山東省煙臺市2024-2025學年高二生物下學期期中試題含解析

PAGE23-2024-2025學年度其次學期期中自主練習題高二生物一、選擇題：1.下列有關果酒制作過程的敘述，正確的是（）A.葡萄汁裝瓶前，發(fā)酵瓶要用70%的酒精進行滅菌B.在葡萄酒的自然發(fā)酵過程中，起主要作用的是附著在葡萄皮上的野生型酵母菌C.果汁發(fā)酵后發(fā)酵液略顯酸性不利于酵母菌生長繁殖D.應選擇簇新的葡萄，先除去葡萄的枝梗，再進行沖洗【答案】B【解析】【分析】1、參加果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

2、參加果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都足夠時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、葡萄汁裝瓶前，發(fā)酵瓶用清水洗干凈，曬干后用體積分數為70%的酒精消毒，A錯誤；B、在葡萄酒的自然發(fā)酵過程中，起主要作用的是附著在葡萄皮上的野生型酵母菌，B正確；C、在略顯酸性的發(fā)酵液中，酵母菌可以生長繁殖，而其他絕大多數微生物生長受抑制，C錯誤；D、應選擇簇新的葡萄，先進行沖洗，再除去葡萄的枝梗，D錯誤。故選B。2.如圖是利用酵母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖，以下說法正確的是（）A.酵母菌和醋酸菌在細胞結構上的最主要區(qū)分是細胞壁的成分不同B.果酒發(fā)酵中期通入氮氣，酵母菌將從有氧呼吸轉變?yōu)闊o氧呼吸C.制作果醋時應將開關2關閉D.長而彎曲的膠管1在發(fā)酵過程中只能防止雜菌污染【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖示是探究果酒與果醋發(fā)酵的裝置示意圖，其中培育基入口能補充養(yǎng)分物質；氣體入口能通入氣體；氣體出口能排出氣體。【詳解】A、酵母菌是真核生物，醋酸菌是原核生物，最主要的區(qū)分是醋酸菌沒有以核膜為界限的細胞核，A錯誤；B、果酒發(fā)酵中期通入氮氣，酵母菌僅能進行無氧呼吸，B正確；C、制作果醋須要通入空氣，所以開關2應當打開，C錯誤；D、長而彎曲的膠管1在發(fā)酵過程中可以排出CO2，D錯誤。故選B。3.硝化細菌、醋酸菌、乳酸菌、酵母菌的代謝類型依次是（）①自養(yǎng)需氧型②自養(yǎng)厭氧型③異養(yǎng)需氧型④異養(yǎng)厭氧型⑤異養(yǎng)兼性厭氧型A.①②④⑤ B.①④④⑤C.②③②⑤ D.①③④⑤【答案】D【解析】【分析】原核細胞和真核細胞的異同：比較項目原核細胞真核細胞大小較小較大主要區(qū)分無以核膜為界限的細胞核，有擬核有以核膜為界限的細胞核

