版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴一、1、是(A)。A.自由基取代反應(yīng);B.親電取代反應(yīng);C.親核取代反應(yīng);D.消除反應(yīng)2.化合物3223有(A)個一氯代產(chǎn)物。A.2個B.3個C.4個D.5個3.按次序規(guī)則,下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是(A)。A.—2B.—C(3)3C.—22D.—4、下列化合物沸點(diǎn)最高的是(A)。A.正己烷;B.2-甲基戊烷;C.2,3-二甲基丁烷;D.2-甲基丁烷5.根據(jù)次序規(guī)則,下列基團(tuán)最優(yōu)先的是(B)。A.丙基B.異丙基C.甲基D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列原子或基團(tuán)中,優(yōu)先的是(C)。(A)–2;(B)–;(C);(D)–27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時活性最大的是(C)。(A)伯氫;(B)仲氫;(C)叔氫;(D)甲基氫8、下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是(C)。(A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷;(C)癸烷;(D)3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有(C)。(A)1個;(B)2個;(C)3個;(D)4個10、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團(tuán)優(yōu)先的是(B)。(A)丙基(B)異丙基(C)甲基(D)H11、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團(tuán)優(yōu)先的是(D)。(A)丙基(B)異丙基(C)硝基(D)羥基12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是(C)。A.3,3-二甲基戊烷;B.正庚烷;C.2-甲基庚烷;D.2-甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式,并按系統(tǒng)命名法命名。含有兩個三級碳原子的烷烴;僅含一個異丙基的烷烴;含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴寫出符合以下條件的分子式為C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式,并按系統(tǒng)命名法命名。含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴;僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴;含有一個四級碳原子的烷烴。第三章不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是(B)。A、→2;B、2→3;C、2→;D、3→22、下列化合物有順反異構(gòu)體的是?(A)A.;B.;C.3223;D.3.丙烯與酸性4反應(yīng)得到(B)。A.丙酸B.乙酸和2C.丙烷4.在乙烯與溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是(C)。A.→2B.→3C.2→3D.35.下列不飽和烴哪個有順反異構(gòu)體?A.;C.3C≡3;B.2()3;D.C2H52I6、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是(D)。A、22;B、32;C、33;D、327、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是(C)。A、濃硫酸;B、;C、;D、28、下列烯烴最穩(wěn)定的是(D)。A、22;B、32;C、33;D、3(3)29、在乙炔與過量溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是(B)。A、→2;B、→3;C、2→;D、3→210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是(B)。(A)(B)2(C)3(D)不雜化11、是(A)。A.自由基取代反應(yīng);B.親電取代反應(yīng);C.親核取代反應(yīng);D.消除反應(yīng)二、完成反應(yīng)方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、()11、322+→三、推斷題 1、分子式為C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀,而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解,得到乙醛(3)及乙二醛()。推斷A和B的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8,它們都能使溴褪色,A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀,而B、C則沒有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷,而C吸收1氫變成C5H10,B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸,C經(jīng)臭氧氧化后,在鋅存在下水解得到戊二醛(222)。請寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。三、鑒別題1、(1)環(huán)己烯、(2)苯、(3)1–己炔2、丙烯、(2)丙炔、(3)丙烷3.和4.和第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是(C)。A、C6H5;B、C6H523;C、C6H5;D、C6H522.下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是(A)。A.環(huán)丙烷B.環(huán)戊烷C.戊烷D.環(huán)己烷3.對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成(A)。A)對叔丁基苯甲酸;B)對苯二甲酸;C)對甲基苯甲酸;D)無法判斷4、是(B)。A.消除反應(yīng);B.親電取代反應(yīng);C.親核取代反應(yīng);D.自由基取代反應(yīng)5、下列基團(tuán)為間位定位基的是(C)。A.羥基;B.氨基2;C.硝基2;D.氯5、下列基團(tuán)為間位定位基的是(B)。A.羥基;B.磺酸基3;C.鹵素;D.甲基36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是(A)。A.環(huán)丙烷B.環(huán)戊烷C.戊烷D.環(huán)己烷7.當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個基團(tuán)時,進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間位取代產(chǎn)物(D)。A.3B.–C.3D.8、在鐵粉催化下,甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生(B)。A、與苯環(huán)加成;B、親電取代;C、自由基取代;D、親核取代9、下列化合物進(jìn)行硝化時,硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是(D)。10、在光照下,甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生(C)。A、與苯環(huán)加成;B、親電取代;C、自由基取代;D、親核取代11、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是(C)。A、C6H5B、C6H523C、C6H5D、C6H12、下面四個反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是(B)。A.B.C.D.13、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)由易到難次序為(A)。A.苯酚>苯>硝基苯;B.苯酚>硝基苯>苯;C.硝基苯>苯>苯酚;D.苯>硝基苯>苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng),反應(yīng)由易到難次序為(A)。A.苯酚>苯>硝基苯;B.苯酚>硝基苯>苯;C.硝基苯>苯>苯酚;D.苯>硝基苯>苯酚15、下列自由基,穩(wěn)定性由大到小排列順序是(B)。①;②;③A.①>②>③;B.②>①>③;C.③>①>②;D.③>②>①16.下列基團(tuán)為致鈍的鄰對位定位基的是(C)。A.乙基23;B.氨基2;C.溴;D.羧基二、完成反應(yīng)方程式3.4.()5.()6.()7.8.9、10、11、12、三、指定原料合成題1、3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴,屬于乙烯型鹵代烴的是(A)。A.32;B.323;C.(3)3;D.322、下列化合物按1歷程反應(yīng)的活性最大的是(D)。A.(3)2B.32C.(3)3D.(3)33、下列鹵代烴,屬于叔鹵代烴的是(C)。A.3222;B.323;C.(3)3;D.324、制備格氏試劑需用下述(B)化合物作為溶劑.A.乙醇B.無水乙醚C.無水乙醇D.乙醚5、下列化合物按1歷程反應(yīng)的活性最小的是(B)。A.(3)2B.32C.(3)3D.(3)36、下列鹵代烴更容易發(fā)生1反應(yīng)的是(C)。(A)(B)(C)(D)7、下列化合物最難與3乙醇溶液反應(yīng)的是(C)。322232322328、下列化合物中,最容易發(fā)生2反應(yīng)的化合物是(D)。3(2)32B.(3)3C.D.39、下列鹵代烴,最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是(D)。A.3222;B.323;C.(3)3;D.32二、完成反應(yīng)方程式2、3、4、5、6、7.C6H5+32→三、鑒別題1、22和22、四、推斷題1.分子式為C3H7的化合物A,與乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與作用,則得到A的異構(gòu)體C,推斷A的結(jié)構(gòu)。2.分子式為C3H7的A,與乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與作用,則得到A的異構(gòu)體C,推斷A和C的結(jié)構(gòu)式,并寫出兩個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。六、3.分子式為C4H9的化合物A,用強(qiáng)堿處理,得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B和C,寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。