2024年秋季高教自考《藥理學(xué)》試卷含解析

2024年秋季高教自考《藥理學(xué)》試卷一、單項(xiàng)選擇題1、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血2、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對(duì)乙酰氨基酚D．吲哚美辛3、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫4、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉5、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹6、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺7、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科B．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科C．藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門(mén)學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科8、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C．重癥肌無(wú)力D．機(jī)械性腸梗阻9、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓10、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素11、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因12、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動(dòng)增加13、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭14、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體15、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)16、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥17、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C．激動(dòng)GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度18、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮19、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素20、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品21、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛22、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素23、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌24、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平25、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平26、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失27、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺28、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素29、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾30、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾31、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡32、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次33、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴(kuò)張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性34、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素35、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括：吸收、分布、______和______。38、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。40、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)43、受體44、藥物45、肝藥酶誘導(dǎo)劑四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)及其抗菌機(jī)制。47、簡(jiǎn)述嗎啡的主要不良反應(yīng)。48、簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。49、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類(lèi)。50、簡(jiǎn)述硫脲類(lèi)治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥停藥后引起的類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、C3、D4、A5、B6、B7、C8、D9、C10、D11、D12、D13、A14、D15、C16、C17、B18、A19、A20、B21、A22、B23、B24、B25、A26、B27、A28、C29、D30、B31、C32、D33、D34、A35、B二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、代謝；排泄(順序可調(diào))38、H2；胃酸39、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)40、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)三、名詞解釋題41、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。45、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、(1)分類(lèi)：青霉素(類(lèi))、頭孢菌素(類(lèi))及其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。47、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴(lài)性；(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。48、能選擇性地阻斷電壓依賴(lài)性Ca2+通道,減少細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(lèi)(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥；(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。50、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4