2020-2021學年寧夏銀川市長慶某中學高二（下）期末化學試卷（附答案詳解）

2020-2021學年寧夏銀川市長慶高級中學高二（下）期末

化學試卷

1.分別將下列各物質(zhì)等體積混合，在室溫下劇烈振蕩，靜置后能形成均勻溶液的是

（）

A.乙酸乙酯水B.苯水

C.乙醇水D.四氯化碳碘水

2.下列分子中，所有原子都處在同一平面的是（）

A.對二甲苯B.丙煥C.乙烷D.浪苯

3.下列化學用語書寫正確的是（）

A.乙烯的結(jié)構簡式：CH2cH2B.丙烯的鍵線式：、八

1<IIII

C.乙醇的結(jié)構式：II—C^-O—C—HD.甲烷的電子式：II11

|

HIIH

4.下列實驗操作中錯誤的是（）

A.不慎將濃堿溶液沾到皮膚上，要立即用大量水沖洗，然后涂上硼酸

B.蒸鐲操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸儲燒瓶的支管口處

C.分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出

D.萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大

5.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（）

6.下列系統(tǒng)命名法正確的是（）

A.2—甲基一4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1一戊烯

C.2-甲基-3一丁煥D.對二甲苯

7.下列關于苯酚的敘述中，正確的是（）

A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色

B.苯酚分子中的13個原子一定處于同一平面上

C.苯酚有強腐蝕性，沾在皮膚上可用酒精洗滌

D.苯酚能與FeCb溶液反應生成紫色沉淀

8.下列反應中，不屬于取代反應的是（）

A.乙醇與氧氣反應生成醛

B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯

C.乙醇與濃硫酸加熱到140K

D.乙醇與濃硫酸、漠化鈉共熱

9.丙烯醛的結(jié)構簡式為CHz=CH-CHO.下列有關于它性質(zhì)的敘述中錯誤的是（）

A.能使濱水褪色，也能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色

B.在一定條件下與電充分反應，生成1-丙醇

C.能發(fā)生銀鏡反應表現(xiàn)出氧化性

D.在一定條件下能被空氣氧化

10.NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述中正確的是（）

A.標準狀況下，22.4L己烷中共價鍵數(shù)目為19NA

B.常溫下，O.lmol乙烷與乙烯混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NA

C.在標準狀況下，2.24L四氯甲烷中所含分子數(shù)為O.INA

D.Imol苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為3NA

11.下列命稱的有機物實際上不可能存在的是（）

A.2,2—二甲基丁烷B.2—甲基一4一乙基一1一己烯

C.3一甲基一2—戊烯D.3,3—二甲基一2一戊烯

12.下列物質(zhì)屬于同系物的是（）

A.CH3cH2cH2cl與CH3cH2cHe1CH2cl

B.與CH3cHzCHO

C.CH3COOH與HCOOCH3

D.CH3cH2cH20H與CH3cH2cH2cH20H

13.下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是（）

①CH3cH2cH2cH2cH2cH3

②（CH3）2CHCH（CH3）2

@（CH3）3CCH2CH3

@（CH3）3CC（CH3）3

A.①〉②>③>④B.②〉③二①〉④

C.③>②>（3）>①D.③二①>②》④

14.醇（C&=CH-CH2OH）可發(fā)生的化學反應有（）①加成②氧化③燃燒④加聚⑤

取代.

A.只有①②③B.只有①②③④C.①②③④⑤D.只有①③④

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15.下列通式只表示一類物質(zhì)的是（）

A.CnH2n+2B.CnH2nc.CnH2n_2D.CnH2n-6

16.由CH3cH3TCH3cH2cltCH2=CHt2CH3cH20H的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應類

型是（）

A.取代T加成T氧化B.加成T取代T消去

C.取代—消去一加成D.取代T消去T水解

17.能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構中,碳原子間不是單鍵與雙鍵交替的事實是（）

A.苯的二元取代物無同分異構體B.苯的鄰位二元取代物只有一種

C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對位二元取代物只有一種

18.下列化合物中，能發(fā)生消去反應生成兩種烯燒，又能發(fā)生水解反應的是（）

A.CH3clB.CH3CHBrCH2CH3

C.C（CH3）3CH2C1D.CH3CH2CHBrC（CH3）3

19.含有一個碳碳三鍵的快燒，與氫氣充分加成后的產(chǎn)物的結(jié)構簡式為：

Cll,（：ll?CHCII,—CH,CllCII,

CILCH,—CII,

＜：lh

，此煥烽可能的結(jié)構有（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

20.已知由C、H、。元素組成的化合物9.2g完全燃燒后可得到17.6gC（）2和10.8gH2。,

則該化合物的實驗式為（）

A.C2H6B.C2H6。C.C2H4D.C2H40

21.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構

）（）

A.5種B.6種C.7種D.8種

22.下列烷燃中，沸點最低的是（）

A.2一甲基丙烷B.2,2—二甲基丙烷

C.正己烷D.2一甲基戊烷

23.下列反應中，屬于取代反應的是（）

①CH3cH=CH2+Br27CH3CHBrCH2Br

②CH3cH20HCH2=CH2T+HQ

■■//.SO,

③CH3COOH+CH3cH20HCH^COOCH^CHz+HQ

濃〃皿

@CM,+HNO3'＞。＜出爐。2+H。

△

A.①②B.③④C.①③D.②④

24.為檢驗某鹵代燃中的鹵元素，進行如下操作，正確的順序是（）

①加熱②加入AgNC）3溶液③取少量該鹵代燒④加入足量稀硝酸酸化⑤加入NaOH

溶液⑥冷卻

A.③①⑤⑥②④B.③⑤①⑥④②C.③②①⑥④⑤D.