4.溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4的異構(gòu)體A和B,將A溴代得到幾種分子式為C6H32的產(chǎn)物,而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H32的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同,但沒有任何一個與D相同。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于水溶液,但向溶液中通入過量的2,又析出苯酚,此事實(shí)說明苯酚、水和碳酸三者酸性關(guān)系是(C)。A、H23<苯酚<水;B、苯酚<水<H23;C、H23>苯酚>水;D、苯酚>水>H232、以下取代苯酚酸性最大的是(C)。A、對甲氧基苯酚;B、對氯苯酚;C、對硝基苯酚;D、對甲基苯酚3、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是(C)。A、223;B、322;C、(3)3;D、(3)224、為了除去苯中混有的少量苯酚,可以采用的試劑是(B)。A.24B.C.3D.5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是(A)。6、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是(B)。A.濃硫酸B.C.D.27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是(D)。 A.苯酚B.對硝基苯酚C.對甲苯酚D.2,4,6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是(C)。A.鄰羥基苯甲酸B.苯酚C.對硝基甲苯D.鄰甲基苯酚9、下列級別的醇與反應(yīng)的活性次序是(A)。A)1°>2°>3°;B)3°>2°>1°;C)2°>1°>3°;D)2°>3°>1°10、實(shí)驗室常利用(C)試劑來鑒別低級的伯、仲、叔醇。(A)3/乙醇;(B)苯磺酰氯;(C)2/濃;(D)托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體,它們屬于(C)異構(gòu)體。A、位置;B、碳架;C、官能團(tuán);D、立體12、下列化合物與反應(yīng)活性最大的是(B)。A、環(huán)戊基甲醇;B、1-甲基環(huán)戊醇;C、2-甲基環(huán)戊醇;D、環(huán)戊醇13、化合物①對甲基苯酚、②對硝基苯酚、③苯酚,按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是(B)。A.①>②>③;B.②>③>①;C.③>①>②;D.①>③>②14、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是(B)。A.己醇;B.己酸;C.對甲基苯酚;D.己醛15、區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是(D)。A.吐倫試劑B.興斯堡反應(yīng)(苯磺酰氯)C.碘仿反應(yīng)D.盧卡斯試劑16、下述化合物中與332反應(yīng)速率最快的是(C)。A.322B.3C.22D.3317、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是(B)。A.丙酸>正丁烷>丙酮>正丁醇;B.丙酸>正丁醇>丙酮>正丁烷;C.丙酸>正丁醇>正丁烷>丙酮;D.丙酸>丙酮>正丁醇>正丁烷18、下面四個反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是(D)。A.B.C.D.19、仲醇被氧化可得到(C)。A、羧酸;B、醛;C、酮;D、過氧化物20、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是(B)。A、濃硫酸;B、;C、;D、2二、完成下列反應(yīng)方程式+32(3)323+(過量)→三、鑒別題1、2.(3)3和32()33.和四、合成題五、請按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物:(A)(B)(C)(D)(E)第八章醛酮一、選擇題1、下列化合物最容易與發(fā)生反應(yīng)生成α-羥基腈的是(A)。A.三氯乙醛;B.丁酮;C.二苯甲酮;D.苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是(A)。A.甲醛;B.丙酮;C.乙醛;D.苯甲酮3、在濃作用下,能發(fā)生歧化反應(yīng)的是(B)。(A)苯乙酮;(B)苯甲醛;(C)丙酮;(D)丙酸4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是(B)。5、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響,下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是(A)。(A)(B)(C)(D)6、下列化合物能與3反應(yīng)顯色的是(C)。A.己醇;B.己酸;C.對甲基苯酚;D.己醛7.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是(A)。A.2-戊酮B.2-甲基-1-丙醇C.2-甲基丁醛D.1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是(A)。