細胞壁有，主要成分是糖類和蛋白質

植物細胞有，主要成分是纖維素和果膠；動物細胞無；真菌細胞有，主要成分為多糖

生物膜系統(tǒng)無生物膜系統(tǒng)有生物膜系統(tǒng)細胞質有核糖體，無其他細胞器有核糖體和其他細胞器【詳解】硝化細菌的代謝類型為①自養(yǎng)需氧型、醋酸菌的代謝類型為③異養(yǎng)需氧型、乳酸菌的代謝類型為④異養(yǎng)厭氧型、酵母菌的代謝類型為⑤異養(yǎng)兼性厭氧型，D正確，ABC錯誤，故選D。4.某同學用簇新的泡菜濾液為試驗材料純化乳酸菌。分別純化所用固體培育基中因含有碳酸鈣而不透亮，乳酸菌產生的乳酸能溶解培育基中的碳酸鈣。下列說法錯誤的是（）A.分別純化乳酸菌時，首先須要用無菌水對泡菜濾液進行梯度稀釋，進行梯度稀釋的理由是泡菜濾液中菌的濃度高，干脆培育很難分別得到單菌落B.推想在分別純化所用的培育基中加入碳酸鈣的作用有鑒別乳酸菌和中和乳酸C.分別純化時應選擇出具有透亮圈的菌落作為候選菌D.乳酸菌在-20℃【答案】D【解析】【分析】培育基按功能分：種類制備方法特征用途選擇培育基培育基中加入某種化學成分依據某種微生物的特殊養(yǎng)分要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培育基使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌，從而提高該菌的篩選率加入青霉素分別得到酵母菌和霉菌鑒別培育基加入某種試劑或化學藥品依據微生物產生的某種代謝產物與培育基中特定試劑或化學藥品反應，產生明顯的特征改變而設計鑒別和區(qū)分菌落相像的微生物伊紅和美藍培育基可以鑒別大腸桿菌【詳解】A、分別純化乳酸菌時，首先須要用無菌水對泡菜濾液進行梯度稀釋，假如泡菜濾液中菌的濃度高，干脆培育很難分別得到單菌落，A正確；B、在分別純化所用的培育基中加入碳酸鈣的作用是中和乳酸菌代謝過程中產生的乳酸，并依據透亮圈的產生推斷其是否有產生乳酸，其鑒別作用，B正確；C、分別純化時應選擇出在平板上有透亮圈的菌落作為候選菌，C正確；D、長期保存菌種不須要添加液氮，須要添加甘油，D錯誤。故選D。5.乙醇等“綠色能源”的開發(fā)備受世界關注。下圖是利用玉米秸稈生產燃料酒精的大致流程。有關敘述錯誤的是（）A.從反芻動物瘤胃中生存的某些微生物中可以提取到水解玉米秸稈須要的酶B.玉米秸稈預處理后，應當選用淀粉酶進行水解，使之轉化為發(fā)酵所需的葡萄糖C.從生物體提取出的酶首先要檢測酶的活性以便更好地將酶用于生產D.發(fā)酵階段須要的菌種是酵母菌，生產酒精時要限制無氧的必要條件【答案】B【解析】【分析】用植物秸稈生產酒精是利用微生物進行發(fā)酵的過程。植物秸稈中的有機物主要是纖維素，纖維素分解菌產生的纖維素酶能將其水解成葡萄糖。然后用獲得的糖類用酵母菌發(fā)酵產生酒精的原理來獲得綠色能源酒精，因為酵母菌是兼性厭氧生物，在無氧條件下能產生酒精?！驹斀狻緼、反芻動物瘤胃中生存的某些微生物能利用纖維素，因此，從反芻動物瘤胃中生存的某些微生物中可以提取到水解玉米秸稈須要的酶、A正確；B、玉米秸稈預處理后，應當選用纖維素酶進行水解，使之轉化為發(fā)酵所需的葡萄糖，B錯誤；C、從生物體提取出的酶首先要檢測酶的活性以保證能更好地將酶用于生產，C正確；D、發(fā)酵階段須要的菌種是酵母菌，酒精是酵母菌無氧呼吸的產物，因此生產時要限制無氧條件，D正確。故選B?！军c睛】6.下列有關泡菜發(fā)酵過程的敘述，錯誤的是（）A.制作泡菜時一般用水密封，目的是保證壇內無氧環(huán)境B.制作泡菜時須要配制鹽水比例，其中水與鹽的質量比是4：1C.腌制過程中亞硝酸鹽的含量會漸漸增多并達到最高峰，然后下降D.泡菜制作利用了醋酸菌在無氧條件下產生醋酸的原理【答案】D【解析】【分析】泡菜的制作及亞硝酸鹽含量的測定：

（1）泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。

（2）測定亞硝酸鹽含量的原理：在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后，與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成玫瑰紅色染料。將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準顯色液進行目測對比，可以大致估算出亞硝酸鹽的含量?！驹斀狻緼、制作泡菜時一般用水密封，以保證壇內乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境，A正確；B、制作泡菜時須要配制鹽水比例，其中水與鹽的質量比是4：1，并將鹽水煮沸冷卻，B正確；C、泡菜制作過程中亞硝酸鹽含量的改變是先上升，后降低，C正確；D、泡菜制作利用了乳酸菌在無氧條件下產生乳酸的原理，D錯誤。故選D。7.為了殺死雜菌，對于吸管、接種環(huán)、培育基、接種室的正確處理依次是（）A.干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌、紫外線照耀B.干熱滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌、酒精消毒C.高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌、噴灑石炭酸消毒D.干熱滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌、氯氣消毒【答案】A【解析】【分析】高壓蒸汽滅菌適用于對一般培育基和玻璃器皿的滅菌；干熱滅菌適用于須要保持干燥的空玻璃器皿的滅菌；無菌室緩沖間和接種箱常用紫外線燈作空氣滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌。【詳解】吸管采納干熱滅菌法，接種環(huán)須要用灼燒滅菌，培育基通常采納高壓蒸汽滅菌法，接種室采納紫外線照耀滅菌。故選A。8.培育細菌可以運用試管斜面培育基，其流程是：計算→稱量→溶化→分裝→滅菌→擱置斜面。下表是牛肉膏蛋白胨培育基的部分成分列表，以下說法錯誤的是（）成分牛肉膏蛋白胨NaClH2O含量0．5g1g0．5g100mlA.若用此培育基視察細菌菌落狀況，還需加入凝固劑B.蛋白胨在此培育基中只能供應氮源C.培育基配置好后，分裝前應進行的工作是調整pHD.培育基凝固前擱置斜面的目的是擴大接種面積【答案】B【解析】【分析】1.培育基的成分包括碳源、氮源、水、無機鹽和生長因子。

