高考總復習優(yōu)化設計二輪用書化學H湖南專版(適用于新高考新教材)熱點提速練

熱點提速練1化學與STSE、傳統(tǒng)文化

命題角度1化學與STSE1.(2023·湖北荊州5月沖刺模擬)化學與生產(chǎn)、生活和科技密切相關。下列說法錯誤的是()A.醋酸鈉結晶析出放熱,可制作市場“熱袋”B.頭發(fā)主要由角蛋白構成,頻繁燙發(fā)會對頭發(fā)造成一定傷害C.味精是一種常用的增味劑,現(xiàn)在主要以淀粉為原料通過發(fā)酵法生產(chǎn)D.三星堆青銅大立人屬于合金,其深埋于地下生銹是發(fā)生了析氫腐蝕2.(2023·湖南株洲南方中學月考)北京冬奧會多措并舉踐行低碳、綠色環(huán)保理念。下列敘述錯誤的是()A.奧運村生活垃圾焚燒尾氣經(jīng)脫硫脫硝后排放,能減少空氣污染B.氫能源大巴車使用光伏電解水制得的氫氣作為燃料,低碳且環(huán)保C.因防疫需要,大量使用一次性口罩、防護服等,體現(xiàn)綠色環(huán)保理念D.循環(huán)使用CO2制冰技術,比傳統(tǒng)制冷劑氟利昂更加環(huán)保3.(2023·廣東大灣區(qū)二模)近年來我國科技研究取得重大突破,科技創(chuàng)新離不開化學。下列相關敘述錯誤的是()A.天問一號探測器使用新型SiC增強鋁基復合材料,SiC的硬度大、熔點低B.戰(zhàn)斗機的隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結構),12g石墨烯中含有1.5molσ鍵C.潛水器抗壓材料含新型鈦合金,基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2D.用二氧化碳合成葡萄糖,為人工合成“糧食”提供了新路徑,葡萄糖是多羥基醛4.(2023·湖南益陽高三期末)許多科技工作、研究對象及成果都與化學密不可分,如“藍碳”,即通過海洋和海岸帶生態(tài)系統(tǒng)吸收并固存的碳。下列說法錯誤的是()A.應用于“萬米載人潛水器”的新型鈦合金具有強度高、耐腐蝕的特點B.生長在藤蔓上的“美月”西瓜是一種高糖水果,其所含糖類物質不一定能發(fā)生水解反應C.“無塑海洋行動”中的“塑”指塑料,其合成方法均與酚醛樹脂的合成方法相同D.我國近海及海岸帶的“藍碳”潛力巨大,有助于實現(xiàn)“碳達峰、碳中和”的目標5.(2023·山西運城二模)化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.長時間高溫蒸煮可殺死“甲流”病毒B.可用氫氟酸溶蝕玻璃生產(chǎn)磨砂玻璃C.5G、6G技術離不開制備光纜的晶體硅D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一命題角度2化學與傳統(tǒng)文化6.(2023·湖北大學附中二模)中國對于鐵合金的記載很早,在《天工開物》中“凡鐵分生、熟,出爐未炒則生,既炒則熟。生熟相和,煉成則鋼?！斌w現(xiàn)了我國很早就已將不同碳含量的鐵合金進行了區(qū)分,下列敘述正確的是()A.生鐵的含碳量比熟鐵低B.生鐵變?yōu)槭扈F是物理變化C.鋼的含碳量越高,硬度越小D.合金鋼與碳素鋼的組織結構不同7.(2023·山東濟寧二模)中華文化富載科學知識,下列說法錯誤的是()A.“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”,“硇水”是硝酸溶液B.“白玉金邊素瓷胎,雕龍描鳳巧安排”,生產(chǎn)“瓷”的主要原料為黏土C.“蠟炬成灰淚始干”,“淚”是蠟燭燃燒的產(chǎn)物D.古劍“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,“劑鋼”是鐵的合金8.(2023·湖南長沙一中高三月考)古詩詞、諺語等都是我國傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列有關解讀錯誤的是()A.“煤餅燒蠣房成灰”中的“蠣房”主要成分為CaCO3B.“九秋風露越窯開,奪得千峰翠色來”中的“翠色”來自氧化亞銅C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中“杓”的主要成分為Fe3O4D.“至于礬現(xiàn)五色之形,硫為群石之將,皆變化于烈火”中“礬”是帶結晶水的硫酸鹽9.(2023·廣東汕頭二模)化學與傳統(tǒng)文化密切相關。下列有關描述錯誤的是()A.《天工開物》“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”,“硝”指硝酸鉀B.《勸學》“冰,水為之,而寒于水”,說明冰的能量更低,轉化為水屬于吸熱反應C.《己亥雜詩》“落紅不是無情物,化作春泥更護花”,蘊含著自然界中的碳、氮循環(huán)D.《楊柳歌》“獨憶飛絮鵝毛下,非復青絲馬尾垂”,“飛絮”的化學成分為纖維素熱點提速練2阿伏加德羅常數(shù)及應用

命題角度1傳統(tǒng)考查方式1.(2023·湖北高中名校聯(lián)盟聯(lián)考)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的陰離子數(shù)目小于0.1NAB.精煉銅陰極增重6.4g時陽極生成Cu2+數(shù)目為0.1NAC.質量為3.0g的—CH3(甲基)電子數(shù)為2NAD.6.0g乙酸和葡萄糖的混合物中碳原子數(shù)目為0.2NA2.(2023·湖南湘潭一中高三月考)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.一定條件下,1molH2與足量碘蒸氣充分反應,轉移電子數(shù)目為2NAB.1molCu與足量稀硝酸反應產(chǎn)生NA個NO分子C.25℃時,pH=13的氨水中由水電離出的氫離子數(shù)目為10-13NAD.標準狀況下,22.4L氦氣所含的質子數(shù)為2NA3.(2023·廣東廣州二模)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.電解精煉銅時,當電路中通過的電子數(shù)為2NA時,陽極參與反應的Cu小于64gB.25℃,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含有NH4C.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有的共用電子對數(shù)目為4NAD.0.1mol羥基與0.1molCH4含有的電子數(shù)目都為NA4.(2023·福建莆田第四次質檢)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.氯堿工業(yè)中,當電路中通過的電子數(shù)為NA時,陽極應產(chǎn)生11.2LH2(標準狀況)B.1L0.5mol·L-1KAl(SO4)2溶液中陰離子總數(shù)小于NAC.標準狀況下,22.4LCH3OH中所含的共價鍵的數(shù)目為5NAD.2gH218O中所含的中子數(shù)為5.(2023·湖南株洲南方中學月考)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,3.7g37Cl2氣體中含中子數(shù)為2NAB.100g質量分數(shù)為34%H2O2水溶液中含H—O鍵數(shù)為2NAC.25℃時,1LpH=13的NaCN溶液中含Na+數(shù)為0.1NAD.0.1molFe與足量新制氯水充分反應,轉移電子數(shù)為0.2NA命題角度2新高考考查方式6.(2023·福建莆田二模)科學家發(fā)現(xiàn)某些生物酶能將海洋中的NO2-轉化為N2,該過程的總反應為NaNO2+NH4ClN2↑+2H2O+NaCl。設NAA.0.5L1mol·L-1NH4Cl溶液中含NH4+的數(shù)目為0.5B.標準狀況下,22.4LN2中含π鍵的數(shù)目為2NAC.18gH2O中含價層電子對的數(shù)目為2NAD.1molNaNO2完全反應失去電子的數(shù)目為3NA7.(2023·湖北十一校聯(lián)考)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.2.8gCO和N2的混合氣體中含有的孤電子對數(shù)為0.2NAB.1mol[Cu(NH3)3CO]+中σ鍵的數(shù)目為10NAC.已知Na2HPO3為正鹽,可知1molH3PO3含羥基數(shù)目為3NAD.葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應生成1molCu2O,轉移電子的數(shù)目為NA8.(2023·四川巴中一模)設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.1mol甲苯中碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAB.標準狀況下,2.24LSO3中原子數(shù)目大于0.4NAC.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中S2-的數(shù)目小于0.1NAD.2.0g重水(D2O)中質子數(shù)目為NA9.(2023·湖南九校聯(lián)盟高三聯(lián)考)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L新戊烷中非極性鍵數(shù)目為4NAB.16.8gFe與足量水蒸氣充分反應,轉移電子數(shù)為0.8NAC.將50mL12mol·L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉移的電子數(shù)為0.3NAD.0.01mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液中含有[Fe(CN)6]3-數(shù)目小于0.01NA熱點提速練3離子方程式的正誤判斷