③⑤①⑥②④

25.據(jù)英國媒體報道，某品牌牙膏中含有的消毒劑三氯生,

遇到含氯的自來水時能生成哥羅芳（三氯甲烷），哥羅

芳能引發(fā)肝病甚至致癌.已知三氯生的結(jié)構簡式如圖

所示，下列有關說法不正確的是（)

A.三氯生的分子式：C12H7C13O2B.哥羅芳屬于嫌類

C.三氯生屬于芳香族化合物D.哥羅芳不易溶于水

26.一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應,析出銀21.6g。等量的此醛完全燃燒時，生

成的水為5.4g。則該醛可能是（）

A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛

27.“綠色化學”對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”的新要求，理想的原子經(jīng)濟性反應

是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放.下列

反應類型中一定符合這一要求的是（）

①取代反應②加成反應③水解反應④酯化反應⑤加聚反應.

A.①②B.③⑤C.②⑤D.①④

28.下列實驗中，所采取的分離方法與對應原理都正確的是（）

選項目的分離方法原理

A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大

B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C除去KNO3固體中混雜的NaCI重結(jié)晶NaCI在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙酸蒸儲丁醇與乙醛的沸點相差較大

A.AB.BC.CD.D

29.兩種氣態(tài)燃的混合物共2.24L（標準狀況下），完全燃燒后得3.36L（標準狀況下）二氧

化碳和2.7g的水.下列說法中，正確的是（）

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A.混合氣體中一定含有甲烷B.混合氣體中一定含有乙烯

C.混合氣體中一定不含有乙快D.混合氣體中一定含有乙烷

30.25。(：和lOlkPa時，乙烷、乙煥和丙烯組成的混合煌32mL,與過量氧氣混合并完全

燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL,原混合

燒中乙快的體積分數(shù)為()

A.12.5%B.25%C.50%D.75%

31.請同學們根據(jù)圖中的不同對下列有機物進行分類.

uO

(DCHJCHJOH②CH0CHj?CHjCHjBt?CHjtf-OCHjCH,

?QZOH*?(JB，⑦CH工…YH

COOH

把正確答案填寫在題中的橫線上

(1)芳香燒：

(2)鹵代燃：

(3)醇：；

(4)酚：；

(5)醛：；

(6)酮：；

(7)痰酸：:

(8)酯：.

32.依據(jù)要求填空：

CHs

(1)CHs01—CHs用系統(tǒng)命名法命名:

CzHs

CH3

(2)官能團的名稱是

CHJ=CH—CH—OOOH

(3)分別完全燃燒①ImolC2H6、②ImolC2H4、③ImolC2H2，需要氧氣最多的是

(填序號)；

(4)HO的分子式為;

(5)含有22個共價鍵的烷煌的分子式為；

(6)支鏈含乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷燒的結(jié)構簡式為;

(7)寫出乙酸與乙醇反應的化學方程式：。

33.有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是：

(1)不能與漠水或酸性KMn()4溶液反應，但在鐵屑作用下能與液澳反應的是，

生成的有機物名稱是，此反應屬于反應.

(2)不能與浸水和酸性KMnO4溶液反應的是.

(3)能與濱水和酸性KMnO4溶液反應的是.

(4)不與澳水反應但與酸性KM11O4溶液反應的是.

34.有關催化劑的催化機理等問題可以從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識，某同學

設計了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實驗操作為：先按圖安裝好裝置，關

閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開活塞a、b、c,通過控制

活塞a和b,而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體，即可在M處觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。

試回答以下問題：

(1)A中發(fā)生反應的化學方程式:°B的作用:C中熱水的作用:o

(2)M處發(fā)生反應的化學方程式為。

(3)從M管中可觀察到的現(xiàn)象：。

(4)用Ag(NH3)2OH驗證乙醇催化氧化產(chǎn)物的化學方程式為。

35.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,

易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構，進行了如下實驗：

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實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論

(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下出(1)A的相對分子質(zhì)量為：

的45倍。O

(2)將9.0gA在足量純。2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩(2)A的分子式為：

通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。

(3)另取A9.0g,跟足量的NaHC()3粉末反應，生成

(3)用結(jié)構簡式表示A中

2.24LCO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成

含有的官能團______。

2.241%(標準狀況)。

(4)A的核做共振氫譜如下圖：

(4)A中含有四種氫原子。

:___ULJL_L

10987654321I)

(5)綜上所述，A的結(jié)構簡式為______。

答案和解析

1.【答案】C

【解析】解：A.乙酸乙酯是有機物、水是無機物，且乙酸乙酯中只含憎水基，所以二者

不互溶，不能形成均勻溶液，故A錯誤；

B.苯是有機物、水是無機物，且本質(zhì)只含憎水基，所以二者不互溶，不能形成均勻溶液，

故B錯誤；

C.乙醇是有機物、水是無機物，但乙醇中含有親水基，乙醇能和水形成氫鍵，所以二者

互溶，能形成均勻溶液，故C正確；

D.四氯化碳是有機物、碘是無機物，但二者都是非極性分子，所以碘易溶于四氯化碳，

但水是無機物，所以二者不互溶，則四氯化碳能萃取碘水中的碘，二者混合分層，故D

錯誤；

故選C.

