2022年10月自考試02903藥理學部分真題含解析

2022年10月自考試02903藥理學部分真題一、單項選擇題1、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射2、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度3、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性4、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素5、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平6、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素7、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑8、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺9、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品10、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素11、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成12、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小13、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺14、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢15、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管16、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加17、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體18、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ19、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米20、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C21、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血22、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶23、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性24、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮25、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓26、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛27、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻28、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射29、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內DA濃度30、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素31、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A．體位性低血壓B．過敏反應C．錐體外系反應D．嗜睡32、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用33、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸35、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平二、填空題36、藥物的消除方式主要包括______和______。37、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、毒性反應42、安全范圍43、受體拮抗藥44、受體45、吸收四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。48、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。49、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、B2、C3、D4、C5、B6、A7、A8、B9、B10、A11、B12、B13、A14、B15、C16、D17、D18、A19、C20、A21、B22、B23、D24、A25、C26、C27、D28、A29、B30、B31、C32、A33、C34、C35、A二、填空題36、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)37、代謝；排泄(順序可調)38、H2；胃酸39、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。42、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。43、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。44、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。45、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。47、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應與劑量無關。49、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除內臟平滑肌痙攣