水質(zhì)檢測(cè)考試題及答案

水質(zhì)檢測(cè)考試題及答案單選題1.作為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于（）。A、分析純B、優(yōu)級(jí)純C、化學(xué)純D、實(shí)驗(yàn)試劑參考答案：B2.作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí)，嚴(yán)禁用（）撲救滅火。A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂參考答案：B3.最先提出清潔生產(chǎn)概念的國(guó)家是（）。A、中國(guó)B、美國(guó)C、日本D、瑞典參考答案：B4.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明（）。A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小參考答案：A5.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)（）。A、體驗(yàn)生活，經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評(píng)自我批評(píng)D、學(xué)習(xí)榜樣，努力做到“慎獨(dú)”參考答案：B6.自動(dòng)電位計(jì)主要由電池、攪拌器、（）、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。A、測(cè)量?jī)x表B、參比電極C、電磁閥D、乳膠管參考答案：A7.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由（）四部分組成。A、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、滴定裝置B、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、自動(dòng)滴定裝置C、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、電磁閥D、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、乳膠管參考答案：B8.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由（）、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。A、乳膠管B、電磁閥C、電池D、參比電極參考答案：C9.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使電磁閥（）．滴定自動(dòng)進(jìn)行。A、自動(dòng)開、關(guān)B、連續(xù)開、關(guān)C、斷續(xù)開、關(guān)D、自動(dòng)關(guān)閉參考答案：C10.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使（）斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動(dòng)進(jìn)行。A、控制閥B、電磁閥C、乳膠管D、毛細(xì)管參考答案：B11.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí)，（）使電磁閥斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動(dòng)進(jìn)行。A、電位測(cè)量信號(hào)B、電位流出信號(hào)C、電位輸入信號(hào)D、電位連續(xù)信號(hào)參考答案：A12.自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度（）。A、快B、慢C、慢→快D、快→慢參考答案：C13.紫外一可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測(cè)量物質(zhì)分子對(duì)紫外一可見波段范圍的單色輻射的（）來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。A、散射B、吸收C、反射D、受激輻射參考答案：B14.紫外一可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。A、光源一吸收池—單色器一檢測(cè)器—信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源—單色器—吸收池—檢測(cè)器—信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器—吸收池—光源—檢測(cè)器—信號(hào)顯示系統(tǒng)D、光源—吸收池—單色器—檢測(cè)器參考答案：B15.紫外一可見分光光度計(jì)分析所用的光譜是（）光譜。A、原子吸收B、分子吸收C、分子發(fā)射D、質(zhì)子吸收參考答案：B16.紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）。A、B、0.001C、0.1%～0.2%D、0.002參考答案：A17.紫外光譜分析中所用比色皿是（）。A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的參考答案：B18.紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用（）吸收曲線來檢查。A、甲苯蒸氣B、苯蒸氣C、鐠銣濾光片D、以上三種參考答案：B19.紫外分光光度法中，吸收池是用（）制作的。A、普通玻璃B、光學(xué)玻璃C、石英玻璃D、透明塑料參考答案：C20.準(zhǔn)確量取25.00ml,高錳酸鉀溶液，可選擇的儀器是（）。A、50mL量筒B、l0mL量筒C、50mL酸式滴定管D、50mL堿式滴定管參考答案：C21.裝在高壓氣瓶的瓶口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針形閥D、穩(wěn)流閥參考答案：A22.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（）。A、天藍(lán)色B、深綠色C、黑色D、棕色參考答案：C23.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝（）左右即可。A、4/5B、3/4C、2/3D、裝滿參考答案：C24.貯存易燃易爆及強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于（）A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃參考答案：C25.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于（）。A、20℃B、10℃C、30℃D、35℃參考答案：C26.重量法測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量，結(jié)果分別為：37.40%、37.20%、37.32%、37.52%、37.34%，平均偏差和相對(duì)平均偏差分別是（）。A、0.04%、0.58%B、0.08%、0.22%C、0.06%、0.48%D、0.12%、0.32%參考答案：B27.重量法測(cè)定鋼鐵中錳含量時(shí)在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀。在100℃，錳燒后得到沉淀的稱量形式為（）。A、MnNH4PO4.H2OB、MnSO4C、Mn2P2O7D、MnS參考答案：C28.重鉻酸鉀測(cè)鐵，現(xiàn)已采用SnCl2–TiCl3還原Fe3+為Fe2+，稍過量的TiCl3用下列方法指示（）。A、Ti3+的紫色B、Fe3+的黃色C、Na2WO2還原為鎢藍(lán)D、四價(jià)鈦的沉淀參考答案：C29.重氮化法可以測(cè)定（）。A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺參考答案：C30.重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列原因敘述錯(cuò)誤的是（）。A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)參考答案：D31.終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于（）。A、滴定絡(luò)點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符B、滴定反應(yīng)不完全C、試樣不夠純凈D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確參考答案：A32.中性溶液嚴(yán)格地講是指（）。A、pH=7.0的溶液B、[H+]=[OH]的溶液C、pOH=7.0的溶液D、pH+pOH=14.0的溶液參考答案：B33.中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施的時(shí)間是（）。A、1987年7月1日B、1986年7月1日C、1987年2月1日D、1985年9月6日參考答案：B34.中華人民共和國(guó)計(jì)量法規(guī)定的計(jì)量單位是（）。A、國(guó)際單位制B、國(guó)際單位制計(jì)量單位C、國(guó)際單位制計(jì)量單位和國(guó)家選定的其他單位D、國(guó)家選定的其他單位參考答案：C35.中國(guó)城市每天報(bào)道的空氣質(zhì)量被分為一、二、三、四、五級(jí)。級(jí)別數(shù)字的（）表示空氣質(zhì)量變差。A、增加B、減少C、不變D、來回變化參考答案：A36.中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為（）。A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改D、等同和非等效參考答案：A37.置信區(qū)間的大小受（）的影響。A、總體平均值B、平均值C、置信度D、真值參考答案：C38.質(zhì)量是指一組固有特性滿足要求的（）。A、水平B、程度C、滿意度D、適用度參考答案：B39.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和（）。A、過程B、活動(dòng)C、程序D、途徑參考答案：B40.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的（）和活動(dòng)。A、操作技術(shù)B、試驗(yàn)技術(shù)C、檢測(cè)技術(shù)D、作業(yè)技術(shù)參考答案：D41.質(zhì)量控制是為了達(dá)到（）要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。A、管理B、質(zhì)量C、體系D、組織參考答案：B42.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度及其體系運(yùn)行的（）。A、充分性B、經(jīng)濟(jì)性C、適宜性D、科學(xué)性參考答案：B43.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量（）的程度及其體系運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性。A、方針B、承諾C、保證D、目標(biāo)參考答案：D44.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度外,還應(yīng)考慮及其體系運(yùn)行結(jié)果與所花費(fèi)的（）之間的關(guān)系。A、時(shí)間B、人員C、資源D、物質(zhì)參考答案：C45.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有（）有效數(shù)字。