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文檔簡(jiǎn)介

增材制造裝備的國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)考核試卷考生姓名:__________答題日期:__________得分:__________判卷人:__________

一、單項(xiàng)選擇題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)

1.以下哪項(xiàng)不是我國(guó)針對(duì)增材制造裝備制定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?()

A.GB/T29594-2013增材制造術(shù)語(yǔ)

B.GB/T35348-2017增材制造工藝分類

C.GB/T18467-2015增材制造設(shè)備性能檢驗(yàn)方法

D.GB/T36563-2018增材制造設(shè)備通用技術(shù)條件

2.在歐盟,哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)發(fā)布增材制造相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)?()

A.EASA

B.ISO

C.CEN

D.CE

3.以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)不屬于美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)發(fā)布的增材制造相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?()

A.ASTMF2792-12a

B.ASTMF3091-14

C.ASTMF2910-11

D.ASTMF2895-12

4.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布的ISO/ASTM52915是關(guān)于增材制造哪個(gè)方面的標(biāo)準(zhǔn)?()

A.設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)

B.測(cè)試方法

C.性能要求

D.安全要求

5.以下哪項(xiàng)不是我國(guó)《增材制造產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新路線圖》中提到的重點(diǎn)發(fā)展方向?()

A.高性能金屬材料增材制造

B.生物醫(yī)療領(lǐng)域增材制造

C.智能化增材制造裝備

D.傳統(tǒng)制造業(yè)替代

6.在我國(guó),哪個(gè)部門負(fù)責(zé)增材制造裝備的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)?()

A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局

B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.教育部

7.以下哪個(gè)法規(guī)不適用于我國(guó)增材制造裝備的出口?()

A.WTO/TBT協(xié)議

B.REACH法規(guī)

C.RoHS指令

D.CPSIA法案

8.以下哪個(gè)組織負(fù)責(zé)制定全球增材制造技術(shù)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)?()

A.ISO

B.ASTM

C.CEN

D.ANSI

9.我國(guó)《增材制造裝備行業(yè)規(guī)范條件》中,對(duì)增材制造裝備企業(yè)的研發(fā)投入有何要求?()

A.研發(fā)投入不低于銷售收入的1%

B.研發(fā)投入不低于銷售收入的3%

C.研發(fā)投入不低于銷售收入的5%

D.研發(fā)投入不低于銷售收入的10%

10.以下哪個(gè)不屬于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)增材制造醫(yī)療器械的分類?()

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

11.歐盟CE認(rèn)證中,增材制造裝備所屬的指令是哪個(gè)?()

A.MD指令

B.PED指令

C.MDD指令

D.RED指令

12.以下哪個(gè)不是增材制造裝備安全防護(hù)方面的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?()

A.GB/T28289-2012增材制造設(shè)備安全防護(hù)技術(shù)條件

B.GB/T30067-2013增材制造設(shè)備安全防護(hù)通用技術(shù)要求

C.GB/T29564-2013增材制造設(shè)備安全防護(hù)性能測(cè)試方法

D.GB/T36563-2018增材制造設(shè)備通用技術(shù)條件

13.以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了增材制造金屬粉末的化學(xué)成分和物理性能要求?()

A.GB/T30064-2013增材制造用金屬粉末

B.GB/T28916-2012增材制造用金屬粉末

C.GB/T29563-2013增材制造用金屬粉末

D.GB/T36562-2018增材制造用金屬粉末

14.以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)不屬于我國(guó)針對(duì)增材制造工藝制定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?()

A.GB/T35348-2017增材制造工藝分類

B.GB/T35349-2017增材制造工藝性能測(cè)試方法

C.GB/T35350-2017增材制造工藝數(shù)據(jù)格式

D.GB/T29594-2013增材制造術(shù)語(yǔ)

15.以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)我國(guó)增材制造裝備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定?()

A.中國(guó)機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)

B.中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院

C.中國(guó)增材制造產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟

D.中國(guó)工程院

16.以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于增材制造設(shè)備性能測(cè)試方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?()

A.GB/T29567-2013

B.GB/T30067-2013

C.GB/T29568-2013

D.GB/T36563-2018

17.以下哪個(gè)不屬于增材制造裝備在航空領(lǐng)域的應(yīng)用?()

A.飛機(jī)零部件制造

B.發(fā)動(dòng)機(jī)葉片制造

C.航空航天模型制造

D.航空電子設(shè)備制造

18.在我國(guó),增材制造裝備行業(yè)屬于哪個(gè)行業(yè)分類代碼?()

A.專用設(shè)備制造業(yè)

B.通用設(shè)備制造業(yè)

C.電子制造業(yè)

D.醫(yī)療器械制造業(yè)