2.制備牛肉膏蛋白胨培育基的步驟為計算→稱量→溶化→調pH→滅菌→倒平板?！驹斀狻緼、因為菌落是微生物在固體培育基上生長出來的子細胞群體，因此，若用此培育基視察細菌菌落狀況，還需加入凝固劑，A正確；B、蛋白胨在此培育基中既能供應氮源，也能提高碳源，B錯誤；C、培育基配置好后，分裝前須要依據要培育的培育物調整pH，C正確；D、培育基須要在凝固前擱置斜面，其目的是擴大接種面積，D正確。故選B?！军c睛】9.以下有關生物技術實踐的敘述中，不正確的是（）A.用稀釋涂布平板法測定某土壤浸出液中活菌數目時，測定值可能比實際值小B.在富含纖維素的環(huán)境中找尋纖維素分解菌，符合生物與環(huán)境相適應的觀點C.平板劃線法可以達到對微生物進行分別和計數的目的D.在大腸桿菌的分別和培育試驗中，劃線后蓋好培育皿，再將培育皿倒置培育【答案】C【解析】【分析】生物適應肯定環(huán)境，環(huán)境對生物具有選擇作用，只有在纖維素含量豐富的環(huán)境中纖維素分解菌的含量才會高于其它一般環(huán)境，從而提高獲得目的微生物的幾率；

稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培育基表面，進行培育；在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培育基表面形成單個菌落，常用稀釋涂布平板法來測定土壤溶液中某活菌數目?！驹斀狻緼、用稀釋涂布平板法測定某土壤浸出液中活菌數目時，因為會出現兩個或多個菌體長成一個菌落的狀況，因此測定值可能比實際值小，A正確；B、要依據目的菌株對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去找尋，符合生物與環(huán)境相適應的生物學觀點，B正確；C、平板劃線法可以通過逐步劃線的方法獲得單菌落，但不能達到計數的目的，C錯誤；D、在大腸桿菌的分別和培育試驗中，劃線后蓋好培育皿，再將培育皿倒置培育，避開冷凝水滴落到培育基的表面，D正確。故選C?！军c睛】10.華蟾素是我國經典抗腫瘤藥物。探討人員為探尋華蟾素注射液抗肝癌細胞的作用機理，須要對肝癌細胞進行培育。下列有關說法錯誤的是（）A.培育肝癌細胞前，可運用解離液（鹽酸和酒精）將相關組織分散成單個細胞B.培育肝癌細胞時，在培育基中加入適量的動物血清以補充合成培育基中缺乏的物質C.培育時為了防止污染可加入肯定量的抗生素D.定期更換培育液的目的是供應養(yǎng)分物質和防止代謝物積累對細胞自身造成危害【答案】A【解析】【分析】動物細胞培育的條件：

