第一節(jié) 第2課時(shí)　有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象 教學(xué)設(shè)計(jì)

第2課時(shí)有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型、極性及其與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。2.知道有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變。3.能辨識(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象，能寫(xiě)出符合特定條件的同分異構(gòu)體，能列舉說(shuō)明立體異構(gòu)現(xiàn)象。任務(wù)一有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵(一)有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類(lèi)型1．根據(jù)原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵σ鍵π鍵原子軌道重疊方式沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊以“肩并肩”形式從側(cè)面重疊原子軌道重疊程度大小鍵的強(qiáng)度較大較小能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能否2．根據(jù)成鍵原子形成共用電子對(duì)的數(shù)目共價(jià)鍵分為單鍵、雙鍵和三鍵(1)單鍵只含σ鍵；(2)雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵；(3)三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵。3．共價(jià)鍵的類(lèi)型與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系(1)σ鍵不易斷裂，能發(fā)生取代反應(yīng)；(2)π鍵比較容易斷裂，π鍵更活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)等。(二)共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)1．電負(fù)性與共價(jià)鍵極性的關(guān)系成鍵原子間電負(fù)性的差異越大→共用電子對(duì)偏移的程度越大→共價(jià)鍵極性越強(qiáng)。2．共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂(1)水、無(wú)水乙醇分別與鈉反應(yīng)的比較【實(shí)驗(yàn)探究】實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象金屬鈉浮在水面上，反應(yīng)劇烈金屬鈉沉在底部，反應(yīng)平穩(wěn)化學(xué)方程式2Na＋2H2O=2NaOH＋H2↑2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】乙醇與鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈，說(shuō)明乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱。(2)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)乙醇能與氫溴酸反應(yīng)，原因是羥基中氧原子的電負(fù)性較大，乙醇分子中的碳氧鍵極性也較強(qiáng)，反應(yīng)中，碳氧鍵易斷裂。3．有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)共價(jià)鍵的斷裂需要吸收能量，而且有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵斷裂的位置存在多種可能。[交流研討1]請(qǐng)從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析下列反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。①CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl②CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br提示：化學(xué)鍵：甲烷分子中含有C—Hσ鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)；在乙烯分子中，碳碳雙鍵含有π鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。官能團(tuán)：甲烷無(wú)官能團(tuán)；乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。[交流研討2]某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與鈉反應(yīng)的劇烈程度比水與鈉反應(yīng)的劇烈程度大。試從“共價(jià)鍵的極性”角度做出合理的解釋。提示：CH2=CHCOOH中的氫氧鍵受碳氧雙鍵影響，極性更強(qiáng)，更易斷裂。1．正誤判斷，錯(cuò)誤的說(shuō)明原因。(1)丙烯分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比是7∶1。(2)乙烯分子中σ鍵比π鍵的強(qiáng)度大，更穩(wěn)定。(3)共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱不僅取決于成鍵原子雙方電負(fù)性差值的大小，還取決于共價(jià)鍵所處的環(huán)境。(4)CH3COOH有酸性，而C2H5OH沒(méi)有，體現(xiàn)了基團(tuán)之間的相互影響。答案：(1)錯(cuò)誤。σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比應(yīng)是8∶1(2)正確(3)正確(4)正確2．下列分子中，既含有非極性鍵又含有π鍵的分子是()A．C2H4Cl2 B．HCHOC．H2O D．CH2=CH—CH3答案：D解析：同種元素的原子之間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵，不同種元素的原子之間形成的共價(jià)鍵是極性鍵；共價(jià)單鍵均為σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，以此解答。