各物質(zhì)等體積混合，在室溫下劇烈振蕩，靜止后能形成均勻溶液說明二者互溶，非極性

分子的溶質(zhì)極易溶于非極性分子的溶劑，有機溶質(zhì)極易溶于有機溶劑，能形成分子間氫

鍵的物質(zhì)能互溶，據(jù)此分析解答.

本題考查相似相溶原理，明確相似相溶原理內(nèi)涵是解本題關鍵，知道常見物質(zhì)的結(jié)構性

質(zhì)，注意D中能發(fā)生萃取現(xiàn)象，題目難度不大.

2.【答案】D

【解析】解：題中對二甲苯、丙快、乙烷都含有甲基，具有甲烷的結(jié)構特點，所有的原

子不可能在同一個平面上，苯環(huán)為平面形結(jié)構，且與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面

上，

故選：Do

在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構，乙烯和苯是平面型結(jié)構，乙煥是直線型結(jié)

構，其它有機物可在此基礎上進行判斷，以此解答該題.

本題主要考查有機化合物的結(jié)構特點，為高頻考點，側(cè)重考查學生的分析能力，題目難

度不大，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙煥的結(jié)構特點判斷有機分子的空間結(jié)構.

3.【答案】D

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【解析】解：A.乙烯中含有碳碳雙鍵，所以乙烯的結(jié)構簡式為CH2=CH2,故A錯誤;

B.丙烯的鍵線式：A,故B錯誤；

C.乙醇中含有CH3cH2-和一0H,結(jié)構式為U—故C錯誤.

HII

D.甲烷是共價化合物，碳原子和氫原子之間形成共價單鍵，碳原子與氫原子之間形成1

H

對共用電子對，電子式為II<lb故D正確；

II

故選D.

A.乙烯中含有碳碳雙鍵，所以其結(jié)構簡式中應體現(xiàn)其官能團；

B.鍵線式是以短線代替碳碳共價鍵，短線折點代替碳原子的一種有機物結(jié)構表達方式；

C.乙醇中含有CH3cH2-和-OH；

D.甲烷是共價化合物，碳原子和氫原子之間形成共價單鍵.

本題考查化學用語，難度不大，注意鍵線式是以短線代替碳碳共價鍵，短線折點代替碳

原子的一種有機物結(jié)構表達方式.

4.【答案】D

【解析】解：A.堿液對皮膚有強腐蝕性，濃堿溶液沾到皮膚上后，應立即用大量水沖洗，

而硼酸是很弱的酸，對皮膚幾乎無刺激，最后涂上硼酸能中和掉殘留的堿，故A正確；

B.蒸儲操作中溫度計的作用是通過測量蒸氣的溫度來確定鐳分的成分，應將溫度計水銀

球靠近蒸儲燒瓶的支管口處，故B正確；

C.分液時，先拿掉分液漏斗塞子，旋動活塞，使下層液體從下口放出，并及時關閉活塞，

將上層液體從上口倒出，故C正確；

D.萃取劑的選擇規(guī)則：萃取劑應和原溶劑互不相溶，溶質(zhì)更易溶于萃取劑，三者互不反

應，即萃取劑不一定是有機物，且不一定密度比水大，故D錯誤；

故選：Do

A.堿液對皮膚有強腐蝕性，硼酸是很弱的酸，對皮膚幾乎無刺激；

B.蒸儲操作中溫度計的作用是通過測量蒸氣的溫度來確定儲分的成分；

C.分液時，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出；

D.萃取劑應和原溶劑互不相溶，溶質(zhì)更易溶于萃取劑，三者互不反應。

本題考查化學儀器的使用及實驗的基本操作、實驗安全問題，注意相關基本實驗操作的

實驗注意事項，明確相關突發(fā)危險的正確處理方法是解題關鍵，題目難度不大。

5.【答案】D

CHj

【解析】解：A.)C=CH、中含2種H,且H原子數(shù)目比為3：1,故A不選;

CH?/*

故B不選;

4,故C不選;

2,故D選;

故選：D。

核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2,可知含2種H,且H原子數(shù)目

比為3：2,結(jié)合對稱性判斷H的種類及個數(shù)，以此來解答。

本題考查有機物的結(jié)構，為高頻考點，把握結(jié)構對稱性、H的種類及數(shù)目為解答關鍵,

側(cè)重分析與應用能力的考查，注意選項C不含苯環(huán)，題目難度不大。

6.【答案】B

【解析】

【分析】

本題考查了有機物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎性試題的考查，側(cè)重對學生

基礎知識的檢驗和訓練，該題的關鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的結(jié)構

簡式靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力。

【解答】

判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷煌命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號；

④?。褐ф溇幪栔妥钚?看下面結(jié)構簡式，從右端或左端看，均符合“近-一離支鏈

最近一端編號”的原則;

第10頁，共27頁

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就

把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面：

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用

“鄰”、“間”、“對”進行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最

小.