（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加肯定量的抗生素；③定期更換培育液，以清除代謝廢物。

（2）養(yǎng)分物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等自然物質。

（3）溫度和PH：36.5℃±0.5℃；相宜的pH：7.2～7.4。

（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培育液的PH）?！驹斀狻緼、培育肝癌細胞前，可運用胰蛋白酶將相關組織分散成單個細胞，A錯誤；B、培育肝癌細胞時，須要加入適量的動物血清以補充合成培育基中缺乏的物質，B正確；C、培育時為了防止污染可加入肯定量的抗生素、以便獲得純凈培育物，C正確；D、培育細胞過程中，須要定期更換培育液，以便給肝細胞供應養(yǎng)分物質和防止代謝物積累對細胞自身造成危害，D正確。故選A?！军c睛】11.黑麥草中含有拮抗除草劑草甘膦的基因，該基因編碼抗草甘膦酶，從而使草甘膦失去對植物的毒害作用。2024年8月，中國科學院和北京奧瑞金種業(yè)有限公司通過轉基因技術獲得了抗除草劑草甘膦的玉米新品種。下列有關說法錯誤的是（）A.從cDNA文庫中選取的拮抗除草劑草甘膦的基因不能干脆導入受體細胞B.體外獲得大量拮抗除草劑草甘膦基因要利用PCR技術C.若須要對轉入拮抗除草劑草甘膦基因的玉米進行個體生物學水平的鑒定，須要對玉米做噴灑草甘膦試驗D.若試驗現象不志向，為提高抗草甘膦酶活性可利用蛋白質工程干脆改造抗草甘膦酶【答案】D【解析】【分析】基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：依據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、從cDNA文庫中選取的拮抗除草劑草甘膦的基因須要構建基因表達載體才能導入受體細胞，A正確；B、利用PCR技術可在體外獲得大量拮抗除草劑草甘膦基因，B正確；C、由分析可知，若對抗除草劑草甘膦基因的玉米進行個體生物學水平的鑒定，則須要對轉基因玉米做噴灑草甘膦試驗，以便獲得試驗結果，C正確；D、若試驗現象不志向，為提高抗草甘膦酶活性可利用蛋白質工程對抗草甘膦酶的基因進行設計改造，D錯誤。故選D。【點睛】12.下列關于采納胚胎工程技術實現某良種肉用?？焖俜敝车臄⑹觯_的是（）A.體外培育發(fā)育到原腸胚期的胚胎即可進行移植B.實行激素注射等方法對良種母牛作超數排卵處理C.一次給受體移入多個胚胎，產生的多個后代，其基因型都相同D.利用胚胎分割技術，同卵多胎較同卵雙胎勝利率更高【答案】B【解析】【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖實力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培育或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼、體外培育發(fā)育到桑椹胚或囊胚的胚胎可進行移植，A錯誤；B、實行注射促性腺激素等方法，對良種母牛作超數排卵處理，B正確；C、一次給受體移入多個胚胎，產生的多個后代，由于這些胚胎都是由不同的受精卵發(fā)育而來的，因此它們的基因型可能相同，也可能不同，C錯誤；D、利用胚胎分割技術，同卵雙胎較同卵多胎勝利率更高，D錯誤。故選B。13.下列關于植物組織培育中植物激素運用的說法，不正確的是（）A.植物組織培育中關鍵性激素是生長素和細胞分裂素B.同時運用生長素和細胞分裂素時，兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向C.先運用細胞分裂素，后運用生長素，細胞既分裂也分化D.先運用生長素，后運用細胞分裂素，有利于細胞分裂和分化【答案】D【解析】植物組織培育中關鍵性激素是生長素和細胞分裂素，被稱為“激素杠桿”，A正確；同時運用生長素和細胞分裂素時，兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向，生長素用量比細胞分裂素用量，比值高時，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時，有利于芽的分化、抑制根的形成；比值適中時，促進愈傷組織的生長，B正確；先運用細胞分裂素，后運用生長素，細胞既分裂也分化，C正確；先運用生長素，后運用細胞分裂素，有利于細胞分裂，但細胞不分化，D錯誤?！军c睛】解答本題關鍵能理清植物組織培育中細胞的分化方向與生長素和細胞分裂素的運用依次以及比例的關系，總結如下：14.下列有關人胰島素基因表達載體的敘述，正確的是（）A.表達載體中胰島素基因可通過人肝細胞mRNA反轉錄獲得B.表達載體的復制和胰島素基因的表達均啟動于復制原（起）點C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來D.啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉錄中起作用【答案】C【解析】人肝細胞中胰島素基因不表達，因而不存在胰島素mRNA；A錯誤。復制原點是基因表達載體復制的起點，而胰島素基因表達的起點是啟動子；B錯誤。借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來；C正確。啟動子與RNA聚合酶結合啟動轉錄過程，終止密碼子是翻譯的終止信號；D錯誤?！究键c定位】本題主要是考查利用基因工程改造生物體性狀的操作要點。15.利用外源基因在受體細胞中表達，可生產人類所須要的產品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是A.棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因B.大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC.山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列D.酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白【答案】D【解析】【分析】基因的表達即限制蛋白質的合成，只有合成了相應的蛋白質才能證明目的基因完成了在受體細胞中的表達．此題的重點就看是否產生相應的蛋白質。【詳解】A、檢測到細菌的抗蟲基因并未產生蛋白質，A錯誤；

B、檢測到人胰島素基因及其mRNA并未產生蛋白質，錯誤；

C、檢測到人生長激素DNA序列并未產生蛋白質，C錯誤；

D、提取到人干擾素蛋白，是蛋白質，D正確。

故選D。16.用XhoI和SalI兩種限制性核酸內切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點及酶切產物分別結果如圖。以下敘述不正確是（）A.如圖中兩種酶識別的核苷酸序列不同B.如圖中酶切產物可用于構建重組DNAC.泳道①中是用SalI處理得到的酶切產物D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA【答案】D【解析】【分析】該題考查DNA的結構、限制酶的特點和功能等。DNA一般是雙螺旋結構；限制酶可以識別特定的脫氧核苷酸序列，并在每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割。【詳解】限制酶識別特定的脫氧核苷酸序列，不同的限制酶能識別不同的核苷酸序列，由電泳圖可知XhoI和SalI兩種酶分別切割時，識別的序列不同，A正確；同種限制酶切割出的DNA片段，具有相同的粘性末端，再用DNA連接酶進行連接，可以構成重組DNA，B正確；Sal