C2H4Cl2不存在雙鍵，則不存在π鍵，A項(xiàng)不符合題意；HCHO含有碳氧雙鍵，存在π鍵，但是只有極性鍵，B項(xiàng)不符合題意；H2O不存在雙鍵，則不存在π鍵，C項(xiàng)不符合題意；CH2=CH—CH3分子中既含有非極性鍵又含有π鍵，D項(xiàng)符合題意；答案選D。3．乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如表所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)是都含有羥基，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇B．與金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度：水＞乙醇C．羥基連接的基團(tuán)可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是羥基中的共價(jià)鍵類(lèi)型不同答案：D解析：與Na反應(yīng)越劇烈，羥基氫的活潑性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)羥基的極性越強(qiáng)，與Na反應(yīng)的劇烈程度：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，A正確；羥基的極性：水＞乙醇，極性越大羥基上的氫越活潑，與鈉反應(yīng)越劇烈，與金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度：水＞乙醇，B正確；題給3種化合物中均含有羥基，但羥基連接的基團(tuán)不同，導(dǎo)致羥基的活性不同，C項(xiàng)正確；羥基中的O—H都是σ鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。任務(wù)二有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱(chēng)。(3)特點(diǎn)：一般情況下，有機(jī)化合物分子中的碳原子數(shù)目越多，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多。(4)實(shí)例：如C5H12的三種同分異構(gòu)體：正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、異戊烷、新戊烷。三者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類(lèi)型3．構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類(lèi)別實(shí)例碳架異構(gòu)位置異構(gòu)鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯續(xù)表異構(gòu)類(lèi)別實(shí)例官能團(tuán)異構(gòu)eq\a\vs4\al()鍵線(xiàn)式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中碳鍵的連接情況和官能團(tuán)，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，這樣得到的式子稱(chēng)為鍵線(xiàn)式。如丙烯可表示為，乙醇可表示為。[交流研討1]以C6H14為例，歸納烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。提示：(1)確定碳鏈。①先寫(xiě)直鏈：C—C—C—C—C—C。②減少一個(gè)碳原子，將其作為支鏈，由中間向一端移動(dòng)：③減少2個(gè)碳原子，將其作為一個(gè)或兩個(gè)支鏈并移動(dòng)位置；2個(gè)支鏈時(shí)，可先連在同一個(gè)碳上，再連在相鄰、相間的碳原子上。從主鏈上取下來(lái)的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分的碳原子數(shù)。(2)補(bǔ)寫(xiě)氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫(xiě)各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。(3)C6H14共有5種同分異構(gòu)體。eq\a\vs4\al()碳架異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)步驟[交流研討2]以C4H8(含有一個(gè)碳碳雙鍵)為例，歸納烯烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。提示：(1)按照烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)步驟，寫(xiě)出可能的碳架結(jié)構(gòu)：。(2)根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵：、、。(3)補(bǔ)寫(xiě)氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫(xiě)各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。(4)C4H8共有3種烯烴同分異構(gòu)體。[交流研討3]簡(jiǎn)述書(shū)寫(xiě)C4H10O同分異構(gòu)體的過(guò)程。提示：(1)先寫(xiě)碳鏈異構(gòu)：。(2)再寫(xiě)—OH的位置異構(gòu)：。(3)最后寫(xiě)官能團(tuán)異構(gòu)。通式為CnH2n＋2O的有機(jī)物在中學(xué)階段除醇外，還可以是醚，醚鍵位置如下：、。(4)補(bǔ)寫(xiě)氫原子。分析知分子式為C4H10O的有機(jī)物共有4種醇和3種醚，總共7種同分異構(gòu)體。1．正誤判斷，錯(cuò)誤的說(shuō)明原因。(1)同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化。(2)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體。(3)CH3COOH與HCOOCH3互為同分異構(gòu)體，屬于官能團(tuán)異構(gòu)。(4)互為同分異構(gòu)體，屬于立體異構(gòu)。答案：(1)錯(cuò)誤。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化(2)錯(cuò)誤。