A、一位B、兩位C、三位D、四位參考答案：D46.質(zhì)量的法定計(jì)量單位是（）。A、牛頓、千克、克B、牛頓、千克C、千克、克、公斤、斤D、千克、克參考答案：D47.質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位是（）。A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)參考答案：C48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（）。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.l參考答案：C49.酯基的定量分析方法是（）。A、皂化法B、氧化法C、中和法D、沉淀法參考答案：A50.植物葉面粗糙，多生茸毛，有的還分泌油脂和黏性物質(zhì)，這些特性使森林能更有效地（）。A、凈化空氣B、過濾塵埃C、殺滅細(xì)菌D、消除噪聲參考答案：B51.直接與金屬離子配位的EDTA型體為（）。A、H6Y2+B、H4YC、H2Y2-D、Y4-參考答案：D52.直接配位滴定終點(diǎn)呈現(xiàn)的是（）的顏色。A、全屬-指示劑配合物B、配位劑-指示劑混合物C、游離金屬指示劑D、配位劑-金屬配合物參考答案：C53.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（）A、苯、乙酸、四氯化碳B、乙醇、乙醛、乙酸C、乙醛、乙二醇、硝基苯D、苯酚、乙醇、甘油參考答案：A54.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（）過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙D、玻璃砂芯坩堝漏斗參考答案：D55.證明計(jì)量器具已經(jīng)過檢定，并獲得滿意結(jié)果的文件是（）。A、檢定證書B、檢定結(jié)果通知書C、檢定報(bào)告D、檢測(cè)證書參考答案：A56.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是（）。A、開啟時(shí)先送氣再送電，關(guān)閉時(shí)先停氣再停電B、開啟時(shí)先送電再送氣，關(guān)閉時(shí)先停氣再停電C、開啟時(shí)先送氣再送電，關(guān)閉時(shí)先停電再停氣D、開啟時(shí)先送電再送氣，關(guān)閉時(shí)先停電再停氣參考答案：C57.正己烷、正己醇、苯在正相色譜中的洗脫順序?yàn)椋ǎ、正己醇、苯、正己烷B、正己烷、苯、正己醇C、苯、正己烷、正己醇D、正己烷、正己醇、苯參考答案：B58.震驚中外的中石油吉化公司雙苯廠大爆炸，污染了（）。A、松花江B、長(zhǎng)江C、黃河D、珠江參考答案：A59.長(zhǎng)期不用的空心陰椴燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點(diǎn)燃（）。A、1～2個(gè)季度，3～4hB、1～2個(gè)季度，15～60minC、1--2個(gè)月，15～60minD、1～2個(gè)月，3～4h參考答案：C60.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果（）。A、保留時(shí)間縮短，色譜峰變低，變寬．峰面積保持一定B、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積保持一定C、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變小D、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變大參考答案：B61.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速率，它屬于（）。A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響參考答案：A62.造成全球氣候的溫室氣體，主要為（）。A、一氧化碳B、甲烷C、氮氧化物D、二氧化碳參考答案：D63.皂化法測(cè)定較難皂化的酯，溶劑的選擇應(yīng)為（）。A、低沸點(diǎn)B、高沸點(diǎn)C、任意選D、水參考答案：B64.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速率的機(jī)械裝置是（）。A、攪拌器B、滴定管活塞C、pH計(jì)D、電磁閥參考答案：D65.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（）。A、酚酞B、甲基橙C、指示劑D、自動(dòng)電位滴定儀參考答案：D66.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，可用于確定反應(yīng)終點(diǎn)的方法是（）。A、電導(dǎo)法B、滴定曲線法C、指示劑法D、光度法參考答案：B67.在重量分析中灼燒沉淀，測(cè)定組分含量常用（）。A、電加熱套B、電熱板C、馬弗爐D、電爐參考答案：C68.在重鉻酸鉀法測(cè)定硅含量大的礦石中的鐵時(shí)，常加入（）。A、NaFB、HClC、NH4ClD、HNO3參考答案：A69.在質(zhì)譜圖中被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是（）。A、一定是分子離子峰B、質(zhì)荷比最大的峰C、強(qiáng)度最小的離子峰D、強(qiáng)度最大的離子峰參考答案：D70.在紙層析時(shí)，試樣中的各組分在流動(dòng)相中（）大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。A、濃度B、溶解度C、酸度D、黏度參考答案：B71.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是（）。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色B、指示劑一金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK'MY-lgK'MIn＞2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象參考答案：A72.在直接電位法的裝置中，將待測(cè)離子活度轉(zhuǎn)換為對(duì)應(yīng)的電極電位的組件是（）。A、離子計(jì)B、離子選擇性電極C、參比電極D、電磁攪拌器參考答案：B73.在原子吸收光譜分析中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度為（）。A、-2B、2C、0.0044D、0.044參考答案：C74.在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件保持不變的分析方法是（）。A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法參考答案：D75.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、加保護(hù)劑參考答案：C76.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述（）消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景參考答案：D77.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述（）消除。A、降低光源強(qiáng)度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景參考答案：C78.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、氘燈校正C、選用窄的光譜通帶D、換空心陰極燈（減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響）參考答案：B79.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除背景干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進(jìn)行校正C、用自吸收進(jìn)行校正D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正參考答案：A80.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為（）。A、2B、0.01C、0.044D、0.0044參考答案：D81.在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高（）。A、空氣-煤氣B、空氣-乙炔C、氧氣-氫氣D、笑氣-乙炔參考答案：D82.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用（）。A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、另選測(cè)定波長(zhǎng)D、用化學(xué)方法分離參考答案：B83.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是（）。A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量參考答案：D84.在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)參考答案：C85.在原子吸收分光光度計(jì)中，若舸不發(fā)光可（）。A、將正負(fù)極反接30min以上B、用較高電壓（600V以上）起輝C、串接2～lOkΩ電阻D、在50mA下放電參考答案：B86.在原予吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1）用次靈敏線作為分析線；（2）氘燈校正；（3）自吸收校正；（4）選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4參考答案：D87.在油品閃點(diǎn)的測(cè)定中，測(cè)定輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)，應(yīng)采用的方法是（）。A、開口杯法B、閉口杯法C、兩種方法均可D、都不行參考答案：B88.在以下三種分子式中C=C雙鍵的紅外吸收最強(qiáng)的是（）。（1）CH3—CH=CH2；（2）CH3—CH=CH—CH3（順式）；（3）CH3—CH=CH—CH3（反式）。A、（1）最強(qiáng)B、（2）最強(qiáng)C、（3）最強(qiáng)D、強(qiáng)度相同參考答案：A89.在一組平行測(cè)定中，測(cè)得試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.38、22.37、22.36、22.40、22.48，用Q檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是（）。（已知：Q0.90=0.64，n=5）A、22.38B、22.4C、22.48D、22.36參考答案：C90.在一個(gè)抽空容器中放人過量的NH4I（s）及NH4Cl（s），并發(fā)生下列反應(yīng)NH4Cl（s）=NH3（g）+HCl（g），NH4I（s）=NH3（g）+HI（g）。此平衡系統(tǒng)的相數(shù)Ф，組分?jǐn)?shù)C，自由度數(shù)f分別為（）。A、2、2、2B、2、3、3C、3、3、2D、3、2、1參考答案：C91.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002g，如要求稱量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%，則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是（）。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gC、大于0.4gD、小于0.2g參考答案：B92.