I將DNA片段切成4段，Xho

I將DNA片段切成3段，依據電泳結果可知泳道①為Sal

I，泳道②為Xho

I，C正確；限制酶切割雙鏈DNA，酶切后的DNA片段仍舊是雙鏈DNA，D錯誤，所以選D?！军c睛】留意圖1兩種限制酶的識別位點數量，Sal

I有3個識別位點，能將DNA片段切成4段，Xho

I有2個識別位點，能將DNA片段切成3段。17.基因治療指A.對有基因缺陷的細胞進行修復，從而使其復原正常，達到治療疾病的目的B.把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的C.運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發(fā)生基因突變復原正常D.運用基因工程技術，把有基因缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的【答案】B【解析】【分析】本題主要考查基因治療的概念。

基因治療是指將外源正?；驅氚屑毎杂喺蜓a償因基因缺陷和異樣引起的疾病，以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。【詳解】通過分析可知，基因治療是指把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目，B正確；ACD錯誤。故選B。18.作物脫毒、改善畜產品的品質、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測有毒物質、依次是下列哪項生物技術的應用（）①基因工程②細胞工程③蛋白質工程④胚胎工程A.①②②③④ B.②①①③② C.②①②③② D.②①②④③【答案】B【解析】【詳解】作物脫毒、改善畜產品的品質、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測有毒物質，分別用到的技術手段有細胞工程、基因工程、基因工程、蛋白質工程和細胞工程。故選B19.生物技術平安性和倫理問題是社會關注的熱點。下列敘述，錯誤的是A.應嚴格選擇轉基因植物的目的基因，避開產生對人類有害的物質B.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的試驗，但不反對治療性克隆C.反對設計試管嬰兒的緣由之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒D.生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力【答案】D【解析】在轉基因過程中，避開基因污染和對人類的影響，必需嚴格選擇目的基因，A正確；我國不反對治療性克隆，堅決反對生殖性克隆，B正確；反對設計試管嬰兒緣由之一防止選擇性設計嬰兒，違反倫理道德，C正確；生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農作物或者牲畜等目標，以達到斗爭目的的一類武器，干擾素為淋巴因子，非生物武器，D錯誤?！究键c定位】本題考查生物技術平安性和倫理問題的相關學問，意在考查考生關注對科學、技術和社會發(fā)展有重大影響和意義的生物學新進展以及生物科學發(fā)展史上的重要事務的實力。20.下列關于細胞工程的敘述，錯誤的是（）A.電刺激可誘導植物原生質體融合或動物細胞融合B.去除植物細胞的細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理C.利用植物體細胞雜交技術可克服生殖隔離的限制，培育遠源雜種D.某種植物甲乙兩品種的體細胞雜種與甲乙兩品種雜交后代的染色體數目相同【答案】D【解析】【分析】植物體細胞雜交和動物細胞融合的比較：項目細胞融合原理細胞融合方法誘導手段用途植物體細胞雜交細胞膜的流淌性，（細胞的全能性）去除細胞壁后誘導原生質體融合離心、電刺激、聚乙二醇等試劑誘導克服遠緣雜交不親和，獲得雜交植株動物細胞融合細胞膜的流淌性使細胞分散后，誘導細胞融合離心、電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導制備單克隆抗體的技術之一【詳解】A、電刺激可誘導植物原生質體融合或動物細胞融合，A正確；B、去除植物細胞的細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理，前者須要用纖維素酶和果膠酶處理，后者須要用胰蛋白酶處理，B正確；C、植物體細胞雜交技術可克服生殖隔離的限制，培育遠源雜種，C正確；D、某種植物甲乙兩品種的體細胞雜種包含了兩個品種體細胞染色體的總數，而甲乙兩品種雜交后代的染色體數目是兩個品種的配子染色體數目的總數，二者不等，D錯誤。故選D。21.十年前兩個探討小組幾乎同時發(fā)覺，將四個特定基因導入處于分化終端的體細胞（如成纖維細胞等）中，可誘導其形成具有胚胎干細胞樣分化潛能的誘導性多能干細胞。這項先進技術的潛在應用前景是A.改造和優(yōu)化人類基因組結構B.突破干細胞定向分化的障礙C.解決異體組織/器官排斥難題D.克隆具有優(yōu)良品質的動物個體【答案】C【解析】這項技術的重要意義在于使已高度分化的細胞復原分裂實力，形成多能干細胞，而不是改造和優(yōu)化人類基因組結構；B項屬于理論方面的意義，不屬于應用前景；該項技術不能用于產生新個體，克隆具有優(yōu)良品質的動物個體可以通過核移植技術?！究键c定位】基因工程的應用【名師點睛】本題考查基因工程、胚胎干細胞技術。解題關鍵是明確該項技術與其他生物技術的重要意義。22.在動物胚胎發(fā)育過程中，早期原腸胚的細胞從一個部位移植到另一部位時，被移植的細胞能適應新的部位并參加那里的器官形成，但假如在原腸胚的末期，把將來發(fā)育為蠑螈后肢的部分移植到另一蠑螈胚胎不長后肢的部位，將發(fā)育為一條額外的腿，這說明（）A.原腸胚末期已出現了組織分化和器官的形成B.原腸胚末期出現了細胞分化C.細胞是全能的D.原腸胚已出現了三個胚層【答案】B【解析】【分析】從某種程度上說，細胞應是全能的，但遺傳信息的表達是有條件的．原腸胚的早期就出現了三個胚層，但細胞并未分化；原腸胚末期組織和器官并未形成，但是出現了細胞的分化，這樣，在移植這種細胞后，它們將接著分化發(fā)育成特定的組織和器官?！驹斀狻恳驗榧毎只侵赶嗤毎暮蟠?，在形態(tài)結構和功能上向不同方向轉化的過程，通過細胞分化，可以形成不同的組織和器官。把原腸胚末期的細胞移植到另一蠑螈胚胎上，從而發(fā)育成了一條額外的腿，這說明原腸胚末期出現了細胞分化。故選B。23.“金山銀山不如綠水青山”。當前在城市建設中，應更加留意生態(tài)環(huán)境的建設。如圖所示為利用人工建立的濕地公園對生活污水進行凈化處理，形成的人工濕地污水凈化系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.生態(tài)工程建設的目的只是防止環(huán)境污染B.人工濕地中的蘆葦屬于挺水植物，綠藻屬于浮游植物，黑藻屬于沉水植物，這一現象體現了群落具有水平結構C.在人工濕地中有“1+1>2”的效果，“1+1>2D.該人工濕地系統(tǒng)中的總能量來自于植物固定的太陽能的總量【答案】C【解析】【分析】1、分析題圖：流經該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為光能和污水中有機物的化學能。