A.三氯乙醛;B.丁酮;C.二苯甲酮;D.苯甲酮9、下列結(jié)構(gòu),哪個是半縮酮結(jié)構(gòu)?(B)A.;B.;C.;D. 10、下列結(jié)構(gòu),哪個是半縮醛結(jié)構(gòu)?(BD)A.;B.;C.;D.11、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是(C)。A、323;B、32;C、3223;D、C6H5312、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是(C)。A、乙醛;B、苯甲醛;C、三氯乙醛;D、丙酮13、下列化合物能使3顯色的是(A)。A、323;B、3;C、33;D、3222H514、下列化合物能使溴水褪色的是(A)。A、323;B、3;C、33;D、3222H515、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時得到的主要產(chǎn)物是(A)。A、322;B、32;C、323;D、322216、下列化合物不能與I2的溶液反應(yīng)生成沉淀的是(C)。A、323;B、32;C、3223;D、C6H5317、苯甲醛在堿性溶液中,最可能發(fā)生的反應(yīng)是(A)。A、歧化反應(yīng);B、羥醛縮合反應(yīng);C、聚合反應(yīng);D、親電取代反應(yīng)18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是(B)。A.正丁烷>丙酮>正丁醇;B.正丁醇>丙酮>正丁烷;C.正丁醇>正丁烷>丙酮;D.丙酮>正丁醇>正丁烷19、下列化合物與加成反應(yīng)活性從小到大次序是(A)。(a)乙醛;(b)甲醛;(c)三氯乙醛;(d)丙酮A.d<a<b<cB.c<a<b<dC.a<b<c<d<c<b<a20、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是(A)。A.三氯乙醛>甲醛>乙醛>丙酮;B.三氯乙醛>丙酮>乙醛>甲醛;C.三氯乙醛>乙醛>甲醛>丙酮;D.三氯乙醛>甲醛>丙酮>乙醛21、下列化合物沸點(diǎn)最高的是(A)。A.苯甲酸;B.苯甲醇;C.甲苯;D.苯甲醛22、下列化合物與發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是(A)。A.三氯乙醛>甲醛>乙醛>丙酮;B.三氯乙醛>丙酮>乙醛>甲醛;C.三氯乙醛>乙醛>甲醛>丙酮;D.三氯乙醛>甲醛>丙酮>乙醛23.下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是(A)。A.丁酸B.丁醛C.正丁烷D.正丁醇24.下列化合物,能還原土倫()試劑的是(D)。A. B.C.D.二、完成下列方程式1、2、3.4.5.6.7.C6H58、9.三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、2、2→四、鑒別題1.2,4-戊二酮和2-戊酮2.丙酮和丙醛3.丁醛和丁酮4.和5.2-戊酮和戊醛6.323和32H57.苯甲酮和苯甲醛8、(1)丙酸、(2)丙醇、(3)丙醛9、五.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、分子式為C5H12O的A,能與金屬鈉作用放出氫氣,A與濃H24共熱生成B(C5H10)。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C(C5H12O2)。C與高碘酸作用得到33及3。B與作用得到D(C5H11),將D與稀堿共熱又得到A。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為(C6H12O)的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為(C6H14O)的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出A~E的結(jié)構(gòu)式。3、分子式為(C6H12O)的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為C6H10的化合物A,經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基-2-戊酮。推測A的結(jié)構(gòu)式,并寫出三個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。5、芳香族化合物A,分子式為C7H8O,與金屬鈉無反應(yīng),與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物B和C。B可溶于氫氧化鈉溶液中,還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分,是一種珍貴的香原料,其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用,但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為C17H302O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C,分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱,則得到如下的兩個二元羧酸:(2)7和(2)6將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D,D與硝酸加熱得到(2)15。寫出靈貓酮A以及B、C、D的結(jié)構(gòu)式。