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安徽省宿州市2024年高考化學(xué)模擬試題姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、單選題1.2022年11月《聯(lián)合國氣候變化框架公約》第二十七次締約方大會(huì)(COP27)在埃及舉行,會(huì)議主題為“實(shí)施(TogetherForImplementation)”。下列說法正確的是A.燃煤中添加生石灰能有效吸收CO2,實(shí)現(xiàn)碳中和B.采取“靜電除塵”可提高空氣質(zhì)量C.空氣中O3的含量越高越有利于人體健康D.SO2易產(chǎn)生“光化學(xué)煙霧”,可用堿性物質(zhì)吸收2.有機(jī)物N()常用作橡膠、蠟和噴漆等的溶劑,也是一種潤滑劑的抗氧化劑。其存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列說法正確的是A.M能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng)B.N中所有碳原子可能共平面C.R不能使溴的四氯化碳溶液褪色D.Q通過加成反應(yīng)一定能得到M3.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向滴有酚酞的Na2CO3溶液中滴加CaCl2溶液生成白色沉淀,紅色褪去Na2CO3溶液中存在水解平衡B向MgCl2溶液中先滴加過量NaOH溶液,再滴加CuCl2溶液先生成白色沉淀,后生成藍(lán)色沉淀Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]C向未知溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成未知溶液中一定含有SO2D用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色試驗(yàn)火焰呈黃色該溶液一定為含鈉元素的鹽溶液A.A B.B C.C D.D4.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。點(diǎn)擊化學(xué)的代表反應(yīng)為疊氮-炔基成環(huán)反應(yīng),部分原理如圖所示。下列說法正確的是A.CuI與HI均為該反應(yīng)的催化劑B.中間產(chǎn)物中N原子均為sp3雜化C.產(chǎn)物使溴水、酸性高錳酸鉀褪色原理相同D.該過程的總反應(yīng)為5.我國科學(xué)家在嫦娥五號(hào)月壤樣品中發(fā)現(xiàn)一種新礦物,命名為“嫦娥石”,其中含有原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z,W在地殼中含量最多,X的原子半徑在同周期主族元素中最大,基態(tài)Y原子無未成對(duì)電子,Z第一電離能大于同周期相鄰元素。下列敘述正確的是A.W的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性弱于ZB.X的原子半徑小于Y(最高價(jià)氧化為對(duì)應(yīng)水化物的堿性X小于Y)C.Z的簡(jiǎn)單氫化物的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.W分別與X、Y、Z形成晶體,其類型相同6.我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2捕獲和利用一體化裝置,利用含NO3?的廢水和CO2A.NO3?參與的電極反應(yīng)為:NO3?+8e-B.生成HCOO-的電極反應(yīng)為:HCO3-+H2O-2e-=HCOOC.裝置Ⅱ中OH-穿過陰離子交換膜由左向右遷移D.空氣的作用是作為載氣將含NH3的氣體吹出反應(yīng)器7.25℃時(shí),用HCl氣體調(diào)節(jié)0.1mol/L氨水的pH,溶液中微粒濃度的對(duì)數(shù)值(1gc)、反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比x與pH的關(guān)系如下圖。若忽略通入氣體后溶液體積的變化,[x=n(HCl)n(NA.水的電離程度:P1>P2>P3B.P2所示溶液中:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3C.P3所示溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-D.25℃時(shí),NH4二、非選擇題8.水合肼(N2H4·H2O)是一種重要的化工原料,已知水合肼的沸點(diǎn)約118℃,化學(xué)性質(zhì)類似氨水。實(shí)驗(yàn)室可通過如下方法制備:步驟i:氯氣通入過量的燒堿溶液中制備NaClO溶液;步驟ii:NaClO堿性溶液與過量CO(NH2)2(尿素)水溶液在加熱條件下生成水合肼;步驟iii:減壓蒸餾,獲得水合肼。回答下列問題:(1)下列常見的實(shí)驗(yàn)室制備氣體裝置中,適合制備Cl2的是,對(duì)應(yīng)的離子方程式為。