒有出現(xiàn)性別差異，說明這兩對等位基因均位于常染色體上。③體色（A/a）、眼色（B/b）相關(guān)的基因位于常染色體上，根據(jù)題意可知F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2并未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的分離比，因此這兩對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。④若用F1中灰體紅眼雄果蠅（AaBb）與黑體紫眼雌果蠅（aabb）雜交，后代表現(xiàn)為黑體紅眼（aaBb）：灰體紫眼（Aabb）=1：1，可知F1中灰體紅眼雄果蠅（AaBb）能產(chǎn)生兩種配子Ab、aB，因此A與b在一條染色體上，a與B在一條染色體上，相應的基因位置為。若用F1中灰體紅眼雌果蠅與黑體紫眼雄果蠅雜交，后代比例為灰體紫眼（Aabb）：黑體紅眼（aaBb）：灰體紅眼（AaBb）：黑體紫眼（aabb）=19：19：1：1，說明F1中灰體紅眼雄果蠅（AaBb）能產(chǎn)生四種配子Ab、AB、aB、ab，但比例是19：19：1：1，正常情況下能產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，但灰體紅眼雌果蠅部分初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的互換（減數(shù)第一次分裂前期），導致產(chǎn)生了AB、ab的配子，且四種配子的比例為Ab：aB：AB：ab=19：19：1：1。山東省菏澤市鄄城縣2023-2024學年高一下學期5月月考試題一、單選題（共18小題，每小題2分，共36分）1.下列關(guān)于生物科學方法和相關(guān)實驗的說法，錯誤的是（）A.分離細胞中各種細胞器和證明DNA半保留復制的實驗均使用了差速離心法B.孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法C.構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型D.研究分泌蛋白的合成途徑和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗均使用放射性同位素標記法〖答案〗A〖祥解〗物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征；同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律?！驹斘觥緼、分離細胞中各種細胞器使用了差速離心法，證明DNA半保留復制的實驗使用了密度梯度離心法，A錯誤；B、孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法，B正確；C、物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征,構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，C正確；D、同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律，研究分泌蛋白的合成途徑標記的是亮氨酸中的H，T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗標記的是P和S，D正確。故選A。2.圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列敘述不正確的是（）A.圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細胞核、細胞質(zhì)中的核糖體B.鐮刀型細胞貧血癥致病的根本原因是基因突變C.白化病患者由于基因不正常，酪氨酸酶活性降低，而表現(xiàn)出白化癥狀D.囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血癥都可以體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀〖答案〗C〖祥解〗1、閱讀題干可知，該題的知識點是基因突變對生物性狀的影響，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，基因?qū)ι镄誀畹目刂仆緩剑毎只膶嵸|(zhì)，先回憶相關(guān)知識點，然后結(jié)合題圖信息進行解答。2、圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程，①②③④表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，①②⑤過程是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝，進而間接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、圖中①②過程分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯，發(fā)生的場所分別是細胞核和核糖體，A正確；B、鐮刀型細胞貧血癥致病的根本原因是基因突變，是基因中的堿基對發(fā)生了替換，B正確；C、人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降，導致黑色素的合成受阻，C錯誤；D、囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血癥都是相應結(jié)構(gòu)蛋白改變導致的，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D正確。故選C。3.研究表明，糖尿病患者體內(nèi)瘦素基因啟動部位甲基化水平顯著降低，導致瘦素含量明顯升高。母體瘦素基因的甲基化水平降低能遺傳給胎兒，使胎兒患糖尿病的概率增大。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化不會影響細胞分化B.DNA甲基化直接影響DNA復制時的堿基互補配對C.瘦素基因啟動部位甲基化水平下降會促進該基因的轉(zhuǎn)錄D.若基因的堿基序列不改變，個體表型的變化就無法遺傳給后代〖答案〗C〖祥解〗DNA甲基化修飾等可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，基因什么時候表達、在哪種細胞中表達以及表達水平的高低都是受到調(diào)控的，DNA甲基化會影響基因表達，因此，會影響細胞分化，A錯誤；B、DNA甲基化不改變基因堿基序列，因此，不會影響DNA復制時堿基的互補配對，B錯誤；C、Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)控制瘦素基因表達的啟動子區(qū)域甲基化水平顯著降低，導致瘦素含量明顯升高，可推斷瘦素基因啟動子區(qū)域甲基化水平顯著下降會促使其與RNA聚合酶的結(jié)合，促進該基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、DNA甲基化修飾等表觀遺傳現(xiàn)象不改變基因的堿基序列，但能使個體表型發(fā)生可遺傳的變化，D錯誤。故選C。4.翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸C.mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性〖答案〗D〖祥解〗分析題干可知：反密碼子與密碼子的配對中，前兩對堿基嚴格遵循堿基互補配對原則，第三對有一定自由度，如密碼子第三個堿基A、U、C都可以和反密碼子第一個堿基次黃嘌呤（I）配對。