A.2-甲基-4-乙基戊烷，戊烷的命名中出現(xiàn)了4-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，

最長主鏈為己烷，在2、4號C各含有1個甲基，該有機物正確命名為：2,4-二甲基

己烷，故A錯誤；

B.2,3-二乙基-1-戊烯，主鏈為戊烯，在2、3號C各含有1個乙基，該命名滿足烯

煌命名原則，故B正確；

C.2—甲基—3—丁快，丁煥命名中不能出現(xiàn)3-丁煥，說明編號方向錯誤，正確命名應

該為：2-甲基一1一丁煥，故C錯誤；

D.對二甲苯，苯環(huán)上對位有2個甲基，根據(jù)習慣命名法，可以命名為對二甲苯，但不是

系統(tǒng)命名法，故D錯誤。

故選B。

7.【答案】C

【解析】解：A.苯酚的酸性很弱，則不能使石蕊試液變色，故A錯誤；

B.苯環(huán)為平面結(jié)構，酚-0H與苯環(huán)直接相連，C-0可在空間旋轉(zhuǎn)，則不一定所有原子

共面，可能13個原子共面，故B錯誤；

C.苯酚有毒，可溶于酒精，則沾在皮膚上可用酒精洗滌，故C正確；

D.苯酚能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應，溶液為紫色，故D錯誤；

故選C.

A.苯酚的酸性很弱；

B.苯環(huán)為平面結(jié)構，酚-0H與苯環(huán)直接相連，C-0可在空間旋轉(zhuǎn)；

C.苯酚有毒，可溶于酒精；

D.苯酚能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應.

本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、原子共面、有機反應

為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大.

8.【答案】A

【解析】解：A.—0H轉(zhuǎn)化為一CHO,為氧化反應，故A選；

B.苯環(huán)上H被硝基取代，為取代反應，故B不選；

C.發(fā)生取代反應生成乙醛，為取代反應，故C不選；

口.-€^被-81'取代，為取代反應，故D不選；

故選：Ao

A.—OH轉(zhuǎn)化為一CHO；

B.苯環(huán)上H被硝基取代；

C.發(fā)生取代反應生成乙酸：

D.-OH被一Br取代.

本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、有機反應為解答的關

鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意有機反應類型的應用，題目難度不大.

9.【答案】C

【解析】解：A.丙烯醛的結(jié)構簡式CH2=CH-CHO中含C=C,能使濱水褪色，也能使

酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A正確：

B.C=C、-CHO均與氫氣發(fā)生加成反應，則在一定條件下與電充分反應生成1-丙醇，

故B正確；

C.含-CHO,能發(fā)生銀鏡反應，表現(xiàn)了還原性，故C錯誤；

D.-CHO都能被氧化，則在一定條件下能被空氣氧化，故D正確；

故選C.

丙烯醛的結(jié)構簡式為CH?=CH-CHO,CH?=CH-CHO中含C=C和-CHO,結(jié)合烯燃

和醛的性質(zhì)對各選項進行判斷.

本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，題目難度中等,注意把握有機物中官能團與性質(zhì)的關系,

熟悉烯煌、醛的性質(zhì)即可解答，試題培養(yǎng)了學生靈活應用基礎知識的能力.

10.【答案】B

【解析】

第12頁，共27頁

【分析】

本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關計算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構是解題關鍵,

難度不大。

【解答】

A.標況下己烷為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和含有的共價鍵數(shù)目,

故A錯誤；

B.乙烷和乙烯分子中均含2個碳原子，故O.lmol乙烷和乙烯的混合物中含0.2NA個碳原

子，故B正確；

C.標況下四氯化碳為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù)，故

C錯誤；

D.苯不是單雙鍵交替的結(jié)構，故苯中無碳碳雙鍵，故D錯誤。

故選Bo

11.【答案】D

【解析】解：A.2,2-二甲基丁烷結(jié)構為CH3c(CH3)2CH2cH3,名稱符合系統(tǒng)命名，故

A錯誤；

B.2—甲基一4一乙基一1一己烯結(jié)構為C&=C(CH3)CH2cH(CH2cH3)2，名稱符合系統(tǒng)命

名，故B錯誤；

C.3-甲基-2-戊烯結(jié)構為CH3cH=C(CH3)CH2cH3,名稱符合系統(tǒng)命名，故C錯誤；

D.3,3一二甲基一2-戊烯結(jié)構為CH3cH=C(CH3)2CH2CH3,2號碳原子呈5個共價鍵單

鍵，碳原子為四價結(jié)構，故不可能存在，故D正確。

故選：D。

從碳鏈左端編號，定支鏈、取代基位置，根據(jù)名稱寫出物質(zhì)的結(jié)構簡式，再利用系統(tǒng)命

名法進行命名，名稱一致則正確，否則錯誤，并注意碳的四價結(jié)構，據(jù)此解答.

本題考查了有機物的命名知識，難度中等，一般要求了解烷燒的命名、苯的同系物的命

名及簡單的燒的衍生物的命名，命名時要遵循命名原則，書寫要規(guī)范.

