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文檔簡介

2023年春季高教自考《藥理學》試題一、單項選擇題1、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成2、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻3、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮4、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射5、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內DA濃度6、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應7、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米8、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢9、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管10、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草11、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射12、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科13、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素14、奧美拉唑屬于______。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥15、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體16、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加17、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內壓,調節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內壓,調節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內壓,調節(jié)麻痹18、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染19、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導20、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸21、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺22、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性23、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺24、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視25、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛26、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除27、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素28、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶29、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭30、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血31、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛32、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平33、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負荷D.降低血壓34、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌35、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力二、填空題36、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。38、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質有______和______。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、受體42、肝藥酶誘導劑43、安全范圍44、生物轉化45、效價強度四、簡答題46、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。48、簡述主動轉運的特點。49、簡述嗎啡的主要不良反應。50、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、B2、D3、A4、A5、B6、B7、C8、B9、C10、A11、B12、C13、A14、C15、C16、D17、B18、C19、C20、A21、A22、D23、B24、B25、C26、D27、C28、B29、A30、B31、A32、A33、C34、B35、C二、填空題36、擴瞳;升高眼內壓(順序可調)37、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)38、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)39、H2;胃酸40、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)三、名詞解釋題41、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指藥物在體內經(jīng)過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。47、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。48、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。49、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依賴性;(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。50、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹;③解除內臟平滑

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