【詳析】A、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯誤；B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時翻譯結(jié)束，終止密碼子沒有相應的tRNA結(jié)合，C錯誤；D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種擺動性增加了反密碼子與密碼子識別的靈活性，提高了容錯率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選D。5.某雄性個體（2n）的基因型為AaBb，其某個精原細胞在細胞分裂過程中產(chǎn)生的某個子細胞如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞為次級精母細胞，不含同源染色體B.基因A、a出現(xiàn)在一條染色體上的原因不可能是基因重組C.與該細胞同時產(chǎn)生的另一個細胞的基因型可能為AAbbD.該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可能會產(chǎn)生3種基因型不同的精細胞〖答案〗B〖祥解〗圖示細胞為減數(shù)分裂Ⅱ前期的細胞，姐妹染色單體上出現(xiàn)了A、a，因此發(fā)生了交叉互換。【詳析】A、圖示細胞為減數(shù)分裂Ⅱ前期的細胞，為次級精母細胞，不含同源染色體，A正確；B、圖示細胞中不含同源染色體，姐妹染色單體上出現(xiàn)了A、a，因此發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，B錯誤；C、如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是a突變?yōu)锳，則該精原細胞同時產(chǎn)生的另一個次級精母細胞的基因組成是AAbb，C正確；D、如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞進行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞，D正確；故選B。6.無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子（UAA、UGA、UAG），肽鏈合成提前終止。科研人員成功合成了一種sup-tRNA，能幫助A基因發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白，且對其他基因的表達影響不大，過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是（）A.成纖維細胞中A基因發(fā)生的無義突變一般不能遺傳B.編碼色氨酸的基因模板鏈上對應位點由ACC突變?yōu)锳TCC.該sup-tRNA也可以幫助恢復讀取A基因無義突變出現(xiàn)的UGAD.該sup-tRNA的合成有利于減少無義突變對成纖維細胞功能的影響〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程；翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、由題意可知，成纖維細胞中A基因發(fā)生的無義突變導致終止密碼子出現(xiàn)，使肽鏈合成提前終止，這種變化發(fā)生在體細胞一般不能遺傳，A正確；B、由圖可知，色氨酸的密碼子為UAG，因此編碼色氨酸的基因模板鏈上對應位點由ACC突變?yōu)锳TC，B正確；C、由于堿基互補原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復讀取UAG，無法幫助UGA突變恢復讀取，C錯誤；D、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復突變的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過程中恢復讀取，進而抵消因無義突變造成的影響，因此sup-tRNA的合成有利于減少無義突變對成纖維細胞功能的影響，D正確。故選C。7.DNA的雙鏈中，轉(zhuǎn)錄時作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。下圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈示意圖。下列說法正確的是（）A.RNA聚合酶均結(jié)合在三個基因的左側(cè)啟動轉(zhuǎn)錄B.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯都是沿著模板的3端到5'端進行的C.基因A、B、C都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性D.DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈〖答案〗D〖祥解〗RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、與RNA聚合酶結(jié)合的啟動子可能基因的左側(cè)也可能在其右側(cè)，A錯誤；B、基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3端到5'端進行的，翻譯是沿著模板的5'端到3'端進行的，B錯誤；C、基因A、B、C都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，C錯誤；D、由圖可知，不同基因的有義鏈和反義鏈不同，因此DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈，D正確。故選D。8.DNA分子中堿基加上甲基基團（-CH3），稱為DNA甲基化，基因甲基化可能導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，這種變化可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.基因甲基化導致表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.基因甲基化可能阻礙RNA聚合酶識別起始密碼子D.細胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期控制細胞生長和分裂，抑癌基因阻止細胞不正常的分裂?！驹斘觥緼、基因甲基化可以導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，不能表達出蛋白質(zhì)，A錯誤；B、基因甲基化不會導致基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，B錯誤；C、基因甲基化可以導致其不能完成轉(zhuǎn)錄，可能是阻礙了RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C錯誤；D、正常情況下,基因組的原癌基因處于抑制狀態(tài)（如甲基化后不能表達）,癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)，使得原癌基因變得活躍，可能導致細胞癌變，D正確。故選D。9.研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸對癌細胞具有抑制作用。作用機制是水楊酸能通過影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，同時水楊酸還能通過多種途徑誘導癌細胞程序性死亡。下列敘述錯誤的是（）A.細胞增殖和細胞凋亡的異常均可能導致癌細胞產(chǎn)生B.癌細胞細胞膜表面糖蛋白合成減少利于癌細胞轉(zhuǎn)移C.水楊酸誘導癌細胞程序性死亡的過程屬于細胞壞死D.