2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度（二篇）

第6頁共6頁2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度為確保公司安全生產(chǎn)與消防工作的有效實施，現(xiàn)就各級安全教育及培訓(xùn)事項進(jìn)行明確規(guī)定如下：一、月度安全例會制度1.各二級、三級站點需確保每月至少召開一次全站范圍的安全例會，會議內(nèi)容應(yīng)涵蓋安全案例分析、安全生產(chǎn)常識講解、安全隱患排查及緊急事故處理預(yù)案的演習(xí)等。2.班組層面應(yīng)建立周安全例會制度，及時對班組成員進(jìn)行周安全及消防常識的教育培訓(xùn)，確保安全意識深入人心。二、安全教育分級實施1.班組長安全教育：作為公司的基層領(lǐng)導(dǎo)者，班組長在安全消防工作中扮演關(guān)鍵角色，需模范遵守各項安全、消防規(guī)章制度，預(yù)防事故發(fā)生，并負(fù)責(zé)檢查上報、事故調(diào)查分析及提出防護措施。2.領(lǐng)導(dǎo)干部安全教育：公司各級主管人員、中高級專業(yè)技術(shù)人員及各級業(yè)務(wù)、管理人員需參加安全、消防、管理知識的培訓(xùn)，以提升整體安全管理意識，樹立安全第一的思想觀念。三、專業(yè)技能培訓(xùn)1.崗位專業(yè)技能培訓(xùn)：針對公司生產(chǎn)、經(jīng)營、管理、技術(shù)等各崗位的專業(yè)技能培訓(xùn)，旨在提升員工技能水平，適應(yīng)崗位需求及國家新法規(guī)要求。培訓(xùn)師資由公司內(nèi)部選定或外部聘請。2.特殊崗位人員培訓(xùn)：根據(jù)公司生產(chǎn)、經(jīng)營需要，及時選拔人員參加各類專業(yè)培訓(xùn)，所取得的證書由公司統(tǒng)一登記管理。未經(jīng)公司批準(zhǔn)的培訓(xùn)費用不予報銷。四、員工再教育與培訓(xùn)1.在職再教育培訓(xùn)：鼓勵員工接受新知識、新技能、新觀念的再教育和專業(yè)培訓(xùn)，以提高整體技能與管理水平。具體培訓(xùn)安排需遵循公司相關(guān)規(guī)定。2.脫產(chǎn)學(xué)習(xí)：員工脫離工作崗位參加院校學(xué)習(xí)或進(jìn)修的，需按程序申請并獲得批準(zhǔn)。學(xué)習(xí)期間不享受工資福利，但可保留公職。學(xué)成歸來后需在公司服務(wù)一定年限方可離職，否則費用自理。3.在職學(xué)習(xí)：員工在不離開工作崗位的情況下參加成人學(xué)習(xí)或培訓(xùn)的，需滿足一定工作年限要求，并經(jīng)公司批準(zhǔn)。所學(xué)專業(yè)應(yīng)與本人崗位或公司需求相符。五、公派學(xué)習(xí)與職稱晉升1.公派學(xué)習(xí)：根據(jù)公司及地方政府要求，因工作需要派出的學(xué)習(xí)人員，學(xué)習(xí)期間工資正常發(fā)放，費用由公司核銷。2.專業(yè)技術(shù)職稱晉升與培訓(xùn)：鼓勵員工報名參加專業(yè)技術(shù)職稱晉升考試及培訓(xùn)。公司將對符合條件且經(jīng)批準(zhǔn)的員工給予必要支持，并要求取得職稱后在公司服務(wù)一定年限。六、培訓(xùn)方式方法與程序員工的三級教育及在職崗位操作技能培訓(xùn)以集中授課方式進(jìn)行，具體由公司培訓(xùn)員負(fù)責(zé)組織實施。2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度（二）第三部分：藥品流通管理第九十八條藥品出庫時，須附帶本公司專用的藥品出庫單（票），并蓋有公司印章。對于根據(jù)本規(guī)范第六十九條直接調(diào)撥的藥品，供貨單位需開具兩份隨貨同行單（票），分別發(fā)往直接調(diào)撥的本公司和購貨單位。隨貨同行單（票）內(nèi)容應(yīng)符合第七十三條第二款規(guī)定，并注明直接調(diào)撥的本公司名稱。第九十九條冷藏、冷凍藥品的打包和裝車作業(yè)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，且須遵循以下規(guī)定：(一)車載冷藏箱或保溫箱在使用前需達(dá)到規(guī)定的溫度標(biāo)準(zhǔn)；(二)冷藏、冷凍藥品的裝箱和封箱工作需在冷藏環(huán)境中進(jìn)行；(三)裝車前需檢查冷藏車輛的運行狀態(tài)，確保達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝載；(四)啟運時需做好運輸記錄，包括運輸工具和啟運時間等信息。第二節(jié)人員資質(zhì)與管理第一百二十四條本公司從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理的人員，必須符合相關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范設(shè)定的資格要求，禁止有法律法規(guī)禁止的從業(yè)情況。第一百二十五條本公司法定代表人或負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。同時，本公司需按國家規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核及指導(dǎo)合理用藥。第一百二十六條質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)具備藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片的質(zhì)量管理、驗收、采購人員需具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。第一百二十七條本公司所有崗位人員需接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前和持續(xù)培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。第一百二十八條本公司應(yīng)依據(jù)培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計劃并實施，確保相關(guān)人員能正確理解和履行職責(zé)。培訓(xùn)記錄應(yīng)妥善保存并建立檔案。第一百二十九條本公司應(yīng)為銷售特殊管理藥品、國家專門管理藥品、冷藏藥品的人員提供相應(yīng)的培訓(xùn)條件，使他們掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識。第一百三十條在營業(yè)場所內(nèi)，本公司員工應(yīng)穿著整潔、衛(wèi)生的工作服。第一百三十一條本公司應(yīng)對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤芳膊〉娜藛T，不得從事直接接觸藥品的工作。第一百三十二條藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品，工作區(qū)域內(nèi)禁止有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。第七節(jié)銷售操作與管理第一百六十五條本公司應(yīng)在營業(yè)場所的顯著位置展示《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等相關(guān)證件。第一百六十六條營業(yè)人員應(yīng)佩戴包含照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。若為執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，工作牌還應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師需掛明示牌。第一百六十七條銷售藥品應(yīng)遵守以下規(guī)定：(一)處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配。不得擅自更改或代用處方藥品，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，除非經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)；(二)處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，并按規(guī)定保存處方或其復(fù)印件；(三)銷售近效期藥品時，需告知顧客有效期信息；(四)銷售中藥飲片時，應(yīng)確保計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項。提供中藥飲片代煎服務(wù)，須符合國家相關(guān)規(guī)定。第一百六十八條銷售藥品時，應(yīng)開具銷售憑證，包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等信息，并做好銷售記錄。第一百六十九條藥品拆零銷售應(yīng)滿足以下要求：(一)拆零銷售人員需經(jīng)過專門培訓(xùn)；(二)拆零工作臺及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染；(三)做好拆零銷售記錄，包括拆零起始日期、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等信息；(四)拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等；(五)提供藥品說明書原件或復(fù)