藥師的崗位職責（8篇）

藥師的崗位職責（8篇）藥師的崗位職責（精選8篇）藥師的崗位職責篇11、在科主任領(lǐng)導和上級藥師指導下工作。2、指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導。3、參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的'使用、保管，保證藥品質(zhì)量。4、參加科學研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。6、擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學習。藥師的崗位職責篇21、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責;3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標準、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的`處理;4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;5、執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責任;6、執(zhí)業(yè)藥師有指導患者用藥的責任;7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負責。藥師的崗位職責篇3一、在科主任領(lǐng)導下，負責本科的日常藥學技術(shù)工作，組織制定技術(shù)操作盒自制制劑的`質(zhì)量標準并組織實施。二、組織領(lǐng)導本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，指導調(diào)配復雜的方劑、制劑，研究解決技術(shù)的疑難問題。三、積極組織開展科技工作，審議成果，及時總結(jié)撰寫論文。四、收集國內(nèi)外藥學技術(shù)情報信息，積極參加院、科學術(shù)活動，介紹國內(nèi)外有關(guān)藥品發(fā)展動態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學分。五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學習，組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。六、制定本科室藥學人員和進修生、實習生的培訓計劃，以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。藥師的崗位職責篇41、在科主任領(lǐng)導和主任藥師指導下，指導本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。2、指導和參與相關(guān)藥學服務(wù)，促進臨床合理用藥，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作。4、負責監(jiān)督和檢查藥品的.養(yǎng)護情況，保證藥品質(zhì)量合格，安全有效。5、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。6、檢查各科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。7、組織和參與科學研究和技術(shù)革新，配合臨床，開發(fā)新劑型、開展新技術(shù)。8、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導主管藥師、藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學習和工作。藥師的崗位職責篇51、在院長領(lǐng)導下，領(lǐng)導藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。2、擬訂藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準后組織實施。3、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配與制劑工作，指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加主動配合。6、領(lǐng)導所屬人員進行業(yè)務(wù)學習，進行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學研究和技術(shù)革新。9、指導藥學院學生生產(chǎn)實習和醫(yī)療單位藥劑人員的進修工作。10、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。11、確定本科人員輪換和值班藥師的崗位職責篇6一、在院領(lǐng)導的領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及其實施細則等有關(guān)規(guī)定擔負供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴禁采購三無產(chǎn)品，即無注冊商標、無批準文號、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲存和供應(yīng)工作。三、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時準確地調(diào)劑處方，堅持發(fā)藥核對制度，認真審查處方。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項，避免錯服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實習、進修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認真檢查和驗收;藥品分裝須核對登記，避免發(fā)生差錯，做好處方點評工作。四、加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進藥品經(jīng)常進行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗，保證臨床用藥安全有效。五、加強藥品管理，嚴格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，認真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度，每月盤點，保證賬物相符并及時上報。六、對委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。七、積極開展臨床藥學工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認真落實藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護藥品數(shù)據(jù)庫。八、加強藥價管理，認真執(zhí)行物價政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標價。藥劑工作中各項統(tǒng)計數(shù)字需有登記，并做出對比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計上報。九、認真執(zhí)行計量法，定期校驗天平、量具儀器等計量器具，并有校驗記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運用藥學新理論新知識，進行科學研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。十一、做好藥學院校學生的實習、教學及進修人員工作，指定專人負責，各組共同承擔，保證實習計劃的完成。十二、做好安全工作，認真落實安全責任書。藥師的崗位職責篇71.在科主任的領(lǐng)導下，指導本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。2.指導復雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥和參與指導臨床合理用藥。5.開展科學研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。6.擔負教學工作，指導進修生、實習生學習。做好下級技術(shù)人員的培訓工作。藥師的崗位職責篇8一、在科主任領(lǐng)導和主管藥師指導下進行工作。二、指導和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。三、負責藥品使用保養(yǎng)