2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識(shí)一》試題及答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識(shí)一》試題及答案2016執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)的時(shí)間只有三天了，為幫助同學(xué)們更好復(fù)yjbys小編特為大家分享執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥學(xué)知識(shí)一》沖刺試題如下，希望對(duì)同學(xué)們有幫助哦~?1.可以用做制備丸劑的輔料的是(ABCDE)?A水B酒C蜂蜜D藥汁E面糊?注解：水、酒、藥汁主要用于水丸的制備輔料，蜂蜜主要用于蜜丸、水蜜丸等的輔料，面糊主要用于糊丸制備的輔料。?2.關(guān)于水丸的特點(diǎn)敘述正確的是(ABC)?A含藥量較高B可以掩蓋不良?xì)馕禖不易吸潮D溶解時(shí)限易控制E生產(chǎn)周期短?注解：水丸在制備時(shí)所用輔料是水、酒、醋、藥汁，制備后隨著干燥過(guò)程的結(jié)束，輔料的水、酒、醋、藥汁中的溶劑均已除去，整個(gè)水丸不含其他輔料，因此可以說(shuō)含藥量高;水丸是以泛制法制備的，每層藥粉均是層層泛入，因此將不良?xì)馕兜乃幏鄯喝雰?nèi)部可以加以掩蓋;每層藥粉均較為致密，因此不易吸潮;但是在制丸過(guò)程中丸和丸接受的撞擊力往往不同，因此有的丸撞擊較實(shí)不易溶散，有的易溶散，溶解時(shí)限不易控制;整個(gè)制丸過(guò)程操作工序較長(zhǎng)，生產(chǎn)周期長(zhǎng)。?3.在水丸制備中有些藥物可以提取藥汁作為泛丸的賦形劑，以下藥物宜提取的是(ABD)?A絲瓜絡(luò)B乳香、沒(méi)藥C白術(shù)D阿膠E膽汁?注解：絲瓜絡(luò)為纖維性較強(qiáng)的植物藥，乳香、沒(méi)藥為粘稠度大不易粉碎的樹(shù)脂類藥，阿膠富含膠質(zhì)，如果做泛制藥粉，一則難以粉碎，二則不易泛制;而膽汁本身即為液態(tài)，不必提取;白術(shù)為不同植物藥，且含揮發(fā)油，可以粉碎入藥。?4.關(guān)于起模的敘述正確的是(ABC)?A起模是指將藥粉制成直徑0.5~1mm的小丸粒的過(guò)程B起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序?C起模常用水作潤(rùn)濕劑D為便于起模，藥粉的粘性可以稍大一些E起模用粉應(yīng)過(guò)5號(hào)篩?注解：為便于起模，藥粉的粘性應(yīng)適中，粘性過(guò)強(qiáng)或無(wú)粘性的藥粉均不利于起模;起模用粉應(yīng)過(guò)6~7號(hào)篩。?5.水丸的制備中需要蓋面，方法有以下(ABD)幾種?A藥粉蓋面B清水蓋面C糖漿蓋面D藥漿蓋面E蟲(chóng)蠟蓋面?注解：泛制法蓋面有三種：清水蓋面、清漿蓋面、干粉蓋面。?6.關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是(BDE)?A含有糖、粘液質(zhì)較多宜熱蜜和藥B所用煉蜜與藥粉的比例應(yīng)為1：1~1：1.5?C一般含糖類較多的藥材可以用蜜量多些D夏季用蜜量宜少E手工用蜜量宜多?注解：含有糖、粘液質(zhì)較多宜溫蜜和藥，若熱蜜和藥蜜溫過(guò)高易使其熔化，所得丸塊粘軟，不易成形，冷后又變硬，不利制丸，服后不易溶散;一般含糖類較多的藥材用蜜量宜少些，因?yàn)楸旧碛幸欢ㄕ承裕募緶囟雀?，用蜜量宜?手工不如機(jī)械混合力量大，用蜜量宜多。?7.制丸塊是塑制蜜丸關(guān)鍵工序，那么優(yōu)良的丸塊應(yīng)為(AB)?A可塑性非常好，可以隨意塑形B表面潤(rùn)澤，不開(kāi)裂C丸塊被手搓捏較為粘手?D較軟者為佳E握之成團(tuán)、按之即散?注解：優(yōu)良的丸塊應(yīng)該軟硬與粘稠度適宜，能夠隨意塑形而不開(kāi)裂，手搓捏而不粘手，不粘附器壁。?8.蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多可導(dǎo)致蜜丸CD?A表面粗糙B蜜丸變硬C皺皮D反砂E空心?注解：蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多說(shuō)明其中有一定蔗糖含量，當(dāng)蜜丸失水干燥后，會(huì)有蔗糖析出造成反砂現(xiàn)象，失水干燥后原有蜜丸皺縮，產(chǎn)生皺皮現(xiàn)象。?9.關(guān)于濃縮丸的敘述正確的是(ABE)?A又稱為藥膏丸B又稱為浸膏丸C是采用泛制法制備的D是采用塑制法制備的?E與蜜丸相比減少了體積和服用量?