(2)溫度控制不當(dāng),步驟i中常常會(huì)有NaClO3生成,若n(NaClO):n(NaClO3)=5:1,則氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為(3)寫出步驟ii中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:(4)下圖是步驟ii制備水合肼的反應(yīng)裝置圖,通??刂品磻?yīng)溫度在110℃左右。儀器a的名稱是,冷凝管中通冷卻液時(shí)宜從b口進(jìn)入,原因是。(5)水合肼與硫酸形成的鹽是農(nóng)業(yè)上重要的殺蟲劑、滅菌劑,寫出水合肼與硫酸反應(yīng)生成的正鹽的化學(xué)式。9.納米氧化鋅是一種多功能性新型無機(jī)材料,化工上可以利用廢棄的鋅鎳電池廢料(主要含:Zn、Ni和少量的Fe、Al)制備納米氧化鋅,其生產(chǎn)流程如圖所示:已知:Ksp[Zn(OH)2]=1.6×10-16;Ksp[Ni(OH)2]=2.8×10-15;Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39;Ksp[Al(OH)3=4.6×10-33回答下列問題:(1)H2SO4屬于高沸點(diǎn)的酸,不僅是因?yàn)镠2SO4分子屬于極性分子,另外一個(gè)主要原是。(2)為檢驗(yàn)“氧化”操作后的溶液中是否含有Fe2+,某同學(xué)取適量待檢溶液,滴加酸性高錳酸鉀溶液該方法是否合理:(填“是”或“否”),理由是(以離子方程式表示)。(3)“沉鐵鋁”操作中加熱不僅能夠加快反應(yīng)速率,另外一個(gè)主要目的是取“沉鐵鋁”操作所得的沉淀物置于1.0L水中室溫下充分溶解,其中沉淀物中若含有5.6gFe(OH)3最終所得溶液中c(Fe3+)=mol/L。(4)假定萃取達(dá)到平衡時(shí),樣品在水和萃取劑中的總濃度比為1:80,若在50mL的水溶液樣品中用10mL萃取劑P2O4萃取,則萃取后溶液中殘留的樣品濃度為原溶液的倍。(5)化工生產(chǎn)中,分離Zn2+離子用萃取法而不通過調(diào)節(jié)溶液pH形成沉淀的方法,原因是。(6)“沉鋅”過程中若NH4HCO3用量過大,易生成堿式碳酸鋅[2Zn(OH)2·ZnCO3·2H2O]沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為。10.自然界中存在如下氮的轉(zhuǎn)化:i.2NO2(g)+2OH-(aq)=NO3?(aq)+NO2ii.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(1)NO3?(2)ZnO是氮的氧化物的重要吸附劑,已知ZnO晶胞參數(shù)為cpm,則該晶胞中,O2-能夠構(gòu)成個(gè)最小正八面體,O2-與Zn2+核間最短距離為pm。(3)反應(yīng)ii正反應(yīng)的活化能為335kJ/mol,逆反應(yīng)的活化能為427kJ/mol,則反應(yīng)ii的ΔH=。(4)一定條件下,在2L的剛性容器中充入1molN2(g)、3molH2(g)發(fā)生反應(yīng)ii至平衡,下列圖示表述正確的有____A. B.C. D.(5)反應(yīng)ii,若起始時(shí)n(N2):n(H2)=1:3,在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為x(NH3),實(shí)驗(yàn)測(cè)得400℃下,x(NH3)~p及5×103Pa下,x(NH3)~t存在如圖曲線關(guān)系。①圖中對(duì)應(yīng)等壓過程的曲線是(填“M”或“N”),判斷依據(jù)是。②x=13時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為,此時(shí)反應(yīng)條件為或11.多非利特(F)用于治療心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng),維持正常竇性心律,其一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為(3)B中含有官能團(tuán)的名稱為。(4)由制備C的反應(yīng)試劑及條件為。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)E到F的反應(yīng)類型為(7)G為C的芳香族同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有三組氫,寫出符合條件的所有G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.燃煤中添加生石灰可以減少硫的氧化物的排放,可減少污染,但不能有效吸收CO2,實(shí)現(xiàn)碳中和,A不符合題意;B.采取“靜電除塵”可除去空氣中的粉塵,提高了空氣質(zhì)量,B符合題意;C.