在一定溫度和壓力下，CaCO3（固）分解為CaO（固）和CO2（氣），達(dá)到平衡時(shí)該系統(tǒng)中存在的相數(shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：C93.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)B，則溶液的凝固點(diǎn)Tf與純A的凝固點(diǎn)Tf間的關(guān)系為（）。A、Tf＞Tf*B、Tf=Tf*C、TfD、不一定參考答案：D94.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。A、指示電極B、參比電極C、膜電極D、惰性電極參考答案：B95.在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris稱為（）。A、死體積B、調(diào)整保留體積C、相對(duì)保留值D、保留指數(shù)參考答案：C96.在一抽空的容器中放入少許NH4Cl（s）且已分解完全；NH4Cl（s）→NH3（g）+HCl（g），則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)和自由度分別是（）。A、2、2B、2、1C、1、1D、1、2參考答案：D97.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作。A、改變柱長(zhǎng)B、改變填料粒度C、改變流動(dòng)相或固定相種類D、改變流動(dòng)相的流速參考答案：C98.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行（）操作。A、改變流動(dòng)相的種類或柱長(zhǎng)B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)參考答案：C99.在液相色譜中，使用熒光檢測(cè)器的作用是（）。A、操作簡(jiǎn)單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、對(duì)溫度敏感性高參考答案：C100.在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力?（）A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分參考答案：C101.在液相色譜中，改變洗脫液極性的作用是（）。A、減少檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的誤差B、縮短分析用時(shí)C、使溫度計(jì)更好看D、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正參考答案：A102.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法參考答案：D103.在相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過程以下性質(zhì)保持不變的是（）。A、總表面能B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力參考答案：D104.在相同條件下測(cè)定甲、乙兩份同一有色物質(zhì)溶液吸光度。若甲液用lcm吸收池，乙液用2cm吸收池進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果吸光度相同，甲、乙兩溶液濃度的關(guān)系是（）。A、c甲=c乙B、c乙=2c甲C、c乙=4c甲D、c甲=2c乙參考答案：D105.在下列危險(xiǎn)化學(xué)品中屬于類別有誤的是（）。A、易燃液體，如乙醚、二硫化碳等低閃點(diǎn)液體B、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2，4-硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固體等C、腐蝕品，酸性腐蝕品有：硫酸、氫氟酸、無水氯化鋁、甲酸、苯酚等D、有色類化合物，如高錳酸鉀、重鉻酸鉀等參考答案：D106.在下列危險(xiǎn)化學(xué)品中屬于類別有誤的是（）。A、氧化劑和有機(jī)過氧化物，該類化合物也可分為：一級(jí)氧化劑、二級(jí)氧化劑和三級(jí)氧化劑B、毒害品，毒害品分為：劇毒品、有毒品和有害品等C、腐蝕品，酸性腐蝕品有：硫酸、氫氟酸、無水三氯化鋁、甲酸、苯酚等D、含水類化合物，如二水合草酸、五水硫酸銅等參考答案：D107.在下列危險(xiǎn)化學(xué)品中屬于類別有誤的是（）。A、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等B、易燃液體，如乙醚、二硫化碳等低閃點(diǎn)液體C、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2，4-二硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固體等D、高閃點(diǎn)液體，如丙酮、石油醚等參考答案：D108.在下列氣相色譜的檢測(cè)器中，屬于濃度型，且對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的是（）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、電子俘獲檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器參考答案：A109.在稀溶液凝固點(diǎn)降低公式△Tf=Kf·m中，m是溶液中（）。A、溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度B、溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)C、溶劑的摩爾分?jǐn)?shù)D、溶質(zhì)的體積摩爾濃度參考答案：A110.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形戍（），隔絕燃燒室和大氣。A、密封B、雙水封C、水封D、油封參考答案：C111.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫作（）。A、空白實(shí)驗(yàn)B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)參考答案：B112.在通常情況下，對(duì)于四組分系統(tǒng)平衡時(shí)所具有的最大自由度數(shù)為（）。A、3B、4C、5D、6參考答案：C113.在酸性介質(zhì)中，周KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，滴定應(yīng)（）。A、像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B、始終緩慢地進(jìn)行C、在開始時(shí)緩慢，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度D、開始時(shí)快，然后減慢參考答案：C114.在酸平衡表示敘述中正確的是（）。A、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大B、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小參考答案：A115.在酸平衡表示敘述中正確的是（）。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大參考答案：B116.在酸平衡表示敘述中不正確的是（）。A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大參考答案：C117.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是（）。A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、使滴定突躍盡量大C、加快滴定反應(yīng)速率D、使滴定曲線較完美參考答案：B118.在使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這可能的原因是（）。A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì)B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長(zhǎng)位置選擇不準(zhǔn)參考答案：A119.在實(shí)驗(yàn)測(cè)定溶液pH時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是消除（）的影響。A、不對(duì)稱電位B、液接電位C、溫度D、不對(duì)稱電位和液接電位參考答案：D120.在石灰窯中，分解反應(yīng)CaCO3（s）=CaO（s）十CO2（g）已達(dá)平衡，則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度分別是（）。A、2、3、1B、2、2、2C、1、2、2D、1、1、1參考答案：A121.在生產(chǎn)單位中，為檢驗(yàn)分析人員之間是否存在系統(tǒng)誤差，常用于校正的方法是（）。A、空白實(shí)驗(yàn)B、校準(zhǔn)儀器C、對(duì)照實(shí)驗(yàn)D、增加平行測(cè)定次數(shù)參考答案：C122.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是（）。A、濾光片B、玻璃棱鏡C、石英棱鏡D、光柵參考答案：D123.在色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測(cè)定得到（）。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子參考答案：D124.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（）。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法參考答案：B125.在溶解鋼鐵試樣時(shí)，磷酸一般不單獨(dú)使用，加入的目的，是利用其對(duì)部分金屬離子的（）作用。A、氧化B、還原C、配位D、酸性參考答案：C126.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為（）。A、公差B、系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、相對(duì)誤差參考答案：B127.在氣一固色譜中，首先流出色譜柱的是（）。A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分參考答案：A128.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度（）。A、應(yīng)該木低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃參考答案：C129.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）。A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度參考答案：D130.在氣液色譜固定相中，擔(dān)體的作用是（）。A、提供大的表面涂上固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品參考答案：A131.在氣相色譜中．若兩組分峰完全重疊，則其分離度值為（）。A、0B、0.5C、1.0D、1.5參考答案：A132.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（）。A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值D、調(diào)整保留時(shí)間參考答案：D133.