注解：濃縮丸又稱為藥膏丸或浸膏丸，既可以采用泛制法制備又可以采用塑制法制備;由于蜜丸是以藥材原粉入藥，而濃縮丸中的藥材經(jīng)過(guò)了提取，因此與蜜丸相比減少了體積和服用量，可以說(shuō)是傳統(tǒng)蜜丸的改進(jìn)。?10.關(guān)于微丸的敘述正確的是(ABCD)?A是直徑小于2.5mm的各類球形小丸B胃腸道分布面積大，吸收完全，生物利用度高;?C釋藥規(guī)律具有重現(xiàn)性;D我國(guó)古時(shí)就有微丸，如六神丸牛黃消炎丸等?E微丸是一類緩、控釋制劑?注解：微丸是直徑小于2.5mm的各類球形小丸;微丸體積小，比表面積大，分布面積大，吸收完全，生物利用度高;其釋藥行為是組成一個(gè)劑量的多個(gè)小丸釋藥行為的總和，個(gè)別小丸制備上的缺陷不致于對(duì)整個(gè)制劑的釋藥行為產(chǎn)生嚴(yán)重影響，因此其釋藥規(guī)律具有重現(xiàn)性;微丸可以是制成緩、控釋制劑，也可以是速效制劑。?11.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是(AB)?A冷卻劑不與主藥相混合B冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化?C液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力D冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)大于液滴的相對(duì)密度?E冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)小于液滴的相對(duì)密度?注解：液滴與冷卻劑之間的粘附力要小于液滴的內(nèi)聚力，以使液滴可以收縮凝固成丸，但也不宜過(guò)小，否則不利于液滴表面附著氣泡的逸出;冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)與液滴的相對(duì)密度接近，以使液滴逐漸上升或緩緩下沉而使充分凝固，使丸型圓整。?12.滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件是ABDE?A熔點(diǎn)較低或加熱(60-100℃)下能熔成液體，而遇驟冷又能凝固B在室溫下保持固態(tài)?C要有適當(dāng)?shù)恼扯菵對(duì)人體無(wú)毒副作用E不與主藥發(fā)生作用，不影響主藥的療效?注解：滴丸制備的過(guò)程是基質(zhì)與藥物融合在一起，再滴入冷卻劑中，冷凝為固體，因此需要基質(zhì)熔點(diǎn)較低或加熱(60-100℃)下能熔成液體，而遇驟冷又能凝固;另外滴丸未用時(shí)應(yīng)為固體，對(duì)人體應(yīng)安全，對(duì)藥物無(wú)不良影響。?13.固體藥物在滴丸的基質(zhì)中分散的狀態(tài)可以是(ACD)?A形成固體溶液B形成固態(tài)凝膠C形成微細(xì)結(jié)晶D形成無(wú)定型狀態(tài)E形成固態(tài)乳劑?注解：形成固態(tài)凝膠及形成固態(tài)乳劑是液體藥物在基質(zhì)中的分散狀態(tài)。?14.關(guān)于滴丸丸重的敘述正確的是(BE)?A滴丸滴速越快丸重越大B溫度高丸重小C溫度高丸重大?D滴管口與冷卻劑之間的距離應(yīng)大于5cmE滴管口徑大丸重也大，但不宜太大?注解：理論丸重的計(jì)算公式為2πrγ，滴管口徑大丸重也大，但不宜太大，過(guò)大液滴不能充分浸潤(rùn)管口;滴丸滴速越快也越不易浸潤(rùn)管口因此丸重應(yīng)比預(yù)想的小;溫度高γ(表面張力)小，因此丸重小;滴管口與冷卻劑之間的距離應(yīng)小于5cm，否則液滴可能因撞擊冷卻劑液面而跌散，導(dǎo)致丸重差異。?15.為改善滴丸的圓整度，可采取的措施是(AB)?A液滴不宜過(guò)大B液滴與冷卻液的密度差應(yīng)相近C液滴與冷卻劑間的親和力要小?D液滴與冷卻劑間的親和力要大E冷卻劑要保持恒溫，溫度要低?注解：液滴不宜過(guò)大，因?yàn)橐旱斡?，單位表面積愈大，收縮力越強(qiáng)，越容易成球形;液滴與冷卻液的密度差不宜過(guò)大，應(yīng)相近這樣能使液滴緩慢上升或下沉，使圓形圓整;液滴與冷卻劑間的親和力要適宜，過(guò)大不能成球形，過(guò)小不利于氣泡逸出;冷卻劑要梯度冷卻，有利于丸收縮成型;?16.丸劑可以包(ABCDE)衣?A藥物衣B糖衣C薄膜衣D腸溶衣E樹(shù)脂衣?17.水丸包衣可起到(ABCDE)作用?A醫(yī)療作用B保護(hù)作用C減少刺激性D定位釋放E改善外觀?注解：水丸可以包藥物衣，即可起到一定藥理作用，另外包朱砂衣也較美觀;一般包衣都較致密，可以增強(qiáng)制劑穩(wěn)定性，包腸溶衣可以在腸定位釋放。?18.丸劑包衣按傳統(tǒng)方法可包成(ABCE)?A朱砂衣B青黛衣C雄黃衣D蟲(chóng)膠衣E百草霜衣?注解：藥物衣為傳統(tǒng)包衣方法。