醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存制度

醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存制度第一章總則為規(guī)范醫(yī)院中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存，確保中藥飲片的質(zhì)量與安全，依據(jù)《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，制定本制度。第二章目的本制度旨在：1.確保中藥飲片的采購(gòu)渠道合法合規(guī)，產(chǎn)品質(zhì)量安全。2.規(guī)范中藥飲片的驗(yàn)收流程，確保藥品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3.提高中藥飲片的養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存管理水平，延長(zhǎng)藥品的有效期。4.為醫(yī)院的中醫(yī)藥服務(wù)提供保障，確?；颊哂盟幇踩?。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)院所有涉及中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存的相關(guān)部門(mén)及人員。第四章管理規(guī)范4.1采購(gòu)管理1.采購(gòu)渠道：中藥飲片采購(gòu)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，簽訂正式采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利與義務(wù)。2.采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)：中藥飲片應(yīng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，采購(gòu)時(shí)需提供相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告及合格證明。3.價(jià)格管理：采購(gòu)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)市場(chǎng)價(jià)格進(jìn)行調(diào)查，確保采購(gòu)價(jià)格合理，避免價(jià)格虛高。4.采購(gòu)審批：所有中藥飲片采購(gòu)需經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥事委員會(huì)審批，確保采購(gòu)的合理性和必要性。4.2驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員：中藥飲片的驗(yàn)收由醫(yī)院藥劑科專業(yè)人員負(fù)責(zé)，驗(yàn)收前需進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)。2.驗(yàn)收流程：-收到中藥飲片后，驗(yàn)收人員應(yīng)首先檢查外包裝是否完好，運(yùn)輸過(guò)程是否符合要求。-核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與采購(gòu)合同是否一致。-檢查中藥飲片的質(zhì)量，包括色澤、氣味、雜質(zhì)等，必要時(shí)進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。3.質(zhì)量記錄：驗(yàn)收合格的中藥飲片應(yīng)填寫(xiě)《中藥飲片驗(yàn)收記錄》，并由驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)；不合格的藥品應(yīng)立即退回供應(yīng)商，并做好記錄。4.3養(yǎng)護(hù)管理1.養(yǎng)護(hù)要求：中藥飲片應(yīng)按照其特性進(jìn)行分類養(yǎng)護(hù)，避免日曬、高溫、潮濕等環(huán)境對(duì)其質(zhì)量的影響。2.定期檢查：-醫(yī)院藥劑科應(yīng)定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行檢查，確保其外觀、氣味及有效期符合標(biāo)準(zhǔn)。-對(duì)發(fā)現(xiàn)的異常情況，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，包括但不限于更換、退貨等。3.人員培訓(xùn)：相關(guān)人員應(yīng)定期接受中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素養(yǎng)。4.4儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存環(huán)境：中藥飲片應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、陰涼的環(huán)境中，避免與化學(xué)品或有異味物品同儲(chǔ)。2.儲(chǔ)存設(shè)施：醫(yī)院應(yīng)配備專業(yè)的儲(chǔ)存設(shè)施，如藥品冷藏柜、干燥柜等，定期檢查其運(yùn)行狀況。3.標(biāo)簽管理：所有中藥飲片應(yīng)明確標(biāo)示藥品名稱、批號(hào)、有效期等信息，確保識(shí)別清晰。4.定期清理：-每季度應(yīng)對(duì)儲(chǔ)存的中藥飲片進(jìn)行清理，檢查其有效期及狀態(tài)，及時(shí)處理過(guò)期或不合格藥品。-清理記錄應(yīng)詳細(xì)記錄清理人員、清理日期及處理結(jié)果。第五章監(jiān)督機(jī)制1.內(nèi)部監(jiān)督：醫(yī)院藥事委員會(huì)應(yīng)定期對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存情況進(jìn)行審核，確保制度的執(zhí)行效果。2.記錄管理：所有相關(guān)的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存記錄應(yīng)進(jìn)行規(guī)范化管理，便于后續(xù)查閱與審核。3.反饋機(jī)制：建立反饋機(jī)制，鼓勵(lì)員工對(duì)制度執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行反饋，便于及時(shí)改進(jìn)。4.責(zé)任追究：對(duì)違反本制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行責(zé)任追究，確保制度的嚴(yán)肅性。第六章附則1.解釋權(quán)：本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋。2.生效日期：本制度自頒布之日起生效。3.修訂流程：如需對(duì)本制度進(jìn)行修訂，需由藥事委員會(huì)提出，并經(jīng)醫(yī)院管理層審核通過(guò)后實(shí)施。結(jié)語(yǔ)本制