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是（）。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度參考答案：D134.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，控制適宜橋流的作用是（）。A、縮短分析時(shí)間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度D、提高分離效果參考答案：C135.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是（）。A、減少氣相色譜測(cè)定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案：A136.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄參考答案：A137.在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線無法調(diào)回，產(chǎn)生這現(xiàn)象的原因是（）。A、記錄儀滑線電阻臟B、熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷C、進(jìn)樣器被污染D、熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱參考答案：B138.在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A、檢測(cè)器B、色譜柱C、皂膜流量計(jì)D、記錄儀參考答案：B139.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為（）。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10。CD、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃參考答案：D140.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。A、記錄儀B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)參考答案：D141.在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來分離非極性組分時(shí)，各組分的出峰順序是（）。A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組分先出B、按沸點(diǎn)的大小，沸點(diǎn)小的組分先出C、按極性的大小，極性小的組分先出D、無法確定參考答案：B142.在氣相色譜分析中，（）會(huì)使各組分的保留時(shí)間縮短并趨于一致。A、檢測(cè)溫升高B、汽化溫升高C、柱溫升高D、增大固定液用量參考答案：C143.在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（）。A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、半峰寬D、峰面積參考答案：D144.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測(cè)組分的色譜峰增高來定性的方法屬于（）。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測(cè)器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性參考答案：B145.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是（）。A、調(diào)整保留時(shí)間B、，校正保留時(shí)間C、保留時(shí)間D、相對(duì)保留值參考答案：D146.在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法比較法D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)T作曲線法參考答案：A147.在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測(cè)物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于（）。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法一比較法D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法參考答案：B148.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是（）。A、各組分的溶解度不一樣B、各組分電負(fù)性不一樣C、各組分顆粒大小不一樣D、各組分的吸附能力不一樣參考答案：D149.在配制0.02mol／L的EDTA櫟準(zhǔn)溶液時(shí)，下列說法正確的是（）。A、稱取乙二胺四乙酸（M=292.2g／mol）2.9g，溶于500mL水中B、稱取乙二胺四乙酸2.9g，加入200水溶解后，定容至500mLC、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽（M=372.2g／mol）3.7g，溶于500mL水中D、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽3.7g，加入200水溶解后，定容至500mL參考答案：C150.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（）。A、KMInB、KMIn＞KMYC、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大參考答案：A151.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（）。A、lgcK'MY≤8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行參考答案：C152.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（）。A、lgcK’My≤8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行參考答案：C153.在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH（）。A、越高B、越低C、中性D、不要求參考答案：B154.在配合物[Cu（NH3）4]SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是（）。A、CuSB、Cu（OH）2C、SD、無沉淀產(chǎn)生參考答案：A155.在鎳坩堝中做熔融實(shí)驗(yàn)時(shí)，其熔融溫度一般不超過（）。A、700℃B、800℃C、900℃D、1000℃參考答案：A156.在擬定氧化還原滴定滴定操作中，不屬于滴定操作應(yīng)涉及的問題是（）。A、稱量方式和稱量速度的控制B、用什么樣的酸或堿控制反應(yīng)條件C、用自身顏色變化，還是用專屬指示劑或用外加指示劑確定滴定終點(diǎn)D、滴定過程中溶劑的選擇參考答案：D157.在擬定配位滴定操作中，不屬于指示劑選擇應(yīng)注意的問題是（）。A、要從滴定程序上考慮，指示劑顏色變化的敏銳性B、要從滴定程序上考慮，指示劑與被測(cè)離子的反應(yīng)速率C、要從反應(yīng)環(huán)境上考慮，共存物對(duì)指示荊顏色變化的干擾D、要從觀察者對(duì)某些顏色的敏感性考慮，確定指示劑的用量參考答案：A158.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）。A、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液后的強(qiáng)度C、透過溶液后的吸收光的強(qiáng)度D、一定厚度溶液的顏色深淺參考答案：D159.在密閉的容器中，KNO3飽和溶液與其水蒸氣呈平衡，并且存在著從溶液中析出的細(xì)小KNO3晶體，該系統(tǒng)中自由度為（）。A、0B、1C、2D、3參考答案：B160.在煤中全硫分析中，全硫昀測(cè)定方法有很多，（）方法是世界公認(rèn)的測(cè)定煤中全硫含量的標(biāo)準(zhǔn)方法。A、高溫燃燒酸堿滴定法B、配位滴定法C、艾氏卡法D、庫侖滴定法參考答案：C161.在硫酸生產(chǎn)過程中，SO2的測(cè)定采用的方法為（）。A、酸堿滴定法B、碘一淀粉溶液吸收法C、氧化還原滴定法D、沉淀重量法參考答案：B162.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，屬于檢驗(yàn)過程的質(zhì)量保證的是（）。A、報(bào)驗(yàn)單（委托單）的登記B、按標(biāo)準(zhǔn)取樣、制樣C、填寫抽、制樣記錄，樣品傳遞記錄D、標(biāo)準(zhǔn)方法或非標(biāo)準(zhǔn)方法參考答案：D163.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，不屬于質(zhì)量體系保證的是（）。A、檢測(cè)環(huán)境與檢測(cè)安全B、儀器設(shè)備的保證C、檢驗(yàn)人員技術(shù)素質(zhì)的保證D、領(lǐng)導(dǎo)的分工不明確參考答案：D164.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，不屬于質(zhì)量體系保證的是（）。A、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的保證B、檢驗(yàn)過程的質(zhì)量保證C、質(zhì)量問題申訴處理的保證D、領(lǐng)導(dǎo)人員的保證參考答案：D165.在進(jìn)行離子鑒定時(shí)未得到肯定結(jié)果，如懷疑試劑已變質(zhì)應(yīng)進(jìn)行（）。A、重復(fù)實(shí)驗(yàn)B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、空白試驗(yàn)D、靈敏性試驗(yàn)參考答案：B166.在金屬離子M和N等濃度的混合液中，以HIn為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定其中的M，若TE≤0.1%、△pM=±0.2，則要求（）。A、lgKMY-lgKNY≥6B、KMYC、pH=pKMYD、NIn與HIn的顏色應(yīng)有明顯差別參考答案：A167.在堿平衡表示敘述中正確的是（）。A、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小B、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大參考答案：B168.在堿平衡表示敘述中正確的是（）。A、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大B、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小C、平衡常數(shù)值趑大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小參考答案：A169.在堿平衡表示敘述中不正確的是（）。A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大參考答案：C170.在間接碘量法測(cè)定中，下列操作正確的是（）。A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過量KI，并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定C、在70～80℃恒溫條件下滴定D、滴定一開始就加入淀粉指示劑參考答案：B171.