由空氣的成分可知,臭氧不是空氣的主要成分,且O3本身具有強(qiáng)氧化性,有毒,空氣中臭氧含量越高,越不有利于人體健康,C不符合題意;D.SO2不會(huì)產(chǎn)生“光化學(xué)煙霧”,其易形成酸雨,可用堿性物質(zhì)吸收,而氮的氧化物易產(chǎn)生“光化學(xué)煙霧”,可用堿性物質(zhì)吸收,D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥緼.生石灰不能吸收CO2;B.“靜電除塵”可除去空氣中的粉塵;C.O3本身具有強(qiáng)氧化性,有毒;D.SO2不會(huì)產(chǎn)生“光化學(xué)煙霧”。2.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子中含有碳氯鍵,則M能發(fā)生水解反應(yīng)即取代反應(yīng),且鄰碳有H,故也能發(fā)生消去反應(yīng),A不符合題意;B.由題干信息可知,N分子中含有環(huán)己烷環(huán),故N中不可能所有碳原子共平面,B不符合題意;C.由分析可知,R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,R分子中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和鍵,含有酮羰基不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C符合題意;D.由分析可知,Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則Q通過加成反應(yīng)即與HCl加成,其產(chǎn)物有:或者,即不一定能得到M,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】ACD.根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷;B.依據(jù)苯、乙烯、甲醛是平面結(jié)構(gòu),乙炔是直線結(jié)構(gòu)、甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu)且單鍵可以沿鍵軸方向旋轉(zhuǎn)判斷。3.【答案】A【解析】【解答】A.由于碳酸鈉溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,則向滴有酚酞的Na2CO3溶液中滴加CaCl2溶液,由于Ca2++COB.向MgCl2溶液中先滴加過量NaOH溶液,再滴加CuCl2溶液,先生成白色沉淀,后生成藍(lán)色沉淀,由于加入的NaOH溶液過量,不一定存在Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2的過程,故不能說明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],B不合題意;C.SO2與BaCl2溶液不反應(yīng),故向未知溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,沒有白色沉淀生成,C不合題意;D.用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色試驗(yàn),若火焰呈黃色,說明原溶液中含有Na+,但不一定為含鈉元素的鹽溶液,也可能是NaOH溶液,D不合題意;故答案為:A。
【分析】A.依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析;B.依據(jù)NaOH溶液過量分析;C.SO2與BaCl2溶液不反應(yīng);D.火焰呈黃色,說明含鈉元素,不一定含鈉鹽。4.【答案】D【解析】【解答】A.CuI為催化劑,HI為中間產(chǎn)物,A不符合題意;B.中間產(chǎn)物中N原子中含有雙鍵的N原子采用sp2雜化,不含雙鍵的N原子采用sp3雜化,B不符合題意;C.產(chǎn)物中含有碳碳雙鍵,氮氮雙鍵,故使溴水、酸性高錳酸鉀褪色,但原理不相同,前者為加成反應(yīng),后者為氧化反應(yīng),C不符合題意;D.由題干反應(yīng)歷程圖可知,該過程的總反應(yīng)為:,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.根據(jù)應(yīng)中間體反應(yīng)前和反應(yīng)后均沒有,只在過程中出現(xiàn);催化劑反應(yīng)前參與反應(yīng),反應(yīng)后又生成分析;B.依據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對(duì)數(shù),由價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定雜化類型;C.根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷;D.依據(jù)反應(yīng)歷程圖分析。5.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,W為O,Z為P,由于O的非金屬性強(qiáng)于P,故W的簡(jiǎn)單氫化物即H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于Z即PH3,A不符合題意;B.由分析可知,X為Na,Y為Mg,同一周期從左往右原子半徑依次減小,即X的原子半徑大于Y,金屬性依次減弱,則最高價(jià)氧化為對(duì)應(yīng)水化物的堿性X即NaOH大于Y即Mg(OH)2,B不符合題意;C.由分析可知,Z為P,則Z的簡(jiǎn)單氫化物即PH3,中心原子P周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:3+12D.由分析可知,W、X、Y、Z分別為O、Na、Mg、P,則W分別與X、Y、Z形成晶體,其類型不相同,依次為離子晶體、離子晶體和分子晶體,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng);
