國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案2

最新國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題(共50題，共100分)受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動物死亡劑量的一半DED50的10倍劑量E引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物進入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲存在脂肪藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴張E脂肪分解不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東蔑若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥10.用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素治療外周血管痙攣性疾病可選用Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑CP受體激動劑Dp受體阻斷劑Ec（和。受體阻斷劑前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥Ca受體阻斷藥Dp受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥扎來普隆最適用于人入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥苯二氮革類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性.下列描述錯誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效D乙琥胺對失神發(fā)作療效較好E硝西泮對肌陣攣效較好卡比多巴治療帕金森病的機制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索治療帕金森病的特點是A適用于重癥患者B一般不與左旋多巴合用C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效D對患有青光眼的帕金森病患者療效好E無阿托品樣不良反應(yīng)只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬Bn引噪美辛C對乙酰氨基酚0雙氯芬酸E尼美舒利癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強阿片類加NSAIDs24.杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛對伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴張藥BP受體拮抗藥CACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類B。受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類.他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E降低vLDL和TC水平，提高HDL水平以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶H2受體可能不存在于A胃壁細胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A增加白三烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒D抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E增力口5-HT的釋放治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝嗖B奧美拉哇C氧氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林奧美拉哩臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機體的防御機能，可致感染擴散和傷口愈合延遲E頭疼碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動過速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小癥二甲雙II的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒8惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼胰島素的藥理作用不包括A降低血糖，增加脂肪合成B減少腎血流，增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進生長E降低血脂對于抗菌藥濫用敘述錯誤的是A非細菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥抗菌藥的作用機制不包括A抑制細菌細胞壁的合成B抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細菌的葉酸與核酸代謝D影響細胞膜的通透性E影響細菌線粒體的功能應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病氟喳諾酮類抗菌譜不包括AG-菌、G+球菌B萬古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫二試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）藥物的治療指數(shù)是指ALD50/ED50的比值BED95/LD5的比值CED50/LD50的比值DED90/LD10的比值EED50與LD50之間的距離藥物作用是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用C對不同臟器的選擇性作用D藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)E對機體器官興奮或抑制作用被動轉(zhuǎn)運的特點是A順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B順濃度差，耗能，不需載體C順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是A屬P-450酶系統(tǒng)B特異性不高C活性可被藥物誘導(dǎo)D個體差異大E只代謝19類藥物對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A治療重癥肌無力B治療腹痛腹瀉C治療術(shù)后尿潴留D筒箭毒堿中毒解救E陣發(fā)性室上性心動過速作為麻醉前給藥東蔑著堿優(yōu)于阿托品的是A旋光性是左旋B中樞抑制作用C止吐作用D防暈動作用E作用時間長美加明屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥治療過敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強心作用C血壓會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥Ca受體阻斷藥D0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A阻斷心臟01受體C阻斷腎臟01受體D阻斷血管的02受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體哇毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時間長B延長深睡眠C抗焦慮作用強D同時抗抑郁E可長期應(yīng)用目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A巴比妥類B吩唾嗪類C苯二氮草類D丁酰苯E水合氯醛不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥長期使用會引起齒齦增生的藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉治療妊娠子癇最常用的是A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D肌內(nèi)注射硫酸鎂E口服丙戊酸鈉帕金森病主要發(fā)病機制是由于紋狀體AACh減少BGABA減少CDA減少DNA減少EGlu減少苯絲肌治療帕金森病的作用機制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛阿片類成癮經(jīng)常應(yīng)用的脫毒藥是A納洛酮B曲馬朵C美沙酮D鎮(zhèn)痛新ENSAIDs阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強B抗炎作用太強C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是A硝苯地平B氯沙坦C哌哇嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是A氯沙坦B硝苯地平C哌啤嗪D卡托普利吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng).卡托普利治療心衰的作用不包括A抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留B抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷C抑制ACE,減少緩激肽的降解，舒張血管D抑制心肌重構(gòu)，改善心功能E抑制0受體，減少心肌做功普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細胞鈣通道，產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量B釋放NO,擴張冠脈、改善心肌供氧C阻斷心肌。