同系物的分子式一定不同，同系物之間一定不互為同分異構(gòu)體(3)正確(4)錯(cuò)誤。為同一物質(zhì)2．下列敘述錯(cuò)誤的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬于碳架異構(gòu)B．CH3—CH==CH—CH3與CH2=CH—CH2—CH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．CH≡C—CH2CH3與CH3—C≡C—CH3屬于位置異構(gòu)D．屬于同一種物質(zhì)答案：B解析：異戊烷和正戊烷中碳骨架不同，屬于碳架異構(gòu)，故A正確；兩種有機(jī)化合物的官能團(tuán)均為且數(shù)目相同，但官能團(tuán)位置不同，應(yīng)屬于位置異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；兩種有機(jī)化合物的官能團(tuán)均為碳碳三鍵且數(shù)目相同，但碳碳三鍵的位置不同，屬于位置異構(gòu)，故C正確；和的分子式均為C5H12，且結(jié)構(gòu)相同，屬于同一種物質(zhì)，故D正確。3．分子式為C4H9Cl的有機(jī)物有()A．2種 B．3種C．4種D．8種答案：C解析：分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體有主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2Cl；CH3CCl(CH3)2，根據(jù)分析可知共有4種情況；故答案選C。任務(wù)三多角度認(rèn)識(shí)有機(jī)物的分子組成與結(jié)構(gòu)1．分子的空間結(jié)構(gòu)與碳原子成鍵方式的關(guān)系結(jié)構(gòu)碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式空間結(jié)構(gòu)sp3σ鍵四面體形sp2σ鍵、π鍵平面形—C≡C—spσ鍵、π鍵直線(xiàn)形注意：(1)通常把連接4個(gè)原子或原子團(tuán)的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子。全部由飽和碳原子構(gòu)成的烴稱(chēng)為飽和烴，如烷烴、環(huán)烷烴。(2)通常把連接的原子或原子團(tuán)數(shù)目小于4的碳原子稱(chēng)為不飽和碳原子。含不飽和碳原子的烴稱(chēng)為不飽和烴，如烯烴、炔烴、芳香烴。2．表示方法有機(jī)物分子可以用分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)、鍵線(xiàn)式、球棍模型、空間填充模型等表示。有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的幾種表示方法：⑥⑦⑧⑨(1)上述表示方法中，屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)_______(填序號(hào)，下同)，屬于鍵線(xiàn)式的為_(kāi)_______，屬于空間填充模型的為_(kāi)_______，屬于球棍模型的為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出物質(zhì)⑨的分子式：________。(3)寫(xiě)出物質(zhì)⑩中官能團(tuán)的電子式：____________、________。(4)物質(zhì)②的分子式為_(kāi)_______。(5)物質(zhì)⑥分子中所有的碳原子________(填“能”或“不能”)同時(shí)在一個(gè)平面上。答案：(1)⑩①②⑥⑨⑤⑧(2)C11H18O2(3)(4)C6H12(5)不能解析：①②⑥⑨是鍵線(xiàn)式，所有拐點(diǎn)和終點(diǎn)都有一個(gè)碳原子，碳原子不滿(mǎn)足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)足；⑤是CH4的空間填充模型；⑧是正戊烷的球棍模型；⑩是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式，其官能團(tuán)有—OH和；②的分子式為C6H12。1．碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該分子含有極性鍵和非極性鍵B．該分子中碳原子均采取sp2雜化C．該分子中C—O極性較大，易斷裂D．該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2∶1答案：D解析：該分子中含有極性鍵C—O、C=O、C—H，含有非極性鍵碳碳雙鍵，A正確；該分子中的三個(gè)碳原子各形成一個(gè)雙鍵，均為sp2雜化，B正確；C—O受碳氧雙鍵影響，極性較大易斷裂，C正確；單鍵為σ鍵，一個(gè)雙鍵中有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，則該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為8∶2＝4∶1(注意碳?xì)滏I未畫(huà)出)，D錯(cuò)誤。2．丙醛(CH3CH2CHO)和丙酮()的相互關(guān)系是()A．同系物 B．官能團(tuán)異構(gòu)C．位置異構(gòu) D．碳鏈異構(gòu)答案：B解析：丙醛(CH3CH2CHO)和丙酮()分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為官能團(tuán)異構(gòu)；故答案選B。3．只含有C、H、O、N的某有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A．該有機(jī)物屬于氨基酸B．該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C．該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D．該有機(jī)物的一氯代物有2種答案：C解析：根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，該有機(jī)物為，含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對(duì)；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對(duì)，C錯(cuò)；該有機(jī)物的一氯代物有2種，D對(duì)。4．