《微專題3-鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用》參考課件_第1頁(yè)
《微專題3-鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用》參考課件_第2頁(yè)
《微專題3-鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用》參考課件_第3頁(yè)
《微專題3-鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用》參考課件_第4頁(yè)
《微專題3-鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用》參考課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩9頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微專題3鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物欄目索引專題講解典例示范遷移應(yīng)用專題講解典例示范通過(guò)最合適的反應(yīng)途徑實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)合成，并指出反應(yīng)類型。(1)從C2H5Br合成1,2－二溴乙烷；(2)由乙醇制得乙二醇。 根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息，回答下列問(wèn)題：(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣態(tài)烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O，則A的分子式是___________。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_(kāi)_______________________________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，D中碳原子是否都處于同一平面？_____(填“是”或“否”)。(4)E的一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。(5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是_____、_________、_________________。(6)寫出②、③反應(yīng)的化學(xué)方程式：②_____________________________________、③_____________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論