19.以下哪個(gè)不屬于增材制造裝備的關(guān)鍵技術(shù)?()

A.高精度打印技術(shù)

B.多材料打印技術(shù)

C.快速原型制造技術(shù)

D.光刻技術(shù)

20.以下哪個(gè)不是我國(guó)在增材制造領(lǐng)域的主要政策支持措施?()

A.制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

B.提供財(cái)政補(bǔ)貼

C.優(yōu)化人才培養(yǎng)

D.限制進(jìn)口設(shè)備

(注:本試卷僅提供題目,答案請(qǐng)參考相關(guān)教材或資料。)

二、多選題(本題共20小題,每小題1.5分,共30分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)

1.增材制造裝備在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用主要包括以下哪些方面?()

A.骨科植入物的定制

B.組織工程支架的打印

C.醫(yī)療器械的模型制作

D.藥物的直接打印

2.以下哪些組織參與了國(guó)際增材制造標(biāo)準(zhǔn)的制定?()

A.ISO

B.ASTM

C.CEN

D.JIS

3.我國(guó)對(duì)增材制造裝備的安全要求包括以下哪些方面?()

A.電氣安全

B.機(jī)械安全

C.環(huán)境保護(hù)

D.職業(yè)健康

4.以下哪些因素會(huì)影響增材制造裝備的性能?()

A.材料的性能

B.打印機(jī)的精度

C.打印工藝參數(shù)

D.設(shè)備的使用環(huán)境

5.歐盟對(duì)增材制造裝備的環(huán)保要求涉及以下哪些方面?()

A.材料的可回收性

B.設(shè)備的能效

C.廢棄物處理

D.噪音排放

6.以下哪些是我國(guó)增材制造裝備行業(yè)的主要優(yōu)勢(shì)?()

A.市場(chǎng)規(guī)模

B.政策支持

C.技術(shù)創(chuàng)新能力

D.成本控制

7.以下哪些是增材制造技術(shù)的關(guān)鍵材料類型?()

A.金屬粉末

B.塑料絲

C.纖維

D.膠粘劑

8.以下哪些因素會(huì)影響增材制造零件的精度?()

A.打印頭的精度

B.材料的收縮率

C.打印層厚

D.熱處理工藝

9.在航空航天領(lǐng)域,增材制造技術(shù)主要用于以下哪些方面?()

A.結(jié)構(gòu)部件的輕量化

B.高性能材料的加工

C.復(fù)雜結(jié)構(gòu)的制造

D.大批量零件的生產(chǎn)

10.以下哪些是我國(guó)在增材制造領(lǐng)域的發(fā)展策略?()

A.提升自主創(chuàng)新能力

B.推動(dòng)行業(yè)應(yīng)用拓展

C.加強(qiáng)國(guó)際合作

D.限制國(guó)外技術(shù)引進(jìn)

11.增材制造裝備的常見(jiàn)質(zhì)量控制措施包括以下哪些?()

A.定期校準(zhǔn)設(shè)備

B.嚴(yán)格檢驗(yàn)原材料

C.監(jiān)控打印過(guò)程

D.對(duì)成品進(jìn)行性能測(cè)試

12.以下哪些是增材制造技術(shù)在汽車行業(yè)的應(yīng)用案例?()

A.定制化零件生產(chǎn)

B.快速原型制造

C.功能性零件的直接制造

D.傳統(tǒng)制造工藝的替代

13.國(guó)際上對(duì)增材制造裝備的認(rèn)證要求主要包括以下哪些內(nèi)容?()

A.安全認(rèn)證

B.環(huán)保認(rèn)證

C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證

D.產(chǎn)品性能認(rèn)證

14.以下哪些是我國(guó)對(duì)增材制造行業(yè)人才培養(yǎng)的主要措施?()

A.設(shè)立相關(guān)專業(yè)

B.開(kāi)展職業(yè)培訓(xùn)

C.建立產(chǎn)學(xué)研合作機(jī)制

D.引進(jìn)國(guó)際人才

15.以下哪些是增材制造技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)?()

A.減少材料浪費(fèi)

B.提高生產(chǎn)效率

C.降低生產(chǎn)成本

D.提升設(shè)計(jì)自由度

16.以下哪些標(biāo)準(zhǔn)與增材制造裝備的環(huán)境適應(yīng)性測(cè)試相關(guān)?()

A.GB/T29567-2013

B.GB/T30067-2013

C.GB/T29568-2013

D.GB/T36563-2018

17.以下哪些是我國(guó)增材制造裝備行業(yè)的主要挑戰(zhàn)?()

A.核心技術(shù)的突破

B.高品質(zhì)材料的研發(fā)

C.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈

D.法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)不完善

18.以下哪些是增材制造技術(shù)在珠寶設(shè)計(jì)中的應(yīng)用?()

A.定制化設(shè)計(jì)

B.復(fù)雜結(jié)構(gòu)制造

C.原型快速制作

D.傳統(tǒng)工藝的替代

19.以下哪些是增材制造技術(shù)在建筑行業(yè)的應(yīng)用?()

A.建筑模型的制作

B.異形構(gòu)件的打印

C.施工現(xiàn)場(chǎng)的原位制造

D.傳統(tǒng)建筑材料的替代

20.以下哪些措施有助于提升增材制造裝備的可靠性和穩(wěn)定性?()

A.優(yōu)化設(shè)備設(shè)計(jì)

B.嚴(yán)格原材料質(zhì)量控制

C.增強(qiáng)設(shè)備維護(hù)

D.提高操作人員技能

(注:本試卷僅提供題目,答案請(qǐng)參考相關(guān)教材或資料。)

三、填空題(本題共10小題,每小題2分,共20分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)

1.增材制造的基本原理是按照數(shù)字模型逐層打印并疊加材料,形成三維實(shí)體的技術(shù),這種技術(shù)又稱為_(kāi)___制造。

2.我國(guó)第一部增材制造領(lǐng)域的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是____,它為增材制造術(shù)語(yǔ)提供了統(tǒng)一的定義。

3.在ISO/ASTM52915標(biāo)準(zhǔn)中,規(guī)定了增材制造過(guò)程的____,以確保制造過(guò)程的可重復(fù)性和產(chǎn)品質(zhì)量。

4.歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CEN)發(fā)布的增材制造標(biāo)準(zhǔn)中,____是關(guān)于材料性能的測(cè)試方法的標(biāo)準(zhǔn)。

5.在我國(guó),增材制造裝備的環(huán)保要求遵循的法規(guī)是____。

6.世界上第一個(gè)專門針對(duì)增材制造醫(yī)療器械的指導(dǎo)原則是由____制定的。

7.增材制造技術(shù)中,SLA(激光固化)是一種利用____的原理進(jìn)行打印的技術(shù)。

8.增材制造中的DLP(數(shù)字光處理)技術(shù)使用的光源是____。

9.增材制造裝備在航空航天領(lǐng)域的應(yīng)用,主要集中在制造____和____部件。

10.為了提高增材制造裝備的生產(chǎn)效率,可以采用____技術(shù),該技術(shù)可以同時(shí)使用多種材料進(jìn)行打印。

四、判斷題(本題共10小題,每題1分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√,錯(cuò)誤的畫×)

1.增材制造技術(shù)相比傳統(tǒng)制造技術(shù),在材料利用率上更高效。()

2.增材制造裝備在打印過(guò)程中不需要進(jìn)行后處理。()

3.我國(guó)對(duì)增材制造裝備的出口沒(méi)有特定的質(zhì)量控制要求。()

4.增材制造技術(shù)可以用于直接制造功能性的電子元件。()

5.在所有增材制造技術(shù)中,3D打印是最常見(jiàn)的一種。()

6.增材制造裝備在打印過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生任何廢物。()

7.歐盟CE認(rèn)證是對(duì)增材制造裝備安全性的一種認(rèn)可。()

8.增材制造技術(shù)不適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。()

9.我國(guó)已經(jīng)完全掌握了增材制造裝備的核心技術(shù)。()

10.增材制造技術(shù)只能用于制造塑料和金屬制品。()

五、主觀題(本題共4小題,每題10分,共40分)

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述增材制造裝備在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用及其所面臨的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)挑戰(zhàn)。

2.分析我國(guó)增材制造裝備行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,并探討未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。

3.描述增材制造技術(shù)在航空航天領(lǐng)域的具體應(yīng)用案例,并闡述其在該領(lǐng)域的重要性。

4.結(jié)合實(shí)際,討論增材制造技術(shù)在教育、培訓(xùn)和科研中的應(yīng)用,以及如何提高相關(guān)人才培養(yǎng)的質(zhì)量。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.C

3.D

4.B

5.D

6.A

7.D

8.A

9.C

10.D

11.A

12.D

13.A

14.D

15.C

16.A

17.D

18.A

19.D

20.D

二、多選題

1.ABC

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABC

10.ABC

11.ABCD

12.ABC

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABC

19.ABC

20.ABCD

三、填空題

1.3D打印

2.GB/T29594-2013

3.控制過(guò)程參數(shù)

4.ENISO17296系列

5.《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》

6.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)

7.激光固化

8.UV光源

9.結(jié)構(gòu)輕量化和高性能

10.多材料打印

四、判斷題

1.√

2.

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