六、問答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行?簡要說明理由。第九章羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是(D)。A、222;B、32;C、32;D、3222、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是(C)。(a)322;(b)3223;(c)3222;(d)322A、a<d<b<c;B、c<a<b<d;C、b<d<c<a;D、d<c<b<a3、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④四個化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是(A)。A.①;B.②;C.③;D.④4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是(C)。A.33B.32H5C.3D.(3)29、α、β、γ-羥基酸受熱時,可依次生成(C)。(A)內(nèi)酯、烯酸、交酯;(B)交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯;(C)交酯、烯酸、內(nèi)酯;(D)交酯、烯酸、交酯10、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是(C)。(a)C6H5;(b)C6H523;(c)C6H52;(d)C6H5A、a<d<b<c;B、c<a<b<d;C、b<d<c<a;D、d<c<b<a11、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是(A)。(a)2;(b)2;(c)3;(d)3A、d<a<b<c;B、c<a<b<d;C、a<b<c<d;D、d<c<b<a12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是(C)。A、乙酸乙酯;B、乙酰胺;C、乙酰氯;D、乙酸酐12、以下化合物中,最難溶于水的是(B)。A、乙醚;B、丙烷;C、丁酸;D、丁醇13、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是(A)。A.①>②>③>④;B.②>①>③>④;C.③>①>②>④;D.③>②>①>④14、苯甲酰氯①、苯甲酸酐②、苯甲酸乙酯③和苯甲酰胺④發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列順序是(A)。A.①>②>③>④;B.②>①>③>④;C.③>①>②>④;D.③>②>①>④15、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順序是(A)。A.①>②>③>④;B.②>①>③>④;C.③>①>②>④;D.③>②>①>④16、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是(B)。A.己醇;B.己酸;C.對甲基苯酚;D.己醛17、化合物①丁酸、②2-氯丁酸、③3-氯丁酸和④4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是(B)。A.②>①>③>④;B.②>③>④>①;C.③>①>②>④;D.①>④>③>②18、羧酸衍生物酰氯①、酸酐②、酯③和酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是(A)。A.①>②>③>④;B.②>①>③>④;C.③>①>②>④;D.③>②>①>④19.下列化合物的酸性最強(qiáng)的是(C)。A.2B.2C.3D.320、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是(C)。A、乙酸乙酯;B、乙酰胺;C、乙酰氯;D、乙酸酐二、完成下列方程式(3)2O+(3)2→寫出分子式符合C4H9的所有羧酸的同分異構(gòu)體(包括立體異構(gòu)體),按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題(1)苯甲醇、(2)苯甲酸、(3)鄰羥基苯甲酸五、推斷題1、化合物A,分子式為C4H6O4,加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A,分子式為C4H6O4,加熱后得到分子式為C4H4O3的B,將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式.第十章取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是(C)。A、4-羥基戊酸;B、3-羥基戊酸;C、2-羥基戊酸;D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是(B)。A、4-羥基戊酸;B、3-羥基戊酸;C、2-羥基戊酸;D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是(B)。A.4-羥基戊酸B.3-羥基戊酸C.2-羥基戊酸D.2-氯戊酸4、下列化合物能與3顯色的是(A)。323B.3C.333222H5二、完成反應(yīng)方程式第十一章胺寫出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分異構(gòu)體(包括立體異構(gòu)體),按系統(tǒng)命名法命名。選擇題1、谷氨酸的等電點(diǎn)3.2,它在3.2的溶液中主要呈(C)。(A)正離子;(B)負(fù)離子;(C)偶極離子;(D)無法判斷2、下列化合物,能與3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是(D)?A.