B.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng);
C.依據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對(duì)數(shù),由價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定VSEPR模型,再確定空間立體構(gòu)型;
D.依據(jù)組成元素判斷類型。6.【答案】B【解析】【解答】A.由分析可知,NO3?參與的電極反應(yīng)為:NO3?+8e-+6HB.由分析可知,生成HCOO-的電極反應(yīng)為:HCO3-+H2O+2e-=HCOO-C.由分析可知,裝置Ⅱ中左側(cè)為陰極,右側(cè)為陽極,故OH-穿過陰離子交換膜由左向右遷移,C不符合題意;D.由題干裝置可知,空氣的作用是作為載氣將含NH3的氣體吹出反應(yīng)器,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】電解時(shí),陽極與直流電源的正極相連的電極,發(fā)生氧化反應(yīng);陰極與直流電源的負(fù)極相連的電極,發(fā)生還原反應(yīng);陽離子移向陰極,陰離子移向陽極。7.【答案】D【解析】【解答】A.由題干圖示信息可知,P1、P2、P3點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)分別為:NH3·H2O和少量的NH4Cl,NH3·H2O和較多的NH4Cl,NH4Cl,由于銨根離子水解對(duì)水的電離其促進(jìn)作用,其含量越高促進(jìn)作用越強(qiáng),故水的電離程度:P1<P2<P3,A不符合題意;B.由A項(xiàng)分析可知,P2點(diǎn)溶液的溶質(zhì)為NH3·H2O和較多的NH4Cl,根據(jù)物料守恒可知,P2所示溶液中:c(Cl-)<c(NH4+)+c(NH3C.由A項(xiàng)分析可知,P3點(diǎn)溶液的溶質(zhì)為NH4Cl,溶液呈酸性,故P3所示溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+D.由題干圖示信息P1點(diǎn)可知,當(dāng)c(NH4+)=c(NH3·H2O)是溶液的pH值為9.25,故25℃時(shí),NH4+的水解常數(shù)Kh=故答案為:D。
【分析】A.依據(jù)酸或堿抑制水的電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水的電離;B.根據(jù)物料守恒分析;C.根據(jù)電荷守恒分析;D.選擇P1點(diǎn),利用Kh=c(NH8.【答案】(1)甲或丙;MnO2+2Cl-+4H+Δ__Mn2++2H2O+Cl2↑或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+(2)3:5(3)CO(NH2)2+NaClO+2NaOHΔ__N2H4·H2O+NaCl+Na2(4)恒壓滴液漏斗;便于冷凝管中充滿冷卻液,增大冷卻效果(5)(N2H6)SO4【解析】【解答】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣、氯化錳、水:MnO2+4(2)氯氣通入過量的燒堿溶液中生成NaClO,也常常會(huì)有NaClO3生成,氯氣中部分鋁由0變?yōu)?1、+5發(fā)生氧化反應(yīng),部分氯元素化合價(jià)由0變?yōu)?1發(fā)生還原反應(yīng),若n(NaClO):n(NaClO3)=5:1,則根據(jù)電子守恒可知,n(NaClO):n(NaClO3):n(Cl-)=5:1:10,則氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6:10=3:5;(3)步驟ii中NaClO堿性溶液與過量CO(NH2)2(尿素)水溶液在加熱條件下生成水合肼(N2H4·H2O),氮原子化合價(jià)由-3變?yōu)?2,氯元素化合價(jià)由+1變?yōu)?1,根據(jù)電子守恒、質(zhì)量守恒可知,反應(yīng)為CO(NH2)2+NaClO+2NaOHΔ__N2H4·H2O+NaCl+Na2CO(4)儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗,冷凝管中通冷卻液時(shí)宜從b口進(jìn)入,原因是便于冷凝管中充滿冷卻液,增大冷卻效果;(5)水合肼化學(xué)性質(zhì)類似氨氣,與硫酸反應(yīng)生成的正鹽的化學(xué)式(N2H6)SO4。