受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作，迅速緩解癥狀；長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作8心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓；心絞痛發(fā)作他汀類的主要作用機制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HAlG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A依折麥布和阿昔莫司B考來烯胺和阿昔莫司C洛伐他丁和非諾貝特D非諾貝特和依折麥布E依折麥布和考來烯胺辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG維生素K通過促進凝血因子II、訓(xùn)、IX、X的合成A發(fā)揮抗血栓作用B發(fā)揮止血作用C發(fā)揮擴充血容量作用D發(fā)揮溶血栓作用E發(fā)揮抗貧血作用以下不屬于抗血栓藥的是A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酬汲羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素組胺H1受體興奮時，不正確的反應(yīng)是A心率加快、皮膚、毛細血管擴張B傳導(dǎo)減慢、收縮力增強，皮膚、毛細血管擴張C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫E神經(jīng)興奮氨茶堿主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E治療哮喘急性發(fā)作沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見手指震顫，過量致心律失常3心悸、心律失常、驚厥等C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣

D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝西咪替丁的不良反應(yīng)不包括A頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用B偶見心動過緩、肝腎功能損傷C腹瀉、乏力、D偶見精神紊亂E口干、口苦.西咪替丁為胃壁細胞上哪種受體阻斷劑AMlB胃泌素CPGE2D質(zhì)子泵EH2糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項有關(guān)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞A抗炎作用抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞B提高機體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，C免疫抑制及抗過敏D抑制緩激肽釋放E減少PGE2的產(chǎn)生硫脈類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是A抑制過氧化物酶，抑制甲狀腺激素的合成B促進T3轉(zhuǎn)化為T4C抑制甲狀腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲狀腺增生D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E抑制碘的活化和酪氨酸碘化與偶聯(lián)二甲雙膿的降糖作用不正確的是A降糖作用不依賴胰島功能B對正常人降糖作用不明顯C特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者D也適于伴有高血脂的糖尿患者E增加胰島功能關(guān)于阿卡波糖敘述正確的是A為偵-糖昔酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收B為a-糖吾酶抑制劑，可改善血脂紊亂C可緩解胰島素耐受D改善胰島0細胞功能E為胰島素增敏劑不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥細菌的獲得性耐藥性是指A細菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性增加B細菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性消失C細菌與藥物反復(fù)接觸后，產(chǎn)生基因突變D細菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性下降或消失E細菌具有耐藥質(zhì)粒頭泡類的不良反應(yīng)不包括A過敏反應(yīng)B2至4代有二重感染C凝血障礙D神經(jīng)抑制或興奮E飲酒后產(chǎn)生雙硫侖樣反應(yīng)磺胺類的不良反應(yīng)不包括A過敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動過速關(guān)于紅霉素的不良反應(yīng)不正確的是A胃腸道反應(yīng)B膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高C軟骨損害D偽膜性腸炎E過敏反應(yīng)氟喳諾酮類抗菌藥的共性不包括A口服吸收差B抗菌譜廣、作用強C藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)良D不良反應(yīng)輕E抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶題庫三試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）藥物量效關(guān)系是指A藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系D半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速藥物的零級動力學(xué)消除是指A藥物消除至零B單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C藥物的吸收量與消除量達到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時間內(nèi)消除恒量的藥物去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B末梢釋放腎上腺素C末梢釋放去甲腎上腺素D多巴胺是其受體的激動劑E腎上腺素是其受體的拮抗劑毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運動終板去極化E竇房結(jié)興奮阿托品屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥E(X-腎上腺素受體阻斷藥神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A控制血壓減少出血B抑制腺體分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管韌性下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是16.碳酸鋰中毒的解救藥是16.碳酸鋰中毒的解救藥是Aa腎上腺素受體Ba和。1腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體Ea>p1和02腎上腺素受體酚妥拉明舒張血管的原理是A阻斷突觸后膜a1受體B興奮M膽堿受體C阻斷突觸前膜02受體D阻斷突觸前膜a2受體E阻斷心臟01受體下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A動脈硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細胞瘤高血壓E先天性血管畸形高血壓地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時遺忘扎來普隆最適用于人入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是A阻斷中樞DA受體B阻斷中樞a腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是A抗癲癇藥B解熱鎮(zhèn)痛藥C抗精神病藥D抗抑郁藥E抗躁狂藥.卡比多巴治療帕金森病的機制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏嗎啡的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強阿片類加NSAIDs硝苯地平的降壓作用機制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道d抑制血管緊張素n受體E抑制a受體高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷氯沙坦治療心衰的主要機制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷0受體，抑制心肌過度興奮C阻斷或改善因ATI過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D抑制Na+~K+?ATP酶E抑制鈣通道.慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后，耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥.他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷.他汀類的主要作用機制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HMG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性貝特類臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶尿激酶主要用于A增加血容量B溶栓治療C抗凝治療D抗血小板治療E新鮮血栓致血管閉塞性疾病苯海拉明的主要藥理作用為A解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐B抑制胃酸和胃泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠E