醫(yī)院藥品效期管理制度

醫(yī)院藥品效期管理制度第一章總則為加強(qiáng)醫(yī)院藥品的效期管理，確保藥品安全、有效，保障患者的用藥安全，根據(jù)國(guó)家藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。藥品效期管理是醫(yī)院藥品管理的重要組成部分，旨在規(guī)范藥品的貯存、使用和監(jiān)測(cè)，降低藥品過(guò)期風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)院藥品管理水平。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品的管理，包括但不限于門(mén)診、住院部、急救中心、藥劑科及其他涉及藥品管理的部門(mén)。所有醫(yī)務(wù)人員、藥劑師及相關(guān)工作人員均需遵守本制度。第三章管理規(guī)范第1條藥品效期的定義藥品效期是指藥品在特定貯存條件下，保證其質(zhì)量和療效的時(shí)間段。藥品在效期內(nèi)使用能夠確保其安全有效，過(guò)期藥品則不應(yīng)再使用。第2條藥品的分類(lèi)管理藥品分為以下幾類(lèi)：1.處方藥：需醫(yī)生開(kāi)具處方方可使用的藥品。2.非處方藥：可直接向患者提供的藥品。3.特殊藥品：如麻醉藥品、精神藥品等，需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定管理。第3條藥品效期的標(biāo)識(shí)所有入庫(kù)藥品必須在顯著位置標(biāo)明效期，包括：1.生產(chǎn)日期：藥品的生產(chǎn)時(shí)間。2.有效期至：藥品的有效截止日期。藥品的效期標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰可見(jiàn)，避免混淆。第四章執(zhí)行流程第1條藥品采購(gòu)與驗(yàn)收1.采購(gòu)流程：-藥劑科負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)，確保所采購(gòu)藥品符合醫(yī)院的需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。-采購(gòu)藥品須選擇有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，并確保藥品的合法性和安全性。2.驗(yàn)收流程：-收到藥品后，藥劑科應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量及效期。-對(duì)于不符合要求的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。第2條藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存環(huán)境要求：-藥品應(yīng)存放在符合其貯存要求的環(huán)境中，如溫度、濕度等。-定期檢查藥品儲(chǔ)存條件，確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。2.效期管理：-藥品應(yīng)按照效期進(jìn)行管理，臨近過(guò)期的藥品應(yīng)及時(shí)標(biāo)識(shí)并隔離存放。-每月定期對(duì)藥品進(jìn)行效期檢查，記錄并更新管理臺(tái)賬。第3條藥品使用管理1.使用記錄：-醫(yī)務(wù)人員在開(kāi)具處方或用藥時(shí)，應(yīng)注意藥品的效期，避免使用過(guò)期藥品。-藥劑科應(yīng)建立藥品使用臺(tái)賬，記錄每次用藥情況。2.過(guò)期藥品處理：-發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品后，應(yīng)立即停止使用，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。-過(guò)期藥品的處理需做好記錄，包括藥品名稱(chēng)、數(shù)量、處理方式等。第五章監(jiān)督機(jī)制第1條內(nèi)部監(jiān)督1.定期檢查：-藥劑科應(yīng)定期對(duì)藥品效期管理進(jìn)行自查，確保制度執(zhí)行到位。-每季度進(jìn)行一次全面檢查，對(duì)藥品的效期、存儲(chǔ)環(huán)境、使用記錄等進(jìn)行評(píng)估。2.問(wèn)題整改：-針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行整改，并制定整改方案，明確責(zé)任人和整改時(shí)限。第2條外部監(jiān)督1.接受檢查：-醫(yī)院應(yīng)定期接受衛(wèi)生行政部門(mén)及藥品監(jiān)管部門(mén)的檢查，確保藥品效期管理符合相關(guān)規(guī)定。-積極配合外部檢查，提供必要的資料和信息。2.反饋機(jī)制：-建立藥品效期管理的反饋機(jī)制，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員提出意見(jiàn)和建議，持續(xù)改善管理制度。第六章附則1.解釋權(quán)：-本制度的解釋權(quán)歸藥劑科，若有未盡事宜，按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。2.實(shí)施日期：-本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，并在醫(yī)院內(nèi)部進(jìn)行培訓(xùn)和宣貫。3.修訂流程：-本制度應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)的變化進(jìn)行定期修訂，修訂方案需報(bào)醫(yī)院管理層批準(zhǔn)。結(jié)語(yǔ)藥品效期管理是醫(yī)院藥品管理的重要環(huán)節(jié)，通過(guò)制定和實(shí)施本制度，旨在提升藥品