命題角度1描述型離子方程式1.(2023·廣東湛江二模)宏觀辨識與微觀探析是化學學科核心素養(yǎng)之一。下列實驗現(xiàn)象對應的離子方程式正確的是()A.向NaClO溶液中通入NH3會有N2生成:3ClO-+2NH33Cl-+N2+3H2OB.次氯酸鈣溶液中通入少量的CO2:ClO-+H2O+CO2HCO3-C.草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應:5C2O42-+2MnO4-+16H+10CO2↑+2MnD.明礬溶液中加入足量氫氧化鋇溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-Al(OH)3↓+2BaSO2.(2023·湖南湘潭一中高三月考)對于下列實驗,能正確描述其反應的離子方程式是()A.將閃鋅礦浸沒在足量的藍礬溶液:ZnS+Cu2+CuS+Zn2+B.向小蘇打溶液中滴加少量苛性鈉溶液:HCO3-+OH-H2O+CO2C.用醋酸溶液處理水垢中的碳酸鈣:CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑D.向明礬溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2OAlO2-+4NH4+3.(2023·湖南懷化二模)下列離子方程式正確的是()A.用氫氟酸在玻璃表面刻蝕花紋:SiO2+4HFSiF4↑+2H2OB.CuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2++2OH-Cu(OH)2↓C.用氯化鐵溶液蝕刻覆銅板:Fe3++CuFe2++Cu2+D.將等物質的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1∶1混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-BaSO4↓+2H4.(2023·湖南九校聯(lián)盟高三聯(lián)考)下列離子方程式正確的是()A.向硫代硫酸鈉溶液中滴加濃鹽酸:S2O32-+2H+SO2↑+S↓+HB.氫氧化鎂固體溶解于氯化銨溶液:Mg(OH)2+2H+Mg2++2H2OC.酸性KMnO4溶液滴定雙氧水:2MnO4-+H2O2+6H+2Mn2++3O2↑+4H2D.將少量溴水滴入過量Na2SO3溶液中:Br2+H2O+SO32-2Br-+2H+5.(2023·廣東廣州二模)下列離子方程式正確的是()A.過量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-HClO+HSO3B.向碳酸氫鎂溶液中加入過量的NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-MgCO3↓+CO32C.向含1molFeBr2的溶液中通入標準狀況下22.4LCl2時,發(fā)生的反應為2Fe2++2Br-+2Cl22Fe3++Br2+4Cl-D.向NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:H++SO42-+Ba2++OH-H2O+BaSO命題角度2情境型離子方程式6.(2023·福建莆田二模)現(xiàn)有下列實驗探究摩爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]的化學性質。裝置實驗試劑a現(xiàn)象①紫色石蕊溶液溶液變紅色②BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀③稀硝酸溶液變黃色④濃NaOH溶液產(chǎn)生具有刺激性氣味的氣體下列離子方程式不能準確解釋相應實驗現(xiàn)象的是()A.①中溶液變紅:NH4++H2ONH3·H2O+H+、Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+B.②中產(chǎn)生白色沉淀:Ba2++SO42-BaSOC.③中溶液變黃:Fe2++NO3-+2H+Fe3++NO2↑+H2D.④中產(chǎn)生刺激性氣體:NH4++OH-NH3↑+H27.(2023·江蘇泰州二模)利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時可得到Na2SO3的流程如下所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1mol·L-1亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是()A.步驟Ⅰ反應時,若產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,則n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1B.步驟Ⅱ反應的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-Cl-+N2H4·H2O+CO3C.步驟Ⅳ的離子方程式為CO32-+SO2SOD.步驟Ⅱ的加料方式為在攪拌下將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中8.(2023·湖北十堰二模)用RSR工藝從廢舊鉛酸電池回收鉛的化工流程如下:已知:HBF4是強酸;鉛膏的主要成分是PbO2和PbSO4;Ksp(PbSO4)=1.6×10-8、Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列有關說法正確的是()A.SO2的作用是將PbO2氧化為PbSO4B.②中反應的離子方程式為PbSO4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SC.④中反應的離子方程式為CO32-+2H+CO2↑+HD.⑤中陽極電極反應式為Pb2++2e-Pb9.(2023·河北滄州二模)FeCO3與砂糖混用為補血劑。合成FeCO3工藝流程如下:已知:“還原”工序中不生成S單質。下列說法錯誤的是()A.“焙燒”時,空氣和FeS2逆流可提高焙燒效率B.“焙燒”過程中氧化劑和還原劑的物質的量之比為11∶4C.“還原”工序中,反應的離子方程式為10Fe3++FeS2+6H2O11Fe2++2SO32-D.“沉鐵”時,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2熱點提速練4化學工藝“微流程”及分析