2、生物群落是指肯定自然區(qū)域內相互間有干脆或間接聯(lián)系的全部生物。生物群落的空間結構主要有垂直結構和水平結構。

3、生態(tài)工程所遵循的基本原理：物質循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學和工程學原理?！驹斀狻緼、生態(tài)工程建設的目的是遵循自然界物質循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產潛力，防止環(huán)境污染，達到經濟效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展，A錯誤；B、人工濕地中的蘆葦屬于挺水植物，綠藻屬于浮游植物，黑藻屬于沉水植物，這一現象體現了群落具有垂直結構，B錯誤；C、“1+1>2”所體現的是系統(tǒng)整體性原理，C正確；D、流經該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為光能和污水中有機物的化學能，D錯誤。故選C。二、非選擇題：24.天津獨流老醋歷史悠久、獨具風味，其生產工藝流程如下圖。（1）酒精發(fā)酵階段，需添加酵母菌。在操作過程中，發(fā)酵罐先通氣，后密閉。通氣的作用是______________。（2）醋酸發(fā)酵階段，獨流老醋采納獨特的分層固體發(fā)酵法，發(fā)酵30天。工藝如下：①發(fā)酵過程中，定期取樣測定醋酸桿菌密度改變。與顛倒前相比，B層醋酸桿菌在顛倒后密度改變的特點是_________。②乳酸含量高是獨流老醋風味獨特的重要成因。發(fā)酵過程中，發(fā)酵缸中_________層醋醅有利于乳酸菌繁殖，積累乳酸。③為檢測發(fā)酵過程中乳酸菌的含量，取不同稀釋度的樣品各0．1mL涂布到固體培育基上，在相宜條件下培育一段時間，統(tǒng)計得到106、107、108三個稀釋度的培育基上的平均菌落數依次為317個、125個、16個，據此估算，每毫升樣品中的乳酸菌數約為_________個。上述統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目_________，緣由是____________________________________?！敬鸢浮?1).能提高酵母菌的數量，有利于密閉時獲得更多的酒精產物(2).先快速增長后趨于穩(wěn)定(3).顛倒前的B層和顛倒后的A（或不翻動，或下）(4).1．25×1010(5).低（或少）(6).當兩個或多個細胞連在一起時，平板上視察到的只是一個菌落【解析】【分析】1.果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度限制在18~25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

