2021年秋季全國自考藥理學模擬考題含解析

2021年秋季全國自考藥理學模擬考題一、單項選擇題1、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小2、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應3、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A．體位性低血壓B．過敏反應C．錐體外系反應D．嗜睡4、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染5、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因6、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體7、下列關于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈8、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體9、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管10、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢11、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度12、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸13、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素14、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C15、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾16、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻17、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮18、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導19、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成20、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加21、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性22、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ23、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛24、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮25、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素26、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉27、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺28、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少29、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素30、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K31、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺32、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米33、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平34、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓35、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥二、填空題36、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。40、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、吸收42、受體拮抗藥43、生物轉化44、肝藥酶誘導劑45、安全范圍四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。47、簡述安定的藥理作用及臨床應用。48、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、根據作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、B2、C3、C4、C5、D6、D7、C8、C9、C10、B11、C12、A13、B14、A15、D16、D17、A18、C19、B20、D21、D22、A23、A24、A25、A26、A27、B28、A29、C30、A31、A32、C33、B34、C35、C二、填空題36、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)37、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)38、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)39、H2；胃酸40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。42、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。43、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應與劑量無關。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