12.【答案】D

【解析】解：A.CH3cH2cH2cl與CH3cH2CHCICH2cl官能團數(shù)不同，結(jié)構不相似，不是同

系物，故A錯誤；

B.二者官能團不同，前者含有酚羥基，后者含有醛基，故是不同類物質(zhì)，故B錯誤；

C.CH3coOH與HCOOCH3分別為痰酸和酯類化合物，官能團不同，不是同系物，故C錯

誤；

D.CH3cH2cH20H與CH3cH2cH2cH20H,結(jié)構相似，分子組成相差2個CH2原子團的有

機化合物，互為同系物，故D正確；

故選：D。

結(jié)構相似，分子組成相差n個C出原子團的有機化合物，互為同系物，注意同系物的官

能團種類、數(shù)目相同。

本題考查有機物的官能團及同系物，注意同系物的官能團種類、數(shù)目相同為解答的難點,

題目難度不大。

13.【答案】D

【解析】

【分析】

本題考查同分異構體的書寫、同分異構體數(shù)目判斷等，難度中等，確定分子的等效H

原子是關鍵。

【解答】

根據(jù)分子中等效H原子判斷，分子中有幾種H原子，其一氯代物就有幾種異構體。等

效氫判斷：

①.分子中同一甲基上連接的氫原子等效。

②,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效。

③,處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。

①CH3cH2cH2cH2cH2cH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；

②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子，其一氯代物有2種；

③(CH3)3CCH2cH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；

④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子，其一氯代物有1種。

所以一氯代物同分異構體數(shù)為①=③>②〉④。

故選：D。

14.【答案】C

【解析】解：含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化、加聚反應；

含-0H,可發(fā)生氧化、取代反應；

第14頁，共27頁

該物質(zhì)能燃燒生成二氧化碳和水，

故選：Co

含碳碳雙鍵、-0H,結(jié)合烯燒、醇的性質(zhì)來解答.

本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵，

側(cè)重烯燒、醇的性質(zhì)及分析與應用能力的考查，題目難度不大.

15.【答案】A

【解析】解：A、CnH2n+2分子結(jié)構中碳原子已飽和知表示烷燒，故A符合；

B、CnH2n通式可以表示單烯燒，也可以表示環(huán)烷燒，故B不符合；

C、CnH2n_2通式表示煥煌、二烯燒、環(huán)烯燃等物質(zhì)類別，故c不符合；

D、CnH2n_6可以是苯、苯的同系物芳香燒，也可以是多快煌或多烯燒，故D不符合

故選：Ao

有機化合物通式僅表示一類有機物的只有烷燒，烯煌和環(huán)烷煌為同分異構體，煥煌和二

烯燒、環(huán)烯煌為同分異構體，JH2n-6可以是苯、苯的同系物芳香燒，也可以是多煥煌

或多烯燃.

本題考查了有機物通式表示和分子結(jié)構的分析判斷，有機化合物存在物質(zhì)類別的同分異

構體，題目較簡單.

16.【答案】C

【解析】解：CH3cH3可與氯氣在光照下發(fā)生取代反應生成CH3cH2。；CH3cH2cl在氫氧

化鈉醉溶液加熱條件下發(fā)生消去生成CH?=CH2；CH2=C&可與水發(fā)生加成反應生成

CH3CH2OH,

故選：Co

CH3cH3可與氯氣在光照下反應生成CH3cH2。；CH3cH2cl在氫氧化鈉醉溶液加熱條件下

發(fā)生消去生成C&=CH2；CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應生成CH3cH20H.

本題考查有機化學反應的綜合應用，難度不大，注意知識的積累.

17.【答案】B

【解析】解：A、苯的二元取代物有鄰、間、對三種同分異構體，故A錯誤；

B、若苯的結(jié)構中存在單雙鍵交替結(jié)構，苯的鄰位二元取代物有兩種(即取代在碳碳雙鍵

兩端的碳原子上和取代在碳碳單鍵兩端的碳原子上，兩種情況存在)，但實際上無同分

異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構，故B正確；

C、無論苯的結(jié)構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的間位二元取代物都無同分異構體，

所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構，故C錯誤

D、無論苯的結(jié)構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的對位二元取代物都無同分異構體,

所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構，故D錯誤；

故選：Bo

若苯的結(jié)構中存在單、雙鍵交替結(jié)構，苯的鄰位二元取代物有兩種，碳碳鍵都完全相同

時，鄰二甲苯只有一種。

本題考查苯的結(jié)構，難度不大，要求學生掌握苯的結(jié)構特點，能運用知識分析和解決問

題，重在能力的考查。

18.【答案】B

【解析】解：A.CH3cl沒有鄰位C,不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B.C^CHBrCH2cH3可發(fā)生消去反應生成1一丁烯或2-丁烯，水解生成2-丁醉，故B正

確；

C.C(CH3)3CH2cl與-X相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；

D.CH3cH2CHBrC(CH3)3與-X相連C的一個鄰位C上沒有H,只能生成一種烯燒，能發(fā)

生水解反應，故D錯誤；

故選：B。

選項中均為鹵代燒，與-X相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應生成烯燒，-X可發(fā)生

水解反應轉(zhuǎn)化為-0H,以此來解答.