2.醋酸菌是一種好氧細菌，只有當氧氣足夠時，才能進行旺盛的生理活動。醋酸菌對氧氣的含量特殊敏感，當進行深層發(fā)酵時，即使只是短時間中斷通入氧氣，也會引起醋酸菌死亡。當氧氣、糖源都足夠時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為30~35C?！驹斀狻浚?）酵母菌屬于兼性厭氧型微生物，即在有氧呼吸的條件下能夠大量繁殖，在無氧呼吸條件下無氧呼吸產生酒精。因此在酒精發(fā)酵階段，發(fā)酵罐先通氣，后密閉，通氣的目的是提高酵母菌的數量，有利于密閉時獲得更多的酒精產物。（2）①與顛倒前相比，B層醋酸桿菌密度先快速增長后趨于穩(wěn)定，改變的主要環(huán)境因素是氧氣、養(yǎng)分物質、pH。②乳酸含量高是獨流老醋風味獨特的重要成因。乳酸發(fā)酵是乳酸菌進行的無氧呼吸，因此發(fā)酵過程中，發(fā)酵缸中顛倒前的B層和顛倒后的A（或不翻動，或下）層醋醅有利于乳酸菌繁殖，積累乳酸。③為檢測發(fā)酵過程中乳酸菌的含量，取不同稀釋度的樣品各0．1mL涂布到固體培育基上，在相宜條件下培育一段時間，統(tǒng)計得到106、107、108三個稀釋度的培育基上的平均菌落數依次為317個、125個、16個，因為選用計數的平板中菌落數為30-300范圍的相宜計數，故此計數時須要選用125個/平板來計算，則每毫升樣品中的乳酸菌數約為125÷0.1×107=1.25×1010個。上述統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目要小，因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上視察到的只是一個菌落，從而導致計數偏低?！军c睛】熟知果酒果醋的制作原理及其流程是解答本題的關鍵，駕馭稀釋涂布平板法的運用和菌落數的計算是解答本題的另一關鍵。25.在繽彩紛呈的生物世界，微生物好像顯得過于微小與寂靜，它們在自然界卻作用非凡，許多生命現象都與微生物有著千絲萬縷的聯(lián)系。（1）幽門螺桿菌是急慢性胃炎的主要致病菌，它能分解尿素，在菌體四周形成一層愛護性“氨云”，中和胃酸，定植致病。將患者體內采集的樣本制成菌液，培育在以尿素為唯一氮源的___________（填“選擇”或“鑒別”）培育基上進行“濃縮”。與固體培育基相比，液體培育基更適于“濃縮”培育的緣由是___________。若培育基中加入酚紅指示劑，則該菌落四周會出現__________環(huán)帶，這與菌體內____________的作用親密相關。（2）大腸桿菌數目是否超標可以作為食品衛(wèi)生和水源污染度的檢測指標，大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定：將肯定體積的樣品過濾后，將濾膜放在添加__________試劑的培育基上培育，大腸桿菌的菌落呈現___________色，依據該菌落的個數判定飲用水是否污染。（3）分別純化大腸桿菌最常用的方法是___________和__________，如圖為連續(xù)劃線法示意圖，在圖中___________（填圖中序號）區(qū)域更易獲得單菌落，緣由是_______________________________?！敬鸢浮?1).選擇(2).培育基與菌體接觸充分，菌體繁殖快（或“培育基與菌體接觸充分，菌體更易得到較多養(yǎng)分物質”）(3).紅色(4).脲酶(5).伊紅美藍(6).黑(7).平板劃線法(8).稀釋平板涂布法(9).③(10).③處稀釋程度最高【解析】【分析】細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培育基的堿性增加，在以尿素為唯一氮源的培育基中加入酚紅指示劑培育細菌，若指示劑變紅，可確定該種細菌能夠分解尿素；伊紅——美藍培育基常用來鑒別大腸桿菌，其原理是大腸桿菌能分解乳糖產生大量的混合酸，菌體帶H+，故菌落被染成深紫色，從菌落表面的反射光中還可以看到金屬光澤?！驹斀狻浚?）用培育基對某種微生物進行“濃縮”的原理是：人為供應有利于目的菌株生長的條件（包括養(yǎng)分、溫度、pH等），同時抑制或阻擋其他微生物生長，即配置選擇培育基。所以應將患者體內采集的樣本制成菌液，培育在以尿素為唯一氮源的選擇培育基上進行“濃縮”。與固體培育基相比，液體培育基與菌體接觸充分，菌體繁殖快（或“培育基與菌體接觸充分，菌體更易得到較多養(yǎng)分物質”），所以液體培育基更適于“濃縮”培育；尿素分解菌可以產生脲酶使尿素被分解成氨，可使pH呈堿性，從而使添加酚紅指示劑的鑒別培育基上的菌落四周會出現紅色環(huán)帶，所以培育基中加入酚紅指示劑，若該菌落四周岀現紅色環(huán)帶，說明菌體內含有脲酶。（2）鑒別大腸桿菌的試劑為伊紅美藍試劑，能使大腸桿菌的菌落呈現黑色。（3）分別純化大腸桿菌最常用的方法是平板劃線法和稀釋平板涂布法，圖中所示為平板劃線法分別純化大腸桿菌，在圖中③區(qū)域更易獲得單菌落，緣由是③區(qū)域是劃線結束處，③處稀釋程度最高?！军c睛】本題考查尿素分解菌的培育和鑒別等有關學問，考查大腸桿菌的鑒定、分別和純化的方法，意在考查考生對教材學問的識記和理解實力。26.乳頭瘤病毒（HPV，為DNA病毒）可導致人患宮頸癌，科研人員將HPV某外殼蛋白A基因構建成表達載體，經包裝或干脆注入體內，表達出相應抗原，誘導機體產生免疫反應。該方法獲得的疫苗稱為DNA疫苗。請回答下列問題：（1）獲得A基因的方法：①方法一：提取HPV的DNA，利用PCR技術擴增A基因。PCR技術的前提是：____________，以便合成引物。PCR擴增時，退火溫度的設定是成敗的關鍵。退火溫度過高會破壞_________的堿基配對。退火溫度的設定與引物長度、堿基組成有關，長度相同但___________的引物須要設定更高的退火溫度。假如PCR反應得不到任何擴增產物，則可以實行的改進措施有_____（填序號：①上升退火溫度②降低退火溫度③重新設計引物）。②方法二：從宿主細胞中提取總RNA，以與__________________互補的一段單鏈DNA作為引物，加入___________酶獲得cDNA，然后經PCR擴增獲得大量的A基因。（2）在基因工程的基本操作程序中，利用PCR技術擴增目的基因后，須要進行_____________，其目的是__________。該過程中常用不同的限制酶切割質粒與目的基因，其具備的優(yōu)勢是___________________。【答案】(1).①要有一段已知目的基因的核苷酸序列(2).引物與模板(3).GC含量高(4).②③(5).A基因轉錄出的mRNA(6).逆轉錄（反轉錄）(7).構建基因表達載體(8).使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用(9).避開目的基因和質粒的自身環(huán)化和隨意連接【解析】【分析】獲得目的基因的方法：