在加工玻璃管時(shí)應(yīng)選用（）。A、馬弗爐B、酒精燈C、酒精噴燈D、電烘箱參考答案：C172.在火焰原子吸收光譜法中，干法灰化法不適用欲測(cè)元素是（）的樣品處理。A、鎘B、鎢C、鉬D、銥參考答案：A173.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定元素鋁宜選用（）火焰。A、空氣-乙炔富燃B、空氣-乙炔貧燃C、N2O-C2H4富燃D、N2O-C2H4貧燃參考答案：C174.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定（）元素可用空氣乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鋯D、鉿參考答案：A175.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定（）元素可用空氣乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鉑D、鉿參考答案：A176.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定（）元素可用N2O-C2H4火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅參考答案：D177.在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用（）。A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、紫外吸收檢測(cè)器參考答案：A178.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ?。A、KBr晶體在4000～400cm-l范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B、KBr在4000～400cm-l范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C、KBr在4000～400cm-l范圍內(nèi)無紅外光吸收D、在4000～400cm-l范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無反射參考答案：C179.在含有PbCl2白色沉淀的飽和溶液中加入過量KI溶液，則最后溶液存在的是（）[Ksp（PbCl2O）Ksp（PbI2].A、PbCl2沉淀B、PbCl2、PbI2沉淀C、PbI2沉淀D、無沉淀參考答案：C180.在含有AgCl沉淀的溶液中，加入NH3?H2O，則AgCl沉淀（）。A、增多B、轉(zhuǎn)化C、溶解D、不變參考答案：C181.在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中，逐漸加入AgNO3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是（）.[已知Ksp（AgCl）＞Ksp（AgBr）＞Ksp（Agl）]A、AgIB、AgBrC、AgClD、同時(shí)出現(xiàn)參考答案：A182.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶（）。A、向高波數(shù)方向移動(dòng)B、向低波數(shù)方向移動(dòng)C、不移動(dòng)D、稍有振動(dòng)參考答案：B183.在海水中c（Cl-）≈10-5mol/L，c（I-）≈2.2×10-13mol/L，此時(shí)加入AgN03試劑，（）先沉淀。已知：Ksp（AgCl）=1.8×10-10，Ksp（AgI）=8.3×10-17。A、Cl-B、I-C、同時(shí)沉淀D、不發(fā)生沉淀參考答案：A184.在國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2002中，GB/T是指（）。A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)參考答案：B185.在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（）。A、原子光譜B、分子光譜C、可見分子光譜D、紅外光譜參考答案：C186.在共軛酸堿對(duì)中，酸的酸性越強(qiáng)，其共軛堿的（）。A、堿性越強(qiáng)B、堿性強(qiáng)弱不定C、堿性越弱D、堿性消失參考答案：C187.在各種液相色譜檢測(cè)器中，紫外一可見檢測(cè)器的使用率約為（）。A、0.7B、0.6C、0.8D、0.9參考答案：A188.在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（）范圍內(nèi)。A、10～30cmB、20～50mC、1～2mD、2～5m參考答案：A189.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器參考答案：C190.在高錳酸鉀法測(cè)鐵中，一般使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度，其主要原因是（）。A、。鹽酸強(qiáng)度不足B、硫酸可起催化作用C、Cl-能與高錳酸鉀作用D、以上均不對(duì)參考答案：C191.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點(diǎn)為0，當(dāng)砝碼加到12.24g時(shí)，投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱后檢查零點(diǎn)為-0.2mg，該樣品的質(zhì)量為（）。A、12.2448gB、12.2451gC、12.2446gD、12.2441g參考答案：A192.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色參考答案：C193.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1～2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色參考答案：C194.在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，做（）試驗(yàn)是最有效的方法，這樣可校正測(cè)試結(jié)果，消除系統(tǒng)誤差。A、重復(fù)B、空白C、對(duì)照D、再現(xiàn)性參考答案：C195.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí)，汽化室的溫度宜選為（）。已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。A、80℃B、120℃C、160℃D、200℃參考答案：C196.在分離條件下，藥物中間體吲哚羧酸產(chǎn)品中所有主、副產(chǎn)品及雜質(zhì)都能分離，且在254nm下都出峰，使用下列何種定量方法最簡(jiǎn)便（）。A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法參考答案：A197.在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中，用光電管代替硒光電池，可以提高測(cè)量的（）。A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、重現(xiàn)性參考答案：A198.在分光光度法中對(duì)有色溶液進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量的是（）。A、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液光的強(qiáng)度C、有色溶液的吸光度D、反射光的強(qiáng)度參考答案：C199.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯一比爾定樟進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）。A、白光B、單色光C、可見光D、紫外光參考答案：B200.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A、白光B、單色光C、可見光D、復(fù)合光參考答案：B201.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。A、0～0.2B、0.1～∞C、1～2D、0.2～0.8參考答案：D202.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用（）作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白參考答案：B203.在分光光度法中，（）是導(dǎo)致偏離朗伯一比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度＞0.01mol／LB、單色光波長(zhǎng)C、液層厚度D、大氣壓力參考答案：A204.在分光光度法中，（）是導(dǎo)致偏離朗伯比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度＞0.0lmol/LB、單色光波長(zhǎng)C、液層厚度D、大氣壓力參考答案：A205.在分光光度法分析中，721型分光光度計(jì)使用（）可以消除試劑的影響。A、蒸餾水B、待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液C、空白溶液D、任何溶液參考答案：C206.在分光光度法測(cè)定中，配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液．如果其實(shí)際濃度低于規(guī)定濃度，將使分析結(jié)果產(chǎn)生（）。A、正的系統(tǒng)誤差B、負(fù)的系統(tǒng)誤差C、無誤差D、不能確定參考答案：A207.在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測(cè)離子外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選（）為參比。A、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比參考答案：B208.在法庭上，涉及審定一個(gè)非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測(cè)得的保留時(shí)間，在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時(shí)間一致。辯護(hù)證明：有幾個(gè)無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值。在這種情況下應(yīng)選擇（）進(jìn)行定性，作進(jìn)一步檢定為好。A、利用相對(duì)保留值B、利用加入已知物以增加峰高的方法C、利用保留值的雙柱法D、利用文獻(xiàn)保留指數(shù)參考答案：B209.在對(duì)實(shí)驗(yàn)窒用電的安全提出要求時(shí)正確的是（）。A、在一條照明線上不得接2～3個(gè)接線板，并連接多臺(tái)儀器B、能在一條動(dòng)力線上既接馬弗爐，又接核磁共振儀C、可以用照明線接2kW的電爐D、操作人員在觸電時(shí)，其他人員必須先找到電源，切段電源后才能救人參考答案：A210.在對(duì)實(shí)驗(yàn)室用電的安全提出要求時(shí)正確的是（）。A、在一條照明線上不得接2～3個(gè)接線板，并連接多臺(tái)儀器B、能在一條動(dòng)力線上既接馬弗爐，又接核磁共振儀C、可以用照明線接2kW的電爐D、操作人員在觸電時(shí)，其他人員必須先找到電源，切段電源后才能救人參考答案：A211.在對(duì)實(shí)驗(yàn)室用電的安全提出要求時(shí)不正確的是（）。