本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，為高頻考點，把握鹵代燃消去反應的結(jié)構特點為解答的

關鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意鹵代煌的結(jié)構，題目難度不大。

19.【答案】B

【解析】解：根據(jù)煥燼與小加成反應的原理，烷燒分子中相鄰碳原子上至少均帶2個氫

原子的碳原子間是對應煥煌存在C三C三鍵的位置，

第16頁，共27頁

ClI,CILCHCll,—＜：ll;CHCli,

SI，(II,＜：IU中能形成三鍵位置有：1和2碳之間，7和8碳

CII,

之間，共2種，

故選：Bo

加成反應指有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成

新的化合物的反應。

根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C,烷烽分子中相鄰碳原子上至少均帶2個氫原子的

碳原子間是對應烘燒存在C=C三鍵的位置。

還原三鍵時注意：先判斷該燒結(jié)構是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構和對

稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的2個

氫原子形成三鍵。

本題以加成反應為載體，考查同分異構體的書寫，理解加成反應原理是解題的關鍵，采

取逆推法還原C三C,注意分析分子結(jié)構是否對稱，防止重寫、漏寫，題目難度中等。

20.【答案】B

【解析】解:17.6gCC)2的物質(zhì)的量=二藍=0.4mol,n(C)=0.4mol,m(C)=0.4molx

12g/mol~4.8g,10.8gH2。的物質(zhì)的量==0.6mol,n(H)=1.2mol,m(H)=

1.2molxIg/mol=1.2g,由于m(C)+m(H)=4.8g+1.2g=6g＜9.2g,故該化合物中

還含有氧元素，且質(zhì)量為m(0)=9.2g-6g=3.2g,物質(zhì)的量為0.2mol,有機物分子中

n(C)：n(H)：n(0)=0.4mol：1.2mol：0.2mol=2：6：1,應為C2H6。，

故選:Bo

根據(jù)n=三計算17.6gC02和10%出0的物質(zhì)的量，計算C、H原子物質(zhì)的量，進而計算

C、H元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒定律判斷該化合物中是否含有氧元素，據(jù)此解答即可.

本題考查有機物分子式的計算，為高頻考點，側(cè)重考查學生的分析能力和計算能力，題

目難度中等，本題注意根據(jù)有機物燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量關系確定有機物的分子式，為解答該

題的關鍵。

21.【答案】D

【解析】

【分析】

本題考查醇的性質(zhì)及同分異構體，為高頻考點，把握烷煌的同分異構體、醇的性質(zhì)為解

答的關鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意碳鏈異構的應用，題目難度不大。

分子式為c5H12。且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物為醇，含-0H,結(jié)合C5H12的三種

同分異構體及H的種類來解答。

【解答】

分子式為C5H12。且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物為醇，c5H12有三種同分異構體，

正戊烷含3種H、2一甲基丁烷含4種H、2,2一二甲基丙烷只有1種H,H被一0H取

代得到符合條件的醉有1一戊醉、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基一1一丁醇、2-甲基一2-

丁醇、3一甲基一2—丁醇、3—甲基一1—丁醇、2,2一二甲基一1一丙醇，則有8種有機

化合物，

故選D。

22.【答案】A

【解析】解：一般說分子中碳數(shù)越多，沸點越高；對于含碳數(shù)相同的烷妙而言，支鏈越

多，沸點越低，

A、2-甲基丙烷，含有4個碳原子；

B、2,2-二甲基丙烷，含有5個碳原子；

C、正己烷含有6個碳原子；

D、2-甲基戊烷含有6個碳原子；

所以A中2-甲基丙烷含有的碳原子數(shù)最少，沸點最低，

故選：Ao

隨著相對分子質(zhì)量的增大，分子間的范德華引力增大，烷燒的沸點隨著相對分子質(zhì)量的

增加而升高，一般來說分子中碳數(shù)越多，沸點越高；對于含碳數(shù)相同的烷煌而言，支鏈

越多，沸點越低.

本題考查烷燒的沸點高低判斷，難度中等，關鍵記住分子中碳數(shù)越多，沸點越高；對于

含碳數(shù)相同的烷煌而言，支鏈越多，沸點越低.

23.【答案】B

第18頁，共27頁

【解析】解：@CH3CH=CH2+Br2->CH3CHBrCH2Br,屬于加成反應

②CH3cH20HCH]+HO,屬于消去反應；

1c22

③CH3coOH+CH3cH20HCfhCOOCH>CH:i+H>O,屬于取代反應；

④C；冏;+HNQmN3+%。，屬于取代反應，

故選:Bo

根據(jù)取代反應的定義“有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所

代替的反應”進行判斷.

本題考查了取代反應、加成反應、消去反應的判斷，難度不大，正確理解概念是解本題

的關鍵.

24.【答案】B

【解析】解：檢驗鹵代煌(R-X)中的X元素，先取少量鹵代燒，鹵代燃的水解需在堿

性條件下，所以向鹵代燃中加入氫氧化鈉溶液，然后進行加熱加快反應速率，溶液冷卻

后，由于堿性條件下，氫氧根離子干擾銀離子與鹵離子的反應現(xiàn)象，所以應先向溶液中

加入稀硝酸使溶液酸化，再加入硝酸銀溶液觀察是否生成沉淀，所以正確的操作順序為:

③⑤①⑥④②,

故選：B,

本題考查了鹵代煌的性質(zhì)，題目難度中等，易錯點為鹵代燒水解是堿性溶液中進行，加

硝酸銀時必須先加酸中和堿才能出現(xiàn)沉淀，注意實驗的操作步驟.

25.【答案】B

【解析】解：A.由結(jié)構簡式可知三氯生的分子式為Ci2H7cI3O2,故A正確；

B.含有Cl、O元素，屬于燃的衍生物，故B錯誤；

C.含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故C正確；

D.含有C1元素，具有氯代燃的性質(zhì)，不溶于水，故D正確.