命題角度1側重化學反應原理的“微流程”1.(2023·湖南九校聯(lián)盟高三聯(lián)考)大力推廣鋰電池新能源汽車對實現(xiàn)“碳達峰”和“碳中和”具有重要意義。Li4Ti5O12與LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還有少量MgO、SiO2等雜質)來制備,工藝流程如下:已知:“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,FeTiO3+4H++4Cl-Fe2++TiOCl4A.在制備TiO2·xH2O時需要加入水,同時加熱,促使水解反應趨于完全B.在制備Li4Ti5O12的過程中會生成Li2Ti5O15(Ti為+4價),則Li2Ti5O15中過氧鍵的數(shù)目為8C.濾液②中的陽離子有Fe2+、Mg2+、H+D.高溫煅燒反應中氧化劑與還原劑物質的量之比為2∶12.(2023·山東濰坊二模)以水泥廠的廢料(主要成分為MgO,含少量MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質)為原料制備MgSO4·7H2O的工藝流程如下:已知:MnO+H2SO4MnSO4+H2O。下列說法正確的是()A.為提高酸浸速率,可使用濃硫酸B.試劑X可以是MgSO4C.濾渣為Al(OH)3、Fe(OH)3、SiO2D.操作a所得濾液經(jīng)處理后可循環(huán)利用3.(2023·湖南教研聯(lián)盟二模)三氧化二銻又名銻白,為兩性氧化物,可用作白色顏料和阻燃劑等。用含銻硫化礦(主要成分為Sb、Pb、Fe、Cu的硫化物和SiO2等)濕法制取Sb2O3的工藝流程如下:已知:①“濾液1”的主要陽離子是Sb3+、Fe3+、Cu2+;②“濾餅1”的成分是SbOCl。下列說法錯誤的是()A.濾渣1中含有SiO2B.“水解”過程中發(fā)生的主要反應為Sb3++H2O+Cl-SbOCl↓+2H+C.“中和”過程中發(fā)生的主要反應為2SbOCl+2NH3·H2OSb2O3+2NH4Cl+H2OD.用NaOH溶液代替氨水有利于中間產(chǎn)物SbOCl進一步水解生成更多的Sb2O34.(2023·福建莆田二模)碘及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面。I2的一種制備方法如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“富集”中所發(fā)生反應的離子方程式為Ag++I-AgI↓B.“轉化”中為了使懸濁液充分反應,使用鐵粉并攪拌C.“轉化”中生成的沉淀與硝酸反應所得產(chǎn)物可循環(huán)使用D.“氧化”中通入足量氯氣時只得到氧化產(chǎn)物I25.(2023·湖南衡陽3月質檢)一種利用廢舊鍍鋅鐵皮制備磁性Fe3O4納米粒子的工藝流程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.“堿洗”是為了去除廢舊鍍鋅鐵皮表面的油污B.“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+2Fe3++Cl-+H2OC.“氧化”后的溶液中金屬陽離子主要有Fe2+、Fe3+、Na+D.用激光筆照射“加熱沉鐵”后所得分散系,產(chǎn)生丁達爾效應6.(2023·湖南益陽高三期末)鈹是一種核性能優(yōu)良的材料,鈹精礦的主要成分為鈹、鋁、硅、鐵的氧化物、碳酸鈣及部分其他雜質,以鈹精礦為原料制備氫氧化鈹?shù)墓に嚵鞒倘鐖D所示:已知:ⅰ.Al3+和Be2+可通過調節(jié)溶液pH實現(xiàn)分步沉淀;ⅱ.Be(OH)2與Al(OH)3具有相似的化學性質。下列說法正確的是()A.“熔煉”過程中SiO2不發(fā)生化學變化B.“氧化”工序中用NaClO代替H2O2可達到目的且不影響產(chǎn)品純度C.“沉淀”工序中需嚴格控制NH3·H2O加入量,以減少Be(OH)2溶解損失D.“氧化”工序的主要反應為2H2O2+2Fe2++2H+O2↑+2Fe3++3H2O命題角度2側重物質分離及提純的“微流程”7.(2023·山東平度二模)綠礬(FeSO4·7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分,下面是以市售鐵屑(少量錫、氧化鐵等雜質)為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法,如圖所示:已知:室溫時,飽和H2S溶液的pH約為3.9;SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5;FeSO4·7H2O不溶于乙醇。下列說法錯誤的是()A.將濃硫酸稀釋為25%稀硫酸,所需玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管B.操作Ⅰ、Ⅲ中均需用到玻璃棒,為了加快反應速率,可用玻璃棒進行攪拌C.操作Ⅱ中,通入H2S至飽和的目的是使Sn2+轉化為SnS沉淀并防止Fe2+被氧化D.操作Ⅳ中所得的晶體可用乙醇洗去晶體表面附著的水8.(2023·湖南湘潭一中高三月考)馬蒂遜法制備亞氯酸鈉(NaClO2)的流程如下:已知:消毒效率就是得到相同的電子數(shù)時消耗消毒劑的質量。下列說法正確的是()A.ClO2的消毒效率比NaClO2的差B.反應Ⅰ中NaHSO4和ClO2的物質的量之比為1∶2C.反應Ⅱ反應前后離子數(shù)目基本不變D.反應Ⅱ中H2O2將ClO2氧化成NaClO29.(2023·湖南婁底三模)鈧(Sc)是一種稀土金屬。從鈦白酸性廢水(主要含Ti4+、Fe2+、微量Sc3+)中富集鈧,并制備氧化鈧(Sc2O3)的工藝流程如下。下列說法不正確的是()A.酸洗時加入H2O2的目的是將Fe2+氧化為Fe3+B.“操作1”需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗C.“濾渣1”的主要成分是Ti(OH)4、Fe(OH)3D.草酸鈧焙燒時反應的化學方程式:2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO210.(2023·廣東湛江二模)氯化磷酸三鈉[(Na3PO4·12H2O)4·NaClO]具有良好的滅菌、消毒、漂白作用,亦能除去墨跡、血跡、油跡和茶跡等多種污垢,廣泛地用于醫(yī)院、餐館、食品加工行業(yè)。氯化磷酸三鈉的熔點為67℃,常溫下較穩(wěn)定,受熱易分解。在水溶液中可直接與鈣、鎂及重金屬離子形成不溶性磷酸鹽。某小組設計如圖流程制備氯化磷酸三鈉。下列敘述錯誤的是()A.理論上制得的氯化磷酸三鈉不超過0.3molB.“反應池1”中最少應加入400mL3mol·L-1磷酸溶液C.“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌和高溫烘干D.氯化磷酸三鈉因含NaClO而具有漂白、殺菌和消毒作用11.(2023·遼寧渤海大學附中二模)硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質氧化鎂的工藝流程如圖:已知:H3BO3的解離反應:H3BO3+H2OH++[B(OH)4]-,Ka=5.81×10-10。下列說法不正確的是()A.“溶浸”硼鎂礦粉過程中產(chǎn)生的氣體經(jīng)“吸收”轉變?yōu)?NH4)2CO3B.“濾渣1”的主要成分有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3C.在“過濾2”前,將溶液pH調節(jié)至3.5,目的是轉化得到硼酸,促進硼酸析出D.母液經(jīng)濃縮處理后可用于“溶浸”環(huán)節(jié)處循環(huán)使用熱點提速練5反應機理及其分析

命題角度1“能量-過程”機理及分析1.(2023·天津七校聯(lián)考)我國學者利用催化劑催化丙烷氧化脫氫的過程如圖(吸附在催化劑表面的物質用“*”標注)。下列說法正確的是()A.反應過程中第一步化學反應為決速步驟B.催化劑改變了丙烷氧化脫氫的焓變(ΔH)C.過渡態(tài)物質的穩(wěn)定性:過渡態(tài)2小于過渡態(tài)1D.吸附過程為吸熱過程2.(2023·湖北大學附中二模)“薩巴蒂爾反應”原理為CO2+4H2CH4+2H2OΔH,部分反應過程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物質用“*”標注,TS表示過渡態(tài)。下列說法正確的是()A.ΔH=-2.05eV·mol-1B.該部分反應過程的決速步驟為*CO2+*H*HOCOC.物質從吸附在催化劑表面到過渡態(tài)均放出能量D.過程中存在極性鍵與非極性鍵的斷裂與形成3.(2023·廣東湛江二模)吸附在催化劑表面的甲醇分子逐步脫氫得到CO,四步脫氫產(chǎn)物及其相對能量如圖,下列說法錯誤的是()A.甲醇脫氫生成CO的過程中有極性鍵的斷裂B.b→c的反應式為(—CH2OH)topCH2O+HC.a→i與a→j的過程中均有π鍵的形成D.b→c與b→d的過程均斷裂了氫氧鍵4.(2023·湖南湘潭一中高三月考)我國科學家合成了Y、Sc(Y1/NC,Sc1/NC)單原子催化劑,用于電化學催化氫氣還原氮氣的反應。反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖所示(*表示稀土單原子催化劑)。下列說法中錯誤的是()A.相同條件下,Sc1/NC比Y1/NC催化劑更利于吸附氮氣B.實際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級顆粒可提高氮氣的平衡轉化率C.使用Sc1/NC單原子催化劑,反應的快慢由生成*NNH的速率決定D.工業(yè)合成氨與電化學催化還原氮氣均涉及共價鍵的斷裂與形成5.(2023·福建莆田二模)活潑自由基與氧氣的反應一直是研究人員關注的熱點。HNO自由基與O2反應過程的能量變化如圖所示,已知升高溫度,活化能越大的反應速率增大的程度越大。下列說法正確的是()A.P1比P2穩(wěn)定B.升高溫度,生成P1的反應速率增大的程度更大C.該過程中最小正反應的活化能為4.52kJ·mol-1D.改變催化劑可以改變生成P2的反應焓變命題角度2“物質-循環(huán)”轉化及分析6.(2023·湖北高中名校聯(lián)盟聯(lián)考)科學家最近發(fā)現(xiàn)了一種利用水催化促進NO2和SO2轉化的化學新機制。如圖所示,電子傳遞可以促進HSO3-中O—H的解離,進而形成中間體SO3-,處于納米液滴中的SO3-或HSO3-可以通過A.觀察圖可知“水分子橋”與氫鍵形成有關B.轉化過程中沒有生成硫氧鍵C.HSO3-與NO2間發(fā)生的總反應的離子方程式為HSO3-+2NO2+H2O2HNOD.在標準狀況下,5.6L氣相NO2分子在圖示的轉化過程中得到0.25mol電子7.(2023·湖南湘潭一中高三月考)氮氧化物是大氣污染物之一,如圖為科研人員探究消除氮氧化物的反應機理,下列說法錯誤的是()A.整個過程中Ni2+是催化劑B.過程Ⅰ中發(fā)生的化學反應為2Ni2++2NO2Ni3++2O-+N2C.過程中涉及的反應均為氧化還原反應D.過程Ⅱ中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1∶28.(2023·湖南懷化二模)在NO催化下,丙烷與氧氣反應制備丙烯的部分反應機理如圖所示。下列說法正確的是()A.反應②的方程式為2NO+H2O2HONOB.反應①中有氧氧鍵的斷裂和氮氧鍵的形成C.增大NO的量,可增大C3H8的平衡轉化率D.當主要發(fā)生包含①的歷程時,最終生成的水減少9.(2023·河北名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)烯烴化合物與CO2和H2的三組分氫羧化反應得到脂肪族羧酸化合物被稱為“夢幻反應”。光催化CO2和H2的苯乙烯類氫發(fā)生羧化反應的過程如圖所示(—Me為甲基,—Ar代表芳香烴類基團)。下列敘述錯誤的是()A.該轉化中,物質1與CO2、H2發(fā)生加成反應生成物質2B.物質D為催化劑,物質E和F為中間產(chǎn)物C.該轉化中,斷裂和形成了3個π鍵、3個σ鍵D.Rh與氧原子間形成了配位鍵10.(2023·湖南衡陽3月質檢)據(jù)文獻報道,某反應的反應過程如圖所示:下列有關該過程的說法正確的是()A.Ti4+…NH3是催化劑B.Ti4+…NH2—NO是中間產(chǎn)物C.總反應化學方程式為4NH3+3O22N2+6H2OD.分解反應Ti4+…NH2—NOTi4++N2+H2O的反應過程中有氮氮鍵斷裂11.(2023·湖南岳陽二模)催化丙烯制醛的反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該反應的催化劑為HCo(CO)3B.上述循環(huán)過程中,Co的化學鍵數(shù)目發(fā)生了變化C.若反應物為乙烯,產(chǎn)物一定為OHCCH2CH2CHOD.總反應式為CH3CHCH2+H2+COCH3CH2CH2CHO熱點提速練6陌生有機物的結構與性質