A、電器著火時(shí)，不得使用水或泡沫滅火器滅火B(yǎng)、不能用手直接開關(guān)刀閘C、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室沒必要安配電盤，只要在一層實(shí)驗(yàn)室安一個(gè)配電盤即可D、配電盤中的保險(xiǎn)絲斷后，應(yīng)讓電工換保險(xiǎn)絲。參考答案：C212.在對(duì)實(shí)驗(yàn)室用電的安全提出要求時(shí)不正確的是（）。A、操作人員在觸電時(shí)，必須盡快切斷電源，或用木棍或膠棒，將人與電線分開B、不得在一條動(dòng)力線上接兩臺(tái)大負(fù)載儀器C、不得在一條照明線上接2～3個(gè)接線板，并連接多臺(tái)儀器D、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室沒必要安配電盤，只要在實(shí)驗(yàn)室一層安一個(gè)總配電盤即可參考答案：D213.在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)參考答案：A214.在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲絨，滴定終點(diǎn)為（）。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)B、曲線的最小斜率點(diǎn)C、曲線的最大斜率點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)參考答案：C215.在電位滴定中，以△E/△V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（）。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)B、曲線的最大斜率點(diǎn)C、曲線的最小斜率點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)參考答案：D216.在電位滴定中，以△2E／△V2-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。A、△2E／△V2-V為最正值時(shí)的點(diǎn)B、△2E／△V2為負(fù)值的點(diǎn)C、△2E／△V2為零時(shí)的點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)參考答案：C217.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是（）。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測(cè)量擋C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合參考答案：C218.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是（）。A、選擇合適的電壓B、充分活化電極C、擴(kuò)大測(cè)量范圍D、改變?nèi)芤旱乃釅A性參考答案：B219.在電位滴定分析過程巾，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是（）。A、選擇適宜的衰減擋B、控制溶液的電流C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、正確選擇電極參考答案：C220.在電位滴定法中，（）是可以通過計(jì)算來確定滴定終點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的方法。A、滴定曲線B、一級(jí)微商C、二級(jí)微商的內(nèi)插法D、E-V曲線法參考答案：C221.在電位滴定法實(shí)驗(yàn)操作中，滴定進(jìn)行至近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后時(shí)，應(yīng)每滴加（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)（或pH）。A、0.ImLB、0.5ml.C、1mLD、0.5～1滴參考答案：A222.在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（）。A、減小液體的接界電勢(shì)B、增加液體的接界電勢(shì)C、減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D、增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)參考答案：A223.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（）對(duì)測(cè)定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)參考答案：D224.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除（）的影響。A、電極極化和電容B、電極極化C、溫度D、雜質(zhì)參考答案：A225.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，（）屬于系統(tǒng)誤差。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C、滴定時(shí)有液滴濺出D、砝碼未經(jīng)校正參考答案：D226.在常壓下，將蔗糖溶于純水形成一定濃度的稀溶液，冷卻時(shí)首先析出的是純冰，相對(duì)于純水而言將會(huì)出現(xiàn)沸點(diǎn)（）。A、升高B、降低C、不變D、無一定變化規(guī)律參考答案：A227.在測(cè)定旋光度時(shí)，當(dāng)旋光儀的三分視場(chǎng)出現(xiàn)（）時(shí)，才可讀數(shù)。A、中間暗兩邊亮B、中間亮兩邊暗C、亮度一致D、模糊參考答案：C228.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí)，若控制pH＞3進(jìn)行滴定，造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是（）。A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響參考答案：C229.在測(cè)定煤中水分時(shí)，空氣干燥煤樣的粒度要求為（）。A、B、C、＞0.1mmD、＞0.2mm參考答案：B230.在測(cè)定鋁銨礬[NH4Al（SO4）2?12H2O]中微量的鈣時(shí)，為克服鋁的干擾，可添加（）試劑。A、NaOHB、EDTAC、8-羥基喹啉D、硫脲參考答案：B231.在測(cè)定含氰根的鋅溶液時(shí)，若加甲醛量不夠，造成的以EDTA法測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是（）。A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響參考答案：D232.在測(cè)定含鎂的鈣溶液時(shí)，若溶液pH值控制不當(dāng)，造成的用EDTA法測(cè)定結(jié)果偏高的主要原因是（）。A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響參考答案：A233.在不加樣品的情況下，用與測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，進(jìn)行的定量分析，稱之為（）。A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)參考答案：B234.在波長(zhǎng)小于250nm時(shí)，下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜（）。A、HClB、HNO3C、王水D、H3PO4參考答案：D235.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是（）。A、HNO3＞HClO4＞H2SO4＞HClB、HClO4＞HNO3＞H2SO4＞HClC、H2SO4＞HClO4＞HCl＞HNO3D、HClO4＞H2SO4＞HCl＞HNO3參考答案：D236.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是（）。（φΘSn4+/Sn2+=0.15V，φΘFe3+/Fe2+=0.771V）A、3.4×1010B、4.1×l015C、1.1×1021D、1.3×l0^42參考答案：C237.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是（）。A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極參考答案：B238.在搬運(yùn)檢流計(jì)時(shí)，把正負(fù)極短接的原因是（）。A、保護(hù)檢流計(jì)，以免動(dòng)圈吊絲受損B、防止線圈上有電流通過而燒壞C、防止檢流計(jì)燈泡損壞D、防止漏電參考答案：A239.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+，若銨鹽濃度固定，增大氨的濃度，F(xiàn)e（OH）3沉淀對(duì)Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+四種離子的吸附量將是（）。A、四種離子都增加B、四種離子都減少C、Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+減少D、Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+減少參考答案：C240.在pH=5時(shí)（lgαY（H）=6.45），用0.01mol／L的EDTA滴定0.01mol／L的金屬離子，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則可以滴定的金屬離子為（）。A、Mg2+（lgKMgY=8.7）B、Ca2+（lgKCaY=10.69）C、Ba2+（lgKBaY=7.86）D、Zn2+（lgKZnY=16.50）參考答案：D241.在pH=4～5條件下，測(cè)定銅鹽中銅的含量所選擇的指示劑是（）。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、PAN參考答案：D242.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol／L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7，則終點(diǎn)誤差為（）。已知lgK’CaY=10.7。A、-0.1%B、-0,2%C、-0.3%D、-0.4%參考答案：D243.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol／L的EDTA滴定同濃度的Zn2+，終點(diǎn)時(shí)p'Zn=6.52，則終點(diǎn)誤差為（）。已知lgK'ZnY=11.05。A、-0.0l%B、-0.02%C、0.01%D、0.02%參考答案：C244.在HC1滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑，主要是由于（）。A、甲基橙水溶液好B、CO2對(duì)甲基橙終點(diǎn)影響小C、甲基橙變色范圍較狹窄D、甲基橙是雙色指示劑參考答案：B245.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測(cè)定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是（）。A、沉淀分離B、控制酸度C、配位掩蔽D、離子交換參考答案：B246.在Fe3+、AL3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法測(cè)定Ca2+、Mg2+，要消除Fe3+、Al3+的干擾，最有效可靠的方法是（）。A、沉淀掩蔽法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、萃取分離法參考答案：B247.