故選B.

該分子中含有酚羥基、氯原子、酸鍵和苯環(huán)，具有酚、鹵代燒、醛及苯的性質(zhì)，能發(fā)生

酯化反應、中和反應、取代反應、加成反應、氧化反應、還原反應等，以此解答該題.

本題考查有機物結(jié)構和性質(zhì)，為高頻考點，明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵，注

意物質(zhì)種類的判斷，難度不大.

26.【答案】A

【解析】

【分析】

本題考查學生醛的銀鏡反應，根據(jù)關系式-CHO與Ag關系即可解答，難度不大。

飽和一元醛的通式是CnH2nO,根據(jù)-CHO與Ag之間的關系式，根據(jù)生成金屬銀的量可

以獲得醛的物質(zhì)的量，然后根據(jù)生成水的質(zhì)量結(jié)合氫原子守恒可以獲得H的個數(shù)，進而

確定分子式即可。

【解答】

n(Ag)=溫需=0.2mol,若為甲醛，則由HCHO?4Ag,可知甲醛為0.05moL完全燃

燒生成水為0.05mol,而實際等量的醛燃燒生成水為舞篇J=0.3mol>0.05mol,故不

可能為甲醛，根據(jù)醛基和銀的關系—CHO?2Ag,則n(—CHO)=O.lmol,即飽和一元醛

的物質(zhì)的量為O.lmol,點燃生成水的物質(zhì)的量n(H20)=/^=0.3mol,所以氫原子

log/moi

數(shù)目為6,分子式為：C3H6。，為丙醛。

故選Ao

27.【答案】C

【解析】解：①取代反應過程中，有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所取

代，反應產(chǎn)物不是一種，原子利用率不是100%,不符合原子經(jīng)濟的概念，故①錯誤；

②加成反應中，反應物完全轉(zhuǎn)化成生成物，實現(xiàn)了零排放，符號綠色化學理念，故②正

確；

③水解反應中生成產(chǎn)物不是一種，原料分子中的原子沒有全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，

不滿足原子經(jīng)濟性理念，故③錯誤；

④酯化反應中有水分子生成，原料分子中的原子沒有全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，故④錯

誤；

⑤加聚反應中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，滿足原子經(jīng)濟性理念，故⑤

正確；

故選：C.

第20頁，共27頁

根據(jù)“理想原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)

物，實現(xiàn)零排放下列反應類型”及各選項中有機反應特點進行解答.

本題考查了常見有機反應類型、綠色化學的概念，題目難度不大，注意掌握常見有機反

應概念及反應原理，正確理解題干綠色化學的選項是解答本題的關鍵.

28.【答案】D

【解析】解：A.乙醇和水混溶，不能用作萃取劑，應用四氯化碳或苯萃取，故A錯誤；

B.乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分離，應用蒸儲的方法分離，故B錯誤；

C.根據(jù)二者在水中隨溫度升高而溶解度不同，利用重結(jié)晶法。NaCl隨溫度升高溶解度

變化不大，KNO3隨溫度升高溶解度變化大，經(jīng)冷卻過濾，故C錯誤；

D.丁醇和乙醛混溶，但二者的沸點不同，且相差較大，可用蒸儲的方法分離，故D正確。

故選：D。

A.乙醇和水混溶，不能用作萃取劑；

B.乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分離；

C.應利用二者溶解度隨溫度的變化不同分離；

D.丁醇和乙醛的沸點不同，可用蒸鐳的方法分離。

本題考查物質(zhì)的分離提純的實驗方案的設計，題目難度不大，注意相關物質(zhì)的性質(zhì)的異

同，把握常見物質(zhì)的分離方法和操作原理。

29.【答案】A

【解析】解：標況下2.24L混合氣體的物質(zhì)的量為：=0.1mol,

22.4L/mol

標況下3.36L二氧化碳的物質(zhì)的量為：U=0.15mol,0.15mol二氧化碳中含有

0.15molC原子，

2.7g水的物質(zhì)的量為：公|篇=0.15mol,0.15mol水中含有0.3molH原子，

則該混合煌中含有的平均C、H原子數(shù)為：N(C)=答粵=1.5、1\15)=潸；=3,

、'O.lmolO.lmol

該混合煌的平均分子式為：Cl.5H3，

碳原子數(shù)小于1.5的燃只有甲烷，則一定含有CH4，

甲烷分子中H原子數(shù)為4＞3,則另一種燒分子中H原子數(shù)＜3,且C原子數(shù)＞1.5,滿

足該條件的煌只有乙烘，

故該氣體為甲烷和乙煥的混合燒，只有A正確，

故選A.

根據(jù)n=止計算出標況下2.24L混合氣體、3.36L二氧化碳的物質(zhì)的量，再根據(jù)n="計

算出水的物質(zhì)的量，從而可確定混合物的平均分子式，根據(jù)計算結(jié)果對各選項進行判斷.

本題考查了混合物反應的計算，題目難度中等，注意掌握質(zhì)量守恒定律、平均值法在化

學計算中的應用，試題側(cè)重考查學生的分析能力及化學計算能力.