命題角度1側重有機物的結構及分析1.(2023·全國甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是()A.可以發(fā)生水解反應B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團D.能與溴水發(fā)生加成反應2.(2023·貴州貴陽一模)2022年諾貝爾化學獎授予了對點擊化學和生物正交化學作出貢獻的三位科學家。下圖為“點擊化學”的一種反應,下列有關說法錯誤的是()A.Ⅰ的分子式為C9H9N3O2B.Ⅱ屬于芳香烴C.Ⅰ和Ⅱ生成Ⅲ屬于取代反應D.Ⅲ中碳原子有2種雜化方式3.(2023·湖南岳陽高三月考)如圖所示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結構簡式。下列說法錯誤的是()A.A中存在3個手性碳原子B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構體C.A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構體D.A、B通過加聚反應生成光刻膠樹脂4.(2023·安徽安慶4月聯(lián)考)具有鎮(zhèn)痙效能的天然產(chǎn)物H的分子結構如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關說法錯誤的是()A.乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔B.H的水解產(chǎn)物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應C.H存在含萘環(huán)()結構的同分異構體D.H與氧氣在銅催化反應的產(chǎn)物中含有手性碳原子5.(2023·遼寧遼陽二模)某課題組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基磷化反應,如圖所示(—Ph代表苯基,—Me代表甲基)。下列敘述錯誤的是()A.甲分子中所有碳原子可能共平面B.甲和乙發(fā)生加成反應生成丙C.乙的分子式為C14H15O2PD.丙與足量H2反應生成丁,丁分子中最多含4個手性碳原子6.(2023·廣東湛江二模)海藻酮糖是一種還原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖僅在天然無刺蜂蜂蜜中發(fā)現(xiàn),難以化學合成,其常見的兩種結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“1a”和“1b”都只含一種官能團B.“1a”和“1b”都能發(fā)生銀鏡反應C.“1a”→“1b”的原子利用率為100%D.“1a”或“1b”中1'和2對應的都是手性碳原子命題角度2側重有機物的結構與性質7.(2023·河北保定一模)下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉化關系(反應條件已省略)。下列說法正確的是()A.上述反應為取代反應,生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物中有化合物乙8.(2023·湖南株洲南方中學月考)最近,國外報道了首例動物腎臟成功移植入人體的新聞,嗎替麥考酚酯主要用于預防器官排斥反應,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該分子中含有三種含氧官能團B.分子式為C23H31NO7C.可以發(fā)生取代反應、加聚反應、氧化反應D.1mol該分子與足量的H2發(fā)生加成反應,最多消耗6molH29.(2023·北京海淀區(qū)二模)蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下:下列說法不正確的是()A.CAPE存在順反異構B.Ⅰ與Ⅱ反應的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C.Ⅱ和Ⅲ都能發(fā)生取代反應和加成反應D.1molⅢ與足量NaOH溶液反應,消耗2molNaOH10.(2023·湖北武漢四月調研)漢口曾是全國茶葉出口三大口岸之一,被稱為“東方茶港”。兒茶素是決定茶葉色、香、味的重要成分,其結構簡式如圖所示,下列有關該物質的說法錯誤的是()A.能發(fā)生氧化反應、取代反應B.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.是一種優(yōu)良的天然抗氧化劑D.1mol該物質最多消耗8molNaOH11.(2023·湖南湘潭一中高三月考)貝里斯—希爾曼反應條件溫和,其過程具有原子經(jīng)濟性,示例如圖。下列說法錯誤的是()+A.Ⅰ中所有碳原子不可能共平面B.該反應屬于加成反應C.Ⅱ能發(fā)生加聚反應并能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色12.(2023·湖北宜昌4月調研)陳醋的獨特香氣是由吡嗪類化合物、糠醛等物質共同構成。其中四甲基吡嗪具有芳香性,本質上是一種活性生物堿,相關結構如圖所示。下列有關四甲基吡嗪與糠醛的說法錯誤的是()A.兩者分子中所有碳原子均可能共平面B.兩者都能使酸性KMnO4溶液褪色C.兩者均可與HCl反應,且反應類型相同D.兩者均可發(fā)生加成反應、還原反應熱點提速練7“位—構—性”的關系與元素推斷

命題角度1描述型元素推斷與“位—構—性”1.(2023·天津十二校5月聯(lián)考)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍;B、D同主族且質子數(shù)之比為1∶2,元素C是地殼中含量最豐富的金屬元素。下列說法不正確的是()A.簡單離子半徑:D>E>B>CB.氫化物的沸點:B>AC.元素C位于周期表的p區(qū)D.元素B與元素C形成的化合物可作耐火材料2.(2023·貴州貴陽一模)短周期主族元素X、Y、Z能組成化合物X+[Y—Z—Y]-,其中X和Y同主族,且三種元素原子序數(shù)總和為19。下列說法錯誤的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.化合物XY具有很強的還原性C.X的最高價氧化物對應水化物是強堿D.Y與Z至少可以形成兩種化合物3.(2023·河北邢臺一模)用α粒子(24He)分別轟擊