在EDTA配位滴定中的金屬（M）、指示劑（In）的應(yīng)用條件中不正確的是（）。A、在滴定的pH值范圍內(nèi)，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有明顯差異B、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水C、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K'MIn＞K'MYD、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象參考答案：C248.在EDTA配位滴定中，要求金屬指示劑與待測(cè)金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K’MIn應(yīng)（）。A、K’MIn≥K’MYB、K’MIn=K’MYC、K’MY≥K’MIn且K’MIn≥104D、K’MY≥100K’MIn且K’MIn≥104參考答案：D249.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）。A、配位掩蔽劑必須可溶且無色B、氧化還原掩蔽劑必須改變千擾離子的價(jià)態(tài)C、掩蔽劑的用量越多越好D、掩蔽劑最好是無毒的參考答案：C250.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是（）。A、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B、酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C、pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍越大參考答案：B251.在CO（g）、H2（g）和CH3OH（g）構(gòu)成的系統(tǒng)中，在一定溫度和壓力下發(fā)生了如下化學(xué)變化，CO（g）+H2（g）→CH3OH（g），則系統(tǒng)組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：B252.在Cl-、Br-、CrO42-溶液中，三種離子的濃度均為0.10mol／l.，加入AgNO3溶液，沉淀的順序?yàn)椋ǎ?。已知Ksp（AgCl）=1.8×10-10，Ksp（AgBr）=5.0×10-13，Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12。A、Cl、Br-、CrO42-B、r-、Cl-、Cr042-C、CrO2、Cl-、Br-D、三者同時(shí)沉淀參考答案：B253.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[Cl-]=1.34×10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8×10-10，該溶液為（）。A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液C、c[Ag+]＞[Cl-]D、飽和溶液參考答案：D254.在40mLCO、CH4、N2的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測(cè)得體積縮減了42mL，生成36mLCO2，氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為（）。A、10%B、40%C、50%D、90%參考答案：B255.在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料參考答案：C256.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明有機(jī)玻璃參考答案：C257.在260nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料參考答案：C258.在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（）。A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V參考答案：C259.在24℃時(shí)（水的密度為0.99638g／mL）稱得25mL移液管中至刻度線時(shí)放出的純水的質(zhì)量為24.902g，則其在20℃時(shí)的真實(shí)體積為（）mL。A、25B、24.99C、25.01D、24.97參考答案：B260.在22℃時(shí)，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱量過的50mL的錐形瓶中，稱得水的質(zhì)量為24.9613g，此移液管在20℃時(shí)的真實(shí)體積為（）。22℃時(shí)水的密度為0.99680g／mL。A、25.00mLB、24.96mLC、25.04mLD、25.02參考答案：C261.在21℃時(shí)由滴定管中放出10.03mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。A、0.04mLB、-0.04mLC、0.00mLD、0.03mL參考答案：A262.在1mol／L的H2SO4溶液中，φθ′Ce4+/C3+=1.44V;φθ′F3+/F2+=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為（）。A、二苯胺磺酸鈉（φθ′㏑=0.84V）B、鄰苯胺基苯甲酸（φθ′㏑=0.89V）C、鄰二氮菲-亞鐵（φθ′㏑=1.06V）D、硝基鄰二氮菲-亞鐵（φθ′㏑=1.25V）參考答案：C263.在1mol/LHAc的溶液中，欲使氫離子濃度增大，可采取的方法是（）。A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、加0.1mol／LHCl參考答案：D264.在1.00×10-3mol／L的酸性Fe3+溶液中加入過量的汞發(fā)生反應(yīng)2Hg+2Fe3-=Hg22++2Fe2+。25℃達(dá)到平衡時(shí)，F(xiàn)e3+和Fe2+的濃度各為4.6×10-5mol/L和9.5×10-4mol／L，則此反應(yīng)的K和Δφθ各為（）。A、0.21和0.021VB、9.9×10-3和0.059VC、9.8×10-3和0.12VD、4.9和0.021V參考答案：A265.在0.50kg水中溶人1.95×10-5kg的葡萄糖，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得此水溶液的凝固點(diǎn)降低值為0.402K，則葡萄糖的質(zhì)量為（水的Kf=1.86K·kg/mol）（）。A、0.l00kg／molB、0.1804kg/molC、0.36kg/molD、0.0200kg/mol參考答案：B266.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在（）。A、光源B、光路C、單色器D、原子化器參考答案：B267.原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成（）。A、儀器吸收值偏大B、火焰中原子去密度增大，吸收值很高C、霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定D、溶液用量減少參考答案：C268.原子吸收空心陰極燈加大燈電流后，燈內(nèi)陰、陽極尾部發(fā)光的原因是（）。A、燈電壓不夠B、燈電壓太大C、陰、陽極間屏蔽性能差，當(dāng)電流大時(shí)被擊穿放電，空心陰極燈壞。D、燈的陰、陽極有輕微短路參考答案：C269.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該（）打開。A、快速B、慢慢C、先慢后快D、先快后慢參考答案：B270.原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（）。A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、加入釋放劑C、使用高溫火焰D、加入保護(hù)劑參考答案：A271.原子吸收光譜儀由（）組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)參考答案：D272.原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機(jī)順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了（）。A、保護(hù)儀器，防止著火B(yǎng)、測(cè)量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止中毒D、保護(hù)儀器參考答案：B273.原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機(jī)順序是（）。A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)C、關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣參考答案：C274.原子吸收光譜儀操作的開機(jī)順序是（）。A、開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、點(diǎn)火、測(cè)量B、開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、點(diǎn)火、測(cè)量C、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開乙炔氣、開空氣、點(diǎn)火、測(cè)量D、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、開乙炔氣、點(diǎn)火、測(cè)量參考答案：D275.原子吸收光譜是（）。A、帶狀光譜B、線性光譜C、寬帶光譜D、分子光譜參考答案：B276.原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于（）。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)參考答案：D277.原子吸收光譜分析中，光源的作用是（）。A、在廣泛的區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量C、發(fā)射待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收的共振輻射D、產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光參考答案：C278.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前參考答案：B279.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素的含量。A、原子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子參考答案：D280.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子參考答案：D281.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出（）的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、待測(cè)元素的分子B、待測(cè)元素的離子C、待測(cè)元素的電子D、待測(cè)元素的基態(tài)原子參考答案：D282.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法是（）。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、稀釋法D、內(nèi)標(biāo)法參考答案：C283.