2.3 伴性遺傳 課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系§2.3伴性遺傳

一、人類紅綠色盲癥

色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖一、人類紅綠色盲癥紅綠色盲患者眼中的色彩世界我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，

女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。一、人類紅綠色盲癥為什么紅綠色盲患者男性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性呢？

伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。分類一、人類紅綠色盲癥Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY性染色體生物體細(xì)胞內(nèi)的染色體根據(jù)與性別的關(guān)系分為常染色體與性染色體，性染色體與生物的性別決定有關(guān)一、人類紅綠色盲癥

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過(guò)于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因。XBBbYXb一、人類紅綠色盲癥（1）特點(diǎn)：致病基因位于X染色體上，是隱性基因，在Y染色體上沒(méi)有它的等位基因（2）實(shí)例：人類紅綠色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲二、伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳討論人類紅綠色盲的遺傳方式的四種情況：情境一：A小姐是色覺(jué)正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。二、伴X隱性遺傳情境二：B小姐是色覺(jué)正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親二、伴X隱性遺傳情境三：C小姐是色覺(jué)正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳女兒色盲父親一定色盲二、伴X隱性遺傳情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳父親正常女兒一定正常,母親色盲兒子一定色盲二、伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳特點(diǎn)1、男性患者多于女性2、具有交叉遺傳的現(xiàn)象3、一般為隔代遺傳4、女病——父子全病常見(jiàn)伴X隱性遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病、果蠅的紅眼與白眼等二、伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)：致病基因位于X染色體上，是顯性基因，在Y染色體上沒(méi)有它的等位基因（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂病女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY三、伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點(diǎn)：1）女患者多于男患者；2）代代相傳；3）男病——母女全病抗維生素D佝僂病家系圖譜IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324三、伴X顯性遺傳（1）特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，在X染色體上沒(méi)有它的等位基因（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥1）無(wú)顯隱性之分2）患病基因傳男不傳女。四、伴Y遺傳

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

白化病、苯丙酮尿癥、多指、并指紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定（2）雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

ZZ

雌性:ZW（1）雞羽毛具有伴性遺傳的特點(diǎn)，蘆花雞由顯性基因（B）決定，非蘆花雞由隱性基因（b）決定思考:

如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來(lái)下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過(guò)毛色判斷雌雄？ZbZb×ZBW五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用2.優(yōu)生指導(dǎo)

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。165234？ⅠⅡⅢⅡ5與Ⅱ6的孩子是色盲的概率是____；是色盲男孩的概率是______；Ⅱ5與Ⅱ6生出一個(gè)男孩是色盲的概率是_______，生出一個(gè)女孩是色盲的概率是___1414120六、伴性遺傳的計(jì)算下列系譜圖中，6號(hào)無(wú)患病基因，7號(hào)和8號(hào)婚后生一個(gè)兩病兼發(fā)男孩的概率是__________1/4812367845?紅綠色盲男白化女六、伴性遺傳的計(jì)算七、系譜圖中遺傳方式的判斷

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324給你一個(gè)系譜圖，我們?cè)撊绾闻袛鄬儆谀欠N遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？七、系譜圖中遺傳方式的判斷判定方法（1）首先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳若子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳；若出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況、或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324（2）確定是否為伴Y染色體遺傳：分析圖譜判斷是否符合伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)、若不符合再看下一步。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324七、系譜圖中遺傳方式的判斷（3）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳雙親表現(xiàn)型一樣，子代出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型。如雙親都不患病，生出了患病的孩子，即“無(wú)中生有”，則該病是隱性遺傳病。如雙親都患病，生出了不患病的孩子，即“有中生無(wú)”，則該病是顯性遺傳病。七、系譜圖中遺傳方式的判斷Aa×Aa七、系譜圖中遺傳方式的判斷（4）判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上①對(duì)于隱性遺傳病，在家系圖中要找女性患者，看其父親和兒子的情況a.如果她的父親和兒子中有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上。b.如果她的父親和兒子都是患者，則該致病基因最可能在X染色體上，也可能在常染色體上。如果要進(jìn)一步確定基因的位置，那就要用附加限制條件。

IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII②對(duì)于顯性遺傳病，在家系圖中要找男性患者，看其母親和女兒的情況a.如果他的母親和女兒中，有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上。b.如果他的母親和女兒都是患者，則該致病基因最可能在X染色體上，但也可能在常染色體上。如果要進(jìn)一步確定基因的位置，那就要用附加限制條件。IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII七、系譜圖中遺傳方式的判斷規(guī)律總結(jié)：父子相傳為伴Y。

典型家庭判顯隱。

隱性遺傳看女病，父子有正非伴性(伴X)。

顯性遺傳看男病，母女有正非伴性(伴X)。若沒(méi)有特征系譜，該如何判斷？⑴連續(xù)遺傳最可能為顯性遺傳?、聘舸z傳則最可能為隱性遺傳七、系譜圖中遺傳方式的判斷七、系譜圖中遺傳方式的判斷八、相關(guān)練習(xí)(1)推測(cè)B基因控制合成的蛋白質(zhì)可能位于________上，并且該蛋白質(zhì)的作用可能與______________有關(guān)。(2)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是____________________。(3)有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對(duì)同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代顏色和比例(不考慮交叉互換)。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色為_(kāi)_______________，則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為_(kāi)_____________________，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上,且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為_(kāi)___________________________________，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上。(4)若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上，則取(3)題中淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個(gè)體占________。1．已知紅玉杏花朵顏色由兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。見(jiàn)下表。液泡膜H＋跨膜運(yùn)輸AABB×AAbb或aaBB×AAbb深紫色∶淺紫色∶白色＝3∶6∶7淡紫色∶白色＝1∶1深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶153/72．某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。(1)有眼對(duì)無(wú)眼為_(kāi)______性，控制有眼與無(wú)眼的B(b)基因位于_______染色體上。(2)若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法?_______，其原因是_______。(3)F2紅眼雄性個(gè)體有_______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有_______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為_(kāi)______。八、相關(guān)練習(xí)顯X和Y不能aaXbXb個(gè)體致死458/593．人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測(cè)是雄性激素通過(guò)______________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制________基因的表達(dá)。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，你會(huì)建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)。八、相關(guān)練習(xí)自由擴(kuò)散AAaXBXbAaXBY3/43/8女孩4．某種蛾子正常翅和裂翅、有翅和無(wú)翅分別由基因E/e、F/f控制，兩對(duì)基因均隱性純合時(shí)會(huì)出現(xiàn)胚胎致死現(xiàn)象，且其中一對(duì)基因位于性染色體同源區(qū)段上。科研人員用一只裂翅雌性個(gè)體和一只正常翅雄性個(gè)體多次交配，F(xiàn)1雄性既有正常翅也有無(wú)翅，雌性全為正常翅。讓F1個(gè)體自由交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及相應(yīng)數(shù)量如下表所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題

正常翅裂翅無(wú)翅雌性4801600雄性300100180（1）有翅性狀和無(wú)翅性狀中，顯性性狀為_(kāi)________，其基因位于_________染色體上。（2）親本裂翅雌性個(gè)體基因型為_(kāi)_____________。（3）若想驗(yàn)證F1正常翅雌性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法，請(qǐng)一并說(shuō)明原因是____________。（4）F2裂翅雄性基因型及比例為_(kāi)____________________。八、相關(guān)練習(xí)有翅性eeZfWF否，不存在eeZfZf個(gè)體eeZFZF：eeZFZf=1：45．人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_(kāi)_____。（2）Ⅰ-5個(gè)體有_____種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_(kāi)_______。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_(kāi)_____、______。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為_(kāi)______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。八、相關(guān)練習(xí)常染色體隱性2/323/101/41/85/1613/276．圖為某家族中甲