a11X和

cdY,發(fā)生核反應:aA.與X同周期的元素中,第一電離能比X小的元素有兩種B.X和Z在其最高價氧化物對應水化物中均采用sp2雜化C.ZY3的鍵角大于ZH3的鍵角D.X、Y、Z的單質均為分子晶體4.(2023·遼寧名校聯(lián)盟2月質檢)X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,已知X的原子半徑在短周期元素中最小,Y、Z、W、R為同周期元素,Y的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍。下列有關說法錯誤的是()A.最高正價:R>W>Z>YB.X、Z可以形成同時含有極性鍵與非極性鍵的化合物C.由Z、W形成的陰離子在水中可能促進水的電離D.由X、Y、Z、W四種元素形成的化合物中可能含有離子鍵5.(2023·遼寧鐵嶺六校聯(lián)考)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。元素X在常見化合物中均顯負價,X、Y的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,Z的單質能與Y的最高價氧化物對應的水化物反應且有氫氣生成。下列說法一定正確的是()A.電負性大小順序:W>XB.Z最高價氧化物對應水化物是兩性氫氧化物C.X最簡單氫化物沸點高于W最簡單氫化物沸點D.Y2X2和WX2均具有漂白性,但漂白原理不同6.(2023·湖南岳陽二模)(YX4)2W2Z4常用作沉淀滴定分析試劑。X是原子半徑最小的元素,Y的基態(tài)原子核外電子排布中單電子與成對電子個數(shù)比為3∶4,Z元素的電負性僅次于氟元素,W原子電子總數(shù)與Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法正確的是()A.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y>ZB.電負性:Z>Y>W>XC.第一電離能:Z>Y>WD.Y原子核外電子有7種空間運動狀態(tài)7.(2023·遼寧鞍山二模)已知X、Y、Z、W是短周期元素。X元素原子的2p能級處于半充滿狀態(tài);Y元素原子L電子層上s電子數(shù)和p電子數(shù)相等;Z元素的+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M電子層有1個未成對的p電子。下列說法正確的是()A.含有Y元素的化合物一定是共價化合物B.電負性:Y>XC.Z元素的第一電離能大于同周期其他元素D.若W為金屬元素,則其單質能與NaOH溶液反應放出氫氣命題角度2圖表型元素推斷與“位—構—性”8.(2023·廣東湛江二模)化合物M是一種高效消毒漂白劑,其結構式如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的s軌道電子總數(shù)與p軌道電子數(shù)相同,Y、Z不在同一周期。下列敘述錯誤的是()A.電負性:W>YB.W與Y能形成多種化合物C.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YD.該分子中所有原子最外層均滿足8電子結構9.(2023·廣東汕頭二模)已知W、X、Y、Z均為短周期元素,常溫下,它們的最高價氧化物對應的水化物溶液(濃度均為0.01mol·L-1)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關系如圖所示。下列說法正確的是()A.化合物X2Y2為含有極性共價鍵的離子化合物B.簡單離子半徑:Z>Y>W>XC.X、Z和O形成的XZO溶液呈酸性D.Z單質與Y的簡單氫化物能發(fā)生置換反應10.(2023·湖南益陽高三期末)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Z同主族,X、Y同周期。四種元素組成的某化合物Q的結構如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.簡單氫化物的沸點:X<YB.Q受熱分解后所得固體可用作食用堿或工業(yè)用堿C.Q的陰離子中X的雜化方式為sp3D.向Q的溶液中加入稀硫酸,立即有氣泡產(chǎn)生11.(2023·廣東江門二模)部分短周期元素的原子半徑及主要化合價如表所示。元素XYZWT原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099主要化合價+2+3+6、-2-1-1下列有關說法正確的是()A.第一電離能:X比Y小B.簡單離子半徑:T>X>YC.W的氣態(tài)氫化物沸點比T氣態(tài)氫化物沸點低D.T的氧化物對應水化物的酸性一定比Z的氧化物對應水化物的酸性強12.(2023·湖南湘潭一中高三月考)由W、X、Y、Z、M、N六種短周期元素組成的某種離子化合物是一種很好的二次電池的電解質。六種元素的原子序數(shù)依次增大,只有W是金屬元素,由非金屬元素組成的陰離子如圖所示,其中X元素形成的化合物種類繁多。下列說法正確的是()A.元素N的含氧酸均是強酸B.非金屬性強弱順序是M>Z>Y>XC.M元素的氫化物的水溶液可保存在玻璃瓶中D.該陰離子中Y不滿足8電子穩(wěn)定結構13.(2023·山東泰安二模)短周期元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,W與Z處于同主族,Y原子p能級上有一對成對電子。甲、乙、丙、丁、戊均由上述兩種或三種元素組成,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關物質的轉化關系如圖所示,下列說法正確的是()A.甲中含有σ鍵和π鍵B.X的最高價的含氧酸可能為強酸或弱酸C.簡單離子的半徑:W<Y<ZD.W、X組成化合物的沸點一定比X、Y組成化合物的沸點低熱點提速練8分子、晶體結構與性質

命題角度1分子結構與性質1.(2023·山東菏澤二模)胍()是一元強堿,分子空間結構為平面形,其鹽酸鹽()是核酸檢測液的主要成分。下列說法錯誤的是()A.胍中C雜化方式為sp2,胍中N雜化方式為sp2、sp3B.胍具有很強的吸濕性C.胍的熔點低于胍鹽D.胍鹽酸鹽中含有HCl分子2.(2023·山東濟寧二模)物質中環(huán)上所有原子共面,下列說法錯誤的是()A.電負性:N>C>HB.分子中2個N原子均易與H2O形成分子間氫鍵C.分子中的大π鍵可表示為ΠD.分子中兩個N原子的雜化方式相同3.(2023·河北張家口二模)NH3和N2H4是氮的兩種常見氫化物。下列說法錯誤的是()A.兩種氫化物均能形成分子間氫鍵B.兩種氫化物溶于水后均能形成配位鍵C.NH3的VSEPR模型為三角錐形D.N2H4中既含極性鍵又含非極性鍵4.(2023·湖南婁底二模)白磷(P4,結構如圖)與Cl2反應得PCl3,PCl3可繼續(xù)與Cl2反應:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)ΔH<0。固態(tài)PCl5中含有PCl4+、PCl6-兩種離子。下列關于H2O、P4、PCl3A.H2O很穩(wěn)定是因為分子間含有氫鍵B.PCl3的空間結構為平面三角形C.P4與PCl4D.H2O、PCl3與PCl4+的中心原子都是sp5.(2023·湖北武漢4月調研)工業(yè)上制備硫酸時,用98.3%的濃硫酸吸收SO3得到組成為H2SO4·xSO3的發(fā)煙硫酸。當x=1時形成焦硫酸(H2S2O7),結構如圖所示,它與水作用生成硫酸。下列關于焦硫酸的說法錯誤的是()A.屬于極性分子B.具有強氧化性C.所有S和O均為sp3雜化D.其鹽K2S2O7的溶液呈酸性6.(2023·湖南長沙一中高三月考)磷酸氯喹在細胞水平上能有效抑制某些病毒的感染,其結構如圖所示。下列說法錯誤的是()A.基態(tài)Cl原子的核外電子有17種運動狀態(tài)B.C、N、O、P四種元素中電負性最大的是OC.H3PO4分子中磷原子的價層電子對數(shù)為4D.該有機物中N的雜化方式只有1種命題角度2晶體結構與性質7.(2023·山東濰坊二模)CaF2的晶胞結構和部分離子的投影位置如圖所示,下列說法錯誤的是()A.CaF2屬于離子晶體B.Ca2+的配位數(shù)為8C.圖甲為F-沿y軸投影圖D.圖乙為Ca2+沿面對角線投影圖8.(2023·湖南株洲南方中學月考)某立方鹵化物可用于制作光電材料,其晶胞結構如圖所示。下列說法錯誤的是()A.Ca2+的配位數(shù)為6B.與F-距離最近的是K+C.該物質的化學式為KCaF3D.若F-換為Cl-,則晶胞棱長將改變9.(2023·山東平度二模)氧化鈰(CeO2)是一種重要的光催化材料,光催化過程中立方晶胞的組成變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.氧元素位于元素周期表中的p區(qū)B.CeO2晶體中與Ce4+相鄰且最近的Ce4+有12個C.O2-占據(jù)所有四面體空隙D.每個CeO2-x晶胞中Ce10.(2023·湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)某種鈷鹽晶體的立方晶胞結構如圖所示,已知晶胞參數(shù)為anm,A點的原子坐標參數(shù)為(0,0,0),B點的原子坐標參數(shù)為(12,0,1A.Ti4+與O2-之間的最短距離為22aB.Co2+的配位數(shù)為8C.該晶體的密度為155×1030D.C點的原子坐標參數(shù)為(1411.(2023·湖南長沙期末考試)醫(yī)學上利用碳酸鋅(ZnCO3)為原料,通過熱分解來制備氧化鋅,同時產(chǎn)生CO2。氧化鋅有六邊纖鋅礦和立方閃鋅礦兩種常見晶體結構,晶胞結構如圖所示。下列說法正確的是()A.碳酸鋅的組成元素在元素周期表中屬于同區(qū)元素B.晶體碳化硅與立方閃鋅礦的晶胞結構相似,晶體中粒子之間的作用力也相同C.六邊纖鋅礦和立方閃鋅礦兩種氧化鋅晶體中,鋅原子周圍配位的氧原子數(shù)目不相同D.六邊纖鋅礦和立方閃鋅礦兩種氧化鋅晶體的空間利用率相同,晶胞密度也相同12.(2023·湖南邵陽二模)金剛石硬度大、熔點高,用途非常廣泛。工業(yè)上利用反應CCl4+4NaC(金剛石)+4NaCl人工合成金剛石。已知:氯化鈉晶胞結構如圖1所示,相鄰的Na+與Cl-的距離為acm,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.Ni、Co均屬于元素周期表中的d區(qū)元素B.CCl4、NaCl、金剛石三種物質的熔點依次升高C.若NaCl晶體密度為dg·cm-3,則NA=58D.12g金剛石(晶體結構如圖2所示)中含有C—C的數(shù)目為4NA熱點提速練9實驗儀器及基本操作