甲胺;B.二甲胺;C.三甲胺;D.氯化四甲銨3、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是(C)。(A)3;(B)32;(C)(3)2;(D)(3)3N4.化合物[C6H52N(C2H5)3]的名稱是(B)。A.溴化芐基三乙基銨B.溴化三乙基芐基銨C.溴化芐基三乙基胺D.溴化三乙基芐基胺5.下列化合物中堿性最弱的是(A)。A.(C6H5)3NB.(C6H5)2C.C6H52D.36.在0~5℃條件下,能與2(2)作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是(AA.芳香伯胺B.芳香仲胺C.脂肪伯胺D.脂肪仲胺7、下列化合物,哪個是叔胺(C)?A.氫氧化四甲銨;B.二甲胺;C.三甲胺;D.甲胺8、化合物①32、②(3)2、③(3)3N和④C6H52按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是(B)。A.①>②>③>④;B.②>①>③>④;C.③>①>②>④;D.①>④>③>②9、在0~5℃條件下,能與2(2)作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是(AA、芳香伯胺;B、芳香仲胺;C、芳香伯、仲胺;D、所有伯、仲胺10、下列化合物堿性最大的是(C)。A、乙酰胺;B、吡啶;C、二甲胺;D、尿素11、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是(D)。(a)乙酰胺;(b)3;(c)苯胺;(d)32A、a<d<c<b;B、d<a<b<c;C、a<b<c<d;D、a<c<b<d12、化合物①甲胺、②二甲胺、③三甲胺,在水溶液中按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是(B)。A.①>②>③;B.②>①>③;C.③>①>②;D.①>③>②13、下列化合物,哪個是季銨堿(D)?A.苯甲胺;B.二甲胺;C.三甲胺;D.氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題2、32(3)2(3)3N3、丙胺、(2)甲基丙胺、(3)丙酰胺4.2-氨基丙酸和2-羥基丙酸5、322和(32)2四、推斷題某化合物A分子式為C9H19N,能溶于稀鹽酸,與2反應(yīng)放出氮?dú)獾玫紹(C9H18O),B能進(jìn)行碘仿反應(yīng),B和濃硫酸共熱得C,C能使溴水褪色,用高錳酸鉀氧化C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。2、化合物A的化學(xué)組成為C7H15N,不能使溴水褪色;與2作用放出氣體,得到化合物B,化學(xué)組成為C7H14O,B能使4溶液褪色;B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C,C的化學(xué)組成為C7H12;C與酸性4溶液作用得到6-庚酮酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。3、某化合物A分子式為C6H15N,能溶于稀鹽酸,與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)獾玫紹,B能進(jìn)行碘仿反應(yīng),B和濃硫酸共熱得C,C能使溴水褪色,用高錳酸鉀氧化C,得到乙酸和2-甲基丙酸。試寫出A、B、C三種化合物的結(jié)構(gòu)式。第十二章碳水化合物1、葡萄糖甲苷在下列哪一種試劑中發(fā)生變旋光作用?(C)A、甲醇;B、水;C、;D、下列糖不是還原糖的是(D)。果糖;B、核糖;C、葡萄糖;D、蔗糖2、下列化合物,具有水果香味的透明液體是(D)。A.葡萄糖;B.胡椒堿;C.阿司匹林;D.乙酸乙酯3、區(qū)分葡萄糖和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年家居裝修代理銷售合作二零二五年度合同3篇
- 二零二五年度企業(yè)安全風(fēng)險評估與安保方案合同3篇
- 2025年度民間借貸擔(dān)保合同書范本:保障借款人綠色環(huán)保貸款需求3篇
- 2025版房地產(chǎn)項目施工管理勞務(wù)合同模板2篇
- 2024年度企業(yè)內(nèi)部人才培養(yǎng)與選拔合同3篇
- 2024施工合同煙囪防腐涂裝專業(yè)服務(wù)范本3篇
- 2025年度民間借款合同模板(含借款合同續(xù)簽規(guī)定)2篇
- 2025版合伙購房合同及裝修、安裝、監(jiān)理服務(wù)合同5篇
- 2025年度產(chǎn)品廣告宣傳海報定制制作合同3篇
- 2024年度再生原料采購合同范本3篇
- 甘肅省蘭州市(2024年-2025年小學(xué)三年級語文)人教版綜合練習(xí)(上學(xué)期)試卷(含答案)
- 2024年人教版小學(xué)四年級信息技術(shù)(上冊)期末試卷及答案
- 譯林版小學(xué)英語二年級上全冊教案
- DL∕T 821-2017 金屬熔化焊對接接頭射線檢測技術(shù)和質(zhì)量分級
- DL∕ T 1195-2012 火電廠高壓變頻器運(yùn)行與維護(hù)規(guī)范
- 小學(xué)五年級英語語法練習(xí)
- NB-T32004-2018光伏并網(wǎng)逆變器技術(shù)規(guī)范
- 領(lǐng)導(dǎo)與班子廉潔談話記錄(4篇)
- 衡陽市耒陽市2022-2023學(xué)年七年級上學(xué)期期末語文試題【帶答案】
- 文庫發(fā)布:strata手冊
- 2024-2030年中國大棚蔬菜種植行業(yè)市場發(fā)展監(jiān)測及投資前景展望報告
評論
0/150
提交評論