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（）。A、分子中電子能級(jí)躍遷B、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C、振動(dòng)能級(jí)躍遷D、原子最外層電子躍遷參考答案：D284.原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，下列說法正確的是（）。A、應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶B、應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C、應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶D、應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶參考答案：B285.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為（）形式。A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收參考答案：D286.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收參考答案：D287.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（）。A、發(fā)射線的半寬度B、中心頻率C、譜線輪廓D、吸收線的半寬度參考答案：C288.原子吸收分析中光源的作用是（）。A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D、產(chǎn)生足夠濃度的散射光參考答案：C289.原子吸收分析屬于（）。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收參考答案：C290.原子吸收分析屬于（）。A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜參考答案：B291.原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除（）。A、光源透射光的干擾B、原子化器火焰的干擾C、背景干擾D、物理干擾參考答案：B292.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括（）。A、靈敏度高B、選擇性好C、重現(xiàn)性好D、一燈多用參考答案：D293.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為（）。A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈參考答案：A294.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是（）。A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈參考答案：D295.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過大，分析其原因可能是（）。A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染參考答案：A296.原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)燃燒器高度，目的是為了得到（）。A、吸光度最小B、透光度最小C、入射光強(qiáng)最大D、火焰溫度最高參考答案：B297.原子吸收分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無吸收。下列導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中不是的是（）。A、工作電流選擇過大，對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?，丁作電流大時(shí)沒有吸收B、燃燒縫不平行于光軸，即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過火焰就沒有吸收C、儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定D、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適參考答案：C298.原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體，下列氣體中不是AAS室使用的氣體的是（）。A、空氣B、乙炔氣C、氮?dú)釪、氧氣參考答案：C299.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括（）。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、進(jìn)樣系統(tǒng)參考答案：D300.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（）。A、光源B、原子化器C、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)參考答案：B301.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為（）。A、激發(fā)態(tài)原子蒸氣B、基態(tài)原子蒸氣C、溶液中分子D、溶液中離子參考答案：B302.原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量PO43-產(chǎn)生的干擾為（）。A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾參考答案：C303.原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用的定量方法是（）。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、工作曲線法C、直接比較法D、櫟準(zhǔn)曲線法參考答案：A304.原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43-有干擾，消除的方法是加入（）。A、LaCl3B、NaClC、CH3COCH3D、CHCl3參考答案：A305.原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43-有干擾，消除的方法是加入（）。A、LaCl3B、NaCIC、CH3COCH3D、CHCl3參考答案：A306.原子吸收分光光度法測(cè)A1，若黨譜通帶為0.2nm，光柵的線色散倒數(shù)為2nm／mm，則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為（）mm。A、B、1C、0.1D、0.01參考答案：C307.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí)，為克服PO43-的干擾，可添加（）試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲參考答案：B308.原子吸收法測(cè)定Ca2+含量時(shí)，為消除其中PO43-的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為（）。A、釋放劑B、保護(hù)劑C、防電離劑D、以上答案都不對(duì)參考答案：A309.原子吸收定量方法的標(biāo)準(zhǔn)加入法，可消除的干擾是（）。A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、電離干擾參考答案：A310.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是（）。A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應(yīng)D、物理干擾參考答案：C311.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力參考答案：A312.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?（）A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)參考答案：D313.欲配制pH=5的緩沖溶液，應(yīng)選用下列（）共軛酸堿對(duì)。A、NH2OH2+-NH2OH（NH20H的pKb=3.38）B、HAc-Ac（HAc的pKa=4.74）C、NH4+-NH3·H2O（NH3·H2O的pKb=4.74）D、HCOOH-HCOO--（HCOOH的pKa=3.74）參考答案：B314.欲配制PH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是（）。A、HAc（Ka=1.8×l0-5）-NaAcB、HAc-NH4AcC、NH3.H2O（Kb=1.8×10-5）-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4參考答案：A315.欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（）。[Kb（NH3）=1.8×10-5，Ka（HAc）=1.8×10-5]A、NH3-NH4ClB、HAc-NaAcC、NH3-NaAcD、HAc-NH3參考答案：A316.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用（）。A、原子吸收光譜法B、發(fā)射光譜法C、氣相色譜法D、紫外先譜法參考答案：C317.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是（）。A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法參考答案：D318.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）。A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈參考答案：C319.欲測(cè)某水泥熟料中的SO2含量，由四人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為2.2g，四人獲得四份報(bào)告如下：0.020852、0.02085、0.0208、2.1%，其中合理的報(bào)告是（）。A、0.020802B、0.02085C、0.0208D、2.1%參考答案：D320.欲測(cè)定聚乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量及相對(duì)分子質(zhì)量分布，應(yīng)選用（）。A、液液分配色譜B、液固吸附色譜C、鍵合相色譜D、凝膠色譜參考答案：D321.欲測(cè)定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是（）。A、催化加氫法B、IC1加成法C、過氧酸加成法D、烏伯恩法參考答案：B322.欲測(cè)定SiO2的總的含量，需將灼燒稱重后的SiO2以HF處理，宜用下列何種坩堝（）。A、瓷坩堝B、鉑坩堝C、鎳坩堝D、剛玉坩堝參考答案：B323.欲測(cè)Cu324.8nm的吸收值，為防止Cu327.4nm的干擾，并獲得較高的信噪比，應(yīng)選擇的光譜通帶為（）。A、0.B、2nmC、0.5nmD、1.0nm參考答案：C324.欲測(cè)Co240.73nm的吸收值，為防止Co240.63nm的干擾，應(yīng)選擇的狹縫寬度為（）。（單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0nm/mm）A、0.lmmB、0.02mmC、0.5mmD、1mm參考答案：B325.欲測(cè)Co240.73nm的吸收值，為防止Co240.63nm的干擾，應(yīng)選擇的光譜通帶為（）。