已知下列有機(jī)化合物：⑤CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3⑥CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CH(1)屬于同分異構(gòu)體的是________(填序號(hào)，下同)。(2)屬于碳架異構(gòu)的是________。(3)屬于位置異構(gòu)的是________。(4)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是________。(5)屬于同一種物質(zhì)的是________。(6)②中CH2=CH—CH2—CH3的鍵線(xiàn)式為_(kāi)_______。答案：(1)①②③⑤⑥(2)①(3)②⑤(4)③⑥(5)④(6)解析：解答此題的方法是先寫(xiě)出各物質(zhì)的分子式，若分子式相同，再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同，進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置，最終對(duì)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。課時(shí)測(cè)評(píng)2有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)題點(diǎn)一有機(jī)化合物中的表示方法1．(2023·常州高二檢測(cè))下列各項(xiàng)中，表達(dá)正確的是()A．乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COHB．C2H2分子的結(jié)構(gòu)式：CH≡CHC．2-丁烯的鍵線(xiàn)式：D．CH4分子的空間填充模型：答案：C解析：醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CHO，所以乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，故A錯(cuò)誤；寫(xiě)結(jié)構(gòu)式，用一條短線(xiàn)代替一對(duì)共用電子，其他電子省略，所以C2H2分子的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H，故B錯(cuò)誤；2-丁烯的鍵線(xiàn)式為，故C正確；表示的是球棍模型，CH4分子的空間填充模型為，故D錯(cuò)誤。題點(diǎn)二有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵2．下列說(shuō)法正確的是()A．σ鍵強(qiáng)度小，容易斷裂，而π鍵強(qiáng)度較大，不易斷裂B．所有共價(jià)鍵都具有方向性C．含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵答案：D解析：形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵大，形成的共價(jià)鍵強(qiáng)，不易斷裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；s軌道與s軌道重疊形成的共價(jià)鍵無(wú)方向性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氫氧化鈉是離子化合物，含有氫氧共價(jià)鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，單鍵為σ鍵，雙鍵或三鍵中只有一個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。3．下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．丙烯分子中有8個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵B．丙烯分子中3個(gè)碳原子都采取sp3雜化C．丙烯分子中存在非極性鍵D．丙烯分子中最多有7個(gè)原子在同一平面答案：B解析：丙烯分子中含有6個(gè)C—H鍵、1個(gè)C—C鍵和1個(gè)C=C鍵，其中C—C鍵、C—H鍵均為σ鍵，C=C鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則丙烯分子中有8個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，A正確；甲基碳原子采取sp3雜化，雙鍵碳原子采取sp2雜化，B錯(cuò)誤；同種非金屬元素原子之間形成非極性鍵，則丙烯分子中碳原子間存在非極性鍵，C正確；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，丙烯分子中最多有7個(gè)原子在同一平面上，D正確。題點(diǎn)三共價(jià)鍵的極性4．下列說(shuō)法不正確的是()A．乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)緩慢的原因?yàn)橐掖贾蠬—O的極性弱B．乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C—Oσ鍵C．乙醇與HBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—OD．有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，產(chǎn)物較復(fù)雜答案：B解析：乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是O—Hσ鍵。5．下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又可以和鈉反應(yīng)的是()答案：C解析：B項(xiàng)物質(zhì)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能與鈉反應(yīng)；C項(xiàng)物質(zhì)中的H—O的極性強(qiáng)，可以與鈉反應(yīng)，同時(shí)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)物質(zhì)中無(wú)雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。6．(2023·成都檢測(cè))已知下列反應(yīng)：①CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl②CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br③CH≡CH＋2HCl→CH3—CHCl2有極性鍵斷裂的反應(yīng)是()A．①② B．