命題角度1化學實驗儀器及使用1.(2023·湖北聯(lián)考協(xié)作體4月聯(lián)考)下列關于圖示儀器的說法正確的是()A.圖①所示儀器可用于制備H2B.圖②所示儀器可用于盛裝KOH溶液C.圖③所示儀器使用前僅需檢查下端活塞是否漏液D.圖④所示儀器可用于從CCl4和Br2的混合液中分離出Br22.(2023·湖南岳陽二模)掌握化學實驗技能是進行科學探究的基本保證。下列有關說法正確的是()A.若將甲中注射器的活塞往右拉,能自動恢復到原位,說明甲裝置氣密性好B.將甲虛線框中的裝置換為乙裝置,滴入稀硫酸后若注射器活塞右移,說明鋅與硫酸的反應為放熱反應C.用丙裝置進行中和反應反應熱的測定實驗時,NaOH要緩慢倒入稀硫酸中D.丁裝置是排出堿式滴定管中的氣泡操作3.(2023·齊魯名校第三次聯(lián)考)某實驗小組用如下實驗用品檢驗黑木耳中鐵元素。下列說法錯誤的是()A.將黑木耳灼燒灰化,選用的儀器有①、②、⑥、⑦和⑨B.用濃硝酸溶解木耳灰并獲得濾液,選用的儀器有④、⑤、⑦和⑩C.檢驗濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩D.利用上述儀器也可進行硫酸銅結晶水含量的測定4.(2023·山東濟寧二模)下圖為中學化學常用儀器的局部或全部,下列說法正確的是()A.圖甲所示裝置先加入試劑再檢查氣密性B.圖乙所示儀器用于蒸餾時,冷卻水應從下口通入C.圖丙所示儀器可用于減壓過濾和酸堿中和滴定D.圖丁所示儀器使用前不需用待裝液潤洗5.(2023·湖南教研聯(lián)盟第二次聯(lián)考)實驗室可按如圖所示流程制備醋酸丁酯。此過程中一定沒有涉及的化學儀器是()6.(2023·湖南懷化二模)制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是()選項ABCD氣體SO2C2H2Cl2NH3試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、MnO2NH4Cl、NaOH裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)命題角度2化學實驗基本操作7.(2023·天津河西區(qū)二模)用5mol·L-1CH3COOH溶液配制250mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,下列有關實驗操作正確的是()8.(2023·山東菏澤二模)下列有關化學實驗的敘述正確的是()A.實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗B.滴定接近終點時,用錐形瓶內壁觸碰滴定管的尖嘴C.凡是給玻璃儀器加熱,都要加墊陶土網(wǎng),以防止儀器炸裂D.NaCl晶體中含有少量KNO3雜質,可以用冷卻結晶法來提純9.(2023·湖北武漢4月調研)下列實驗操作及現(xiàn)象均正確的是()A.中和反應反應熱的測定B.向容量瓶中轉移液體C.濃氨水與濃硫酸反應D.測定氯水的pH10.(2023·湖南益陽高三期末)利用如圖所示裝置進行實驗,可以達到實驗目的的是()A.鐵上鍍銅B.加熱金屬鈉觀察鈉燃燒的現(xiàn)象C.制取Cl2D.提純乙酸乙酯11.(2023·湖北華中師大附中二模)以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質)為原料制備Co2O3的一種實驗流程如下:下列與流程相關的裝置和原理能達到實驗目的的是()A.用裝置甲制備“酸浸”所需的SO2B.用裝置乙配制“酸浸”所需的1mol·L-1H2SO4溶液C.用裝置丙過濾“沉鈷”所得懸濁液D.用裝置丁灼燒CoCO3固體制Co2O3熱點提速練10化學實驗設計及評價

命題角度1描述型實驗方案及評價1.(2023·湖南九校聯(lián)盟高三聯(lián)考)化學是實驗的科學,下列有關實驗設計不能達到目的的是()AB制備Fe(OH)3膠體配制溶液時移液CD探究CH4與Cl2的取代反應進行噴泉實驗2.(2023·遼寧大連一模)NaCl是實驗室中的一種常用試劑。下列與NaCl有關的實驗,描述正確的是()A.將鐵釘浸沒在NaCl溶液中可驗證鐵的析氫腐蝕B.模擬“侯氏制堿法”時,應向飽和NaCl溶液中先通入CO2再通入NH3C.進行粗鹽提純時,可向上層清液中繼續(xù)滴加2~3滴BaCl2溶液以檢驗SO4D.配制一定物質的量濃度的NaCl溶液時,若加水超過刻度線,應將多余溶液吸出3.(2023·山東平度二模)根據(jù)實驗操作方案和現(xiàn)象所得出的結論正確的是()A.向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀,證明氣體X可能是NH3B.將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入KMnO4溶液,紫色褪去,證明鐵銹中含有Fe2+C.向Na2CO3溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中,產(chǎn)生白色膠狀沉淀硅酸,證明酸性:鹽酸>碳酸>硅酸D.加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,試管口處潤濕的紅色石蕊試紙變藍,證明NH4HCO3顯堿性4.(2023·湖南懷化二模)下列實驗操作能達到實驗目的的是()選項實驗目的實驗操作A制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B由MgCl2溶液制備無水MgCl2將MgCl2溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶解,過濾、洗滌、干燥D比較水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中5.(2023·廣東東莞二模)淀粉水解液在催化劑的作用下,經(jīng)硝酸氧化可以生成草酸(H2C2O4)。某學習小組在實驗室制備草酸并探究其性質,已知:草酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大。下列實驗方案不能達到相應實驗目的的是()選項實驗目的實驗方案A制備淀粉水解液向燒瓶中加入淀粉和稀硫酸,加熱B提純草酸晶體向草酸粗產(chǎn)品中加入適量水,加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾,冰水洗滌,干燥C驗證草酸為二元弱酸用NaOH標準溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質的量為草酸的2倍D驗證草酸的還原性取酸性KMnO4溶液于試管中,滴加草酸溶液,溶液顏色逐漸褪去6.(2023·湖南邵陽二模)下列實驗方案不能達到探究目的的是()選項實驗方案探究目的A兩個封有NO2和N2O4混合氣體的圓底燒瓶分別浸泡在熱水和冷水中,比較兩個燒瓶里氣體的顏色探究溫度對化學平衡移動的影響B(tài)向兩支盛有2mL5%H2O2溶液的試管中分別加入1mol·L-1的FeCl3溶液和1mol·L-1的CuSO4溶液,比較產(chǎn)生氣泡速率探究Fe3+、Cu2+對H2O2分解速率的影響C向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,觀察溶液變化探究苯酚、HCO3D向盛有2mL0.1mol·L-1NaCl溶液的試管中滴加2滴0.1mol·L-1的AgNO3溶液,振蕩,再向其中滴加4滴0.1mol·L-1的KI溶液,觀察沉淀及顏色變化探究Ksp(AgCl)與Ksp(AgI)的大小7.(2023·遼寧鞍山二模)下列實驗方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是()選項實驗目的實驗方案設計現(xiàn)象和結論A證明碳酸鈉遇水放熱向碳酸鈉粉末中加少量水,觀察現(xiàn)象并用手碰觸試管外壁結塊,試管外壁變熱,說明生成含有結晶水的碳酸鈉晶體,同時放出熱量B蛋白質在某些物質作用下變性向蛋白質溶液中加入濃KCl溶液得白色渾濁,說明蛋白質發(fā)生了變性C檢驗1-溴丁烷消去產(chǎn)物取適量NaOH、1-溴丁烷、無水乙醇,共熱,將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,有1-丁烯生成D證明某無色溶液中含有Cl-取少量溶液,加入鹽酸后,滴入AgNO3溶液,觀察現(xiàn)象滴入AgNO3溶液后,立即產(chǎn)生白色沉淀,說明原溶液中含有Cl-命題角度2裝置型實驗方案及評價8.(2023·天津東麗區(qū)二模)下列各儀器或裝置能達到實驗目的的是()A.測定氯化銨溶液的pHB.除去碳酸氫鈉中少量的碳酸鈉C.可以用于驗證鐵的析氫腐蝕D.除去乙烯中少量的二氧化硫9.(2023·廣東江門一模)下列實驗裝置不能達到預期實驗目的的是()10.(2023·湖南湘潭一中高三月考)水合聯(lián)氨(N2H4·H2O)是具有腐蝕性和強還原性的堿性液體,它是一種重要的化工試劑,其制備的反應原理為NaClO+2NH3N2H4·H2O+NaCl。下列裝置和操作能達到實驗目的的是()ABX是CaCl2該裝置作為反應過程的安全瓶CD制備水合聯(lián)氨時從a口通入NH3用該裝置吸收反應中過量的NH3熱點提速練11新型化學電源