水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細胞的增殖〖答案〗C〖祥解〗細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳析】A、細胞增殖和細胞凋亡的異?？赡軐е录毎皇芸刂频倪B續(xù)分裂，從而形成癌細胞，A正確；B、癌細胞細胞膜表面糖蛋減少，使細胞之間的黏著性降低，有利于癌細胞轉(zhuǎn)移，B正確；C、水楊酸誘導癌細胞程序性死亡受基因的控制，屬于細胞凋亡，C錯誤；D、細胞分裂間期主要進行DNA復制和蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體，水楊酸能通過影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，因此水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細胞的增殖，D正確。故選C。10.某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B.煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C.肺部細胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D.肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移〖答案〗C〖祥解〗1、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細胞的表面發(fā)生了變化。2、人類和動物細胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風險依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；C、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因突變后可能導致細胞生長和分裂失控，C錯誤；D、肺部細胞癌變后，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。11.下圖為動物細胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.該細胞中核糖體分布的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體等B.完成①過程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，這些酶進入細胞核需要穿過0層磷脂分子C.圖中所示生理過程的完成需要遵循堿基互補配對原則的有①②④⑥⑦⑧D.該細胞中能夠指導形成RNA的基因都能進行基因表達的全過程〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖可知，線粒體中的蛋白質(zhì)有自身合成和核編碼兩種來源?！驹斘觥緼、核糖體分布的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而圖中顯示的在線粒體中也有，A正確；B、由圖可知①過程是由DNA復制的過程，需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與，這些酶都是蛋白質(zhì)，是在細胞質(zhì)中核糖體上合成，然后通過核孔到達細胞核的，不穿過磷脂分子，B正確；C、圖中的①DNA復制，②轉(zhuǎn)錄，④翻譯，⑥線粒體DNA復制，⑦線粒體DNA轉(zhuǎn)錄和⑧線粒體中的翻譯都需要遵循堿基互補配對的原則，C正確；D、并非所有基因都能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，如控制tRNA和rRNA的基因只能通過轉(zhuǎn)錄生成相應的RNA，而不能繼續(xù)翻譯，D錯誤。故選D。12.某雙鏈（α鏈和β鏈）DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，α鏈中腺嘌呤占28%。下列關(guān)于該DNA分子中各堿基數(shù)量及其相互關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.β鏈中腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占該鏈堿基總數(shù)的44%B.β鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例相等，均是28%C.α鏈中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占雙鏈DNA分子的8%D.α鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，β鏈中（A+T）/（G+C）=11/14〖答案〗B〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。【詳析】A、DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，則腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的44%，互補堿基之和在單雙鏈中比值相等，A正確；B、根據(jù)鳥嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能確定每條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例，兩者不一定是等分的，B錯誤；C、α鏈中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%，則占雙鏈中的比例是16%÷2=8%，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則，α鏈中的G與β鏈中的C配對，α鏈中的C與β鏈中的G配對，同理A與T也是一樣，因此若α鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，則β鏈中（A+T）/（G+C）=11/14，D正確。故選B。13.某植物果實有紅色和白色兩種類型，是由一對等位基因（E和e）控制，用一株紅色果實植株和一株白色果實植株雜交，F(xiàn)1既有紅色果實也有白色果實，讓F1自交產(chǎn)生的情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.F2代中EE的植株占1/4 B.圖中紅色果實均為純合子C.P和F1中白果的基因型相同 D.F2中紅色果實：白色果實=5：3〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題圖分析可知，F(xiàn)1白色果實植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明白色果實是顯性性狀，紅色果實是隱性性狀?！驹斘觥緼、由題圖可知，親本白色果實和紅色果實染交，F(xiàn)1既有紅色果實，又有白色果實，說明親本之一為雜合子，另一個是隱性純合子，F(xiàn)1白色果實自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明紅色果實是隱性性狀，白色果實是顯性性狀，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，A錯誤；B、白色果實是顯性性狀，紅色果實是隱性性狀，所以圖中紅色果實均為純合子ee，B正確；C、親本中白色果實的基因型為Ee，F(xiàn)1中白果自交后代出現(xiàn)性狀分離，基因型也是Ee，C正確；D、F1中紅色果實占1/2，白色果實占1/2，F(xiàn)1紅色果實自交得到的F2全部是紅果，F(xiàn)1白色果實自交得到F2中，紅色果實∶白色果實=1∶3，所以F2中紅色果實與白色果實的理論比例是(1/2+1/2×1/4)∶(1/2×3/4)=5∶3，D正確。