①③C．②③ D．①②③答案：B解析：①中斷開(kāi)C—H極性鍵和Cl—Cl非極性鍵；②中斷開(kāi)C=C和Br—Br非極性鍵；③中斷開(kāi)C≡C非極性鍵和H—Cl極性鍵。題點(diǎn)四有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象7．(2024·北京昌平高二期末)下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是()答案：D解析：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。分子式相同，由于空間結(jié)構(gòu)不同，互為順?lè)串悩?gòu)，互為同分異構(gòu)體，故A不選；分子式均為C3H6O，兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B不選；分子式均為C4H6，兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不選；CH3CH2CH2CH2CH3的分子式為C5H12，的分子式為C4H10，兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故D選；答案選D。8．下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．C．CH3COOH和HCOOCH3D．CH3CH2CHO和CH3COCH3答案：B解析：A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；B中兩種物質(zhì)的分子式相同，官能團(tuán)的位置不同，屬于位置異構(gòu)；C、D中物質(zhì)均是分子式相同，官能團(tuán)類(lèi)別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)。9．下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法不正確的是()A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳架異構(gòu)B．H3CC≡CCH3和CH2=CHCH==CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)答案：C解析：A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳骨架不同，屬于碳架異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)類(lèi)別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中二者屬于同種物質(zhì)；D中甲基與—OH在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。10．下列表示或說(shuō)法不正確的是()A．C3H8的一氯代物有2種B．丁烷有3種同分異構(gòu)體C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互為同分異構(gòu)體D．C3H6和C4H8不一定互為同系物答案：B解析：C3H6和C4H8均既可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，故二者不一定互為同系物，D項(xiàng)正確；丁烷只有兩種同分異構(gòu)體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。11．醫(yī)用酒精、含氯消毒劑(如“84”消毒液)等可以有效殺滅病毒。下列說(shuō)法正確的是()A．乙醇分子中與羥基相連的C原子是sp2雜化，另一個(gè)C原子是sp3雜化B．乙醇是非極性分子，可與水以任意比例互溶C．1個(gè)HClO分子中含有2個(gè)σ鍵D．1個(gè)乙醇分子中含有6個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵答案：C解析：由乙醇的結(jié)構(gòu)式可知，分子中兩個(gè)碳原子均形成4個(gè)單鍵，即4個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，兩個(gè)碳原子均采取sp3雜化，故A、D錯(cuò)誤；乙醇為極性分子，水也是極性分子，且乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此乙醇能與水以任意比例互溶，故B錯(cuò)誤；由HClO的結(jié)構(gòu)式(H—O—Cl)可知，1個(gè)HClO分子中含有2個(gè)σ鍵，故C正確。12．對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以用“鍵線(xiàn)式”簡(jiǎn)化表示。如有機(jī)物CH2=CH—CHO可以簡(jiǎn)寫(xiě)為。則與鍵線(xiàn)式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()答案：D解析：的分子式為C7H8O，A項(xiàng)分子式為C8H10O，B項(xiàng)分子式為C7H6O，C項(xiàng)分子式為C7H6O2，D項(xiàng)分子式為C7H8O，因此的同分異構(gòu)體是，故D項(xiàng)正確。13．已知有機(jī)物a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和。下列說(shuō)法正確的是()A．a(chǎn)分子中含有6個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵B．a(chǎn)與苯互為同分異構(gòu)體C．b可使溴水褪色，反應(yīng)時(shí)π鍵斷裂D．b中所有碳原子可能在同一平面上答案：C解析：a分子中含有14個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a的分子式為C6H8，苯的分子式為C6H6，二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b分子中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，π鍵斷裂，C項(xiàng)正確；b分子中有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子，則所有碳原子不可能在同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．科學(xué)家在－100℃的低溫下合成了一種烴X，該分子的結(jié)構(gòu)模型如圖所示。(1)X的分子式為_(kāi)_