30.【答案】B

【解析】解：由乙烷、乙烘和丙烯燃燒的方程式可知，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度

和壓強，

7

c2H6+；02=2c。2+3H2O△V

7

1-22.5

2

C2H24-|O2=2CO2+H2OAV

1-21.5

2

9

C3H6+-O2=3CO2+3H2O△V

1-32.5

2

則C2H6和C3H6反應后體積縮小的量是相同的，故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可，

設C2H6和c3H6一共為xmL,C2H2為ymL,

則有雋y；近=72,解得y=8mL,

混合燃中乙快的體積分數(shù)為100%=25%,

故選：B。

根據(jù)有機物燃燒的化學反應方程式，分析反應前后氣體體積的變化，利用氣體體積縮小

了72mL及混合氣體的體積來列等式計算出乙烘的體積，最后計算乙煥的體積分數(shù).

本題考查學生利用有機物燃燒的化學反應方程式進行體積分數(shù)的計算，側(cè)重于學生的分

析、計算能力的考查，明確氣體體積縮小的量及將乙烷和丙烯看成一種物質(zhì)是解答的關

鍵，題目難度中等.

第22頁，共27頁

31.【答案】⑨③⑥①⑤⑦②⑧⑩④

【解析】解：(1)⑨為甲苯，屬于芳香煌；

(2)③為漠乙烷，⑥漠苯，二者都屬于鹵代姓；

(3)①含有烷煌基和羥基，屬于醇；

(4)⑤含有苯環(huán)和羥基，而且苯環(huán)與羥基直接相連，屬于酚；

(5)⑦為乙醛，分子中含有醛基屬于醛類；

(6)②為丙酮，屬于酮類；

(7)⑧為甲酸，⑩為苯甲酸，二者均含有-COOH,屬于歿酸；

(8)④為乙酸乙酯，屬于酯類；

故答案為：⑨；③⑥；①；⑤；⑦；(2);⑧⑩；④.

根據(jù)有機物含有的官能團或基團判斷有機物的種類.

本題考查有機物的結(jié)構以及分類，題目難度不大，本題把握相關概念以及官能團的結(jié)構

和種類.

32.【答案】2,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵、竣

_CH2cH3

基①C4H902clC7H16I

CH3-CH2-CH-CH2-CH3

濃獻

CIhCOOH+CHjOH+HO。

△

【解析】解：(1)該分子中最長碳鏈上含有5個C原子，甲基分別位于2、3號碳原子上，

名稱為2,3-二甲基戊烷，

故答案為：2,3-二甲基戊烷；

(2)該分子中含有官能團名稱是碳碳雙鍵和峻基，

故答案為：碳碳雙鍵、竣基；

(3)lmol燃完全燃燒耗氧量，碳原子個數(shù)相同時，氫原子個數(shù)越多，耗氧量越大，根據(jù)

分子式知，耗氧量最大的是①，

故答案為：①；

(4)該分子中含有4個C原子、9個H原子、2個O原子、1個C1原子，所以其分子式

為C4H9O2CL

故答案為：C4H9O2C1；

(5)烷燒的通式為CnH2n+2,每個烷燒分子中碳原子之間共價鍵個數(shù)=n-l,C、H原子

之間共價鍵個數(shù)=2n+2,所以每個烷燒分子中總共價鍵個數(shù)=n-l+2n+2=3n+

1,則含有22個共價鍵的烷燒中C原子個數(shù)=號=7,所以該烷燒是庚烷，分子式為

C7H16，

故答案為：C7H16；

(6)支鏈含乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷燒是3-乙基戊烷，其結(jié)構簡式為

CH2cH3

I，

CH3-CH2-CH-CH2-CH3

CH2cH3

故答案為：I*」；

CH3-CH2-CH-CH2-CH1

(7)乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應方程

式為CHfOOC,!!-,+HQ,

△

故答案為：CHsCOOH+C>Hr,OHCHQOOC2H5+H2O。

(1)該分子中最長碳鏈上含有5個C原子，甲基分別位于2、3號碳原子上；

(2)該分子中含有碳碳雙鍵和竣基；

(3)lmol燒完全燃燒耗氧量，碳原子個數(shù)相同時，氫原子個數(shù)越多，耗氧量越大；

(4)該分子中含有4個C原子、9個H原子、2個0原子、1個C1原子；

(5)烷燒的通式為CnH2n+2,每個烷燒分子中碳原子之間共價鍵個數(shù)=n-l,C、H原子

之間共價鍵個數(shù)=2n+2,所以每個烷煌分子中總共價鍵個數(shù)=n-l+2n+2=3n+

1;

(6)支鏈含乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷燒是3-乙基戊烷；

(7)乙醉和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。

本題考查有機物的結(jié)構和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎知識的掌握和靈活應用能力，明確官能團

及其性質(zhì)關系、有機物命名規(guī)則、有機物結(jié)構特點等知識點是解本題關鍵，注意(3)題

計算的技巧方法，題目難度不大。

33.【答案】苯澳苯取代己烷、苯己烯甲苯

【解析】解：(1)不能與濱水或酸性KMnO,溶液反應的物質(zhì)為己烷、苯，但在鐵屑作用

下能與液浪反應的是苯，生成浪苯，該反應為取代反應，故答案為：苯；澳苯；取代;

(2)不能與濱水和酸性KM11O4溶液反應的是己烷、苯，故答案為：己烷、苯；