命題角度1新型燃料電池及分析1.(2023·河北滄州二模)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學能轉化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關微生物電池的說法錯誤的是()A.a極為負極,可選擇導電性高、易于附著微生物的石墨B.微生物的存在有利于電子的轉移C.在b極涂覆的催化劑有利于氧氣的還原D.該電池在任何溫度下均可發(fā)電2.(2023·北京西城區(qū)二模)近期,科學家研發(fā)了“全氧電池”,其工作原理示意圖如下。下列說法不正確的是()A.電極a是負極B.電極b的反應:O2+4e-+2H2O4OH-C.該裝置可將酸和堿的化學能轉化為電能D.酸性條件下,O2的氧化性強于堿性條件下O2的氧化性3.(2023·湖南邵陽二模)利用電化學原理,可將H2、CO2轉化為C2H5OH,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電極1的電勢低于電極2B.H+由左側通過質子膜移向右側C.該裝置工作時電能轉化為化學能D.電極1上電極反應為2CO2+12e-+12H+C2H5OH+3H2O命題角度2鋰(或鋰離子)電池及分析4.(2023·廣東湛江二模)如圖是我國發(fā)明的超大容量鋰硫電池。下列說法不正確的是()A.放電時該電池中電子通過外電路,Li+通過內電路均移向正極B.正極的電極反應為S8+16e-+16Li+8Li2SC.該電池的電解質為非水體系,通過傳遞Li+形成電流D.充電時,金屬鋰片上發(fā)生氧化反應5.(2023·湖南湘潭一中高三月考)二氧化碳的資源化利用是目前研究的熱點問題之一,西北工業(yè)大學團隊研究鋰-二氧化碳二次電池,取得了重大科研成果。該電池放電時的總反應為3CO2+4Li2Li2CO3+C,下列說法正確的是()A.該電池隔膜左側的電解液a可選用水性電解液B.放電時,若消耗1.5molCO2時,轉移2mol電子C.放電時,電子從鋰電極流出,通過電解液流回鋰電極,構成閉合回路D.充電時,鋰電極與外接電源的正極相連命題角度3鈉離子電池及分析6.(2023·陜西銅川二模)我國科研人員研制出以鈉箔和多壁碳納米管為電極的可充電“Na-CO2”電池,工作過程中,Na2CO3與C均沉積在多壁碳納米管電極。其工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.充電時,多壁碳納米管為陽極,Na+向鈉箔電極方向移動B.放電時,電路中轉移0.1mole-,多壁碳納米管電極增重1.1gC.采用多壁碳納米管作電極可以增強吸附CO2的能力D.充電時,陽極反應為2Na2CO3+C-4e-3CO2+4Na+7.(2023·河北張家口二模)我國新能源汽車上有望推廣鈉離子電池,一種鈉離子電池工作示意圖如下,充電時Na+經(jīng)電解液嵌入石墨(C6),下列說法錯誤的是()A.放電時,電勢:電極a>電極bB.放電時,電子從電極b經(jīng)外電路流向電極a,再經(jīng)電解液流回電極bC.放電過程中,導線上每通過1mole-,負極質量減少23gD.充電時,電極a上發(fā)生反應的電極反應為NaFePO4-xe-Na1-xFePO4+xNa+命題角度4二次鋅電池及分析8.(2023·山西運城二模)我國科研人員利用雙極膜技術構造出一類具有能量密度高、循環(huán)性能優(yōu)異的新型水系電池,模擬裝置如圖所示。已知電極材料分別為Zn和MnO2,相應的產(chǎn)物為[Zn(OH)4]2-和Mn2+。下列說法錯誤的是()A.雙極膜中的OH-通過膜a移向M極B.電池工作一段時間后,NaOH溶液的pH不變C.N電極的反應為MnO2+4H++2e-Mn2++2H2OD.若電路中通過2mole-,則稀硫酸質量增加89g9.(2023·山東濰坊二模)三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO,強堿性3D-Zn-NiOOH二次電池結構如圖所示,放電時電池反應為Zn+2NiOOH+H2OZnO+2Ni(OH)2,下列說法正確的是()A.充電時陽極反應為Ni(OH)2+OH--e-NiOOH+H2OB.充電時導電線圈應與外接直流電源的負極相連C.放電時電解質溶液堿性減弱D.放電時每沉積0.1molZnO,有0.1molOH-通過隔膜命題角度5其他二次電池及分析10.(2023·齊魯名校第二次聯(lián)考)光催化鈉離子二次電池的應用研究取得重大進展,該電池工作原理如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.充電時,電子從光催化電極流出通過導線流向石墨電極B.放電時,每消耗1molNaI3,左室電解質溶液質量減少46gC.充電時,S2-通過離子交換膜進入右室D.放電時,石墨電極的電極反應為4S2--6e-S411.(2023·廣東湛江二模)一種FeCl3/FeCl2-Cl2雙膜二次電池放電時的工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時,M極的電極反應為Fe3++e-Fe2+B.X為陽離子交換膜,Y為陰離子交換膜C.充電時的總反應:2FeCl32FeCl2+Cl2↑D.放電時,每消耗2.24LCl2(標準狀況),理論上有0.2mol電子通過用電器熱點提速練12電解原理的創(chuàng)新應用

命題角度1電有機合成及分析1.(2023·河北名校聯(lián)盟聯(lián)考)科學家設計了電催化雙邊加氫裝置,大大提高了工作效率,其裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.M極附近pH增大B.AEM為陰離子交換膜C.轉移1mol電子,理論上生成1mol[R—H]D.N極反應之一為HCHO-e-+2OH-HCOO-+H+H2O2.(2023·北京朝陽區(qū)二模)間接電解法合成苯甲醛的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.電極a與電源正極相連B.“氧化池”中發(fā)生反應:+4Mn3++H2O+4Mn2++4H+C.電解一段時間后,電解池陰極區(qū)溶液pH升高(忽略溶液體積變化)D.用有機溶劑分離出苯甲醛,避免其在電解池中放電發(fā)生副反應3.(2023·湖南名校教研聯(lián)盟4月聯(lián)考)雙極膜在直流電場作用下,可將水離解,在膜兩側分別得到H+和OH-。工業(yè)上用“雙極膜雙成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸(OHCCOOH),原理如圖所示,裝置中兩極均為惰性電極。下列說法錯誤的是()A.a為陽極,b為陰極B.b極上草酸發(fā)生的反應為H2C2O4+2e-+2H+OHCCOOH+H2OC.HBr的作用是增強陽極液的導電能力和充當間接電氧化的媒介D.兩極均產(chǎn)生2.24L(標準狀況)氣體時,理論上可得到乙醛酸7.4g4.(2023·湖南岳陽高三月考)水系有機液流電池作為大規(guī)模儲能技術,在實現(xiàn)可再生能源高效利用方面展現(xiàn)出良好的應用潛力。一種新型有機液流電池的工作原理如圖。下列說法不正確的是()A.放電時,正極反應式為[Fe(CN)6]3-+e-[Fe(CN)6]4-B.離子交換膜為陰離子交換膜C.充電時,陰極的電極反應式為+2e-D.通過增大泵的功率提高液體的流速,可以增大電池的電流量命題角度2電解法制備無機物5.(2023·湖南長沙明德中學高三上學期入學檢測)通過電解廢舊鋰電池中的LiMn2O4可獲得難溶性的Li2CO3和MnO2,電解示意圖如下(其中濾布的作用是阻擋固體顆粒,但離子可自由通過。電解過程中溶液的體積變化忽略不計)。下列說法不正確的是()A.電極A為陰極,發(fā)生還原反應B.電極B的電極反應:2H2O+Mn2+-2e-MnO2+4H+C.電解一段時間后溶液中Mn2+濃度保持不變D.電解結束,可通過調節(jié)pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液以獲得Li2CO36.(2023·湖南懷化二模)利用催化劑和電化學裝置還原氮氣制備銨鹽和O2的原理如圖所示。下列相關說法錯誤的是()A.B電極反應為2H2O-4e-O2↑+4H+B.H+經(jīng)過質子交換膜移向A電極C.POM2在催化劑表面轉化為POM1的反應為氧化反應D.生成1molO2理論上可還原33.6LN2(標準狀況)7.(2023·黑龍江哈爾濱二模)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種強還原劑。工業(yè)上常用惰性電極電解亞硫酸氫鈉的方法制備連二亞硫酸鈉,原理裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.b電極應該接電源的負極B.裝置中所用離子交換膜為陰離子交換膜C.電路中每轉移1mole-消耗SO2的體積為11.2LD.a電極的電極反應為2HSO3-+2e-+2H+S2O42命題角度3電解法治理環(huán)境污染8.(2023·廣東汕頭二模)間接電解法可對大氣污染物NO進行無害化處理。其工作原理如圖所示(質子膜只允許H+通過)。下列有關說法錯誤的是()A.電極b接電源正極,電解過程中附近溶液的pH增大B.電極a的電極反應為2HSO3-+2e-+2H+S2O42C.電解過程中右側Na2SO4的濃度增大D.電解過程中有4molH+通過質子膜時,可處理60gNO9.(2023·湖北聯(lián)考協(xié)作體聯(lián)考)用鐵板作電極電解污水,可使其中的雜質離子轉化為沉淀而除去,其電解裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a接電源負極,Y為陰離子交換膜B.X溶液可能為NaOH溶液或者Na2SO4溶液C.若處理含Cr2O72-的污水,左池會生成Fe(OH)2D.若處理含MnO4-的污水,發(fā)生反應:5Fe2++MnO4-+4H2O5Fe3++Mn(OH)210.(2023·福建莆田二模)鐵碳微電解技術是處理酸性廢水的一種工藝,裝置如圖所示。若上端口打開,并鼓入空氣,可得到強氧化性中間體羥基自由基(·OH);若上端口關閉,可得到強還原性中間體氫原子(·H)。下列說法正確的是()A.無論上端口是關閉還是打開,正極反應均為Fe-2e-Fe2+B.1molO2完全轉化為羥基自由基(·OH)時轉移2mol電子C.若處理含酚類的酸性廢水,則上端口應關閉D.若處理含Cr2O7熱點提速練13化學反應速率和化學平衡圖像