故選A。14.鐮狀細胞貧血是由隱性基因控制的一種遺傳病，高原地區(qū)空氣稀薄，生活在高原地區(qū)的鐮狀細胞貧血的幼年患者由于缺氧而導致50%的個體不能發(fā)育到成年?，F(xiàn)有一個生活在某高原地區(qū)基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群體，待他們成年之后，這一群體作為親本隨機婚配后，子一代成年群體中攜帶者所占的比例為（）A.12/23 B.12/25 C.1/4 D.4/7〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意可知：鐮狀細胞貧血是由隱性基因控制的一種遺傳?。ㄓ葾/a控制）；由于基因型為aa的個體有50%在發(fā)育至成年之前致死，所以則該群體中能作為親本繁殖后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：1：1。【詳析】由題意可知：基因型為aa的個體有50%在發(fā)育至成年之前致死，則該群體中能作為親本繁殖后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：1：1，該成年群體中產(chǎn)生的A配子所占的比例為1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例為1/2，則子一代幼年群體中AA個體所占比例為1/2×1/2=1/4，Aa個體所占比例為2×1/2×1/2=1/2，aa個體所占比例為1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群體中基因型及比例為AA：Aa：aa=2：4：1，所以Aa個體所占比例為4/7，ABC錯誤，D正確。故選D。15.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花（AA）∶粉紅花（Aa）∶白花（aa）＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個體隨機受粉產(chǎn)生F2，有關(guān)表述錯誤的是（）A.Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1B.F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5C.F2中紅花∶粉紅花∶白花=14∶17∶5D.F2中純合子的比例為17/36〖答案〗D〖祥解〗分析題文：F1中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為A=1/3+1/2×1/2＝7/12，a=5/12；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子，因此子一代產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A=1/3+1/2×1/2＝7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3?！驹斘觥緼、Aa植株產(chǎn)生產(chǎn)生的雌配子正常為A∶a＝1∶1，但由于A會使a的雄配子死一般，則產(chǎn)生的雄配子比例為A∶a＝1∶1/2=2∶1，A正確；B、由分析可知，F(xiàn)1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5，B正確；C、F1中個體隨機受粉產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型比例為：紅花（AA）=7/12×2/3=14/36、粉紅花（Aa）=7/12×1/3+2/3×5/12=17/36、白花（aa）=5/12×1/3＝5/36，即紅花：粉紅花：白花=14：17：5，C正確；D、由C選項可知，F(xiàn)2中純合子（AA+aa）所占的比例為14/36+5/36=19/36，D錯誤。故選D。16.研究表明，核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場所，當只去除核糖體上的蛋白質(zhì)后，肽鍵依然可以合成。下列說法錯誤的是（）A.rRNA都是由細胞核中的染色體上的DNA轉(zhuǎn)錄形成的B.核糖體上蛋白質(zhì)中肽鍵的合成是RNA降低了活化能C.核糖體與新型冠狀病毒的組成成分水解后都有核糖D.肺炎雙球菌體內(nèi)的核糖體不會附著在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上〖答案〗A〖祥解〗1、基因的表達即基因控制蛋白質(zhì)的合成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。2、RNA分子的種類及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白質(zhì)合成的直接模板。（2）tRNA：轉(zhuǎn)運RNA；功能：mRNA.上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者。（3）rRNA：核糖體RNA；功能：核糖體的組成成分?！驹斘觥緼、原核生物沒有染色體，原核生物的rRNA是裸露的DNA轉(zhuǎn)錄形成的，A錯誤；B、由題目信息分析，當核糖體上沒有蛋白質(zhì)時肽鍵依然可以合成，說明起催化作用是RNA，RNA降低了化學反應的活化能，B正確；C、新型冠狀病毒為RNA病毒，核糖體的組成成分中包含RNA，二者水解后的產(chǎn)物中都有核糖，C正確；D、肺炎雙球菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D正確。故選A。17.大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強，二者組裝成核糖體。當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是（）A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈B.細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進行翻譯〖答案〗D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄的條件：模板（DNA的一條鏈）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻譯過程的條件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量?！驹斘觥緼、一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，以提高翻譯效率，A正確；B、細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子，與rRNA分子結(jié)合，二者組裝成核糖體，B正確；C、當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白只能結(jié)合到自身mRNA分子上，導致蛋白質(zhì)合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C正確；D、大腸桿菌為原核生物，沒有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時即和核糖體結(jié)合，開始翻譯過程，D錯誤。故選D。18.某生物（2N=8）體細胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提下，下列關(guān)于該