《一體化撬裝加藥裝置》（征求意見(jiàn)稿）

1一體化撬裝加藥裝置GB/T2829周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性GB/T4208-2017外殼防護(hù)等級(jí)(IP代GB/T50726工業(yè)設(shè)備及管道防腐蝕工程技術(shù)4產(chǎn)品結(jié)構(gòu)25技術(shù)要求5.1.1裝置應(yīng)符合本文件的要求，并按照經(jīng)規(guī)定程5.1.2裝置的箱體、管路和儲(chǔ)藥桶所用的PVC材料應(yīng)符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。5.1.3所有外購(gòu)材料均應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。5.2外觀5.2.1裝置表面應(yīng)光滑平整，不應(yīng)有明顯裂紋5.2.2裝置標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰無(wú)污損，外殼無(wú)破損。5.3尺寸偏差5.5外殼防護(hù)5.6功能要求對(duì)日常藥劑使用量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，便于藥劑用量統(tǒng)計(jì)分5.6.2儲(chǔ)藥桶內(nèi)藥劑剩余量監(jiān)控對(duì)儲(chǔ)藥桶內(nèi)的藥劑余量實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)藥劑余量低于規(guī)定值時(shí)，系統(tǒng)報(bào)警提5.6.3設(shè)備運(yùn)行故障監(jiān)控與診斷3對(duì)加藥泵工作狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)發(fā)生堵塞或管路破損導(dǎo)致藥5.6.4與其他反饋或控制系統(tǒng)融合聯(lián)動(dòng)裝置等外接裝置融合、聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)藥劑的精準(zhǔn)投加與設(shè)備實(shí)時(shí)監(jiān)控5.7性能指標(biāo)>20>115.11電氣性能和安全試驗(yàn)4在規(guī)定環(huán)境條件下，將管路中加滿水并保持0.01MPa的水壓持續(xù)1h，管路系統(tǒng)中各連接并對(duì)每臺(tái)投加泵液力端中心位置，水平距離1m處進(jìn)行噪聲測(cè)點(diǎn)，測(cè)量結(jié)果應(yīng)符合本文件中5.9的要7.2.1裝置出廠前由制造廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本文件的要求進(jìn)行逐臺(tái)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格并簽發(fā)質(zhì)量證明文7.2.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括本文件中的外觀、尺寸偏差、裝a)新產(chǎn)品試制鑒定；b)正式生產(chǎn)時(shí)，如原料、工藝有較大改變可能影響到產(chǎn)品的質(zhì)量；c)出廠檢驗(yàn)的結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；57.3.3型式檢驗(yàn)應(yīng)從出廠檢驗(yàn)合格產(chǎn)品中隨機(jī)抽取，抽取數(shù)量應(yīng)滿足檢倍重新抽取樣品進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢后，若全部符合本文件要求時(shí)，判型式檢驗(yàn)合格，否則為不合格。裝置應(yīng)在明顯的部位固定銘牌。內(nèi)容應(yīng)包括但不限于以下8.2.1裝置出廠包裝時(shí)，應(yīng)將所有接