命題角度1化學反應速率圖像及分析1.(2023·遼寧沈陽五校聯(lián)考)H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大2.(2023·河北邢臺一模)室溫下,某溶液初始時僅溶有M,同時發(fā)生以下兩個反應:①MX+Y;②MX+Z。反應①的速率可表示為v1=k1c(M),反應②的速率可表示為v2=k2c(M)(k1、k2為速率常數(shù))。體系中生成物濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.0~10s內,M的平均反應速率v(M)=0.7mol·L-1·s-1B.溫度不變,反應過程中v(C.反應①的活化能比反應②的活化能大D.溫度升高,體系中c(3.(2023·浙江寧波十校聯(lián)考)某溫度下,在容積為2L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應3A(g)+bB(g)cC(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時反應達到平衡,生成C的物質的量為0.8mol,反應過程中A、B的物質的量濃度隨時間的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.前12s內,A的平均反應速率為0.025mol·L-1·s-1B.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率C.化學計量數(shù)之比b∶c=1∶2D.12s內,A和B反應放出的熱量為0.2QkJ命題角度2化學平衡圖像及分析4.(2023·廣東惠州一模)在容積為1L的恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,一定條件下反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是()A.平衡時CO2的轉化率為75%B.平衡后充入惰性氣體,平衡正向移動C.該條件下,第9min時v逆(CH3OH)大于第3min時v正(CH3OH)D.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化,則說明上述反應達到平衡狀態(tài)5.(2023·廣東江門一模)一定量的CO2與足量的碳在容積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)2CO(g),平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示:已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數(shù)。下列說法錯誤的是()A.該反應的ΔH>0B.550℃時,充入惰性氣體將使v(正)>v(逆)C.650℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25.0%D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=24.0Pa6.(2023·北京門頭溝區(qū)一模)在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法不正確的是()A.反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH<0B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>20007.(2023·遼寧鐵嶺一模)SCl2可用作有機合成的氯化劑。在容積為2L的密閉容器中充入1molSCl2(g),發(fā)生反應:2SCl2(g)S2Cl2(g)+Cl2(g),圖中所示曲線分別表示反應在10min時和平衡時SCl2的轉化率(α)與溫度(T)的關系。下列說法正確的是()A.2SCl2(g)S2Cl2(g)+Cl2(g)的ΔH<0B.55℃,從0~10min,以S2Cl2表示反應的平均速率為0.025mol·L-1·min-1C.當容器中混合氣體的平均相對分子質量恒定不變時,反應達到平衡狀態(tài)D.82℃,若起始時在該密閉容器中充入SCl2、S2Cl2和Cl2各5mol,則此時v(逆)<v(正)8.(2023·遼寧沈陽二模)在起始溫度均為T℃、容積均為10L的密閉容器A(恒溫)、B(絕熱)中均加入1molN2O和4molCO,發(fā)生反應N2O(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH<0。已知:k正、k逆分別是正、逆反應速率常數(shù),v(正)=k正·c(N2O)·c(CO),v(逆)=k逆·c(N2)·c(CO2),A、B容器中N2O的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。下列說法中正確的是()A.曲線M、N的平衡常數(shù)大小為K(N)>K(M)B.N2與CO2濃度比為1∶1時,標志此反應已達平衡C.T℃時,k逆=76k正D.用CO的濃度變化表示曲線N在0~100s內的平均速率為1×10-3mol·L-1·s-19.(2023·湖南岳陽二模)T℃時,含等濃度的AgNO3與Fe(NO3)2的混合溶液中發(fā)生反應:Fe2+(aq)+Ag+(aq)Fe3+(aq)+Ag(s)ΔH<0,t1時刻,改變某一外界條件繼續(xù)反應至t2時刻,溶液中c(Ag+)和c(Fe3+)隨時間的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()已知:T℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=1A.若t1時刻未改變外界條件,則此時該反應:v正>v逆B.若t2時刻反應達到平衡,則t1時刻改變的條件可能為及時移除AgC.若始終保持溫度不變,則逆反應速率:vD.0~t2s內Ag+的平均反應速率為0.03t2mol·L命題角度3化工生產(chǎn)圖像及反應條件控制10.(2023·遼寧錦州4月質檢)工業(yè)上用Na2CO3固體作固硫劑,氫氣還原輝鉬礦(MoS2)獲得鉬(Mo)的反應原理為MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)ΔH。在恒容密閉容器中進行該反應,平衡時氣體濃度和正逆反應平衡常數(shù)與溫度的關系如圖所示。下列說法正確的是()圖1平衡時氣體濃度與溫度的關系圖2正逆反應的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關系A.該反應在低溫下可以自發(fā)進行B.粉碎礦物和增大壓強都能提高輝鉬礦的平衡轉化率C.結合圖1分析推測圖2中T1溫度為130℃D.若圖1中A點對應溫度下體系總壓強為10MPa,則H2O(g)的分壓為5MPa11.(2023·北京西城區(qū)二模)中國科學家首次用C60改性銅基催化劑,將草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應條件從高壓降至常壓。草酸二甲酯加氫的主要反應有:①CH3OOCCOOCH3(g)②CH3OOCCH2OH(g)+2H2(g)HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)③HOCH2CH2OH(g)+H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g)其他條件相同時,相同時間內溫度對產(chǎn)物選擇性的影響結果如圖。已知:ⅰ.物質B的選擇性S(B)=n(生成Bⅱ.450~500K,反應③的平衡常數(shù)遠大于反應①和反應②的平衡常數(shù)。下列說法不正確的是()A.制乙二醇適宜的溫度范圍是470~480KB.實驗條件下反應③的活化能最高,升溫更有利于反應③進行C.減壓可提高乙二醇的平衡產(chǎn)率D.銅基催化劑用C60改性后反應速率增大,可以降低反應所需的壓強12.(2023·湖南九校聯(lián)盟聯(lián)考)利用γ-丁內酯(BL)制備1,4-丁二醇(BD),反應過程中伴有生成四氫呋喃(THF)和1-丁醇(BuOH)的副反應,涉及反應如圖:已知:①反應Ⅰ為快速反應,反應Ⅱ、Ⅲ為慢速反應;②以5.0×10-3molBL或BD為初始原料,在493K、3.0×10