【分析】(1)依據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇裝置,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣、氯化錳、水;(2)根據(jù)電子守恒計(jì)算;(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒分析;(4)依據(jù)儀器構(gòu)造確定名稱;冷凝管中冷凝水采用逆流方式;(5)依據(jù)水合肼化學(xué)性質(zhì)類似氨氣分析。9.【答案】(1)H2SO4分子之間存在氫鍵(2)否;2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2(3)防止膠體生成,易沉淀分離;1×10-10(4)0.059或1(5)Zn(OH)2與Ni(OH)2的Ksp接近,難以通過調(diào)節(jié)pH分離Ni2+、Zn2+(6)3Zn2++6HCO3-+H2O=2Zn(OH)2·ZnCO3·2H2【解析】【解答】(1)H2SO4分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高。(2)雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+后,溶液中殘留有H2O2,H2O2具有還原性也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色生成O2,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2(3)“沉鐵鋁”操作中加熱不僅能夠加快反應(yīng)速率,另外一個(gè)主要目的是防止膠體生成,易沉淀分離;取“沉鐵鋁”操作所得的沉淀物置于1.0L水中室溫下充分溶解,其中沉淀物中若含有5.6gFe(OH)3最終所得溶液是Fe(OH)3的飽和溶液,此時(shí)c(Fe3+)c3(OH-)=Ksp[Fe(OH)(4)假定萃取達(dá)到平衡時(shí),樣品在水和萃取劑中的總濃度比為1:80,50mL的水溶液樣品,設(shè)濃度為c,用10mL萃取劑萃取,萃取后溶液中殘留的樣品濃度為b,萃取劑中的濃度為50mL(c-b)10mL,則有b50mL(c-b)10mL=1(5)Zn(OH)2與Ni(OH)2的Ksp接近,難以通過調(diào)節(jié)pH分離Ni2+、Zn2+。(6)“沉鋅”過程中若NH4HCO3用量過大,易生成堿式碳酸鋅[2Zn(OH)2·ZnCO3·2H2O]沉淀,離子方程式為:3Zn2++6HCO3-+H2O=2Zn(OH)2·ZnCO3·2H2
【分析】(1)分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高;(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式,利用原子守恒、得失電子守恒、電荷守恒分析;(3)依據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)分析;利用Ksp計(jì)算。(4)利用題目信息計(jì)算;(5)利用Ksp的大小判斷;(6)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式,利用原子守恒分析。10.【答案】(1)平面三角形(2)4;3(3)-92kJ·mol-l(4)C;D(5)N;ΔH<0,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),x(NH3)減??;50%;200℃、a×105Pa;500℃、c×105Pa【解析】【解答】(1)硝酸根中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是5+12=3,不存在孤對(duì)電子,所以(2)該晶胞中O2-位于頂點(diǎn)和面心處,因此O2-能夠構(gòu)成12×14+1=4個(gè)最小正八面體,O2-與Zn2+核間最短距離為體對(duì)角線的14,邊長為cpm,則體對(duì)角線為3cpm,故O2-(3)反應(yīng)熱等于正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能的差值,反應(yīng)ii正反應(yīng)的活化能為335kJ/mol,逆反應(yīng)的活化能為427kJ/mol,則反應(yīng)ii的ΔH=335kJ/mol-427kJ/mol=-92kJ/mol。(4)A.溫度高,反應(yīng)速率快,可縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,A不正確;B.達(dá)到平衡時(shí),分別以氫氣和氨氣表示的反應(yīng)速率在數(shù)值上不相等,B不正確;
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