①從基因文庫中獲得：②利用PCR技術擴增：③人工合成：這種方法有兩條途徑，一是以目的基因轉錄的信使RNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，再在酶的作用下合成雙鏈DNA，即目的基因；另一條途徑是蛋白質的氨基酸序列，推想出信使RNA序列，再推想出結構基因的核苷酸序列，然后用化學的方法以單核苷酸為原料合成。

PCR條件：緩沖液，DNA模板、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、兩種引物?！驹斀狻浚?）獲得A基因的方法：①方法一：提取HPV的DNA，利用PCR技術擴增A基因。首先要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便合成引物。PCR擴增時，退火溫度的設定是成敗的關鍵。退火溫度過高會破壞引物與模板的堿基配對。退火溫度的設定與引物長度、堿基組成有關，如長度相同但GC含量高的引物須要設定更高的退火溫度。假如PCR反應得不到任何擴增產物，則須要降低退火溫度和重新設計引物以便該過程的順當進行。②方法二：從宿主細胞中提取總RNA，以與A基因轉錄出的mRNA互補的一段單鏈DNA作為引物，加入逆轉錄酶獲得cDNA，然后經PCR擴增獲得大量的A基因。（2）在基因工程的基本操作程序中，利用PCR技術擴增目的基因后，構建目的基因表達載體，這樣能使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。在構建目的基因表達載體時常用不同的限制酶切割質粒與目的基因，這樣能避開目的基因和質粒的自身環(huán)化和隨意連接。【點睛】熟知獲得目的基因的方法及其原理是解答本題的關鍵，本題解析的難點是引物構建的思路和方法。27.噬菌體展示技術是將外源蛋白或多肽的DNA序列插入噬菌體外殼蛋白結構基因的適當位置，使外源基因隨噬菌體外殼蛋白基因的表達而表達，同時，外源蛋白或多肽隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面的生物技術。利用該技術可以獲得單克隆抗體（最新技術）。請回答下列問題：（1）傳統(tǒng)單克隆抗體的獲得需先對小鼠進行_________處理，整個過程中須要進行兩次篩選，目的分別是_________、_________。（2）噬菌體展示技術獲得的抗體還可用于定量檢測抗原，如雙抗體夾心法，詳細原理如下圖所示：分析上圖可知，固相抗體和酶標抗體均能與抗原結合，這是由于不同抗體可與同一抗原表面的_________結合。該檢測方法中，酶標抗體的作用是__________，可通過測定產物量來推想抗原量。（3）單克隆抗體最廣泛的用途是___________?！敬鸢浮?1).注射特定的抗原蛋白