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文檔簡介

藥事管理學(xué)模擬試題(一)藥事管理學(xué)考題預(yù)測A1型題1.藥事管理宗旨是:A保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、以便、及時B保證藥物研究開發(fā)、制造、采購、營銷、運(yùn)送、服務(wù)、使用等C對藥事活動實行必要管理D保證用藥安全、有效E維護(hù)憲法和法律2.重要藥事管理職能是對醫(yī)療保險用藥物種、給付原則、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行必要行政管理部門是:A藥物監(jiān)督管理部門B發(fā)展與改革部門C勞動與社會保障部門D工商行政管理部門E環(huán)境保護(hù)部門3.國家基本藥物目錄一般幾年公布一次:A1年B2年C3年D4年E5年4.國家基本醫(yī)療保險藥物目錄中乙類藥物由國家制定,各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣,合適進(jìn)行調(diào)整,增長和減少品種數(shù)之和不得超過國家制定“乙類目錄”藥物總數(shù):A5%B10%C15%D20%E25%5.在藥物包裝或闡明書中印有“請仔細(xì)閱讀藥物使用闡明書并按闡明書使用或在藥師指導(dǎo)下購置和使用”是:A現(xiàn)代藥B老式藥C處方藥D非處方藥E國家基本藥物6.下列對于執(zhí)業(yè)藥師論述錯誤是:A要經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C在注冊地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè)D注冊有效期為3年E在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、管理、使用、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)7.開辦藥物零售企業(yè),須經(jīng)同意部門是:A縣級以上藥物監(jiān)督管理部門B區(qū)級以上藥物監(jiān)督管理部門C省級藥物監(jiān)督管理部門D國家藥物監(jiān)督管理部門E國家工商行政管理部門8.中藥二級保護(hù)品種保護(hù)期限為:A5年B7年CDE30年9.野生藥材資源保護(hù)管理條例對野生藥材資源保護(hù)分為:A一級管理B二級管理C三級管理D四級管理E五級管理10.可以在中藥材市場交易是:A中成藥B醫(yī)療器械C罌粟殼D中藥飲片E中藥材11.下列按劣藥論處是:A變質(zhì)B被污染C所標(biāo)明適應(yīng)證或者功能主治超過規(guī)定范圍D根據(jù)藥物管理法必須同意而未經(jīng)同意生產(chǎn)、進(jìn)口E私自添著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其輔料12.實行特殊管理藥物不包括:A注射液B麻醉藥物C精神藥物D醫(yī)藥用毒性藥物E放射性藥物13.下列對藥物廣告管理論述錯誤是:A藥物廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門同意,并發(fā)給藥物廣告同意文號B處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門和國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門共同制定醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上簡介,但不得在大眾傳播媒介公布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象廣告宣傳C藥物廣告內(nèi)容以國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門同意新藥證書為準(zhǔn),不得具有虛假內(nèi)容D藥物廣告內(nèi)容必須真實、合法E不得運(yùn)用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者名義和形象作證明14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥物,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥物合格證明和其他標(biāo)識,其中驗明藥物其他標(biāo)識不包括:A藥物包裝B藥物闡明書C藥物外觀質(zhì)量D特殊管理藥物特殊標(biāo)識E藥物專利標(biāo)識15.應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)9窦拇?雙人雙鎖保管,專賬記錄藥物不包括:A一類精神藥物B二類精神藥物C麻醉藥物D醫(yī)療用毒性藥物E放射性藥物16.處方在特殊狀況下需要延長有效期,由開具處方醫(yī)師注明有效期限,但有效期限最長不得超過:A1天B2天C3天D4天E5天17.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時四查內(nèi)容不包括:A查處方B查藥物C查配伍禁忌D查用藥合理性E查醫(yī)師資格、職稱18.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時十對內(nèi)容不包括:A對科別B對藥物生產(chǎn)廠家C對姓名D對藥物標(biāo)簽E對臨床診斷19.當(dāng)事人對藥物檢查機(jī)構(gòu)檢查成果有異議,可以自收到藥物檢查成果起向原藥物檢查機(jī)構(gòu)或者上一級藥物監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定藥物檢查機(jī)構(gòu)申請復(fù)檢期限是:A2天B3天C5天D7天E15天20.中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作繼承人應(yīng)當(dāng)具有條件不包括:A從事專業(yè)工作以上B具有大學(xué)本科以上學(xué)歷C

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